初级药士-专业实践能力-岗位技能一

初级药士-专业实践能力-岗位技能一[单选题]1.急诊处方的格式是()。A.印刷纸为淡红色，左上角标注“急诊”B.印刷纸为淡黄色，右上角标注“急诊”C.印刷纸为淡绿（江南博哥）色，右上角标注“急诊”D.印刷纸为淡绿色，左上角标注“急诊”E.印刷纸为淡黄色，右下角标注“急诊”正确答案：B参考解析：处方由各医疗机构按规定的格式统一印制：①普通处方印刷用纸为白色；②急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”；③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”；④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。[单选题]2.具有麻醉药品处方权的是()。A.医师B.执业药师C.执业医师D.对麻醉药品相关内容培训考核合格的执业医师E.护士正确答案：D参考解析：《处方管理办法》规定：医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。[单选题]3.“麻醉药品专用卡”的有效期为()。A.12个月B.6个月C.3个月D.2个月E.1个月正确答案：D参考解析：“麻醉药品专用卡”的有效期为2个月。[单选题]4.在调配处方时，下列不正确的是()。A.认真审核处方，准确调配处方B.正确书写药袋或粘贴标签、包装C.调配时进行“唱药”D.仔细阅读，按顺序逐一调配E.向患者交付药品时嘱咐其遵医嘱即可正确答案：E参考解析：向患者交付药品时，应按照药品说明书或者处方用法，进行发药交代和用药指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等，并答复询问。[单选题]5.药师审核处方首先应审核()。A.必须作皮试的药品是否标明后果B.处方与诊断的相符性C.医生资格是否符合规定D.是否交款E.是否注明科室正确答案：C参考解析：处方审核包括形式上的审核和实质上的审核两部分。在审核处方时，应先审核开具处方的医师是否符合相关规定。[单选题]6.有关药品的摆放叙述错误的是()。A.对毒、麻、精神药品分别专柜加锁保存B.包装相似的药品摆放不需要明显标记C.对误用可引起严重反应的药品单独保存D.根据药品性质所要求的条件进行保存E.对贵重药品单独保存正确答案：B参考解析：①根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定冷藏、置于干燥处、常温及避光、冷冻等分别保存；②根据药品管理法要求，对麻醉、精神、毒性药品等分别专柜加锁保存；③从药品价格出发，对贵重药品单独保存；④对一些误用可引起严重反应的一般药品，如氯化钾注射液、氢化可的松注射液等宜单独放置；⑤对于名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记。[单选题]7.处方调配中“四查十对”十对不包括()。A.对临床诊断B.对标签C.对剂型D.对年龄E.对药品性状正确答案：B参考解析：处方调配中“四查十对”包括：①查处方，对科别、姓名、年龄；②查药品，对药名、剂型、规格、数量；③查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；④查用药合理性，对临床诊断。[单选题]8.影响药品质量的环境因素不包括()。A.日光B.空气C.温度D.氧化E.时间正确答案：D参考解析：影响药品质量的因素有环境因素、人为因素和药物本身因素。其中环境因素包括：日光、温度、湿度、空气和时间。D项，氧化属于药物本身因素。[单选题]9.药品包装的检查不包括()。A.药品名称B.出厂日期C.有效期D.重量E.批号正确答案：D参考解析：药品包装的检查包括：药品名称、生产日期、生产批号、有效期等。[单选题]10.特殊管理的药品不包括()。A.自费药品B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品正确答案：A参考解析：B《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。各级医疗单位使用特殊药品必须严格遵照国务院颁发的有关法令、法规。[单选题]11.属于精神药品的是()。A.吗啡B.氯胺酮C.对乙酰氨基酚D.芬太尼E.丁卡因正确答案：B参考解析：B项，氯胺酮属于第一类精神药品。AD两项，吗啡、芬太尼属于麻醉药品。CE两项，对乙酰氨基酚、丁卡因为一般药品。[单选题]12.某药的失效期为2017年12月3日，表明本品可使用到()。A.2017年12月5日B.2017年12月4日C.2017年12月3日D.2017年12月2日E.2017年12月1日正确答案：D[单选题]13.某药批号为20120214，有效期为3年，表明本品可使用至()。A.2015年2月14日B.2015年2月13日C.2015年2月15日D.2015年2月1日E.2015年2月28日正确答案：B参考解析：由批号可知该药的生产日期为2012年2月14日，有效期3年，表明本品可使用至2015年2月13日。[单选题]14.某药品的失效期为2016年10月15日，有效期为3年，表示本品()。A.批号为131014B.批号为131015C.批号为131016D.有效期为2016年10月15日E.有效期为2016年10月16日正确答案：B参考解析：批号一般采用六位数字，前两位数字表示年份，中间两位数字表示月份，末两位数字表示日。如1992年1月8日生产的，即为920108。而有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药品生产日期是：20140213，有效期是三年，那么有效期的合法标示就是20170212。本题失效期为2016年10月15日，那么生产日期应为2013年10月15号，批号为131015。[单选题]15.精密称取20mg样品时，选用分析天平的感应量应为()。A.1mgB.0.1mgC.0.01mgD.0.001mgE.10mg正确答案：C参考解析：精密称定是指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的±10%。因此，精密称取20mg样品时，选用分析天平的感应量应为0.01mg。[单选题]16.某药物的制备需要使用毒性药品，用量很少，量取时应选择的计量单位是()。A.毫升B.立方厘米C.升D.微升E.分升正确答案：D参考解析：毒性药品应选择的计量单位为微升。[单选题]17.非处方药简称()。A.OTCB.TDMC.GCPD.ATPE.GMP正确答案：A参考解析：非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品（overthecounterdrug），简称OTC药。[单选题]18.癌症患者亲属或监护人代办“麻醉药品专用卡”不必提供的材料是()。A.二级以上（含二级）医疗机构的诊断证明书B.患者本人居住地公安机关发放的本人户口簿C.主治医师以上专业技术职称的医师开写的麻醉药品处方D.患者本人的身份证E.代办人的身份证正确答案：C参考解析：癌症患者申办“麻醉药品专用卡”时，需提供以下资料：医疗机构的诊断证明书、患者本人的户口簿、患者本人的身份证及复印件。由患者亲属或监护人代办“麻醉药品专用卡”的，还需提供代办人的身份证及复印件、患者的病历。[单选题]19.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是()。A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.结晶紫、重铬酸钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾E.结晶紫、苯二甲酸氢钾正确答案：D参考解析：标定高氯酸滴定液时，以邻苯二甲酸氢钾为基准物质，以结晶紫为指示剂。[单选题]20.关于玻璃仪器清洗时使用的铬酸洗液叙述不正确的是()。A.当仪器油污过多或经长期存放未用的玻璃仪器，可选择使用铬酸洗液进行洗涤B.先用自来水冲洗仪器，除去大量杂质，尽量沥干水分，再用铬酸洗液浸润15～30分钟C.倒出铬酸洗液，用自来水冲洗干净，再用纯化水冲洗2次D.用过的铬酸洗液不能随意乱倒，应倒回原瓶，以备下次再用E.当洗液变绿而失效时，不能倒入下水道，可倒入废液缸内，另行处理正确答案：C参考解析：C项，用自来水洗后，还应用纯化水冲洗3次，晾干后备用。[单选题]21.关于玻璃器皿的洗涤，错误的是()。A.不是任何玻璃器皿都需要用洗涤剂和铬酸洗液进行洗涤B.使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则，且每次都将水沥干、以提高效率C.对于不便用刷子刷洗的仪器，如滴定管、移液管等用自来水反复冲洗，沥干、最后用纯化水冲洗3次，晾干后备用D.洗涤容器瓶时，先用自来水洗2～3次，倒出水后，内壁不挂水珠，即可用纯化水荡洗3次后，备用E.移液管和吸量管都应洗至整个内壁和其下部的外壁不挂水珠正确答案：C参考解析：对于不便用刷子刷洗的仪器，如吸量管、移液管、容量瓶等小口玻璃量器，使用后应立即浸泡于凉水中，勿使沾污物质干涸。工作完毕后用流水冲洗，初步除去附着的试剂、蛋白质等物质。再浸泡于铬酸洗液中4～6h或过夜，然后用自来水充分冲洗干净，再用蒸馏水或去离子水漱洗2～3次，置于量器架上自然干燥。[单选题]22.下列有关处方的说法正确的是()。A.药师具有处方权B.处方的审核者是技师C.处方的调配者是护师D.处方是作为发药凭证的医疗文书E.处方不具有法律性正确答案：D参考解析：处方是指由注册的执业医师或执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药和患者用药凭证的医疗文书。处方既是医师给药学调剂人员的书面通知，又是药学调剂工作的依据，也是计价、统计的凭证，具有法律性、技术性和经济性。[单选题]23.调剂工作的主要程序是()。A.收方→核对处方→调配处方→审查处方→发药B.收方→调配处方→审查处方→核对处方→发药C.收方→调配处方→核对处方→审查处方→发药D.收方→审查处方→核对处方→调配处方→发药E.收方→审查处方→调配处方→核对处方→发药正确答案：E参考解析：在处方调剂中，由药剂人员完成的主要技术环节包括以下6个方面：收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药。[单选题]24.调剂是指()。A.按制剂规范配制制剂B.医师调整病人的用药方案C.配药或配方，发药，又称调配处方D.对自配制剂按有关质量标准进行检验E.调整用药剂量，适应患者个体需要正确答案：C参考解析：调剂即药师应当按照操作规程调剂处方药品。处方调配的一般程序是认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照处方用法或者药品说明书，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。此过程一般都在药房的调剂室中进行。[单选题]25.药品入库要严格验收，60件货物应该抽取()。A.1件B.2件C.3件D.4件E.5件正确答案：C参考解析：抽样原则及比例：不足2件时，应逐件检查验收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件（不足50件按50件计）。[单选题]26.下列属于处方正文的是()。A.处方编号B.药品规格C.药品金额D.医师签章E.临床诊断正确答案：B参考解析：处方由前记、正文、后记三部分组成，其中正文部分是处方的主要部分，包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等。AE两项，处方编号和临床诊断为前记内容。CD两项，医师签章和药品金额为后记内容。[单选题]27.处方的调配者是()。A.执业医师B.护师C.技师D.药师E.医师正确答案：D参考解析：药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，一般包括以下过程：认真审核处方；准确调配药品；正确书写药袋或粘贴标签；包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交代与指导。[单选题]28.处方审核首先应()。A.审核处方用量与临床诊断的相符性B.审核皮试药物是否做皮试C.审核处方中是否有重复给药D.审核处方中是否有药物配伍禁忌E.审核开方医师的资质是否符合规定正确答案：E参考解析：收到处方后，首先是审核开方医师的资质是否符合规定，不同的药品是否使用规定的处方笺书写，审核处方还包括以下内容：①对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用量与临床诊断的相符性；③剂量、用法、剂型与给药途径；④是否有重复给药现象；⑤是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。[单选题]29.调配处方时要注意()。A.核对患者姓名B.核对处方用量与临床诊断的相符性C.在药品外包装上贴上用法用量等标签D.审核药品剂量、用法E.是否有重复给药情况正确答案：C参考解析：调配处方时，应仔细阅读处方、按照药品顺序逐一调配；对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡；药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签；调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错；对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意，如“置2～8℃保存”；在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等标签；核对后签名或盖章；检查法律、法规、医保、制度等有关规定的执行情况。A项，属于发药的内容；BDE三项，属于审核处方的内容。[单选题]30.不属于医院药检室杂质检查的干燥失重操作的是()。A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法D.常温恒压干燥法E.热分析法正确答案：D参考解析：医院药检室杂质检查的干燥失重操作有：常压恒温干燥法、干燥剂干燥法、减压干燥法、热分析法。[单选题]31.pH测定一般杂质时校正仪器常用的方法为()。A.一点定位法B.两点定位法C.差异法D.斜率法E.装量法正确答案：B参考解析：两点定位法是pH测定一般杂质校正仪器时常用的方法。[单选题]32.现有一瓶碱性溶液需要测定其pH值，采用pH计测定时，错误的操作是()。A.接通电源，将温度补偿按钮调至25度，选择量程选择pHB.选择两种pH值约相差3个单位的标准缓冲淮，使供试液的pH值处于二者之间C.用pH＝6.86缓冲溶液定位；再用pH＝4.0的缓冲溶液定位（调斜率）D.仪器校正后，将复合电极取出，用纯化水冲洗净，吸水纸将电极上的水分吸干，插入供试品溶液中，读取pH值即可E.缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月正确答案：C参考解析：两点校正法：第一点用pH＝6.86缓冲溶液定位；第二点，若供试液pH＜7，则用pH＝4.0的缓冲溶液定位，若供试液pH＞7，则用pH＝9.18的缓冲溶液定位。[单选题]33.药师发药时不应()。A.注意尊重患者隐私B.逐一核对药品与处方相符性C.尽量做好门诊用药咨询工作D.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡E.向患者交代药品服用方法和注意事项正确答案：D参考解析：药师发药时应核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份；逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字；发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正；向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要特别说明；发药时应注意尊重患者隐私；尽量做好门诊用药咨询工作。D项，属于调配处方的内容。[单选题]34.宜单独放置的药品是()。A.氯化钾溶液B.二氯化钙溶液C.氯化钾注射液D.氯化钠注射液E.氯化钙注射液正确答案：C参考解析：药品摆放时，对一些误用可引起严重反应的一般药品，如氯化钾注射液、氢化可的松注射液等宜单独放置。[单选题]35.药品使用正确的是()。A.直接吞服考来烯胺药粉B.使用喷鼻剂时头部后倾C.局部涂抹软膏前先将皮肤清洗、擦干D.口服硝酸甘油片E.含片可以咀嚼服用正确答案：C参考解析：A项，考来烯胺被制成粉末状药物后，需要用液体混合完全后再吞服，而不是直接吞服。B项，使用喷鼻剂时，头可稍向前倾，保持坐位。C项，局部用软膏和霜剂时，涂药前，先将皮肤清洗、擦干，再按说明涂药；涂药后，轻轻按摩给药部位使药物进入皮肤，直到药膏或乳剂消失为止。D项，硝酸甘油片服用时必须放在舌下，在口腔黏膜被吸收进入血液，比在胃肠道被吸收得更快更彻底。E项，服用含片时应让其在口中溶解，不要咀嚼，在药物溶解后的一段时间内，不要吃东西或饮用任何液体。[单选题]36.滴眼剂使用正确的是()。A.滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用B.使用滴眼剂时人要站立不动C.直接用手拉下眼睑D.颜色发生变化后不再使用E.滴眼瓶紧紧触及眼睑正确答案：D参考解析：眼用制剂是无菌制剂，使用时应先将手洗干净，坐下或躺下，头向后仰，将下眼睑向下拉成小囊，将滴眼瓶接近眼睑，但不要触及，挤出规定量的药液，然后闭上眼睛，用手指轻按压鼻侧眼角1～2分钟，拧紧瓶盖，以防污染药液，眼用制剂过期、颜色变化或出现了购买时没有的颗粒物质后不要再使用。[单选题]37.药师对患者做滴眼剂或眼膏剂的用药指导时，叙述错误的是()。A.坐下或躺下，头向后仰B.用拇指和食指轻轻将下眼睑向下拉，将滴眼瓶接近眼睑滴入药液C.用拇指和食指轻轻地将上眼睑向上拉，将滴眼瓶触及眼睑，滴入药液D.重新将滴眼瓶放回前不要冲洗和擦洗E.使用眼膏剂后，闭上眼睛并转动眼球几次使药膏分散正确答案：C参考解析：使用滴眼剂的步骤为：①清洁双手，将头部后仰，眼向上望，用食指轻轻将下眼睑拉开成一钩袋状；②将药液从眼角侧滴入眼袋内，一次滴1～2滴。滴药时应距眼睑2～3cm，勿使滴管口触及眼睑或睫毛，以免污染；③滴后轻轻闭眼1～2min，用药棉或纸巾擦拭流溢在眼外的药液，用手指轻轻按压眼内眦，以防药液分流降低眼内局部药物浓度及药液经鼻泪管流入口腔而引起不适；④在重新将滴眼瓶放回前不要冲洗或擦拭，拧紧药瓶保存。[单选题]38.儿科处方的颜色是()。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色正确答案：C参考解析：处方由各医疗机构按规定的格式统一印制：①普通处方印刷用纸为白色；②急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”；③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”；④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。[单选题]39.处方调配中“四查十对”四查不包括()。A.查处方B.查用法用量C.查药品D.查配伍禁忌E.查用药合理性正确答案：B参考解析：“四查十对”包括：①查处方，对科别、姓名、年龄；②查药品，对药名、剂型、规格、数量；③查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；④查用药合理性，对临床诊断。[单选题]40.出现处方差错的原因不包括()。A.药品名称相似B.药品外观相似C.调配者工作时精神不集中D.选择药品错误E.正确摆放药品正确答案：E参考解析：引起处方差错的原因包括：①调配处方时精神不集中或业务不熟练；②选择药品错误；③处方辨认不清；④缩写不规范；⑤药品名称相似；⑥药品外观相似；⑦分装或稀释有误；⑧药品摆放不当；⑨处方调配程序不符合要求；⑩处方审核不严格等。E项，正确摆放药品是一个重要的防范措施。[单选题]41.调剂室工作制度不包括()。A.错误处方的登记、纠正及缺药的处理B.有效期药品管理制度C.岗位责任制度D.血药浓度监测制度E.查对制度正确答案：D参考解析：为了保证发药的质量和调剂工作的顺利进行，调剂室必须依据相关法规，建立健全的规章制度，对调剂工作进行全面管理。具体制度包括：岗位责任制度，查对制度，错误处方的登记、纠正及缺药的处理制度，领、发药制度，药品管理制度，特殊药品管理制度，有效期药品管理制度等。D项，属于临床药学工作范畴。[单选题]42.我国药品管理分为几级管理？()A.一B.二C.三D.四E.五正确答案：C参考解析：我国药品管理分三级管理，其中一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理；二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理；三级管理是普通药品的管理。[单选题]43.有关特殊药品的叙述错误的是()。A.特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等B.麻醉药品处方应保存3年备查C.精神药品处方应保存3年备查D.医疗用毒性药品处方应保存2年备查E.麻醉药品严格执行“五专管理”正确答案：C参考解析：特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，其中麻醉药品严格执行“五专管理”，处方应保存3年备查；精神药品处方应保存2年备查；医疗用毒性药品处方应保存2年备查。[单选题]44.中国药品通用名的缩写是()。A.INNB.CGNC.CADND.CDNE.CPN正确答案：C参考解析：C项，中国药品通用名的英文是ChinaApprovedDrugNames，其缩写是CADN。[单选题]45.INN的中文名称是()。A.化学名B.商品名C.国际非专利名D.国际专利名称E.专属名正确答案：C参考解析：INN是指InternationalNonproprietaryNames的简写，指国际非专利名。[单选题]46.药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的()。A.5倍大B.4倍大C.3倍大D.2倍大E.同样大正确答案：D参考解析：《药品说明书和标签管理规定》中规定：药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。[单选题]47.横板标签上通用名标出的位置是()。A.上五分之一范围内B.下三分之一范围内C.上三分之一范围内D.上四分之一范围内E.下四分之一范围内正确答案：C参考解析：药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横板标签，药品通用名称必须在上三分之一范围内的显著位置标出。[单选题]48.药品的通用名称应当()。A.在横版标签上二分之一范围内显著位置标出B.在竖版标签右三分之一范围内显著位置标出C.在竖版标签左三分之一范围内显著位置标出D.在竖版标签左二分之一范围内显著位置标出E.在横版标签下三分之一范围内显著位置标出正确答案：B参考解析：对于横版标签，药品的通用名称必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，药品的通用名称必须在右三分之一范围内显著位置标出。[单选题]49.处方中Rp的含义是()。A.注意B.开始C.用法D.请取E.调配正确答案：D参考解析：处方正文中的Rp或R是拉丁文Recipe（请取）的缩写。[单选题]50.“bid.”的含义是()。A.每晚B.每日1次C.每日2次D.每日3次E.每日4次正确答案：C参考解析：“bid.”表示每日给药两次。[单选题]51.处方中Co.的含义是()。A.复方的B.必要时C.需要时D.急速的E.立即正确答案：A参考解析：处方中Co.的含义是复方的，复合的。[单选题]52.每晚的缩写是()。A.qn.B.AcC.hs.D.amE.pc.正确答案：A参考解析：qn.是每晚给药的缩写。[单选题]53.安瓿剂的缩写是()。A.Tab.B.Syr.C.Amp.D.Pil.E.Inj.正确答案：C参考解析：“Amp.”是“Ampoule”的简写，表示安瓿。[单选题]54.有关液体量取的说法中正确的是()。A.选择的量器一般不少于量器总量四分之一为度B.药液注入量器，可不必将瓶口紧靠量器边缘C.将量器中液体倾倒出时，不需停留几秒D.量取某些用量1mL以下的溶液或酊剂，需以μL作单位E.量取某些用量1mL以下的溶液可用普通滴管，折算所需滴数正确答案：E参考解析：A项，选择的量器一般不少于量器总量五分之一为度。B项，药液注入量器时，应将瓶口紧靠量器边缘。C项，将量器中液体倒出时，应根据液体的粘度适当地停留几秒。D项，量取某些用量1mL以下的溶液或酊剂时，需以滴作单位。[单选题]55.危险药物的危险性主要表现在()。A.过敏反应B.后遗效应C.致突变、致癌、致畸D.首剂效应E.停药反应正确答案：C参考解析：危险药物是指能产生职业暴露危险或危害的药物，主要包括肿瘤化疗药物，还包括一些杀细胞药物。其特点是遗传毒性（如:致基因突变、基因断裂）、致癌性、致畸作用或生育损害，在低剂量下就产生严重的器官或其他方面的毒性。[单选题]56.肠外营养液中一般应控制镁离子浓度()。A.＜3.4mmol/LB.＜2.7mmol/LC.＜2.0mmol/LD.＞1.9mmol/LE.＞4.5mmol/L正确答案：A参考解析：肠外营养液中一般控制一价阳离子浓度＜150mmol/L，Mg2＋浓度＜3.4mmol/L，Ca2＋浓度＜1.7mmol/L。[单选题]57.肠外营养液混合顺序中正确的是()。A.微量元素加入葡萄糖溶液中B.微量元素加入氨基酸溶液中C.磷酸盐加入氨基酸溶液中D.电解质加入脂肪乳剂中E.电解质加入葡萄糖溶液中正确答案：B参考解析：肠外营养液配制时要特别注意组分的混合顺序：①将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中；②将磷酸盐加入葡萄糖液中；③将上述两液转入3L静脉营养输液袋中，如需要，可将另外数量的氨基酸和葡萄糖在此步骤中加入；④将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中；⑤将脂肪乳、维生素混合液加入静脉输液袋中。[单选题]58.肠外营养液最多可用()。A.5天B.3天C.2天D.1天E.半天正确答案：C参考解析：肠外营养液应现配现用，24小时内输完，最多不超过48小时。如不立即使用，应置于4℃冰箱保存。[单选题]59.下列关于肠外营养液配制的叙述错误的是()。A.微量元素和电解质均可加入氨基酸溶液B.电解质不应直接加入脂肪乳剂中C.混合液中葡萄糖的最终浓度可为25%D.一般控制Ca2＋浓度＜1.7mmol/LE.现配现用，24小时输完，最多不超过48小时正确答案：C参考解析：肠外营养液配制时要特别注意组分的混合顺序。A项，将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中。C项，混合液中葡萄糖的最终浓度为0～23%，有利于混合液的稳定。B项，电解质不应直接加入脂肪乳剂中，以防止破乳。DE两项，阳离子可中和脂肪颗粒上磷脂的负电荷，使脂肪颗粒相互靠近，发生聚集和融合，最终导致水油分层。一般控制一价阳离子浓度＜150mmol/L，Mg2＋浓度＜3.4mmol/L，Ca2＋浓度＜1.7mmol/L；现配现用，24小时内输完，最多不超过48小时。[单选题]60.肠外营养液中一般应控制一价阳离子浓度()。A.＜50mmol/LB.＜100mmol/LC.＜150mmol/LD.＜200mmol/LE.＜50mmol/L正确答案：C参考解析：肠外营养液中一般控制一价阳离子浓度＜150mmol/L，Mg2＋浓度＜3.4mmol/L，Ca2＋浓度＜1.7mmol/L。[单选题]61.关于肠外营养液使用的说法正确的是()。A.直接采用同一条通路输注肠外营养液和其他治疗液B.配制好后，可在室温下放置3天后再使用C.输注时不能在Y形管中再加入其他药物D.使用PVC袋时可在常温日光下操作E.氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂正确答案：C参考解析：肠外营养液使用过程中应注意的问题：①采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液时中间要用基液冲洗过渡；②输注速度应在18～20小时内输完；③输注时不能在Y形管中加入其他药物，以免发生配伍禁忌；④使用聚氯乙烯（PVC）袋时应避光。另外，肠外营养液现配现用，24小时内输完，最多不超过48小时。氨基酸和葡萄糖混合后，先用肉眼检查袋中有无沉淀生成，在确认没有沉淀后再加入脂肪乳剂。[单选题]62.关于肠外营养液的说法中，正确的是()。A.终混前氨基酸可加到脂肪乳剂中B.钙剂与磷酸盐在同一溶液中稀释C.混合液中可根据需要加入其他药物D.加入液体总量不要超过1500mLE.不立即使用的脂肪乳剂静脉注射液可在常温下保存正确答案：A参考解析：肠外营养液配制注意事项：①一定要注意混合顺序，在最终混合前氨基酸可被加到脂肪乳剂或葡萄糖中，保证氨基酸对乳剂的保护作用，避免乳剂破裂；②钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释，以免产生沉淀，氨基酸和葡萄糖混合后，在确认袋中无沉淀生成后再加入脂肪乳；③混合液中一般不要再加入其他药物；④加入液体总量应≥1500mL，混合液中葡萄糖的最终浓度为0～23%，有利于混合液的稳定；⑤现配现用，24小时内输完，最多不超过48小时，如不立即使用，应置于4℃冰箱保存；⑥电解质不应直接加入脂肪乳剂中，一般控制一价阳离子浓度＜150mmol/L，Mg2＋浓度＜3.4mmol/L，Ca2＋浓度＜1.7mmol/L。[单选题]63.关于全营养混合液（TNA）pH，叙述正确的是()。A.葡萄糖液混合后可降低脂肪乳的pHB.当pH＞5时，可导致脂肪颗粒凝聚，丧失稳定性C.当pH偏低，多种微量元素注射液中的铜、铁、锌等产生沉淀D.当pH偏低，葡萄糖及氨基酸会产生褐变反应E.全营养混合液（TNA）pH应调整在6～7正确答案：A参考解析：BCD三项，当pH降至5.0以下时，脂肪微粒将发生聚集、变色，脂肪乳剂即丧失其稳定性。E项，TNApH应调整在5～6。[单选题]64.肠外营养液在PVC袋中于4℃冰箱中放置30天，则冰箱中的样品中氨基酸含量()。A.未发现异常B.蛋氨酸浓度下降10.2%C.精氨酸浓度下降8.2%D.酪氨酸浓度下降15.2%E.赖氨酸浓度下降20.8%正确答案：A参考解析：肠外营养液中的氨基酸在PVC袋中于4℃放置30天，其含量不会出现异常。[单选题]65.肠外营养液中稳定性受亚硫酸盐的浓度和pH影响的成分是()。A.维生素AB.维生素B1C.维生素B6D.维生素B12E.维生素C正确答案：B参考解析：维生素B1在含0.1%亚硫酸盐的TNA中于30℃储存22h后丢失40%，而在含亚硫酸盐0.05%的溶液中却没有丢失。由此可见亚硫酸盐的浓度和pH会影响维生素B1的稳定性。[单选题]66.医院药房人员发现某一批次的滴鼻剂产品包装上无批准文号和注册商标，且标签上品名和规格的字迹不清，应该()。A.隐瞒发现的情况B.不向上级领导汇报C.停止该批次药品的发放D.继续发放该批次的药品E.私下联系医药代表和医药公司正确答案：C参考解析：C项，医院药房人员发现药品包装上无批准文号和注册商标的，必须停止该批次药品的发放，并向上级领导汇报。[单选题]67.药师在依据医生处方为患者取药时，发现处方可能存在问题，应该()。A.不给患者取药B.更改处方内容C.添补缺漏药品D.依据处方取药E.让患者找医生确认正确答案：A参考解析：药师发现处方存在用药不适宜的情况时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方后，再为患者取药。[单选题]68.配制危险药物时，外层手套可使用的最长时间是()。A.15分钟B.30分钟C.40分钟D.1小时E.1.5小时正确答案：D参考解析：在危险药物配制时，应及时更换手套，操作时每隔1个小时更换一次外层手套。[单选题]69.消毒、清洗生物安全柜时，要求佩戴的手套是()。A.单层手套，为外科乳胶手套B.单层手套，为厚胶皮手套C.双层手套，均为外科乳胶手套D.双层手套，均为厚胶皮手套E.双层手套，内层为外科乳胶手套，外层为厚胶皮手套正确答案：E参考解析：生物安全柜应当定期进行清洗和消毒，在操作前应戴双层手套（内层为外科乳胶手套，外层为厚胶皮手套）。[单选题]70.关于生物安全柜操作中使用手套、防护衣的说法中不正确的是()。A.采用双层手套效果较好B.最好不用涂粉手套C.戴手套前先洗手、吹干D.戴手套时内层放在防护衣上，外层放在防护衣下E.操作时每隔一小时换一次外层手套正确答案：D参考解析：戴手套时内层放在防护衣下，外层放在防护衣上，手套与防护衣交界处应无皮肤暴露。[单选题]71.药物信息归类划分的过程是()。A.由下而上B.由大到小C.由部分到整体D.由特殊到一般E.由总论到专论正确答案：E[单选题]72.关于脂肪乳剂静脉注射液混合的说法中正确的是()。A.电解质可直接加入脂肪乳剂中B.钙剂与磷酸盐在同一溶液中稀释C.混合液中可根据需要加入其他药物D.加入液体总量应至少1500毫升E.脂肪乳剂静脉注射混合液可在常温下放置数日后再使用正确答案：D参考解析：A项，电解质易使乳剂分层。B项，钙离子易与磷酸盐形成沉淀。C项，脂肪乳剂静脉注射液中不可随意添加药物。E项，脂肪乳剂静脉注射混合液在常温下放置数日后易分层，不能使用。[单选题]73.维生素C注射剂的正常外观是()。A.无色澄明液体B.红色澄明液体C.黄色澄明液体D.蓝色澄明液体E.无色浑浊液体正确答案：A参考解析：维生素C注射剂为无色或微黄色的澄明液体。[单选题]74.可见配伍变化不包括()。A.变色B.生成沉淀C.析出结晶D.产生浑浊E.产生50μm以下的微粒正确答案：E参考解析：可见配伍变化包括混浊、沉淀、结晶、变色、产气等现象。[单选题]75.属于处方后记的内容是()。A.用法用量B.药品金额C.患者姓名D.科别E.药品规格、数量正确答案：B参考解析：处方由三部分组成：①前记，包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目；②正文，以Rp或R标示，然后分列写药品名称、规格、数量、下一行写用法用量；③后记，医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。[单选题]76.依据《处方管理办法》规定，下列医疗文书中可归属处方的是()。A.临床诊断书B.病区领药单C.药品出库单D.患者化验报告单E.病区用药医嘱单正确答案：E[单选题]77.处方药应当凭医师处方()。A.开具和使用B.调剂和使用C.销售或调剂D.开具、销售或使用E.销售、调剂和使用正确答案：E参考解析：《处方管理办法》中规定，处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。[单选题]78.盐酸肾上腺素注射剂的正常外观是()。A.橙黄色的澄明液体B.无色澄明液体C.浅黄色澄明油状液D.红色澄明液体E.黄色液体正确答案：B参考解析：盐酸肾上腺素注射剂为无色或几乎无色的澄明液体；日光照射或接触空气后易变质。[单选题]79.毒性药品的包装容器必须贴有的规定毒药标记是()。A.绿底白字的“毒”字B.黑底白字的“毒”字C.白底红字的“毒”字D.红底白字的“毒”字E.白底蓝字的“毒”字正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》，特殊管理药品的包装和标签必须印有规定的标志。国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的包装容器必须贴有规定的毒药标记：黑底白字的“毒”字。图医疗用毒性药品的标志样式[单选题]80.验收医疗用毒性药品时最重要的注意事项是()。A.通过外观检查验收B.不能随意拆开内包装C.建立收支账目、定期盘点D.两人进行并共同在单据上签字E.通过外观检查验收，不随意拆开内包装；均由两人进行并共同在单据上签字正确答案：E参考解析：外观检查验收医疗用毒性药品：从塑料袋或瓶外查看，必须贴有黑底白字的“毒”字；不得随意拆开内包装；双人收发、共同签章、严禁混杂。[单选题]81.q2d的含义是()。A.每日2次B.每2日一次C.每小时2次D.每2小时一次E.每晨2时正确答案：B参考解析：q2d表示每两天一次，q2h表示每2小时一次。[单选题]82.药品贮存应实行色标管理，不合格品的色标应为()。A.黄色B.绿色C.红色D.蓝色E.白色正确答案：C参考解析：在库药品实行色标管理：待验区、退货区为黄色；合格品区为绿色；不合格品区为红色。[单选题]83.药品“性状”有一定的鉴别意义；以下药品以“味酸”可识别的是()。A.山梨醇B.氯霉素C.葡萄糖D.阿司匹林E.对乙酰氨基酚正确答案：D参考解析：AC两项，山梨醇与葡萄糖无臭、味甜；B项，氯霉素味苦；D项，阿司匹林无臭或微带醋酸臭，味微酸；E项，对乙酰氨基酚无臭，味微苦。[单选题]84.“某药品在普通库贮存”所指环境的温度是()。A.0～4℃B.2～10℃C.10～20℃D.0～30℃E.不超过20℃、遮光正确答案：D参考解析：普通库（0～30℃）一般适于存放化学性质较稳定的药品。[单选题]85.容易受温度影响的药品应该存放在()。A.冷藏库B.阴凉库C.普通库D.专用库E.危险品库正确答案：B参考解析：阴凉库（20℃以下）适于存放易受温度影响的药品。[单选题]86.养护人员检查中发现药品质量问题，应立即悬挂明显的()。A.黄色标志牌B.警示标志牌C.“不合格”标志牌D.“不合格”黄色标志牌E.“暂停发货”黄色标志牌正确答案：E参考解析：E项，养护人员检查中发现药品质量问题后，应立即悬挂明显的“暂停发货”黄色标志牌并送检。如果这些药品经检验仍判定为合格，则重新入合格品库；如果经检验仍判定为不合格，则不转入合格品库，待处置。[单选题]87.一般情况下，养护人员进行循环养护药品检查的周期是()。A.按月进行B.按季进行C.按双月进行D.按双季进行E.按双周进行正确答案：B参考解析：养护人员进行循环养护药品检查一般是按季进行的。对重点养护品种（首营品种、近效期品种、易变质品种、特殊管理药品和在库储存时间较长的药品）等应酌情增加检查次数。一般每月检查养护一次，并建立养护档案。遇到高温、严寒、雨季时应增加检查次数。[单选题]88.属于危险药物特点的是()。A.口干B.头晕C.胃部不适D.粪便变色E.基因突变正确答案：E参考解析：危险药物是指能产生职业暴露危险或危险的药物，除肿瘤化疗药物（细胞毒药物）外还包括一些杀细胞药，其特点包括遗传毒性（如：致基因突变、基因断裂）、致癌性、致畸作用或生育损害，在低剂量下就产生严重