水处理化学絮凝剂

一、水中杂质的分类及其去除途径1、悬浮体系

分散相颗粒粒径在200~106nm范围内。

主要有：泥沙；各种腐蚀产物及垢；细菌；胶质沥青质类和石蜡等重质油类动力学不稳定体系，借重力可沉降。絮凝剂§2-1概述1.2、胶态体系

粒径在1~200nm范围内。3、溶解体系

粒径在小于1nm范围内。

主要有：无机阳离子、阴离子，此外还包括环烷酸等有机溶解物及溶解氧，CO2，H2S等。热力学稳定体系过滤不能去除也不借重力而沉降2.水中这些杂质彼此间的关系如下：3.水中不同粒径颗粒的处理方法如以下图：4.二、胶体微粒和乳化油的稳定性1、胶体的双电层结构水中的胶粒一般带有负电荷。胶体粒子的结构式可写为：{【胶核】电位形成离子，束缚反离子}自由反离子吸附层扩散层胶粒胶团5.在吸附层的外面，还有一局部反离子，疏散的分布，形成一个扩散层〔流动〕。胶核扩散层不随胶核一起运动，而趋于向溶液主体扩散，直至与溶液中的平均浓度相等。其中电位离子层与局部反离子层构成吸附层〔固定层〕。6.固定层的厚度约(2~3)×10-7mm，不随温度变化而变化；但扩散层厚度较大，且随温度和其他因素而变化。这种固定层和扩散层总称为“双电层〞。

胶粒与溶液主体间由于胶粒剩余电荷的存在所产生的电位。7.2、胶体稳定的原因

一种胶体的胶粒带电越多，其ζ电位就越大；扩散层中反粒子越多，水化作用也越大，扩散层与水化壳也越厚，也就越稳定。其一：胶体微粒外表带有同性电荷，发生静电排斥作用。其二：吸附层的水化作用，形成一个水化层，阻止微粒的结合。8.3、乳化油稳定的原因

具有一般胶体的双电层结构，可形成稳定的体系。水包油型乳状液油9.4、两个不稳定因素其一：由范德华力产生的微粒核间的相互吸引力，促其结合。其二：胶体微粒的布朗运动，促其相互碰撞而吸附结合。5、加絮凝剂的目的是消除其稳定因素，再利用其不稳定因素使微粒不断扩大形成矾花。然后过滤或沉淀除去。10.三、水质净化的反响机理水质在净化过程中，大约包括三种过程。1、凝结作用〔Together〕粒子的外表电荷经中和后，利用微弱的范德华力而形成凝聚作用。这种力量非常薄弱。容易受到机械力的破坏。即把两个或多个不同的个体拉拢在一起，形成细小絮体的过程。11.凝结作用示意图：12.13.2、絮凝作用〔Flocculare〕——架桥作用是指粒子的稳定性遭到破坏后，借高聚物及搅拌能量而彼此接触，因而形成较大颗粒絮体的过程。简言之，絮凝作用可称为架桥反响。即：14.3、沉降作用

絮体一旦生成，需在静止状态下借重力而下沉。

影响凝聚与絮体沉降的主要因素有：①搅拌能量；②搅拌时间；③絮凝剂及反响物的浓度；④pH值，等等。15.四、絮凝的工艺过程混凝剂的配制与投加、混合、反响、澄清几个步骤。混合——药剂投入废水后在水中发生水解并产生异电荷胶体，与水中胶体或悬浮物接触，形成细小的矾花。大约在10-30S内完成，一般不超过2min.

要求快速、均匀。反响——使小絮体逐渐凝成大絮体而便于沉淀。澄清——让已经形成的絮凝体悬浮在水中成为悬浮泥渣层，使废水中形成的微絮粒被迅速吸附在悬浮泥渣上，从而到达良好的去除效果。16.五、絮凝剂的定义和分类用来使水溶液的溶质、胶体或悬浮物产生絮状沉淀的物质。又称为混凝剂、聚凝剂；也有称聚集剂、凝结剂等。定义:17.絮凝剂无机絮凝剂〔凝聚剂〕低分子絮凝剂高分子絮凝剂铝盐高分子絮凝剂铁盐高分子絮凝剂有机絮凝剂〔絮凝剂or助凝剂〕阳离子的有机高分子…阴离子的有机高分子…非离子的有机高分子…人工合成的天然有机高分子微生物絮凝剂〔一种新开展的絮凝剂〕分类:18.

无机絮凝剂主要是依靠电荷中和而凝聚。有机絮凝剂那么主要依靠架桥作用使粒子沉降。在应用方面，常常先参加无机絮凝剂中和电荷，然后加有机絮凝剂生成絮团而沉降。两者联合使用可大大降低絮凝剂的用量。19.

§2-2无机絮凝剂——凝聚剂一、凝聚机理凝聚——脱稳的粒子相互聚集为较大颗粒的过程。胶体因ξ-电位的降低或消除，从而失去稳定性的过程。可见，ζ－电位的上下，是凝聚反响好坏的一个重要因素。胶粒表面上的电荷；扩散层的厚度。20.1.压缩双电层机理◆扩散层的厚度〔h〕：h=A/∑Zi2ri式中A－常数

∑Zi2ri－溶液中离子强度

Zi2－离子的化合价

ri－离子浓度21.2.吸附电中和机理胶粒外表对异号离子〔粒子〕或分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用，从而中和了胶粒所带电荷，减少了静电斥力，降低了ζ－电位，使胶体的脱稳和凝聚易于发生。静电引力是这些作用的主要方面。22.◆ζ－电位(可用电泳法测定):ζ=4πeq/D式中：q－颗粒外表上的电荷D－水的诱导率

从上式可见，如q减少，能使ζ－电位降低。23.总之，凝聚作用是非常复杂的反响过程。它涉及水中分散介质的性质，各种凝聚剂的特性，分散介质与各剂的相互作用条件以及系列反响。

24.二、影响凝聚过程的主要因素1、pH值与碱度Al3+和水中的HCO3-(碱度)反响即得带正电的胶体Al(OH)3。如水中碱度不够，尚需提高碱度〔如：投加CaO等〕，以保证Al(OH)3的生成。Al3++SO42-Al2(SO4)3(1)铝盐与碱度的关系25.[CaO]=(0.5a-10X+20)mg/La－硫酸铝投加量［以Al2(SO4)3计］mg/LX－原水中已有的碱度20－过量数，mg/LCaO的投加量的计算公式：26.Al(OH)3AlO22-

+H2O+H+但如酸性太强时，氢氧化铝也会溶解，即：Al(OH)3+3H+Al3++H2OpH>8.5时：pH<7时，上式即向左进行。(2)铝盐与pH值的关系27.Al(OH)3的溶解度与pH值的关系图：28.可见，硫酸铝起凝聚反响时，在pH=5.5～8.5范围内有效。另外要根据原水的水质条件选择最正确的pH值范围。29.〔3〕铁盐与碱度、pH值的关系硫酸亚铁投入水中后与原水中的碱度〔HCO3-〕反响生成Fe(OH)2，然后被水中的溶解氧氧化生成Fe(OH)3。Fe(OH)2+CO2Fe(HCO3)2〔溶解于水中〕如水中碱度缺乏，考虑加碱时，尚必须考虑水中CO2消耗的碱量，否那么：30.氢氧化铁的溶解度与pH的关系图：铁盐适宜的pH范围较宽，pH＝4～11。31.2、浊度凝聚区域示意图Ⅰ：稳定区，加药量缺乏，无效果。Ⅱ：脱稳区，加药量较前者大，脱稳并快速聚集。Ⅲ：再稳区，加药量较高，凝聚效果恶化。Ⅳ：卷扫区，加药量过高，超过饱和状态，大量氢氧化物所形成的絮体将杂质一起卷扫而下。低浊度水微粒总外表积高浊度水浊度过高过低都不利于凝聚。32.

可见：凝聚的过程受原水性质和加药量的影响，其中尤以水的性质为重要。3、水温水温低，水解反响慢。另外水温低，水的粘度大，布朗运动减弱。4、共存杂质

除硫、磷化合物以外的其他各种无机金属盐能促进凝聚；磷酸离子、亚硫酸离子等会阻碍高分子絮凝作用。5、凝聚剂的种类、投加量、投加顺序33.水中的微粒要凝聚成较大的絮体,需要:静电作用分子间的吸引力作用分子间的引力与分子间距离成反比。搅拌凝聚过程中非常重要的条件6、水力条件——主要指标为搅拌强度和时间用速度梯度G表示34.一般地：当其它条件一定时，凝聚反响的速度是微粒接触次数的函数。N=n1·n2·1/6·G·(D1+D2)3N——单位体积，单位时间内颗粒接触的次数，mm-3·S-1;n1,n2——直径为D1及D2的两种颗粒的数目；D——颗粒直径，mm；G——速度梯度S-1：微粒在反应室内不同空间位置作相对运动时的速度差。它取决于水中所需要的分散力。35.实际应用中的G值：在混合阶段，G在500~100S–1，搅拌时间t应在10~30s;而在反响阶段G和t值分别为20~70S–1和15-30min.为了确定最正确的工艺条件，一般情况下可用烧杯搅拌法进行模拟实验。36.三、常用的无机絮凝剂无机絮凝剂按阴离子成分可分为:盐酸系、硫酸系和硅酸系；按金属盐可分为:铝盐系及铁盐系两类;按分子量可分为:低分子系和高分子系两大类。37.低分子絮凝剂价格低、货源充足、运输储存方便，目前在工业水处理中仍占一定比例。但因其用量大、残渣多、效果差，故无机絮凝剂的开展已根本完成由低分子向高分子的转化。无机高分子絮凝剂的优点:分子量大，具有多核络离子结构，电中和能力、吸附桥联作用明显，沉降快、用量少。38.〔一〕铝盐自1884年美国开始使用硫酸铝〔AS〕以来，铝盐在水处理工业中占有重要的地位。到20世纪60年代，聚合氯化铝〔PAC〕以其优越的净水性能被广泛应用〔在日本首先使用〕。39.Al(H2O)63+［Al(OH)(H2O)5］2+

+H+［Al(OH)3(H2O)30（s）

+H+［Al(OH)2(H2O)4］+

+H+［Al(OH)4(H2O)2]-1、铝盐的水解及凝聚作用单核羟基络合物40.随着羟基离子增多，在pH>4时，发生架桥粘结〔羟基桥联〕生成带正电的多核羟基络合物：多核羟基络合物进一步交联41.其存在状态与pH的关系：pH<4[Al(H2O)n]3+n=6~10高电荷低聚合度4<pH<6[Al6(OH)15]3+[Al7(OH)17]4+[Al8(OH)20]4+

[Al13(OH)32]7+[Al13O4(OH)24]7+

6<pH<8[Al

(OH)3]↓pH>8[Al

(OH)4]-

[Al8(OH)26]2-

42.

2、硫酸铝〔目前市面上最常见的凝聚剂〕当添加到水中时，能迅速被溶解，Al3+发生水解生成单核子络合物和多核子络合物。Al2(SO4)3·xH2O硫酸铝的凝结作用方式：其一：[Al(H2O)3(OH)3]0以无定形的胶凝状氢氧化物沉淀物存在。其二：带正电荷的水合单、多核络合物。43.硫酸铝使用时,水的有效pH范围较窄，跟原水硬度有关。对于软水:pH5.7~6.6中等硬度的水:pH6.6~7.2硬度较高的水:pH7.2~7.844.45.3、碱式氯化铝〔PACpolyaluminumchloride〕——多羟基聚合氯化铝、聚氯化铝[Al2(OH)nCl6-n]m其中n=1~5，m≤10聚合氯化铝是配位化合物型的高分子聚合物，固体呈无色或黄色树脂状，易潮解，溶液为无色至黄褐色透明液体。46.

一般认为聚铝是一种高效的无机高分子，是指Al3+盐到A1(OH)3之间的一系列准稳态物质，即二铝到十三铝的羟基络合物。目前，聚铝类絮凝剂的絮凝机理主要分为线性聚合物和体形聚合物两种观点。47.线性聚合物观点认为:随着碱化度增加，氯化铝溶液中的水合3价铝离子[Al(H2O)6]3+八面体通过羟桥Al-O-Al聚合成线性多聚物。体形聚合物观点认为:聚合氯化铝溶液中存在着4种阳离子:单体、二聚体、体形十三聚体和结构尚未确定的三维团粒。体形结构代表式为[AlO4Al12(OH)24(H2O)12]7+,是起絮凝作用的主要活性物质。48.碱化度〔B〕:化合物中羟基与铝的摩尔比。B=[OH]3[Al]×100%假设碱化度<30%时，絮凝剂中小分子占多数，絮凝能力较低。但碱化度太大时，溶液不稳定，易生成Al(OH)3沉淀。所以，一般聚合铝碱化度要求在40％～60％之间。

B是碱式氯化铝的重要质量指标，它直接决定着产品的化学结构形态和许多特性，如聚合度、分子电荷数、混凝能力、贮存稳定性、pH值等。[Al2(OH)nCl6-n]m49.优点：形成絮凝体大，沉淀性能好，投药量比硫酸铝低〔过量投加也不会造成水混浊〕；适宜的pH范围较宽〔5~9间〕，且处理后水的pH值和碱度下降较小；水温低时，仍可保持稳定的效果；其碱化度较高，对水处理设备腐蚀小；应用范围广。

缺点：聚合氯化铝的生产受原料限制，成份复杂、生产过程长，条件难以控制，很难得到聚集能力(聚合度)相同的产品。50.4、聚合硫酸铝〔PAS〕通式：[Al2(OH)n(SO4)3-n/2]m(1≤n≤6,m≤10)

特点：絮凝性能与PAC的相似，而更适合高浊水的去浊，具有极佳的脱色、去氟和低温去浊性能。总之，聚合氯化铝、聚合硫酸铝简称聚铝。在同样的碱化度下,PAS的聚合质量分数比PAC高，这对絮凝是有利的。51.5、铝盐凝聚剂对出水水质的影响铝经各种渠道进入人体后，通过慢性积累发生铝中毒。因为铝很难由肾脏排出，使用过多的铝就会在大脑、肝、脾、肾、甲状腺等等组织器官蓄积。导致人体出现诸如：铝性脑病：出现记忆力衰退、智力下降、反响迟钝等病症，并诱发老年痴呆症。铝性骨病：铝沉积在骨骼中，会导致骨质疏松、骨折、关节疼痛。铝还会使人食欲不振，消化不良，影响肠道对磷、锶、铁、钙等元素的吸收。◆铝对人体的危害：52.◆水中铝含量限制标准：世界卫生组织：0.2mg/L美国：0.05mg/L我国：0.2mg/L采用比色分析法测定残留铝的量。53.◆降低水中铝含量的方法：1、开发和采用能减少铝投加量的复合铝盐；2、添加无毒的高分子絮凝剂，降低铝含量；3、以新型的无铝絮凝剂代替单铝盐、复铝盐、聚铝盐。如能解决铁盐的腐蚀性强和造色问题，以铁盐代替铝盐是可行的；4、改进凝聚沉淀技术〔合理的搅拌速度和时间，促进絮体长大〕54.三氯化铁硫酸铁硫酸亚铁〔二〕铁盐适宜的pH＞8.0加入碱性物（石灰等）是必须的。pH=5.0-6.0聚铁55.

〔1〕三价铁盐的水解1、铁盐在凝聚过程中的反响Fe(H2O)63+[Fe(OH)(H2O)5]2++H+[Fe(OH)(H2O)5]2+[Fe(OH)2(H2O)4]+

+H+2[Fe(OH)(H2O)5]2+[Fe2(OH)2(H2O)8]4+

+2H2O[Fe3(OH)4(H2O)5]5+

逐步水解的结果是形成各种不溶于水的氢氧化铁的混合物。56.〔2〕硫酸亚铁的氧化Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+Fe(OH)3［O］可见，必须有足够的碱度和氧存在的条件下才能完成。硫酸亚铁的氧化反响必须有碱性物质存在：FeSO4.7H2O+2Ca〔HCO3〕2+1/2O22Fe〔OH〕3+2CaSO4+4CO2+13H2O凝聚作用中的主要组成成分pH＞8.557.2、聚铁〔聚合硫酸铁〕[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m，m=f(n)其中含有大量的聚合阳离子：［Fe3(OH)4］5+

［Fe4O(OH)4］6+

［Fe6(OH)12］6+等。棕红色粘稠液体。可以迅速起电荷中和和絮凝架桥作用。07/258.形成的矾花密度和强度较大，沉降速度快，净水效果显著，受水温影响小，pH值适用范围宽，价格廉价，对某些原水〔硬水〕有较好的处理效果。3、铁盐凝聚剂的特点但其腐蚀性强，对设备要求高；但絮体较小，卷扫作用差；且铁盐凝聚剂中Fe2+与水中的腐殖质等有机物可形成水溶性污物，造成自来水带色。59.〔三〕聚硅酸盐聚硅酸铝(PASS)聚硅酸铝铁(PSAF)聚硅酸铁(PFSS)是一种新型无机高分子絮凝剂，是在聚硅酸及传统的铝盐、铁盐等絮凝剂的根底上开展起来的聚硅酸与金属盐的复合产物。它综合了聚硅酸粘结聚集、吸附架桥效能和铝盐絮凝剂絮体大、脱色性能好，以及铁盐絮凝剂絮体密实、沉降速度快等特点。60.四、改性单阳离子无机聚合絮凝剂改性目的：

改变聚合物的形态结构及分布;两种以上聚合物之间具有协同增效作用。61.例如：聚磷氯化铝(PPAC)

在聚合铝中引入适量的磷酸盐，通过磷酸根的增聚作用，使得PPAC产生了新一类高电荷的多核中间络合物。

PPAC能适应较高的pH值，而且絮凝效果显著优于PAC。另外还有:聚硅酸硫酸铝，聚磷酸硫酸铁等。

62.五、改性多阳离子无机聚合絮凝剂

聚铝铁复合絮凝剂，是含有多核聚铁及聚铝与氯根和硫酸根配位的复合型无机高分子絮凝剂，例如：聚合硫酸氯化铁铝(PAFCS)

在含油废水及印染废水中，PAFCS比PAC的效果均优，且脱色能力也好；絮凝物比重大，絮凝速度快，易过滤，出水率高；其原料均来源于工业废渣，本钱较低，适合工业水处理。63.六、无机絮凝剂的开展方向〔查资料〕64.§2-3有机絮凝剂传统的无机絮凝剂，虽具有较强的电中和能力,但对胶体的桥连作用较弱；对油水乳化体系中的油珠的破乳作用很小，除油效果也不佳。而有机高分子絮凝剂具有特性粘数高、产品稳定性好、吸附架桥能力强、适用范围广、投料量少、絮凝速度快、pH值及温度影响较小、产生的污泥量少、形成的絮凝体过滤性好等优点，因而得到越来越广泛的应用。65.高分子絮凝剂中含有-CONH2，-COONa和+NR3等极性基，分子量从几十万～上百万〔数千万〕，能溶于H2O中而具有电解质的行为。因此，有机聚合物又称为聚电解质。通常有机高分子絮凝剂分为：天然高分子和合成高分子两大类;

按官能团离解后所带电荷的不同分为：阳离子型、阴离子型、非离子型和两性离子型。66.一、絮凝机理1〕电中和作用，降低胶粒的ξ－电位。2〕通过高分子的长链结构起架桥作用，吸附胶体颗粒和油珠而产生絮凝——吸附架桥机理聚合物在胶体外表的吸附来源于各种物理化学作用,如：范德华力、静电引力、氢键、配位键等。67.其絮凝模式见图：68.69.为此，絮凝剂应具以下性质：1〕水溶性好；2〕具有吸附活性基；3〕分子量尽量大，有广泛的伸展度。70.二、常用的有机絮凝剂〔一〕阳离子型絮凝剂目前，美、日等国阳离子絮凝剂(200多种)已占合成絮凝剂的60%，且还在以每年10%的速度增长。阳离子型絮凝剂的制备方法有两大类：◆非离子型聚丙烯酰胺的阳离子改性；◆丙烯酰胺单体与阳离子单体共聚或阳离子单体的均聚。71.1、改性聚丙烯酰胺——曼尼奇(Mannich)反响反响的实质是一种三元共聚物。72.反响的机理：73.2、AM和二甲基二烯丙基氯化铵共聚单体的制备：74.线性高聚物，电荷密度高，水溶性好，絮凝能力强，用量少。75.3、二甲基二烯丙基氯化铵均聚物〔PDMDAAC〕76.应用：(1)油田污水的处理而目前国内采用的PAC或PAM存在的问题：絮凝速度较慢，使后序设备复杂化；聚沉的油质和大量的机械杂质为硫酸盐复原菌的生长提供了养分，从而加大了杀菌工序的负担。

去油力强、絮凝速度快，具有杀菌效能，同时具有一定的缓蚀阻垢性能。77.(2)含色污水的处理

对疏水性、亲水性染料均具有较好的脱色效果。而通常的无机或高分子絮凝剂仅对疏水性染料有较佳的脱色效果。78.4、环氧氯丙烷与胺反响产物1〕与氨的反响79.含仲胺基，无季铵基。故絮凝效率不高。80.2〕与伯胺的反响叔胺基；季铵基很少，絮凝效率不高。季铵化产物(CH3)2SO481.3〕与仲胺的反响

但由于其相对分子质量较低，且主链中的季铵基有位阻效应，故絮凝效率比理想的要低。82.改性：参加少量的R-NH2(或二亚乙基三胺)，以增加分子量。83.〔二〕阴离子型絮凝剂

功能基主要是:1、丙烯酰胺－丙烯酸共聚物结构：84.生产方法：之一：之二：得到水解度低于50％的产物得到高水解度（70％以上）的产物-CONH2与-COOH的比例决定共聚物的性质和絮凝作用。最常用的是含羧基5～30％。85.应用：广泛用于制糖、造纸、油田钻井等工业用水和废水处理。一般与无机絮凝剂并用。多适用于中性或碱性溶液。具有澄清、净化、促进降解、利于过滤等特点。特点：86.絮凝原理：

在水中伸展度大，具有良好的架桥性能。对于带正电荷的胶体微粒有电中和及静电吸附作用。对带负电荷的胶体微粒具有强的活性吸附能力(范德华引力、氢键、配位键等作用)。87.2、聚苯乙烯磺酸盐〔一般要将其与无机絮凝剂合用〕合成方法：88.〔三〕非离子型絮凝剂聚丙烯酰胺〔PAM〕、聚乙烯醇、聚乙烯胺、聚氯化乙烯等。89.◆PAM分类：按相对分子质量大小分类：

低相对分子质量(<100万)的PAM分散剂

中相对分子质量(100～1000万)

纸张的干强剂

高相对分子质量(1000～1500万)絮凝剂

超高相对分子质量(>1700万)的PAM用于三次采油〔四〕聚丙烯酰胺的反响及应用90.按离子特性分类：非离子型：阴离子型：91.

阳离子型：水溶液状阳离子聚丙烯酰胺；粉状阳离子聚丙烯酰胺；淀粉改性的阳离子聚丙烯酰胺。92.◆化学性质1、水解反响在H+介质中水解，反响较复杂，产品易局部的转化为酰亚胺，而导致不溶于H2O。在中性介质中，水解速率很低，在OH-条件下水解较好！93.反响易控制到要求的水解度，水解反响随水解度的提高而减慢。一般用于制取低水解度〔≤50％〕的水解体。94.2、羟甲基化反响95.3、曼尼奇〔Mannich〕反响

因分子链上引入多个活性点，从而使澄清污水的速度加快。96.4、磺甲基化反响实际上是丙烯酰胺，羟甲基丙烯酰胺，磺甲基丙烯酰胺的三元共聚物。97.5、霍夫曼降解反响——聚乙烯胺98.PAM用途广泛的原因：1、酰胺基的化学活性很大，可以和多种化合物反响而产生许多聚丙烯酰胺的衍生物。2、能与多种可形成氢键的化合物结合。具有许多宝贵的性能，如絮凝、增粘（稠）性、表面活性等。99.目前PAM消费情况：兴旺国家：水处理，造纸，选矿，洗煤。我国：采油工业，水处理，选矿和洗煤，造纸。我国每年进口聚丙烯酰胺4万吨左右。100.〔五〕两性型高分子絮凝剂一般由含有阴、阳离子基团的乙烯类单体通过自由基共聚反响以及高分子改性得到，其中阴离子基团为羧基、磺酸基、硫酸基，阳离子基团为季铵盐基、吡啶嗡离子基和喹啉嗡离子基。两性高分子絮凝剂由于兼有阴、阳离子基团的特点，在不同介质条件下荷电状况可能不同，适于处理带不同电荷的污染物，其pH值适用范围宽，抗盐性好。例：丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物101.〔六〕改性天然高分子絮凝剂进入20世纪70年代以来，阳离子型絮凝剂的研制开发呈现了明显的增长势头，日本、美国、英国、法国等国家目前在废水处理中都大量使用了阳离子型絮凝剂。在已开发应用的这类阳离子型絮凝剂中，各国根据本国的天然高分子资源情况，通过化学改性制得的阳离子型絮凝剂占了不小的比重。102.淀粉衍生物；纤维素衍生物；植物胶改性产物；多聚糖类及蛋白质类改性产物等。常见的类型：103.1、木质素水处理剂木质素的结构：

是地球上资源丰富的天然聚合物，在植物中的存在量仅次于天然纤维素。官能团多，可通过多种反应改性工业来源：造纸工业的蒸煮沸水，含量65%~80%.104.应用：木质素磺酸盐＋聚乙二醇OH-回流粘稠高聚物1、对水中悬浮固体有很好的絮凝效果。碱木质素与HCHO交联再磺化阴离子型高分子絮凝剂2、木质素＋环氧氯丙烷Me3N阳离子木质素絮凝剂3、105.据统计，自然界中含淀粉的天然碳水化合物年产量达5000亿吨，是人类可以取用的最丰富的有机资源，价格低廉。2、阳离子淀粉

淀粉的结构106.改性淀粉的种类繁多，污水处理中应用的改性淀粉主要是：接枝共聚淀粉；阳离子淀粉醚；磷酸酯淀粉。107.(1)淀粉－DADMAC(二烯丙基二甲基氯化铵)接枝共聚108.(2)淀粉－AM接枝共聚与丙烯酰胺共聚：109.与丙烯腈共聚：NaOH,H2O110.(3)与阳离子醚化剂反响111.(1)分子量适度；(2)带正电