辽宁省沈阳市重点联合体2024届化学高二上期中经典试题含解析_第1页
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文档简介

辽宁省沈阳市重点联合体2024届化学高二上期中经典试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列方案中制取一氯乙烷的最佳方法是()A.乙烷和氯气取代反应 B.乙烯和氯气加成反应C.乙烯和HCl加成反应 D.乙炔和HCl加成反应2、丁香油酚是香烟添加剂中的一种成分,可令吸烟者的口及肺部出现少量痳痹,从而产生轻微的快感。丁香油酚与乙酸酐发生乙酰化反应,可得一种香料,其结构简式如图,则该有机物可发生的反应类型有()①氧化反应②水解反应③消去反应④酯化反应⑤加成反应⑥取代反应⑦加聚反应A.①②⑤⑥⑦ B.①②③⑤⑦ C.①②④⑤⑥ D.①②④⑤⑦3、下列说法正确的是A.向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中滴加酚酞,溶液变红色B.用醋酸代替盐酸测定中和热,△H<-57.3KJ/molC.乙醇和乙酸都能溶于水,都是电解质D.将氢氧化钠和氨水溶液各稀释一倍,两者的OH-浓度均减少到原来的一半4、是常规核裂变产物之一,可以通过测定大气或水中的含量变化来检测核电站是否发生放射性物质泄漏。下列有关的叙述中错误的是(

)A.的化学性质与相同 B.的质子数为53C.的原子核外电子数为78 D.的原子核内中子数多于质子数5、下列事实不能用平衡移动原理解释的是A.B.C.D.6、次磷酸(H3PO2)是一种精细磷化工产品,属于一元弱酸,具有较强的还原性,下列有关说法正确的是A.H3PO2溶于水的电离方程式为:H3PO23H++PO23-B.H3PO2与过量NaOH溶液反应的离子方程式为:H3PO2+3OH-=PO23-+3H2OC.将H3PO2溶液加入到酸性高锰酸钾溶液中,H3PO2的氧化产物为H3PO4D.用惰性电极电解NaH2PO2溶液,其阳极反应式为:H2PO2--4e-+2H2O=O2+6H++PO23-7、反应C(s)+H2OCO(g)+H2(g)△H>0,达到平衡时,下列说法正确的是()A.加入催化剂,平衡常数不变 B.减小容器体积,正、逆反应速率均减小C.增大C的量,H2O的转化率增大 D.升高温度,平衡向逆反应方向移动8、下列实验操作中,错误的是()A.蒸发时,应使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加热B.蒸馏时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处C.分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出D.萃取时,应选择与原溶剂互不相溶的萃取剂9、常温下,关于溶液的稀释说法正确的是A.将1L0.1mol·L-1的Ba(OH)2溶液加水稀释为2L,pH=13B.pH=3的醋酸溶液加水稀释100倍,pH=5C.pH=4的H2SO4加水稀释100倍,溶液中由水电离产生的[H+]=1×10-6mol·L-1D.pH=8的NaOH溶液加水稀释100倍,其pH=610、下列物质中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()A.乙烯 B.乙烷 C.苯 D.乙酸11、下列分子或离子中,VSEPR(价层电子对互斥理论)模型名称与分子或离子的空间构型名称不一致的是A.CO2 B.CO32- C.H2O D.CC1412、在密闭容器中发生下列反应aA(g)cC(g)+dD(g),反应达到平衡后,将气体体积压缩到原来的一半,当再次达到平衡时,D的浓度为原平衡的1.7倍,下列叙述正确的是A.A的转化率变小B.平衡向正反应方向移动C.D的物质的量变多D.a>c+d13、将少量固体分别投入到盛少量水的烧杯中,再滴入酚酞,溶液不会变为红色的是()A.NaB.Na2OC.Na2CO3D.NaCl14、肯定属于同族元素且性质相似的是A.A原子基态时2p轨道上有一对成对电子,B原子基态时3p轨道上也有一对成对电子B.结构示意图:A为,B为C.A原子基态时2p轨道有1个未成对电子,B原子基态时3p轨道也有1个未成对电子D.原子核外电子排布式:A为1s22s2,B为1s215、电解质是一类在水溶液里或熔融状态下能够导电的化合物.下列物质属于电解质的是()A.Cu B.K2SO4 C.MgCl2溶液 D.NaOH溶液16、向某密闭容器中加入0.3molA、0.1molC和一定量的B三种气体,一定条件下发生如下反应:3A(g)B(g)+2C(g),各物质的浓度随时间变化如图所示[t0~t1阶段的c(B)变化未画出]。下列说法中正确的是()A.若t1=15s,则用A的浓度变化表示t0~t1阶段的平均反应速率为0.004mol·L-1·s-1B.t1时该反应达到平衡,A的转化率为60%C.该容器的容积为2L,B的起始的物质的量为0.02molD.t0~t1阶段,此过程中容器与外界的热交换总量为akJ,该反应的热化学方程式为3A(g)B(g)+2C(g)ΔH=-50akJ·mol-1二、非选择题(本题包括5小题)17、2-苯基丙烯是日化行业常用的化工原料,其合成路线如下(反应②、④的条件未写出)。已知:其中,R、R’为H原子或烷基。(1)C3H8的结构简式为___;(2)反应①的反应类型为___;(3)反应②的化学反应方程式为___;(4)反应③的反应类型为___;(5)反应④的化学反应方程式为___;(6)产物2-苯基丙烯在一定条件下可以发生加聚反应,加聚产物的结构简式为___;(7)请以苯、乙醇及其他必要的无机试剂为原料,合成。合成过程中,不得使用其他有机试剂。写出相关化学反应方程式___。18、萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α萜品醇G的路线之一如下:已知:请回答下列问题:(1)A所含官能团的名称是_____。(2)B的分子式为_____;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_______________。①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应(3)B→C、E→F的反应类型分别为_____、_____。(4)C→D的化学方程式为_____。(5)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是_____和_____。19、现使用酸碱中和滴定法测定市售白醋的总酸量(g/100mL)。Ⅰ.实验步骤:配制待测白醋溶液,用酸式滴定管量取10.00mL食用白醋,在烧杯中用水稀释后转移到100mL容量瓶中定容,摇匀即得待测白醋溶液。量取待测白醋溶液20.00mL于锥形瓶中,向其中滴加2滴酚酞作指示剂。(1)读取盛装0.1000mol/LNaOH溶液的碱式滴定管的初始读数。如果液面位置如图所示,则此时的读数为________mL。(2)滴定。判断滴定终点的现象是________________________________,达到滴定终点,停止滴定,并记录NaOH溶液的最终读数。重复滴定3次。Ⅱ.实验记录:滴定次数实验数据(mL)1234V(样品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95Ⅲ.数据处理与讨论:(3)某同学在处理数据时计算得:平均消耗的NaOH溶液的体积V=(15.95+15.00+15.05+14.95)/4=15.24mL。指出他的计算的不合理之处:_________________。(4)按正确数据处理,得出c(市售白醋)=_______mol·L-1,市售白醋总酸量=____g·100mL-1。20、某研究性学习小组通过下列反应原理制备SO2并进行性质探究。反应原理为:Na2SO3(固)+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O(1)根据上述原理制备并收集干燥SO2的实验装置连接顺序为________________。(填接头序号)(2)D中盛装的试剂为_________________。(3)甲同学用注射器吸取纯净的SO2并结合装置G进行SO2的性质实验,若X是Na2S溶液,其目的是检验SO2的_____________,可观察到的现象_________。(4)实验1:乙同学将溶液X换为浓度均为0.1mol/LFe(NO3)3和BaCl2的混合溶液(已经除去溶解氧),通入少量SO2后观察到烧杯产生白色沉淀,乙同学认为白色沉淀为BaSO4,为探究白色沉淀的成因,他继续进行如下实验验证:(已知:0.1mol/LFe(NO3)3的pH=2)实验操作现象结论和解释2将SO2通入0.1mol/L____和BaCl2混合液产生白色沉淀Fe3+能氧化H2SO33将SO2通入_______和BaCl2混合液产生白色沉淀酸性条件NO3-能将H2SO3氧化为SO42-21、设反应①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)的平衡常数为K1,反应②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)的平衡常数为K2。在不同温度下,K1和K2的值如下:温度K1K2973K1.472.381173K2.151.67(1)现有反应③H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g),写出该反应的平衡常数K3的数学表达式K3=______________,根据反应①与②,可推导出K1、K2和K3之间的关系式为______________。(2)从上表和K1、K2和K3之间的关系可以推断:反应①是___________(填“吸”、“放”,下同)热反应,反应③是___________热反应。(3)图表示该反应③在时刻t1达到平衡,在时刻t2因改变某个条件而发生变化的情况:①图中时刻t2时改变的条件是_________(写出一种即可),②973K时测得反应①中CO2和CO的浓度分别为0.025mol/L和0.1mol/L,此时反应①是否处于化学平衡状态_______(选填“是”或“否”),化学反应速度υ(正)_________υ(逆)(选填“>”、“<”或“=”)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【题目详解】A、乙烷和氯气取代反应可生成一氯乙烷、二氯乙烷等多种取代物,产品不纯,且难以分离,故A错误;B、乙烯和氯气加成反应生成1,2-二氯乙烷,而不是一氯乙烷,故B错误;C、乙烯和HCl加成反应只生成一氯乙烷,产物较为纯净,故C正确;D、乙炔和HCl若发生1﹕1加成,则生成氯乙烯,若1﹕2加成则生成二氯乙烷,均得不到一氯乙烷,故D错误。答案选C。2、A【题目详解】由有机物的结构简式可知,该有机物属于芳香族化合物,官能团为酯基、醚键和碳碳双键,能发生氧化反应、水解反应、加成反应、取代反应、加聚反应,不含有醇羟基和卤素原子,不能发生消去反应,不含有醇羟基和羧基,不能发生酯化反应,则该有机物可发生的反应类型有①②⑤⑥⑦,故选A。3、A【解题分析】A、根据弱酸根离子水解显碱性分析;B、醋酸为弱酸,醋酸的电离吸热;C、乙醇是非是电解质;D、氢氧化钠是强碱,完全电离,氨水是弱碱,部分电离,加水会促进电离平衡右移。【题目详解】A、Na2CO3是强碱弱酸盐,在溶液中碳酸根离子水解显碱性,所以滴加酚酞,溶液变红色,选项A正确;B、醋酸为弱酸,醋酸的电离吸热,用醋酸代替盐酸测定中和热,反应放热减少,△H>-57.3kJ/mol,选项B错误;C、乙醇和乙酸都能溶于水,但乙酸是电解质,乙醇为非电解质,选项C错误;;D、将NaOH溶液和氨水溶液各稀释一倍,氢氧化钠的OH-浓度减小到原来的一半,但是氨水的OH-浓度要比原来的一半大,选项D错误;答案选A。【题目点拨】本题考查了盐的水解、电解质的概念、离子共存、酸碱反应,考查的知识点较多,是基础知识的考查,难度一般,易错点为选项D,将NaOH溶液和氨水溶液各稀释一倍,氢氧化钠的OH-浓度减小到原来的一半,但是氨水的OH-浓度要比原来的一半大。4、C【解题分析】A.53131I与53127I质子数相同,中子数不同,互为同位素,化学性质几乎完全相同,物理性质有差别,故A正确;B.原子符号AZX左下角数字代表质子数,53131I的质子数为53,故B正确;C.53131I是电中性原子,质子数等于原子核外电子数为53,故C错误;D.53131I的质子数为53,中子数=131-53=78,中子数多于质子数,故D正确;故答案为C。5、D【解题分析】平衡移动原理是如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动,平衡移动原理对所有的动态平衡都适用。【题目详解】A项、水是弱电解质,存在电离平衡H2OH++OH-,电离过程是吸热过程,升高温度,促进水的电离,氢离子与氢氧根离子的浓度增大,水的离子积中增大,可以用平衡移动原理解释,故A正确;B项、二氧化氮气体中存在平衡2NO2N2O4,该反应正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,所以气体颜色加深,可以用平衡移动原理来解释,故B正确;C项、氨水中存在平衡NH3•H2ONH4++OH-,浓度越稀,电离程度越大,故0.1mol/L的氨水稀释10倍,pH变化小于1个单位,可以用平衡移动原理解释,故C正确;D项、该反应反应前后气体体积不变,所以压强不影响化学平衡的移动,增大平衡体系的压强气体的体积减小,碘的浓度增大,颜色变深,所以不能用勒夏特列原理解释,故D错误。故选D。【题目点拨】本题考查了勒夏特列原理的使用条件,注意使用勒夏特列原理的前提必须是可逆反应。6、C【题目详解】A.H3PO2是一元弱酸,故电离方程式H3PO23H++PO23-是错误的。B.H3PO2是一元弱酸,H3PO2与过量NaOH溶液反应的离子方程式为:H3PO2+OH-=H2PO2-+H2O,故错误;C.高锰酸钾具有氧化性,将H3PO2溶液加入到酸性高锰酸钾溶液中,H3PO2的氧化产物为H3PO4,故正确;D.用惰性电极电解NaH2PO2溶液,其阳极反应式为:H2PO2--4e-+2H2O=PO43-+6H+,故错误。故选C。7、A【题目详解】A.加入催化剂后,化学平衡不发生移动,则化学平衡常数不变,故A正确;B.减小容器容积,容器内压强增大,则正逆反应速率都增大,故B错误;C.由于C的状态为固体,则增大C的量,化学平衡不发生移动,故C错误;D.升高温度后,平衡向着吸热的反应方向移动,该反应的正反应为吸热反应,则平衡向着正向移动,故D错误;故选A。8、A【题目详解】A.蒸发时,应该使混合物中析出大部分固体时停止加热,利用余热将溶液蒸干,故A错误;B.蒸馏时,温度计测量馏分温度,所以应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处,故B正确;C.分液时,下层液体从下口倒出,为防止引进杂质,所以上层液体从上口倒出,故C正确;D.萃取时,萃取剂不能和原溶剂互溶、反应,否则不能萃取出溶质,故D正确;故答案选A。9、A【题目详解】A、将1L0.1mol·L-1的Ba(OH)2溶液加水稀释为2L,Ba(OH)2溶液的物质的量浓度变为0.05mol·L-1,氢氧根浓度为0.1mol·L-1,pH=13,A正确;B、pH=3的醋酸溶液加水稀释100倍,促进酸的电离,因此稀释100倍后其pH<5,B错误;C.pH=4的H2SO4加水稀释100倍,溶液中的[H+]=1×10-6mol·L-1,由水电离产生的[H+]=1×10-8mol·L-1,C错误;D、pH=8的NaOH溶液加水稀释100倍,其pH应接近7,但不会小于7,D错误。答案选A。10、A【题目详解】A.乙烯具有还原性,能与具有强氧化性的酸性高锰酸钾溶液反应而褪色,故A正确;B.乙烷不能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色,故B错误;C.苯的同系物能被酸性溶液氧化而褪色,苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色,故C错误;D.乙酸不能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色,故D错误;答案选A。【题目点拨】酸性高锰酸钾溶液具有氧化性,具有还原性的物质可使高锰酸钾溶液褪色。11、C【题目详解】A.CO2分子中每个O原子和C原子形成两个共用电子对,所以C原子价层电子对个数是2,且不含孤电子对,为直线形结构,VSEPR模型与分子立体结构模型一致,A不符合题意;B.CO32-的中心原子C原子上含有3个σ键,中心原子上的孤电子对数=×(4+2-2×3)=0,所以CO32-的空间构型是平面三角形,VSEPR模型与分子立体结构模型一致,B不符合题意;C.H2O分子中价层电子对个数=2+×(6-2×1)=4,VSEPR模型为正四面体结构;含有2个孤电子对,去掉孤电子对后,实际上其空间构型是V型,VSEPR模型与分子立体结构模型不一致,C符合题意;D.CCl4分子中中心原子C原子原子价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=4+×(4-1×4)=4,VSEPR模型为正四面体结构,中心原子不含有孤电子对,分子构型为正四面体结构,VSEPR模型与分子立体结构模型一致,D不符合题意;故合理选项是C。12、A【解题分析】保持温度不变,将气体体积压缩到原来的一半,若平衡不移动,D的浓度变为原来的2倍,而当再次达到平衡时,D

的浓度为原平衡的

1.7

倍,可知平衡逆向移动,正反应为体积增大的反应,以此来解答。【题目详解】A.平衡逆向移动,A的转化率变小,故A正确;B.由上述分析可知,平衡逆向移动,故B错误;C.平衡逆向移动,D的物质的量减小,故C错误;D.压强增大,平衡逆向移动,则a<c+d,故D错误;故选A。13、D【解题分析】A.钠和水反应生成氢氧化钠和氢气,溶液呈碱性,加入酚酞变红,故A不选;B.加入氧化钠,和水反应生成氢氧化钠,溶液呈碱性,加入酚酞变红,故B不选;C.Na2CO3水解呈碱性,加入酚酞变红,故C不选;D.NaCl为中性溶液,滴入酚酞,溶液不会变为红色,故D选;故选D。点睛:本题考查钠及其化合物的性质。滴入酚酞,溶液不会变为红色,说明溶液不呈碱性。本题的易错点为CD,碳酸钠溶液能够水解显碱性,且浓度相同时,碱性比碳酸氢钠强。14、A【题目详解】A.A为O元素,B为S元素,位于相同主族,性质相似,故A正确;B.A为Ne元素,B为Na+,不是同主族元素,性质不同,故B错误;C.A可能为B或F元素,B为可能为Al或Cl,不一定在相同主族,性质不一定相同,故C错误;D.A为Be元素,B为He元素,二者不在同一主族,性质不同,故D错误;答案选A。15、B【解题分析】A、电解质必须是化合物,Cu是单质,故A错误;B、K2SO4的水溶液导电,K2SO4是电解质,故B正确;C、MgCl2溶液是混合物,故C错误;D、NaOH溶液是混合物,故D错误。16、B【题目详解】A.t0~t1阶段,A的浓度变化为0.15-0.06=0.09mol·L-1,t0~t1阶段的平均反应速率为0.09/15=0.006mol·L-1·s-1,A错误;B.t1时该反应达到平衡,A的转化率为=0.09/0.15×100=60%,B正确;C.根据反应3A(g)B(g)+2C(g)可知,反应达平衡后,∆c(A)=0.09mol·L-1,∆c(B)=O.03mol·L-1,由图像可知反应达平衡后,c(B)=0.05mol·L-1,所以B的起始的浓度为0.02mol·L-1,B的起始的物质的量为0.02×2=0.04mol,C错误;D.t0~t1阶段,∆c(A)=0.09mol·L-1,∆n(A)=0.09×2mol=0.18mol,此时放热akJ,如果有3molA完全反应,放热为50a/3kJ,即3A(g)B(g)+2C(g)ΔH=-50a/3kJ·mol-1,D错误。正确选项B。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH3CH2CH3取代反应CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反应+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr【分析】C3H8为丙烷,由B与O2、Cu加热发生氧化反应生成,可知B为异丙醇,则C3H8与Br2光照发生取代反应,生成的A为2-溴丙烷,2-溴丙烷与NaOH溶液发生取代反应生成异丙醇;由题目中所给信息可知C为2-苯基丙醇,发生消去反应生成2-苯基丙烯,以2-苯基丙烯为单体写出它的加聚产物结构简式;根据题目所给信息和平时所学方程式合成。【题目详解】C3H8为丙烷,由B与O2、Cu加热发生氧化反应生成,可知B为异丙醇,则C3H8与Br2光照发生取代反应,生成的A为2-溴丙烷,2-溴丙烷与NaOH溶液发生取代反应生成异丙醇;由题目中所给信息可知C为2-苯基丙醇,发生消去反应生成2-苯基丙烯,(1)C3H8为丙烷,结构简式为:CH3CH2CH3,故答案为:CH3CH2CH3;(2)①的反应类型为取代反应,故答案为:取代反应;(3)反应②的化学反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,故答案为:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr;(4)③为氧化反应,故答案为:氧化反应;(5)2-苯基丙醇发生消去反应生成2-苯基丙烯,化学方程式为+H2O,故答案为:+H2O;(6)2-苯基丙烯发生加聚反应,碳碳双键断开,它的加聚产物结构简式为,故答案为:;(7)乙醇先与O2、Cu加热生成乙醛,乙醛与苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇,1-苯乙醇与浓硫酸加热生成苯乙烯,苯乙烯与HBr加成生成,相关的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr,故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr。【题目点拨】在有机流程推断题中,各物质的名称要根据前后反应综合判断,最终确定结果,本题中A与B的推断就是如此。18、羧基羰基C8H14O3取代反应酯化反应NaHCO3溶液Na【分析】根据C生成D的反应条件可知,C中含有卤素原子,则B与HBr发生取代反应生成C,C为,发生消去反应生成D,D为,D酸化得到E,E为,E与乙醇发生酯化反应生成F,F为,F发生信息反应生成G,结合F与G的结构可知,Y为CH3MgBr,据此解答。【题目详解】(1)由有机物A的结构可知,A中含有羰基、羧基,故答案为羰基、羧基;(2)由B的结构简式可知,B的分子式为C8H14O3,B的同分异构体中,核磁共振氢谱有2个吸收峰,说明分子中含有2种H原子,由B的结构可知,分子中H原子数目很多,故该同分异构体为对称结构;能发生银镜反应,说明含有醛基,且为2个-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,故符合条件的同分异构体的结构简式为:,故答案为C8H14O3;;(3)根据上面的分析可知,由B到C的反应是B与溴化氢发生的取代反应,E→F发生酯化反应生成F,故答案为取代反应;酯化(取代)反应;(4)由上面的分析可知,C→D的反应方程式为+2NaOH+NaBr+2H2O,故答案为+2NaOH+NaBr+2H2O;(5)E为,含有羧基;F为,含有碳碳双键、酯基;G为,G中含有C=C双键、醇羟基;利用羧基、羟基与钠反应,酯基不反应,区别出F,再利用碳酸氢钠与羧基反应区别G与E,故答案为Na;NaHCO3溶液。【题目点拨】本题考查有机物的推断与合成,充分利用有机物的结构、反应条件及反应信息进行判断,掌握官能团的性质与理解反应信息是关键。本题的难点为(2),要注意结构的对称性的思考。19、0.70溶液由无色变成浅红色,且半分钟内不褪色很明显第一组数据比其余三组数据偏大,不能选用,要舍去0.754.5【解题分析】(1)根据滴定管的结构和精确度来解答;(2)根据滴定终点,溶液由无色恰好变为红色,且半分钟内不褪色,停止滴定;(3)根据数据的有效性,应舍去第1组数据;(4)先根据数据的有效性,舍去第1组数据,然后求出2、3、4三组平均消耗V(NaOH);接着根据醋酸和NaOH反应求出20.00mL样品中含有的醋酸,最后求出市售白醋总酸量;【题目详解】(1)液面读数0.70mL;(2)滴定终点时,溶液由无色恰好变为红色,且半分钟内不褪色,停止滴定;(3)第1组数据舍去的理由是:很明显第一组数据比其余三组数据偏大,不能选用,要舍去;(4)先根据数据的有效性,舍去第1组数据,然后求出2、3、4三组平均消耗V(NaOH)=15.00mL,CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O0.0015mol0.015L×0.1000mol·L-1c(市售白醋)=0.0015mol÷0.02L×0.1L÷0.01L=0.75mol/L;则10mL样品中含有的醋酸的质量为0.0015mol×60g·mol-1×100mL20mL20、afgdce(写afgdcfge)NaOH溶液(或其它碱液)氧化性产生黄色沉淀(黄色浑浊或乳白色沉淀)FeCl30.01mol/LHNO3(或pH=2的HNO3)【解题分析】试题分析:本题考查SO2的实验室制备和SO2性质探究,实验方案的设计。(1)根据反应原理,制备SO2属于“固体+液体→气体”;制得的SO2中混有H2O(g),用浓硫酸干燥SO2;SO2密度比空气大,用向上排空法收集;SO2污染大气,最后要进行尾气吸收,所以实验装置连接顺序为afgdce。(2)D中盛装的试剂吸收SO2尾气,可用NaOH溶液。(3)若X是Na2S溶液,由于酸性H2SO3H2S,反应的过程为SO2与Na2S溶液作用生成H2S,H2S与SO2作用生成S和H2O,SO2被还原成S,所以实验目的是检验SO2的氧化性,可观察到的现象是:产生黄色沉淀。(4)白色沉淀为BaSO4,说明H2SO3被氧化成SO42-;根据Fe(NO3

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