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文档简介

DNA复制的基本原理DNA复制是基因表达和遗传传递的基础。这个过程涉及到DNA的复制、扩增和遗传信息的传递。DNA复制的基本原理是复制DNA分子的两个单链，产生完全相同的双链分子。DNA聚合酶的作用及分类聚合酶I剪切、粘合、填充缺口聚合酶II在细胞核内生物合成的方向上合成RNA。逆转录酶在生物体内能将RNA翻译成DNA，是病毒和真菌基因组复制的基础。Taq聚合酶来源于Thermusaquaticus细菌，主要用于PCR的过程中。DNA合成的方向性5'至3'方向新链从合成的五个碳磷酸骨架的3'端向5'端扩展。抗平行性指DNA双螺旋的两条链的方向相反。同向性指DNA双螺旋两条链的方向相同。DNA合成的起始点1起始点在每个单链的旁边建立一个起始点。2泡范围的展开泡范围的展开，使每个泡范围内的模板链暴露出来。3引物策略引物策略是必须的，它们遵循互补匹配原则，可为核苷酸的加入提供端点。4终止当所有引物到达终止点时，整个链序列就被完全复制了。DNA处理问题修复机制DNA合成是复杂、动态的过程，细胞可能随时受到DNA损伤的影响，因此细胞必须拥有完整的DNA修复机制。修正照抄核苷酸被嵌入后，聚合酶通过“修正照抄”的方式来纠正它们的结构，以避免错误的融合或匹配。外切核酸酶它们具有从DNA链的任意端点切割和去除碱基的能力。DNA复制与细胞周期的关系1G1阶段细胞在这个阶段长大，进行突变并在复制DNA之前检查自己的准备状况。2S阶段这是复制DNA的时间，每个单链都会被复制一次，形成两条新的DNA分子。3G2阶段细胞检查他们的DNA复制是否正确完成，之后细胞进入到有丝分裂的第一阶段4M阶段有丝分裂的阶段，新的细胞核产生两个完全相同的DNA分子并且分裂成两个不同的细胞。DNA复制的质量控制1精确匹配聚合酶具有精确匹配的能力，使复制过程效率高、错误率低。2精确纠错在紧急情况下，某些聚合酶能够通过后退复制来进行修复。3损伤切割这个过程会使复制终止。当出现损伤的DNA碱基时，会调用损伤切割酶，以进行修复。DNA合成时的分子折叠螺旋解旋酶螺旋解旋酶非常重要，因为如果没有它,DNA链是无法从标准的双螺旋结构中解开的，这就意味着DNA首页不能够被复制成新的分子。DNA酶DNA酶可以解决这个问题，它们一直扭转和重复两条链，同时也是螺旋解旋酶，因为它们可以解开细胞周期中不同阶段的DNA分子。核小体核小体由DNA和蛋白质包裹在一起。一个核小体由四对嵌合的蛋白质组成，上面堆叠着DNA分子，形成球形或柱状结构。拓扑异构酶的作用类型作用解旋酶在断裂DNA链，带电解旋酶可以把DNA线圈转成单线圈固定电信号结构将一个切片的DNA分子的两个端点相互连接，可以使分子更稳定。缠绕酶碰到DNA双螺旋受拆分、DNA超螺旋或发生变性时，需要结合缠绕酶来阻止超螺旋，使DNA变得更干练、更稳定。拓扑

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