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文档简介
1.关于TDM,下列说法正确的是?()[单选题]2.以下哪项不是导致药物不良反应产生的药物方面的原因?()[单选题]A.药物中的杂质C.药物自身固有属性3.以下哪种方法是能有力验证药物与ADR之间是否存在因果关系,但又因伦理原因常受到限制?()C.去激发反应4.以下哪项不属于药物不良反应的预防原则?()[单选题]10.妊娠期高血压是孕妇常见疾病,为控制血压进行药物治疗首选下列哪种药物?()[单选题]11.老年患者使用拟交感神经药治疗哮喘时,为避免严重心脏不良反应的发生,宜参用哪种给药途径?()[单选题]A.口服B.静脉滴注B.药物毒性反应13.目前我国主要采用的是哪种药物不良反应监测方法?()[单选题]()[单选题]安全A.CYP2D6D.至少2-3h25.以下哪一项代表基因的慢代谢型()[单选题]26.以下哪个因素不影响药动学相互作用?()[单选题]C.肠道菌群D.胃肠运动27.以下哪个药会通过胃肠道pH影响弱酸性药物吸收?()[单选题]B.塞来昔布C.对乙酰氨基酚28.抗酸药建议与弱酸性药物间隔多久服用?()[单选题]A.0.5h29.考来烯胺会影响以下哪种药物的吸收?()[单选题]A.华法林30.以下哪些药物不会和钙剂形成络合物?()[单选题]C.阿伦磷酸钠31.关于ADR的定义,以下说法哪个是正确的?()[单选题]A.ADR是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗事件C.ADR是指合格药品在使用中出现的有害反应32.以下哪种情况不属于ADR范畴?()[单选题]A.青霉素过敏性休克D.使用受体拮抗剂后出现的反跳现象33.关于自发呈报系统,以下说法错误的是?()[单选题]34.以下哪个药物会减慢胃排空,导致目标药起效延迟?()[单选题]A.甲氧氯普胺B.阿托品√D.西沙比利35.哪种药物可能会因蛋白结合部位的置换反应产生明显的临床后果?()[单选题]36.以下哪个药因竞争性结合血浆蛋白,导致华法林出血风险增加?()[单选题]A.奥美拉唑D.利福平42.妊娠及哺乳期女性,应避免使用通过乳汁分泌A.开塞露44.以下哪个药会通过抑制黄嘌呤氧化酶,与硫唑嘌呤发生相互作用?()[单选题]B.别嘌醇√45.Meta分析在合并各个独立研究结果前应进行()[单选题]A.图示研究D.利福平51以下哪些药物不是CYP3A4的底物?()[单选题]52.可使华法林抗凝作用增强的药物是哪一种?()[单选题]C.苯巴比妥53.在影响药物排泄的相互作用方面,下列说法错误的是?()[单选题]A.苯巴比妥多以原型从肾脏排泄,当过量中毒时,可用碳酸氢钠碱化尿液,减少重吸收,促进苯巴比61.肝脏疾病时临床用药注意事项不包括?()[单选题]62.下列易引起肾免疫性损伤的药物不包括?()[单选题]C.普鲁卡因63.循证医学的临床实践中医生诊治决策建立的基础是()[单选题]A.临床经验64.循证医/药学信息的1级证据是()[单选题]A.证据来自至少1个适当的随机对照试验√E.证据来自至少1个未随机化但设计完善的临床试验65.下列关于药物治疗基本过程程序描述正确的是?()[单选题]A.开始治疗→明确诊断→确定治疗目标→选择**方案→监测、评估和干预66.下列不属于药物选择的原则的是?()[单选题]67.关于药物的血药浓度和治疗窗,下列说法不正确的是?()[单选题]68.药物半衰期在哪个范围,更适合每个半衰期给药一次?()[单选题]A.半衰期小于30minB.半衰期在30min-8hC.半衰期在8-24h√D.半衰期大于24hE.半衰期大于48h69.循证医学方法的主体是()[单选题]70.来自描述性研究如个案报道、系列报道及临床事例的证据属于()[单选题]D.IV档71.以下药物安全范围较大,不容易受药物相互作用影响的是?()[单选题]A.细胞毒药物D.降压药√72.以下不良反应相互作用的临床对策不包括的是?()[单选题]73.口服降血糖药甲苯磺丁脲可以与下列哪种药物合用不会发生低血糖反应?()[单选题]74.与甲氨蝶呤合用,会从血浆蛋白结合部位将甲氨蝶呤置换出来,使血中游离药物是?()[单选题]B.氟尿嘧啶75.循证医学实践的核心是()[单选题]76.肾功能减退时选药用药原则中,不正确的是?()[单选题]78.地西泮注射液与5%葡萄糖注射液配伍时,析出沉淀的原A.药物之间的相互作用81.下列药物会与钙离子形成螯合物的药物是?()[单选题]A.螺内酯B.四环素√C.两性霉素BD.盐酸氯丙嗪溶液82.氨苯喋啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是?()[单选题]D.ACEI类药效降低83.哪个疾病会导致患者胃排空增快,影响药物的吸收?()[单选题]A.抑郁症84.携带HLA-B*5801等位基因的患者应禁用()[单选题]A.吉西他滨B.他克莫司85.CYP2C9、VKORC1以及CYP4F2等基因型结果能代入剂量计算模型预测哪一种药物的初始剂量()[单选题]A.卡泊芬净B.奥美拉唑86.疾病对药物吸收的影响,下面说法不正确的是?()[单选题]A.伴有腹痛、腹泻和肠蠕动增加的急性肠炎,可使地高辛的吸收减少B.肝硬化患者口服氯美噻唑时,生物利用度高于正常人C.胆汁分泌缺乏或减少的疾病会导致氨苄西林的吸收减少√D.克罗恩病可减缓林可霉素的吸收87.哪个是决定药物在体内分布的主要因素()[单选题]A.肾功能B.药物的脂溶性C.体液PHD.血浆蛋白结合率√88.下列药物能够配伍使用,而不引起沉淀的是?()[单选题]A.头孢孟多和氯化钙B.头孢哌酮和林格氏液C.头孢他啶和葡萄糖酸钙104.急性肾小球肾炎时()[单选题]110.患者不依从的主要类型不包括?()[单选题]A.患者对医师缺乏信任√B.药师或医师与患者缺乏沟通C.一些疾病无明显症状,导致患者漏服药物112.对患者进行用药指导时,下列说法不正确的是?()[单选题]A.应告知患者药物的储存方法B.不应告知患者药物不良反应,以免引起患者恐慌。√C.应告知患者药物的用药目的。113下列关于新生儿的药动学特点叙述错误的是?()[单选题]A.血浆蛋白结合增多√B.肝代谢减慢C.肾排泄减慢D.生物利用度降低114.中国药典规定老年人用药量为成人的多少?()[单选题]C.3/4√115.危重患儿的首选给药途径是?()[单选题]A.直肠给药C.吸入给药116.因与钙盐形成络合物影响儿童骨骼生长的药物是?()[单选题]A.四环素√B.庆大霉素C.地高辛117.下列关于儿童的肝脏代谢叙述错误的是?()[单选题]A.儿童肝微粒酶活性旺盛B.新生儿肝脏生物转化能力低下C.随着年龄的增加,肝内药物代谢酶系迅速发育,约6个月后可达到成人水平D.儿童肝重相对偏大,肝血流量相对较多,微粒体酶易诱导增生E.新生儿服用磺酰脲类后可导致胆红素脑病√118.在儿童用药剂量计算方法中,目前广为推荐的药物剂量计算方法是?()[单选题]A.按照体表面积计算√B.按照年龄计算C.按照体重计算119.下列关于儿童使用抗菌药物的注意事项叙述正确的是?()[单选题]A.一个月内新生儿可以使用克林霉素B.抗菌药物的疗程一般为7-14日C.新生儿药物过敏反应发生率较高√D.更换抗菌药物的原则是经48-72h治疗无效后更换120.按儿童体表面积计算给药剂量一般限于体重在30kg以下儿童,对于30kg以上者,体重每增加5kg,体表面积增加多少m2?()[单选题]121.需要进行血药浓度监测的患儿不包括?()[单选题]C.婴幼儿122.下列关于老年患者非胰岛素依赖性糖尿病的治疗叙述错误的是?()[单选题]C.口服降糖药是治疗2型糖尿病的重要手段123.下列药物不宜用于治疗老年骨质疏松的是?()[单选题]C.氟化物√124.妊娠期合并糖尿病的孕妇,为控制血糖进行药物治疗首选下列哪种药物?()[单选题]125.妊娠期生殖道沙眼衣原体感染,为有效控制感染,治疗首选下列哪种药物?()[单选题]A.阿莫西林酶活性的降低)D.循证医学证据等级分为3类5级√B.实时荧光PCRC.焦磷酸测序D.以上均是√A.氯吡格雷抗血小板疗效降低√B.氯吡格雷抗血小板疗效提高C.氯吡格雷相关出血风险提高A.CYP2C9A.相互作用C.不良反应A.CYP2D6*10A.药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应140.以下关于循证医学与循证药学信息正确的是()[单选题]141.如果漏斗图呈明显的不对称,说明()[单选题]A.Meta分析的合并效应值没有统计学意义D.Meta分析的结果更为可靠142
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