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文档简介
高分子物理智慧树知到课后章节答案2023年下西安工业大学西安工业大学
绪论单元测试
高分子物理研究的主要目的是()。
A:改善现有聚合物的性能
B:合成具有指定性能的聚合物
C:指导大分子设计和材料设计
答案:改善现有聚合物的性能
;合成具有指定性能的聚合物
;指导大分子设计和材料设计
高分子物理的内容不是“结构与性能”本身,而是结构与性能关系的理论支撑。()
A:对B:错
答案:对
高分子物理就是运动着的高分子物质与高分子物质的运动。()
A:对B:错
答案:对
第一章测试
当主链由下列饱和单键组成时,其柔顺性顺序排列正确的是()。
A:—Si—O—>—C—O—>—C—C—
B:—C—O—>—Si—O—>—C—C—
C:—Si—O—>—C—C—>—C—O—
答案:—Si—O—>—C—O—>—C—C—
关于PS、PP、PE三种聚合物的柔顺性排序正确的是()。
A:PP<PS<PE
B:PS<PP<PE
C:PE<PP<PE
答案:PS<PP<PE
以下聚合物中,刚性最大的是()。
A:聚苯乙烯
B:聚二甲基硅氧烷
C:聚乙炔
答案:聚乙炔
以下共聚物与对应均聚物比较,性能变化较大的有()。
A:嵌段共聚物
B:接枝共聚物
C:无规共聚物
D:交替共聚物
答案:无规共聚物
;交替共聚物
对于LDPE、HDLE和交联聚乙烯三种聚合物描述错误的是()。
A:交联聚乙烯密度最大
B:交联聚乙烯容易结晶
C:LDPE为支化聚合物
D:LDPE结晶度比HDPE低
答案:交联聚乙烯容易结晶
以下丁烷的构象中,能量最低的构象是()。
A:旁式交错
B:顺式重叠
C:反式交错
D:偏式重叠
答案:反式交错
关于内旋转说法错误的是()。
A:由于单键内旋转产生的高分子在空间的不同形态,称为构象
B:无规PS可以通过内旋转而转变为等规PS
C:一个高分子链中有许多单键,每个单键都能内旋转,因此高分子在空间的形态可以有无穷多个
D:单键内旋转是导致高分子链呈卷曲构象的原因,内旋转越自由卷曲趋势越大
答案:无规PS可以通过内旋转而转变为等规PS
第二章测试
以下关于液晶的说法正确的有()。
A:向列相液晶完全没有平移有序性。
B:高分子液晶根据制备方法不同,分为溶致液晶与热致液晶。
C:按照液晶基元所处位置不同,可以分为侧链液晶和主链液晶。
D:具有一维平移有序性的是近晶相液晶。
答案:向列相液晶完全没有平移有序性。
;高分子液晶根据制备方法不同,分为溶致液晶与热致液晶。
;按照液晶基元所处位置不同,可以分为侧链液晶和主链液晶。
;具有一维平移有序性的是近晶相液晶。
关于取向说法错误的是()。
A:取向会降低材料的强度
B:较高温度下整链取向。
C:取向条件(温度、拉伸速度)不同,非晶态聚合物的取向单元也不同
D:适当温度下链段取向
答案:较高温度下整链取向。
对于单晶的描述错误的是()。
A:单晶的厚度一般在10nm左右
B:单晶的横向尺寸可达几十微米
C:单晶中分子链是平行于晶面的
D:聚甲醛单晶为六角形片晶
答案:单晶中分子链是平行于晶面的
两相结构模型不能解释以下哪种现象()。
A:按晶胞参数计算出的密度高于实测聚合物密度
B:高分子单晶的存在
C:结晶聚合物对化学和物理作用有不均匀性
D:结晶聚合物熔融时有一定的熔限
答案:高分子单晶的存在
非晶态聚苯乙烯的X射线衍射图是()。
A:德拜环
B:弥散环
C:圆弧
答案:弥散环
下列物理性能,随结晶度增加而增加的是()。
A:冲击强度
B:透明性
C:密度
答案:密度
关于内聚能密度说法正确的是()。
A:聚乙烯的内聚能密度低于300J/cm3,是非极性聚合物,分子链柔性好,可作橡胶使用
B:内聚能在300~400J/cm3的聚合物,适合用作优良的纤维材料
C:聚合物的内聚能密度可通过它在不同溶剂中的溶解能力来间接估算
D:聚合物的内聚能密度可直接由热力学数据估算,其内聚能近似等于恒容蒸发热或升华热
答案:聚合物的内聚能密度可通过它在不同溶剂中的溶解能力来间接估算
第三章测试
以下几种种判断溶剂对聚合物溶解能力的参数描述正确的是()。
A:当T>θ,χ1>1/2,A2<0,△μ1E<0,排斥体积为负,高分子链段彼此吸引,温度越低,溶剂越劣,聚合物易析出。
B:当T=θ时,χ1=1/2,A2=0,△μ1E<0,排斥体积为零,此时高分子“链段”间与高分子链段与溶剂分子间的相互作用抵消,高分子处于无扰状态;
C:当T<θ,χ1>1/2,A2<0,△μ1E>0,排斥体积为负,高分子链段彼此吸引,温度越低,溶剂越劣,聚合物易析出。
D:当T>θ时,χ1<1/2,A2<0,△μ1E>0,排斥体积为正,溶剂分子与高分子链段相互作用,使高分子链舒展;
答案:当T<θ,χ1>1/2,A2<0,△μ1E>0,排斥体积为负,高分子链段彼此吸引,温度越低,溶剂越劣,聚合物易析出。
对于相分离说法正确的是()。
A:两种均聚物组成的共混物发生宏观相分离时,含量多的组分一般形成分散相
B:两嵌段共聚物中两个嵌段相容性差时,由于化学键相连,只能发生微相分离
C:两种均聚物组成的共混物,如果均聚物相容性较好,则容易发生宏观相分离
D:两种均聚物只要充分搅拌就很容易形成均相体系
答案:两嵌段共聚物中两个嵌段相容性差时,由于化学键相连,只能发生微相分离
对于聚合物的溶解过程说法错误的是()。
A:交联聚合物的溶胀度与交联度有关,交联度大的溶胀度小
B:溶解度与分子量大小有关,分子量大的溶解度小
C:极性的结晶聚合物要溶解必须加热到其熔融温度以上
D:交联聚合物在良溶剂中只能达到溶胀平衡,不能溶解
答案:极性的结晶聚合物要溶解必须加热到其熔融温度以上
根据相似相容原则,极性聚合物应该选择极性溶剂。()
A:对B:错
答案:对
以下不能作为聚苯乙烯的良溶剂使用的是()。
A:甲苯
B:环己烷
C:乙醇
D:氯仿
答案:乙醇
利用测定溶度参数的方法可以得到聚合物的内聚能密度。()
A:错B:对
答案:对
高密度聚乙烯的熔点是137℃,需要加热到120℃以上才开始溶于四氢萘中。()
A:错B:对
答案:对
第四章测试
聚合物分子量的主要特征为分子量大和单分散性。()
A:错B:对
答案:错
体积排除法测定聚合物分子量及其分布利用的是填料对聚合物的化学吸附作用。()
A:对B:错
答案:错
以下聚合物分子量的测定方法中,可以得到数均分子量的方法是()。
A:渗透压法
B:沉降平衡法
C:质谱法
D:光散射法
答案:渗透压法
以下关于高分子溶液黏度的表示方法中没有量纲的是()。
A:增比黏度
B:特性黏数
C:比浓黏度
D:比浓对数黏度
答案:增比黏度
在GPC测试过程中,先流出的是()。
A:较小的分子
B:尺寸较大的分子
C:中等分子量的分子
D:尺寸最大的分子
答案:尺寸最大的分子
以下分子量的测定方法中,属于绝对法的是()。
A:气相渗透
B:稀溶液粘度法
C:光散射法
D:沉降速度法
答案:气相渗透
;光散射法
;沉降速度法
利用光散射法可以得到()。
A:重均分子量
B:数均分子量
C:第二维里系数
D:均方旋转半径
答案:重均分子量
;第二维里系数
;均方旋转半径
第五章测试
以下玻璃化转变温度大小比较正确的是()。
A:聚异丁烯<聚丙烯
B:聚甲醛>聚乙烯
C:聚氯乙烯<聚乙烯
D:聚1,4-丁二烯>聚乙烯
答案:聚异丁烯<聚丙烯
高分子的下列性质中,随高分子的柔顺性增加而增加的是().
A:Tm
B:Tg
C:结晶能力
答案:结晶能力
下列因素中,使Tg降低的是()。
A:加入增塑剂
B:交联
C:分子之间形成氢键
D:增加分子量
答案:加入增塑剂
对含成核剂的PP等温结晶过程的研究表明,其Avrami指数为3,则生成的是()。
A:片晶
B:针状晶体
C:球晶
答案:球晶
聚合物晶体熔融过程的特点有()。
A:存在边熔融边升温现象
B:升高结晶温度熔限变窄
C:晶体越完善熔融温度越高
D:晶体在较宽的温度范围内熔融
答案:存在边熔融边升温现象
;升高结晶温度熔限变窄
;晶体越完善熔融温度越高
;晶体在较宽的温度范围内熔融
以下属于影响聚合物晶体熔点的因素有()。
A:分子链的刚性
B:增塑剂的添加
C:结晶温度
D:分子间作用力
答案:分子链的刚性
;增塑剂的添加
;结晶温度
;分子间作用力
对于结晶速度测定说法错误的是()。
A:利用膨胀计法可以测定球晶的总速率
B:利用DSC可以测定球晶的形貌及生长速率
C:利用偏光显微镜可以测定球晶的成核速率
D:利用偏光显微镜可以测定球晶的生长速率
答案:利用DSC可以测定球晶的形貌及生长速率
第六章测试
就力学性能而言,橡胶弹性具有以下特点()
A:形变有明显的热效应
B:弹性模量小
C:弹性形变大
D:弹性模量随热力学温度的升高呈正比降低
答案:形变有明显的热效应
;弹性模量小
;弹性形变大
内能对聚合物的高弹性也有一定的贡献,约占10%,这会改变高弹性的本质。()
A:对B:错
答案:错
通过建立橡胶高弹性统计理论,再从交联网形变前后熵变,可以导出宏观应力-应变关系。()
A:错B:对
答案:对
根据橡胶高弹性统计理论得到的应力-应变曲线与实验得到的应力-应变曲线比较,对于形变在50%以下的情况,理论和实验结果相当一致。()
A:对B:错
答案:对
恢复力起源于弹性体经变形而引起的焓和熵的变化。()
A:对B:错
答案:对
第七章测试
以下属于聚合物动态黏弹性的是()
A:滞后
B:蠕变
C:应力松弛
答案:滞后
下述几种模型中哪一个可以用来有效模拟线形聚合物的蠕变全过程()。
A:Maxwell模型
B:Kelvin模型
C:四元件模型
答案:四元件模型
Maxwell模型可以模拟()。
A:线形聚合物的蠕变过程
B:交联聚合物的蠕变过程
C:线形聚合物的应力松弛过程
D:交联聚合物的应力松驰过程
答案:线形聚合物的应力松弛过程
以下关于Boltzmann叠加理论描述正确的有()
A:考虑到多个载荷共同作用与聚合物时,其最终形变性能与个别载荷作用有关系
B:考虑了先前载荷历史对聚合物形变性能的影响
C:假定每一项负荷步骤是独立的,而且彼此可以叠加
D:假定试样的形变只是负荷历史的函数
答案:考虑到多个载荷共同作用与聚合物时,其最终形变性能与个别载荷作用有关系
;考虑了先前载荷历史对聚合物形变性能的影响
;假定每一项负荷步骤是独立的,而且彼此可以叠加
;假定试样的形变只是负荷历史的函数
Kelvin模型可以模拟()。
A:基本上描述交联聚合物的蠕变过程
B:线形聚合物的应力松弛过程
C:交联聚合物的应力松驰过程
D:线形聚合物的蠕变过程
答案:基本上描述交联聚合物的蠕变过程
关于时温等效原理说法错误的是()。
A:降低频率与延长观察时间是等效的
B:升高温度与缩短时间对分子运动是等效的
C:同一力学松弛现象,可以在较低温度下,较长时间内观察到
D:同一力学松弛现象,可以在较高温度下、较短时间内观察到
答案:升高温度与缩短时间对分子运动是等效的
第八章测试
对于PVC材料,随温度升高,材料的断裂伸长率增加,断裂强度增加。()
A:错B:对
答案:错
对于PP材料,其球晶大小对强度的影响也较大,一般大球晶的试样断裂伸长率和韧性均较低。()
A:对B:错
答案:对
以下关于脆性断裂说法正确的有()。
A:由张应力分量引起
B:断面光滑
C:在屈服之后断裂
D:断裂伸长率小
答案:由张应力分量引起
;断面光滑
;断裂伸长率小
关于聚合物断裂强度说法错误的是()。
A:适度的交联可以有效地增加分子链间的联系,材料强度升高
B:主链含有芳杂环的聚合物强度比脂肪族的高
C:增塑剂的加入可以提高强度。
D:应力集中导致材料实际强度远远低于理论强度
答案:增塑剂的加入可以提高强度。
以下关于强迫高弹形变与橡胶高弹形变的描述错误的是()。
A:两者的拉伸形变率均较大,可达几倍至几十倍
B:两种行为发生的温度范围不一样
C:形变的本质都是分子链段在外力作用下发生构象改变
D:强迫高弹形变不能回复,橡胶高弹形变应力去除后很快回复
答案:强迫高弹形变不能回复,橡胶高弹形变应力去除后很快回复
尼龙66在室温和通常的拉伸速度下的应力-应变表现属于()。
A:硬而强
B:强而韧
C:软而韧
D:硬而脆
答案:强而韧
关于聚合物的硬度的测量方法有()。
A:动力法
B:划痕法
C:压入法
D:材料拉伸
答案:动力法
;划痕法
;压入法
第九章测试
关于聚合物的流动说法正确的有()。
A:聚合物的流动并不是高分子链之间的简单滑移,而是运动单元依次跃迁的结果。
B:聚合物加工过程如纤维加工等都离不开对聚合物流变性的理解与认识。
C:聚合物的粘流发生在Tf以上。
D:绝大数高分子成型加工都是粘流态下加工的,如挤出,注射,吹塑等。
答案:聚合物的流动并不是高分子链之间的简单滑移,而是运动单元依次跃迁的结果。
;聚合物加工过程如纤维加工等都离不开对聚合物流变性的理解与认识。
;聚合物的粘流发生在Tf以上。
;绝大数高分子成型加工都是粘流态下加工的,如挤出,注射,吹塑等。
关于黏度说法错误的是()
A:一般非牛顿流体,η随切变速率升高而降低
B:温度升高,熔体粘度随温度升高以指数方式降低
C:长支链多,形成缠结,η提高
D:分子链越柔顺,粘流温度越高
答案:分子链越柔顺,粘流温度越高
关于粘流态说法错误的是()
A:所谓大分子的整链运动,是通过链段相继跃迁,分段位移实现的
B:流动单元:粘流态下大分子运动的基本结构单元不是分子整链,而是链段
C:从宏观看是在外力场作用下,熔体产生可逆永久变形(塑性形变和流动)
D:从微观看,处于粘流态的大分子链产生了重心相对位移的整链运动
答案:从宏观看是在外力场作用下,熔体产生可逆永久变形(塑性形变和流动)
液体流动时,受到切应力越大,产生的切变速率越小。()
A:对B:错
答案:错
刚性链和链间有强相互作用的聚合物
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