《2、有机化合物的结构与性质》PPT课件(福建省县级优课)-化学课件

第一章第2节

有机化合物的结构与性质第2课时烃的同分异构体请大家写出甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇等物质的结构式，并观察它们的碳原子的成键特点、成键方式及空间结构。

温故知新1、碳原子的结构特点①碳原子最外层有4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子。②碳原子通过共价键（共用电子对）与其他原子(H、O、N、P、S、Cl等)形成共价化合物。例如：甲烷分子（CH4）

(碳原子为sp3杂化)一、有机物中的碳原子的结构特点2、碳原子间的结合方式碳原子不仅能与H或其他原子形成4个共价键,碳原子之间也能相互以共价键结合。(1)碳原子之间可以形成稳定的单键、双键、叁键。(2)多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链，碳链可带有支链。(3)多个碳原子还可以相互结合成环，碳环和碳链还可以相互结合。1、如果组成物质的分子式相同（例如C5H12），形成的分子结构是否相同呢？请写出可能的结构简式。交流与研讨CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH3︱CH3CH3—C—CH3︱︱CH3CH3物质名称正戊烷异戊烷新戊烷结构式(用碳骨架)相同点不同点沸点(b.p)分子式相同C5H12，链状结构不同36.1℃27.9℃9.5℃烷烃:相同C原子的烷烃，支链愈多熔、沸点愈低，密度愈小。

2.同分异构体具有同分异构体现象的有机化合物互称为同分异构体。二、有机化合物的同分异构现象1、同分异构现象化合物具有相同的分子式，不同的结构现象，叫做同分异构体现象。

同分异构体的特征：三个相同：分子组成相同、分子量相同、分子式相同两个不同：结构不同、性质不同注意：1、相对分子质量相同的不一定是同分异构体。如：H3PO4和H2SO4；C2H6O与CH2O2。2、同分异构体不仅存在于有机物中，也存在于无机物中，如：NH4CNO与CO(NH2)2的关系。学以致用

1、己烷（C6H14）的同分异构体有5种，你能写出它们的结构简式吗？【注意】书写同分异构体的有序性。CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3—CH2—CH2—CH2—CH3CH3CH3—C—CH2—CH3CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3CH3C—C—C—C—C—CC—C—C—C—CCC—C—C—C—CCC—C—C—CCCC—C—C—CCC1、成直链,一条线。2、摘一碳，挂中间，往边移，不到端。3、摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间。4、最后用氢原子补足碳原子的四个价键CH3—CH2—CH2—CH2—CH3CH3CH3—C—CH2—CH3CH3CH3CH3—CH—CH—CH3CH3CH3CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH3CH3减碳法成直链,一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间。※※最后用氢原子补足碳原子的四个价键3、同分异构体的书写——减碳法三字诀碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数12345678910同分异构体数11123591835752、如果把分子式为C3H8的烷烃中的一个H原子用Cl原子代替，形成的分子结构是怎样呢？请写出可能的结构简式。交流与研讨CH3—CH2—CH2―ClCH3—CH—CH3Cl位置异构：官能团的位置不同引起的异构。3、如果把分子式为C3H8的烷烃中增加一个O原子变成分子式为C3H8O，则形成的分子结构又是怎样呢？请写出可能的结构简式。交流与研讨类别异构：官能团的类型不同引起的异构。归纳：（3）与（1）、（3）与（2）的类别不同（1）CH3—CH2—CH2―OH（3）CH3—CH2―O—CH3（2）CH3—CH—CH3OH︱4、同分异构体的类型：碳链异构官能团异构同分异构位置异构类型异构⑴CH3COOH和HCOOCH3⑵CH3–CH2–CHO和CH3–CO–CH3

⑶CH3–CH–CH3和CH3–CH2–CH2–CH3

∣

CH3⑷CH3–CH=CH–CH2–CH3

和CH3–CH2–CH２–CH=CH２

2、下列异构属于何种异构？学以致用类型异构位置异构碳链异构类型异构4、如果正戊烷中的一个H原子被Cl原子(或—OH)取代后的产物有几种呢?你是如何判断的呢？交流与研讨CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH3对称轴③②①②③判断某种烃的一元取代物种类：

等效氢法

三、同分异构体的判断1、一元取代物的判断方法——等效氢法烃的等效氢原子有多少种，则该烃的一元取代物就有几种。CH4CH3—CH3(1)同一碳原子上的氢原子是等效的。(3)同一分子处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。CH3CH2CH2CH3(2)同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的。2种1种1种1种3、判断下列有机物中一氯代物的同分异体的数目CH3-CH2-CH3CH3CH3-CH2-CH-CH3CH312344种121种4种1423学以致用12种课堂小结一、有机物中的碳原子的结构特点

二、有机化合物的同分异构现象碳原子之间可以形成稳定的单键、双键、叁键;多个碳原子还可以相互结合成环，碳环和碳链2.同分异构体的书写方法：减碳法1.同分异构现象和同分异构体3、同分异构体的类别：碳链异构官能团异构同分异构位置异构类别异构三、同分异构体的判断

一元取代物的判断方法——等效氢法1、下列属于同分异构体的是(

)A．CH3—CH3和CH3—CH2—CH3B．CH3—CH2—Cl和CH2Cl—CH2ClC．CH2＝CHCH2CH3和CH3CH＝

CHCH3D．和C【巩固提升】2、分子式为C3H6Cl2的有机物共有(不含立体异构)（）A.1种

B.2种

C.3种

D.4种D二元取代物的判断方法：先定后动，定一移一。【巩固提升】3、分子式为C8H10，分子中含有苯环的烃有几种(

)A．3种B．4种C．5种D．7种B123456题号返回注意书写含有苯环的同分异构体，苯环上只有一个侧链时注意碳链异构，苯环上有多个侧链时注意位置异构——邻、间、对位。【巩固提升】︱CH3︱CH3—CH3H3C——CH3︱CH3—CH3—CH31234、下列有机物中一氯代物的同分异体的数目最多的是（）（A）CH3CH2CH2CH3（B）（C）（D）【巩固提升】2种5种1种3种CH3CH(CH3)CH2CH2CH3B5、分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)()A.7种

B.8种

C.9种

D.10种C【巩固提升】6、分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有(

)A.2种B.3种C.4种D.5种【巩固提升】【解析】解答本题时注意以下几点:(1)芳香烃分子中一定含有苯环;(2)分子中含有单取代基则剩余必须为丁基。选C。单取代基为丁基,丁基有4种异构(正丁、仲丁、异丁、叔丁),所以异构体有4种C课后练习1.复习必修二P62—63页和选修5《有机化学基础》P20—22页2.完成《导与学》练习3.写出C4H8、C7H16的所有同分异构体谢谢1.下列各组物质不属于同分异构体的是()D2.下列烷烃在光照条件下与Cl2反应,只生成一种一氯代物的是()C3.下列各组有机物属于同分异构体的是()A.CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH3B.

C.CH3CH2OH、CH3CH2CH2CH2OHD.CH3CH2Cl、CH3CH2CH2FB4.下列各组物质中,互为同分异构体的是()B5.下列化合物中同分异构体数目最少的是(

)A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯A

6.分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有(

)A.2种B.3种C.4种D.5种【解题指南】解答本题时注意以下几点:(1)芳香烃分子中一定含有苯环;(2)分子中含有单取代基则剩余必须为丁基。【解析】选C。单取代基为丁基,丁基有4种异构(正丁、仲丁、异丁、叔丁),所以异构体有4种C7.氰酸铵(NH4OCN)与尿素[CO(NH2)2]

(

)A.都是共价化合物B.都是离子化合物C.互为同分异构体