儿科学名词解释内科学

长期严重维生素D缺乏造成肠道吸收钙、磷减少和低血钙症，以致甲状旁腺功能代偿性亢进，PTH分泌增加继发，多见于1~6个月的小婴儿，以喘息、三凹征和气促为主要临床特点。临床上较难发现未累及肺泡与肺泡间壁的为“生理性贫血”。12.低渗性脱水P41长期严重维生素D缺乏造成肠道吸收钙、磷减少和低血钙症，以致甲状旁腺功能代偿性亢进，PTH分泌增加继发，多见于1~6个月的小婴儿，以喘息、三凹征和气促为主要临床特点。临床上较难发现未累及肺泡与肺泡间壁的为“生理性贫血”。12.低渗性脱水P41：水分摄入不足或丢失过多所引起的体液总量尤其是细胞外液量减少现咽部充血，在咽腭弓、软腭、腭垂的黏膜上可见多个2~4mm大小灰白色的疱疹，周围有红晕，1~2日后破铁的转运，而且具有广谱抗菌、抗氧化、抗癌、调节免疫系统等强大生物功能。小时可明显减轻。环境温度。儿科学·名词解释附：以下名解均来自试题，下划线表示该名解考过不下于3次;页码对应人卫第八版1.骨龄：指用X线检查测定不同年龄儿童长骨干骺端骨化中心出现时间、数目和形态变化并将其标准化，即为骨龄。为肥胖。旁腺功能代偿性亢进，PTH分泌增加继发机体严重钙磷失调，使骨基质不能正常矿化，颅骨骨化障碍而发生颅骨软化。自主呼吸而导致低氧血症、高碳酸血症、代性酸中毒及全身多脏器损伤，是引起新生儿死亡的儿童伤残的重要原因之一。特异性免疫能力。它与主动产生的自动免疫不同，其特点是效应快，不需经过潜伏期，一经输入，立即可获得免疫力。但维持时间短。11.生理性贫血p351:由于婴儿生长发育迅速，循环血量迅速增加等因素，红细胞数和血红蛋白量逐渐降低，至2-3个月时(早产儿较早)红细胞数降至3．0X10^12／L、血红蛋白可修编-体重不增、体重下降、渐进性消瘦或水肿、皮下脂肪减少或消失，常伴全身各组织脏器不同程度的功能低下及新代着病情的进展，肺血管病变进行性发展渐变成不可逆的阻力性肺动脉高压，当右心室收缩压超过左心室收缩压时，为呼吸停止、心律减慢，及原发性呼吸暂停。此时患儿肌力存在，血压稍升高，伴有紫绀；此阶段若病因解除，经红细胞数降至体重不增、体重下降、渐进性消瘦或水肿、皮下脂肪减少或消失，常伴全身各组织脏器不同程度的功能低下及新代着病情的进展，肺血管病变进行性发展渐变成不可逆的阻力性肺动脉高压，当右心室收缩压超过左心室收缩压时，为呼吸停止、心律减慢，及原发性呼吸暂停。此时患儿肌力存在，血压稍升高，伴有紫绀；此阶段若病因解除，经红细胞数降至3．0X10^12／L、血红蛋白--可修编---量降至100g／L左右，出现轻度贫血，称量降至100g／L左右，出现轻度贫血，称为“生理性贫血”。血清钠低于130mmol/L。第10个百分位以下的婴儿。在我国将胎龄已足月，但体重在2500g以下的婴儿称足月小样儿，是小于胎龄儿中发生率较高的一种。的免疫水平，预防、控制乃至最终消灭相应传染病的目的。为生长迟缓。次每分钟及发绀。胎龄越小发病率越高。蛋白质所致的一种营养缺乏症，主要见于3岁以下的婴幼儿，特征为体重不增、体重下降、失常。），突起，以第7—10肋骨最明显。胆红素值已达到相应日龄及相应危险因素下的光疗干预标准，或每日上升超过5mg/dl，现；e：血清结合胆红素>2mg。具备以上任何一项者即可诊断为病理性黄疸。生体重（VLBW）儿，BW<1000g称为超低出生体重（ELBW）儿。于出生体重的10%，早产儿为12%~20%10天左右恢复到出生时体重。可修编-2.生理性体重下降P98：婴儿出生后体水分丢失较多，体重下降，约1周末降至最低点（小于出生体重的103552.生理性体重下降P98：婴儿出生后体水分丢失较多，体重下降，约1周末降至最低点（小于出生体重的10355是:体铁缺乏导致血红蛋白合成减少，临床上以小细胞低色素性贫血、血清蛋白减少和铁剂治疗有效为特点见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄（右心室流出道梗阻）、主动脉骑跨和右心室肥厚。hypoxic-ischemicencephalopathy,）HpI07:是指围生期窒息引起的部分3简单没有母乳喂养那么便利。优点：减轻妈妈的劳累，让宝宝和更多的家人亲密接触；便于掌握喂奶的量。天性梅毒等患儿。长发育和抗感染十分重要。29.ORS：经口补液盐。ORS是WHO推荐用以治疗急性腹泻合并脱水的一种溶液，各种电解质浓度为Na+90mmol／L十20mmo[／L，Cl—80mmol／L，HCO—30mmol／L；可用缺氧未及时纠正，随及转为呼吸停止、心律减慢，及原发性呼吸暂停。此时患儿肌力存主呼吸。其中骨骼、肌肉、脏、体脂、体液为主要成分。开始时见于下磨牙相对的颊粘膜上，为直径0.5~1mm的灰白色小点，周围有红晕，迅速增多，可累及整个颊粘膜及唇部粘膜，部分可融合。可修编-融合。33.幼儿急疹（exanthemasubitum/E）S:是婴幼儿常见的一种以高热、皮疹为特点天的婴儿。27.主动免疫：给易感者接种特异性抗原，使体主动产生免疫抗体，称主动免疫。28.头围：是指五、心血管、循环系统51.融合。33.幼儿急疹（exanthemasubitum/E）S:是婴幼儿常见的一种以高热、皮疹为特点天的婴儿。27.主动免疫：给易感者接种特异性抗原，使体主动产生免疫抗体，称主动免疫。28.头围：是指五、心血管、循环系统51.法洛四联症（tetralogyofFallot/TO）Fp300:是一种常athologyjaundic）ep120：其特点为：a：生后24h出现黄疸；b：血清总胆红素值已达局部肌群的强直性或阵挛性抽搐，双眼球凝视、斜视、发直或上翻，伴意识丧失。高热生，以6个月至4岁多见，单纯性高热惊厥预后良好，复杂性高热惊厥预后则较差。乱、过敏、喂养不当及气候因素也可致病。是2岁以下婴幼儿的常见病。陷、药物因素等均可引起。以急性腹泻未彻底治疗或治疗不当迁延不愈最常见。结结核称为原发综合征，X线呈哑铃状阴影，临床上症状和体征多不明显。腭、腭垂的黏膜上可见多个2~4mm大小灰白色的疱疹，周围有红晕，1~2日后破溃形成小溃疡。除大便次数增多外，无其它症状，食欲好，不影响生长发育。添加辅食后大便即逐渐转为正常。病原体主要通过消化道传播，主要发生在婴幼儿，常由A组轮状病毒引起，发病高峰在秋季，故名婴儿秋季腹泻。B组轮状病毒可引起成人腹泻。有时伴消化道症状。体检发现咽部充血，可见白色点块状分泌物，周边无红晕，易于剥离。可修编-机体严重钙磷失调，使骨基质不能正常矿化，颅骨骨化障碍而发生颅骨软化。8.新生儿窒息（asphyxia畸形。60.川崎病（KD）p192机体严重钙磷失调，使骨基质不能正常矿化，颅骨骨化障碍而发生颅骨软化。8.新生儿窒息（asphyxia畸形。60.川崎病（KD）p192：又称小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS），病因不明，临床多表现：泻。38.39.41.咽结合膜热（pharyngo-conjunctivelver）p267：由腺病现咽部充血，在咽腭弓、软腭、腭垂的黏膜上可见多个2~4mm大小灰白色的疱疹，周围有红晕，1~2日后破性估计不足或治疗措施不适当常有死亡的危险。最显著的异常是肺的过度膨胀，是由于弥漫的气道阻塞引起空气滞留所致。有前驱感染，以血尿为主，伴不同程度尿蛋白，可有水肿、高血压，或肾功能不全等特点的肾小球疾病。受累，可有酸碱平衡失调，水、电解质紊乱，全身中毒症状明显，甚至危及生命。管扩增生，局部软组织和骨组织也增生肥大，表现为指（趾）端膨大如鼓槌状。常见于呼吸系统疾病、某些心血管系统疾病以及营养障碍性疾病。无其他临床表现。是一种婴幼儿较常见的下呼吸道感染，主要由呼吸合胞病毒（RSV）引起，多见于1~6个月的小婴儿，以喘息、三凹征和气促为主要临床包括原发综合征和支气管淋巴结结核。症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。感染性贫血或溶血性贫血等需要增加造血时，肝、脾和淋巴结可随时适应需要，恢复到可修编-hoff小体）：风湿热的增生期，病理病变主要发生于心肌和心膜（包括心瓣膜），特点为形成风湿小体，小体的疾病，多发生于春秋季，无性别差异，发病多在2岁以，尤以1岁以最多，潜伏期一般5hoff小体）：风湿热的增生期，病理病变主要发生于心肌和心膜（包括心瓣膜），特点为形成风湿小体，小体的疾病，多发生于春秋季，无性别差异，发病多在2岁以，尤以1岁以最多，潜伏期一般5～15天。人类疱疹病因子、牛磺酸等都比较多，对新生儿生长发育和抗感染十分重要。26.新生儿期:只从脐带结扎开始到生后28性粒细胞。这是小儿造血器官的一种特殊反应，称为“髓外造血”，感染及贫血纠正后即恢复正常。53.艾森曼肺门舞蹈征：是一个X线征象，指在透视下可见两肺门的粗大肺动脉扩并有比较明显的搏动（或肺动脉段和两侧肺门血管搏动增强）。主要见于自左向右分流的先天性心脏幼稚中性粒细胞。这是小儿造血器官的一种特殊反应，称为“髓外造血”，感染及贫血收缩压超过左心室收缩压时，左向右分流逆转为双向分流或右向左分流，出现发绀。先天性心脏病中动脉导管未闭的患儿，肢重于双上肢，左上肢重于右上肢，即差异性紫绀。故平时血从左向右分流而不出现青紫。当患儿剧哭、屏气或任何病理情况下致使肺动脉如室间隔缺损、动脉导管未闭和房间隔缺损等。现：发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、球结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、梅舌、儿疾病，可发生严重心血管病变。血、血清蛋白减少和铁剂治疗有效为特点的贫血症。可修编-法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。52.骨髓外造血p350：在正常情况下，骨髓外造血极少。出生的贫血症。--可修编---62.风湿热法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。52.骨髓外造血p350：在正常情况下，骨髓外造血极少。出生的贫血症。--可修编---62.风湿热p181(RF)：是一种由咽喉部感染A组乙型溶血性链球菌后反复畸形。60.川崎病（KD）p192：又称小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS），病因不明，临床多表现：肺循环的冲击，形成肺动脉高压，当肺动脉压力超过主动脉压时，左向右分流明显减少