初级药士-相关专业知识-药剂学二

初级药士-相关专业知识-药剂学二[单选题]1.舌下片应符合以下哪项要求？()A.按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化B.按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全（江南博哥）部崩解C.所含药物应是易溶性的D.所含药物与辅料均应是易溶性的E.药物在舌下发挥局部作用正确答案：D参考解析：口含片和咀嚼片不需要做崩解度检查，舌下片所含药物与辅料均应是易溶性的，将片剂置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用。[单选题]2.关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指()。A.－20℃B.－10℃C.－2℃D.0℃E.2～10℃正确答案：E[单选题]3.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是()。A.1:0.3B.1:0.5C.1:0.7D.1:0.9E.1:1.1正确答案：B参考解析：囊壁具有可塑性与弹性是软胶囊剂的特点，也是软囊剂成形的基础，它由明胶、增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是干明胶:干增塑剂:水＝1:（0.4～0.6）:1。[单选题]4.从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优、缺点，除外()。A.设备简单，操作方便，利于劳动保护，工艺周期短，生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型正确答案：B参考解析：滴丸剂的特点：①药物在基质中呈分子、胶体或微粉状态分散，基质为水溶性时，可提高生物利用度，达到高效和速效作用；②工艺简单、工艺条件易于控制、生产效率高，质量稳定，剂量准确；③药物与基质熔合后，与空气接触面积减小，不易氧化和挥发，非水性基质不易引起水解，增加药物的稳定性；④使液态药物固体化，在滴制成丸型后包薄膜衣或肠溶衣，达到不同用药目的；⑤适用于耳、鼻、口腔等局部用药；⑥载药量小，服用剂量较大。[单选题]5.注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是()。A.100级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.大于10万级正确答案：A参考解析：注射用无菌粉末必须在高度洁净的无菌室中按无菌操作法进行，即100级洁净室。[单选题]6.将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于()。A.增加溶出速度B.增加亲水性C.减少对胃的刺激D.增加崩解E.使具有缓释性正确答案：A参考解析：灰黄霉素滴丸均以粒径21μm以下的微晶分散，因而有较高的生物利用度，但不良反应较多，制成滴丸可以增加溶出速度、提高其生物利用度，降低剂量，从而减弱其不良反应、提高疗效。[单选题]7.加入下列哪种物料可改善凡士林的吸水性？()A.植物油B.液状石蜡C.鲸蜡D.羊毛脂E.海藻酸钠正确答案：D参考解析：羊毛脂为淡黄色黏稠微有特臭的膏状物，具有良好的吸水性。常与凡士林合用，增加凡士林的吸水性与药物的渗透性。它还可在乳状型基质中起辅助乳化剂的作用，增加软膏的稳定性。[单选题]8.不适宜制备成混悬剂的药物为()。A.难溶性药物B.剂量小的药物C.需缓释的药物D.味道苦的药物E.有异味的药物正确答案：B参考解析：混悬剂对药物的要求为：①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；④为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂；⑤为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂。[单选题]9.在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是()。A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.稳定剂正确答案：E参考解析：混悬剂的稳定剂包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。[单选题]10.以下关于抑菌剂的叙述，错误的是()。A.抑菌剂应对人体无毒、无害B.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌C.苯酚可作为注射剂的抑菌剂D.供静脉注射用的注射剂必须添加抑菌剂E.眼膏剂可加入抑菌剂正确答案：A参考解析：常用的注射剂抑菌剂有苯甲醇、羟丙丁酯、甲酯、苯酚、三氯叔丁醇、硫柳汞，抑菌剂对人体有轻度的毒性作用。[单选题]11.静脉注入大量低渗溶液可导致()。A.溶血B.红细胞死亡C.血浆蛋白质沉淀D.红细胞聚集E.以上均不是正确答案：A参考解析：在低渗溶液中，水分子穿过细胞膜进入红细胞，使得红细胞胀大破裂，造成溶血现象。大量注入低渗溶液，会使人感到头胀、胸闷，严重的可发生麻木、寒战、高烧，甚至尿中出现血红蛋白。[单选题]12.一般注射剂的pH应调节为()。A.5～6B.4～7C.5～9D.4～9E.6～11正确答案：D参考解析：注射剂的质量要求之一是调节适宜的pH。血浆pH为7.4，因此注射液的pH与血浆pH相同，是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节pH为7.4，而是调节在4～9，在这一pH的范围内，机体有耐受性。[单选题]13.解决裂片问题可从以下哪些方法入手？()A.换用弹性大、塑性小的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉D.加入黏性较低的黏合剂E.缩短加压时间正确答案：C参考解析：产生裂片的处方因素有：物料中的细粉太多，压缩时空气不能排出，易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，易于裂片；工艺因素有单冲压片机比旋转压片机易出现裂片，快速压片比慢速压片易裂片，凸面片剂比平面片剂易裂片，一次压缩比多次压缩易裂片。裂片的防止措施有：①选用弹性小、塑性好的辅料；②选用适宜的制粒方法；③选用适宜压片机和操作参数等；④另外，颗粒中细粉太多、颗粒过干、黏合剂黏性较弱或用量不足、片剂过厚以及加压过快也可造成裂片。[单选题]14.下列关于乳剂特点的表述错误的是()。A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.一般W/O型乳剂专供静脉注射用D.乳剂的生物利用度高E.乳剂属热力学不稳定的非均匀相分散体系正确答案：C参考解析：油性乳剂能保证剂量准确，而且使用方便，既可作静脉营养乳剂，也可外用。[单选题]15.以下属于均相的液体制剂的是()。A.鱼肝油乳剂B.石灰搽剂C.复方硼酸溶液D.复方硫磺洗剂E.炉甘石洗剂正确答案：C参考解析：A项，鱼肝油乳剂属于非均相液体分散体系；B项，石灰捈剂是混悬液；DE两项均是混悬液；C项，复方硼酸溶液是溶液剂，属于均相的液体制剂。[单选题]16.一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是()。A.30℃、相对湿度＜60%B.25℃、相对湿度＜75%C.30℃、相对湿度＜75%D.25℃、相对湿度＜60%E.20℃、相对湿度＜80%正确答案：D参考解析：为防止胶囊吸湿、软化、变黏、膨胀、内容物结团、滋生微生物，所以一般选用密封性能良好的玻璃容器、透湿系数小的塑料容器和泡罩式包装，温度一般小于25℃、相对湿度＜60%。[单选题]17.为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在()。A.11以上B.10～7之间C.6～3之间D.2～0之间E.0以下正确答案：A参考解析：为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在11以上，这时才能促进药物从基质向水性介质中扩散。[单选题]18.下列有关生物利用度的描述正确的是()。A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好正确答案：B参考解析：生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。A项，生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素B2为主动转运的药物，饭后服用可使维生素B2随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。C项，为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。DE两项，药物经胃肠道吸收符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。B项，许多药物具有多晶型现象，分稳定型、亚稳定型和无定形。其中无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常为有效型，所以无定形药物生物利用度大于稳定型。[单选题]19.对于液体制剂，为了延缓药物降解不可采用的措施是()。A.调节pHB.充入惰性气体C.制成可溶性盐D.加入附加剂如抗氧剂、螯合剂E.改变剂型正确答案：C参考解析：延缓液体制剂中药物降解可采取的措施有调节pH、充入惰性气体、制成难溶性盐、加入附加剂，以及改变剂型。[单选题]20.关于表面活性剂的叙述正确的是()。A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不变的物质D.能使溶液表面张力急剧下降的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质正确答案：D参考解析：表面活性剂是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质。[单选题]21.具有起昙现象的表面活性剂是()。A.卵磷脂B.肥皂C.吐温80D.司盘80E.泊洛沙姆188正确答案：C参考解析：对于含有聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，当温度上升到某一程度时，聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，溶解度急剧下降和析出，溶液出现混浊的现象称为起昙或起浊，此时的温度称为昙点或浊点。A项，卵磷脂为两性离子表面活性剂。B项，肥皂为阴离子表面活性剂。D项，司盘80虽为非离子型表面活性剂，但不含聚氧乙烯基。E项，泊洛沙姆188虽是聚氧乙烯型非离子表面活性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象。[单选题]22.吐温类非离子型表面活性剂的溶血作用顺序是()。A.吐温60＞吐温40＞吐温80＞吐温20B.吐温80＞吐温60＞吐温20＞吐温40C.吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80D.吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20E.吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20正确答案：C参考解析：非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，在亲水基为聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用相对较小，其毒性大小顺序为：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类；吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80。[单选题]23.作为药用乳化剂最合适的HLB值为()。A.2～5（W/O型）；6～10（O/W型）B.4～9（W/O型）；8～10（O/W型）C.3～6（W/O型）；8～18（O/W型）D.8（W/O型）；6～10（O/W型）E.2～5（W/O型）；8～16（O/W型）正确答案：C参考解析：常用的W/O型乳剂的乳化剂的HLB值在3～6；常用的O/W型乳剂的乳化剂的HLB值在8～18。[单选题]24.根据Stock方程计算所得的直径为()。A.定方向径B.等价径C.体积等价径D.有效径E.筛分径正确答案：D参考解析：有效径又称为沉降速度相当径，是根据Stock方程计算所得的直径，因此又称为Stock径。[单选题]25.根据Stokes定律，与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是()。A.混悬微粒的带电量B.微粒与分散介质的密度差C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的密度E.分散介质的黏度正确答案：E参考解析：悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stokes定律：，其中V是沉降速度，cm/s；r是微粒半径，cm；ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度，g/ml；g是重力加速度，cm/s2；η是分散介质的黏度。因此混悬液微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。[单选题]26.无菌制剂室空气消毒最常选用的方法是()。A.干烤法B.高压蒸气法C.降温冷冻法D.乳酸熏蒸法E.紫外线照射法正确答案：E参考解析：紫外线杀菌消毒是利用适当波长的紫外线来破坏微生物机体细胞中的DNA（脱氧核糖核酸）或RNA（核糖核酸）的分子结构，造成生长性细胞死亡或再生性细胞死亡，以达到杀菌消毒的效果，常用于用于室内空气、物体表面和水及其它液体的消毒。[单选题]27.药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂是()。A.滴眼剂B.凝胶剂C.颗粒剂D.眼膏剂E.栓剂正确答案：B参考解析：凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂，凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分。[单选题]28.检查每片重量与平均片重差异的程度是检查()。A.片剂重量差异B.片剂溶出度C.片剂崩解时限D.片剂不溶性微粒E.片剂溶化性正确答案：A参考解析：中国药典规定了片重差异标准及其检验方法，即取20片精密称定总重并求得平均片重，再称定各片的重量并与平均片重比较。[单选题]29.颗粒剂的质量检查项目不包括()。A.外观B.粒度C.干燥失重D.装量差异E.热原正确答案：E参考解析：颗粒剂的质量检查项目包括外观、粒度、干燥失重、溶化性、水分、装量差异。E项，热原是注射剂的质量检查项目。[单选题]30.小剂量片剂应检查的项目是()。A.可见性异物B.含量均匀度C.融变时限D.pH值E.热原正确答案：B参考解析：含量均匀度系指小剂量的片剂、胶囊剂、膜剂或折射用无菌粉末等每片（个）含量偏离标示量的程度。[单选题]31.药物与适宜的基质混合均匀制成无菌溶液型或混悬型膏状眼用半固体制剂称为()。A.滴眼剂B.凝胶剂C.栓剂D.颗粒剂E.眼膏剂正确答案：E参考解析：眼膏剂系指药物与适宜基质（一般为油脂性基质）均匀混合，制成的无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂。[单选题]32.关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是()。A.软膏剂应均匀、细腻B.应具有适当的粘稠性，易于涂布C.涂于皮肤无刺激性D.软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象E.软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂正确答案：E参考解析：一般软膏剂应具备下列质量要求：①基质均匀、细腻，涂于皮肤或黏膜上应无刺激性；②具有适当的黏稠性、易于涂布于皮肤或黏膜上，不融化，黏稠度随季节变化应很小；③应当性质稳定，无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离及胀气等现象；④无刺激性、过敏性及其他不良反应；⑤用于创面的软膏还应无菌。[单选题]33.属于血浆代用液的是()。A.葡萄糖注射液B.脂肪乳注射液C.右旋糖酐注射液D.氨基酸注射液E.氯化钠注射液正确答案：C参考解析：血浆代用液系指与血浆等渗而无毒的胶体溶液，因其可以暂时维持血压或增加血容量，故又称血浆扩张剂，一般用于因出血、烫伤、外伤所引起的休克或失血之症，但不能代替全血。血浆代用液一般由高分子聚合物制成，临床常用的有三类：①多糖类，如右旋糖酐、淀粉衍生物等；②蛋白质类，如变性明胶、聚明胶等；③合成高分子聚合物类，如PVP等。[单选题]34.需要检查不溶性微粒的制剂是()。A.胶囊剂B.滴眼剂C.口服液D.静脉用注射剂E.栓剂正确答案：D参考解析：澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物，但是不可见的微粒和异物也能造成严重的后果，因此应对溶液型静脉用注射剂的不溶微粒的大小和数量进行检查。[单选题]35.栓剂中主药的重量与同体积基质质量的比值称()。A.酸价B.真密度C.分配系数D.置换价E.粒密度正确答案：D参考解析：置换价是用以计算栓剂基质用量的参数，即指药物的重量与同体积基质的重量之比。[单选题]36.滴鼻剂的溶剂不包括()。A.水B.丙二醇C.液状石蜡D.氯仿E.植物油正确答案：D参考解析：滴鼻剂系指由药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔内使用的液体制剂。也可将药物以粉末、颗粒、块状或片状形式包装，另备溶剂，在临用前配成澄明液体或混悬液。主要供局部消毒、消炎、收缩血管和麻醉之用。以水、丙二醇、液状石蜡、植物油为溶剂，多制成溶液剂，但也有制成混悬剂、乳剂使用的。[单选题]37.不属于搽剂常用溶剂的是()。A.水B.丙醇C.乙醇D.液状石蜡E.甘油正确答案：A参考解析：搽剂系指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，专供无破损皮肤揉擦的液体制剂。搽剂有镇痛、收敛、保护、消炎、杀菌、抗刺激作用等。起镇痛、抗刺激作用的搽剂，多用乙醇为分散剂，使用时用力揉搽，可增加药物的渗透性。起保护作用的搽剂多用油、液状石蜡为分散剂，搽用时有润滑作用，无刺激性。[单选题]38.甘油不可用作()。A.甘油剂的溶剂B.O/W乳剂型基质的保湿剂C.注射剂溶剂D.膜剂的增塑剂E.气雾剂中的抛射剂正确答案：E参考解析：气雾剂的抛射剂一般有氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类。甘油一般不能做气雾剂中的抛射剂。[单选题]39.下列属于滴眼剂检查项目的是()。A.可见异物检查B.干燥失重检查C.融变时限检查D.热原检查E.溶出度检查正确答案：A参考解析：滴眼剂的检查项目包括：可见异物、pH、渗透压、黏度、无菌、装量。[单选题]40.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是()。A.有一定pH值B.等渗C.无菌D.无热原E.澄明度符合要求正确答案：D参考解析：滴眼剂虽然是外用剂型，但质量要求类似注射剂，对pH、渗透压、无菌、澄明度等都有一定的要求。而注射剂的质量要求：无菌、无热原、澄明度、pH值、渗透压、安全性、稳定性。故二者的区别是滴眼剂无需检查热原。[单选题]41.在制剂工作中最常用最有效的灭菌方法是()。A.干烤法B.X线照射法C.化学药物法D.高压蒸气法E.紫外线照射法正确答案：D参考解析：热压灭菌法是指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。此法具有很强的灭菌效果，灭菌可靠，能杀灭所有细菌繁殖体和芽胞，是制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法。[单选题]42.药典中对片剂不需作常规检查的是()。A.重量差异检查B.溶出度测定C.崩解时限检查D.细菌内毒素检查E.特殊杂质检查正确答案：D参考解析：片剂的质量检查包括外观性状、重量差异、脆碎度、崩解时限、溶出度或释放度、含量均匀度等。[单选题]43.需要进行热原检查的是()。A.5mL装量注射剂B.粉针制剂C.纯化水D.片剂E.大输液正确答案：E参考解析：输液可分为电解质输液、营养输液和胶体输液等。其质量要求有：①除无菌外，还必须无热原；②pH尽量与血浆pH接近，若因稳定性等原因，可允许在4～9范围内；③渗透压应为等渗或偏高渗，不能将低渗溶液输入静脉内；④不得添加抑菌剂；⑤可见异物（澄明度）符合要求。[单选题]44.关于输液的叙述错误的是()。A.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂B.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意E.输液pH在4～9范围内正确答案：A参考解析：输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液，一次给药在100ml以上。它是注射剂的一个分支，通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。[单选题]45.需要进行粒度检查的制剂是()。A.颗粒剂B.栓剂C.滴耳剂D.口服液E.凝胶剂正确答案：A参考解析：颗粒剂的质量检查包括外观、粒度、干燥失重、溶化性、装量差异等。[单选题]46.现行《中国药典》规定片剂平均重量在0.3g以下的重量差异限度为()。A.±l0%B.±8%C.±7.5%D.±5%E.±3%正确答案：C参考解析：平均片重0.30g及0.3g以上的片剂重量差异限度是±5%；平均片重0.30g以下的片剂重量差异限度是±7.5%。[单选题]47.对于水难溶性固体药物，若要求其注射后能延长药效，可制成()。A.溶液型注射剂B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末正确答案：C参考解析：水难溶性药物或注射后要求延长药效的药物，可制成水或油混悬液，如醋酸可的松注射液。这类注射剂一般仅供肌内注射。溶剂可以是水，也可以是油或其他非水溶剂。水不溶性液体药物或油性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂，例如静脉注射脂肪乳剂等。[单选题]48.影响药物制剂稳定性的环境因素有()。A.溶剂B.pHC.光线D.离子强度E.表面活性剂正确答案：C参考解析：影响药物制剂稳定性的环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分、包装材料等。影响药物制剂稳定性的处方因素包括pH值、溶剂、离子强度和辅料等。[单选题]49.下列关于固体分散体的叙述正确的是()。A.药物与稀释剂混合制成的固体分散体系B.药物高度分散于载体中制成的微球制剂C.药物包裹于载体中制成的固体分散体系D.药物与载体形成的物理混合物，能使熔点降低E.药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系正确答案：E参考解析：固体分散体是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物。[单选题]50.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法是()。A.包衣B.制成溶解度小的盐C.制成药树脂D.制成不溶性骨架片E.制成乳剂正确答案：B参考解析：基于降低溶出速度而达到缓控释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小。[单选题]51.脂质体是指()。A.将药物包封于类脂质双层分子内而形成的微型包囊B.将药物包封于类脂质单层分子内而形成的微型包囊C.将药物包封于磷脂的单分子层内而形成的微型包囊D.将药物包封于明胶组成的单分子层内而形成的微型包囊E.将药物包封于胆固醇双层分子内而形成的微型包囊正确答案：A参考解析：脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微小囊泡，由于结构上类似生物膜，故脂质体又被称为“人工生物膜”。[单选题]52.下列为主动靶向制剂的是()。A.微型胶囊制剂B.脂质体制剂C.环糊精包合制剂D.固体分散体制剂E.前体靶向药物正确答案：E参考解析：E项，主动靶向制剂主要包括前体药物以及经修饰的纳米囊、纳米球、脂质体、微球等。B项，脂质体制剂为被动靶向制剂。ACD三项均不是靶向制剂。[单选题]53.透皮吸收制剂中加入“Azone”的作用是()。A.增加塑性B.产生抑菌作用C.促进主药吸收D.增加主药稳定性E.起分散作用正确答案：C参考解析：Azone是氮酮类化合物，在透皮吸收制剂中用作吸收促进剂，其主要作用机制是作用于角质层中存在的细胞间脂质的胆固醇、神经酰胺等物质。[单选题]54.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为()。A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂正确答案：A参考解析：口服剂型中药物吸收的顺序为：水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。[单选题]55.与药物吸收有关的生理因素()。A.药物的pHB.药物的pKaC.食物中的脂肪量D.药物的分配系数E.药物的晶型正确答案：C参考解析：影响药物吸收的生理因素包括：①胃肠液的成分与性质，不同部位的胃肠液有不同的pH值，药物吸收部位的pH值对很多药物，特别是有机弱酸或弱碱类药物的吸收至关重要；②胃排空与胃肠道蠕动；③循环系统的影响；④食物的影响。[单选题]56.一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后，正确的是()。A.能跨膜转运B.能被代谢C.能被排泄D.能与相应的受体结合E.不能被代谢和排泄正确答案：E参考解析：一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后不能跨膜转运，药物的分布、代谢、排泄以及相应受体结合继而发生药理效应都以游离形式进行。[单选题]57.生物膜的性质是()。A.膜结构的对称性B.膜的稳定性C.水溶性D.膜的流动性E.膜的非流动性正确答案：D参考解析：生物膜是一种半透性膜，体内各部位的生物膜化学性质有所不同，一般由类脂质、蛋白质及糖类等组成。生物膜的结构以脂质双分子层为骨架，其极性部分向外，非极性部分向内，球状蛋白镶嵌在脂质双分子层内。脂质双分子层内部横向分子间的附着力弱，使极性部分具有流动性，脂溶性药物易于通过而实现跨膜转运。[单选题]58.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()。A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率正确答案：D参考解析：D项，药物在胃肠道中的稳定性属于影响药物胃肠道吸收的物理化学因素。ABCE四项，影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：①胃肠液的成分与性质，不同部位的胃肠液有不同的pH值，药物吸收部位的pH值对很多药物，特别是有机弱酸或弱碱类药物的吸收至关重要；②胃排空与胃肠道蠕动；③循环系统的影响；④食物的影响。[单选题]59.关于药剂学任务的表述错误的是()。A.新剂型的研究与开发B.新技术的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.新作用机制的研究与开发E.制剂新机械和新设备的研究与开发正确答案：D参考解析：药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。具体包括药剂学基本理论的研究、新剂型的研究与开发、新技术的研究与开发、新辅料的研究与开发、中药新剂型的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发和新制剂新机械和新设备的研究与开发。[单选题]60.药剂学概念的表述哪项正确？()A.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学B.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学正确答案：D参考解析：药剂学全称为药物制剂学，是一门以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、生产工艺、合理应用的综合性应用技术科学。这一概念的内涵实际上可以分成以下三个层次：①药剂学所研究的对象是药物制剂；②药剂学的研究内容是关于药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等；③药剂学是一门综合性技术科学。[单选题]61.关于剂型的叙述错误的是()。A.可改变药物的作用性质B.改变药物的作用速度C.改变药物的作用机制D.可产生靶向作用E.改变药物的毒副作用正确答案：C参考解析：剂型的重要性包括不同剂型可改变药物的作用性质、作用速度、改变药物的毒副作用、产生靶向作用、影响疗效。[单选题]62.关于剂型的分类，下列叙述错误的是()。A.气雾剂为气体分散型B.溶胶剂为液体剂型C.栓剂为液体剂型D.颗粒剂为固体剂型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型正确答案：C参考解析：栓剂为固体剂型。[单选题]63.可作片剂崩解剂的是()。A.乙基纤维素B.微粉硅胶C.甘露醇D.交联聚维酮E.甲基纤维素正确答案：D参考解析：常用的片剂崩解剂有：干燥淀粉、羧甲基淀粉钠、纤维素衍生物、交联聚维酮、泡腾崩解剂、表面活性剂等。其中交联聚维酮在水中表现出毛细管活性和优异的水化能力，最大吸水量为60%，崩解性能优越。[单选题]64.下列关于片剂的叙述错误的是()。A.片剂为药物与辅料均与混合后压制而成的片状制剂B.片剂的生产机械化、自动化程度较高C.片剂的生产成本及售价较高D.片剂运输、贮存、携带及应用方便E.片剂可以有速效、长效等不同剂型正确答案：C参考解析：片剂的主要优点为：①剂量准确，含量差异小；②片剂系经压缩的干燥固体制剂，体积小，与光线、水分、空气等的接触面积小，因而在贮存期间质量稳定，保存时间长；③服用、携带、运输和贮存等方便；④适宜机械化生产，产量高，成本低；⑤溶出度及生物利用度良好。片剂的不足之处为：①儿童及昏迷患者不易吞服；②在制备中一般需加入赋形剂，并经过压缩成型，可能会影响其溶出度及生物利用度。[单选题]65.一般供外用的片剂是()。A.口含片B.薄膜衣片C.可溶片D.咀嚼片E.泡腾片正确答案：C参考解析：可溶片系指临用前能溶解于水的非包衣片，一般用于漱口、消毒、洗涤伤口等。如复方硼砂漱口片，利福平（眼用）片等，一般用作外用片剂。[单选题]66.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是()。A.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纤维素E.硫酸钙正确答案：A参考解析：淀粉性质稳定，可与大多数药物配伍，常与可压性较好的蔗糖粉、糊精等混合使用作稀释剂，淀粉价廉易得，且黏合性较好，是制粒中首选的黏合剂。干淀粉吸水膨胀性较强，膨胀率为186%左右，适用于水不溶性或微溶性药物片剂的崩解剂，对易溶性药物的崩解作用较差。[单选题]67.已检查含量均匀度的片剂，不再检查()。A.硬度B.脆碎度C.溶解度D.质量差异E.溶出度正确答案：D参考解析：含量均匀度系指每片药物含量符合标示量的程度。凡检查含量均匀度的片剂，一般不再检查重量差异。[单选题]68.关于散剂的描述错误的是()。A.散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂B.散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高C.一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂D.散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定E.散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂正确答案：E参考解析：散剂的不足之处为：散剂比表面积大，异味、刺激性、吸湿性及化学活性相应增强，尤其是一些刺激性强或易吸潮变质的药物一般不宜制成散剂；另外，散剂的口感较差，剂量大的药物还会造成服用困难，患者依从性较差。[单选题]69.散剂按医疗用途可分为()。A.单散剂与复散剂B.倍散与普通散剂C.内服散剂与外用散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂正确答案：C参考解析：散剂按医疗用途分为内服散剂和外用散剂。内服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用，亦可直接用水冲服；外用散剂可供皮肤、口腔、咽喉、腔道等处应用；有的散剂既可内服，又可外用。[单选题]70.对散剂特点的错误描述是()。A.表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便正确答案：D参考解析：外用散剂的特点是覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛的作用。[单选题]71.滴眼剂中通常不加入哪种附加剂？()A.缓冲剂B.增稠剂C.抑菌剂D.着色剂E.增溶剂正确答案：D参考解析：滴眼剂是多剂量制剂，在使用过程中无法始终保持无菌。因此选用适当的有效的抑菌剂是十分重要的。不但要求抑菌剂有效，还要求作用迅速，在病人两次使用的间隔时间内达到抑菌。此外，适当加入稳定剂、增溶剂、助溶剂等辅料。[单选题]72.下列哪一个不是硬胶囊剂的组成？()A.甘油B.明胶C.琼脂D.水E.异丙醇正确答案：E参考解析：硬胶囊的主要成囊材料是明胶，甘油可作增塑剂，琼脂可作增稠剂。E项，异丙醇不是硬胶囊的可选成分。[单选题]73.最宜制成胶囊剂的药物为()。A.风化性药物B.吸湿性药物C.药物的水溶液D.具有苦味与臭味的药物E.易溶性刺激性药物正确答案：D参考解析：胶囊剂的特点为：①药物的生物利用度较高；②能掩盖药物不良臭味、提高药物稳定性；③胶囊剂囊壁能着色、印字、利于识别；④可弥补其他固体剂型的不足。不宜制成胶囊剂的药物有：①能溶解胶囊壁的药物水溶液或乙醇溶液；②氯化物、溴化物等易溶性药物；③胃刺激性强的药物；④易风化或易吸湿的药物。[单选题]74.不宜制成胶囊剂的药物()。A.液体药物B.对光敏感的药物C.药物的水溶液D.具有苦味与臭味的药物E.含油量高的药物正确答案：C参考解析：不宜制成胶囊剂的药物有：①能溶解胶囊壁的药物水溶液或乙醇溶液；②氯化物、溴化物等易溶性药物；③胃刺激性强的药物；④易风化或易吸湿的药物。[单选题]75.关于软膏剂基质的错误表述为()。A.基质不仅是软膏的赋形剂，也是药物载体B.性质稳定，与主药不发生配伍禁忌C.稠度适宜，易于涂布D.易于清洗，不污染衣物E.对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响正确答案：E参考解析：软膏剂的基质要求润滑无刺激，易涂布，性质稳定，与主药不发生配伍变化，具有吸水性，能吸收伤口分泌物，不妨碍皮肤正常功能，具有良好的释药性能，易洗除，不污染衣服。[单选题]76.关于软膏剂的表述正确的是()。A.二甲硅油性能优良、无刺激性，可作眼膏基质B.软膏剂应有良好的药物吸收能力C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质无关D.某些软膏剂药物透皮吸收后产生全身治疗作用E.凡士林经漂白后宜作为眼膏基质正确答案：D参考解析：软膏剂发挥作用多在局部，也有少量药物渗入表皮下组织产生全身作用。[单选题]77.药物性质影响直肠吸收的正确表述是()。A.脂溶性药物不易吸收B.解离型的药物易吸收C.pKa大于4.3的弱酸性药物吸收快D.pKa大于8.5的弱碱性药物一般吸收快E.药物的吸收与其性质无关正确答案：C参考解析：药物的吸收与其理化性质有关。①具有一定溶解度与脂溶性的非解离型药物易透过直肠黏膜吸收入血液，而酸碱性药物的吸收与解离状态有关，完全解离的药物吸收较差。②酸性药物pKa大于4，碱性药物pKa小于8.5可被直肠黏膜迅速吸收。[单选题]78.关于栓剂的错误表述是()。A.栓剂为人体腔道给药的固体制剂B.栓剂可通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C.栓剂可避免肝首过效应D.药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E.栓剂应有适宜的硬度正确答案：C参考解析：栓剂给药后的吸收途径有两条：经直肠上静脉进入肝和通过直肠下静脉、肛门静脉经髂内静脉绕过肝进入下腔静脉，这样可有给药总量的50%～75%的药物不经过肝，可避免或减少肝脏的首过作用，栓剂塞入直肠的位置以距肛门2cm处为宜。[单选题]79.下列哪种物质为脂溶性基质？()A.可可豆脂B.聚乙二醇C.甘油明胶D.吐温61E.普朗尼克正确答案：A参考解析：可可豆脂是梧桐科植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪，主要含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯。BCDE四项，均为水溶性基质。[单选题]80.关于溶液型气雾剂的错误表述是()。A.药物可溶于抛射剂，常配制成溶液型气雾剂B.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂C.抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾D.常用抛射剂为CO2气体E.根据药物的性质选择适宜的附加剂正确答案：D参考解析：二氧化碳等压缩气体抛射剂由于压力降低迅速，达不到持久喷射效果，在气雾剂基本不用，用于喷雾剂。目前常用抛射剂为氢氟烷烃类和二甲醚。[单选题]81.混悬型气雾剂的组成中不包括()。A.抛射剂B.润湿剂C.助溶剂D.分散剂E.助悬剂正确答案：C参考解析：混悬型气雾剂将不溶于抛射剂的药物以细微粒分散于抛射剂中，常需加入表面活性剂作为润湿、分散剂和助悬剂，以便分散均匀并稳定。[单选题]82.下列关于气雾剂特点的错误表述是()。A.具有速效和定位作用B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好C.无局部用药刺激性D.具有长效作用E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用正确答案：C参考解析：气雾剂的抛射剂有高度挥发性，具有制冷效应，多次使用于受伤皮肤，可引起不适与刺激。[单选题]83.关于喷雾剂的错误表述是()。A.喷雾剂抛射药液的动力为液体状态的抛射剂B.抛射药液的动力是压缩气体C.在使用过程中容器内的压力不能保持恒定D.内服喷雾剂动力源以氮气为最佳E.喷雾剂应施加较高的压力，以保证药液全部用完正确答案：A参考解析：喷雾剂使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物以雾状形态喷出。[单选题]84.以下剂型质量检查中有检查粒度项的是()。A.散剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.片剂E.混悬剂正确答案：B参考解析：颗粒剂的质量检查包括：粒度、水分、溶化性、装量差异和微生物限度。[单选题]85.有关片剂的正确表述是()。A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B.多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂D.口含片是专用于舌下的片剂E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂正确答案：E参考解析：A项，咀嚼片是指通过口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服的片剂。B项，多层片是由两层或多层构成的片剂。C项，薄膜衣片是指用羟丙甲纤维素等高分子成膜材料包衣后得到的片剂，其作用与糖包衣类同。D项，口含片包括舌下片、含片和口腔贴片。E项，缓释片是指在水中或规定介质中缓慢恒速或接近恒速释放药物。[单选题]86.有关粉碎的不正确表述是()。A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性正确答案：D参考解析：粉碎系指借机械力或其他方法将大块固体物料破碎成适宜程度的颗粒或粉末的操作过程。药物粉碎的目的为：①增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，提高难溶性药物的生物利用度；②有利于进一步制备多种药物剂型，如散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂等；③加速中药中有效成分的浸出和溶出；④便于中药材的干燥和贮藏，便于调剂和服用。[单选题]87.《中国药典》每()年修订1次。A.2B.3C.4D.5E.6正确答案：D[单选题]88.有关栓剂的不正确表述是()。A.栓剂在常温下为固体B.最常用的是肛门栓和阴道栓C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.栓剂给药不如口服方便E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂正确答案：C参考解析：直肠给药可以避免肝脏首过作用和不受胃肠道影响，适合于对于口服片剂、胶囊、散剂困难的患者。[单选题]89.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是()。A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10℃以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中冷藏保存正确答案：D参考解析：栓剂所用内包装材料应无毒性，并不得与药物或基质发生理化作用。除另有规定外，应在30℃以下密闭保存，防止因受热、受潮而变形、发霉、变质。[单选题]90.下列不是片重差异超限的原因是()。A.颗粒流动性不好B.颗粒内的细粉太多C.颗粒大小相差悬殊D.加料斗内的颗粒时多时少E.颗粒不够干燥正确答案：E参考解析：产生片重差异超限的主要原因是颗粒流动性不好、颗粒内的细粉太多、颗粒大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少，冲头与模孔吻合性不好等。E项，颗粒不够干燥是黏冲的主要原因。[单选题]91.作为黏合剂的淀粉浆的常用浓度是()。A.3%～5%B.8%～15%C.10%～25%D.6%～10%E.12%～25%正确答案：B参考解析：淀粉浆适用于对湿热较稳定且自身不太松散的药物。一般浓度为8%～15%，10%者最为常用，亦可根据药物的黏性、可溶性及颗粒松紧等适当调节淀粉浆的浓度。[单选题]92.关于肠溶胶囊崩解时限要求正确的是()。A.应在30分钟内崩解B.应在60分钟内崩解C.应在90分钟内崩解D.应在120分钟内崩解E.肠溶胶囊在盐酸溶液中2小时不崩解，在磷酸盐缓冲液中1小时内应崩解正确答案：E参考解析：肠溶胶囊在盐酸溶液中2小时不崩解，每粒均不得有裂缝和崩解现象，而在磷酸盐缓冲液中检查，1小时内应崩解。[单选题]93.混悬剂中药物粒子的大小一般为()。A.＜0.1nmB.＜1nmC.＜10nmD.＜100nmE.500～1000nm正确答案：E参考解析：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。混悬剂中药物微粒一般在0.5～10μm之间，小者可为0.1μm，大者可达50μm或更大。[单选题]94.以下关于药典作用叙述正确的是()。A.作为药品生产、供应与使用的依据B.作为药品生产、检验与使用的依据C.作为药品生产、检验、供应与使用的依据D.作为药品生产、检验、供应的依据E.作为药品检验、供应与使用的依据正确答案：C参考解析：药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准；在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。[单选题]95.以下对颗粒剂表述错误的是()。A.飞散性和附着性较小B.吸湿性和聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E.颗粒剂的含水量不得超过3%正确答案：E参考解析：按照《中国药典》一部附录水分测定法测定，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%。[单选题]96.以下宜制成胶囊剂的是()。A.硫酸锌B.O/W乳剂C.维生素ED.药物的稀乙醇溶液E.甲醛正确答案：C参考解析：维生素E制成胶囊剂可避免水分、空气、光线的影响，提高了药物的稳定性。[单选题]97.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是()。A.药物的规格和吸入部位B.药物的吸入部位C.药物的性质和规格D.药物微粒的大小和吸入部位E.药物的性质和药物微粒的大小正确答案：E参考解析：影响吸入型气雾剂中药物吸收的主要因素有：①药物的性质，即药物的脂溶性及分子量，药物的吸收速度与药物的脂溶性成正比，与药物的分子量成反比，即脂溶性的小分子药物易于吸收；②雾滴的粒径大小；③呼吸频率、呼吸量，呼吸频率、呼吸量影响药物在肺泡的沉积，一般，药物的吸收与呼吸频率成反比，与呼吸量成正比。[单选题]98.以下对滴眼剂叙述错误的是()。A.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0B.15μm以下的颗粒不得少于90%C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收D.增加滴眼剂的黏度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收E.滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案：D参考解析：滴眼剂黏度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，从而增强药物的作用。[单选题]99.蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的()。A.水溶性B.滤过性C.可被氧化D.耐热性E.不挥发性正确答案：E参考解析：热原本身不挥发，但在蒸馏时，可随水蒸气的雾滴带入蒸馏水中，因此蒸发室上部设隔沫装置，以分离蒸汽和雾滴。[单选题]100.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别在于()。A.氨B.酸碱度C.氯化物D.热原E.硫酸盐正确答案：D参考解析：纯化水可能含有热原，因此主要供蒸馏法制备注射用水时使用，以及作为配制普通药物制剂用的溶剂或实验用水。而注射用水中热原检查应符合要求。[单选题]101.一般药物的有效期是()。A.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间正确答案：D参考解析：有效期是指药物降解10%所需的时间，即药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。[单选题]102.在片剂的制备方法中应用最广泛的方法是()。A.湿法制粒压片法B.干法制粒压片法C.直接粉末压片法D.半干式颗粒压片法E.以上均不是正确答案：A参考解析：湿法制粒的颗粒具有外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好等优点，是在医药工业中应用最为广泛的方法。[单选题]103.药典规定颗粒剂的水分含量不得超过()。A.3.0%B.5.0%C.9.0%D.12.0%E.6%正确答案：E参考解析：颗粒剂的质量检查项目除主药含量与外观外，还包括粒度、干燥失重、水分、融化性以及装量差异等，水分除另有规定外，不得超过6%。[单选题]104.无菌区对洁净度要求是()。A.1万级B.大于10万级C.大于1万级D.10万级E.100级正确答案：E参考解析：无菌区的洁净度要求为100级的工作区，一般是1万级环境下的局部100级，如粉针的灌装、输液的灌封、供角膜创伤用的滴眼剂的制备等均应在无菌区内完成。[单选题]105.球磨机适用于()。A.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B.热敏性物料和低熔点物料的粉碎C.混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D.贵重物料的密闭操作粉碎E.混合粉碎易发生爆炸者正确答案：D参考解析：球磨机适用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎，必要时可冲入惰性气体，密闭操作；适用范围广。[单选题]106.具有“万能粉碎机”之称的是()。A.球磨机B.冲击式粉碎机C.流能磨D.胶体磨E.以上均不是正确答案：B参考解析：冲击式粉碎机对被粉碎物料的作用力以冲击力为主，故它适合于脆性、韧性物料、中碎、细碎、超细碎等粉碎，因此具有“万能粉碎机”之称。[单选题]107.可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是()。A.PEG-400B.山梨酸C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮正确答案：C参考解析：可作可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是醋酸纤维素肽酸酯（CAP）、聚乙烯醇肽（PVAP）、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯（CAT）、羟丙基纤维素肽酸酯（HPMCP）、丙烯酸树脂等。[单选题]108.可作注射剂溶剂的是()。A.PEG-400B.山梨酸C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮正确答案：A参考解析：注射剂的溶剂有：①注射用水，如饮用水、纯化水、注射用水及灭菌注射用水；②注射用非水溶剂，如注射用油、乙醇、甘油、丙二醇和聚乙二醇，其中聚乙二醇与水、乙醇相混合，化学性质稳定，PEG-300和PEG-400均可作注射用溶剂，但PEG-300的降解产物可能导致肾病变，因此PEG-400更常用；③此外，油酸乙酯、苯甲酸苄酯、二甲基乙酰胺、乳酰胺、肉豆蔻异丙基酯、乳酸乙酯等也可选作注射剂的混合溶剂。[单选题]109.常用作片剂黏合剂的是()。A.淀粉浆B.干淀粉C.微晶纤维素D.微粉硅胶E.PEG-6000正确答案：A参考解析：淀粉浆是通过淀粉水中受热后糊化而得，由于淀粉价廉易得，且黏合性较好，是制粒中首选的黏合剂。[单选题]110.原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是()。A.灭菌注射用水B.注射用水C.制药用水D.纯化水E.纯净水正确答案：D参考解析：原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是纯化水；蒸馏水或离子交换水经蒸馏所得的水为注射用水。[单选题]111.主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是()。A.灭菌注射用水B.注射用水C.制药用水D.纯化水E.纯净水正确答案：A参考解析：注射用无菌粉末又称粉针，临用前用灭菌注射用水、生理盐水等溶解后注射。[单选题]112.生产中用作普通药物制剂的溶剂的是()。A.灭菌注射用水B.注射用水C.制药用水D.纯化水E.纯净水正确答案：D参考解析：纯化水可能含有热原，因此主要供蒸馏法制备注射用水使用，以及配制普通药物制剂用的溶剂或实验用水；非灭菌制剂用器具的精洗用水；用作中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂；但不得用来配制或稀释注射液。[单选题]113.药物制成剂型的目的是()。A.安全，有效，稳定B.速效，长效，稳定C.无毒，有效，易服D.定时，定量，定位E.高效，速效，长效正确答案：A参考解析：剂型可以决定或影响药物的有效性、稳定性和安全性，具体包括：①改变药物作用性质；②决定药物的作用速度；③降低或消除药物的副作用。[单选题]114.下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本？()A.1953年版B.1963年版C.1973年版D.2010年版E.2015年版正确答案：C参考解析：《中华人民共和国药典》版本有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版。[单选题]115.粉碎小量毒剧药应选用()。A.瓷制乳钵B.球磨机C.玻璃制乳钵D.万能粉碎机E.流能机正确答案：B参考解析：球磨机适用于结晶性或脆性药物、树胶、树脂及非组织性中药的粉碎。由于球磨机可密闭操作，常用于毒剧性、刺激性、强吸湿性、易氧化性及贵重药物的粉碎。[单选题]116.复方碘溶液处方中碘化钾的作用是()。A.助溶作用B.脱色作用C.抗氧作用D.增溶作用E.补钾作用正确答案：A参考解析：复方碘溶液处方分析：碘为主药、碘化钾为助溶剂、蒸馏水为溶剂。助溶剂系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。其中碘化钾增加碘溶解度的机制是：KI（碘化钾）与碘形成分子间的络合物KI3。[单选题]117.注射剂中加入硫代硫酸钠作抗氧剂时，通入的气体是()。A.氮气B.二氧化碳C.氧气D.空气E.以上均不是正确答案：A参考解析：硫代硫酸钠水溶液呈弱碱性，在酸性溶液中易分解，常用于注射液偏碱性药物的抗氧剂，这时通入氮气比较合适。[单选题]118.常作为粉末直接压片时的助流剂的是()。A.淀粉B.糊精C.甘露醇D.微粉硅胶E.以上均不是正确答案：D参考解析：微粉硅胶为优良的助流剂，可用作粉末直接压片时的助流剂，常用量为0.1%