2022-2023学年河北省石家庄市增村镇中学高三化学下学期摸底试题含解析_第1页
2022-2023学年河北省石家庄市增村镇中学高三化学下学期摸底试题含解析_第2页
2022-2023学年河北省石家庄市增村镇中学高三化学下学期摸底试题含解析_第3页
2022-2023学年河北省石家庄市增村镇中学高三化学下学期摸底试题含解析_第4页
2022-2023学年河北省石家庄市增村镇中学高三化学下学期摸底试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2022-2023学年河北省石家庄市增村镇中学高三化学下学期摸底试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.一定条件下发生下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收:SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(l)

ΔH<0

若反应在恒容的密闭容器中进行,下列有关说法正确的是(

)A.平衡前,随着反应的进行,容器内的压强始终不变B.平衡时,其他条件不变,分离出硫,正反应速率加快C.平衡时,其他条件不变,使用合适的催化剂,可提高SO2的转化率D.其他条件不变,使用不同催化剂,该反应的平衡常数不变参考答案:D略2.已知向氯酸钠的酸性水溶液中通入二氧化硫,反应中SO2氧化过程为:SO2+2H2O–

2e-→SO42-+4H+;向亚氯酸钠(NaClO2)固体中通入用空气稀释的氯气,反应中还原过程为:Cl2+2e-→2Cl-。在上述两个反应中均会生成产物X,则X的化学式为(

)

A.NaClO

B.NaClO4

C.HClO

D.ClO2参考答案:D略3.下列无色溶液中的离子能大量共存的是(

)

A.K+、Na+、MnO4-、SO42-

B.H+、K+、NO3-、SO32-C.Na+、Ba2+、Cl-、Br-

D.Fe3+、NH4+、SCN-、HCO3-参考答案:C略4.下列溶液中微粒浓度关系一定正确的是

A.将水加热到120℃,pH=6:c(OH—)<c(H+)

B.醋酸与醋酸钠的pH=7的混合溶液中:c(CH3COO—)>c(Na+)

C.0.lmoI·L-1的硫酸铵溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)

D.pH=2的一元酸和pH=12的一元强碱等体积混合:c(OH—)=c(H+)参考答案:C略5.氨基酸分子之间相互结合形成高分子化合物时,必须存在的结构是()。A.R—CH2—

B.—CONH—C.H2N—COOH

D.—NH—COOH参考答案:B略6.根据下图海水综合利用的工业流程图,判断下列说法正确的是(

已知:MgCl2·6H2O受热生成Mg(OH)Cl和HCl气体等。A.除去粗盐中杂质(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入的药品顺序为:NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→过滤后加盐酸B.在过程②中将MgCl2·6H2O灼烧即可制得无水MgCl2C.从能量角度来看,氯碱工业中的电解饱和食盐水是一个将化学能转化为电能的过程D.从第③步到第⑤步的目的是为了浓缩富集溴参考答案:DA、要先除SO42-离子,然后再除Ca2+离子,碳酸钠可以除去过量的钡离子,如果加反了,过量的钡离子就没法除去,至于加NaOH除去Mg2+离子顺序不受限制,因为过量的氢氧化钠加盐酸就可以调节了,只要将三种离子除完了,然后过滤即可,最后加盐酸除去过量的氢氧根离子碳酸根离子,所以正确的操作顺序为:BaCl2溶液→NaOH溶液→Na2CO3溶液→过滤后加盐酸或BaCl2溶液→Na2CO3溶液→NaOH→溶液过滤后加盐酸,错误;B、由已知MgCl2·6H2O受热生成Mg(OH)Cl和HCl气体得将MgCl2·6H2O灼烧即得不到无水MgCl2,错误;C.从能量角度来看,氯碱工业中的电解饱和食盐水是一个将电能转化为化学能的过程,错误;D.从第③步到第⑤步的目的是为了浓缩富集溴,正确。7.一种碱性“二甲醚(CH3OCH3)燃料电池”具有启动快、能量密度高、效率高等优点,其电池总反应为:

CH3OCH3+3O2+4OH-=2CO32-+5H2O,下列说法不正确的是A.电池正极可用多孔碳材料制成B.电池负极发生的反应为:

CH3OCH3-12e-+3H2O==2CO32-+12H+C.理论上,1mol二甲醚放电量是1mol甲醇放电量的2倍D.电池工作时,OH-向电池负极迁移参考答案:BA、多孔碳是碳单质,是一种具有不同孔结构的碳素材料,可用作氢氧燃料电池的电极材料,选项A正确;B、根据电池总反应式可知电解质溶液呈碱性,负极电极反应为CH3OCH3-12e-+12OH-=2CO32-+6H2O,选项B不正确;C、每1mol的二甲醚(CH3OCH3)燃烧会转移电子的物质的量为12mol;1mol的甲醇反应会转移电子6mol,故做为燃料电池理论上,1mol二甲醚放电量是1mol甲醇放电量的2倍,选项C正确;D、电池工作时,阴离子向电池的负极迁移,即OH-向电池负极迁移,选项D正确。答案选B。点睛:本题考查原电池的工作原理。判断可燃性物质为燃料电池的负极,再根据失电子数目确定电极反应中的电子数目,结合介质酸碱性等书写电极反应式是解答本题的关键。易错点是选项C,应根据二甲醚和甲醇中化合价变化来判断放电量。8.某研究性学习小组在整理实验室化学试剂时,发现一瓶盛有无色溶液的试剂,标签破损,如图.某同学根据中学化学知识,对该溶液中的溶质成分进行如下预测和验证,其中错误的是(包括预测物质的化学式、检验需要的试剂、操作、现象及结论)()选项预测物质的化学式检验需要的试剂操作、现象及结论ANa2SO4稀盐酸、氯化钡溶液取少量该溶液于试管中,滴入稀盐酸,若无明显现象,再滴入氯化钡溶液,如果产生白色沉淀,则原溶液是Na2SO4溶液BNa2CO3稀盐酸、澄清的石灰水取少量该溶液于试管中,滴入足量稀盐酸,如果产生的无色气体能使澄清的石灰水变浑浊,则原溶液一定是Na2CO3溶液CNa2SO3稀盐酸、澄清的石灰水、品红溶液取少量该溶液于试管中,滴入足量稀盐酸,如果产生的无色气体既能使澄清的石灰水变浑浊,还能使品红溶液褪色,则原溶液是Na2SO3溶液DNa2SiO3过量稀盐酸取少量该溶液于试管中,滴入稀盐酸,产生白色胶状沉淀,盐酸过量时沉淀不溶解,则原溶液是Na2SiO3溶液参考答案:B【考点】化学实验方案的评价.【专题】实验评价题.【分析】A.盐酸可排除其它离子的干扰,再滴加氯化钡产生白色沉淀,则沉淀为硫酸钡;B.无色气体时澄清石灰水变浑浊,气体可能为二氧化碳,或二氧化硫;C.无色气体既能使澄清的石灰水变浑浊,还能使品红溶液褪色,则气体为二氧化硫;D.硅酸不溶于盐酸.【解答】解:A.取少量该溶液于试管中,滴入稀盐酸,盐酸可排除其它离子的干扰,若无明显现象,再滴入氯化钡溶液,如果产生白色沉淀,沉淀为硫酸钡,则原溶液是Na2SO4溶液,故A正确;B.取少量该溶液于试管中,滴入足量稀盐酸,如果产生的无色气体能使澄清的石灰水变浑浊,无色气体时澄清石灰水变浑浊,气体可能为二氧化碳,或二氧化硫,则溶液可能为Na2CO3溶液,故B错误;C.取少量该溶液于试管中,滴入足量稀盐酸,如果产生的无色气体既能使澄清的石灰水变浑浊,还能使品红溶液褪色,则气体为二氧化硫,所以则原溶液是Na2SO3溶液,故C正确;D.取少量该溶液于试管中,滴入稀盐酸,产生白色胶状沉淀,盐酸过量时沉淀不溶解,硅酸不溶于盐酸,则原溶液是Na2SiO3溶液,故D正确;故选B.【点评】本题考查化学实验方案的评价,涉及离子的检验及气体的检验等,侧重物质性质的考查,注意发生的化学反应即可解答,题目难度中等.9.下列说法正确的是()A.浓硫酸、浓硝酸、稀硝酸都是氧化性酸,常温下都能使金属铝钝化B.浓硫酸与蔗糖混合搅拌产生有刺激性气味的气体,此过程只体现了浓硫酸的脱水性C.某溶液中加盐酸产生能使澄清石灰水变浑浊的气体,说明该溶液中一定含CO32-或SO32-D.某溶液中滴加BaCl2溶液产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,不能说明该溶液中一定含SO42-参考答案:D略10.绿原酸是咖啡提取液的成分之一,其结构如图所示。下列关于绿原酸的说法正确的是A.分子式为C16H18O9B.分子中有4个手性碳原子C.水解产物都可以与FeCl3溶液发生显色反应D.在一定条件下,1mol该物质最多可与8molNaOH反应参考答案:AB略11.某混合溶液中所含离子的浓度如下表,则Mn+离子及a值可能为所含离子NO3-SO42-H+Na+Mn+浓度(mol·L-1)3121aA.Fe2+、2

B.Ba2+、0.5

C.Al3+、1.5

D.Mg2+、1参考答案:D略12.已知25℃时有关弱酸的电离平衡常数如下表:

弱酸的化学式

HCN

电离平衡常数(25℃)1.4.K.K.

则下列有关说法正确的是(

)A.各溶液pH关系为:B.a溶液与b溶液等体积混合,所得溶液中cc则a一定小于bC.冰醋酸中逐滴加水,则溶液的导电性、醋酸的电离程度、pH均先增大后减小D.和混合溶液中,一定有cc=ccc参考答案:D13.氢化亚铜(CuH)是一种不稳定物质,能在氯气中燃烧,也能与酸反应。用CuSO4溶液和“某物质”在40~50℃时反应可产生它。下列有关叙述中错误的是:

A.这“某物质”具有还原性

B.CuH与盐酸反应,可能产生H2C.CuH与足量的稀硝酸反应:CuH+3H++NO3—=Cu2++NO↑+2H2O

D.CuH在氯气中燃烧:CuH+Cl2=CuCl+HCl参考答案:D略14.用来表示可逆反应:2A(g)+B(g)2C(g)△H<0的正确图象是下图中的(

A

B

C

D参考答案:C略15.下列说法不正确的是A.MnO2能加速H2O2的分解,是因为MnO2可以降低反应所需的活化能B.CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)室温下不能自发进行,说明该反应的ΔH>0C.N2(g)+3H2(g)2NH3ΔH<0,其他条件不变时升高温度,反应速率v(H2)和H2的平衡转化率均增大D.在密闭容器中,对于反应2A(g)+B(g)2C(g),增大压强后,平衡混合气的平均相对分子质量增大参考答案:C略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.(8分)有一无色透明澄清溶液,可能含有较大量的Cu2+、Ba2+、SO、NO、I-、S2-、H+、K+等离子中两种或多种,做如下实验:①取溶液少量加入铁粉有气体放出;②另取原溶液加Na2SO3溶液后有气体放出,也有白色沉淀生成,再加盐酸沉淀不完全消失;③另取原溶液加入AgNO3溶液无沉淀生成。(1)由此判断原溶液中一定含有的离子是

,一定不含有的离子是

,可能含有的离子是

;(2)有关反应①的离子方程式为

。参考答案:(8分)(1)H+、Ba2+、NO

Cu2+、SO、I-、S2-

K+(2)3Fe+2NO3-+8H+===3Fe2++2NO+4H2O(其他合理答案也给分)略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.【化学——选修3:物质结构与性质】由P、S、Cl、Ni等元素组成的新型材料有着广泛的用途,回答下列问题。(1)基态Cl原子核外电子排布式__________________________,P、S、Cl的第一电离能由大到小顺序为____________________。(2)SCl2分子中的中心原子杂化轨道类型是_____________,该分子构型为__________。(3)Ni与CO能形成配合物Ni(CO)4,该分子中σ键与π键个数比为__________。(4)已知MgO与NiO的晶体结构(如图1)相同,其中Mg2+和Ni2+的离子半径分别为66pm和69pm。则熔点:MgO_____NiO(填“>”、“<”或“=”),理由是_____________。(5)若NiO晶胞中离子坐标参数A为(0,0,0),B为(1,1,0),则C离子坐标参数为______。(6)一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”,可以认为O2-作密置单层排列,Ni2+填充其中(如图2),已知O2-的半径为am,每平方米面积上分散的该晶体的质量为______g。(用a、NA表示)参考答案:(1)1s22s22p63s23p5

Cl>P>S

(2)sp3

V形

(3)1∶1

(4).>

Mg2+半径比Ni2+小,MgO的晶格能比NiO大

(5)(1,1/2,1/2)

(6)或解析:(1)基态Cl原子的电子排布式是1s22s22p63s23p5,s能级有1个原子轨道,p能级有3个原子轨道,所以共占据9个原子轨道;同周期元素第一电离能从左到右有增大的趋势,第一电离能排序时,P元素电子排布有半充满结构,第一电离能较高,高于S元素而低于Cl元素,所以Cl>P>S;正确答案:1s22s22p63s23p5

;Cl>P>S。(2)SCl2中S原子杂化轨道数为,采取sp3杂化方式,两对孤对电子对,所以该分子构型为V形,正确答案:sp3;V形。(3)Ni与CO能形成配合物Ni(CO)4,CO中含有1根σ键,2根π键,配位键也属于共价键,也为σ键,该分子中σ键为:1×4+4=8与π键个数为:2×4=8,为1:1,正确答案:1:1。4)晶体结构相同时,离子半径越小离子键强度越高,Mg2+半径比Ni2+小,MgO的晶格能比NiO大,熔点MgO>NiO;正确答案:>;Mg2+半径比Ni2+小,MgO的晶格能比NiO大。(5)题中已经给出了坐标系的三个方向示意图,晶胞是边长为1的正方体,C点坐标是(1,,);正确答案:(1,,)。(6)图中的单分子层可以如图画出一维重复单元:重复单元呈平行四边形,是相邻四个O原子球中心的连线,每个重复单元包含1个O原子和1个Ni原子,NiO相对分子质量为75。重复单元所占的平行四边形面积:,则1平方米上该晶体质量为:;正确答案:(9).或。点睛:第一电离能同周期元素随着原子序数增大呈现增大的趋势,但第VA族出现反常,其第一电离能大于相邻原子。18.水是所有生命生存的重要资源,也是生物体最重要的组成部分.(1)暂时硬水的硬度是由碳酸氢钙与碳酸氢镁引起的,经煮沸后可被去掉,硬水加热后产生沉淀的离子方程式为

(写出符合条件的一个反应即可).(2)某研究性小组模拟原水处理成自来水的工艺流程示意图:①通入二氧化碳的目的是

.②气体单质A是我国常用的一种消毒剂,写出A与水反应的离子方程式

,目前有很多A的替代品,写出其中两种的化学式

.(3)自来水可用于制备纯净水(去离子水)的工艺流程示意图如下:①活性炭的作用是

.②A、B中放置的物质名称分别是:A是阳离子交换树脂,B是阴离子交换树脂.A、B中放置的物质

(“能”或者“不能”)互换,请说明原因

.(4)通过施加一定压力使水分子通过半透膜而将大分子或离子截留,从而获得纯净水的方法称为

.(5)检验蒸馏水的纯度时,最简单易行的方法是测定水的

.参考答案:(1)Ca2++2HCO3﹣CaCO3↓+CO2↑+H2O等;(2)①除去过量的Ca2+、调节pH;②Cl2+H2O=H++Cl﹣+HClO;Ca(ClO)2、ClO2、K2FeO4等;(3)①吸附水中的有机物(或去除异味);②不能;硬水中的Ca2+、Mg2+离子会与阴离子交换树脂中的OH﹣生成Mg(OH)2、Ca(OH)2沉淀,会堵塞而影响树脂交换效果;(4)反渗透法;(5)电导率(或电阻率).

【考点】物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用.【专题】物质的分离提纯和鉴别.【分析】(1)碳酸氢钙、碳酸氢镁分解生成碳酸盐、二氧化碳与水;(2)原水在曝气池中加入氢氧化钙会沉淀镁离子生成氢氧化镁沉淀,可以和碳酸氢根离子反应生成碳酸根离子和水,反应的离子方程式为:HCO3﹣+OH﹣═CO32﹣+H2O,Mg2++2OH﹣═Mg(OH)2↓,经一级沉降后通入二氧化碳气体,可除去过量的石灰,调节溶液pH,经二级沉降,再通入氯气杀菌消毒.①二氧化碳可与石灰水反应,生成沉淀,并用于调节溶液pH;②氯气与水反应生成HCl与HClO;可以用Ca(ClO)2、ClO2、K2FeO4等代替氯气;(3)①活性炭具有吸附性;②先通过阴离子交换树脂可能生成Mg(OH)2等沉淀而影响树脂交换效果;(4)通过施加一定压力使水分子通过半透膜而将大分子或离子截留,从而获得纯净水的方法称为反渗透法;(5)溶液的导电能力取决于溶液中的离子浓度大小,检验蒸馏水的纯度时,最简单的方法是测定水的导电率.【解答】解:(1)硬水加热后产生沉淀的离子方程式为:Ca2++2HCO3﹣CaCO3↓+CO2↑+H2O,Mg2++2HCO3﹣MgCO3↓+CO2↑+H2O等,故答案为:Ca2++2HCO3﹣CaCO3↓+CO2↑+H2O等;(2)原水在曝气池中加入氢氧化钙会沉淀镁离子生成氢氧化镁沉淀,可以和碳酸氢根离子反应生成碳酸根离子和水,反应的离子方程式为:HCO3﹣+OH﹣═CO32﹣+H2O,Mg2++2OH﹣═Mg(OH)2↓,经一级沉降后通入二氧化碳气体,可除去过量的石灰,调节溶液pH,经二级沉降,再通入氯气杀菌消毒.①二氧化碳可与石灰水反应,生成沉淀,并用于调节溶液pH,故答案为:除去过量的Ca2+、调节pH;②氯气与水反应生成HCl与HClO,反应离子方程式为:Cl2+H2O=H++Cl﹣+HClO;可以用Ca(ClO)2、ClO2、K2FeO4等代替氯气,故答案为:Cl2+H2O=H++Cl﹣+HClO;Ca(ClO)2、ClO2、K2FeO4等;(3)①活性炭具有吸附性,作用是吸附水中的有机物(或去除异味),故答案为:吸附水中的有机物(或去除异味);②A为阳离子交换树脂,B为阴离子交换树脂,交换后硬水中的Ca2+、Mg2+离子会与阴离子交换树脂中的OH﹣生成Mg(OH)2、Ca(OH)2沉淀,会堵塞而影响树脂交换效果,不能交换,故答案为:不能;硬水中的Ca2+、Mg2+离子会与阴离子交换树脂中的OH﹣生成Mg(OH)2、Ca(OH)2沉淀,会堵塞而影响树脂交换效果;(4)通过施加一定压力使水分子通过半透膜而将大分子或离子截留,从而获得纯净水的方法称为反渗透法,故答案为:反渗透法;(5)因为水的电离程度极小,所以纯水是几乎不导电的,因此要检验蒸馏水的纯度时,最简单易行的方法是测定水的电导率或电阻率,故答案为:电导率(或电阻率).【点评】本题考查属于化学与技术,涉及水的净化、硬水软化等,注意离子交换树脂制备纯净水,注意对基础知识的理解掌握.19.用下图装置可以进行测定SO2转化成SO3的转化率的实验。已知SO3的熔点是16.8℃,沸点是44.8℃。已知发生装置中所涉及反应的化学方程式为:Na2SO3(s)+

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论