5.2染色体变异第2课时课件【知识精研+培优拓展】高一下学期生物人教版必修2

猫叫综合征病因：5号染色体某一片段缺失。症状：患儿哭声轻，音调高，像猫叫。生长发育迟缓，有严重的智力障碍。四、染色体结构的变异四、染色体结构的变异1.类型①缺失染色体的某一片段缺失。结果：基因数目减少在显微镜下观察如何判断？联会形状实例：猫叫综合征（5号染色体部分缺少）果蝇缺刻翅的形成正常翅缺刻翅缺失重复易位倒位四、染色体结构的变异1.类型②重复结果：基因数目增加区分：基因突变中的增添和缺失染色体中增加某一片段。联会形状基因内部碱基对的增添或缺失；改变基因结构，不改变基因数目注意：如果联会现象出现下图缺失或重复实例：果蝇棒状眼的形成正常眼棒状眼提示：染色体结构变异。DNA分子上若干基因的缺失属于染色体结构变异；基因中若干碱基对的缺失属于基因突变。DNA分子上若干基因发生了缺失，这属于基因突变还是染色体结构变异？为什么？四、染色体结构的变异1.类型③易位结果：基因排列顺序变化联会形状染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异。非同源染色体四、染色体结构的变异1.类型③易位结果：基因排列顺序变化染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异。区分：互换非同源染色体之间染色体结构变异位置：原理：观察：显微镜可观察到易位互换位置：原理：观察：同源染色体间基因重组显微镜不可观察到不改变染色体上基因的数目和排列顺序四、染色体结构的变异1.类型③易位结果：基因排列顺序变化染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异。区分：互换不改变染色体上基因的数目和排列顺序实例：果蝇花斑眼的形成正常眼花斑眼四、染色体结构的变异1.类型④倒位结果：基因排列顺序变化染色体的某一片段位置颠倒（同一条染色体上）联会形状缺失重复染色体上基因数目改变易位倒位染色体上基因排列顺序改变染色体结构变异生物性状变异多数不利，甚至致死四、染色体结构的变异2.结果染色体变异结构变异：缺失、重复、易位、倒位

数目变异：含个体发育全部基因的一组非同源染色体二倍体：

多倍体单倍体分类概念：特点：成因：概念：成因：特点：染色体组

个别增减（例：21三体综合征）成倍增减课堂小结由受精卵发育来，含两个染色体组的个体由受精卵发育，含三个及以上染色体组个体器官较大、营养丰富，但发育延迟，结实率低低温诱导或秋水仙素使染色体加倍配子（生殖细胞）直接发育来的个体植株长得弱小、一般高度不育未经受精的配子直接发育而成(1)染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异。(

)(2)染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力。 (

)(3)染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响。(

)(4)染色体上某个基因的丢失属于基因突变。 (

)(5)DNA分子中发生三个碱基对的缺失导致染色体结构变异。(

)(6)非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中。(

)辨析易错易混练前清障××××××1．下图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中①和②、③和④互为同源染色体，下列叙述正确的是 (

)A．图a和图b均为染色体结构变异B．图a为基因重组，图b为染色体结构变异C．图a在光学显微镜下能看到，图b在光学显微镜下看不到D．图b的变化大多数对生物体是有利的B2．下图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，①至④是对这些现象出现的原因或结果的解释，正确的是 (

)①图甲的一条染色体可能有片段缺失②图乙的一条染色体可能有片段倒位③图丙会导致染色体片段重复④图丁会导致基因重组A．①③ B．②④C．①②③ D．①②④D题组三染色体结构的变异7.(2020·石家庄二中高一月考)在某些外界条件作用下，图a中某对同源染色体发生了变异(如图b)，则该种变异属于A.基因突变B.染色体数目变异C.缺失D.重复√1234567891011121314151617188.如图为某种生物的部分染色体发生的两种变异的示意图，图中①和②、③和④、⑤和⑥分别互为同源染色体，则图a、图b所示的变异A.均为染色体结构变异B.均使生物体的性状发生改变C.均可发生在减数分裂过程中D.基因的数目和排列顺序均发生改变√1234567891011121314151617189.生物的某些变异可通过细胞分裂过程中某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是A.甲、乙两图中两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B.甲图是个别碱基的增添或缺失导致染色体上基因数目改变的结果C.乙图是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换的结果D.甲、乙两图所示现象常出现在

减数分裂Ⅰ的前期，染色体数

与核DNA数之比为1∶2√12345678910111213141516171815.染色体之间的交换可能导致染色体的基因数目或基因序列的改变。下图中，甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交换模式，丙、丁、戊三图分别表示某染色体变化后的三种情形。则下列有关叙述正确的是A.甲可以导致戊的形成B.乙可以导致丙的形成C.甲可以导致丁或戊两

种情形的产生D.乙可以导致戊的形成√12345678910111213141516171816.在人体细胞的细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质块，通常位于间期细胞的核膜边缘，称为巴氏小体。下列分析错误的是A.取女性的少许口腔黏膜细胞染色制片后，即可用显微镜观察到巴氏小体B.巴氏小体的形成是一种染色体结构变异C.可采用观察巴氏小体的方法进行性别鉴定D.若男性的体细胞核中出现了巴氏小体，说明发生了染色体数目变异√12345678910111213141516171810.克氏综合征患者的性染色体组成是XXY，一个正常男子和一个表现正常的女子结婚后，生了一个患血友病的克氏综合征儿子(血友病相关基因用H/h表示)。：(1)克氏综合征属于___________遗传病。染色体异常(2)如图表示该对夫妇产生该患儿的过程简图，图中所示染色体为性染色体。b的基因型为____，图中患儿的基因型为_______，产生该患儿的原因是____________________________________________________________________________；该患儿体内细胞中最多含有____条染色体。XHXhXhY次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后形成的两条染体进入同一子细胞9414.如图所示为某遗传病的家系图，下列相关分析正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病D.12号是患者的概率是0√16.如图为唐氏综合征的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是A.若发病原因为减数分裂异常，

则患者2体内的额外染色体一

定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常，

则患者2的父亲的减数分裂Ⅱ

后期可能发生了差错C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有

丝分裂过程异常所致√12345678910111213141516171817.在人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种单基因遗传病(两种致病基因位于非同源染色体上)，系谱图如下，Ⅱ5无乙病致病基因。请分析回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为_________________，乙病的遗传方式为____________________。常染色体显性遗传伴X染色123456789101112131415161718体隐性遗传(2)Ⅱ2的基因型为________；Ⅲ5的基因型为________________。aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)若Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是___，因此婚姻法禁止近亲结婚。常显（A/a）伴x隐（B/b）2.一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。为了探究卷刚毛性状是如何产生的，科学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1全部为直刚毛果蝇，F1雌雄果蝇自由交配，F2的表型及比例是直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶卷刚毛雄果蝇＝2∶1∶1。最合理的结论是A.亲代生殖细胞中X染色体上基因发生隐性突变B.亲代生殖细胞中X染色体上基因发生显性突变C.亲代生殖细胞中常染色体上基因发生隐性突变D.亲代生殖细胞中常染色体上基因发生显性突变√1234567891011121314154.绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是A.X染色体DNA上必定有一段与

X探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患X染色体

伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生√1234567891011121314155.玉米株色的紫色(A)对绿色(a)为显性，该对基因位于第6号染色体上。将经X射线照射的紫株玉米的花粉授给绿株玉米，F1中出现1%的绿株。F1紫株和绿株的第6号染色体的检测结果如图所示。下列相关叙述正确的是A.亲本中紫株的基因型为Aa，绿株的基因型为aaB.X射线照射紫株花粉后，1%的花粉发生了基因突变C.F1紫株的基因型为Aa，F1绿株的基因型为aaD.F1紫株和绿株杂交，F2有4种基因型，2种表型123456789101112131415√题组二染色体组、单倍体、二倍体、多倍体的概念7.已知某一对染色体三体的植物在减数分裂Ⅰ过程中，3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子。现有一个三体且1条染色体缺失(只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用)的植株甲，其细胞中该染色体及基因型如图所示。若甲自交，子代没有染色体结构和数目异常的个体比例为√123456789101112131415体细胞AaBb杂合类型异常①形成配子为AaB、Aab、ABb、aBb类型，原因：

。②形成配子为AAB、AAb、ABB、aBB或aaB、aab、Abb、abb类型，原因：

。五、遗传变异相关的解题方法一、细胞分裂异常与生物变异1.配子中染色体出现异常的原因体细胞AABB，形成配子为AAB类型，原因：

。含A的同源染色体未分离进入同一子细胞或含A的姐妹染色单体分开后进入同一子细胞。减数分裂Ⅰ时，同源染色体未分离进入同一子细胞。减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体分开后进入同一子细胞五、遗传变异相关的解题方法亲代AaXBY，产生配子时发生异常①形成配子出现Aa或XY在一起，原因：

。减数分裂Ⅰ异常②若配子中A—a分开，X—Y分开，出现两个AA/aa或两个XX/YY，原因：

。③若配子中无性染色体或无A也无a，原因：

。减数分裂Ⅱ异常减数分裂Ⅰ或Ⅱ异常①若亲代基因型为AA/aa，而姐妹染色单体上为Aa，原因：

。(1)根据变异前体细胞的基因型②若亲代基因型为Aa，而姐妹染色单体上为Aa，原因：

。五、遗传变异相关的解题方法2.姐妹染色单体上存在等位基因的原因基因突变基因突变或基因重组基因突变基因突变、基因重组基因突变基因重组(2)根据细胞分裂方式判断例3下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是解析A项中配子基因型发生异常是在减数分裂Ⅱ时期；B项中配子基因型发生异常是在减数分裂Ⅰ时期；D项中配子基因型发生异常是在减数分裂Ⅰ及减数分裂Ⅱ时期。选项个体基因型配子基因型异常发生时期ADdD、D、dd减数分裂ⅠBAaBbAaB、AaB、b、b减数分裂ⅡCXaYXaY、XaY减数分裂ⅠDAAXBXbAAXBXb、XBXb、a、a减数分裂Ⅱ√例4

图中甲、乙为一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个细胞，下列叙述正确的是A.甲图细胞中存在A、a基因可能是因为

同源染色体非姐妹染色单体发生交换

或基因突变B.甲图细胞分裂结束形成的每个子细胞

中各含有两个染色体组C.乙图细胞处于减数分裂Ⅱ后期，其子细胞为精细胞或极体D.乙图细胞已开始胞质分裂，细胞中染色体数与体细胞的相同√五、遗传变异相关的解题方法二、有关变异类型的实验探究1.判定突变性状是否为可遗传的变异(1)判定方法(2)将变异个体置于与原来类型相同的环境下种植或养育等，观察变异性状是否消失。若不消失，则为可遗传的变异；反之，则为不遗传的变异。例6玉米籽粒种皮有黄色和白色之分，植株有高茎和矮茎之分(高茎为显性性状)。据此回答下列问题：(1)种皮的颜色是由细胞中的色素决定的，已知该色素不是蛋白质，那么基因控制种皮的颜色是通过控制___________________________实现的。酶的合成来控制代谢过程例6玉米籽粒种皮有黄色和白色之分，植株有高茎和矮茎之分(高茎为显性性状)。据此回答下列问题：(