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还原反应基本概念学习任务合成氯霉素中间体C1任务1任务2任务3任务4任务5任务6任务7合成氯霉素中间体C2合成氯霉素中间体C3合成氯霉素中间体C4合成氯霉素中间体C5合成氯霉素中间体C6合成氯霉素原料药C任务1主要内容一、布置任务二、必备知识三、实用案例四、项目展示及评价五、知识拓展一、布置任务1.制定方案。根据教材提供的知识点，查阅相关参考文献，结合前面项目训练的经验，制定合成氯霉素中间体C6的实验室制备方案，并进行对比、分析、讨论，确定优化的方案。2.讲解方案。说明方案制定依据，小试方案与工业生产的异同点，并详细说明工业生产氯霉素中间体C6的原理、生产过程、影响因素、操作要点。3.实训操作。按照制定的优化方案进行实训操作，合成C6产品。二、必备知识（一）还原反应相关概念定义：在还原剂的作用下，底物原子得到电子或电子云密度增加的反应称为还原反应。在形式上，能使有机分子中增加氢或减少氧或二者兼而有之的反应均称为还原反应。还原反应分类化学还原催化加氢生物还原还原反应机理亲核加成：以金属复氢化物、水合肼等为还原剂，对羰基化合物及其衍生物（包括醛、酮、酰氯、羧酸、酯、酰胺、酸酐等）、硝基/亚硝基化合物、肟和环氧化物等，进行还原或还原胺化反应均属于亲核加成。亲电加成：以硼烷、乙硼烷为还原剂，对不饱和键化合物，包括烯烃、醛、酮、羧酸及其衍生物、环氧化合物、腈和肟进行的还原反应均属于亲电加成。还原反应机理自由基反应：以活泼金属（锂、钠、钾、锌、锡、铁、金属汞齐、碱金属的液氨溶液和硫化物或含氧硫化物）对不饱和键化合物及其衍生物、硝基/亚硝基化合物、烯烃、炔烃等进行的还原反应

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