分析化学与中药质控智慧树知到课后章节答案2023年下湖南中医药大学

分析化学与中药质控智慧树知到课后章节答案2023年下湖南中医药大学湖南中医药大学

第一章测试

中药质量问题是制约中药现代化发展的重要原因之一。

A:对B:错

答案:对

第二章测试

滴定分析法是一种经典的含量测定方法，该法简单迅速，结果准确度高，仪器设备简单，应用广泛。（）

A:错B:对

答案:对

有机配位剂乙二胺四乙酸（EDTA）通过氨氮基和羧氧基的配位作用能跟所有金属离子发生稳定的络合。（）

A:对B:错

答案:错

返滴定主要用于滴定剂与被测物质间反应速度慢或缺乏适合检测终点的方法。（）

A:对B:错

答案:对

返滴定需1种标准溶液或标准物质。（）

A:对B:错

答案:错

下列哪种属于按滴定方法分类（）

A:返滴定法

B:直接滴定法

C:配位滴定法

D:间接滴定法

答案:配位滴定法

采用滴定分析法测定中药白矾中的硫酸铝钾时，下列哪项不是必备条件()

A:需要准确量取指示剂的用量

B:需要准确称量白矾的重量

C:需要两种已知准确浓度的标准溶液

D:需要合适的指示剂

答案:需要准确量取指示剂的用量

下列关于配位滴定法的描述正确的是（）

A:可以测定所有的金属离子

B:只要有配位剂存在即可

C:仅能通过返滴定一种方式进行金属离子的含量测定

D:是指建立在配位反应基础上的定量分析方法

答案:是指建立在配位反应基础上的定量分析方法

按滴定方法不同可分为（）

A:配位滴定法

B:酸碱滴定法

C:氧化还原滴定法

D:剩余滴定法

答案:配位滴定法

;酸碱滴定法

;氧化还原滴定法

按滴定方式不同可分为（）

A:返滴定法

B:间接滴定法

C:直接滴定法

D:酸碱滴定法

答案:返滴定法

;间接滴定法

;直接滴定法

以下哪些属于滴定反应的要求()

A:有合适的确定终点的方法

B:有明确计量关系

C:反应完全

D:反应迅速

答案:有合适的确定终点的方法

;有明确计量关系

;反应完全

;反应迅速

第三章测试

《分析化学》课程的主要任务是对物质的组成、含量和结构进行分析。（）

A:错B:对

答案:对

与生色团相连，则紫外吸收峰红移且增色。（）

A:错B:对

答案:对

Lambert定律中A=ECL，这里的E，在任何波长下均为定值。（）

A:对B:错

答案:错

LambertBeer定律是基于物质对光的吸收，这个光必须为平行的单色光。（）

A:错B:对

答案:对

采用紫外光谱法测定A进行定量分析时，其吸光度A值一般在哪个范围内比较合适（）

A:3-5

B:0.2-0.7

C:1-10

D:0.1-1

答案:0.2-0.7

以下四种跃迁形式的能量差是不相同的，最大的为()

A:π→π*

B:σ→σ*

C:n→σ*

D:n→π*

答案:σ→σ*

采用紫外光谱法进行定量分析时，测定吸光度A值时一般选择何种波长（）

A:400-800nm

B:任意波长

C:最大吸收波长

D:200-400nm

答案:最大吸收波长

以下能发生n→π*跃迁的基团为（）

A:C=O

B:C=N

C:-N=N-

D:-OH

答案:C=O

;C=N

;-N=N-

物质分子吸收紫外光后，会发生价电子能级跃迁，主要包括哪些类型（）

A:π→π*

B:n→π*

C:n→σ*

D:σ→σ*

答案:π→π*

;n→π*

;n→σ*

;σ→σ*

紫外分光光度计主要包括哪些部件（）

A:吸收池

B:单色器

C:光源

D:检测器

答案:吸收池

;单色器

;光源

;检测器

第四章测试

中红外光谱的范围是（）

A:200-400nm

B:2.5~25μm

C:4000-400cm-1

D:400-760nm

答案:4000-400cm-1

以下除哪项外，均为导致红外吸收峰小于振动自由度的原因（）

A:某种振动出现倍频峰

B:红外非活性振动

C:仪器的灵敏度或分辨率不够高

D:简并

答案:某种振动出现倍频峰

红外光谱是（）

A:由原子核自旋能级跃迁而产生的光谱

B:由纯转动能级跃迁而产生的光谱

C:原子内层电子跃迁产生的

D:由电子能级跃迁产生的光谱

E:由振动转动能级跃迁而产生的光谱

答案:由振动转动能级跃迁而产生的光谱

红外光谱中，指纹区的范围为（）

A:1300-400cm-1

B:1300-200cm-1

C:4000-1300cm-1

D:4000-1000cm-1

E:4000-400cm-1

答案:1300-400cm-1

某化合物在1715cm-1有一强的吸收峰，该化合物可能是（）

A:芳香烃

B:烯烃

C:烷烃

D:酮

E:醇

答案:酮

某化合物在1400-1600cm-1有4个吸收峰，该化合物可能含（）官能团。

A:酯基

B:酮基

C:苯环

D:醛基

E:羧基

答案:苯环

红外光谱法不宜分析的样品是()

A:纯物质

B:气态

C:含水样品

D:固态

E:液态

答案:含水样品

红外光谱法对制样的要求错误的是（）

A:样品量或浓度适中

B:样品纯度越高越好

C:样品可以细小

D:样品可以是固体或液体

E:样品可以含一些水

答案:样品可以含一些水

红外光谱中，若羰基碳原子上有吸电子基团取代，则伸缩振动频率较未取代时（）

A:升高，这是由于键的力常数增大

B:无有变化

C:降低，这是由于键的力常数增大

D:降低，这是由于键的力常数减小

E:降低，这是由于键的力常数减少

答案:升高，这是由于键的力常数增大

分子间氢键的形成，使红外吸收带位移（）

A:溶液浓度越大，越向高波数移动

B:向低波长移动

C:向高波数移动

D:与溶液浓度无关

E:受溶液浓度影响很大

答案:向低波长移动

第五章测试

在AAS法中，火焰所起的作用类似一般分光光度计中的（）

A:检测器

B:光栅

C:光源

D:样品室

答案:光源

原子吸收光谱产生是由（）。

A:气态物质中基态原子的外层电子

B:气态物质中原子所产生的离子

C:液态物质中原子的外层电子

D:气态物质中激发态原子的外层电子

答案:气态物质中基态原子的外层电子

用原子吸收法测定磷酸介质中的钙时，加入氯化锶是为了消除（）

A:化学干扰

B:物理干扰

C:电离干扰

D:光学干扰

答案:化学干扰

若分析线与邻近干扰线距离较近，为使其分开，则应（）

A:降低样品浓度

B:缩小狭缝宽度

C:减少试样量

D:减低火焰温度

答案:缩小狭缝宽度

下列光源可供AAS计使用的是（）

A:氘灯

B:氙灯

C:空心阴极灯

D:Nernst灯

答案:空心阴极灯

使原子吸收线变宽的两个主要因素是（）

A:电场变宽

B:热变宽

C:磁场变宽

D:变压力宽

答案:热变宽

;变压力宽

火焰法测定钙时，钙的电离干扰会使测定的结果偏低。为减少电离干扰可采用（）

A:采用标准加入法

B:提高火焰温度

C:加入高浓度KCl

D:降低火焰温度

答案:加入高浓度KCl

;降低火焰温度

火焰AAS法的灵敏度常用的表示单位为g/ml。()

A:对B:错

答案:错

样品消化时，若被测元素是挥发性的，则不宜采用干法消化，而应采用湿法消化。（）

A:错B:对

答案:对

标准加入法可消除（

）

A:化学干扰

B:背景干扰

C:电离干扰

D:物理干扰

答案:化学干扰

第六章测试

色谱法能对待测物同时进行化学成分的定性定量分析。（）

A:对B:错

答案:对

色谱法是利用组分在流动相与固定相之间的物理、物理化学性质的不同建立的分离、分析（定性和定量）方法。它是分析复杂混合物最有力的手段。（）

A:错B:对

答案:对

色谱峰的对称性一般用分离度R来表示。（）

A:对B:错

答案:错

采用色谱法分离混合物时，组分的分配系数K越大，越先出峰。（）

A:对B:错

答案:错

以下哪种方式能提高柱效（）

A:增加分析时间

B:选择填料粒径尽量越小越好

C:增加流动相用量

D:缩短分析时间

答案:选择填料粒径尽量越小越好

色谱峰扩张的主要原因不包括哪些()

A:色谱柱长

B:纵向扩散

C:传质阻力

D:涡流扩散

答案:色谱柱长

以下哪项不属于色谱的柱效参数（）

A:半峰宽

B:死时间

C:峰宽

D:标准差

答案:死时间

色谱定性参数包括（）

A:保留时间

B:调整保留时间

C:峰面积

D:峰高

答案:保留时间

;调整保留时间

色谱定量参数包括（）

A:峰面积

B:保留时间

C:峰宽

D:峰高

答案:峰面积

;峰高

根据流动相的状态可将色谱法分为（）

A:薄层色谱法

B:液相色谱法

C:气相色谱法

D:超临界流体色谱法

答案:液相色谱法

;气相色谱法

;超临界流体色谱法

第七章测试

关于薄层鉴别，下列说法错误的是（）

A:一般需通过比较标准品和供试品的Rf值来鉴别化学成分

B:薄层鉴别的目的主要是为了辨别药品的真伪

C:比移值的大小一般需控制在0.2-0.8之间

D:比移值的大小一般需控制在0-1之间

答案:比移值的大小一般需控制在0-1之间

薄层色谱鉴别法的操作流程为（）

A:铺板→活化→点样→展开→显色

B:铺板→活化→点样→显色→展开

C:铺板→活化→展开→点样→显色

D:铺板→点样→展开→活化→显色

答案:铺板→活化→点样→展开→显色

常采用薄层色谱法测定对中药的有效化学成分进行定性鉴别。

A:对B:错

答案:对

采用薄层色谱法鉴别某中药制剂中的人参皂苷时，常通过比较样品和标准品的Rf值来鉴别该成分。

A:对B:错

答案:对

采用薄层色谱法鉴别中药制剂时，需首先将样品点样于薄层板上，下列关于点样方法叙述错误的是（）

A:点样的端距一般应为1-2cm

B:点样的边距一般应大于1.5cm

C:点样的间距需小于1cm

D:少量多次进行

答案:点样的间距需小于1cm

第八章测试

采用气相色谱法测定中药中活性成分的含量时定性的依据一般是（）

A:保留时间

B:峰高

C:分离度

D:峰面积

答案:保留时间

气相色谱法测中药成分含量时常用的检测器是电子捕获检测器，载气为氮气。（）

A:对B:错

答案:错

气相色谱法的系统适用性试验包括（）

A:保留值

B:分离度

C:重复性

D:理论塔板数

答案:分离度

;重复性

;理论塔板数

气相色谱法测中药组分含量时常用的定量方法是峰面积归一化法。（）

A:对B:错

答案:错

气相色谱法用于中药质控时主要适用于（）

A:含有机酸类成分的中药

B:含皂苷类成分的中药

C:含生物碱类成分的中药

D:含挥发性油成分及其他挥发性成分的中药

答案:含挥发性油成分及其他挥发性成分的中药

国公酒乙醇量测定中乙醇峰与正丙醇峰的分离度应该小于1.5。（）

A:对B:错

答案:错

精密移取某酒剂10ml，至100ml量瓶中，再精密加入内标物正丙醇5ml，加水稀释至刻度，即得供试品溶液。精密移取无水乙醇5ml，至100ml容量瓶中，再精密加入内标物正丙醇5ml，加水稀释至刻度，即得对照品溶液。分别精密移取1μL注入气相色谱仪，供试品溶液中：A乙醇为628906，A正丙醇为679740，对照品溶液中：A乙醇为576358，A正丙醇为689307，试求酒剂中乙醇的含量。（）

A:58.9%

B:50.2%

C:55.3%

D:52.8%

答案:55.3%

选择内标物时要求内标物是待测试样中不存在的、纯度符合要求的纯物质。（）

A:错B:对

答案:对

按照分离机制，气相色谱法可分为（）

A:分配色谱

B:吸附色谱

C:凝胶色谱

D:离子交换色谱

答案:分配色谱

;吸附色谱

热导检测器常以氢气做载气。（）

A:错B:对

答案:对

第九章测试

样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是()。

A:离子交换色谱

B:亲合色谱

C:反相抑制色谱

D:凝胶色谱

答案:凝胶色谱

分离结构异构体，最适当的选择是()。

A:反相离子对色谱

B:亲和色谱

C:吸附色谱

D:空间排阻色谱

答案:吸附色谱

HPLC仪与GC仪比较，后者采用高压泵输送流动相，而且增加了程序升温系统。（）

A:错B:对

答案:错

适于中药皂苷含量检测的HPLC检测器是（）。

A:蒸发光检测器

B:紫外检测器

C:二极管阵列检测器

D:示差折光检测器

答案:蒸发光检测器

水在反相色谱中洗脱能力最弱(作为底剂)。（）

A:错B:对

答案:对

手性化合物常用()拆分

A:环糊精色谱法

B:反相色谱法

C:胶束色谱

D:手性色谱

答案:环糊精色谱法

;手性色谱

用ODS柱，分析绿原酸。以某一比例甲醇一水为流动相时，样品容量因子较小，若想使容量因子适当增加，较好的办法是()

A:流动相中加人少量HAc

B:增加流动相中甲醇的比例

C:流动相中加入少量的氨水

D:增加流动相中水的比例

答案:流动相中加人少量HAc

在反相HPLC中，若组分保留时间过长，可增加流动相中水的比例，使组分保留时间适当()

A:对B:错

答案:对

在HPLC中，二个溶质的分离度与下列哪些因素有关（）

A:增加柱长

B:改变流动相极性

C:改用更灵敏的检测器

D:更换固定相

答案:增加柱长

;改变流动相极性

;更换固定相

欲分离多糖类化合物，选()最合适

A:氰基键合相柱

B:氨基键合相柱(碳水化合物柱)

C:硅胶柱

D:ODS柱

答案