高密市高二下学期期中考试化学试题

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精可能用到的相对原子质量：H—1C-12O-16Na-23S-32Fe-56Cu-64Br—80第I卷(选择题共42分)一、选择题（共21小题,每题2分，共42分。每小题只有—个正确选项)1．生活中的一些问题常涉及及化学知识，下列叙述错误的是A．纤维素在人体内可以水解成葡萄糖B．蛋白质的组成元素可能有碳、氢、氧、氮、硫等C．适量摄入油脂，有助于人体吸收多种脂溶性维生素D．天然蛋白质水解后的最终产物是a—氨基酸【答案】A2．将高科技用于现代军事备受关注。下图是用于制造隐形飞机的物质，具有吸收微波的功能，其主要成分的结构如图，关于该物质的说法正确的是A．该物质属于无机物B．该物质是一种芳香烃C．该物质不可能使溴水褪色D．1mol该物质最多可与3molH2发生加成反应【答案】D【解析】A、该物质是一种烃的衍生物，属于有机物，故A错误；B、芳香烃是含有苯环的烃类，但是不含苯环，组成元素除了C、H外还有S，不属于芳香烃，故B错误；C、该物质分子内含有碳碳双键，能使溴水褪色，故C错误；D、因为1mol碳碳双键消耗1molH2，该物质含有3mol的双键，最多可与3molH2发生加成反应，故D正确；故选D。3．乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。下列表述正确的是A．乙烯的电子式是B．乙烯的结构式CH2=CH2C．乙烯分子中所有原子共平面D．5。6L乙烯中含有1molC—H键【答案】C4．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是A．2,2，3，3-四甲基丁烷B．2，3,4-三甲基戊烷C．3，4-二甲基己烷D．2，5—二甲基己烷【答案】D【解析】试题分析：核磁共振氢谱中出现三组峰说明分子中存在三种不同的氢原子，A．2,2,3,3＆shy；四甲基丁烷分子中只存在2种氢原子;B．2,3，4＆shy；三甲基戊烷分子中存在4种氢原子；C．3,4­；二甲基己烷分子中存在4种氢原子;D．2，5­；二甲基己烷分子中存在3种氢原子，选D。考点：考查核磁共振氢谱的应用，烷烃的命名与等效氢的判断。5．下列说法正确的是A．聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应B．利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程C．淀粉、油脂、蛋白质在—定条件下都能发生水解反应D．石油的分馏和煤的干馏都是发生了化学变化【答案】BC【解析】A．聚乙烯塑料的老化是被空气中的氧气氧化的结果,故A错误；B．利用粮食酿酒,淀粉首先水解为葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶的作用下生成乙醇,故B正确;C．淀粉可以水解生成葡萄糖、油脂可以水解生成高级脂肪酸和甘油、蛋白质可以水解生成氨基酸,故C正确；D．石油的分馏属于物理变化，故D错误；故选BC。6．“漆器”是中国古代在化学工艺及工艺美术方面的重要发明，所用生漆是从我国特产漆树割取的天然液汁。生漆主要成分是漆酚，—C15H27为链烃基，则漆酚不应具有的化学性质是A．可以跟FeCl3溶液发生显色反应B．可以使酸性KMnO4溶液褪色C．可以跟Na2CO3溶液反应放出CO2D．可以发生取代反应和加成反应【答案】C7．乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明错误的是A．和浓硫酸共热至170℃时，键②和⑤断裂B．和乙酸共热发生酯化反应时，键②断裂C．在铜催化下和氧气反应时，键①和③断裂D．与氢卤酸反应时，键②断裂【答案】B8．某些高温油炸食品中含有―定量的(丙烯酰胺)。过量的丙烯酰胺可能引起令人不安的食品安全问题。关于丙烯酰胺有下列叙述：①能使KMnO4酸性溶液褪色；②能发生加聚反应生成高分子化合物；③只有4种同分异构体；④能与氢气发生加成反应.其中正确的是A．①②③B．②③④C．①③④D．①②④【答案】D【解析】试题分析：在分子中含有C==C，故能使KMnO4（H+)褪色,可发生与H2的加成反应及自身的加聚反应；从其分子中各原子可能的连接方式知,丙烯酰胺的同分异构体多于4种，应选D。考点：考查有机物的结构及性质。点评:该题是中等难度的试题，也是高考中的常见题型，试题基础性强，难易适中，注重能力的培养。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质，进行类推即可，有利于培养学生的逻辑思维能力和知识的迁移能力.9．对复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示，如：有机物CH2=CHCHO，可简化写成。则与键线式为的物质互为同分异构体的是A．B．C．D．【答案】B10．右图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述错误的是A．向a试管中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸。B．试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象.C．实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动.D．饱和Na2CO3溶液可以降低乙酸乙酯的溶解度,并吸收蒸出的乙酸和乙醇。【答案】A【解析】试题分析：A、浓硫酸的密度大，操作顺序是先加乙醇，再加浓硫酸，最后加冰醋酸，故A不正确；B、乙醇、乙酸易溶于水，容易造成内部压强突然减小，容易形成倒吸,因此下端管口不能浸入液面，故错误；C、CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O，加热蒸出乙酸乙酯，降低生成物的浓度，使平衡右移，故正确；D、饱和碳酸钠溶液作用：吸收乙醇、除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度使之析出，故正确。考点：考查乙酸乙酯的制备。11．某有机物X(C4H6O5）广泛存在于许多水果内.该化合物具有如下性质:①1molX与足量金属钠反应产生1.5mol气体;②在有浓硫酸和加热条件下，X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物;根据上述信息，对X的结构判断正确的是A．含有碳碳双键B．含有两个羧基和一个羟基C．含有一个羧基和两个羟基D．含有三个羟基和一个﹣COOR【答案】B12．分子式为C6H14O且含有“—CH2OH”的同分异构体有(不考虑立体异构)A．7种B．8种C．9种D．10种【答案】B【解析】试题分析：分子可以写成C5H11CH2OH,因为-C5H11有8中结构，所以此物质有8中结构，选B.考点:同分异构体13．要检验溴乙烷中的溴原子，正确的实验方法是A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入NaOH溶液共热,然后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成【答案】C【解析】试题分析:检验溴乙烷中含有溴元素首先将它转化为溴离子,采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠，在水解后生成的溴离子可以和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴乙烷中的溴元素，所以操作为:加入NaOH溶液，加热，溴乙烷在碱性条件下水解生成溴化钠和乙醇，冷却，加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液，溴离子和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀．故选C．14．某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：则符合述条件的酯的结构可有A．2种B．4种C．6种D．8种【答案】B考点:考查了酯的水解反应、有机物的结构和性质、同分异构体的相关知识。15．有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法错误的是A．1mol甲分子内含有10mol共价键B．乙分子的一氯取代产物只有一种C．丙分子的二氯取代产物只有两种D．丁分子显然是不可能合成的【答案】C【解析】A．1个甲分子中含有6个碳碳共价单键、4个碳氢共价单键，即1个甲分子中含有10个共价键,所以1mol甲分子内含有1Omol共价键，故A正确；B．乙分子中含有一种氢一种，一氯取代产物只有一种，故B正确；C．丙分子中含有一种氢原子,丙分子的二氯取代产物有三种，分别位于同一边上，面对角线上,体对角线上，故C错误；D．丁分子中碳原子形成5个共价键，所以不可能合成,故D正确；故选C。【点睛】本题主要考查了物质的结构，氢原子的种类等知识。本题的易错点和难点是D，碳原子最外层只有4个电子，最多可形成4个共价键，不能形成5个共价键。16．下列各组混合物，只要其总质量固定，不管它们以何种比例混合，完全燃烧后产生水的量是一个恒量的是①甲苯、乙苯②乙烯、环己烷③乙烷、丙烷④苯乙烯、4—羟基丁酸⑤甲醛,甲酸甲酯A．②③⑤B．①②④C．②④⑤D．③④⑤【答案】C17．绿色农药——信息素的推广使用,对环保有重要意义。有一种信息素的结构简式为CH3(CH2）5CH=CH（CH2)9CHO，下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是A．先加入酸性高锰酸钾溶液;后加银氨溶液，水浴加热。B．先加入溴水，后加酸性高锰酸钾溶液。C．先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，酸化后再加入溴水。D．先加入银氨溶液,再另取该物质加入溴水。【答案】C【解析】试题分析：酸性高锰酸钾、溴水的氧化性很强,会把—CHO氧化成-COOH，同时C=C被高锰酸钾氧化，或被溴加成．在既有C=C又有-CHO的情况下，先检验—CHO，可用新制氢氧化铜（加热）或银氨溶液(水浴）,D没有加热;故选C．考点:考查有机物官能团的检验18．为提纯下列物质（括号内为杂质），选用的试剂和分离方法都正确的是物质试剂分离方法①硝酸钾(氯化钠）蒸馏水降温结晶、过滤②二氧化碳(氯化氢）饱和碳酸钠洗气③乙醇(少量水）生石灰蒸馏④苯(苯酚）浓溴水分液A．①②B．①③C．只有③D．③④【答案】B19．下列关于HC≡CCH=CHCH3的说法正确的是A．所有碳原子有可能都在同一平面上B．最多只可能有9个碳原子在同一平面上C．有7个碳原子可能在同一直线上D．至少有6个碳原子在同一直线上【答案】A【解析】试题分析:A．双键为平面结构，因此甲基碳原子可在同一平面，三键为直线结构，可在同一平面，苯环可以旋转至和与双键、三键一个平面，故A正确；B．甲基碳原子处于碳碳双键平面内,碳碳三键的直线结构处于苯环的平面内，碳碳双键平面与苯环平面，可以通过碳碳单键的旋转,使2个平面重合，所以最多有11个碳原子共面，故B错误；C．苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置,所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子，故C错误;D．苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置，所以有5个碳原子共线，如图所示5个碳原子，故D错误；故选A。【考点定位】考查常见有机化合物的结构【名师点晴】本题考查原子共线、共面问题,关键考查学生的空间想象能力，注意甲烷的正四面体结构、乙烯平面结构、乙炔直线型、苯的平面结构分析,其它有机物的共线、共面可在此基础上进行判断。注意碳碳单键可以旋转。20．下列实验操作中正确的是A．将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯B．除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液洗涤，并用分液漏斗分液C．用苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热,温度计应放在混合液中D．制取硝基苯时，应先取浓H2SO42mL，再加入1。5mL浓HNO3,再滴入苯约1mL，然后放在水浴中加热【答案】B测量水的温度，温度计应放在热水中，故C错误;D、应该先加入苯,再加入浓硫酸，滴加顺序颠倒，容易发生危险,故D错误；故选B。21．有下列有机反应类型：①消去反应②水解反应③加聚反应④加成反应⑤还原反应⑥氧化反应以丙醛为原料制取1，2-丙二醇,涉及的反应类型依次是A．⑥④②①B．⑤①④②C．①③②⑤D．⑤②④①【答案】B【解析】第II卷（共58分)22．某有机物A分子式为CxHyOz，15gA完全燃烧生成22gCO2和9gH2O。(1）该有机物的最简式是___________________。（2)若A是一种无色具存强烈剌激性气味的气体,具有还原性，则其结构简式是_________。(3）A中只有一种官能团，若A和Na2CO3混合有气体放出,和醇能发生酯化反应,则A的结构简式为___________________。（4)A中只有一种宫能团，若A是易挥发有水果香味的液体，能发生水解反应，则其结构简式为___________________.(5）若A其分子结构中含有6个碳原子,具有多元醇和醛的性质，则其结构简式为____________。【答案】(1）．CH2O(2)．HCHO(3)．CH3COOH(4）．HCOOCH3(5）．CH2OH(CHOH）4CHO子，具有多元醇和醛的性质，则为葡萄糖，其结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO,故答案为：CH2OH（CHOH）4CHO。23．酚酞是白色结晶，在空气中稳定，几乎不溶于水，常用做酸碱指示剂，其结构简式如下图：（1）从结构上分析，酚酞可看作____（填序号）.A．烯烃B．芳香烃C．醇类物质D．酚类物质e。羧酸类物质f.酯类物质(2）酚酞的分子式为____________.（3)1个酚酞分子中含有____个饱和碳原子;1mol酚酞可以与_____mol金属钠发生反应。(4）实验室中常用的酚酞溶液，其溶剂是_______(填“水"、“乙醇"或“四氯化碳"），酚酞可以看作一种弱酸,做指示剂时不能滴加太多，请写出在氢氧化钠溶液中滴加几滴酚酞后的反应方程式____________________。【答案】(1）．df（2)．C20H14O4（3)．1（4)．2(5）．乙醇(6）．+3NaOH→+2H2O+3NaOH→+2H2O24．乙二酸(HOOC—COOH）也称草酸，是一重要的化工原料和化工产品。利用石油化工产品中的烷烃可以生成草酸,生产流程如下:已知上述框图中有机物B的相对分子质量比有机物A的相对分子质量大79。请回答下列问题：（1）A的结构简式是__________________。D的名称_________________。（2）A生成B的反应类型是________________；C生成D的反应类型是_________________。（3)写出有关的化学方程式：B→C：______________________________________。E→F：_______________________________________。【答案】(1）．CH3CH3(2)．1，2—二溴乙烷(3）．取代反应(4）．加成反应(5）．CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O（6）．CH2OHCH2OH+O2OHCCHO+2H2O25．有机物W(分子式C3H6O3）能与NaHCO3反应，分子中含有四种活动性不同的氢原子，个数比为3:1：1：1。(1）W的结构简式是______________________________。（2)W在不同条件下可脱水形成不同物质，写出W形成高分子化合物一聚酯的反应方程式_______________________________。(3）W的工业合成路线如下图所示:己知：IA、B、C、D与W分子中含有相同碳原子数；II①写出A的名称__________________.②B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是____________________________。③某有机物与C互为同分异构体，既属于酯类，又含醛基。则该有机物可能的结构简式为______________________________.④W的某种同分异构体具有下列性质：能发生银镜反应;1mol该物质能跟金属钠反应产生1molH2，则该同分异构体的结构简式为_____________________（己知同一个碳原子上不能连接2个羟基）【答案】(1）．CH3CH(OH)COOH（2）．nCH3CH（OH)COOH+(n—1）H2O（3)．1一丙醇（4）．CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O