初级药师-相关专业知识-药剂学-绪论

初级药师-相关专业知识-药剂学-绪论[单选题]1.药剂学概念正确的表述是A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质（江南博哥）量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学正确答案：B参考解析：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科。掌握“概述”知识点。[单选题]2.下列关于剂型的表述错误的是A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等的剂型均为片剂剂型正确答案：D参考解析：剂型的概念:是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型可以有不同的药物，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型；同一药物也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的概念是:各种剂型中的具体药品，如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题A.B.C.E的叙述均为正确的，答案选D，其混淆了剂型与制剂的概念。掌握“概述”知识点。[单选题]4.以下有关剂型的含义，正确的描述A.不同剂型不改变药物的作用性质B.不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C.不同剂型不改变药物的毒副作用D.根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式E.不同剂型不改变药物的作用速度正确答案：D参考解析：药物剂型(简称剂型)是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。掌握“概述”知识点。[单选题]5.关于药物剂型的表述，正确的是A.是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学C.是研究制剂的理论和制备工艺的科学D.是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂E.是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂正确答案：A参考解析：E中的“散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂”是剂型，不是“制剂”。药物剂型(简称剂型)是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。此题选A。掌握“概述”知识点。[单选题]6.关于生物药剂学的叙述，错误的是A.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程B.研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科C.阐明生理因素与药效之间的相互关系D.强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则E.阐明药物的剂型与药效之间的相互关系正确答案：B参考解析：B是药物动力学的概念。生物药剂学：是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。本学科强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则，着重于药物在体内的过程，结合药理学、药效学、生理学以及工业药剂学等多学科知识和理论研究用药的安全性、有效性、合理应用等，并利用药物在体内外的相关性，对剂型和制剂处方以及制备工艺等进行合理设计，使制剂产品的生物利用度最大限度地发挥。掌握“概述”知识点。[单选题]7.关于《中国药典》的叙述，正确的是A.不必不断修订出版B.由国家卫生部门编纂C.药典的增补本不具法律的约束力D.由政府颁布执行，不具有法律约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性正确答案：E参考解析：药典的概念与发展历程：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物和新的制剂不断被开发出来，对药物及制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的药典经常需要修订。例如，中国的药典每五年修订出版一次。掌握“药典与药品标准简介”知识点。[单选题]8.《中国药典》修订出版一次需要经过A.3年B.4年C.5年D.6年E.8年正确答案：C参考解析：《中国药典》每五年修订出版一次。掌握“药典与药品标准简介”知识点。[单选题]9.关于非处方药叙述正确的是A.仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B.目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视D.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E.是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品正确答案：B参考解析：非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。经专家遴选，由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（OverTheCounter，简称OTC）。目前，OTC已成为全球通用的非处方药的简称。掌握“药典与药品标准简介”知识点。[单选题]10.关于处方药和非处方药的叙述，正确的是A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药物C.非处方药也需经国家药监部门批准D.非处方药英文是EthicalDrugE.处方药主要用于可自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病正确答案：C参考解析：非处方药不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。经专家遴选，由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”(overthecounter，简称OTC)。目前，OTC已成为全球通用的非处方药的简称。掌握“药典与药品标准简介”知识点。[单选题]11.美国药典的英文缩写是A.USPB.GMPC.BPD.JPE.WHO正确答案：A参考解析：常供参考的国外药典有美国药典《TheUnitedStatespharmacopoeia》简称USP，美国现行版为《美国药典38／国家处方集33》简称《USP38-33》；英国药典《Britishpharmacopoeia》简称BP；日本药局方《pharmacopoeiaofJapan》简称JP；国际药典《pharmacopoeiainternational》简称Ph.Int.，是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的，但它对各国无法律约束力，仅作为各国编纂药典时的参考标准。掌握“药典与药品标准简介”知识点。[单选题]12.《中华人民共和国药典》是由A.国家药典委员会制定的药物手册B.国家药典委员会组织编纂，记载药品标准、规格的法典C.国家药典委员会组织编纂并颁布D.国家食品药品监督局制定的药品标准E.国家食品药品监督管理局实施的法典正确答案：B参考解析：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。掌握“药典与药品标准简介”知识点。[单选题]13.关于处方药和非处方药叙述正确的是A.在非处方药的包装上，可以不印标识B.目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C.处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病D.非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E.非处方药是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品正确答案：B参考解析：在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识；非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病；处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品；非处方药是患者可以自行购买，不需医师开具的药品。掌握“药典与药品标准简介”知识点。[单选题]14.在药剂学中使用辅料的目的不包括A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.提高药物的稳定性D.有利于节约成本E.调节有效成分的作用或改善生理要求正确答案：D参考解析：在药剂学中使用辅料的目的：①有利于制剂形态的形成；②使制备过程顺利进行；③提高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。掌握“辅料在药剂中的应用”知识点。[单选题]15.关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是A.提高药物的稳定性B.有利于制剂形态的形成C.使制备过程顺利进行D.改变药物的作用性质E.调节有效成分的作用或改善生理要求正确答案：D参考解析：在药剂学中使用辅料的目的：①有利于制剂形态的形成；②使制备过程顺利进行；③提高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。注意：辅料可以改变药物的作用性质，但是它不能算应用辅料的目的。掌握“辅料在药剂中的应用”知识点。[单选题]16.关于辅料叙述错误的是A.加入金属离子可提高药物稳定性B.辅料可改变药物理化性质C.为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型，必须添加适宜的辅料D.辅料可改善药物的外观和味道E.加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用正确答案：A参考解析：药物中的金属离子可能会影响药物的稳定性，加入金属络合物可提高药物稳定性。掌握“辅料在药剂中的应用”知识点。[单选题]17.关于剂型的分类叙述正确的是A.软膏剂为固体剂型B.丸剂为半固体剂型C.气雾剂为固体剂型D.溶胶剂为液体剂型E.喷雾剂为液体剂型正确答案：D参考解析：药物剂型的分类（1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。（2）按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。（3）按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常用。（4）按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。掌握“药物剂型与传递系统”知识点。[单选题]18.硫酸镁口服剂型可用作A.导泻B.平喘C.降血糖D.镇痛E.抗惊厥正确答案：A参考解析：不同剂型改变药物的作用性质：多数药物改变剂型后作用性质不变，但有些药物能改变作用性质，如硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5％注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、解痉作用。掌握“药物剂型与传递系统”知识点。[单选题]19.属于均相液体制剂的是A.复方硼酸溶液B.石灰搽剂C.炉甘石洗剂D.鱼肝油乳剂E.复方硫磺洗剂正确答案：A参考解析：按分散系统分类：液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂两大类。均相液体制剂：低分子溶液剂和高分子溶液剂；非均相液体制剂：溶胶剂、乳剂、混悬剂。掌握“药物剂型与传递系统”知识点。[单选题]20.药物剂型的分类方法不包括A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药理作用分类正确答案：E参考解析：药物剂型的四种分类方法分别是按给药途径分类、按制法分类、按分散系统分类、按形态分类。掌握“药物剂型与传递系统”知识点。[单选题]21.混悬型药物剂型，其分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类正确答案：B参考解析：按分散系统分类药物剂型可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。掌握“药物剂型与传递系统”知识点。[单选题]22.下列表述药物剂型的重要性，不正确的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型决定药物作用E.剂型可影响疗效正确答案：D参考解析：良好的剂型可发挥出良好的药效，但不能决定药物的治疗作用。掌握“药物剂型与传递系统”知识点。[单选题]23.剂型是为了适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，是临床使用的最终形式，下列叙述错误的是A.不同剂型改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.药物剂型不影响疗效正确答案：E参考解析：有些剂型影响疗效：固体剂型，如片剂、颗粒剂、丸剂的制备工艺不同会对药效产生显著的影响，特别是药物的晶型、粒子的大小发生变化时直接影响药物的释放，从而影响药物的治疗效果。掌握“药物剂型与传递系统”知识点。[单选题]24.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是A.增大混悬微粒的粒径B.增大混悬微粒的密度C.增大分散介质的黏度D.减小分散介质的密度E.高温下制备和贮存正确答案：C参考解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。掌握“微粒分散系的主要性质与特点”知识点。[单选题]25.能增加混悬剂物理稳定性措施的是A.增大粒径B.减少粒径C.增加微粒与液体介质间的密度差D.减少介质黏度E.加入乳化剂正确答案：B参考解析：根据Stokes定律V=2r2（ρ1－ρ2）g／9η判断减少粒径r、降低微粒与液体介质间的密度差（ρ1－ρ2）、增加介质黏度η都能使沉降速度V减少，增加混悬剂物理稳定性。乳化剂是乳剂的稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。掌握“微粒分散系的主要性质与特点”知识点。[单选题]26.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A.增加分散介质黏度B.加入絮凝剂C.加入润湿剂D.减小微粒半径E.增大分散介质的密度正确答案：D参考解析：根据Stokes定律V＝2r2（ρ1－ρ2）g／9η，V与r<sup>2成正比，r增加一倍时V增加四倍。掌握“微粒分散系的主要性质与特点”知识点。[单选题]27.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A.降低分散介质的黏度B.减小混悬微粒的半径C.使微粒与分散介质之间的密度差接近零D.加入反絮凝剂E.加入表面活性剂正确答案：B参考解析：由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。掌握“微粒分散系的主要性质与特点”知识点。[单选题]28.能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于A.10nmB.50nmC.100nmD.1μmE.10μm正确答案：B参考解析：小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮，通过毛细血管末梢或通过淋巴传递进入骨髓组织。掌握“微粒分散系的主要性质与特点”知识点。[单选题]29.根据Stoke's定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一因素成反比A.分散介质的黏度B.混悬微粒的密度C.混悬微粒的半径D.微粒与分散介质的密度差E.微粒半径的平方正确答案：A参考解析：V＝2r2（ρ1－ρ2）g／9η，由Stoke's公式可知沉降速度V与微粒半径r2成正比，所以减小粒径是防止微粒沉降的最有效方法；同时，V与黏度η成反比，即增加介质的黏度η，可降低微粒的沉降速度。掌握“微粒分散系的主要性质与特点”知识点。[单选题]30.对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A.在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B.确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C.选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D.进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E.对处方和制备工艺进行改进、优化或完善正确答案：D参考解析：药物制剂的设计目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型。选择合适的辅料、制备工艺，筛选制剂的最佳处方和工艺条件，确定包装，最终形成适合于生产和临床应用的制剂产品。掌握“制剂设计的基础”知识点。[单选题]31.不属于注射给药的剂型设计要求的是A.药物应有良好的味觉B.药物应有较好的稳定性C.药物应有足够的溶解性D.对注射部位的刺激性要小E.应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等正确答案：A参考解析：设计注射剂型时，根据药物的性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、乳剂等，并要求无菌、无热原，刺激性小等。需长期注射给药时，可采用缓释注射剂。对于在溶液中不稳定的药物，可考虑制成冻干制剂或无菌粉末，用时溶解。掌握“制剂设计的基础”知识点。[单选题]32.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A.口服给药B.静脉注射C.肌内注射D.舌下给药E.鼻腔给药正确答案：A参考解析：口服给药经胃肠道吸收，进入肝脏，从而存在首过效应。掌握“制剂设计的基础”知识点。[单选题]33.口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征正确答案：C参考解析：口服剂型设计时一般要求：①在胃肠道内吸收良好，良好的