有机化学习题库

班 姓 分(32题64222(A) (B) (C) (D)2碳正离子重 (B)自由基反(C)碳负离子重 (D)1,3-迁2 (B)放热反(C)热效应很 (D)不可能发2 (B)2,3-二甲基-2-丁(C)2-甲基-1-丁 (D)2-戊2 (B)(C)1-戊 (D)2-甲基-2-丁2 (B)C─I不易生 (D)加成过程中C─C键易断2 (B)自由基加(C)协同反 (D)亲电取代反2(A) (B)I2+ (C) (D)2双键C原 (B)双键的α-C原(C)双键的β-C原 (D)叔C原 2(A)石油气裂 (B)丙醇脱(C)氯丙烷脱卤化 2CH3CH=CH2Cl2 CH3CHClCH2Cl+ (B)CH3CHOHCH2Cl+(C)CH3CHClCH3+ (D)2 (B)(C) (D)2

CH3CH=CHCH2CH=CHCF3Br2(1mol)主要产物为 (B)(C) (D)2

CH2=CHCOOCH=CH2Br2(1mol)主要产物为 (B)(C) (D)2

ROCH=CH2HI主要产物为 (B)(C)ROH+ (D)RCH=CH22

CF3CH=CHClHI主要产物为 (B)(C)CF3I+ (D)CF3Cl+2

(CH3)2C=CCl2+HI主要产物为 (B)(C)CH3CH=CCl2+ (D)(CH3)2C=CClI+2的结构式是 (B)(C) (D)21-HBr反应的主要产物是 (B)顺-2-甲基溴代环己(C)反-2-甲基溴代环己 (D)1-甲基-3-溴环己2由 (B)(C)①HOH,H+;②HBr,过氧化 (D)①KOH,醇2 (B)3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁(C)3-甲基-1-溴丁 (D)3-甲基-2-溴丁2 (B)(C) (D)2 (B)三线态能量低,不易起反(C)三线态易转化为单线 (D)三线态的双价自由基分步进行加2 (D)2-甲基-2-丁2 (B)(C) (D)2 (B)(C) (D)2 (B)(C) (D)2 (B)(C (D)BC)2 (B)H2SO4,(C) (D)2 (B)(C) (D)2 (B)(C) (D)2 (B)位置异(C)官能团异 (D)互变异(18题362222+

过过过过?2nRCHCH2+CCl 2CH

2 2

C + 2

化合物

的CCS2化合物CH3

C

2

C 2222 2 2 2CH2=CH─CF3+ (20题1206 6丙 6

丙 6

6 6

3C3个C以下的原料合成:63C3个C以下的原料合成:6

6

6

6

6 6 6

6 6 66 6 6顺式CH3CH2CH=CHCH2CH2OH叶醇四、推结构题(8题524C10H16,能吸收等物质量的氢气,分子中不含甲基,乙基和其他烷基,氧化时得一个对称的双酮,分子式为C10H16O2。试推测此化合物的结构式和二酮的结构式。6ABC7H14,都有手性,CD(C7H16C和D仍有手性。试推出A,B,C,D的结构。6化合物A(C20H24能使Br2/CCl4褪色,A经臭氧化还原水解只生成一种醛CH2CH2CH2CHO),ABr2反应得到的是内消旋化合物(C20H24Br2)。A在硫酸作用下生成一DDDBr2/CCl4溶液褪色DA具有相同的分子式。试写出A,D的结构式。6,个吸收峰,=4.82(五重峰,J=4Hz,相对强度=1)=2.22(多重峰,相对强度=2),=1.65多重峰,相对强度=2)。试推A,B结构式。8A具有几何异构，C为一外消旋体，B既无几何异构体，也无旋光异构体。A,BHBrD,D是非手性分子,而CHBrE。根据以上事实写出A,B,C,D,E的结构式。6用KMnO4与(Z)-2-丁烯反应,得到熔点为32゜C的邻二醇,与(E)-2-丁烯反应,8双-2,4-Fehling溶液。BC。C与醋酐作用得到双醋酸酯(C9H16O4)。CD(C8H16O2);但与高碘酸钾溶液不能反应。BE(C5H8O4)。E与过量重氮甲8BBr2-NaOH反应生成D。DNMR谱数据如下:1.3(4H,三重峰2.4(4H,三重峰132H,单峰(22题1426新戊醇与酸一起加热时,C5H10的两个烯烃,85:156,6,6,8,61-甲基环戊烯+ 6(Z)-2-丁烯 6 + 62-甲基-2-丁烯+ 6668

乙烯在酸存在下用异丁烯烷基化得到的不是新己烷(CH3)3CCH2CH3,2,3-66就无此过氧化物效应(kJ/mol:285,R—Br289,R—Cl343,R—H397,H—Cl431,H—Br368)。6CH3CH=14CH2在少量过氧化物存在下,CCl4NBS(N-溴代丁二酰亚胺)处理获得二个等量的产物BrCH2CH=14CH2和Br14CH2CH=CH2。68

1,2-二苯基-1-KOH-C2H5OHHBr的反应,8用溴处理(Z)-3-己烯,KOH反应得到(Z)-3-溴-3-己烯;用同样试剂相同步骤处理环己烯却得不到1-溴环己烯。86(E)-1-苯基丙烯与Br2-CCl4反应后,主要产物为一个二溴化合物(A),(A)用t-BuOK-t-6班 姓 分(17题342 2赤型,内消旋 (B)苏型,内消旋(C)赤型,一对 (D)苏型,一对2

(A)赤型,内消旋 (B)苏型,内消旋(C)赤型,一对 (D)苏型,一对2

(B)(C) (D)25 (B)4(C)6 (D)72Br2的CCl4溶液,KMnO4溶 (B)HgSO4/H2SO4,KMnO4溶(C)AgNO3的氨溶液,KMnO4溶 2下列试剂,在光照下与不对称烯烃反应,(A) (B) (C) (D)2 2自由基取代反 2分(A) (B)(1)Br2,(C) (D)2有旋光性 2 2 (B)(C) (D)2(CH3)2C=CH2 产物主要是 (B)(C) (D)2

CF3CH=CH2 (B)(C)CF3CHClCH3与CF3CH2CH2Cl相差不 (D)不能反2 C Z,E及顺,反命名是 (A)Z, (B)E, (C)Z, (D)E,2 CH2+H2SO C (B)(C) (D)(39题862CH2=CHCl+ 2(Z)-C6H5CH=CHCH3+ 2(CH3)2CHCH=CH2+Cl2+H2O──→2CCl3CH=CHCl+HCl──→2CH2=CHCH2CH2C≡CH+Br2(1mol)──→6

(A)4-甲基-1-戊 (C)1,2-二氘代环己6(A)顺-1,2-环戊二醇(B) (C)2222-甲基-3-丙基-2-CCS22222

的CCS名称是2 的CCS名称是CH2CHCH22?2

2 2 2

?2用CCS2用CCS CC 2 C 2CH

22

22 CHCH22CH

2

C + 2CH3+ 2

2

+ 2I 2 2

2?2

(7题446 6 8

5C5个C以下的醇合成指定结构的产物CCHCH36

8Me3CC4

6

(34题1866某化合物A,分子式为C8H12,经催化加氢1.08gA能吸收305mL的氢气(压力81.3kPaHg,25゜C)K2Cr2O7-H2SO4AB,B是一个不含有取代基的对称双酮。推测A和B的结构。6C6H10(A),KMnO4溶液氧化时,B(C6H12O2)用浓H2SO4作用加热脱水生成化合物C(C6H8)。A经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。试推测A,B,C的构造式。4,4某烃分子式为C8H14,经臭氧氧化、还原水解后得到CH3CH2CHO、CH3COCH3OHCCHO,4某烃分子式为C7H10,经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO4,,4C6H12A,能使溴水褪色,H3PO4催化加一分子水后生成一旋光性6分子式为C6H12的化合物A,无旋光性,臭氧化还原水解仅生成一种醛,4三种化合物A,B,C互为异构体(分子式C4H8)，都能使溴水褪色但B,C还可使稀溶液褪色A则不能,HBrD(C4H9Br),A,B,C,D4A,B,C,DC4H6,IR吸收情况为：A2200cm-1，B1950cm-1，C1650cm-1，D在这些区域则无任何吸收。试推测A,B,C,D可能的结构。4A(C6H12),B(C6H14),6A（C8H12）,具有旋光性将AB（C8H18）,不旋光ALindar催化剂(严格控制条件)C（C8H14）,也不旋光,但如将,,4A,BC6H12,它们的核磁共振谱都只有一个单峰,A与溴水的四氯化碳溶液反应,溴的棕色迅速消褪,BBr2发生取代反应,只生成一种一取代产物。推测A,B的结构式。8E（C10H14O，E反应再水解,得化合物F（C11H18O。试推测A,B,C,D,E,F的结构式。4（C5H6）,C易与顺丁烯二酸酐反应得化合物D（C9H8O3）,D用酸性高锰酸钾处理得44CH3CH2CHO4根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物非芳香族化合物的结构，产物只有CH3COCH2CH2COCH34仍然能使高锰酸钾溶液褪色,当A氧化后所得到的酸酸化时容易失去CO2,得到丙酮。6,（C5H8O2D（C8H16O2（C5H8O48湿的氧化银氧化得到D(C7H12O3);D用I2/K2CO3溶液处理得到E(C6H10O4),E受热转变为F(C6H8O3),FE。DClemmensen3-A～F各化合8A(C9H16),B(C9H18),AC(C9H16O2),CA～E8Pb(OAc)4C（C8H8O）;CClemmensen（C8H10；DF（C16H16O28A（C12H20）具有光学活性,Pt1molH2B（C6H10OE（C6H11NO，DDCl在D2O中可以与-C6H7D3表明有三个-H，D的核磁共振谱表明只含有一个甲基,A～E的结构。4A4某化合物A,分子式为C6H12,经酸性KMnO4氧化后只得到一种化合物,A锌粉还原水解后得到同一种化合物,A4A的构造式,AC5H8,A68用KMnO4的酸性水溶液氧化可得一个酮CD,而BHBr作用得到的产物是6CDMSOMe3COK处理时,AB,C5H9Br。ABAB8,C（C8H14Na-NH3(l)（C8H148 H: :6化合物A的分子式为C10H16,Br2-CCl4溶液很快褪色,经臭氧氧化,再经Zn6,

CH(3题208,(Z)-(E)-6,2-甲甲1-丁丁+ 过过过 6++

(14题282H

H 24053 H

2环己烯+ DDHH

HHH

H BrDDH+

HH

BrBrHH DBrH2

H

2

CC

2(CH3)2CCH2HOC (B)(C) (D)2CH3CHCHCHCH3 (B)CH3CHC (C)丁基环己 2KMnO4, (B)(1)O3(2)Zn+ (C)(1)(BH3)2(2)H2O, (D)(1)CHCOOH,CHCOOH(2) 2KMnO4, (B)(1)O3(2)Zn+ (C)(1)(BH3)2(2)H2O, (D)(1)CHCOOH,CHCOOH(2) 2分CH3CH

CH3CH2CH

CH3CH2CH

CHCHC

2 CH3COR

产物为

CH3COR'+ CR

21-ICl,主产物是

H3H3C

I2产物中只有甲丙酮,因此A的结构式为: CH2C(C) CC

CH3CH2CH2C(D)CH3CH2CC H3C H3C2(CH3)2CCHCH31BH3)2/THF2NaOH/H2O2/H2O ((15题302

CH3CCCH3+ 2

24写出下列反应的主要有机产物