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PAGEPAGE1天然气分析工(技师、高级技师)技能认定考试题库-下(判断、简答题汇总)判断题1.在使用气相色谱柱时,检测器设置温度应高于柱箱进行样品分析时的最高温度,且柱箱工作温度高于所分析样品的沸点。()A、正确B、错误答案:A2.电子探针显微分析法又称为电子探针x射线显微分析法,利用聚焦的高能电子束来轰击固体表面,使被轰击区的元素激发出特征x射线,根据其波长(或能量)及强度的确定进行定性或定量分析的一种仪器分析方法。()A、正确B、错误答案:A3.测定溶解氧前,用零氧溶液校准溶解氧仪。不测定时将电极保存在新配制的零氧溶液中,并使其短路。()A、正确B、错误答案:A4.测定污水COD时,采样瓶在水样池中不同部位、不同深度多点取样进行混合后,取混合样进行分析。()A、正确B、错误答案:A5.差示扫描量热分析法是在温度程序控制下研究输入到分析物和参比物的功率差与温度关系的一种方法,用差示扫描量热仪记录的曲线是热流量随时间变化的曲线,其峰面积与热焓成正比。()A、正确B、错误答案:A6.电解池潮湿时,对电解池进行干燥处理。()A、正确B、错误答案:A7.危险化学品生产单位主要负责人安全资格培训时间不少于32小时。()A、正确B、错误答案:B解析:危险化学品生产单位主要负责人安全资格培训时间不少于48小时。8.浊度仪器零点校正应在蒸馏水或清洁的自来水中进行。()A、正确B、错误答案:A9.专项应急预案的主要内容有总则、生产经营单位的危险性分析、组织机构及职责、预防与预警、应急响应、信息发布、后期处置、保障措施、培训与演练、奖惩、附则。()A、正确B、错误答案:B解析:综合应急预案的主要内容有总则、生产经营单位的危险性分析、组织机构及职责、预防与预警、应急响应、信息发布、后期处置、保障措施、培训与演练、奖惩、附则。10.在用916全自动电位滴定仪进行样品滴定前,先要自动执行“准备”程序。()A、正确B、错误答案:B解析:在用916全自动电位滴定仪进行样品滴定前,先要手动执行“准备”程序。11.药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源,要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑色布包好存于柜中。()A、正确B、错误答案:A12.气相色谱仪在进样后,检测器没有信号输出,应当按照样品、信号连接、进样针、进样口、检测器、色谱柱、气路顺序逐一排查。()A、正确B、错误答案:A13.测定污水硫化物样品时,进样前应以200~300mL/min的速度预吹2~3min。()A、正确B、错误答案:A14.活化分析法能进行多元素同时测定,在一份试样中可同时测定10~30种元素,最高达到56种元素。()A、正确B、错误答案:B解析:活化分析法能进行多元素同时测定,在一份试样中可同时测定30~40种元素,最高达到50种元素。15.氧化微库仑仪硫滴定池,使用时间越短,基线越平稳,噪音越小。()A、正确B、错误答案:B解析:硫滴定池,使用时间越长,基线越平稳,噪音越小。16.测定脱硫溶液Fe2+时,重复性不好的原因:(1)比色皿污染。(2)仪器老旧。()A、正确B、错误答案:B解析:测定脱硫溶液Fe2+时,重复性不好的原因:(1)比色皿污染。(2)仪器不稳定。17.部分溶剂循环流程中吸收剂的抽出和新吸收剂的加入,不论在泵前或泵后进行都可以,不过应先抽出而后补充。
()A、正确B、错误答案:A18.汽化室温度太高,可能出现前延色谱峰。()A、正确B、错误答案:B解析:汽化室温度太低,可能出现前延色谱峰。19.气相色谱仪在进样后,检测器没有信号输出,可能存在信号线连接问题、分离系统问题、检测器自身的问题等。()A、正确B、错误答案:A20.用溶解氧仪测定水质溶解氧时,应增大样品流量(最好与标定时的流量一致),防止示值随样品流量的大小波动。()A、正确B、错误答案:A21.色谱分析中载气流速越大,则柱效越好。()A、正确B、错误答案:B解析:色谱分析中载气流速流速太大或太小都会使柱效降低。22.离心机所分离的混合物中至少有一相应是液体。()A、正确B、错误答案:A23.分光光度计氘灯在起辉的过程中,一般是灯丝先要预热数秒钟,然后灯的阳极与阴极间才可起辉放电,如果灯在起辉的开始瞬间灯内闪动一下或连续闪动,有可能是起辉电路有故障。()A、正确B、错误答案:A24.一般要求吸光度读数在0.01~1.5之间。()A、正确B、错误答案:B解析:一般要求吸光度读数在0.1~1.0之间。25.在商品质量检验、分析仪器质量评定、污染源分析监测等工作中,当发生争议时,需要用标准物质作为仲裁的依据()A、正确B、错误答案:A26.装置检维修过程中甲烷和氧测定(多气体检测仪测定),如果泵测试试验失败,多进行几次运行测试,并确保测试是在所需的时间内进行。如果泵仍未测试成功则可能是需要维修。()A、正确B、错误答案:A27.水样中Fe2+>0.12mg/L时,干扰余氯的测定。在每50mL水样中加入1~2滴盐酸消除干扰。()A、正确B、错误答案:B解析:水样中Fe2+>0.12mg/L时,干扰余氯的测定。在每50mL水样中加入1~2滴EDTA消除干扰。28.桌面演练的情景和问题通常以口头或书面叙述的方式呈现,也可以使用地图、沙盘、计算机模拟、视频会议等辅助手段,有时被分别称为图上滨练、沙盘演练、计算机模拟演练、视频会议演练等。()A、正确B、错误答案:A29.滴定法测定硫磺有机物的质量分数时,氧气纯度不够,会导致分析误差。()A、正确B、错误答案:A30.在气固色谱中,常用的固定相,即固体吸附剂为活性碳、氧化铝、硅胶、分子筛、高分子多孔小球等。()A、正确B、错误答案:A31.装柱前,空柱必须干净。填柱时,先将柱一头用石英棉(或玻璃棉)堵住,接上安全瓶和真空泵。柱另一头接上漏斗,填料从漏斗中加入。开动真空泵,填料即通过漏斗不断地被抽进柱中,同时要不断地轻轻敲振柱子各部,使填料在柱内尽量填充均匀,敲振不要用力过猛,以防担体被敲碎。然后,在柱两端出口处填上少许石英棉(毛),再进行老化实验。()A、正确B、错误答案:A32.流体的粘度随温度而变化,其粘度随温度升高而增大。()A、正确B、错误答案:B解析:流体的粘度随温度而变化,液体的粘度随温度升高而降低;气体则相反,粘度随温度升高而增大。33.打开分光光度计的包装箱时,应慎重小心放置在事先准备好的工作台上且避免对包装箱进行过度激烈的敲击。()A、正确B、错误答案:A34.汽化室温度影响整个气相色谱分析过程。()A、正确B、错误答案:A35.吸光度读数最好是在0.2~0.7范围。()A、正确B、错误答案:A36.测定水质硬度时,用缓冲溶液控制溶液的pH值在8.0±0.1。()A、正确B、错误答案:B解析:测定水质硬度时,用缓冲溶液控制溶液的pH值在10.0±0.1。37.如样品吸光度超过校准曲线上限,可用试剂空白溶液稀释,在数分钟内再测量其吸光度,但稀释倍数不要大于6倍。()A、正确B、错误答案:A38.因为各实验室使用了不同的仪器、试剂、器皿等,实验室之间的差异总是大于一个实验室范围内的差异。()A、正确B、错误答案:A39.溶解氧仪示值(本底氧)明显偏大的原因是阴极(金电极)与复膜间有间隙(间隙内充满了较厚的电解液)。()A、正确B、错误答案:A40.利用各组分溶解度不同而分离气体混合物的操作称为吸收。()A、正确B、错误答案:A41.从事特种作业人员安全技术培训的机构(以下统称培训机构),必须按照有关规定取得安全生产培训资质证书后,方可从事特种作业人员的安全技术培训。()A、正确B、错误答案:A42.解决氧化微库伦仪基线拖尾的措施可以采用减小进样量的方法()A、正确B、错误答案:B解析:解决氧化微库伦仪基线拖尾的措施可以采用加大进样量的方法。43.电导率仪每次使用后,应用清水润洗且避免与有机溶剂的接触,保持仪器的清洁。()A、正确B、错误答案:A44.当样品中含有硫代硫酸根时,解吸用酸的量应控制在将样品液酸化至PH值为4~5。()A、正确B、错误答案:B解析:当样品中含有硫代硫酸根时,解吸用酸的量应控制在将样品液酸化至PH值为2~3。45.质量控制技术包括从试样的采集、预处理到数据处理的全过程的控制操作和步骤。()A、正确B、错误答案:A46.[T]JBD009233
用SCD测定天然气中硫化物,每次做完样品之后,关闭检测器的氧气,将氢气继续打开,并将温度设到900℃过夜老化检测器,这样可以防止催化管中毒。()A、正确B、错误答案:B解析:用SCD测定天然气中硫化物,每次做完样品之后,关闭检测器的氢气,将空气继续打开,并将温度设到900℃过夜老化检测器,这样可以防止催化管中毒。47.分析方法标准有基础标准和通用方法。如化工产品的密度、相对密度测定通则,化工产品中水分含量的测定,化工产品中铁含量测定的通用方法以及各种仪器分析法通则等。()A、正确B、错误答案:A48.卡尔费休水分滴定仪平衡很难达到,是滴定杯壁上有水分;滴定杯密封不严和干燥剂失效;卡氏试剂失效和种类不适合。可用反应液摇洗滴定杯;更换干燥剂和密封垫,使用除湿机和空调;更换卡氏试剂。()A、正确B、错误答案:A49.测定硫磺中铁的质量分数,样品处理时必须完全溶解残渣。()A、正确B、错误答案:A50.[T]JBD009233
用SCD测定天然气中硫化物时,如果SCD温度、压力正常,但是检测器没有响应。将臭氧发生器关闭,然后打开臭氧发生器,背景信号没有观察到变化,则很有可能是臭氧发生器故障。()A、正确B、错误答案:A51.浊度仪所测量的液体中存在有较多气泡时,浊度仪的测量数值就会受到影响,因此浊度仪的测量必须等待水溶液样品中气泡散去后才能进行。()A、正确B、错误答案:A52.流动注射分析法是基于将一定体积的试液注射到一个连续流动的载流中形成一个带,并被载到检测器中连续地记录分析信号的一种分析方法。()A、正确B、错误答案:A53.气体组分与容器内壁之间存在着一个吸附与脱附平衡过程,这都会对标准气体组分的均匀产生不利影响,因此,在制备过程中必须想办法让各个气体组分混合均匀。()A、正确B、错误答案:A54.循环水水样浑浊时可以用慢速滤纸过滤。()A、正确B、错误答案:A55.测定硫磺中铁的质量分数时,使用不含铁的器皿和试剂,在测定过程中防止带入含铁物质。()A、正确B、错误答案:A56.x射线衍射分析主要用于物相分析、结构分析和结构鉴定。()A、正确B、错误答案:A57.非色散红外油分析仪应该放置在温度相对平衡、气流相对小(通常面积小,同时恒温为宜)的环境中,并且要有充分的散热空间。仪器不要对着通风口和靠近门窗。()A、正确B、错误答案:A58.气相色谱分析中,选择的柱温应低于样品的分解温度。()A、正确B、错误答案:A59.仪器运行一段时间后,应对检测器进行老化,可以去除因为载气和辅助气不纯而残存在检测器的干扰杂质。()A、正确B、错误答案:A60.过滤速度是单位时间内通过单位过滤面积上的滤液体积,用符号U表示,单位是m3/m2s。()A、正确B、错误答案:A61.取好硫磺样品后按规定贴好标签,标明产品名称和采样人。()A、正确B、错误答案:B解析:取好硫磺样品后按规定贴好标签,标明产品名称、等级、批号、批量、采样日期、采样人。62.在用微库仑仪测定天然气总硫时,转化炉温度过低,燃烧不完全,测定结果偏低。()A、正确B、错误答案:A63.原始记录应建立档案,由资料室按规定时间保存,一般规定时间不少于两年。()A、正确B、错误答案:A64.测定污水氨氮时,如果试份中存在余氯,应加入几粒结晶硫代硫酸钠(Na2S2O3或Na2S2O3·5H2O)除去。()A、正确B、错误答案:A65.用于测定脱硫溶液样品组成,根据分析测定情况,控制进样量(1~5μL)。()A、正确B、错误答案:A66.天然气净化装置受限空间作业气体中的二氧化硫含量测定通常采用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法进行测定。显色温度未按要求控制,温度对显色影响较大,温度越高,空白值越大。温度高时显色快,褪色慢。()A、正确B、错误答案:B解析:天然气净化装置受限空间作业气体中的二氧化硫含量测定通常采用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法进行测定。显色温度未按要求控制,温度对显色影响较大,温度越高,空白值越大。温度高时显色快,褪色也快。67.在样品测量时,酸度计电极的引入导线须保持静止,不要用手触摸,否则将会引起测量不稳定。
()A、正确B、错误答案:A68.非色散红外油分分析仪吸收峰偏移是由于基准波长发生偏移,可以重新设定基准波长。()A、正确B、错误答案:A69.全自动电位滴定仪滴定完成后,应清洗电极、滴定头、搅拌桨,并将电极孔帽盖好放入保护套中。A、正确B、错误答案:A70.测定BOD5时,稀释水曝气后氧浓度达到4mg/L以上,但不能过饱和,使用前需开口放置1小时,且应在24小时内使用。()A、正确B、错误答案:B解析:测定BOD5时,稀释水曝气后氧浓度达到8mg/L以上,但不能过饱和,使用前需开口放置1小时,且应在24小时内使用。71.测定硫磺酸度时,使用低浓度氢氧化钠标准滴定溶液,使其滴定体积消耗量在0~2mL(包括空白消耗量),这样保证分析结果更为准确()A、正确B、错误答案:B解析:测定硫磺酸度时,使用低浓度氢氧化钠标准滴定溶液,使其滴定体积消耗量在0.2~3mL(包括空白消耗量),这样保证分析结果更为准确.72.[T]JBJ032133
气路系统中一般选用通路数多的阀,以便实现更多的功能。()A、正确B、错误答案:B解析:气路系统中使用什么样的阀由分析检验任务及其功能要求决定,通路越多,可能泄漏点就越多,不利因素也会更多。在满足性能要求的情况下,通路越少越好。73.在色谱分析时,基线向下漂移,检查进样口隔垫是否漏气,若漏气应更换隔垫。()A、正确B、错误答案:A74.计量器具是指能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器、仪表、量具。()A、正确B、错误答案:A75.化验室用房大致分为精密仪器实验室、化学分析实验室、辅助室(办公室、储藏室、钢瓶室等)。()A、正确B、错误答案:A76.《含硫油气田硫化氢监测与人身安全防护规程》SY/T6277-2005规定,在含硫化氢环境中作业的人员上岗前都应接受培训,经考核合格后持证上岗。首次培训时间不得少于15h,每两年复训一次,复训时间不得少于5h。()A、正确B、错误答案:B解析:《含硫油气田硫化氢监测与人身安全防护规程》SY/T6277-2005规定,在含硫化氢环境中作业的人员上岗前都应接受培训,经考核合格后持证上岗。首次培训时间不得少于15h,每两年复训一次,复训时间不得少于6h。77.气相色谱仪检测器温度设定太高,会增大组分的响应值和基线噪声,降低仪器的灵敏度。()A、正确B、错误答案:A78.色谱柱填充过紧会导致载气流量调不上去。()A、正确B、错误答案:A79.[T]JBJH029133
粗氦产品中氦含量与检测过程无关,但检验操作对样品中氦含量结果影响极大。()A、正确B、错误答案:A80.在用微库仑仪测定天然气总硫时,电解液失效,会使样品电解不完全,测定结果偏低()A、正确B、错误答案:A81.硫磺样品粉碎后必须经过1次筛分,并标明每份样品测定什么项目。()A、正确B、错误答案:B解析:硫磺样品粉碎后必须经过3次筛分,并标明每份样品测定什么项目。82.选择柱温的一般原则是在被分析物质组分中沸点最高的组分的沸点左右。()A、正确B、错误答案:B解析:对混合组分采用恒温操作时,柱温一般选在分析组分平均沸点左右。83.滴定法测定硫磺有机物的质量分数时,空白试验所耗用的盐酸标准滴定溶液大于1.2mL,不符合分析标准的规定。()A、正确B、错误答案:B解析:空白试验所耗用的盐酸标准滴定溶液大于0.2mL,不符合分析标准的规定。84.在用冷却镜面凝析湿度计法测定气体中水露点时,醇类杂质会干扰水露点的测定。A、正确B、错误答案:A85.有一些疏水性的显色反应产物,即不易溶于水,但易溶于非极性的有机溶剂中,对于这一类的显色反应产物,可以选用适当的有机溶剂,将显色反应产物萃取出来,再测定萃取液的吸光度。通过萃取既分离了杂质,提高了方法的选择性,又增加方法的灵敏度。()A、正确B、错误答案:A86.电极长期使用后,表面将产生氧化层。可用蒸馏水冲洗电极,或将其置于稀碱溶液中浸泡,或用金相砂纸擦净抛光。()A、正确B、错误答案:B解析:电极长期使用后,表面将产生氧化层。可用蒸馏水冲洗电极,或将其置于稀酸溶液中浸泡,或用金相砂纸擦净抛光。87.[T]JBJ029133
粗氦和高纯氦一样,均匀可直接测定其氦含量。()A、正确B、错误答案:B解析:粗氦中氦含量可采用直接法和间接法测定,而高纯氦无法直接测定其氦含量。88.在用冷却镜面凝析湿度计法测定气体中水露点时,样品气流不稳,会导致仪器读数不稳定。A、正确B、错误答案:A89.液体硫磺样品分析完毕后,趁热将瓶中的硫磺倒出,残余硫磺待其冷却后,轻微震动即可脱落。()A、正确B、错误答案:A90.当激发态S2*分子回到基态时,发射出波长为526nm的特征光。()A、正确B、错误答案:B解析:当激发态S2*分子回到基态时,发射出波长为394nm的特征光。91.给水采样最常见的问题是水样温度高。()A、正确B、错误答案:A92.热导检测器的温度变化,会引起基线噪声大。()A、正确B、错误答案:B解析:热导检测器的温度变化,会引起基线漂移变大。93.亚甲蓝法测定天然气中硫化氢,取样前要预测样品中硫化氢含量,然后按规程要求吸取适当样品。()A、正确B、错误答案:A94.[T]JBJ031133
采用FID来检测高纯氢中微量一氧化碳、二氧化碳和甲烷时不能用高纯氢作为载气。()A、正确B、错误答案:B解析:采用FID来检测高纯氢中微量一氧化碳、二氧化碳和甲烷时可用高纯氢作为载气,但必须经过纯化等处理确保载气中一氧化碳、二氧化碳和甲烷量值至少比被测样品低一个数量级。95.检验报告必须具有一定的格式,其内容包括:产品名称、生产日期、取样日期、分析日期、代表量、检验项目、控制指标、实测数据、检验结论、标准代号、(分析人、复核人、审核人)签字。()A、正确B、错误答案:A96.多孔聚合物固定相是一种新型的性能优良的吸附剂,能直接作为气相色谱的固定相。()
[A、正确B、错误答案:A97.使用不合格的密封圈将导致泄漏,使空气和其他污染物会通过色谱柱的密封处进入仪器,从而干扰色谱柱和检测器的性能。()A、正确B、错误答案:A98.开启气相色谱仪时,首先接通载气气路,打开稳压阀和稳流阀,调节至所需的流量。()A、正确B、错误答案:A99.循环水样消解时,均匀加热煮沸至溶液剩1mL为止。()A、正确B、错误答案:B解析:均匀加热煮沸至溶液恰好干凅并冒浓厚白烟为止。100.理想溶液是指溶液中不同组分分子之间的吸引力和纯组分分子之间的吸引力完全相同的溶液。()A、正确B、错误答案:A101.《安全生产法》规定的行政处罚,由县级以上人民政府决定。()A、正确B、错误答案:B解析:《安全生产法》规定的行政处罚,由负责安全生产监督管理的部门决定。102.使用气相色谱仪时,如果气路系统进入了氧气或空气,氧气会导致固定液氧化分解。()A、正确B、错误答案:A103.高温炉温度控制不当,温度过低,灰分偏高,使有机物偏高。温度过高不易恒重。()A、正确B、错误答案:A104.为了测定微量组分,常需选择摩尔吸光系数较大的显色反应。()A、正确B、错误答案:A105.多气体检测器自动置零失败或由于报警无法自动置零时,应关机并在干净空气环境中重启。()A、正确B、错误答案:A106.质谱仪按离子源类别可分为火花源质谱仪、电感耦合等离子体质谱仪、二次离子质谱仪等。()A、正确B、错误答案:A107.化验室要求远离灰尘、烟雾、噪音和震动的环境,要尽可能做到防震、防火、隔热、空气流通、光线充足。因此化验室不应建在交通要道、锅炉房、机房附近。()A、正确B、错误答案:A108.取样前根据硫磺样品情况,确定取样单元或取样点数,并按照取样单元数和取样点数取样。()A、正确B、错误答案:A109.脱硫溶液中二氧化碳含量的测定,在滴定过程中,应避免空气中的二氧化碳被氢氧化钡溶液吸收,否则会使苯二甲酸氢钾滴定液耗量增加。()A、正确B、错误答案:A110.采集酚类样品时为了防止损失,必须现场固定。()A、正确B、错误答案:A111.水质碱度测定时,以滴定时消耗酸量2mL为宜。()A、正确B、错误答案:B解析:水质碱度测定时,以滴定时消耗酸量20mL为宜。112.在逆流操作时,汽、液两相传质的平均推动力往往最大,可以减小设备尺寸()A、正确B、错误答案:A113.最小检出偏大,是四氯化碳不干净、零点不稳,可以选用纯净四氯化碳,然后重新空白调零。()A、正确B、错误答案:A114.配制乙酸锌溶液时,每升溶液加入1~2滴冰乙酸可防止乙酸锌的水解。()A、正确B、错误答案:A115.恒温汽化,是一种经典的气相色谱汽化方式,汽化室保持一个稳定的温度,让进入的样品瞬间汽化,汽化后的样品很快被载气“扫”入色谱柱。()A、正确B、错误答案:A116.测定硫磺灰分质量分数时,从高温炉中取出的瓷坩埚先在泥三角上冷却到近室温后,再放入干燥器中冷却。()A、正确B、错误答案:A117.注意选择与被测样品的组分及含量相近的标准校正气体。()A、正确B、错误答案:A118.原子吸收光谱仪光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射。()A、正确B、错误答案:A119.[T]JBJ028133
预浓缩富集技术可以大大提高检测灵敏度,从而降低了对分析仪器灵敏度的要求。()A、正确B、错误答案:B解析:预浓缩富集技术可以提高进入检测系统中的杂质含量,从而增大了杂质组分的响应值,降低了对分析仪器灵敏度的要求。120.定量管必须经过校验后才能使用,以确保取样体积的准确。()A、正确B、错误答案:A121.FPD的安装和拆卸必须在关机状态下操作进行,否则会损坏光电倍增管。()A、正确B、错误答案:A122.在气液色谱中,一般降低柱温不会增加固定液的粘度而降低柱效。()A、正确B、错误答案:B解析:在气液色谱中,一般降低柱温会增加固定液的粘度而降低柱效。123.浓度型检测器灵敏度S为1mL载气中含有lmg或1mL样品时,所产生信号mV数。单位为(mV·mL)/mg或(mV·mL)/mL。()A、正确B、错误答案:A124.由于质量控制样品的稳定性(均匀性)都没有经过严格的鉴定,又没有准确的鉴定值,在评价各实验室数据时,主管部门或中心实验室可以利用自己的质量控制图。()A、正确B、错误答案:A125.卡尔费休水分滴定仪交换设备出现“卡嗒”声,是活塞开关机构反弹。按活塞开关扛杆进入结束位置,当KFTitrino仪开着时,不要扭转活塞扛杠。()A、正确B、错误答案:A126.在炼油、石油化工等工业中广泛采用空冷器作为冷凝器和冷却器。但空冷器不能代替水冷,因为它利用大气温度的空气进行冷却,存在着一定的局限性。()A、正确B、错误答案:A127.电导率仪在测量时,被测溶液温度超过1600F/710℃时,必须停止测量,否则要损坏仪器()A、正确B、错误答案:A128.安全生产管理目标是车间及安全培训主要内容。()A、正确B、错误答案:B解析:安全生产管理目标是厂级及安全培训主要内容。129.专属性应该在方法论证及以后的应用中不断重新评价。()A、正确B、错误答案:A130.校准结果通常是出具校准证书或校准报告;检定结果则是合格的发检定证书,不合格的发不合格通知书。()A、正确B、错误答案:A131.若毛细管柱端被堵塞,可以采用折断柱头一小段的措施解决。()A、正确B、错误答案:A132.气相色谱仪检测器灵敏度问题包括灵敏度低的问题及怎样提高的问题。()A、正确B、错误答案:A133.卡尔·费休仪,有泵转动的声音,但既不能进液,也不能排液。检查管路连接情况,有无接错;如漏气则要排除漏气故障。()A、正确B、错误答案:A134.色谱分析时,选择合适的柱温可以使难分离的两组分达到预期的分离效果,峰形正常而分析时间又不长为宜。()A、正确B、错误答案:A135.气固色谱柱填充的是活性固体吸附剂,通常称为固体固定相。()A、正确B、错误答案:A136.处理样品、配制和贮存标准滴定溶液需要使用各种材料组成的器皿如烧杯、坩埚、试剂瓶等。如选用不合适,可能引起被测组分的吸附损失或污染。()A、正确B、错误答案:A137.紫外荧光硫仪裂解炉不升温的原因主要有电源线插头未插好、固态继电器损坏、供电电源故障。()A、正确B、错误答案:A138.在贮罐中采集液体硫磺时,应分别从上、中、下部位装有阀门的采样口采样,等体积混合成平均样品,如果贮罐无采样口而只有一个排料口,则从排料口采样。()A、正确B、错误答案:A139.在工业生产上,用饱和蒸汽加热时,应及时排除冷凝水。()A、正确B、错误答案:A140.校验气相色谱检测器性能时,所用载气纯度应大于99.79%。()A、正确B、错误答案:B解析:校验气相色谱检测器性能时,所用载气纯度应大于99.95%。141.由于工作需要或其他原因离开岗位后,如果岗位风险不大,不进行安全教育培训,也可上岗作业。()A、正确B、错误答案:B解析:由于工作需要或其他原因离开岗位后,不管岗位风险大小,必须进行安全教育培训,才能上岗作业。142.色谱在等温分析时,基线常会出现上下波动、不规则漂移。()A、正确B、错误答案:A143.最大吸收波长处,摩尔吸光系数ε值最大,灵敏度最高。()A、正确B、错误答案:A144.[T]JBE011231
电位滴定仪使用前,应检查电极、滴定头和搅拌桨的位置,滴定头和电极不能靠太近,滴定头尽量在滴定杯的边上,电极在滴定杯的中央。()A、正确B、错误答案:B解析:电位滴定仪使用前,应检查电极、滴定头和搅拌桨的位置,滴定头和电极不能靠太近,滴定头尽量在滴定杯的中央,电极在滴定杯的边上。145.峰谱中一些组分峰突变的原因:色谱柱吸附样品,随后解吸;进样量太大,形成倒灌;进样技术太差,如进样太慢。()A、正确B、错误答案:A146.毛细管柱材质一般是玻璃和石英。()A、正确B、错误答案:B解析:毛细管柱一般是由金属或石英及玻璃制成。147.x射线荧光法分析灵敏度高,检出限可达到10-7~10-9g/g;测定的浓度范围宽,从常量到痕量都可测定;测定精度好,采用基本参数分析法可实现无标分析。()A、正确B、错误答案:A148.仪器分析大多是通过工作曲线来建立被测物质的量和某物理量的线性关系,来求得测定结果的。()A、正确B、错误答案:A149.紫外光源线宽较窄(≦0.01eV),能分开分子振动能级(0.05eV)甚至转动能级(0.005eV),因此可分析样品的精细结构。()A、正确B、错误答案:A150.若毛细管柱端被堵塞,可以采用折断柱头一小段的办法解决。()A、正确B、错误答案:A151.气体分析准确性的前提是采样的真实性。()A、正确B、错误答案:A152.FID检测器对有机物的响应信号与其中的碳原子数成正比,而不与相对分子质量成正比。()A、正确B、错误答案:A153.分析方法认证所要做的研究工作是分析工作者在确定了分析任务后,应选择适当的分析方法得到分析结果,弄清楚所有可能影响分析结果的误差来源,包括随机误差和系统误差。()A、正确B、错误答案:A154.电子捕获检测器温度对基流、峰高有较大的影响。()A、正确B、错误答案:A155.[T]JAC014233
非放射源氦离子化检测器对氖的检测灵敏度比放射源氦离子化检测器低。()A、正确B、错误答案:A156.现场处置方案的主要内容有事故主要特征、信息报告主要程序、应急处置主要内容、主要注意事项、附件。()A、正确B、错误答案:B解析:现场处置方案应当包括危险性分析、可能发生的事故特征、应急处置程序、应急处置要点和注意事项等内容。157.分光光度计的稳定性包括零点稳定度、光电流稳定度、电压变动稳定度。()A、正确B、错误答案:A158.
脱硫溶液中二氧化碳含量的测定,在滴定过程中,应防止滴定液与吸收器壁上沉淀物接触。()A、正确B、错误答案:A159.热离子检测器(TID),又称氮磷检测器(NPD),对含磷、氮等有机化合物的检测灵敏度较高,最小检测量对磷和氮分别为5×10-14g/s(马拉硫磷)和≤1×10-3(偶氮苯)。()A、正确B、错误答案:A160.分析结束后,先关闭燃气、助燃气气源,再依此关闭检测器桥路电源;气化室、柱恒温箱、检测器室的控温电源;仪器的总电源,待仪器加热部件冷至室温后,最后关闭载气气源。()A、正确B、错误答案:A161.流体在流动时,任意截面处的流速、流量和压力、压强等与流量有关的物理量都不随时间而变化,这种流动称为稳定流动。A、正确B、错误答案:A162.对被污染的玻璃电极,可用沾有四氯化碳或无水乙醇的棉花轻轻擦净电极的头部,如发现敏感膜外壁有锈,可将电极浸泡在5%~10%盐酸中,待锈消除后再用,但绝不能浸泡在浓酸中,以防敏感膜严重脱水造成电极报废。()A、正确B、错误答案:A163.测定水质pH值前,检查电极填充液液面,从填充液加注口及时补充填充液。()A、正确B、错误答案:A164.生产经营单位的部门负责人对职责范围内的安全生产工作负责。()A、正确B、错误答案:B解析:生产经营单位的其他负责人对职责范围内的安全生产工作负责。165.对气路系统和电路系统安装在一起的整体仪器,应将由检测器输出的信号线与由计算机控制的数据处理系统连接好,以保证绘图、打印功能的正常使用。()A、正确B、错误答案:A166.具有权威的国际标准化组织(ISO)和美国材料实验协会(ASTM)分别发布了近万个标准,这些全部是标准方法。()A、正确B、错误答案:B解析:具有权威的国际标准化组织(ISO)颁布了上万个标准方法,美国材料实验协会(ASTM)也发布了近万个标准,其中大部分是标准方法。167.pH值>10.5的溶液,应使用高碱玻璃电极测定pH值。()A、正确B、错误答案:A168.要保证仪器柱温控制的稳定性、均匀性,一般气相色谱仪柱温控温精度为±1℃,有些厂家可达到±0.1℃()A、正确B、错误答案:A169.亚甲蓝法测定天然气中硫化氢,显色温度和时间按要求控制,将吸收器放入20C的恒温水浴(或0C的冰水浴)中。5min后,用吸量管加入5mL二胺溶液,轻轻摇动使混匀后,加入1mL三氯化铁溶液,塞上管塞,来回倒置二次后,放回原水浴中显色20min(若在0C显色,应放置30min)。()A、正确B、错误答案:B解析:亚甲蓝法测定天然气中硫化氢,显色温度和时间按要求控制,将吸收器放入20C的恒温水浴(或0C的冰水浴)中。10min后,用吸量管加入5mL二胺溶液,轻轻摇动使混匀后,加入1mL三氯化铁溶液,塞上管塞,来回倒置二次后,放回原水浴中显色20min(若在0C显色,应放置30min)。170.亚甲蓝法测定检维修过程中硫化氢样品与绘制标准曲线时温度之差应不超过10℃。()A、正确B、错误答案:B解析:亚甲蓝法测定检维修过程中硫化氢样品与绘制标准曲线时温度之差应不超过2℃。171.电解法测定天然气中水分,测定结果偏高时,应扣除仪器的本底值。()A、正确B、错误答案:A172.从标准气钢瓶中把标气转移到取样袋或其他容器,然后再从容器中取样分析,这种操作会造成二次污染。()A、正确B、错误答案:A173.出不正常峰时,首先适当提高柱温测试,但要保证所需要的分离度,不能超过色谱柱最高温度。()A、正确B、错误答案:A174.测定硫磺酸度时,异丙醇加入量低于25mL,可能造成萃取液量不够,无法完全萃取硫磺中的酸性物质,会导致分析结果偏低。()A、正确B、错误答案:A175.新色谱柱在使用前不需要老化。()A、正确B、错误答案:B解析:新色谱柱在使用前需要老化。176.紫外荧光硫仪结碳的原因有样品进样速度太快、裂解氧或氩气流量太低、样品燃烧不完全、气路泄漏、样品体积太大。()A、正确B、错误答案:A177.色谱分析采用恒温程序时,一旦出现不规漂移的情况则首先观察载气压力是否稳定,然后用检漏液在管路各接头处逐步测试,检查载气是否有漏气,确保载气无泄漏。()A、正确B、错误答案:A178.沉降分离法是使气体和液体中的固体颗粒受重力、离心力或惯性力作用而尘降的方法。()A、正确B、错误答案:A179.为了保证分析测试结果具有一定的准确度,并具有可比性和一致性,必须使用标准物质校准仪器、标定溶液浓度和评价分析方法。()A、正确B、错误答案:A180.用标准校正气体定期校准监测仪器仪表,以获得准确的环境监测数据。()A、正确B、错误答案:A181.氧化微库伦仪基线下漂的原因可能有电解液水质不好、气体不清洁、搅拌子不转、参考-测量电极接反。()A、正确B、错误答案:A182.固体粒子在流体介质中沉降时,不能分为层流、过度流等几个区域。()A、正确B、错误答案:B解析:固体粒子在流体介质中沉降时,也可以分为层流、过度流等几个区域。183.清洁浊度仪样品池时,先用不含腐蚀剂的实验室清洁剂清洗,然后用蒸馏水或去离子水冲洗样品池,把样品池插入仪器中时,避免有水汽和手指印,否则影响样品测定结果。()A、正确B、错误答案:A184.如果分光光度计钨灯两端有工作电压,但是灯不亮,一般情况下是钨灯灯丝烧断,可用万用表电阻档检测确认后,更换新钨灯。()A、正确B、错误答案:A185.测定硫磺灰分质量分数时,用含有FeCl3的蓝墨水在瓷坩埚的底部写上数字编号,在高温炉中灼烧30min后取出,冷却备用,所编的号不会掉,避免出现错误。()A、正确B、错误答案:A186.充电器插入多气体检测仪无显示。保持充电状态一段时间后仪表出现充电标志。()A、正确B、错误答案:A187.校准不具法制性,是企业自愿溯源行为;检定则具有法制性,属计量管理范畴的执法行为。()A、正确B、错误答案:A188.[T]JBE010235
离子色谱仪高压泵的进/出口阀都属于单向阀。用装有超纯水的洗瓶朝箭头反方向冲洗进/出口阀。如果没有液体流出,说明单向阀出现故障。()A、正确B、错误答案:B解析:离子色谱仪高压泵的进/出口阀都属于单向阀。用装有超纯水的洗瓶朝箭头反方向冲洗进/出口阀,冲洗液不应该流出。189.辐射是一种通过电磁波传递能量的过程。()A、正确B、错误答案:A190.演练计划是有关演练基本构想和对演练准备活动的初步安排,。()A、正确B、错误答案:A191.气体自气源进入气相色谱仪需要通过的干燥净化管,管中活性碳、硅胶,分子筛应定期进行更换或烘干,以保证气体的纯度满足检测器的要求。()A、正确B、错误答案:A192.多气体检测器仪表不能成功开启时,检查仪器是否保持有足够电量。()A、正确B、错误答案:A193.测定水样余氯前,必须先调节水样的pH值为4后再测定。()A、正确B、错误答案:A194.[T]JBJ031133
可以采用相同方法来检测高纯氢和高纯氦中微量一氧化碳、二氧化碳和甲烷。()A、正确B、错误答案:A195.测定污水氨氮时,蒸馏前,要仔细检查蒸馏装置的气密性,防止氨气漏出去。()A、正确B、错误答案:A196.[T]JAC015233
以氦做载气用带氧化锆检测器的仪器检测高纯氮中杂质时氮不会产生信号。()A、正确B、错误答案:B解析:以氦做载气用带氧化锆检测器的仪器检测高纯氮中杂质时氮会产生一波动信号。197.非色散红外油分分析仪的安装调试时,配制零标准溶液、标准溶液、待测样品的溶剂可以不是同一个批号的溶剂。()A、正确B、错误答案:B解析:非色散红外油分分析仪的安装调试时,配制零标准溶液、标准溶液、待测样品的溶剂应该是同一个批号的溶剂,以保证减少误差。198.标准气与样品气应在同一时段同一温度和大气压下进行分析。()A、正确B、错误答案:A199.重量法测定硫磺质量分数,二硫化碳有毒易燃,相关操作应在通风橱内进行,用二硫化碳溶解硫磺必须仔细操作直至完全溶解。()A、正确B、错误答案:A200.硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度有误时,按照操作规程,重新配制和标定硫代硫酸钠标准滴定溶液。()A、正确B、错误答案:A201.气相色谱仪检测器温度设定太低,样品组分会在检测器内冷凝、不出峰甚至污染检测器。()A、正确B、错误答案:A202.炉水采样时,先开冷却水,待炉水温度降低后取样。()A、正确B、错误答案:A203.当电极露在空气中时面板显示不为0时,是电极脏了,清洗电极或更换电极。()A、正确B、错误答案:A204.校验色谱检测器灵敏度或检测限常用液体标准物,当仪器用于气体分析时也不例外。()A、正确B、错误答案:B解析:根据色谱仪的用途,可用液体标准物检定或用气体标准物检定。用于气体分析,最好选用气体标准物。205.pH计显示测定超出范围,解决措施:进行仪器测试;检查电极是否连接;检查电极是否浸入样品;检查电极保湿帽是否移走;更换电极。()A、正确B、错误答案:A206.[T]JBJ030135
高纯甲烷产品分析,采用PQ吸附剂与分子筛吸附剂的串联柱,一次进样,便可实现氢、氧、氮、甲烷、二氧化碳和乙烷完全分离。()A、正确B、错误答案:B解析:高纯甲烷产品分析,采用PQ吸附剂与分子筛吸附剂的串联柱,一次进样,无法实现氢、氧、氮、甲烷、二氧化碳和乙烷完全分离。207.应根据“吸收较大,干扰较小”的原则选择入射光波长。()A、正确B、错误答案:A208.在色谱分析中,载气流量太大,会使基线噪声变大。()A、正确B、错误答案:A209.傅立叶变换红外光谱与显微镜联用已成为一种微量和微区分析的新技术。()A、正确B、错误答案:A210.为减少或避免色谱柱固定液流失,柱的使用温度应尽可能低()A、正确B、错误答案:A211.标准校正气体是一种高度均匀、稳定性良好和量值准确的气体,是由国家指定的企业提供,可以是单一的气体,也可以是由多组分气体混和而成的混合气体,通常把标准校正气体又称为标准气。()A、正确B、错误答案:A212.测定脱硫溶液中Cl-含量时,特征点位突变无法准确定的位原因是不能确定氯离子点位。()A、正确B、错误答案:A213.库仑分析法是一种高灵敏度和高准确度的分析方法,检出限可以达到10-10~10-12mol/L,误差可达1%~3%,精密度可达0.01%~0.005%,甚至0.001%。()A、正确B、错误答案:B解析:库仑分析法是一种高灵敏度和高准确度的分析方法,检出限可以达到10-10~10-12mol/L,误差可达0.1%~0.3%,精密度可达0.01%~0.005%,甚至0.001%。214.当ECD的使用时间较长时,样品组分的残留,色谱柱及隔垫的流失等物质均可能在ECD上残留下来,进而造成ECD污染,使输出信号增加到无法接受的程度。()A、正确B、错误答案:A215.FPD在运行过程中出现火焰熄灭、信号过高或过低等异常现象时,应以检测样品、气路系统、检测器温度控制系统、仪器设置FPD为主要检查对象,逐步排查可能存在的问题。()A、正确B、错误答案:A216.完成吸收操作的设备是吸收塔。()A、正确B、错误答案:A217.流体阻力的大小与流体动力学性质(粘度)以及流速、管壁粗糙度等因素有关。()A、正确B、错误答案:A218.FPD在运行过程中,如果出现火焰熄灭、信号过高或过低等异常现象,可采用更换样品溶剂、选择不同的样品进样测试,以排除是否由样品所引起。()A、正确B、错误答案:A219.实验人员的能力和经验是保证分析测试质量的首要条件。()A、正确B、错误答案:A220.分光光度计透射比的重复性是用标称值20%的滤光片在546nm波长处的测量值。()A、正确B、错误答案:B解析:分光光度计透射比的重复性是用标称值30%的滤光片在546nm波长处的测量值。221.色谱仪噪声大,可能是载气流速过大或漏气。()A、正确B、错误答案:A222.在安装色谱柱时,防止碎渣进入色谱柱引起峰形拖尾。()A、正确B、错误答案:A223.空气呼吸器气瓶充装人员必须持气瓶充装操作证才能从事充装作业。()A、正确B、错误答案:A224.测定石油类时,样品分析重复性差,是基准波长发生偏移,可以重新设定基准波长,然后重新空白调零。()A、正确B、错误答案:A225.在TCD检测器通电之前,一定要确保载气已经通过了检测器。()A、正确B、错误答案:A226.取脱硫溶液样品时,用样品充分置换取样管线,排放溶液约半分钟。()A、正确B、错误答案:B解析:取脱硫溶液样品时,用样品充分置换取样管线,排放溶液约2分钟。227.[T]JBJ033133
检查仪器工作是否正常可以不用标准气作为待测样品来进行测试。()A、正确B、错误答案:A228.测定脱硫溶液中Cl-含量重复性差的原因可能是溶液中硫化氢、二氧化碳未能全部去除或pH值控制不当。()A、正确B、错误答案:B解析:测定脱硫溶液中Cl-含量重复性差的原因可能是溶液中硫化氢、二氧化碳未能全部去除或硫代硫酸盐未去除尽229.为防止硫磺样品污染,制样所用工具如粉碎机和试样筛等要清洁、干燥。()A、正确B、错误答案:A230.电极的选择。根据水样电导率的大小,选择电导池常数不同的电极。()A、正确B、错误答案:A231.堵住色谱柱出口,柱前压不下降,说明气路泄漏。()A、正确B、错误答案:B解析:堵住色谱柱出口,柱前压不下降,说明气路不泄漏。232.流体动力学是研究流体在外力作用下的运动规律,即研究作用在流体上的力与流体运动之间的关系。()A、正确B、错误答案:A233.测定硫磺水分时,硫磺样品在恒温干燥过程中,应当每隔30min观察一次干燥箱的温度变化情况,如果温度波动超过±2℃,应停止试验,待修好干燥箱后,重新试验。()A、正确B、错误答案:A234.PO43-含量不在2~50mg/L范围时,应当酌情增加或减少水样量,高浓度水样可以适当稀释后进行测定,总之,必须将水样显色后的颜色控制在标准色阶范围内。()A、正确B、错误答案:A235.气相色谱进样的关键是重复性问题,既包括气体进样量是否准确,也包括气体样品在进样口和分离过程中有无吸附和分解现象,它们都会影响定量的结果()A、正确B、错误答案:A236.溶液的pH值对显色反应没有影响。()A、正确B、错误答案:B解析:溶液的pH值是显色反应基本的实验条件。pH值的大小直接影响大多数被测物质与显色剂存在的形式和生成物的组成及其稳定性。237.电位分析法可用于有色溶液、浑浊溶液或缺乏合适指示剂的沉淀反应的滴定体系,在非水介质中也可以用于离解常数小于5×10-9的弱酸或弱减的滴定。()A、正确B、错误答案:A238.检验报告是检验机构计量测试工作的最终结果,其检验质量直接体现了一个质量检验机构工作质量的好坏。()A、正确B、错误答案:A239.标准方法是对各项技术活动的方法中的重复性事物和概念所作的统一规定,包括实验、检验、分析、抽样、统计、计算、作业等标准。()A、正确B、错误答案:A240.原始记录是通过一定的表格形式对质量检验各程序最初数据和文字的记载,它是计量测试数据准确、可靠、公正的主要依据,原始记录在特殊情况下可以涂改。()A、正确B、错误答案:B解析:原始记录是通过一定的表格形式对质量检验各程序最初数据和文字的记载,它是计量测试数据准确、可靠、公正的主要依据,原始记录不得涂改,但可划改,记录人应在更改处划一横线并签字或盖章。241.班组级安全生产教育主要以自学为主。()A、正确B、错误答案:A242.吸收属于双向传质过程。()A、正确B、错误答案:B解析:吸收只进行气相到液相的传质,为单向传质过程。243.随着化学计量学方法的兴起,出现了多种计算机辅助分光光度法,如因子分析、偏最小二乘法、多元线性回归分光光度法等,可以在谱带严重重叠的情况下,不经分离可以直接实现多组分的同时测定。()A、正确B、错误答案:A244.[T]JBJ030135
能满足高纯甲烷全组分检测要求的分析仪器一定能用于检测高纯氦的全组分(水除外),反之却不一定成立。()A、正确B、错误答案:A245.在双臂热导检测器中,TCD交替使用参考臂和测量臂,可提高灵敏度。()A、正确B、错误答案:B解析:在双臂热导检测器中,TCD交替使用参考臂和测量臂,可提高使用寿命。246.在连通的同一静止液体内部,压强相等的两点必在同一水平面上。()A、正确B、错误答案:A247.由于硫离子很容易被氧化,硫化氢易从水样中逸出,因此在采样时应防止曝气。()A、正确B、错误答案:A248.测定脱硫溶液Fe2+时,在试液中加入加入邻菲啰啉不显色的原因之一是样品量偏低。()A、正确B、错误答案:A249.测定石油类采样时,应连同表层水一并采集,并在样品瓶上作一标记,用以确定样品体积。当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时,应避开漂浮在水体表面的油膜层,在水面下20~50cm处取样。()A、正确B、错误答案:A250.加热温度超过650K应采用矿物油加热法。()A、正确B、错误答案:B解析:加热温度超过650K应采用熔盐加热法。251.在电子捕获检测器里,各种组分捕获了检测器里高速高能量的电子从而使基流下降,产生信号。()A、正确B、错误答案:B解析:在电子捕获检测器里,各种组分捕获了检测器里低速低能量的电子从而使基流下降,产生信号。252.导数伏安法,检出限可以达到10-7mol/L。()A、正确B、错误答案:B解析:导数伏安法,检出限可以达到10-3mol/L。253.卡尔·费休法测定微量水是典型的永停终点法。()A、正确B、错误答案:A254.采用火焰光度检测器(FPD)进行样品测定时,若采用双光路火焰光度检测器,可以同时检测硫和磷两种化合物。()A、正确B、错误答案:A255.摩尔吸光系数ε是显色反应灵敏度的重要标志。()A、正确B、错误答案:A256.氢火焰离子化检测器适宜于在100℃以下进行检测。()A、正确B、错误答案:B解析:氢火焰离子化检测器适宜于在高于100℃以上的条件下进行检测。257.[T]JBE010233
离子色谱仪的单向阀如果发生堵塞,可浸泡在纯水中,在超声波清洗器中超声30S~60S。()A、正确B、错误答案:B解析:离子色谱仪的单向阀如果发生堵塞,可浸泡在纯水中,在超声波清洗器中超声20S。超出20S则会造成阀内的红宝石球受损。258.溶解固形物测定时,确定水样体积。要求水样体积应使蒸干残留物的称量在10mg左右。()A、正确B、错误答案:B解析:溶解固形物测定时,确定水样体积。要求水样体积应使蒸干残留物的称量在100mg左右。259.[T]JBJ032133
多通阀两相邻通路之间的角度必须为360/N(N为阀通路数)。()A、正确B、错误答案:A260.测定脱硫溶液样品时,注射器使用前进行气密性试验。()A、正确B、错误答案:A261.FPD喷嘴燃烧室积盐严重时,可以用水和异丙醇清洗,发射极可放入干净的水中用超声清洗后,再用甲醇冲洗,最后放在干净处吹干。()A、正确B、错误答案:A262.在气液色谱中,固定相很均匀、很薄地涂在惰性固体支持物上。()A、正确B、错误答案:A263.采用不分流进样,这样既能提高灵敏度,又能消除分流歧视,不分流进样的灵敏度明显高于分流进样,但背景信号会抬高。()A、正确B、错误答案:A264.试样用量过大,滤膜上截留过多的悬浮物可夹带过多的水分,延长干燥时间,造成过滤困难;试样用量过小,滤膜上的悬浮物过少,增大称量误差。掌握好试样用量,一般以5mg~100mg悬浮物作为量取试样体积的范围。()A、正确B、错误答案:A265.热重分析法是研究物质质量的变化与温度关系的一种方法。()A、正确B、错误答案:A266.[T]JBE011233
用电位滴定仪测定DS溶液时,电极需用pH值为4、7、9的标准缓冲溶液校准后才能使用,校准后电极斜率值(Slop)在96%~101%之间,电极状态很好。电极零点[pH(0)]越接近7越好。()A、正确B、错误答案:A267.为减少样品在取样导管中的停留时间,取样导管尽可能短,一般采用2~3m,管径尽可能小,一般采用Φ3~Φ6。()A、正确B、错误答案:B解析:为减少样品在取样导管中的停留时间,取样导管尽可能短,一般采用0.5~1m,管径尽可能小,一般采用Φ3~Φ6。268.脱硫溶液在取样过程中,应尽量减少与空气接触的时间。密封放置,避免与空气接触。()A、正确B、错误答案:A269.[T]JAC014233
只要能有效防止紫外辐射,氦离子化检测器就不会对人体产生伤害。()A、正确B、错误答案:B解析:尽管能有效防止紫外辐射,氦离子化检测器也可能对人体产生伤害。270.俄歇电子涉及到3个原子轨道能级,其化学位移要比XPS的化学位移大得多,利用这种俄歇化学位移可以分析元素在该物种中的化学价态和存在形式。()A、正确B、错误答案:A271.酸度计复合电极膜不要沾上油污,如不慎沾有油污,可先用酒精冲洗,最后用蒸馏水洗净()A、正确B、错误答案:B解析:酸度计复合电极膜不要沾上油污,如不慎沾有油污,可先用四氯化碳或乙醚冲洗,再用酒精冲洗,最后用蒸馏水洗净。272.如果载气中含有氧气,将使TCD热丝长期受到氧化,有损其寿命,如果载气中含有水分,则会在检测器内冷凝,故通常载气和尾吹气应加净化装置,以除去氧气和水分。()A、正确B、错误答案:A273.钼酸铵显色液在使用前配制。()A、正确B、错误答案:A274.流体静力学的任务是研究静止流体的外部变化规律。()A、正确B、错误答案:B解析:流体静力学的任务是研究静止流体的内部变化规律。275.在离心力作用下的沉降速度增大的倍数,不等于向心加速度与重力加速度之比。()A、正确B、错误答案:B解析:在离心力作用下的沉降速度增大的倍数,正好等于向心加速度与重力加速度之比。276.因为FID喷嘴所处的位置,它极易被污染,一旦检测器被污染轻则灵敏度明显下降或噪声增大、基线不稳,重则会熄火或点不着火,严重影响气相色谱的定性和定量分析。()A、正确B、错误答案:A277.在测定水质硬度时,加入指示剂前,加入2mL1%的L-半胱氨酸盐和2mL三乙醇胺(1+4)进行联合掩蔽,或先加入所需EDTA标准滴定溶液80~90%(记入在滴定消耗的体积内),即可消除金属离子干扰。()A、正确B、错误答案:A278.在色谱分析时,基线向上漂移,检查检测器温度是否达到设定温度并稳定2h以上,检测器温度应比色谱柱使用温度稍高些。()A、正确B、错误答案:A279.透射电子显微镜是一种以波长极短的电子束作为照明源,用电磁透镜聚焦透射电子成像的具有高分辨力、高放大倍数的电子光学仪器。()A、正确B、错误答案:A280.标准化是进行计量管理的依据和基础,标准化的活动贯穿于质量管理的始终。()A、正确B、错误答案:B解析:标准化是进行质量管理的依据和基础,标准化的活动贯穿于质量管理的始终。281.试剂超过规定的贮存期应重新配制,如滴定分析的标准滴定溶液在常温(15℃~25℃)下,保存期一般不得超过3个月。()A、正确B、错误答案:B解析:试剂超过规定的贮存期应重新配制,如滴定分析的标准滴定溶液在常温(15℃~25℃)下,保存期一般不得超过2个月。282.[T]JAC015233
若不采用切割分离技术排出大量氢组分,氧化锆检测器无法检测高纯氢中微量氧杂质()A、正确B、错误答案:A283.测定浊度,必须使用无浊度水。()A、正确B、错误答案:A284.原子荧光光谱法的特点是:谱线简单,光谱干扰少;检出限低,测定空气中的汞,检出限达到2.2x10-9个原子/cm3;可进行多元素同时测定;校正曲线的线性范围窄,1~2个数量级。()A、正确B、错误答案:B解析:原子荧光光谱法的特点是:谱线简单,光谱干扰少;检出限低,测定空气中的汞,检出限达到2.2x10-9个原子/cm3;可进行多元素同时测定;校正曲线的线性范围宽,达到4~7个数量级。285.如果由于样品数据的错误输入或公式的错误而造成结果错误,无需重新滴定,只要将相关数值重新输入或修改后仪器将自动重新计算结果。()A、正确B、错误答案:A286.[T]JBD005
紫外荧光硫仪的气路新管线为未使用过的新管时,应先用甲醇或丙酮清洗,再用二氯甲烷或三氯乙烯清洗后,通空气干燥。A、正确B、错误答案:B解析:紫外荧光硫仪的气路管线为未使用过的新管时,应先用二氯甲烷或三氯乙烯清洗,再用甲醇或丙酮清洗后,通空气干燥。287.用于测定组成的样品,硫化氢含量应低于10g/L。当样品中含有机械杂质和烃类时,应通过静置或离心分离后,取中层溶液做组成测定。()A、正确B、错误答案:B解析:用于测定脱硫溶液样品组成的样品,硫化氢含量应低于1g/L。当样品中含有机械杂质和烃类时,应通过静置或离心分离后,取中层溶液做组成测定。288.仪器设备的性能和运用性应定期进行检查、维护和维修;定期进行校准。()A、正确B、错误答案:A289.制备浊度为400FTU的福马肼贮备液时,只能将贮备液放置24h后,再稀释,不能将贮备液先稀释,再放置24h,否则会出现很大的误差。()A、正确B、错误答案:A290.测定悬浮物时,用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里,移入烘箱中于110~111℃烘干半小时后取出置于干燥器内冷却至室温,称其重量。反复烘干、冷却、称量,直至两次称量的重量差≤1mg。()A、正确B、错误答案:B解析:测定悬浮物时,用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里,移入烘箱中于103~105℃烘干半小时后取出置于干燥器内冷却至室温,称其重量。反复烘干、冷却、称量,直至两次称量的重量差≤0.2mg。291.测定污水COD时对于一个未知水样,确定合适的试样用量难度较大。由于天然气净化厂是连续处理污水,一般情况下可以粗略的估计水样的COD值,而确定稀释倍数。对于不知道水样的COD值时(有时COD值高达100000mg/L以上),可以先在容量瓶中将水样稀释100倍后,按测定方法消解5min,观察溶液颜色,如呈黄色或淡黄色,说明稀释的合适,如呈绿色,说明要加大稀释倍数继续确定,直到找出恰当的稀释倍数为准。()A、正确B、错误答案:A292.由于流体质点的位移和混合,将热能由一处传到另一处的传递热量的方式为热传导。()A、正确B、错误答案:B解析:在流体中,主要是由于流体质点的位移和混合,将热能由一处传到另一处的传递热量的方式为对流传热。293.安装毛细管柱时,通常用切割器在柱两端各切去1~2cm,为保证安装质量,注意刀口平滑无毛刺,切割时,仅在聚酰亚胺涂层上轻划出一画痕,不要试图割断石英管本身。()A、正确B、错误答案:A294.逆流的两股流体的较大温差总是在换热器的入口端。()A、正确B、错误答案:B解析:逆流冷、热流体的较大温差可能在冷流体处入口端,也可能在热流体入口端。295.溶解固形物测定时,为防止蒸干、烘干过程中落入杂物而影响试验结果,必须在蒸发皿上放置玻璃三角架并加盖表面皿。()A、正确B、错误答案:A296.在吸收塔串联流程中,可根据操作的需要,在塔间的液体(有时也在气体)管路上设置冷却器或使吸收塔系的全部或一部分采取带吸收剂部分循环的操作。()A、正确B、错误答案:A297.若显色剂有颜色,并且在测量波长处有吸收,但试液在测量条件下没有吸收,在这种情况下,可用试液作为参比溶液”。()A、正确B、错误答案:B解析:若显色剂有颜色,并且在测量波长处有吸收,但试液在测量条件下没有吸收。在这种情况下,可用不含试液而含显色剂和其他试剂都相同的溶液作为参比溶液。298.对包括人员、仪器、方法等在内的整个测量系统进行质量评定,最常用的方法是采用“盲样”分析。()A、正确B、错误答案:A299.紫外荧光硫仪使用的气路管线,要仔细清洗、干燥以去除污染物,所选用清洗溶剂要达到优剂纯。A、正确B、错误答案:B解析:紫外荧光硫仪使用的气路管线,要仔细清洗、干燥以去除污染物,所选用清洗溶剂要达到试剂纯。300.微库仑测定微量硫,温度越高,二氧化硫收率越高,因此,温度越高越好。()A、正确B、错误答案:B解析:微库仑测定微量硫,温度越高,二氧化硫收率越高,但温度过高影响石英管的使用寿命。301.由于积碳、二氧化硅的沉积、气源杂质等会堵塞色谱柱,导致气体流量改变甚至为零,造成信号失灵。()A、正确B、错误答案:A302.造成检测器基线出现不规则尖刺的原因,无外乎与气体纯度、检测器、电路故障有关。()A、正确B、错误答案:A303.实际工作中,如果更强调柱效,需要在最佳线速下工作,则纵向扩散项系数B起主要作用,应选用有较小扩散系数的重载气,如氮气和氩气。()A、正确B、错误答案:A304.蒸馏的溶液由挥发的溶剂和不挥发的溶质组成,经蒸馏后除去一部分溶剂而降低溶质的浓度,蒸馏的产物是被浓缩的溶液或固体溶质。()A、正确B、错误答案:B解析:蒸发的溶液由挥发的溶剂和不挥发的溶质组成,经蒸发后除去一部分溶剂而增加溶质的浓度,蒸发的产物是被浓缩的溶液或固体溶质。305.[T]JBJ033135
调节便携式热导分析仪器调零电位器,色谱输出信号随着变化,证明检测器工作正常。()A、正确B、错误答案:B解析:调节便携式热导分析仪器调零电位器,色谱输出信号随着变化,证明仪器从电位器至色谱工作站连接正常。306.水样中余氯>1mg/L时会影响指示剂的变色,可以加入0.1mol/LNa2S2O3溶液1~2滴消除干扰。()A、正确B、错误答案:A307.磷酸盐测定常见问题样品测定和标准色制作温度不一致。()A、正确B、错误答案:A308.受限空间气体的采样因受设备限制,不易采集到真实样品,使测定结果偏低。()A、正确B、错误答案:A309.峰谱重复性不好,如果是桥路供电不稳或高或低,应检测桥路电流和纹渡,必要时更换。()A、正确B、错误答案:A310.不同批号的产品因其制备条件不同,性能也有不同,在某些工作中,不同批号的试剂应作对照实验。()A、正确B、错误答案:A311.电子顺磁共振波谱的谱线峰面积与未配对电子的浓度成反比。()A、正确B、错误答案:B解析:电子顺磁共振波谱的谱线峰面积与未配对电子的浓度成正比。312.原始记录是对检测全过程的现象、条件、数据和事实的记载。()A、正确B、错误答案:A313.评估总结阶段的主要任务是评估总结演练参与单位在应急准备方面的问题和不足,明确改进的重点,提出改进计划。()A、正确B、错误答案:A314.多孔聚合物固定相是芳香簇的高分子螦孔微球。()A、正确B、错误答案:A315.分光光度计必须放在平稳且周围无明显震动源的工作台上,打印机可置于仪器的左边。仪器若靠墙放置,必须注意离墙间隔必须大于15厘米,以保证通风散热。同时仪器安放也应避免强烈的阳光直射。()A、正确B、错误答案:A316.标准校正气体按特征定值的准确度水平可以分为四级。()A、正确B、错误答案:B解析:标准校正气体按特征定值的准确度水平可以分为三级。317.当ECD出现被污染、信号增高等情况,应该对ECD进行清洗。()A、正确B、错误答案:A318.用标准溶液校正浊度仪时,如果无法调节到理论值,是因为灵敏度下降,而不是光源灯泡衰老所致。()A、正确B、错误答案:B解析:用标准溶液校正浊度仪时,如果无法调节到理论值,不是因为灵敏度下降,而是光源灯泡衰老所致。319.毒品应锁在专门的毒品柜中,建立双人登记签字领用制度。()A、正确B、错误答案:A320.[T]JBJ028133
纯甲烷中微量二氧化碳可采用专属检测技术或切割分离技术来检测。()A、正确B、错误答案:A321.测定挥发酚,做空白样用的纯水放置时间不能过长,采用无酚水进行空白测定。()A、正确B、错误答案:A322.硫磺灰分、酸度、有机物、砷含量测定误差将影响硫的质量分数的准确度,分析时,必须提高灰分、酸度、有机物、砷含量测定的准确度,才能得到准确度高的硫的质量分数。分析结果表示至2位小数。()A、正确B、错误答案:A323.在实际工作中是以通过参比溶液的光强作为入射光强度。这样所测得的吸光度能够比较真实地反映被测组分的浓度。()A、正确B、错误答案:A324.容量玻璃器皿若使用著名厂家生产的标有“A”字样的玻璃量器,除非要求方法准确度高于0.2%,一般不用校正。()A、正确B、错误答案:A325.测定硫磺水分时,硫磺样品每次在干燥器中冷却时间保证一致,否则会造成称量上的误差,从而导致结果误差。每次冷却10min后,称量。()A、正确B、错误答案:B解析:测定硫磺水分时,样品每次在干燥器中冷却时间保证一致,否则会造成称量上的误差,从而导致结果误差。每次冷却30min后,称量。326.重量法测定硫磺有机物质量分数时,硫磺燃烧温度控制不当,温度低于248℃硫磺燃烧不完全,温度高于252℃,会使有机物燃烧损失。()A、正确B、错误答案:A327.测定脱硫溶液样品时,用盐酸标准滴定溶液滴定至试液由黄色变为蓝色后,煮沸1~2min,冷却后再次滴定至黄色。()A、正确B、错误答案:B解析:测定脱硫溶液样品时,用盐酸标准滴定溶液滴定至试液由蓝色变为黄色后,煮沸1~2min,冷却后再次滴定至黄色。328.影响过滤的因素主要有悬浮液的性质、过滤的推动力和阻力、过滤介质和滤饼的性质。()A、正确B、错误答案:B解析:影响过滤的因素主要有悬浮液的性质、过滤的推动力和过滤介质及滤饼的性质三个方面。329.钼酸铵和混合酸溶液配比应严格按3+2混合,如果有偏离对显色有较明显影响。()A、正确B、错误答案:A330.受限空间气是常压,与大气压平衡,常规采样法不易采集到真实样品。()A、正确B、错误答案:A331.五日生化需氧量测定时,可加入适量氢氧化钠溶液去除样品中存在的余氯和结合氯。()A、正确B、错误答案:B解析:五日生化需氧量测定时,可加入适量亚硫酸钠溶液去除样品中存在的余氯和结合氯。332.热导池检测器结构简单,灵敏度适宜,是一种高选择性的检测器。()A、正确B、错误答案:B解析:热导池检测器结构简单,灵敏度适宜,是一种通用型检测器。简答题1.简述天然气水露点测定(冷却镜面凝析湿度计法)常见问题及解决措施。答案:答:测定过程中常见的问题及解决措施:1.仪器读数不稳(10%)
原因分析:样品气流不稳(10%)
解决措施:检查是否漏气,调节样品气流速为200mL/min。(15%)2.仪器无显示(10%)
原因分析:气路堵塞(10%)
解决措施:检查气路系统,疏通管路。(15%)3.当样品气中含有醇类杂质时,会使测定结果偏高。(10%)
原因分析:醇类杂质干扰水露点的测定。(10%)
解决措施:在露点仪前加装除醇装置。(10%)2.检测器基线出现不规则尖刺的处理。答案:答:(1)检查载气出口处是否有异物,发现后立即排除。(20%)2.检查载气纯度,FID可在只有氢气和空气的条件下操作,关掉载气或若者更换高纯度氮气(99.999%)载气,重新评估FID基线噪声,如果噪声和尖刺显著下降,则说明载气纯度不够,应更换载气,否则查找其他的原因。(20%)3.如果问题仍没有解决,就安装或更换氢气、空气干燥管净化管,或更换氢气、空气气源。(20%)4.排除了气体纯度问题后尖刺仍未消除,则应检查检测器。在FID中,石墨和二氧化硅微粒崩裂而落入检测区域会造成信号异常,此时应清洗检测器,拆开检测器,用小毛刷来清除沉积物,同时用溶剂冲洗(基本上所有的溶剂都可以),有助于清理掉颗粒物。(20%)5.检查FID电位计或信号线路板的电子元件是否有故障。(20%)3.简述装置检维修过程中硫化氢样品测定(气相色谱法)常见问题的解决措施。答案:答:装置检维修过程中硫化氢样品测定(气相色谱法)常见问题的解决措施:1.采样管线要尽量探到受限空间死角位置,以采集到真实样品。(30%)2.采样时必须使用采样泵进行抽取,使采集到正压的样品。(25%)3.采样管线必须用样品气充分置换后才可进行采样,至少使样品气10倍于采样管线体积流经采样管线后方可进行采样,以保证样品的真实性。(25%)4.采样过程中应避免日光直射。(20%)4.简述氧化微库仑仪基线噪声的原因。答案:答:①偏压太高。(30%)
②增益太高或采样电阻过大。(20%)
③池侧臂有气泡。(20%)
④搅拌速度太快,搅拌子碰壁。(10%)
⑤池帽氧化或屏蔽箱接地不良。(10%)
⑥电解液受污染或电解液太少。(10%)5.什么是载气掩蔽技术?答案:答:载气掩蔽技术是指色谱分析时载气的响应以基流的形势变成了色谱基线,因此不出现其色谱峰。(60%)利用这一特性可以选择难分离物质对中的某种气体作为载气,选用合适的检测器和操作条件来检测难分离的物质对。(40%)6.简述溶解氧仪法测定溶解氧常见问题的解决措施:答案:答:解决措施:A、每天使用前,用零氧溶液校准溶解氧仪。不测定时将电极保存在新配制的零氧溶液中(5~10%Na2SO3溶液)中,并使其短路(30%)。B、更换电极膜。(10%)C、更换电极中的电解质和电极薄膜。
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