2022年药学（中级）《相关专业知识》点睛提分卷1

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单选题（共100题，共100分）

1.纯化水成为注射用水须经下列哪种操作

A.离子交换

B.反渗透

C.过滤

D.吸附

E.蒸馏

2.改善药物的溶出速度的方法不包括

A.通过粉碎减小粒径

B.加强搅拌

C.提高温度

D.改变晶型

E.制成低共熔物

3.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是

A.调节稠度

B.调节吸水性

C.降低刺激性

D.增加药物穿透性

E.增加药物在基质中的溶解度

4.对于药物有效期的概念叙述正确的是

A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间

D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

5.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是

A.肌内注射可耐受一定的渗透压范围

B.输液应等渗或偏低渗

C.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液

D.等渗溶液与等张溶液是相同的概念

E.脊髓腔注射可不必等渗

6.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是

A.苯酚

B.硫柳汞

C.盐酸利多卡因

D.苯甲醇

E.盐酸普鲁卡因

7.溶蚀性骨架片的骨架材料不包括

A.硬脂醇

B.蜂蜡

C.动物脂肪

D.聚硅氧烷

E.单硬脂酸甘油酯

8.油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是

A.十八醇

B.凡士林

C.羊毛脂

D.二甲硅油

E.液体石蜡

9.被动靶向制剂

A.微丸

B.栓塞靶向制剂

C.免疫纳米球

D.固体分散体

E.乳剂

10.主动靶向制剂

A.微丸

B.栓塞靶向制剂

C.免疫纳米球

D.固体分散体

E.乳剂

11.物理化学靶向制剂

A.微丸

B.栓塞靶向制剂

C.免疫纳米球

D.固体分散体

E.乳剂

12.包衣过程应选择的粉衣层材料是

A.羟丙基甲基纤维素

B.虫胶

C.滑石粉

D.川蜡

E.丙烯酸树脂Ⅱ号

13.包衣过程应选择的肠溶衣材料是

A.羟丙基甲基纤维素

B.虫胶

C.滑石粉

D.川蜡

E.丙烯酸树脂Ⅱ号

14.防腐剂为

A.硬脂酸三乙醇胺皂

B.维生素

C.尼泊金乙酯

D.司盘类

E.异丁烷

15.抛射剂为

A.硬脂酸三乙醇胺皂

B.维生素

C.尼泊金乙酯

D.司盘类

E.异丁烷

16.脂质体最适宜的制备方法是

A.交联剂固化法

B.胶束聚合法

C.注入法

D.饱和水溶液法

E.溶剂法

17.固体分散体最适宜的制备方法是

A.交联剂固化法

B.胶束聚合法

C.注入法

D.饱和水溶液法

E.溶剂法

18.β-环糊精包合物最适宜的制备方法是

A.交联剂固化法

B.胶束聚合法

C.注入法

D.饱和水溶液法

E.溶剂法

19.药师对患者、社会的责任不包括

A.保证药品的质量，提供合格药品

B.关爱患者，热忱服务

C.一视同仁，平等对待

D.爱岗敬业，精益求精

E.尊重人格，保护隐私

20.药品研发的特点不包括

A.需要多学科协同配合

B.创新药开发的费用、时间、风险日益减小

C.创新药带来的巨额利润

D.新药研究开发竞争激烈

E.药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进

21.我国国家基本药物的遴选原则不包括

A.临床必需

B.安全有效

C.价格低廉

D.使用方便

E.中西药并重

22.应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是

A.特级

B.一级以上

C.二级以上

D.三级乙等以上

E.三级甲等以上

23.药品出库须遵循的原则不包括

A.先产先出

B.近期先出

C.先进先出

D.后入先出

E.易变先出

24.医院药品质量监督管理的内容不包括

A.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况

B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况

C.检查医院药品流通管理执行情况

D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作

E.检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效

25.不符合处方的书写规则的是

A.西药和中成药开具在同一张处方上

B.处方字迹有修改，但在修改处有医师签名及修改日期

C.新生儿、婴幼儿年龄按日、月龄填写

D.中成药和中药饮片开具在同一张处方上

E.药品用法用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

26.根据《处方管理办法》，特殊情况下需延长处方有效期的，其最长不得超过

A.1天

B.3天

C.7天

D.10天

E.15天

27.以下说法不正确的是

A.不同药物制剂所含有效成分相等时，药物效应强度也相等

B.同一药物的不同剂型吸收速率和分布的范围可以不同

C.药物不同剂量产生的药物作用也是不同的

D.同一药物不同剂量可产生不同的治疗作用

E.口服给药时溶液剂吸收最快

28.抗氧剂为

A.硬脂酸三乙醇胺皂

B.维生素

C.尼泊金乙酯

D.司盘类

E.异丁烷

29.煤酚皂的制备是利用何种原理

A.改变溶剂

B.制成盐类

C.增溶作用

D.助溶作用

E.利用同离子效应

30.全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone，其作用是

A.抗氧剂

B.防腐剂

C.硬化剂

D.乳化剂

E.吸收促进剂

31.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是

A.可使液态药物固态化

B.工艺周期短，生产率高

C.生产条件较易控制，含量较准确

D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度

E.受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性

32.以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是

A.卖泽

B.苄泽

C.苯扎溴铵

D.普朗尼克

E.十二烷基硫酸钠

33.表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起

A.助溶作用

B.增溶作用

C.潜溶作用

D.絮凝作用

E.乳化作用

34.碘酊中碘化钾的作用是

A.助溶

B.脱碘

C.乳化

D.补钾

E.抗氧化

35.药物从微球中的释放机制一般为

A.分布、溶解、吸收

B.吸收、分布、代谢

C.突释、扩散、溶蚀

D.扩散、材料的溶解、材料的降解

E.溶解、材料的溶蚀、水分的穿透

36.以下哪类药物易发生水解反应

A.酰胺类药物

B.烯醇类药物

C.酚类药物

D.多糖类药物

E.蒽胺类药物

37.以下关于鼻腔给药叙述不正确的是

A.微球粒径大小不受限制

B.药物吸收迅速

C.鼻腔给药不存在首关效应

D.喷入鼻腔，给药方便

E.亲水性微球可增加鼻黏膜的吸收

38.医院药品质量监督管理的内容不包括

A.检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况

B.检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效

C.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况

D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况

E.检查患者用药的依从性，提供药品信息

39.药物制成粉针剂的主要目的

A.病人易于接受

B.减少成本

C.增加药物稳定性

D.提高药物纯度

E.增加药物生物利用度

40.有关表面活性剂的正确表述是

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下，才有增溶作用

B.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂

C.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度

D.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大

E.表面活性剂均有很大毒性

41.以g/g为单位，单糖浆的浓度为

A.64.7%

B.70%

C.75%

D.80%

E.85%

42.医院药事管理的基础是

A.预防医学

B.临床药学

C.临床医学

D.医学伦理学

E.护理学

43.医疗机构药品购进记录的内容不包括

A.药品通用名

B.生产厂家

C.药品有效明

D.购货日期

E.药品广告批准文号

44.影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是

A.离子强度

B.表面活性剂

C.广义的酸碱催化

D.pH

E.溶剂

45.不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是

A.PEG4000

B.PEG6000

C.硬脂酸镁

D.微粉硅胶

E.滑石粉

46.医院药事管理的常用方法不包括

A.目标管理法

B.线性回归法

C.信息管理法

D.重点管理法

E.调查研究法

47.微囊的制备方法中属于化学法的是

A.凝聚法

B.喷雾冷凝法

C.界面缩聚法

D.液中干燥法

E.溶剂-非溶剂法

48.下列关于医疗机构制剂的特点叙述错误的是

A.疗效确切和不良反应低

B.满足临床科研需要

C.费用较低，更易为患者所接受

D.可以根据市场的需要在市场上销售

E.配制量少、剂型全、品种规格多、季节性强、使用周期短

49.使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是

A.必须使用饱和蒸汽

B.必须排尽灭菌柜内空气

C.灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度

D.灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压

E.灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时

50.医疗用毒性药品的管理叙述错误的是

A.未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品

B.处方应保存2年备查

C.建立和完善保管、验收、领发、核对等制度

D.加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行

E.医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量

51.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部和急救药的审批部门是

A.县级以上卫生行政部门

B.省级卫生行政部门、省级药品监督部门

C.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门

D.省级卫生行政部门

E.省级药品监督部门

52.下列关于医院药事的说法，错误的是

A.医院药事是药事在医院的具体表现

B.医院药事管理的特点包括专业性、暂时性和服务性

C.医院药事包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流

D.医院药事发展划分为传统阶段、过渡阶段和患者服务阶段

E.医院药事泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物

53.药事管理委员会各成员任期一般为

A.一年，不可以连选连任

B.二年，不可以连选连任

C.一年，可以连选连任

D.二年，可以连选连任

E.三年，可以连选连任

54.关于静脉用药的集中调配的叙述，不正确的是

A.危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈负压差

B.应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》执行

C.与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行两次健康检查

D.洁净区采风口应当设置在周围30m内环境清洁、无污染地区

E.保持静脉用药调配室温度18～26℃，相对湿度40～65%

55.关于静脉用药调配中心(室)清洁、消毒操作规程叙述错误的是

A.万级洁净区需每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒

B.季铵类阳离子表面活性剂禁与阳离子表面活性剂联合使用

C.非洁净区需每周一次用75％乙醇擦拭消毒工作台、药车

D.地面消毒可用1％次氯酸钠溶液

E.地面消毒可用5%甲酚皂溶液

56.关于合理用药的管理，不正确的是

A.临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究

B.合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理，依赖于国家相关方针政策的制定和调整

C.合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响

D.合理用药仅需加强医生和药师的业务能力，使其达到国际水平

E.合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能

57.静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括

A.按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性

B.接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理

C.控制操作间室温在18～26℃

D.控制操作间湿度在40～65％

E.按更衣操作规程，进入洁净区操作间

58.关于流水作业配方法发药的叙述，正确的是

A.用于大医院门诊调剂室以及候药患者比较多的情况

B.其优点是节省人力，责任清楚

C.适合小药房和急诊药房的调剂工作

D.适用于各类医院门诊调剂室

E.这种配方方法效率高，差错少

59.医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合

A.卫生行政部门的规定

B.省级药品监督管理局的规定

C.市级药品监督管理局的规定

D.医疗机构药事管理委员会的规定

E.国家食品药品监督管理局的规定

60.国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行

A.中药品种保护制度

B.批准文号管理制度

C.药品保管制度

D.分类管理制度

E.特殊管理制度

61.医院药品检验工作程序为

A.取样-登记-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书

B.登记-取样-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书

C.登记-取样-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书

D.取样-登记-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书

E.登记-取样-检验-鉴别-出具检验报告书

62.对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括

A.成本效益分析

B.人均用药品种

C.注射药物次数

D.基本药物使用率

E.医师与患者接触的次数

63.以下有关药物警戒的叙述不正确的是

A.药物警戒的目的是尽早获取药物安全问题信号，为药品监督管理提供依据

B.药物警戒不仅对药品不良反应进行监测，还包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病等

C.药物警戒是有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动

D.药物警戒的研究范围局限于药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的范畴

E.药物警戒是药物流行病学的一个分支

64.非处方药每个销售基本单元的包装必须附有

A.合格证

B.容量器具

C.红色专有标识

D.标签和说明书

E.GMP认证证书

65.注射用水的贮存可采用

A.60℃以上保温

B.70℃以上保温

C.70℃以上保温循环

D.80℃以上保温循环

E.80℃以下无菌状态下存放

66.普通型薄膜衣的材料是

A.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.甲基纤维素

D.乙基纤维素

E.醋酸纤维素

67.某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为

A.1％

B.2.5％

C.5％

D.7.5％

E.10％

68.对眼膏剂的叙述中不正确的是

A.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行

B.眼膏剂的基质主要是凡士林1份、液状石蜡1份和羊毛脂8份

C.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激

D.为保证药效持久，常用凡士林与羊毛脂等混合油脂性基质

E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂

69.下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括

A.毒性药品

B.注射药品

C.麻醉药品

D.放射性药品

E.第一类精神药品

70.对于注射给药特点的叙述错误的是

A.疗效确实可靠

B.昏迷患者可用

C.剂量准确

D.吸收迅速

E.便于携带

71.对于口服特点的叙述错误的是

A.经济

B.方便

C.安全

D.吸收慢

E.适用于昏迷患者

72.关于凝胶剂的叙述，错误的是

A.强酸也可使卡波姆失去黏性

B.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性降低

C.相同浓度卡波姆水溶液的黏度与PH有关

D.卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所决定

E.相同浓度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的黏度和稠度

73.《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原则和宗旨是

A.保障人民用药安全有效、方便价廉

B.保障人民用药安全有效、使用方便

C.为增进药品疗效

D.加强药品监督管理

E.推行执业药师资格制度

74.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是

A.司盘60

B.吐温80

C.十二烷基硫酸钠

D.泊洛沙姆188

E.蔗糖脂肪酸酯

75.将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是

A.乳化剂的油相

B.乳化剂的水相

C.乳化剂的种类

D.乳滴的大小

E.乳滴的形状

76.将灰黄毒素制成直径2-4μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是

A.降低溶出度

B.使药物长效

C.增加药物稳定性

D.有利于吸收

E.减少对胃的刺激

77.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是

A.从输液器带入

B.从溶剂中带入

C.从原料中带入

D.从容器、管道中带入

E.制备过程中污染

78.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在

A.接近直肠上、中、下静脉

B.接近肛门括约肌

C.接近直肠上静脉

D.应距肛门口2cm处

E.远离直肠下静脉

79.应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是

A.150℃

B.121℃

C.115℃

D.100℃

E.80℃

80.以下属于主动靶向制剂的是

A.磁性微球

B.肠溶胶囊

C.纳米囊

D.免疫脂质体

E.W／O／W型乳剂

81.已检查释放度的片剂，不必再检查

A.片重差异限度

B.溶解度

C.硬度

D.崩解度

E.脆碎度

82.与粉碎目的无关的是

A.增加药物的稳定性

B.促进药物的溶解与吸收

C.有利于制备各种剂型

D.便于服用和混合均匀

E.加速药材中有效成分的浸出

83.药师发药时的正确做法不包括

A.核对患者姓名

B.发药时应注意尊重患者隐私

C.逐一核对药品与处方的相符性

D.发现处方调剂错误时，应将处方退回给开具医师

E.发药时向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项

84.乳剂型气雾剂为

A.单相气雾剂

B.二相气雾剂

C.三相气雾剂

D.双相气雾剂

E.吸入粉雾剂

85.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是

A.枸橼酸钠

B.焦亚硫酸钠

C.氯化钠

D.碳酸氢钠

E.依地酸二钠

86.关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.国家实行药品不良反应监测制度

C.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法

D.药品上市后要继续进行监测和再评价

E.暂不实行处方事件监测

87.不溶性骨架片的材料有

A.单棕榈酸甘油酯

B.聚氯乙烯

C.甲基纤维素

D.卡波姆

E.脂肪类

88.不符合抗菌药物使用基本原则的是

A.新生儿禁用青霉素

B.妊娠期禁用四环素

C.哺乳期禁用氯霉素

D.肝损害者禁用异烟肼

E.肾损害者禁用万古霉素

89.湿法粉碎

A.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

B.对低熔点或热敏感药物的粉碎

C.混悬剂中药物粒子的粉碎

D.水分小于5％的一般药物的粉碎

E.热敏性、刺激性较强的药物的粉碎

90.干法粉碎

A.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

B.对低熔点或