核磁共振氢谱

核磁共振氢谱学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．某化合物有碳、氢、氧三种元素构成，其红外光谱图有C－H键、O－H键、C－O键的振动吸取，其核磁共振氢谱有三个峰，峰面积比为6：1：1，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的构造简式是（）A．CH3CH2OCH3B．CH3CH2CHOC．CH3CH2CH2OHD．CH3CH（OH）CH32．有关下列两种物质的说法，对的的是（）A．核磁共振氢谱都有3个吸取峰B．都不能发生消去反映C．都能与Na反映生成H2D．都能在Cu作催化剂时发生氧化反映3．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是()A． B．C． D．4．下列说法对的的是（）A．相对分子质量为58的醛只有OHC—CHOB．螺(33)烷()的核磁共振氢谱有3个吸取峰C．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、己烯、四氯化碳D．乙醛和丙烯醛(CH2=CHCHO)不互为同系物，两者分别与足量氢气充足反映后的产物也不互为同系物5．图1和图2是A、B两种物质的核磁共振氢谱。请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱谱图选择出可能属于图1和图2的两种物质的分子式（）A．A是C3H6、B是C2H6B．A是C6H6、B是C4H6C．A是C6H6、B是C2H6D．A是C3H8、B是C6H66．CH3CH2CHO的核磁共振氢谱中吸取峰的个数是（）A．6 B．5 C．4 D．37．某有机物的核磁共振氢谱图以下，该物质可能是（）A．乙酸 B．苯酚 C．丙醇 D．乙酸乙酯二、填空题8．运用核磁共振技术测定有机物分子的三维构造的研究获得了诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值（信号）也不同，根据峰值（信号）能够拟定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的构造简式为：

CH3—CH2—O—CH2—CH3其核磁共振谱中给出的峰值（信号）有两个。（1）下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的峰值（信号）只有一种的是_________（多选扣分）。A．CH3CH3

B．CH3COOH

C．CH3COOCH3

D．CH3OCH3（2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的构造简式为：____________，写出A在NaOH水溶液中反映的化学方程式_________________。请预测B的核磁共振氢谱上有_________________个峰（信号）。（3）写出乙醇的催化氧化化学方程式______。写出卤代烃消去反映的条件_________。9．同分异构现象是有机物种类众多的因素之一。已知:(1)分子式为C3H6O2的链状有机物，核磁共振氢谱上峰的数目及强度比分别为：①3：3；②3：2：1；③3：1：1：1④2：2：1：1，则它们可能的构造简式依次为：①_____________________________________；②_________________________________________________；③_____________________________________；④____________________________________________________．(2)丁基有四种同分异构体，写出这四种同分异构体的构造简式：________________________；________________________；__________________________；_______________________。三、综合题10．I.（1）用系统命名法命名___；（2）相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的链烃的构造简式___；（3）某烃1分子含有50个电子，该烃只能由一种构造的炔烃加氢得到，则该烃的键线式为__。Ⅱ.（1）将有机物B置于氧气流中充足燃烧，实验测得生成7.2gH2O和13.2gCO2，消耗氧气10.08L(原则状况)，则该物质中各元素的原子个数之比是___。（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分子质量为___，该物质的分子式是___。（3）根据价键理论，预测A可能的构造简式：___（写出其中2种）。（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值能够拟定分子中氢原子的种类和数目。经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图②，则A的构造简式为：____。参考答案1．D【解析】A、CH3CH2OCH3相对分子质量为60，分子中含C-H键、C-O键，不含有O-H键，A错误；B、CH3CH2CHO相对分子质量为58，分子中含有C-H键、C=O键、不含O-H键、C-O键，B错误；C、CH3CH2CH2OH相对分子质量为60，分子中含C-H键、O-H键、C-O键，其核磁共振氢谱有4个峰，C错误；D、CH3CH（OH）CH3相对分子质量为60，分子中含有C-H键、O-H键、C-O键，其核磁共振氢谱有三个峰，峰面积比为6：1：1，D对的；答案选D。点睛：注意等效氢原子的判断办法，即同一种碳原子上的氢原子是相似的，同一种碳原子所连接的甲基上的氢原子是相似的，含有对称性构造（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。2．C【解析】【分析】A.核磁共振氢谱吸取峰的个数代表有机物分子不同环境的氢原子数；B.醇类有机物发生消去反映时，连接羟基的相邻C原子上必须有H原子；C.醇与Na反映时，醇羟基上的H原子被钠置换成氢气；D.在Cu作催化剂时发生去氢氧化。【详解】A.根据等效氢思想可知，核磁共振氢谱吸取峰有4种，核磁共振氢谱吸取峰有3种，故A项错误；B.在一定条件下能够发生消去反映生成或者，而因连接羟基相邻碳原子上无H，则不能发生消去反映，故B项错误；C.醇与Na反映时，醇羟基上的H原子与钠反映生成氢气，两者中均含有羟基，故C项对的；D.在Cu作催化剂时，醇会发生氧化反映，断键位置重要是羟基氢原子与连接羟基的碳原子上的氢原子，连接羟基的碳原子上无H，故不能发生去氢氧化，能够被氧化为酮，故D项错误；答案选C。3．D【解析】【详解】根据有机物构造简式可判断A中有2组峰，其氢原子数之比为3∶1，B中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶1，C中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶4，D中有两组峰，其氢原子数之比为3∶2。选项D对的，答案选D。4．C【解析】【详解】A．醛基的式量为29，相对分子质量为58的醛可能OHC—CHO，也可能为CH3CH2CHO，故A错误；B．螺(33)烷()中有2种化学环境的氢原子()，核磁共振氢谱有2个吸取峰，故B错误；C．己烯能使高锰酸钾褪色，苯与高锰酸钾分层后苯在上层、四氯化碳与高锰酸钾分层后有机层在下层，现象各不相似，可鉴别，故C对的；D．乙醛和丙烯醛(CH2=CHCHO)的构造不相似，因此两者一定不是同系物；它们与氢气充足反映后分别生成乙醇和丙醇，构造相似，因此与氢气加成的产物属于同系物，故D错误；故选C。5．B【解析】【分析】核磁共振氢谱中峰数目等于H的种类数目。图1中只有一种峰，阐明该分子中H的化学环境相似，即只有一种H，结合选项可知A可能为乙烷（C2H6）、苯（C6H6）或环丙烷（）；图2中有三个峰，阐明该分子中有三种H，且个数之比为2:1:3，结合选项可知B可能为丙烯（CH2=CH-CH3），分子式为C3H6，或丁炔（CHCCH2CH3），分子式为C4H6。【详解】A.若C3H6为环丙烷，则有一种峰，符合图1；C2H6只能为乙烷，只有一种峰，不符合图2，A不合题意；B.若C6H6为苯，只有一种峰，符合图1；若C4H6为1-丁炔，则有三种峰，符合图2，B符合题意；C.若C6H6为苯，只有一种峰，符合图1；C2H6只能为乙烷，只有一种峰，不符合图2，C不合题意；D.C3H8只能为丙烷，有二种峰，不符合图1，D不合题意。故选B。6．D【解析】【详解】CH3CH2CHO分子为不对称构造，CH3、CH2、CHO中H原子的性质不同，因此其分子中有三种氢原子，其核磁共振氢谱中吸取峰的个数是3。故选D。【点睛】在拟定有机物分子中氢原子的种类时，首先要看分子的对称性。若分子构造对称，只需研究二分之一的分子构造。连在同一碳原子上的相似原子团，性质相似；相似性质原子团上的相似原子，性质相似。7．D【解析】【详解】A、乙酸的核磁共振氢谱中有2个峰，故A项错误；B、苯酚的核磁共振氢谱中有4个峰，故B项错误；C、丙醇的核磁共振氢谱中有4个峰，故C项错误；D、乙酸乙酯的核磁共振氢谱中有3个峰，且氢原子个数比为2∶3∶3，D对的。答案选D。8．ADBrCH2CH2BrBrCH2CH2Br+NaOHHOCH2CH2OH+H2O22CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2ONaOH的乙醇溶液、加热【解析】【分析】（1）根据有机物的核磁共振氢谱分析；（2）卤代烃在强碱的水溶液中加热发生水解反映；（3）乙醇的催化氧化生成乙醛；卤代烃消去反映的条件为NaOH的乙醇溶液、加热。【详解】（1）A．CH3CH3中只有一种H原子，选项A对的；B．CH3COOH中有两种H原子，选项B错误；C．CH3COOCH3中有两种H原子，选项C错误；D．CH3OCH3中只有一种H原子，选项D对的；答案选AD；（2）核磁共振氢谱中只给出一种峰，阐明该分子中只有1种H原子，则A的构造简式为BrCH2CH2Br，A在NaOH水溶液中反映的化学方程式为BrCH2CH2Br+NaOHHOCH2CH2OH+H2O；B的构造简式为CH3CHBr2，有两种H原子，因此核磁共振氢谱上有2个峰；（3）乙醇的催化氧化生成乙醛，反映的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；卤代烃消去反映的条件为NaOH的乙醇溶液、加热。9．CH3COOCH3CH3CH2COOH

(或

HCOOCH2CH3

或

CH3OCH2CHO)CH3CH(OH)CHOHOCH2CH2CHO-(CH2)3CH3-CH(CH3)CH2CH3-CH2CH(CH3)2-C(CH3)3【解析】【分析】（1）有机物C3H6O2的核磁共振氢谱有几个吸取峰，其分子中就有几个等效H，如核磁共振氢谱上峰的数目及强度为3：2：1，阐明分子中有3种化学环境不同的H原子，且H原子数目依次为3、2、1，据此结合同分异构体的书写原则解答；（2）根据碳链的位置不同书写其同分异构体的构造；【详解】（1）分子式为C3H6O2的链状有机物，核磁共振氢谱上峰的数目及强度比为：①3:3，阐明分子中含有两种等效H，其构造简式为：CH3COOCH3，②核磁共振氢谱上峰的数目及强度比为3:2:1，阐明分子中含有3种等效H，可能构造有：CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3OCH2CHO，③核磁共振氢谱上峰的数目及强度比为3:1:1:1，其分子中含有4种等效H，满足条件的有机物为：CH3CH(OH)CHO；④核磁共振氢谱上峰的数目及强度比为2:2:1:1，其分子中含有4种等效H，满足条件的有机物：HOCH2CH2CHO，故答案为：CH3COOCH3；CH3CH2COOH

(或

HCOOCH2CH3

或

CH3OCH2CHO)；CH3CH(OH)CHO；HOCH2CH2CHO；（2）丁基为-C4H9，根据碳链的位置不同，可书写其同分异构体分别是：-(CH2)3CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3共4种，故答案为：-(CH2)3CH3；-CH(CH3)CH2CH3；-CH2CH(CH3)2；-C(CH3)3。10．2，4-二甲基-3-乙基-3-己CH3）3CC（CH3）3或N(C)：N(H)：N(O)=3：8：160C3H8OCH3CH2CH2OH、CH3CH2OCH3、CH3CH2OCH3【解析】【分析】I、（1）该有机物为烯烃，选用含有碳碳双键的最长碳链为主链，该有机物主链为己烯，然后根据烯烃的命名原则写出其名称；（2）根据链烃的通式及相对分子量进行讨论，然后拟定该链烃的分子式，再根据一氯代物只有一种拟定该有机物的构造简式；（3）该烃只能由一种构造的炔烃加氢得到，阐明该有机物为烯烃或者烷烃，根据烯烃和烷烃的通式及分子中含有的电子数讨论得出分子式，再根据其对应的炔烃只有1种构造写出其构造简式、键线式。Ⅱ、（1）根据元素守恒可判断有机化合物中一定含有C和H两种元素，根据生成13.2g

的二氧化碳中C元素质量即为化合物中所含C元素质量、生成7.2g

的水中H元素质量即为化合物中所含H元素质量，对氧元素的拟定要根据二氧化碳和水中的氧元素质量之和与氧气中氧元素的质量来分析，若前者大，则有机化合物有氧元素，两者相等，则有机化合物没有有氧元素，然后求出各自的物质的量，根据各元素的物质的量之比可推测实验式（最简式）；（2）根据有机物原子个数比值可拟定最简式，结合相对分子质量可拟定有机物分子式；（3）根据有机物分子式结合价键理论可拟定有机物的可能构造；（4）有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子，应为甲乙醚，其它都是四种氢。【详解】I、（1）中，含有碳碳双键的最长碳链含有6个C，主链为己烯，选用含有支链最多的碳链为主链，从距离碳碳双键近来、支链编号最小右端开始编号，碳碳双键在3号C，在2、4号C各含有1个甲基，在3号C含有1个乙基，该有机物名称为：2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯，故答案为：2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯；（2）相对分子质量为114，常见的链烃有烷烃、烯烃和炔烃等，根据=8…2可知，该有机物为烷烃，其分子式为C8H18，一氯代物只有一种的链烃，阐明该有机物分子中的氢原子位置只有1种，满足该条件的构造简式为：（CH3）3CC（CH3）3，故答案为：（CH3）3CC（CH3）3；（3）某烃1分子含有50个电子，该烃只能由一种构造的炔烃加氢得到，该有机物可能为烷烃或烯烃，通式为：CnH2n、或CnH2n+2，分子中含有的电子为：①6n+2n=50或②6n+2n+2=50，根据①可得：n=（舍弃），根据②可得：n=6，因此该有机物为烷烃，分子式为：C6H14，该戊烷只能由一种构造的炔烃加氢获得，即：向该烷