医疗管理规章制度（7篇）

医疗管理规章制度（7篇）

医疗治理规章制度1

第一章总则

第一条为加强医疗器械临床使用安全治理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，依据《执业医师法》、《医疗机构治理条例》、《护士条例》、《医疗事故处理条例》、《医疗器械监视治理条例》、《医院感染治理方法》、《消毒治理方法》等规定制定本标准。

其次条医疗器械临床使用安全治理，是指医疗机构医疗效劳中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术标准、设施、环境等的安全治理。

第三条卫生部主管全国医疗器械临床使用安全监管工作，组织制定医疗器械临床使用安全治理标准，依据医疗器械分类与风险分级原则建立医疗器械临床使用的安全掌握及监测评价体系，组织开展医疗器械临床使用的监测和评价工作。

第四条县级以上地方卫生行政部门负责依据卫生部有关治理标准和监测评价体系的要求，组织开展本行政区域内医疗器械临床使用安全监管工作。

第五条医疗机构应当依据本标准制定医疗器械临床使用安全治理制度，建立健全本机构医疗器械临床使用安全治理体系。

二级以上医院应当设立由院领导负责的医疗器械临床使用安全治理委员会，委员会由医疗行政治理、临床医学及护理、医院感染治理、医疗器械保障治理等相关人员组成，指导医疗器械临床安全治理和监测工作。

其次章临床准入与评价治理

第六条医疗器械临床准入与评价治理是指医疗机构为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，而实行的治理和技术措施。

第七条医疗机构应当建立医疗器械选购论证、技术评估和选购治理制度，确保选购的医疗器械符合临床需求。

医疗治理规章制度2

1、目的

确保医疗器械的质量问题，提高本公司的信誉。

2、依据

本制度依据《湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制订。

3、范围

本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。

4、内容

4.1应从取得《医疗器械生产企业许可证》或取得《医疗器械经营企业许可证》的企业购进有《医疗器械产品注册证》的商品，仔细检查“证，照”的合法性、有效性，防止假冒，并妥当保存盖有供货单位公章的资质证件复印件。

4.2在购进医疗器械时要选择合法的供货单位，并收集供货单位的《医疗器械生产企业许可证》(或《医疗器械经营企业许可证》)和营业执照等有效证件。

4.3购进的产品必需是合法的产品，收集产品的《医疗器械生产企业许可证》(或《医疗器械经营企业许可证》)和《医疗器械产品注册证》及相关的产品标准的质量合格证明。

4.4购进首营商品，需经质量部门审核合格后，经经理签字方可进货。

4.5不得购进未注册的医疗器械，不得购进无法合格证明、过期、失效或淘汰的医疗器械。

4.6购进医疗器械应向供给厂商索取合法的票据，购进治理要有完整的购进档案，并按规定建立购进记录，记录购进日期、供货单位、购进数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期及经办人、质量验收人员签字等内容，购进记录应真实、完整。做到票据、账卡、货物相符，记录按规定妥当保存。

4.7效期商品进货，严格根据“勤进快销，供需平稳，经营有序”的原则，防止库存积压造成不必要的损失。

4.8每年对购进状况进展质量评审。

医疗治理规章制度3

（一）毒性药品须具有由责任心强，业务娴熟的主管药师以上的药剂人员负责治理。

（二）毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。

（三）调配毒性药处方时，必需仔细负责，称量要精确无误，处方调配完毕，必需经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。

（四）本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践阅历的主治以上的医师开方，并写写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药学科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购置时，应有购置者所在机关单位出具购置证明。

（五）毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量。

（六）毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写使用登记本。登记本应明患者姓名，年龄，用药品名数及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。处方及证明一般保存一年，以备后查。

（七）治理人员交接时，应在科主任监视下进展交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。

医疗治理规章制度4

一、感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集。少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应当在标签上注明。

二、一次性使用医疗用品、一次性使用卫生用品及一次性医疗器械、被病人血液、体液、排泄物污染的物品，棉球、棉签、引流棉条、纱块及其他各种敷料物被视为感染性废物。

三、将医疗废物置于黄色垃圾袋或垃圾箱内，将放射性废物(放射源、同位素等)置于红色垃圾袋内。

四、在盛装医疗废物前，应当对医疗废物包装物或者容器进展仔细检查，确保无破损、渗漏和其它缺陷。

五、盛装的医疗废物到达包装物或者容器的3/4时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。

六、传染病病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物应当使用双层包装物，并准时密封。

七、放入包装物或者容器内的感染性废物、病理性废物、损伤性废物不得取出。

八、盛装医疗废物的每个包装物、容器外外表应当有警示标识，在每个包装物、容器上应当示中文标签。中文标签的内容包括：医疗废物产生单位、类别、日期及需要的.特殊说明等。

九、科室指定专人负责医疗废物的分类收集、登记、交接工作。

医疗治理规章制度5

1、全院各科室所需用的医疗器械、仪器、设备均由医疗设备治理委员会和院领导审批后，交设备科负责选购、供给、调配、治理和修理，并由该科监视其维护和保养。

2、各科室全部的医疗器械、仪器设备必需一律造册登记，千元以上或进口的珍贵设备，要建立技术档案，制定出具体的使用操作规章，严格执行一械一卡一档，专人使用、维护和保养制度，一般常用的医疗设备要建册登记，专人或兼职保管，如违反操作常规造成器械、仪器的损坏、变质，应视情节轻重追究责任并予以处分。

3、各科需新添的珍贵器械、仪器设备，必需由科室负责人填写申请单，报设备科审查后做出意见，提交医疗设备治理委员会论证和院领导审批，由设备科会同购置科室、财务科一起集体参加谈判，方为生效。一般常用的器械设备，由科室申报规划，设备科按规划进展选购供给。不准科室或个人私自购置器械、仪器设备，违者财务科拒绝付款。如强行购置造成经济损失，视其情节轻重对当事人及科室负责人追究经济责任。

4、需要修理的器械、仪器设备，应填写修理申请单报设备科，由设备，科组织修理，如器械未发生故障而擅自停机、停产造成的经济损失，应由科室负责经济责任。

5、报废的器械、仪器设备，由科室负责人填写报废申请单报设备科，由设备科派员鉴定属实，报院医疗设备治理委员会和领导批准后才能报废。经批准报废的设备，由科室送交设备科入库保管。

6、各科室领取新添的器械、仪器设备，若无客观缘由，一个月内应投入使用，否则，科室负责人要向院领导写出书面检查，并视详细状况赐予经济惩罚。全部投入使用的珍贵器械仪器设备，必需建册登记工作量，以备考察。

7、申报修理的器械及仪器设备，必需由科室负责清洁工作，否则，修理人员有权拒绝修理或退回科室，如科室拒不执行，由此造成的一切后果，设备科有权追究科室负责人和保管人的责任。

8、大型进口的珍贵仪器，到了保养期科室应安排保养，否则，机构损坏造成的损失，应追究科室负责人和保管人的责任。

医疗治理规章制度6

一、在一楼垃圾专用房间临时贮存医疗废物，有严密的封闭措施，加盖、上锁，不得露天存放医疗废物，防止渗漏和雨水冲刷。

二、设有明显的医疗废物警示标识和“制止吸烟、饮食”的警示标识。

三、医疗废物临时贮存的时间不得超过48小时。

四、每日用含氯消毒液(有效氯浓度>1000ppm/L)对垃圾房的墙面及地面进展清洁和消毒，定期喷洒防蚊蝇、防蟑螂药物。

五、设兼职人员治理，防止非工作人员接触医疗废物。

医疗治理规章制度7

1、组织全院职工仔细学习《医疗废物治理条例》、《医疗卫生气构医疗废物治理方法》等国家有关医疗废物治理的法律、法