毒理学基础习题集

毒理学基础习题集毒理学基础名词解释及简答题

1.毒理学（toxicology）:的传统定义是研究外源化学物对生物体损害作用的学科,当代毒理学已发展为全部外源因素对生物系统的损害作用，生物学机制，安全性评价与危险性分析的学科。

2。最大耐受剂量（maximaltolerancedose）：指化学物质不引发受试对象出现死亡的最高剂量

3。自由基（freeradical)：是独立游离存在的带有不成对电子的分子、原子和离子,它重要由化合物的共价键发生均裂而产生。

4。易感生物学标志（biomarkerofsusceptibility）：是有关个体对外源化学物的生物易感性的指标即反映机体先天含有或后天获得的对暴露外源物质产生反映能力的指标.

5。半减期(halflife）：外源化学物的血浆浓度下降二分之一所需要的时间，它是衡量机体消除化学物能力的一种重要参数。

6.癌基因（Oncogene)：一类在自然或实验条件下,含有诱发恶性转化的潜在基因.

7。急性毒性(acutetoxicity)：是指机体(实验动物或人）一次或24小时内接触多次一定剂量外源化合物后在短期内所产生的毒作用及死亡。涉及普通行为、大致形态变化及死亡效应.

8。基准剂量BMD\benchmarkdose：是根据动物实验剂量-反映关系的成果，用一定的统计学模式求得的引发一定比例动物出现阳性反映剂量的95%可信限区间的下限值.

9.生物转化（Biotransformation）：又称代谢转化，指外源化学物在体内经历酶促反映或非酶促反映而形成的代谢产物的过程.

10.代谢酶遗传多态性:不同种属，不同个体内的同一种代谢酶的基因编码不同，从而造成了其功效的不同，这就是代谢酶遗传多态性

11。危险度（risk）:又称危险或危险性,指在特定条件下，因接触某种水平的化学毒物而造成机体损伤、发生疾病，甚至死亡的预期概率。

12。细胞凋亡（apoptosis）：是指细胞在一定的生理或病理条件下，受内在遗传机制的控制自动结束生命的过程，是一种自然的生理过程。

13。遗传负荷（geneticload)：指一种物种的群体中每一种携带的可遗传给下一代的有害基因的平均水平。

14.危险度评定（riskassessment）：指特定的靶机体、系统或（亚)认为群暴露于某一危害,考虑到有关因素固有特性和特定靶系统的特性，计算或预计预期的危险的过程,涉及评定随着的不拟定性.

15。外源化学物（xenobiotic）：是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质.

16。生物学标志（biomarker)：是外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后对该外源化合物或其生物学后果的测定指标。可分为暴露标志效应标志易感性标志

17。暴露生物学标志(biomarkerofexposure)：是测定组织体液或排泄物中吸取的外源化学物其代谢产物或与内源性物质的反映产物作为吸取剂量或靶剂量的指标，提供有关暴露于外源化学物的信息.

18。效应生物学标志(biomarkerofeffect）：机体中可测出的生化生理行为和其它变化的指标，涉及反映早期的生物效应构造和功效变化及疾病的三类标志物，提示与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息。

19。蓄积作用(accumlation）：外源化合物持续地、重复地进入机体，并且吸取速度或总量超出代谢转化排出速度或总量时，化学物质就有可能在体内逐步增加或贮留,这种现象称为化学物质的蓄积作用。分为物质蓄积和损伤蓄积。

20。抑癌基因（anti-oncogen）:指机体内正常细胞内所含有的能致癌的遗传信息，在DNA加合物的作用下原癌基因突变、激活成为癌基因而造成疾病发生.

21.管理毒理学（regulatorytoxicology)：是当代毒理学的重要构成部分，管理毒理学涉及收集、解决和评价流行病学和实验毒理学数据，以及基于毒理学针对化学物又害效应保护健康和环境的决策。

22阈值threshold：为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度,即低于阈值时不发生，而达成阈值时效应将发生。

23.Ames实验：是运用突变体的测试菌株，观察受试动物的能否纠正或赔偿突变体所携带的突变变化，判断其致突变性.

微核算验（micronuleustest,MNT)：是观察动物与否产生微核的实验。

染色体畸变分析(chromosomeaberrationanalysis）：观察染色体形态构造和数目变化。

姐妹染色单体SCE：指染色体同源座位上DNA复制产物的互相交换，其频率与DNA断裂和修复有关.

24。遗传多态性：（geneticpolymorphism）是一种衡量遗传变异的数据，即群体中多态基因的比例。

25。发育毒理学（developmentaltoxicology)：研究出生前暴露于环境有害因子造成的异常发育结局及有关的作用机制、发病原理、影响因素和毒物动力学等。

发育毒性(Developmentaltoxicity）指出生前经父体和母体接触外源性理化因素,引发的在子代达成成体之前内出现的有害作用，涉及：构造畸形、生长缓慢、功效障碍及死亡.

26.实际安全剂量:指与可接受的危险度相对应的化学读物的接触剂量.

27。联合作用：同时或先后接触两种或两种以上外源化学物对机体产生的毒性效应被称为联合作用

28。致死剂量或浓度：指在急性毒性实验中外源化学物引发受实验动物死亡的剂量或浓度，普通按照引发动物不同死亡率所需剂量赖表达

29.绝对致死剂量或浓度:LD100或LC100:指导起一组受实验动物全部死亡的最低剂量或浓度。

30.半数致死剂量或浓度：LD50或LC50:指导起一组受实验动物半数死亡的剂量或浓度。

31.最小致死剂量或浓度：MLD,LD01或MLC：LC01指一组实验动物中仅引发个别动物死亡的最小剂量或浓度

32。最大非致死量或浓度：LD0或LC0：指在一组受试实验动物中,不引发动物死亡的最大剂量或浓度

33.观察到有害作用的最低水平LOAEL：在规定的暴露条件下,通过实验和观察，一种物质引发机体某种有害作用的最低剂量或浓度.

34。为观察到有害作用水平NOAEL：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，一种外源化学物不引发机体可检测到的有害作用的最高剂量或浓度。

35.观察到作用的最低水平LOEL:在规定的暴露条件下，通过实验和观察，与适宜对照机体比较，一种物质引发机体某种作用的最低剂量或浓度。

36.未观察作用水平NOEL：在规定暴露条件下，通过实验和观察，与适宜的对照体比较，一种物质不引发机体任何作用的最高剂量或浓度

37。毒性（toxicity）：是指化学物引发有害作用的固有能力。

38中毒（poisoning）：是生物体受到毒物作用而引发功效性或器质性变化后出现的疾病状态.

39。毒物（poison）：是指在较低的剂量下可造成机体损伤的物质.

40。效应和反映：在毒理学研究中根据所测定的有害作用的生物学和统计学特点，将终点分为效应和反映两类。

效应effect是量反映:表达暴露一定剂量外源化学物后所引发的一种生物个体，器官或组织的生物学变化。

反映response是质反映：指暴露某一化学物的群体中出现某种效应的个体在群体中所占比率.

动物笼养形式④外源化学物的接触特性和赋形剂d化学物的联合作用涉及交互作用如相加作用、独立作用；非交互作用如协同作用、加强作用、拮抗作用。季节或昼夜节律气象条件宿主其它因素如年纪、性别、营养及健康状况对于毒性作用敏感性的影响c环境因素涉及物种、品种及个体的遗传学差别不纯物和外源化学物的稳定性b机体因素涉及理化性质化学构造1。影响外源性化学物毒性的因素：a化学因素涉及

滤过:是外源化学物通过生物膜上亲水性孔道的过程b主动转运（载体、能量、逆浓度），易化扩散（载体、不耗能）和膜动转运(吞噬作用和胞饮作用、胞吐作用）。简朴扩散又称脂溶扩散，是大多数外源化学物通过生物膜的方式,该转运方式不消耗能量不需要载体不受饱和限速与竞争性克制的影响2。外源化学物通过生物膜的方式？可分为被动转运和特殊转运两类.被动转运涉及简朴扩散和滤过，特殊转运涉及主动转运，易化扩散和膜动转运。a被动转运为外源性化学物顺浓度通过生物膜的过程

3.自由基最容易攻击的细胞器是什么？为什么？

线粒体由于线粒体是人的呼吸器官，而自由基的产生与呼吸有很大关系，特别是在呼吸暴发的时候.

4.外源化合物的致突变的类型？重要有三种，涉及1、基因突变,指基因中DNA序列的变化,又叫点突变,可分为碱基置换和移码突变两种类型2、染色体畸变，指染色体构造的变化，它是指遗传物质大的变化，染色体构造异常的重要类型有，缺失、重复、倒位、易位。3、染色体数目的变化，或称基因组突变，如非整倍体和多倍体，非整倍体指增加或减少一条或几条染色体；多倍数体指以染色体组为单位的增加。

5。微核实验的原理和其检测的终点是什么？

原理：是染色体或染色单体的无着丝点断片或纺锤丝受损伤而丢失整个染色体，在细胞分裂后期遗留在胞质中,单独形成的次核，因其比主核小，故称微核。检测的终点：（1）染色体或染色单体的损伤（2）纺锤丝的损伤。

6.毒物经口和经注射在体内代谢的特点？。a不同的进入机体的方式在吸取时的影响和吸取速度的不同；b两者在体内分布的差别性毒物成峰时间的差别；c代谢前者在代谢的同时尚有吸取,后者一次进入,代谢的时候无吸取，两者减少的曲线有不同；d排泄基本一致.

7。在进行危险度评价时，将动物成果应用于人时存在哪些不拟定因素？

在危害认定与剂量－反映关系评价阶段,存在实验动物资料向人外推、高剂量向低剂量外推、较短染毒时间向长久持续接触外推、毒代动力学和毒效动力学资料局限性等不拟定因素。在接触评定阶段，由于人体可经由多个途径接触化学毒物，在一生中的不同阶段接触化学毒物数量与种类也不相似，会给接触总量的估测带来很大的不拟定性。如果样本抽取的大小和代表性不适宜，也会产生不拟定性。

8.毒理学安全性评价的基本内容？a、毒理学实验前的准备工作：在进行毒性鉴定之前，必须尽量的收集受试样品的有关资料，涉及化学构成、理化性质及生产工艺方面的资料。b、不同阶段的毒理学实验项目：第一阶段实验：涉及急性毒性实验和局部毒性实验。第二阶段实验：涉及重复剂量毒性实验、遗传毒性实验与发育毒性实验.第三阶段实验：涉及亚慢性毒性实验、生殖毒性实验和毒动力学实验.第四阶段实验:为慢性毒性实验和致癌实验。c、人群暴露资料:将毒理学实验的成果外推到人含有不拟定性，而人体暴露实验可直接反映受试物对人体造成的损害作用,含有决定性意义。

9.IARC对化学致癌物的分类?a、组1，对人类是致癌物.对人类致癌性证据充足者属于本组。b、组2又分两组：组2A，对人类很可能是致癌物，指对人类致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据充足;组2B，对人类是可能致癌物，指对人类致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据并不充足。c、组3，现有的证据不能对人类致癌性进行分类.D、组4，人类可能非致癌物。

10.简述化学物出现选择毒性的因素?a、物种和细胞学差别b、不同生物或组织器官对化学物质生物转化过程的差别c、不同组织器官对化学物质亲和力的差别d、不同组织器官对化学物质所致损害的修复能力的差别。

11.生物转化反映类型？水解反映b还原反映氧化反映a、I相反映谷胱甘肽集合④甲基化反映⑤乙酰化作用⑥氨基酸结合硫酸结合葡萄糖醛基结合是体内最重要的结合反映类型、II相反映即结合作用,是外源性化学物原有的或经I相反映后引入或暴露出来的羟基,氨基，巯基和环氧基等集团与内源性辅因子之间发生的生物合成反映。

12.细胞色素P450酶系？因细胞色素P450含有的血红素铁在还原态时与CO集合形成的复合体在光谱450nm处有最大的吸取峰而得名，又称为混合功效氧化酶或单加氧化酶。

13。细胞色素P450酶系催化反映的机制？①处在氧化态的细胞色素P450与底物结合形成复合物②血红素中的Fe3+接受NADPH细胞色素P450还原酶从NADPH转运来的一种电子，还原为Fe2+③1个氧分子与还原型细胞色素P450结合,加上底物形成三元复合物④该复合物接受第二个电子和一种H+成为Fe2+OOH复合物⑤第二个H+的加入使该复合物裂解为水和(FeO)3+复合物⑥（FeO)3+复合物将氧原子转移究竟物,形成氧化的ROH产物⑦释放ROH产物,细胞色素P450从还原太恢复为氧化态,又可与底物结合，开始第一轮的循环。

14.急性毒性实验的目的？a、通过实验测定毒物的致死剂量以及其它急性毒性参数，以LD50为最重要参数；b、通过观察动物中毒体现，毒作用强度和死亡状况，初步评价毒物对机体的毒作用效应特性、靶器官、剂量-反映关系和对人体产生所害的危险性；c、为后续的重复剂量、亚慢性和慢性毒性实验研究以及其它毒理实验提供接触剂量设计根据d、提供毒理学机制研究的初步线索。

15.惯用的致突变实验?a细菌回复突变实验（Ames实验);b微核实验：c染色体畸变分析；d姐妹染色单体交换实验SCE；e果蝇伴性隐性致死实验；f显性致死实验;g程序外DNA合成实验;h单细胞凝胶电泳实验。

16.发育毒性概念及体现？a、指出生前后接触有害因素,子代个体发育为成体之前诱发的任何有害影响.b、体现：发育生物体死亡，生长变化，构造异常，功效缺点.

17。举例阐明致突变实验所反映的遗传学终点？a.DNA完整性的变化b。DNA重排或交换c.DNA碱基序列变化d。染色体完整性变化e。染色体分离变化。

01、发育毒性体现为：发育生物体死亡、生长变化、构造异常、功效缺点。

02、化学致癌的过程大致分为三个阶段：引发阶段、促长阶段、进展阶段。

03、化学致癌物根据作用机制不同，能够分为：遗传毒性致癌物、非遗传毒性致癌物。

04、危险度评价由四个因素构成：危害识别、危害表征、暴露评定、危险度表征。

05、I相反映重要涉及:氧化反映、还原反映、水解反映。

06、危险性分析涉及三部分：危险度评定、危险性管理、危险性交流。

07、终毒物能够分为下列四类：亲电子剂、自由基、亲核物、氧化还原性反映物。

08、惯用的致突变实验：细菌回复突变实验(Ames实验）、微核实验、姐妹染色单体交换实验、单细胞凝胶电泳实验。

09、机体对外源化学物的处置涉及四个过程：吸取、分布、代谢、排泄。

10、蓄积作用的评价办法：K系数法、半衰期法。

11、毒理学安全性评价程序的基本内容为:毒理学实验前的准备、四个不同阶段的毒理学实验项目、人群接触资料。

12、毒理学重要分为三个研究领域：描述毒理学，机制毒理学和管理毒理学。

13、书写LD50值时要标明：动物的物种和品系、染毒途径、性别、时间。

14、基因突变分为：碱基置换、移码突变；

染色体突变分为:染色体畸变、染色体数目异常。

15、生物标记物的能够分为三类：接触生物学标志、效应生物学标志、易感生物学标志。

16、普通状况下剂量效应或剂量反映曲线有三种类型：S形曲线、直线、抛物线形毒理学基础习题集1第一章绪论【A型题】1。典型的毒理学研究对象是DA．核素B．细菌C．病毒D．多个化学物质2。卫生毒理学和毒理学的重要区别是CA．毒理学相称于总论．而卫生毒理学是个论B．卫生毒理学与毒理学研究的办法有所不同C．卫生毒理学属于防止医学的范畴,毒理学属于边沿学科D．卫生毒理研究的范畴越来越小，毒理学研究的范畴越来越大3．外源化学物的概念DA．存在于人类生活和外界环境中B．与人类接触并进入机体C．含有生物活性，并有损害作用D．以上都是【B型题】【名词解释】1.毒理学2。当代毒理学3。卫生毒理学4。管理毒理学【问答题】1.毒理学、当代毒理学及卫生毒理学的任务和目的2。卫生毒理学的研究办法有哪几个？3.描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学研究内容及互有关系4.如何理解毒理学的科学性与艺术性5。毒理学重要分支有哪些？【叙述题】1.试述毒理学发展趋势及有关进展。2。谈谈当代毒理学面临的挑战和发展机遇.2第二章毒理学基本概念【A型题】1。毒物是DA．对大鼠经口LD50＞500mg/kg体重的物质B．凡引发机体功效或器质性损害的物质C．含有致癌作用的物质D．在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质2.LD50的概念是DA．引发半数动物死亡的最大剂量B．引发半数动物死亡的最小剂量C．出现半数动物死亡的该实验组的剂量D．能引发一群动物50％死亡的剂量(统计值）3。LD50与毒性评价的关系是CA．LD50值与毒性大小成正比B．LD50值与急性阈计量成反比C．LD50与毒性大小成反比D．LD50值与染毒剂量成正比4。评价毒物急性毒性大小最重要的参数是BA．LD100B．LD50C．LD01D．LD05.对于毒作用带描述，下述哪一项是错误的CA．半数致死剂量与急性阈值的比值为急性毒作用带B．急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带C．急性毒作用带值大，引发死亡的危险性大D．慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大6.毒性的上限指标有BA．绝对致死量，最大耐受量，最大无作用计量，最小致死量B．绝对致死量，最大耐受量,半数致死量,最小致死量C．绝对致死量，最大无作用计量，阈计量,半数耐受计量D．绝对致死量，阈计量，最大耐受量，最小致死量7.最大无作用剂量（未观察到有害作用水平)是BA．未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量B．未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量C．人类终身摄入该化合物未能引发任何损害作用的剂量D．一种化学物在环境中存在而不引发物体的损害的剂量8.最小有作用剂量（观察到有害作用的最低水平）是DA．一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量B．一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量C．一种化合物按一定方式与人接触引发免疫功效减低的最小剂量D．一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量9。最敏感的致死剂量指标是BA．绝对致死剂量B．半数致死剂量C．最小致死剂量D．以上都是10。毒物引发全部受试对象死亡所需要的最低剂量是AA．绝对致死剂量（LD100)B．最小致死剂量（LD01）C．最大耐受剂量（LD0）D．半数致死剂量（LD50）11。毒物引发受试对象中的个别组员出现死亡的剂量BA．绝对致死剂量（LD100）B．最小致死剂量（LD01）C．最大耐受剂量（LD0）D．半数致死剂量（LD50）12。毒物不引发受试对象出现死亡的最高剂量CA．绝对致死剂量(LD100）B．最小致死剂量（LD01）C．最大耐受剂量(LD0）D．半数致死剂量（LD50）13.毒物引发二分之一受试对象死亡所需要的剂量DA．绝对致死剂量（LD100)B．最小致死剂量（LD01）C．最大耐受剂量（LD0）D．半数致死剂量(LD50）14。评价毒物急性毒性大小最重要的参数是DA．绝对致死剂量（LD100)B．最小致死剂量（LD01）C．最大耐受剂量（LD0）D．半数致死剂量（LD50)15.对LD50描述错误．．的是DA．指毒物引发二分之一受试对象死亡所需要的剂量B．是评价毒物急性毒性大小最重要的参数C．是对不同毒物进行急性毒性分级的基础原则D．毒物的急性毒性与LD50呈正比16.对阈剂量描述错误．．的是DA．指毒物引发受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常变化所需要的最低剂量B．与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量C．长久重复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量D．毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低17。对毒作用带描述错误．．的是DA．半数致死剂量与急性阈剂量的比值为急性毒作用带B．急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带C.急性毒作用带值大，引发死亡的危险性大D慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大18。急性毒作用带为AA．半数致死剂量/急性阈剂量的比值B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值C．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值19.慢性毒作用带为CA．半数致死剂量/急性阈剂量的比值B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值C．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值20.对于同一种化学物,在相似的条件下，下列哪项毒性指标数值最大EA．LD50B．LD0C．LD01E．LD10021.对于同一种化学物,在相似的条件下，下列哪项毒性指标数值最小BA．LD50B．LD0C．LD01D．LD10022.对LD50描述，下述哪一项是错误的CA．指毒物引发二分之一受试对象死亡所需要的剂量B．又称致死中量C．毒物的急性毒性与LD50呈正比D．是对不同毒物进行急性毒性分级的基础原则23。慢性毒作用带为CA．半数致死剂量/急性阈剂量的比值B．急性阈剂量/半数致死剂量的比值C．急性阈剂量/慢性阈剂量的比值D．慢性阈剂量/急性阈剂量的比值24.机体组织细胞对毒作用反映特点不涉及：BA．含有特异的靶器官和靶部位B．病变性质相似C．病变性质各有不同D．病变程度存在剂量-效应关系25化学毒物与机体毒作用的剂量—反映（效应）关系最常见的曲线形式是DA．直线型曲线B．抛物线型曲线C．对称S状曲线D．非对称S状曲线26。S-曲线的特点是AA．曲线开始平缓,中间陡峭，最后又趋平缓B．曲线开始平缓，中间平缓，最后陡峭C．曲线开始陡峭,中间平缓,最后仍平缓D．曲线开始陡峭，中间陡峭,最后平缓【B型题】27~30题A效应B反映C剂量—效应（反映）关系D有的个体不遵照剂量（效应)反映关系规律E剂量反映曲线27。用CCl4给大鼠经呼吸道感染后，测试大鼠血清中GPT升高，CCl4所发生的GPT变化为A28。CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高,即效应发生率为50%，此为B29.随着CCl4染毒剂量的增高GPT明显增高C30。某患者因上感而就医，进行青霉素过敏实验中致死D【名词解释】1。毒物2.biomarker3.medianlethaldose4.hypersensibility5.hormesis6.Zch7。靶器官8。毒性9。阈剂量10.最大无作用剂量11.剂量-效应关系12。剂量-反映关系13.危险度14。危害性15。安全性【问答题】1.毒理学中重要的毒性参数有哪些？2。普通认为哪些毒性作用有阈值，哪些毒性作用无阈值？3.为什么把毒效应谱当作持续谱?4。绘制一条典型的剂量-反映曲线。标出阈值和饱和度。标出两者轴线。5.一种剂量—反映曲线能告诉毒理学者如何的信息？6.NOEL，NOAEL，LOEL和LOAEL之间的区别是什么？7。生物学标志有哪几类？【叙述题】1.试述描述毒物毒性常有指标及意义2.剂量反映关系曲线重要有哪几个类型及意义如何？7第三章外源化学物在体内的生物转运与转化【A型题】1.外源化学物经消化道吸取的重要方式是CA．通过营养物质作载体B．滤过C．简朴扩散D．载体扩散2。影响化学物质经呼吸道吸取的因素是DA．肺泡的通气量与血流量之比B．溶解度C．气血分派系数D．以上都是3。pKa为4.2的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸取最佳的部位是AA．胃B．十二指肠C．小肠D．结肠4.血脑及胎盘屏障受下列因素的影响DA．动物种属B．年纪C．生理状态D．以上都是5.毒物排泄的重要途径是DA．肠道B．唾液C．汗液D．肾脏6。肾脏排泄重要的机理是CA．肾小球简朴扩散B．肾小球主动转运C．肾小球滤过D．肾小管主动转运7.代谢活化是指CA．一相反映能够增毒，二相反映能够减毒B．经结合反映后,水溶性增大，毒性也增大C．原形不致癌的物质通过生物转化变为致癌物D．减毒或增毒必须通过四种反映8.外源化学物生物转化的两重性体现在DA．N一氧化．苯胺N羟基苯胺（毒性增强）B．脱硫反映，对硫磷对氧磷（水溶性增加，毒性增强）C．环氧化,苯并（α)芘7，8-二醇—9,10环氧化物（致癌）D．以上都是生物转化两重性的典型例子9。有机磷化合物取代基不同其毒性不同,下列哪项对的DA．R1，R2同为乙基时毒性比甲基毒性大B．Y基团为O时毒性不不大于SC．X基团为酸根时，强酸毒性比弱酸毒性大D．以上都对10。N-羟化反映常见的化合物是BA．苯B．苯胺及2-乙酰氨基芴C．苯酚D．羟甲基八甲磷11.常见的诱导剂有A如有选项：E以上都是，则选EA．苯巴比妥B．3-甲基胆蒽C．六氯联苯D．DDT12.物种差别影响化学物的毒性的例子是CA．猴子体内可发生N-羟化，N－2－乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物B．家免体内可发生N—羟化，N－2－乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物C．鼠体内可发生N—羟化，N－2－乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物D．猫体内可发生N—羟化，N－2－乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物13。外来化含物代谢酶的诱导是指DA．某些化合物可使某些代谢酶活力增强B．酶的含量增加C．生物转化速度增高D．以上都是14。对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄,下列哪一项描述是对的的DA．通过主动转运的方式经肺泡壁排出气体B．排出的速度与吸取的速度成正比C．血液中溶解度低可减缓其排除速度D．肺通气量加大可加速其排除速度15。能沿浓度梯度扩散，需要载体参加但不消耗能量的转运方式称为CA．简朴扩散B．主动转运C．易化扩散D．滤过17.能制止水、电解质和某些水溶性差的物质屏障是BA．表皮角质层B．连接角质层C．上皮角质层D．真皮角质层（答案的参考资料：经表皮进入体内的毒物需要越过三道屏障。第一道屏障是皮肤的角质层，普通相对分子质量不不大于300的物质不易透过无损皮肤。第二道屏障是位于表皮角质层下面的连接角质层，其表皮细脆富于固醇磷脂，它能制止水溶性物质的通过，而不能制止脂溶性物质的通过。毒物通过该屏障后即扩散，经乳头毛细血管进入血液。第三道屏障是表皮与真皮连接处的基膜。)18.化学毒物在体内生物转化的最重要器官是AA．肝B．肾C．肺D．小肠19.化学毒物生物转化的I相反映，不涉及下列哪一种反映AA．甲基化B．羟化C．共氧化D．环氧化20.下述哪项描述是错误的CA．解毒作用是机体防御功效的重要构成部分B．动物的种属、年纪、性别、营养状态及遗传特性，对生物转化的性质与强度都有重大影响C．通过体内的生物转化,全部化学毒物的毒性均减少D．前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物21。化学毒物在器官和组织中的分布最重要受哪项因素影响AA．化学毒物与器官的亲和力B．血流量C．特定部位的屏障作用D．器官和组织所在部位22。发生慢性中毒的基本条件是毒物的DA．剂量B．作用时间C．选择作用D．蓄积作用23。体内毒物蓄积若要达成最大蓄积量，最少需要几个生物半减期DA．2B．4C．6D．824.化学毒物在胃肠道吸取的重要方式为AA．简朴扩散B．主动转运C．易化扩散D．胞吞25.化学毒物经皮吸取必须含有下述哪项条件CA．水溶性B．脂溶性C．水溶性和脂溶性D．分子量不大于10026.化学毒物在消化道吸取的重要部位是CA．食管B．胃C．小肠D．大肠27。化学毒物体内生物转化I相反映的酶重要存在于AA．内织网B．线粒体C．细胞膜D．细胞核28。下述哪项描述是错误的DA．化学物的蓄积作用,是慢性中毒的基础B．物质蓄积可能引发慢性中毒的急性发作C．有效地排除体内毒物，避免或减少毒物的蓄积作用，是防止和减少慢性中毒的重要方法D．在体内检出化学毒物时,机体才可能出现对应的机能变化并体现出中毒的病理征象29.下述哪项描述是错误的CA．尿中某些化学物的浓度与血液中的浓度亲密有关B．测定尿中某些化学物或其代谢产物间接衡量一定时间内接触和吸取该物质的状况C．化学物的解离度与尿的pH无关D．解离的和水溶性的化学物普通可通过被动扩散排入尿中30。化学毒物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学毒物的DA．毒作用发生快慢B．毒作用性质C．代谢解毒D．毒作用持续时间31.影响化学毒物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学毒物的AA．化学构造和理化性质B．吸取途径C．剂量D．作用时间32。用“阳性或阴性”、“有或无”来表达化学毒物与机体接触后引发的生物学效应，称为BA．效应B．反映C．量效应D．质效应33。化学毒物对不同个体毒作用的敏感性不同，其因素不涉及：AA．化学物的化学构造和理化性质B．代谢酶的遗传多态性C．机体修复能力差别D．宿主的其它因素【B型题】34~40题A简朴扩散B滤过C主动扩散D载体扩散E胞饮和吞噬34.但凡分子量小的（100～200）水溶性化合物通过生物膜的方式B35。但凡逆浓度梯度而转运需要载体能量,脂溶性大分子量的化合物通过生物膜的方式C36.但凡脂/水分派系数大，非离子性化合物通过生物膜方式A37。但凡水溶性的化合物,分子量大的运用载体，由高浓度向低浓度移动的通过生物膜方式D38.但凡液滴或大颗粒的物质通过生物膜的方式E39.葡萄糖由胃肠道进入血液，由血浆进入红细胞再进入神经组织，一系列通过生物膜的方式D40.铅、锰、镉、砷、铊通过生物膜的方式C【名词解释】1。生物转运2。代谢活化3.物质蓄积4。功效蓄积5。生物转化12【问答题】1.外源化学物吸取进入机体的重要途径有几个、是什么途径?2。外源化学物分布的特性和研究分布过程和特性的意义是什么?3。外源化学物经肾脏排泄的重要过程。4.何谓肠肝循环？5.何谓肝外代谢?何谓生物转化的双重性?6.简述生物转化第一相反映的反映类型.7.氧化反映的重要酶系是什么？8。简述细胞色素P—450酶系被诱导和克制特性的毒理学意义。9.简述生物转化第二相反映的类型。10.为什么说呼吸道是气体、蒸气和气溶胶形态的环境污染物进入体内的重要途径11.列举出氧化反映的三种类型12.列举六种II相反映.阐明哪些是微粒体或细胞质,以及它们的产物通过何种途径排泄。13.列举影响生物转化率的五种因素.每种因素是如何影响生物转化的。14。列举化学物生物活化的三种途径.15。何谓脂水分派系数?它与生物转运和生物转化有何关系?【叙述题】1。试述化学毒物在体内的来踪云路2。化学毒物生物代谢的双重性对实际工作有何意义？3。举例阐明毒物代谢酶被诱导和克制的毒理学意义13第四章毒性机制【A型题】1。自由基含有下列特性BA．奇数电子，低化学活度,生物半减期极短，有顺磁性B．奇数电子，高化学活度，生物半减期极短，有顺磁性C．奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，有顺磁性D．奇数电子,高化学活度，生物半减期极长，有顺磁性2。体内消除自由基的酶系统不涉及BA．GST（谷胱甘肽S—转移酶）B．GSH—Px(谷胱甘肽过氧化物酶）C．G-6-PD（葡萄糖—6-磷酸脱氢酶)【B型题】【名词解释】1.亲电物2.自由基3.亲核物【问答题】1.试述终毒物与靶分子的反映类型及对靶分子的影响2。试述外源化学物代谢活化及意义3.细胞调节和维持功效障碍与毒性关系如何？【叙述题】1。简述自由基对生物大分子的损害作用2.试述化学毒物对机体损伤的重要机制14第五章外源化学物毒性作用的影响因素【A型题】1.化学构造与毒效应DA．化合物的化学活性决定理化性质B．理化性质决定化合物的生物活性C．化合物的生物活性决定该化合物的化学活性D．化合物的化学构造决定其化学活性及理化性质2.化学物质的哪些物理性质影响毒效应DA．电离度B．熔点C．挥发度D．以上都是3。影响环境污染物毒性大小和毒作用性质的决定性因素是化学物的AA．理化特性B．剂量D．作用持续时间E．联合作用4.苯环上的一种氢被烷基取代．其毒性发生变化AA．苯对造血功效重要是克制作用,而甲苯为麻醉作用B．苯重要从呼吸道，对呼吸系统有毒性作用，而甲苯没有C．苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动,而甲苯没有D．苯为致癌物．甲苯为工业毒物5。研究化学构造与毒性效应之间关系的目的是EA．寻找毒作用规律．有助于通过比较，预测新化合物的生物活性B．预测毒牲大小C．推测毒作用机理E．以上都是6.外源化学物联合作用的类型有DA．相加作用B．协同作用C．拮抗作用D．以上都是7。两种或两种以上化学毒物作用于机体体现出独立作用,重要是由于AA．化学毒物各自作用的受体、靶不同，出现各自不同的毒效应B．化学毒物在化学构造上为同系物C．化学毒物毒作用的靶器官相似D．化学毒物在对机体毒作用方面存在竞争作用8。甲烷（CH4)若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是DA．CH3ClB．CH2Cl2C．CHCl3D．CCl4E．CCl3【B型题】9—14题A脂/水分派系数与毒效应B电离度与毒效应C挥发度和蒸气压与毒效应D绝对毒性和相对毒性与毒效应E分散度与毒效应9。PKa值对弱酸性或弱碱性有机化合物,只有在pH条件适宜,非离子型浓度达成最高才易吸取，发挥毒效应最大B10.苯的沸点80。1℃,在常温下容易挥发,形成较大的蒸气压,易经呼吸道吸取11.化合物经皮肤吸取脂/水分派系数近于1，最易吸取,显示其毒性A12.苯与苯乙烯的LC50值均为45mg/L,即其绝对毒性相似,如果考虑到挥发度，苯的挥发度为苯乙烯的11倍D13。颗粒越小分散度越大，表面积越大,生物活性越强，AS2O3细粉状的比粗粉性的毒性大E14.有机酸Pka<3，或有机碱的Pka〉8时不易吸取B15～20题A在碳原子相似的状况下直链饱和烃>支链饱和烃B随着碳原子数目增加,麻醉作用增强C9个碳原子以上毒性削弱D有机磷构造式中的2—乙基被2—乙氧基取代后毒性增强E成环的烃类毒性〉不成环的烃类毒性15.庚烷毒性〉异庚烷A16。乙烷毒性>丁烷毒性？17.癸烷(C10H32）无麻醉作用C18。保棉磷毒性>保棉膦毒性D19。环己烷的毒性>正己烷的毒性E20.苯的毒性〉戊烷的毒性E【名词解释】1.毒物的联合作用2.相加作用3。协同作用4.拮抗作用【问答题】1.简述影响毒作用的重要因素。162。试述联合作用的类型。2.外源化学物联合作用研究的意义是什么?3.列出并描述五种类型毒性互相作用.4.定义并描述四种类型的拮抗作用。【叙述题】1.试述影响毒作用的机体因素及其意义2.为什么说环境污染对人体健康影响受个体感受性的影响，举例阐明？3。实验环境基因组计划对防止医学发展的影响4。基因多态性对实际工作有何指导意义?17第六章化学毒物的普通毒作用【A型题】1.毒理学体外实验常选用CA．大鼠和小鼠B．果蝇C．游离器官，细胞,细胞器D．鸟类2。急性，亚慢性，慢性毒性实验分别选择动物年纪为AA．初成年，性刚成熟，初断乳B．初断乳，性刚成熟，初成年C．初断乳，初成年,性刚成熟D．初成年，初断乳，性刚成熟3。急性毒性是CA．机体持续多次接触化合物所引发的中毒效应B．机体一次大剂量接融化合物后引发快速而剧烈的中毒效应C．机体（人或动物)一次大剂量或24小时多次接触外来化合物后所引发的中毒效应．甚至死亡效应D．一次是指瞬间予以动物快速出现中毒效应4。由于不同种属的动物对化学毒物的反映存在差别,因此在急性毒性实验时，最好选用两种动物是CA．大鼠和小鼠B．大鼠和家兔C．大鼠和狗D．狗和猴5。急性毒性实验选择动物的原则DA．对化合物毒性反映与人靠近的动物B．易于喂养管理C．易于获得．品系纯化价格低廉D．以上都是6.急性经口染毒为了精确地将受试物染入消化道中，多采用AA．灌胃B．喂饲C．吞咽胶囊D．饮水7.接触化合物的途径不同，其毒性大小的次序是EA．静脉注射﹥经呼吸道B．静脉注射﹥腹腔注射C．腹腔注射﹥经口D．经口﹥经皮E。以上都是（添加)8。经呼吸道静式染毒重要优点是DA．设备简朴B．操作方便C．消耗受试物少D．以上都是9.动式染毒重要优点是DA．装置备有新鲜空气补充B．受试化合物保持浓度不变C．确保染毒柜内和二氧化碳分压恒定D．以上都是10。几个动物静脉注射的注射量范畴（ml)是DA．大鼠0。2～0.5B．大鼠1.0～2.0C．家免3。0～10。0D．以上都是11。急性毒性实验普通观察时间是CA．1天B．1周C．2周D．3周12。改善寇氏法规定DA．设5~7剂量组B．每个剂量组小鼠不可少于10只C．组距为几何级数D．以上都是13.霍恩法的规定是DA．4个染毒剂量组B．每组动物数4只或5只C．组距2。15（或3.16）D．以上都是14。化学毒物的蓄积系数为CA．多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/一次染毒使全部动物死亡的剂量比值B．一次染毒使全部动物死亡的剂量/多数染毒使全部动物死亡的累积剂量比值C．多次染毒使半数动物死亡的累积剂量/一次染毒使半数动物死亡的剂量比值D．一次染毒使半数动物死亡的剂量/多次染毒使半数动物死亡的累积剂量比值15。亚慢性毒性实验重要目的是AA．探讨阈剂量及最大无作用剂量B．探讨剂量反映关系C．预测有无潜在性危害D．为其它实验剂量设计提供数据16.亚慢性毒性实验期限是EA．环境毒理学3～6个月B．食品毒理学3～6个月C．工业毒理学1～3个月D．食品毒理学90天喂养E．以上都对17.亚慢性毒性实验对动物的规定是BA．成年动物B．大鼠100g左右，小鼠15g左右C．大、小鼠,狗，家兔均可用D．必须为啮齿类或非啮齿类动物18。亚慢性毒性实验中普通化验指标有AA．血象、肝、肾功效B．病理学检查C．敏捷指标的检查D．特异指标的检查19.慢性毒性实验重要目的是A．拟定阈计量B．拟定最大无作用计量C．进行该化合物的危险度评价D．以上AB对的20.慢性毒性实验设有四个计量组（高、中、低、最低）及对照组，哪个计量组为最大无作用计量DA．高计量组出现了明显的中毒症状,与对照组相比P〈0.01B．中计量组出现了轻微中毒的症状，与对摄影比P〈0。05C．低计量组出现了个别动物极轻微中毒症状，与对照组相比P>0。05D．最低计量无任何中毒症状，与对照组相比P〉0.0521.有关蓄积系数(K）的评价哪些是对的CA．K〈3为中毒蓄积B．K=LD50(1）/LD50（n)C．K〉1为明显蓄积D．K〉2为轻度蓄积22。急性毒性研究的接触时间是CA．一次B．一次或8小时内多次C．一次或24小时内多次D．一次或14天内多次23.化学物的普通急性毒性实验，如无特殊规定,则动物性别选择为:BA．雌雄多少都能够B．雌雄各半C．全部为雄性D．全部为雌性24.测定化学物LD50时，惯用的观察期限是CA．7天B．10天C．14天D．28天25.有关食物运用率，下述哪一项描述是错误的CA．其为普通性观察指标B．是指动物食入100克饲料所增加的体重克数C．体重增加减慢，则食物运用率必定减少D．每日食量减少，食物运用率不一定变化26.有关亚慢性毒性实验的目的，下列哪一项描述是错误的AA．拟定受试动物的最低致死剂量B．拟定未观察到毒效应的剂量水平C．探讨亚慢性毒性的阈剂量D．为慢性毒性实验和致癌实验的剂量设计提供根据27。慢性毒性实验结束时,将部分实验动物继续留养1~2个月,其目的不涉及AA．补充实验动物数目的局限性B．对已显变化的指标进行跟踪观察C．观察受试化学毒物有无后作用D观察受试化学毒物有无迟发作用【B型题】28—32题A称动物体重的目的B食物运用率C症状D脏器系数E普通综合性观察指标28.亚慢性及慢性毒性实验中，必须观察统计动物饮食状况，每5天称一次体重，理解受试物对动物体重的影响，如各实验组体重减轻并有剂量反映关系，就能够必定是一种综合毒性效应A29.脏器的湿重与单位体重的比值普通用100g计D30。每食入100g饲料所增加的体重克数B31。实验中统计动物出现的中毒症状，及症状出现的先后次序时间，并进行分析C32。食物运用率、体重、症状、脏器系数均为普通综合性观察指标E33~37题A卫生毒理学惯用的实验动物有大、小鼠B中国地鼠C豚鼠D家鼠（兔）E狗33.进行急性毒理实验时首选A34。哺乳动物骨骼细胞染色体实验首选A35。皮肤过敏实验首选C36。皮肤粘膜眼刺激实验D37.药品长毒实验E【名词解释】1。急性毒性2.蓄积系数3。生物半减期4。【问答题】1。毒理学毒性评价实验的基本目的有哪些。2。毒理学实验剂量分组的基本规定，为什么要设立对照组。3。卫生毒理学实验染毒途径有哪些，选择的根据。4.选择适宜的实验动物的原则是什么?5。影响外源化学物毒性反映的实验动物个体因素有哪些？6。简述急性毒性实验的目的.7。简述急性毒性实验设计的基本规定.8。简述几个惯用的检测LD50的办法。9.亚慢性和慢性毒性的定义和研究目的。10.亚慢性和慢性毒性实验选择实验动物原则与急性毒性实验的异同.11。亚慢性和慢性毒性实验剂量分组的原则。12.亚慢性和慢性毒性实验有哪些观察指标？13。外源化学物蓄积作用的毒理学意义。14.用蓄积系数法评价外源化学物蓄积作用的原理,测定蓄积系数有哪些办法。【叙述题】1。试述毒理学动物实验的基本规定22第七章外源化学物致突变作用【A型题】1.下列哪些形式不属于基因突变BA．颠换B．倒位C．移码突变D．大段损伤2。碱基置换的后果是出现DA．同义密码B．错义密码C．终止密码D．以上都对3。有关基因突变的碱基置换，下述哪一项描述是错误的CA．DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换B．DNA的嘌呤换成另一嘧啶,称为颠换C．DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换D．DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换4。DNA链中减少了一对碱基可造成BA．染色体畸变B．移码突变C．碱基置换D．大段损伤5。颠换与转换的不同点重要在于AA．碱基置换的类型B．产生的氨基酸C．产生的蛋白质D．造成的后果6。造成染色体构造异常的因素是CA．DNA交联B．DNA链的复制错误C．DNA链的断裂与异常重接D．DNA链的断裂与原位7.有关拟紫外线断裂剂的描述错误的是AA．诱发DNA双链断裂B．需经S期复制才看见染色体断裂C．依赖断裂剂D．射性断裂剂不同8.有关大段损伤的描述错误的是DA．DNA链大段缺失B．跨越基因的损伤C．DNA断裂D．光镜下可见9。环状染色体是CA．染色体长臂两端连接形成环状B．染色体短臂两端连接形成环状C．染色体两臂断裂重新形成环状D．以上都对10.有关倒位的描述对的的是DA．染色体上的基因有丢失B．染色体只发生一次断裂C．染色体两臂均断裂断片交换D．染色体旋转180度11.染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学变化CA．无着丝粒断片B．染色体缺失C．环状染色体D．微核12.SCE是BA．染色单体交换B．姐妹染色单体交换C．染色单体交换D．姐妹染色体交换13.下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加AA．倒位B．插入C．易位D．重复14.染色体数目异常的体现不涉及AA．二倍体B．三倍体C．四倍体D．多倍体15.染色体畸变有DA．颠换B．置换C．转换D．交换16.有关染色体畸变的描述错误的是BA．光镜下可见的变化B．光镜下不可见的变化C．染色体构造异常D．染色体数目异常17.染色体数目异常出现三体可记为BA．2n-1B．2n+1C．2n+3D．2n—318.下列哪种状况属于染色体整倍性畸变DA．nB．2nC．3nD．上述AC都是19.常见的烷化剂有DA．N-亚硝基化合物B．硫芥C．烷基硫酸酯D．以上都是20。最常受到烷化的是鸟嘌呤的CA．N—5位B．N—6位C．N-7位D．O—7位21。下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变DA．烷化剂作用B．碱基类似物取代作用C．嵌入剂作用D．对DNA合成酶系的破坏作用22.有关嵌入剂的概念对的的是DA．以静电吸附形式嵌入B．嵌入多核苷酸链之间C．造成移码突变D．以上都对23。下列哪种作用是以DNA为靶的化学诱变作用DA．对有丝分裂作用的干扰B．对DNA合成酶系的破坏C．对DNA复制酶系的破坏D．以上都不是24。鸟嘌呤N—7位烷化作用的后果有（都是）A．鸟嘌呤脱落B．脱嘌呤C．作用碱基缺失D．移码突变25。突变的后果有BA．肿瘤，显性致死，炎症B．显性致死，隐性致死，遗传性疾病C．显性致死,炎症，遗传性疾病D．隐性致死,变态反映，肿瘤26.下列哪种后果不是生殖细胞突变引发的DA．显性致死B．显性遗传病C．隐性遗传病D．癌症27.描述S—9混合液错误的是DA．多氯联苯诱导B．肝匀浆9000g上清夜C．为代谢活化系统D．含葡萄糖28。在染色体畸变实验中，染色体构造的变化不能观察到CA．断片B．微小体C．微核D．染色体环29.突变发生在生殖细胞，结局不涉及．．．：CA．畸形B．早产C．肿瘤E．遗传性疾病30。突变发生在体细胞，结局重要是AA．发生肿瘤B．抵抗力下降C．常见病增多D．发生畸形以上都不是31。有关微核的描述不对的的是CA．实质是DNAB．是丢失的染色体片段C．存在于细胞核中D．存在于细胞质中32.以DNA损伤为检测终点的致突变实验是无A．微核实验B．染色体畸变实验C．Ames实验D．基因正向突变实验33。致突变实验的质量控制应通过DA．盲法观察B．设立阳性对照C．设立阴性对照D．以上都是34.体外实验有CA．小鼠微核实验B．骨髓细胞染色体畸变实验C．人体外周血淋巴细胞染色体实验D．显性致死实验35.体外实验办法惯用DA．游离器官B．原代培养细胞C．细胞器D．以上都是36。1983年ICPEMC规定的遗传终点是DA．DNA完整性变化与序列变化B．DNA重排与交换C．染色体完整性与分离变化D．上述ABC涉及了全部遗传学终点37。化学毒物引发突变类型不涉及：BA．基因突变B．癌变C．染色体畸变D．染色体数目异常38。化学毒物引发细胞突变的最直接因素是DA．细胞膜脂质过氧化损伤B．细胞钙稳态失调C．蛋白质损伤D．核苷酸损伤39。突变发生在体细胞,结局重要是AA．发生肿瘤B．抵抗力下降C．常见病增多D．遗传性疾病40.微核实验的遗传学终点为BA．DNA完整性变化B．染色体完整性变化或染色体分离变化C．染色体交换或重排D．细胞分裂异常41.诱导染色体畸变的重要靶分子为AA．DNAB．纺缍丝C．中心粒D．微管蛋白42.SCE实验中,加入BrdU的作用是CA．使细胞分裂终止于中期相B．制止细胞核分裂C．取代胸苷掺入DNA，使姐妹染色体单体差别染色D．使细胞分裂同时【B型题】43~45题A碱基对的缺失与插入B不等于3的倍数的碱基对的缺失与插入CDNA链的大段缺失与插入D三联密码的缺失与插入E染色体的缺失与插入43.大段损伤C44。移码突变B45。小缺失C46—50题A染色体的非染色带无线状连接B染色体的非染色带有线状连接C光镜下不可见的DNA缺失D远离原位的染色体断裂节段E有染色质缺失的染色体46.小缺失C47。缺失E48。断片D49.断裂A50.裂隙B51~54题A染色体两次断裂后中间节段倒转360度重接B染色体两次断裂后中间节段倒转180度重接C染色体断下节段接到另一染色体上D一条染色体上一种节段进入另一染色体臂内E两同源染色体有相似位点上的插入51.插入D52.重复E53.易位C54。倒位B55～58题A碱基置换突变B大段损伤CDNA交联D正向突变E移码突变55。TA97检测E56。TA100检测A57.TA98检测E58.TA102检测C【名词解释】1。致突变作用2.致突变物3。遗传毒理学4.遗传负荷5.Amestest【问答题】1.简述遗传学损伤的类型及突变的不良后果2.简述DNA损伤修复与致突变作用的关系3.遗传毒理学实验的重要遗传学终点有哪些？分别举例4.简述Ames实验、哺乳动物细胞基因突变实验、微核实验及显性致死实验的基本原理5.简述Ames实验原则实验菌株鉴定的内容及意义296.简述S9混合液的概念及其毒理学意义7.简述遗传毒理学实验成组应用的原则8。列表总结书中介绍的8个惯用遗传毒理学实验的要点（批示生物、体细胞/性细胞、体内/体外、遗传学终点等)【叙述题】1试述化学毒物引发突变的分子机制。2.试述生殖细胞突变和体细胞突变的后果3。机体对致突变作用是如何影响的？4。试述致突变的类型30第八章外源化学物致癌作用【A型题】1.确证的人类致癌物必须有AA．人类流行病学及动物致癌实验方面充足的证据B．经动物实验及流行病学调查研究，并有一定的线索C．充足流行病学调查研究的成果D．已建立了动物模型2。在众多的环境致癌因素中，化学性致癌因素约占DA．60％B．70％C．80％D．90％3。在众多的环境致癌因素中，物理性致癌因素约占AA．5%B．10％C．15％D．20%4。60年代早期，震惊世界的反映停(thalidomide）事件，初次让人们认识到AA．化学物的致畸性B．化学物的致癌性C．化学物的致突变性D．药品的致癌性5。有关癌症病因，下述哪一项描述是错误的CA．癌症是由多个病因诱变的B．机体发生癌症的内在因素有遗传因素C．人类癌症90%与环境因素有关,其中重要是辐射致癌和病毒致癌D．人类癌症90％与环境因素有关,其中重要是化学因素致癌6。下述哪一过程不是致癌作用的三个阶段：AA．突变B．引发C．增进D．进展7.下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物BA．免疫克制剂，无机致癌物，促癌剂B．免疫克制剂，过氧化物酶体增生剂,促癌剂C．直接致癌物，过氧化物酶体增生剂，细胞毒物D．激素，固态物质，无机致癌物E．促癌剂,前致癌物，细胞毒物8.协同致癌作用机理涉及A．克制DNA修复B．选择性增强DNA受损细胞的增殖C．活化作用酶系统活力发生变化D．上述AC对的E.上述AB对的9.影响致癌作用的因素有DA．致癌物的互相作用B．维生素C．脂肪D．以上都是10。鉴别化学物质致癌性所使用的系统不涉及：AA．普通毒性实验B．短期实验C．动物诱癌实验C．人类流行病学研究11。现在普遍认为下述哪一毒作用没有阈值BA．致畸作用B．致癌作用C．亚慢性毒作用D．慢性毒作用12.环氧溴苯大剂量予以动物时,出现DNA，RNA及蛋白质损伤的机理A．环氧溴苯在酶的作用下,两个碳原子之间形成桥式构造B．大量环氧溴苯可把GSH全部耗尽C．体内多出的环氧溴苯与DNA共价结合D．也可与RNA、蛋白质共价结合E．以上都是13.恶性转化细胞的特性不涉及DA．细胞形态变化B．细胞生长能力变化C．细胞生化表型变化D．细胞坏死14。哺乳动物长久致癌实验成果分析指标是AA．肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤潜伏期B．肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤死亡率C．肿瘤多发性，肿瘤潜伏期,肿瘤死亡率D．肿瘤发生率，肿瘤存活率,肿瘤死亡率15。致癌物的最后拟定应当根据CA．致突变实验，动物致癌实验，流行病学调查B．构效分析，致突变实验，动物致癌实验C．流行病学调查，计量反映关系，动物致癌实验D．恶性转化实验，动物致癌实验，流行病学调查16.确证的人类致癌物必须有AA．人类流行病学及动物致癌实验方面充足的证据B．充足动物实验成果证明C．经动物实验及流行病学调查研究，并有一定线索D．充足流行病学调查的成果17.化学致癌过程有多个因素参加，下述哪一项除外DA．细胞增殖B．细胞程序性死亡C．DNA修复D．代谢酶激活【B型题】18~22题A活化过程中靠近终致癌物的代谢产物B不经代谢活化就有致癌活性的物质C经代谢活化仍无致癌活性的物质D经代谢活化才有致癌活性的物质E经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物18.直接致癌物B19.前致癌物D20。终致癌物E21。近致癌物A22。间接致癌物D【名词解释】1.化学致癌物2.化学致癌作用3.直接致癌物4.间接致癌物5.终致癌物6。引发剂7。促长剂8。进展剂9。助致癌物.【问答题】1。化学致癌物可使实验动物产生哪些反映？2.化学致癌作用机理,现在有哪几个学说?3.简述啮齿类动物致癌实验在动物选择、剂量选择、动物数量及观察指标选择的33特点.4。现在还发展了哪几个与化学致癌有关的其它实验办法?5.癌症形成的三个重要环节是什么?解释，哪些是可逆的，哪些是不可逆的。6。什么是癌基因，癌基因是如何诱导或增加癌症发生的可能性的?7.试述化学致癌物分类【叙述题】1。试述化学毒致癌的分子机制2.试述化学致癌的三个过程及分别特性3。评价化学致癌实验的要点及注意事项34第九章发育毒性与致畸作用【A型题】1.胚胎毒性作用是AA．生长缓慢，功效缺点B．生长缓慢，致畸作用C．功效缺点，致畸作用D．致畸作用，致死作用2.大鼠致畸实验中的给药时间是受精后DA．7～16天B．8~16天C．9~16天D．9~17天E．8~17天3.致畸作用的敏感期是BA．着床期B．器官发生期C．胎儿期D．胚泡形成期4.致畸作用的毒理学特点是AA．有致畸敏感期，计量反映关系曲线陡峭，物种差别明显B．无致畸敏感期,计量反映关系曲线陡峭，物种差别明显C．有致畸敏感期,计量反映关系曲线平缓，物种差别明显D．无致畸敏感期，计量反映关系曲线平缓，物种差别明显5。能够作为致畸实验阳性对照物的是A．维生素E,敌枯双，五氯酚钠B．维生素D,敌枯双，五氯酚钠C．维生素A,敌枯双，五氯酚钠D．维生素B，敌枯双，五氯酚钠6.胎仔检测内容有DA．外观检查B．骨骼检查C．称重D．以上都是7。胚胎毒性作用普通公认的概念系指外源化学物引发CA．新生动物存活率减少B．胎盘异常C．胎仔生长发育缓慢D．母体中毒35【B型题】8~11题A妊娠雌性动物数与交配雌性动物数之比B正常分娩雌性动物数与妊娠动物数之比C出生后4天存活幼仔数与分娩时出生幼仔数之比D21天断奶幼仔存活数出生后4天幼仔存活数之比E正常分娩雌性动物数与交配雌性动物数之比8。受孕率A9.正常分娩率B10。幼仔出生存活率C11。幼仔哺乳成活率D12～16题A神经管畸形B免疫缺点C胎儿体重低下D母体体重低下E流产12.生长缓慢C13。致畸作用A14。功效不全B15.胚胎致死作用E16.母体毒性D17~19题A胚胎毒性B胚胎致死作用C致畸作用D母体毒性E功效缺点17.着床前的胚胎易发生B18。胎儿发育后期易发生E19.器官发生期易发生C20～24题A动物实验阴性，人类调查成果不致畸B拟定有人类致畸作用C动物实验阳性，无人类致畸资料D动物实验阳性，人类致畸资料不拟定E无必定致畸证据20。致畸物1级是B21。致畸物2A级是D22。致畸物2B级是C23.致畸物3级是E24。致畸物4级是A25～26题A母体半数致死剂量/胎仔最小致畸作用剂量B胎仔最小致畸作用剂量/母体半数致死剂量CLD01/tD05DtD05/LD01ELD50/tD0525。致畸指数A26.相对致畸指数C【名词解释】1.发育毒性2。致畸作用3。致畸物4.致畸作用敏感期5。致畸指数.【问答题】1.发育毒性有哪些重要体现?2。生殖与发育毒性的特点？化学物质对生殖与发育过程的损害重要在哪些方面?3。简述影响化学致畸作用的因素。4。简述致畸实验的目的，例举致畸实验成果分析指标(最少4种），并阐明其含意。5.简述生殖毒性实验的目的,例举二代生殖实验成果分析指标（最少4种)，并阐明其含意。6.剂量对致畸作用有哪些影响？7.致畸实验中发现A、B两种化合物都有畸形胎仔出现,两者的最小致畸剂量均为30mg/kg，两母体LD50A为150mg/kg，B为600mg/kg，试问哪种化合物致畸作用强？为什么？8.什么是致畸物？举一种例子并阐明其作用机制.【叙述题】1。试述毒物引发生殖与发育毒性的重要机制2。如果将化学物分别予以妊娠早期动物和妊娠晚期动物，你将会观察到相似的畸形影响吗？为什么？通过讨论作用机制来解释你的回答。3。试述发育各阶段毒作用特点4试述发育毒性与致畸实验办法要点37第十章管理毒理学【A型题】1。危险度是CA．外来化合物损害机体的可能性B．外来化合物损害机体的可能性的定性预计C．外来化合物损害机体的可能性的定量预计D．外来化合物不损害机体的可能性2。危险度评定的核心内容是BA．定性评定B．剂量反映关系拟定C．毒性评定D．危害性评定3.安全性毒理学评价程序原则是DA．按一定次序进行B．最短的时间C．最经济的方法D．以上都是4.哪种实验组符合我国食品安全性评价程序CA．Ames实验，大鼠骨髓细胞微核实验，小鼠骨髓细胞染色体畸变实验B．Ames实验，小鼠骨髓细胞微核实验,大鼠骨髓细胞染色体畸变实验C．Ames实验，小鼠骨髓细胞微核实验，大鼠睾丸细胞染色体实验D．SCE实验，微核实验，染色体实验5.对人体有毒的元素或化合物，重要是研究制订CA．最低需要量B．最高需要量C．最高允许限量E．最低允许限量6.人体必需的元素及化合物,重要是研究制订DA．最高允许浓度B．最低供应的限量C．最低允许限量D．最高允许浓度及最低供应的限量7.制订化学毒物卫生原则最重要的毒性参考指标是DA．LD50B．LD0C．LD100D．LOAEL或NOAEL38。化学物质的危险度评价不涉及：AA．化学物构造分析B．危害性认定C．剂量-反映关系评价D．接触评定和危险度特性分析9.完整的毒理学评价可划分四个阶段的实验研究，下述哪一项描述是错误的DA．第一阶段进行急性毒性实验B．第二阶段进行亚急性毒性实验和致突变实验C．第三阶段进行亚慢性毒性实验和代谢实验D．第四阶段是进行人群接实验研究10。食品安全性毒理学评价程序第三价段实验内容不涉及CA．遗传毒性实验B．致畸实验C．短期喂养实验D．致癌实验【B型题】11～13题A毒理学评价第一阶段B毒理学评价第二阶段C毒理学评价第三阶段D毒理学评价第四阶段E危险度评价11。致突变实验属于B12。传统致畸实验属于B13.致癌实验属于D【名词解释】1。管理毒理2。危险度3。安全性4。可接受危险度5.实际安全剂量6.危险度评价7.GLP【问答题】1。简述四阶段毒理学安全性评价的重要内容2.评析毒理学评定程序分阶段进行的意义3.简述GLP的概念及其重要内容4.比较外源化学物安全性评价与危险性品评价的异同点5.外源性化学物危险性评价的重要环节及其意义毒理学基础章节练习题1第一章绪论【A型题】1.典型的毒理学研究对象是DA．核素B．细菌C．病毒D．多个化学物质2．外源化学物的概念DA．存在于人类生活和外界环境中B．与人类接触并进入机体C．含有生物活性，并有损害作用D．以上都是2第二章毒理学基本概念【A型题】1。毒物是DA．对大鼠经口LD50＞500mg/kg体重的物质B．凡引发机体功效或器质性损害的物质C．含有致癌作用的物质D．在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质2.LD50的概念是DA．引发半数动物死亡的最大剂量B．引发半数动物死亡的最小剂量C．出现半数动物死亡的该实验组的剂量D．能引发一群动物50%死亡的剂（统计值)3。LD50与毒性评价的关系是CA．LD50值与毒性大小成正比B．LD50值与急性阈剂量成反比C．LD50与毒性大小成反比D．LD50值与染毒剂量成正比4。评价毒物急性毒性大小最重要的参数是BA．LD100B．LD50C．LD01D．LD05。对于毒作用带描述，下述哪一项是错误的CA．半数致死剂量与急性阈值的比值为急性毒作用带B．急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带C．急性毒作用带值大，引发死亡的危险性大D．慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大6。毒性的上限指标有BA．绝对致死量，最大耐受量,最大无作用计量，最小致死量B．绝对致死量，最大耐受量,半数致死量，最小致死量C．绝对致死量，最大无作用计量,阈计量，半数耐受计量D．绝对致死量，阈计量,最大耐受量，最小致死量7。最大无作用剂量是BA．未能观察到任何对