精细合成单元反应（山东联盟）智慧树知到课后章节答案2023年下青岛大学

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绪论单元测试

化学工业是支撑国家工业体系的最重要的基础工业，在吃、穿、住等方面与人类生活息息相关。

A:对B:错

答案:对

化工产品主要分为无机化工产品、基本有机化工产品、高分子化工产品、生物化工产品和精细化工产品等五大类。

A:对B:错

答案:对

高分子化工产品主要包括通用高分子产品、特种高分子产品和功能高分子产品。

A:对B:错

答案:对

精细化学品按组成和结构可分为无机精细化学品和有机精细化学品，其中有机精细化学品占多数。

A:错B:对

答案:对

精细合成单元反应课程主要介绍有机合成反应机理及各种单元操作，如磺化、硝化、卤化、还原等。

A:对B:错

答案:对

第一章测试

当苯环上已有两个取代基，需要引入第三个取代基时，下列因素不能决定新取代基进入苯环的位置的是（

）。

A:第三个取代基的酸碱性B:已有取代基的类型C:定位能力的相对强弱D:它们的相对位置

答案:第三个取代基的酸碱性

在质子传递溶剂中，各种溶剂化的卤素负离子的亲核反应活性的次序是（

）。

A:F-＜Cl-＜Br-＜I-B:I-＜Cl-＜Br-＜F-

C:I-＜Br-＜F-＜Cl-

D:Br-＜I-＜Cl-＜F-

答案:F-＜Cl-＜Br-＜I-

一个游离基反应的完成，可以下几个阶段来描述（）。

A:反应链的传递、反应链的终止、游离基的生成B:反应链的终止、游离基的生成、反应链的传递C:光照产生游离基、产生的游离基在受热下反应、游离基相互碰撞而终止反应D:游离基的生成、反应链的传递、反应链的终止

答案:游离基的生成、反应链的传递、反应链的终止

完全的构型转化是双分子亲核取代反应的标志。

A:错B:对

答案:对

芳香族双分子亲核取代反应是同步反应。

A:对B:错

答案:错

第二章测试

萘的高温磺化主要进入β位，该反应主要受动力学控制。

A:对B:错

答案:错

十二烷基苯磺酸钠的生产常采用发烟硫酸磺化法。

A:错B:对

答案:错

易于磺化的，π值要求较低。

A:对B:错

答案:对

在溶剂中用SO3磺化时，溶剂的目的是（）

A:稀释反应中生成的水B:作为冷却剂C:作为反应物D:稀释反应物，控制反应速度，抑制副反应

答案:稀释反应物，控制反应速度，抑制副反应

芳环上取代磺化的主要方法包括：过量硫酸磺化法、（）等。

A:芳伯胺的烘焙磺化法B:共沸去水磺化法C:氯磺酸磺化法

D:三氧化硫磺化法

答案:芳伯胺的烘焙磺化法;共沸去水磺化法;氯磺酸磺化法

;三氧化硫磺化法

第三章测试

混酸硝化通常可以采用普通碳钢、铸铁或不锈钢作硝化反应器。

A:对B:错

答案:对

硫酸的脱水值高，说明混酸的硝化能力强。

A:对B:错

答案:对

非均相混酸硝化中传质效果和化学反应均能影响硝化反应速度。

A:错B:对

答案:对

正加法是指将被硝化物加入混酸中，常用于被硝化物容易硝化的过程。

A:对B:错

答案:错

甲苯在66.6%～71.6%H2SO4中硝化，其动力学特征是慢速传质型即快速系统，此时反应速度受传质的控制。则下面说法正确的是（

）。

A:甲苯在两相界面处发生反应的数量远远少于甲苯扩散到酸相中发生反应的数量B:反应主要在酸膜中或两相的边界层上进行C:甲苯硝化发生在有机相中D:甲苯与混酸硝化反应的速度很慢

答案:反应主要在酸膜中或两相的边界层上进行

第四章测试

控制氯化深度可通过测定出口处氯化液比重来实现。

A:对B:错

答案:对

芳环上取代卤化时，硫化物使催化剂失效.

A:对B:错

答案:对

l-氯蒽醌可由蒽醌直接氯化而得。

A:错B:对

答案:错

如果氯苯是目的产物，可控制氯化深度为1.07，此时氯苯生成量达到最大值。

A:错B:对

答案:错

芳烃侧链氯化时可采用光解、热解或氧化还原方法产生自由基。

A:错B:对

答案:错

第五章测试

常见的还原方法包括（）

A:加氢还原B:电解还原C:化学还原D:生物还原

答案:加氢还原;电解还原;化学还原

关于RaneyNi，下面说法正确的是：（）

A:是一种具有高度孔隙的、外观为灰黑色粉末状的、可作为催化氢化催化剂的骨架镍。B:RaneyNi由Al-Ni合金构成C:属于载体型催化剂D:可保存在空气中

答案:是一种具有高度孔隙的、外观为灰黑色粉末状的、可作为催化氢化催化剂的骨架镍。

关于硫化碱还原硝基苯说法不正确的是（

）。

A:当芳环上有供电基时使还原反应变慢B:这类还原剂的特点是还原性强C:当芳环上有吸电基时使还原反应加速D:这类还原剂主要用于将芳环上的硝基还原为氨基

答案:这类还原剂的特点是还原性强

供给人体能量的葡萄糖都是（）的.

A:

消旋体B:左旋C:对映体D:右旋

答案:右旋

LiAlH4遇水、醚、含羟基或巯基的有机物会发生分解，因此必须在无水乙醚或无水四氢呋喃等溶剂中使用。

A:错B:对

答案:对

第六章测试

在烃分子中C－H键均裂成自由基R·和H·，一般最易均裂的是（

）。

A:伯键R3C－H3B:仲键R2C－H2

C:叔键R3C－H

答案:叔键R3C－H

烃类的自动氧化在不加入引发剂或催化剂的情况下，通常要经过很长时间积累自由基的“诱导期”，才能快速进行下去。

A:错B:对

答案:对

工业上最价廉易得而且应用最广的氧化剂是（）。

A:氢气B:水C:氧气D:空气

答案:空气

气固相接触催化氧化的特点（

）。

A:与空气液相氧化相比，它反应速度快，生产能力大，可以使被氧化物基本上完全参加反应，不需要溶剂，后处理简单.B:反应温度一般要在500℃以上C:很容易筛选出性能良好的催化剂D:与化学氧化相比，它不消耗价格昂贵的氧化剂

答案:与空气液相氧化相比，它反应速度快，生产能力大，可以使被氧化物基本上完全参加反应，不需要溶剂，后处理简单.;与化学氧化相比，它不消耗价格昂贵的氧化剂

非官能团化烯烃的不对称氧化中，一般在有机溶剂中使用亚碘酰苯,在水溶液中使用次氯酸钠和过氧化氢，有利于氧化剂溶解在溶剂中。

A:错B:对

答案:对

第七章测试

为了减少和避免氨水在贮存运输中的挥发，工业氨水的浓度—般为（

）。

A:29%B:34%C:25%D:27%

答案:25%

是亲电取代反应.

A:对B:错

答案:错

蒽醌分子中的硝基由于9,10位两个吸电子羰基的影响，不能与氨发生氨解反应。

A:错B:对

答案:错

对于氨解反应下列说法正确的是（）。

A:苯酚氨解的主要产物为苯胺B:其余选项都正确C:卤烷的氨解产物只得到伯胺D:醇氨解产物均为伯胺

答案:苯酚氨解的主要产物为苯胺

醇的氨解工业方法有（）

A:气固相临氢接触催化氨化氢化法B:高压液相氨解法C:非催化氨解D:气固相接触催化氨解法

答案:气固相临氢接触催化氨化氢化法;高压液相氨解法;气固相接触催化氨解法

第八章测试

（）是各类烃化剂中生产成本最低、来源最广的原料。

A:卤代烷烃B:醇类C:酯类D:烯烃

答案:烯烃

（）是用烯烃作烃化剂时的一种催化剂，其特点是能使烃基有选择地进入芳环上氨基或羟基的邻位。

A:烷基铝B:路易斯酸C:离子交换树脂D:质子酸

答案:烷基铝

卤烷的N-烃基化反应可以在（）介质中进行。

A:碱B:水C:酸D:有机

答案:水

C-烃化反应影响因素包括（）

A:烃化试剂的活性

B:溶剂C:芳香族化合物的活性D:催化剂

答案:烃化试剂的活性

;溶剂;芳香族化合物的活性;催化剂

N-烃化法烃化剂可选择（）等。

A:环氧化合物B:酯C:卤代烷

D:醇

答案:环氧化合物;酯;卤代烷

;醇

第九章测试

Friedel-Crafts酰基化反应是（）。

A:亲电取代反应

B:亲核取代反应C:亲核加成反应

D:亲电加成反应

答案:亲电取代反应

酰化活性次序为：酸酐＞酰卤＞羧酸。

A:对B:错

答案:错

酰基是指从含氧的无机酸、有机羧酸或磺酸分子中除去羧基后所剩余的基团。

A:错B:对

答案:错

N-酰基化反应时，当芳胺环上有（）时，碱性增强，芳胺的反应活性增加.

A:钝化基B:自由基C:供电子基D:吸电子基

答案:供电子基

用酸酐为酰化试剂的的N-酰化反应，当结构为含RCH2NH2的伯胺乙酰化时，主要生成（）

A:

N-乙酰化产物

B:N-乙酰化的混合物C:N,N-二乙酰化产物

答案:N,N-二乙酰化产物

第十章测试

羧酸法又称为直接酯化法，是合成酯类的最重要的方法。

A:错B:对

答案:对

酯交换法，包括（）

A:酸解B:互换C:酰氯解D:

醇解

答案:酸解;互换;

醇解

羧酸与醇酯化时，其分子间的脱水可以有酰氧键断裂和烷氧键断裂两种方式。

A:错B:对

答案:对

直接酯化反应时，醇的活性强于酚的活性。

A:对B:错

答案:对

酰氯为酯化试剂时，为了防止酰氯的分解，一般都采用分批加碱以及低温反应的方法。

A:错B:对

答案:对

第十一章测试

碱熔是指芳磺酸盐在高温下与熔融苛性碱作用，磺基被羟基所取代的反应。

A:对B:错

答案:错

氯代磺酸不适于碱熔法。

A:对B:错

答案:对

萘多磺酸在碱熔时总是α-位的磺基优先被羟基所置换。

A:对B:错

答案:对

当芳环上氯原子的邻位或对位有硝基存在时，可采用烷氧基化反应合成硝基酚醚。

A:对B:错

答案:对

芳伯胺的水解有酸性水解法，碱性水解法及亚硫酸氢钠水解法三种。

A:错B:对

答案: