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文档简介
河南省濮阳市范县一中2024届化学高二上期中质量检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、按原子核外电子排布,可把周期表里的元素划分成5个区。以下元素中属于ds区的是()A.钙 B.镍 C.锌 D.硒2、下列实验现象或图象信息不能充分说明对应的化学反应是放热反应的是()选项ABCD反应装置或图象实验现象或图象信息反应开始后,针筒活塞向右移动反应物总能量大于生成物总能量反应开始后,甲处液面低于乙处液面温度计的水银柱不断上升A.A B.B C.C D.D3、某温度下2L密闭容器中,3种气体起始状态和平衡状态时的物质的量()如下表所示。下列说法正确的是XYW(起始状态)/mol210(平衡状态)/mol10.51.5A.该温度下,此反应的平衡常数表达式是B.升高温度,若W的体积分数减小,则此反应△H>0C.增大压强,正、逆反应速率均增大,平衡向正反应方向移动D.该温度下,再向容器中通入3molW,达到平衡时,4、既有离子键又有共价键和配位键的化合物是A.NH4NO3 B.NaOH C.H2SO4 D.H2O5、在一定条件下,将3molA和1molB两种气体混合于固定容积为2L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)。2min末该反应达到平衡,生成0.8molD,并测得C的浓度为0.2mol·L-1。下列判断错误的是A.x=1B.B的转化率为50%C.2min内A的反应速率为0.3mol·L-1·min-1D.若混合气体的平均相对分子质量不变,则表明该反应达到平衡状态6、下列做法不利于环境保护的是()A.为减少温室气体排放,应减少燃煤,大力发展新能源,如核能、风能、太阳能B.用杂草、生活垃圾等有机废弃物在沼气池中发酵产生沼气,作家庭燃气C.为节约垃圾处理的费用,大量采用垃圾的填埋D.在屋顶安装太阳能热水器为居民提供生活用热水7、反应4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)在5L密闭容器中进行,半分钟后,NO的物质的量增加了0.3mol,则此反应的平均速率xA.(O2)=0.01mol·(L·s)–1 B.(NO)=0.008mol·(L·s)–1C.(H2O)=0.006mol·(L·s)–1 D.(NH3)=0.002mol·(L·s)–18、元素在周期表中的位置,反映了元素的原子结构和元素的性质,下列说法正确的是()A.同一元素不可能既表现金属性,又表现非金属性B.第三周期元素的最高正化合价等于它所处的主族序数C.同一主族的元素的原子,最外层电子数相同,化学性质完全相同D.元素周期表中位于金属和非金属分界线附近的元素属于过渡元素9、下列各组表述中,两个微粒一定不属于同种元素原子的是()A.3p能级有一个空轨道的基态原子和核外电子排布为1s22s22p63s23p2的原子B.M层全充满而N层为4s2的原子和核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2的原子C.最外层电子数是核外电子总数的的原子和价电子排布为4s24p5的原子D.2p能级有一个未成对电子的基态原子和价电子排布为2s22p5的原子10、在密闭容器里,A与B反应生成C,其反应速率分别用v(A)、v(B)、v(C)表示,已知2v(B)=3v(A)、2v(C)=3v(B),则此反应可表示为A.2A+3B⇌2CB.A+3B⇌2CC.3A+2B⇌3CD.4A+6B⇌9C11、下列溶液加热蒸干后并灼烧,能得到原溶质固体的是()A.AlCl3 B.NaHCO3 C.FeSO4 D.K2SO412、铝与过量的稀盐酸反应,为了加快反应速率,但是又不影响生成的氢气总量,可以采取的措施是(
)A.加入适量的铝粉B.加入适量的水C.加入少量的硫酸铜溶液D.加入浓度较大的盐酸13、下列各组物质仅用溴水即可鉴别的是()A.己烷、苯 B.直溜汽油、苯C.四氯化碳、苯 D.溴苯、四氯化碳14、如图为通过剑桥法用固体二氧化钛生产海绵钛的装置示意图其原理是在较低的阴极电位下,(阴极)中的氧解离进入熔融盐,阴极最后只剩下纯钛。下列说法中正确的是A.阳极的电极反应式为B.阴极的电极反应式为C.通电后,均向阴极移动D.石墨电极的质量不发生变化15、某密闭容器中充入等物质的量的A和B,一定温度下发生反应A(g)+xB(g)⇌2C(g),达到平衡后,在不同的时间段,分别改变反应的一个条件,测得容器中物质的物质的量浓度、反应速率分别随时间的变化如图所示:下列说法中正确的是()A.30min~40min间该反应使用了催化剂B.反应方程式中的x=1,正反应为吸热反应C.30min时降低温度,40min时升高温度D.8min前A的平均反应速率为0.08mol·L-1·min-116、某实验小组进行图中所示探究实验,其实验目的是()A.温度对平衡移动的影响 B.浓度对平衡移动的影响C.压强对平衡移动的影响 D.催化剂对平衡移动的影响17、由水电离出的c(OH—)=1×10—13mol·L—1的无色溶液中,一定能大量共存的离子组是A.Cl—、HCO3—、Na+、K+B.Fe3+、NO3—、K+、H+C.NO3—、Ba2+、K+、Cl—D.Al3+、SO42—、NH4+、Cl—18、某烃的结构简式为,有关其分子结构的叙述中正确的是A.分子中一定在同一平面上的碳原子数为6B.分子中一定在同一平面上的碳原子数为7C.分子中在同一直线上的碳原子数为6D.分子中在同一直线上的碳原子数为419、对室温下pH相同、体积相同的醋酸和盐酸两种溶液分别采取下列措施,有关叙述正确的是A.加适量的醋酸钠晶体后,两溶液的pH均增大B.使温度都升高20℃后,两溶液的pH均减小C.加水稀释2倍后,两溶液的pH仍相等D.均加水稀释10倍,两溶液的物质的量浓度仍然相等20、下列物质中,少量摄入体内就会使人中毒的是A.二氧化碳B.醋酸C.一氧化碳D.食盐21、我国从2000年起就逐渐用新型消毒剂取代氯气对生活饮用水进行消毒,该新型消毒剂的主要成分是A.HCl B.CaCO3 C.NaCl D.ClO222、下列有关活化分子和活化能的说法不正确的是()A.增加气体反应物的浓度可以提高活化分子百分数B.升高温度可增加单位体积活化分子数C.发生有效碰撞的分子一定是活化分子D.使用催化剂可降低活化能,提高单位体积活化分子百分数二、非选择题(共84分)23、(14分)某研究小组苯酚为主要原料,按下列路线合成药物—沙丁胺醇已知①A→B原子利用率100%②③请回答(1)写出D官能团的名称____________(2)下列说法正确的是(_________)A.A是甲醛B.化合物D与FeCl3溶液显色反应C.B→C反应类型为取代反应D.沙丁胺醇的分子式C13H19NO3(3)设计化合物C经两步反应转变为D到的合成路线(用流程图表示)__________(4)写出D+E→F的反应化学方程式____________________________________(5)化合物M比E多1个CH2,写出化合物M所有可能的结构简式须符合:1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子____________________________________________24、(12分)化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D与FeCl3溶液能发生显色。请回答下列问题:(1)B→C的转化所加的试剂可能是____________,C+E→F的反应类型是_____________。(2)有关G的下列说法正确的是_______________。A.属于芳香烃B.能与FeCl3溶液发生显色反应C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D.1molG最多可以跟4molH2反应(3)E的结构简式为__________________。(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_________________________。(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________________。①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图___________(无机原料任用)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
25、(12分)设计实验探究乙烯与溴的加成反应。已知制取乙烯的化学方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。(1)甲同学设计并进行了如下实验:先用乙醇和浓硫酸为原料制取乙烯,将生成的气体直接通入溴水中,发现溴水褪色,即证明乙烯与溴水发生了加成反应。甲同学设计的实验______(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴水发生了加成反应,其理由是______(填编号)。A.使溴水褪色的反应,未必是加成反应B.使溴水褪色的反应,就是加成反应C.使溴水褪色的气体,未必是乙烯D.使溴水褪色的气体,就是乙烯(2)乙同学发现在甲同学的实验中,产生的气体有刺激性气味,推测在制得的乙烯中还可能含有少量有还原性的杂质气体,由此他提出必须先把杂质气体除去,再与溴水反应。乙同学推测此乙烯中可能含有的一种杂质气体是___________,在验证过程中必须全部除去。乙烯与溴水发生反应的化学方程式是______________________________,(3)设计实验验证乙烯与溴水的反应是加成反应而不是取代反应:______________。26、(10分)中和热的测定实验(如图)。①量取反应物时,取50mL0.50mol∙L−1的盐酸,还应加入的试剂是________(填序号)。A.50mL0.50mol∙L−1NaOH溶液B.50mL0.55mol∙L−1NaOH溶液C.1.0gNaOH固体②在该实验过程中,该同学需要测定的实验数据有________(填序号)。A.盐酸的浓度
B.盐酸的温度C.氢氧化钠溶液的浓度
D.氢氧化钠溶液的温度E.水的比热容
F.反应后混合溶液的终止温度③若用50mL0.5mol∙L−1醋酸溶液代替上述盐酸测定中和热,所得数据________。(填“偏大”或“偏小”或“不变”)27、(12分)某小组报用含稀硫酸的KMnO4,溶液与H2C2O4溶液(弱酸)的反应(此反应为放热反应)来探究"条件对化学反应速率的影响",并设计了如表的方案记录实验结果(忽略溶液混合体积变化),限选试剂和仪器:0.2molL-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸馏水、试管、量筒、秒表、恒温水浴槽项目V(0.2molL-1H2C2O4溶液)/mLV(蒸馏水)/mLV(0.010mol·L-1KMnO4溶液)/mLM(MnSO4固体)/gT/℃乙①2.004.0050②2.004.0025③1.0a4.0025④2.004.00.125回答下列问题(1)完成上述反应原理的化学反应方程式____________________________________(2)上述实验①②是探究___________对化学反应速率的影响;若上述实验②③是探究浓度的对化学反应速率的影响,则a为______;乙是实验需要测量的物理量,则表格中“乙”应填写_______;上述实验②④是探究__________对化学反应速率的影响(3)已知草酸为二元弱酸,其电离方程式为___________________________28、(14分)已知t℃时,0.01mol/LNaOH溶液的pH=11,0.1mol/L的HA溶液中c(H+)/c(OH-)=109请回答下列问题:(1)该温度下,水的离子积Kw=_____,0.1mol/L的HA溶液中水电离出的c(OH-)=_____。(2)在室温下,将pH之和为14的NaOH溶液和HA溶液等体积混合后,所得溶液呈_____(填“酸”“碱”或“中”)性。(3)在室温下,蒸馏水稀释0.01mol/LHA溶液时,下列呈减小趋势的是_____。A.水的电离程度B.c(HA)/c(A-)C.溶液中c(H+)和c(OH-)的乘积D.溶液中c(A-)·c(HA)的值(4)室温下,取pH=2的盐酸和HA溶液各100mL,向其中分别加入适量的Zn粒,反应过程中两溶液的pH变化如图所示:①图中表示HA溶液pH变化曲线的是____(填“A”或“B”)。②设盐酸中加入Zn的质量为m1,HA溶液中加入Zn的质量为m2,则m1_____m2(填“>”“<”或“=”)。(5)室温下,取0.01mol/L的盐酸和HA溶液各100mL,分别滴加0.01mol/LNaOH溶液至恰好完全反应,所需NaOH溶液的体积前者____后者(填“>”“<”或“=”)。29、(10分)有关物质的转化关系如下图所示。A是生石灰的主要成分,B是一种具有漂白性的无色气体,D是一种常见的无色液体,F是某种补血剂的有效成分,G是一种常见的强酸,H的摩尔质量为72g·mol-1。(1)A的化学式为____________。(2)D的电子式为____________。(3)写出反应①的化学方程式:________________________。(4)写出反应②的离子方程式:________________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【题目详解】A.Ca的外围电子排布为4s2,属于s区元素,故A不符合;B.Ni的外围电子排布为3d74s2,属于d区元素,故B不符合;C.Zn的外围电子排布为3d104s2,属于ds区元素,故C符合;D.Se的外围电子排布为4s24p4,属于p区元素,故D不符合。答案选C。2、A【题目详解】A.稀硫酸与锌反应产生气体,可导致瓶内压强增大,活塞右移不能判定反应放热,A错误;B.由图示可知,反应物总能量大于生成物总能量,反应为放热反应,B正确;C.甲处液面低于乙处,说明反应放热导致空气受热膨胀,C正确;D.温度计温度上升,说明反应放热,D正确;故选A。3、D【解题分析】A.根据表中数据知,随着反应的进行,x、y的物质的量减小,w的物质的量增大,则x和y是反应物,w是生成物,参加反应的△n(x)=(2-1)mol=1mol,△n(y)=(1-0.5)mol=0.5mol,△n(w)=(1.5-0)mol=1.5mol,所以x、y、w的计量数之比=1mol:0.5mol:1.5mol=2:1:3,该反应方程式为2x(g)+y(g)⇌3w(g),该反应化学平衡常数K=,故A错误;B.升高温度,若w的体积分数减小,说明平衡向逆反应方向移动,则逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,所以△H<0,故B错误;C.该反应前后气体计量数之和不变,则压强不影响平衡移动,所以增大压强,正、逆反应速率均增大,但平衡不移动,故C错误;D.反应前后气体的体积不变,则压强对平衡移动没有影响,该温度下,再向容器中通入3molw,相当于增大压强,平衡不移动,达到平衡时等效于加入4molx、2moly,则达到平衡时,n(x)=2mol,故D正确;故选D。4、A【题目详解】A.NH4NO3是离子化合物,含有离子键,N与O、N与H之间还存在共价键,氨气与氢离子之间还存在配位健,A正确;B.NaOH是离子化合物,含有离子键,O与H之间还存在共价键,但不存在配位健,B错误;C.H2SO4是共价化合物,只存在共价键,C错误;D.H2O是共价化合物,只存在共价键,D错误,答案选A。5、B【题目详解】A.C的浓度为0.2mol•L‾1,生成C的物质的量为0.2mol•L‾1×2=0.4mol,根据方程式可知:x:2=0.4mol:0.8mol,所以x=1,A正确;B.根据三段式计算:3A(g)+B(g)C(g)+2D(s)
初始浓度(mol•L‾1)1.50.50
转化浓度(mol•L‾1)0.60.20.20.4
平衡浓度(mol•L‾1)0.90.30.20.4据以上分析可知,B的转化率=×100%=40%,B错误;C.2min内A的平均反应速率==0.3mol/(L·min),C正确;D.因反应前后各物质均为气态,则反应前后气体的质量不变化,而气体总物质的量是变化的,则混合气体的平均相对分子质量在反应过程中是变化的,若平均相对分子质量在反应过程中不变了,则表明该反应达到平衡状态,D正确;故答案选B。6、C【解题分析】A.大力发展新能源,可减少化石能源的使用,降低温室效应,故A正确;B、沼气作家庭燃气,减少了杂草、生活垃圾等有机废弃物对环境的污染,有利于改善环境质量,节能减排,故B正确;C.大量填埋垃圾,可导致土壤污染以及水污染,故C错误;D、安装太阳能热水器提供生活用热水不需要消耗能源也没有污染物排放,故D正确;故选C。7、D【分析】半分钟后NO的物质的量增加了0.3mol,所以△c(NO)=0.3mol/5L=0.06mol·L-1,所以v(NO)═0.06mol·L-1/30s=0.002mol/(L·s)【题目详解】A、v(O2)=5v(NO)/4═1.25×0.002mol/(L·s)=0.0025mol/(L·s)故A错误;B、v(NO)═0.06mol·L-1/30s=0.002mol/(L·s),故B错误;C、v(H2O)=6v(NO)/4═1.5×0.002mol/(L·s)=0.003mol/(L·s),故C错误;D、氨气与NO的化学计量数相同,化学反应速率之比等于化学计量数之比,故v(NH3)=0.002mol·(L·s)–1,故D正确;答案选D。8、B【解题分析】A、处于金属和非金属分界线的元素既有金属性又有非金属性,如硅元素,故A错误;
B、第三周期的元素从Na到Cl最高化合价从+1价到+7价,和族序数相等,故B正确;C、第一主族的所有元素最外层都为一个电子,但是H元素与Na元素性质差异很大,故C错误;D、周期表中第三纵行到第十纵行的元素(包括7个副族和1个Ⅷ族)称为过渡元素,故D错误。故选B。【题目点拨】根据周期表中处于金属和非金属分界线的元素的性质来考虑;主族元素的最高正化合价等于它所处的主族序数,以此分析;元素原子的化学性质受质子数、原子半径、核外电子数等的影响,一般来说,同一主族的元素的原子,最外层电子数相同,化学性质相似,以此分析;周期表中第三纵行到第十纵行的元素(包括7个副族和1个Ⅷ族)称为过渡元素。9、B【题目详解】A.3p能级有一个空轨道的基态原子和核外电子排布为1s22s22p63s23p2的原子都是指Si原子,故不选A;B.M层全充满而N层为4s2的原子是Zn原子,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2的原子是Fe原子,故选B;C.最外层电子数是核外电子总数的的原子是Br,Br原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s24p5,价电子排布式为4s24p5,属于同种元素原子,故不选C;D.2p能级有一个未成对电子的基态原子可能是B或F,价电子排布为2s22p5的原子是F,故不选D;故答案选B。10、D【解题分析】对于同一个化学反应,不同的物质表示的反应速率是不同的,但表示的意义是相同的,且反应速率之比等于相应的化学计量数之比。【题目详解】根据2v(B)=3v(A)、2v(C)=3v(B))可知v(A)︰v(B)︰v(C)=4︰6︰9,故该反应的化学计量之比为4︰6︰9,方程式即为:4A+6B⇌9C。故选D。【题目点拨】反应速率之比等于相应的化学计量数之比。11、D【解题分析】A.AlCl3在加热时水解生成Al(OH)3和HCl,HCl易挥发,灼烧得到氧化铝,所以蒸干灼烧其水溶液,不能得到该物质,故A错误;B.加热蒸干溶液,得到碳酸氢钠固体,再灼烧2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,最终得到碳酸钠,不能得到该物质,故B错误;C.加热蒸干FeSO4溶液时,硫酸亚铁易被氧化生成硫酸铁,硫酸铁水解生成氢氧化铁和硫酸,硫酸没有挥发性,所以得到的固体是硫酸铁,故C错误;D.硫酸钾溶液加热蒸干,得到硫酸钾固体,硫酸钾性质稳定,受热不分解,故D正确。故选D。【题目点拨】从盐类水解的角度和物质的稳定性的角度分析,注意当水解生成挥发性酸时,加热蒸干并灼烧最终得到的是金属氧化物。12、D【解题分析】试题分析:A.加入适量的铝粉,增大接触面积,但生成氢气的量增加。故A错误。B.加入适量的水,盐酸浓度降低,反应速率减小,故B错误。C.加入少量的硫酸铜溶液,铝置换出铜附着在铝表面形成原电池,加快反应速率,但由于消耗了铝,而减少了生成氢气的质量。故C错误。D.加入浓度较大的盐酸,增加盐酸的浓度化学反应速率加快,故D正确。考点:了解金属铝的化学性质,理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率的影响,认识并能用相关理论解释其一般规律。点评:本题考查外界条件对化学反应速率的影响,做题时应注意过量的盐酸、不影响生成的氢气总量等重要信息。13、C【解题分析】A.己烷、苯的密度都比水小,加入溴水,色层在上层,不能鉴别,故A错误;B.直溜汽油、苯的密度都比水小,加入溴水,色层在上层,不能鉴别,故B错误;C.四氯化碳的密度比水大,色层在下层,苯的密度比水小,色层在上层,可鉴别,故C正确;D.溴苯、四氯化碳的密度比水大,色层在下层,不能鉴别,故D错误;故选C。14、B【题目详解】A.由题中图示信息可知,电解池的阳极上氧离子发生失电子的氧化反应,导致氧气等气体的出现,所以电极反应式为,故A错误;B.由题中图示信息可知,电解池的阴极上发生得电子的还原反应,是二氧化钛电极本身得电子的过程,电极反应式为,故B正确;C.电解池中,电解质里的阴离子均向阳极移动,故C错误;D.石墨电极会和阳极上产生的氧气发生反应,导致一氧化碳、二氧化碳气体的出现,所以电极本身会被消耗,石墨电极质量减小,故D错误;答案为B。15、D【题目详解】A.由图象可知,30~40min只有反应速率降低了,反应物与生成物的浓度瞬时降低,反应仍处于平衡状态,故不能是温度变化,而是降低了压强,故A错误;B.由开始到达到平衡,A、B的浓度减少的量相同,由此可知x=1,反应前后气体体积不变,则增大压强平衡不移动,40min时,正逆反应速率都增大,且逆反应速率大于正反应速率,平衡逆向移动,应是升高温度,则正反应为放热反应,故B错误;C.由图象可知,30min时只有反应速率降低了,反应物与生成物的浓度瞬时降低,反应仍处于平衡状态,故不能是温度变化,而是降低了压强,40min时,正逆反应速率都增大,且逆反应速率大于正反应速率,平衡向逆向进行,应是升高温度,故C错误;D.由图可知8min前A的浓度减小了2mol•L-1-1.36mol•L-1=0.64mol•L-1,所以A的反应速率为=0.08mol•L-1•min-1,故D正确;答案选D。16、A【题目详解】2NO2⇌N2O4ΔH<0,二氧化氮为红棕色气体,利用颜色的深浅可知,热水中的圆底烧瓶的颜色较深,说明温度升高,化学平衡逆向移动,图中实验可说明温度对平衡移动的的影响,故A符合题意。17、C【解题分析】溶液无色,则有颜色的离子不能大量共存,由水电离出的c(OH—)=1×10—13mol·L—1,说明水的电离受到抑制,溶液可能呈酸性,也可能呈碱性,以此解答。【题目详解】A.如溶液呈酸性,则HCO3—不能大量共存,如溶液呈碱性,则HCO3—不能大量共存,故A错误;B.Fe3+有颜色,不符合题意无色要求,故B错误;
C.溶液无色,且无论溶液呈酸性还是碱性,离子之间不发生反应,可大量共存,故C正确;
D.碱性条件下,OH—与Al3+、NH4+不能大量共存,故D错误;
综上所述,本题选C。18、A【题目详解】碳碳双键直接相连的原子都在同一个平面上,碳碳三键直接相连的原子都在同一条直线上面,乙炔接在乙烯氢原子的位置,甲基连在乙烯氢原子的位置,甲基可以旋转,一定共面的原子有6个,一定共线的原子有3个,故选A。19、A【解题分析】A.向盐酸中加入醋酸钠晶体,醋酸钠和盐酸反应生成醋酸,导致溶液的pH增大,向醋酸中加入醋酸钠,能抑制醋酸电离,导致其溶液的pH增大,选项A正确;B.盐酸是强酸,不存在电离平衡,升高温度不影响盐酸的pH,醋酸是弱酸,其水溶液中存在电离平衡,升高温度,促进醋酸电离,导致醋酸溶液中氢离子浓度增大,所以醋酸的pH减小,选项B错误;C.醋酸中存在电离平衡,盐酸中不存在氯化氢的电离平衡,加水稀释后,促进醋酸的电离,所以盐酸的pH变化程度大,选项C错误;D.pH相同、体积相同的醋酸和盐酸,醋酸的物质的量大于盐酸,均加水稀释10倍,两溶液的物质的量浓度仍然醋酸的物质的量大于盐酸,选项D错误;答案选A。20、C【解题分析】试题分析:CO2无毒,是引起温室效应的气体,醋酸无毒,是厨房里的调味剂,CO有毒,可以引起血红蛋白中毒,食盐无毒,是厨房里的调味剂。答案选C。考点:化学与健康点评:本题基础简单。21、D【题目详解】ClO2气体是一种常用的消毒剂,ClO2中Cl为+4价,具有强氧化性,我国从2000年起逐步用ClO2代替氯气对饮用水进行消毒。答案选D。22、A【解题分析】活化分子指的是能发生有效碰撞的分子,它们的能量比一般分子的能量高;活化分子百分数指的是活化分子占所有分子中的百分含量。【题目详解】A.增加气体反应物的浓度,只是增加活化分子的浓度,但是不增加活化分子百分数,A错误;B.升高温度使普通分子的能量增加,使部分普通分子变成活化分子,因此可以提高单位体积内活化分子百分数,B正确;C.根据活化分子的定义,发生有效碰撞的一定是活化分子,C正确;D.使用催化剂,改变反应途径,使反应所需的活化能降低,使大部分普通分子变成活化分子,提高单位体积活化分子百分数,D正确。本题答案选A。【题目点拨】能够提高活化分子百分数的途径包括升高温度和加入催化剂。提高活化分子的浓度包括升高温度、加入催化剂、提高浓度等。二、非选择题(共84分)23、醚键AC、、、【分析】本题主要考查有机化合物的综合合成与推断。①A→B的原子利用率为100%,A的分子式是CH2O;B与氯乙烯发生取代反应生成C,结合沙丁胺醇的结构简式,可知B是,C是;C中碳碳双键被氧化前需要保护羟基不被氧化,所以C→D的两步反应,先与(CH3)2SO4反应生成,再氧化为,所以D是;根据沙丁胺醇的结构简式逆推E,E是;F是,F与HI反应生成。【题目详解】根据以上分析。(1)D为,其含有的官能团的名称是醚键;(2)A的分子式是CH2O,A是甲醛,故A正确;D为,D中不含酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;B为,B与氯乙烯发生取代反应生成,故C正确;沙丁胺醇的分子式为C13H21NO3,故D错误;(3)化合物C经两步反应转变为D的合成路线为;(4)与反应生成的反应化学方程式为;(5)E的分子式是C4H11N,化合物M比E多1个CH2,则M的分子式是C5H13N,符合1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子的化合物M可能的结构简式有、、、。24、银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液取代反应CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根据题中各物转化关系,结合信息RCOOHRCOCl,可知C为CH3COOH,由A→B→C的转化条件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B为CH3CHO,A为CH3CH2OH;根据F的结构可知E发生取代反应生成F,所以E为,根据D的分子式,结合D与FeCl3溶液能发生显色和E的结构可知,D与甲醇反应生成E,所以D的结构简式为,据此解答。【题目详解】(1)B→C的转化是醛基氧化成羧基,所以所加的试剂可能是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液,根据上面的分析可知,C+E→F的反应类型是取代反应,故答案为银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液;取代反应;(2)根据G的结构简式可知,G中有酯基、醇羟基、碳碳双键、苯环。A.G中有氧元素,所以不属于芳香烃,故A错误;
B.G中没有酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;C.G中有酯基、羟基、碳碳双键,可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应,故C正确;D.G中有苯环,一个苯环可以与三个H2加成,一个碳碳双键可以与一个H2加成,所以1mol
G最多可以跟4mol
H2反应,故D正确;故选CD;(3)根据上面的分析可知,E的结构简式为,故答案为;
(4)F中有两个酯基与足量NaOH溶液充分反应生成酚羟基也与氢氧化钠反应,所以反应的化学方程式为+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案为+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E为,E的同分异构体中同时满足下列条件①能发生水解反应,说明有酯基,②与FeCl3溶液能发生显色反应,有酚羟基,③苯环上有两种不同化学环境的氢原子,说明有两个基团处于苯环的对位,这样的结构简式有,故答案为;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成该有机物,合成流程图为,故答案为。【题目点拨】本题考查有机物的合成,把握合成流程中的反应条件、已知信息等推断各物质是解题的关键。本题的难点为(6),要注意充分利用题干信息结合流程图的提示分析解答。25、不能ACSO2CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br向反应后的溶液中滴加石蕊溶液,溶液不变红,说明该反应为加成反应而非取代反应【解题分析】用此法得到的乙烯内可能含有SO2气体,因SO2能将溴水还原而使之褪色,故溴水褪色不能证明是乙烯与溴水发生了加成反应;乙烯若与溴水发生取代,则有HBr生成从而使溶液显酸性,若发生加成反应则生成CH2BrCH2Br溶液不显酸性,据以上分析解答。【题目详解】(1)用此法得到的乙烯内可能含有SO2气体,因SO2能将溴水还原而使之褪色,方程式为:SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4,溴水褪色不能证明是乙烯与溴水发生了加成反应;综上所述,本题答案是:不能;AC;(2)SO2具有较强的还原性,根据元素守恒和还原性推断,气体只能是SO2,它与溴水发生反应的化学方程式是SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4;乙烯与溴水发生加成反应,化学方程式是:CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br;综上所述,本题答案是:SO2;CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。(3)乙烯若与溴水发生取代,则有HBr生成从而使溶液显酸性,若发生加成反应则生成CH2BrCH2Br溶液不显酸性,所以检验方法为:向反应后的溶液中滴加石蕊试液,溶液不变红,说明该反应为加成反应而非取代反应;综上所述,本题答案是:向反应后的溶液中滴加石蕊溶液,溶液不变红,说明该反应为加成反应而非取代反应。【题目点拨】本题主要考查乙烯的制备和性质实验,难度不大,本题中注意乙烯的除杂和性质实验;特别注意,二氧化硫具有还原性,也能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应,在检验乙烯气体之前,必须先除去二氧化硫气体,但是要用氢氧化钠溶液除去二氧化硫。26、BBDF偏小【分析】中和热测定需要一种溶液的浓度略大于另一种溶液的浓度,所测数据需要每种溶液的温度和混合后溶液的终止温度,根据数据来计算中和热,醋酸电离会吸收热量。【题目详解】①A.50mL0.50mol∙L−1NaOH溶液,两者不能充分的使盐酸反应完,故A不符合题意;B.50mL0.55mol∙L−1NaOH溶液,能充分使盐酸反应完,故B符合题意;C.1.0gNaOH固体,NaOH固体溶于溶液会释放能量,引起实验误差,故C不符合题意;综上所述;答案为B。②在该实验过程中,该同学需要测定的实验数据有盐酸的温度、氢氧化钠溶液的温度,反应后混合溶液的终止温度,再根据温度得到温度差进行计算,故答案为:BDF。③若用50mL0.5mol∙L−1醋酸溶液代替上述盐酸测定中和热,由于醋酸电离会吸收一部分热量,因此温度变化偏小,所得数据偏小;故答案为:偏小。【题目点拨】NaOH固体溶解会释放热量,浓硫酸溶解也会释放能量,而弱酸、弱碱电离时会吸收一部分热量。27、5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O温度1.0溶液褪色时间/s催化剂H2C2O4HC2O4-+H+,HC2O4-H++C2O42-【分析】(1)酸性高锰酸钾是用稀硫酸酸化,混合溶液发生氧化还原反应,KMnO4被还原为MnSO4,H2C2O2被氧化为CO2,根据得失电子数守恒和原子守恒写出反应方程式;(2)当探究某一种因素对反应速率的影响时,必须保持其他影响因素一致;要探究H2C2O4溶液浓度不同对反应速率的影响,则加入的H2C2O4溶液的体积不同,但反应体积溶液的总体积需相同,故应加入蒸馏水来确保溶液的总体积均为6mL;要准确描述反应速率的快慢,必须准确测得溶液褪色时间的长短;④中加了MnSO4固体,锰离子对该反应起催化作用;(3)草酸是二元弱酸,应分步电离。【题目详解】(1)酸性高锰酸钾是用稀硫酸酸化,H2SO4、KMnO4与H2C2O2发生反应,KMnO4被还原为MnSO4,化合价降低5价,H2C2O2被氧化为CO2,每个C原子的化合价升高1价,1个H2C2O2升高2价,则高锰酸钾与草酸计量数之比为2:5,根据原子守恒配平可得:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O;(2)当探究某一种因素对反应速率的影响时,必须保持其他影响因素一致,通过比较实验①②的反应条件可知,实验①②可探究温度对反应速率的影响;实验②③中的H2C2O4溶液的加入体积不同,故要探究H2C2O4溶液浓度不同对反应速率的影响,但反应体积溶液的总体积需相同,故应加入蒸馏水来确保溶液的总体积均为6.0mL,则a的值为1.0;要准确描述反应速率的快慢,必须准确测得溶液褪色时间的长短,故乙要测量的物理量是溶液褪色的时间(t溶液褪色时间·s-1);其他条件相同,④中加了MnSO4固体,锰离子对该反应起催化作用,则②④探究的是催化剂对反应速率的影响;(3)草酸(H2C2O4)是一种二元弱酸,分步电离,电离方程式为:H2C2O4HC2O4-+H+,HC2O4-H++C2O42-28、1×10-1310-11mol/L酸BDB
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