医院材料管理制度

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医院卫生材料的管理制度

卫生材料是指医院向患者供应医疗服务过程中,一次性使用的医用物质,如一次性针管、输液管等。为了节约卫生资源和减轻患者负担,各科要本着节省的原则,用多少领多少,削减科室的库存积压。

领用方法:

一、出具的领条需要科主任签名;

二、领用的卫生材料进入当月科室消耗本钱。

三、对领用的物资要常常检查、谨防受湿、霉变、过期无效。

一医院植入性材料管理制度

医院植入性材料管理制度

一、凡列入植入性医疗器械名目的医疗器械按本制度管理购置植入性医疗器械时,必需先查验产品注册证、生产企业答应证、经营答应证、营业执照、产品合格证,以及生产商(直接或间接)合法销售授权书。

二、合同中产品的质量保证条款(包括保险方式)必需明确并可操作执行,排解承诺人力量范围之外的承诺,并将质量保证条款以适当形式告知病人。质量保证条款的签章可实行以上3种方式:①由生产者签章;②由生产者在中国的办事处或代表处签章;③由生产者托付在中国负责代理销售产品的单位签章。

三、应建立统一的选购和使用登记制度,记录保存已购入或已使用的植入性医疗器械的基本信息,包括品名、规格、型号/批号,进货日期,手术日期,手术医师姓名,患者姓名、地址、联系电话。

四、产品验收时,应有企业确认的可追溯的唯一性标识如条码或统一编号,并对唯一性标识的内容、位置、标识方法以及可追溯的程度作出记录。

五、对紧急使用或必需在手术现场选择型号、规格的植入性医疗器械,可以临时由经确认有资格的厂商直接供应使用,但在手术后必需准时填写植入医疗器械使用验收单,与进货发票一起作为验收入库的凭据,并将全部资料(第2条中①、②除外),作为病人病历档案一起完好保存。

六、有些珍贵或技术难度较高的植入性医疗器械,需请厂家派专业人员进行现场技术指导,如上台参加手术等,但必需核准其从事医生工作的资格,并有双方签字的安装记录。

七、对植入性医疗器械正常使用中发生的可疑不良大事,应按规定准时上报省、市医疗器械不良大事监测中心。

一民医院医疗植入性材料管理制度

人民医院医疗植入性材料管理制度

(一)购置植入性医疗器械时,必需先查验医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业答应证、医疗器械经营答应证、工商营业执照、产品合格证,以及生产厂商(直接或间接)合法销售授权书。

(二)合同中产品的质量保证条款(包括保险方式)必需明确并可操作执行,排解承诺人力量范围之外的承诺,并将质量保证条款以适当形式告知病人。质量保证条款的签章可实行以下3种方式①由生产者签章;②由生产者在中国的办事处或代表处签章;③由生产者托付在中国负责代理销售产品的单位签章。

(三)植入性医疗器械的使用培训及考核工作由医疗器械厂商协作医院进行。经培训考核合格后,应由医务科发给准许使用此植入性器械的证书。

(四)应建立统一的选购和使用登记制度,记录保存已购入或已使用的植入性医疗器械的基本信息,包括器械名称、规格、型号/批号,数量、注册证号、生产厂家、供货单位、进货日期、手术日期、手术医师姓名、患者姓名、住院号、地址、联系电话等。植入性医疗器械的使用登记表采纳市设备质控统一的格式。

(五)产品验收时,应有企业确认的可追溯的唯一性标识如条码或统一编号,并对唯一性标识的内容、位置、标识方法以及可追溯的程度做出记录。

(六)对紧急使用或必需在手术现场选择型号、规格的植入性医疗器械,可以临时由经确认有资格的厂商直接供应使用,但在手术后必需准时填写植入性医疗器械使用登记表(即验收单),与进货发票一起作为验收入库的凭据,植入性医疗器械使用登记表与病人病历档案一起完好保存。

(七)珍贵或技术难度较高的植入医疗器械,需请厂家派专业人员进行现场技术指导,如跟台参加手术等,但必需按相关规定具有由当地卫生行政部门核准的从事医生工作的资格,并有双方签字的安装记录。

(八)对植入性医疗器械正常使用中发生的可疑不良大事,应按规定准时上报省、市医疗器械不良大事监测中心。

中医院医疗一次性无菌卫生材料管理制度

人民医院医疗一次性无菌卫生材料管理制度

一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。

(一)严格执行医院医疗器械管理制度,对一次性无菌器械进行选购和验收。验收记录应包括:产品名称、型号规格、产品批号(生产日期)、灭菌批号、产品有效期、产品合格证、生产厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收日期、验收结论,验收人员签字等内容;根据记录能追溯到每批无菌器械的进货来源。

(二)从医疗器械生产或经营企业选购无菌器械,应验明医疗器械生产或经营企业的必要证件(医疗器械生产答应证、医疗器械经营答应证、医疗器械产品注册证)、销售人员的合法身份,假如是代理产品,还应有有效的产品代理证书。

(三)一次性使用的无菌医疗用品须存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上,距地面≥20cm,距墙面≥5cm,离顶≥50cm,保持清洁。拆开外包装的一次性无菌医疗用品,必需放置于无菌物品存放柜内。

(四)任何一次性无菌医疗器械必需一人一用一处理,严禁重复使用。使用后严格按医疗废物分类处理,不得随便丢弃和卖于商贩。

(五)若发觉小包装已破损、标识不清的无菌器械,应马上停止使用、封存,并准时与生产厂家联系,予以更换。

(六)若发觉不合格无菌器械,应马上停止使用、封存,并准时报告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。阅历证为不合格的无菌器械,在所在地药品监督管理部门的监督下予以处理。

(七)使用无菌医疗器械发生可疑不良大事时,应按规定准时报告省、市医疗器械不良大事监测中心。

罗一医院一次性卫生材料管理制度

人民医院一次性卫生材料管理制度

一、一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器等。

二、建立无菌器械选购、验收制度,严格执行并做好记录。

三、库房应留意有效期管理。

四、从生产或经营企业选购无菌器械,应验明生产或企业的必要证件。

五、建立无菌器械使用后销毁制度。

六、若发觉小包装已破损、标识不清的无菌器械,应马上停止使用、封存,并准时与生产厂家联系,予以更换。

七、若发觉不合格无菌器械,应马上停止使用、封存,并准时报告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。

八、使用无菌器械发生可疑不良大事时,应按规定准时报告州医疗器械不良大事监测中心。

医院一次性卫生材料管理制度

医院一次性卫生材料管理制度

一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热源、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。

一、建立无菌器械选购、验收制度,严格执行并做好记录。选购验收记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。根据记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。

二、从生产或经营企业选购无菌器械,应验明生产或企业的必要证件(生产答应证、产品注册证、经营答应证)、销售人员的合法身份。

三、建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必需按规定销毁,零部件不再具有使用功能的应经消毒无害化处理,并做好记录。

四、若发觉小包装已破损、标