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文档简介
湖北省恩施2024届化学高二上期中达标检测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g)反应中,表示该反应速率最快的是:()A.V(A)═1.5mol/(L·S) B.V(B)═1.3mol/(L·S)C.V(C)═1.8mol/(L·S) D.V(D)═1mol/(L·S)2、反应4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),经2min后,B的浓度减少了0.6mol·L-1。对此反应速率的正确表示是()A.用A表示的反应速率是0.8mol·L-1·s-1B.在2min末时的反应速率,用反应物B来表示是0.3mol·L-1·min-1C.分别用B、C、D表示反应的速率,其比值是3∶2∶1D.在这2min内用B和C表示的反应速率的值都是相同的3、下列各反应中,反应类型与其他反应不同的是()A.甲烷与氯气混合后光照B.以苯为原料制备溴苯C.由1,2-二溴乙烷制备1,2-乙二醇D.一定条件下甲苯转化为苯甲酸4、对已经达到化学平衡的下列反应2X(g)+Y(g)⇌2Z(g)减小压强时,对反应产生的影响是()A.正逆反应速率都增大,平衡向正反应方向移动B.正逆反应速率都减小,平衡向逆反应方向移动C.逆反应速率增大,正反应速率减小,平衡向逆反应方向移动D.逆反应速率减小,正反应速率增大,平衡向正反应方向移动5、室温下,取0.1mol·L-1HY溶液与0.1mol·L-1NaOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化),测得混合溶液的pH=9,则下列说法正确的是A.混合溶液中由水电离出的c(OH-)=1×10-9mol/LB.混合溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Y-)﹥c(Na+)﹥c(OH-)﹥c(H+)C.混合溶液中c(OH-)-c(HY)=c(H+)=1×10-9mol/LD.混合溶液中c(Na+)=c(Y-)+c(HY)=0.1mol/L6、研究发现,可以用石墨作阳极、钛网作阴极、熔融CaF2—CaO作电解质,利用图示装置获得金属钙,并以钙为还原剂还原二氧化钛制备金属钛。下列说法不正确的是A.由TiO2制得1mol金属Ti,理论上外电路转移4mol电子B.阳极的电极反应式为2O2--4e-=O2↑C.在制备金属钛前后,整套装置中CaO的总量不会减少D.装置中石墨电极材料需要定期更换7、一定条件下,萘可以与浓硝酸反应,生成两种二硝酸萘;1,5-二硝基萘、1,8-二硝基萘。两种产物室温下均为固态,均不溶于水、稀酸。1,8-二硝基萘可溶于98%的硫酸,而1,5-二硝基萘不能,利用这一性质可以将两种产物分离。向反应产物中加入适量98%的硫酸,充分搅拌;用耐酸漏斗过滤。欲得到纯净的1,8-二硝基萘,最有效、经济且环保的方法是()A.用水淋洗滤渣数次,干燥B.取滤液蒸发结晶C.将滤液缓缓倒入水中,过滤,干燥D.取滤液加入适量NaOH,过滤,干燥8、在某容积一定的密闭容器中,有下列可逆反应xA(g)+B(g)2C(g),反应曲线(T表示温度,P表示压强,C%表示C的体积分数)如图所示,试判断对图的说法中一定正确的是()A.该反应是吸热反应 B.x=1C.若P3<P4,y轴可表示混合气体的相对分子质量 D.若P3<P4,y轴可表示B物质在平衡体积中的百分含量9、某有机化合物6.4g在氧气中完全燃烧,只生成8.8gCO2和7.2gH2O,下列关于该有机物的说法中错误的是()A.该有机物仅含碳、氢两种元素 B.该化合物中碳、氢原子个数比为1∶4C.该有机物属于醇类 D.该有机物相对分子质量为3210、在水溶液中,因为发生水解反应而不能大量共存的一组微粒是A.CO32-、OH-、Na+、H+ B.Al3+、Na+、Cl-、HCO3-C.Ba2+、HCO3—、K+、SO42- D.S2-、H+、SO42-、Cu2+11、下列关于能源、资源的说法不正确的是()A.开发新能源汽车可减少汽油、柴油的使用,从而减少雾霾天气现象B.太阳能、风能、生物质能资源丰富,可以再生,可能成为未来的主要能源C.煤、石油、天然气属于化石能源,它们不能再生D.氢能作为新能源的优点之一是储存方便12、下列有关能量的判断或表示方法正确的是A.相同条件下,等物质的量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,前者放出热量更多B.从C(石墨)=C(金刚石)△H=+1.9kJ·mol-1,可知相同条件下金刚石比石墨更稳定C.由H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ·mol-1,可知:含1molCH3COOH的稀溶液与含1molNaOH的稀溶液混合,放出的热量大于57.3kJD.2gH2完全燃烧生成液态水放出285.8kJ热量,则表示氢气燃烧的热化学方程式为:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-285.8kJ·mol-113、下列说法正确的是()A.π键是由两个p电子“头碰头”重叠形成的B.σ键是镜面对称,而π键是轴对称C.乙烷分子中的键全为σ键,乙烯分子中含σ键和π键D.H2分子中含σ键,Cl2分子中含π键14、下列根据反应原理设计的应用,不正确的是()A.CO32-+H2OHCO3-+OH-热的纯碱溶液清洗油污B.Al3++3H2OAl(OH)3+3H+明矾净水C.TiCl4+(x+2)H2O(过量)TiO2·xH2O↓+4HCl制备TiO2·xH2OD.SnCl2+H2OSn(OH)Cl+HCl配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠15、在某温度下可逆反应:Fe2(SO4)3+6KSCN2Fe(SCN)3+3K2SO4达到平衡状态后加入少量下列何种固体物质,该平衡几乎不发生移动()A.NH4SCN B.K2SO4 C.NaOH D.FeCl3·6H2O16、为了检测某FeCl2溶液是否变质可向溶液中加入A.酒精 B.铁片 C.KSCN溶液 D.石蕊溶液17、下列分子中含有的电子数目与HF相同,且只有两个极性共价键的是()A.CO2 B.N2O C.H2O D.CH418、以下能级符号不正确的是A.6S B.5p C.4d D.3f19、已知H-H键键能(断裂时吸收或生成时释放的能量)为436
kJ/mol,H-N键键能为391kJ/mol,根据热化学方程式:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
△H=-92.4
kJ/mol。则N≡N键的键能是(
)A.431
kJ/mol B.945.6kJ/mol C.649
kJ/mol D.896kJ/mol20、某化学小组构想将汽车尾气(NO、NO2)转化为重要的化工原料HNO3,其原理如下图所示,其中A、B为多孔材料。下列说法正确的是A.电解质溶液中电流的方向由B到A,电子的流向与之相反B.电极A表面反应之一为NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+C.电极B附近的c(NO3-)增大D.该电池工作时,每转移4mol电子,生成22.4LO221、在某温度时,将nmol/L氨水滴入10mL1.0mol/L盐酸中,溶液pH和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示,下列有关说法正确的是()A.a点Kw=1.0×10-14B.水的电离程度:b>c>a>dC.b点:c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)D.25℃时,NH4Cl水解常数为(n-1)×10-7(用n表示)22、糖类、油脂和蛋白质是生命活动所必需的营养物质,其中不能发生水解反应的是A.麦芽糖 B.葡萄糖 C.动物脂肪 D.蛋白质二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C为中学常见单质,其中一种为金属;通常情况下,A为固体,B为易挥发液体,C为气体。D、E、F、G、X均为化合物,其中X是一种无氧强酸、E为黑色固体,H在常温下为液体.它们之间的转化关系如图所示(其中某些反应条件和部分反应物已略去)。(1)写出化学式:A___,D___,E___,X___。(2)在反应①~⑦中,不属于氧化还原反应的是____。(填编号)(3)反应⑥的离子方程式为____。(4)反应⑦的化学方程式为____。(5)该反应中每消耗0.3mol的A,可转移电子___mol。24、(12分)2020年1月31日《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了一篇关于瑞德西韦(Remdesivir)成功治愈美国首例新型冠状病毒(2019-nCoV)确诊病例的论文,因此瑞德西韦药物在抗疫治疗方面引起广泛关注,该药物的中间体M合成路线如下:已知:①R—COOH②A→B发生加成反应(1)物质A的化学名称为___________,G中含氧官能团名称是__________。(2)由D→E的反应类型为_____________。(3)H→K的流程中,加入CH3COCl的目的是__________。(4)J一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_____________。①能发生银镜反应,且水解后的产物遇FeCl3溶液显紫色;②其核磁共振氢谱有4种吸收峰。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________________。25、(12分)自然界水体中的碳元素主要以碳酸盐、碳酸氢盐和有机物形式存在。水体中有机物含量是水质的重要指标,常用总有机碳衡量(总有机碳=)。某学生兴趣小组用如下实验方法测定采集水样的总有机碳。步骤1:量取50mL水样,加入足量硫酸,加热,通N2,并维持一段时间(装置见右图,夹持类仪器省略)。步骤2:再向水样中加入过量的K2Cr2O7溶液(可将有机物中的碳元素氧化成CO2),加热,充分反应,生成的CO2完全被100mL0.205mol·L-1的Ba(OH)2溶液吸收。步骤3:将吸收CO2后的浊液过滤并洗涤沉淀,再将洗涤得到的滤液与原滤液合并,加水配制成500mL溶液。量取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入指示剂,并滴加0.05000mol·L-1的H2C2O4溶液,发生反应:Ba(OH)2+H2C2O4===BaC2O4↓+2H2O,恰好完全反应时,共消耗H2C2O4溶液20.00mL。(1)步骤1的目的是________。(2)计算水样的总有机碳(以mg·L-1表示),并写出计算过程。____________(3)用上述实验方法测定的水样总有机碳一般低于实际值,其原因可能是__________________________________________。(4)高温燃烧可将水样中的碳酸盐、碳酸氧盐和有机物所含碳元素转化为CO2,结合高温燃烧的方法,改进上述实验。①请补充完整改进后的实验方案:取VL的水样,分为两等份;将其中一份水样高温燃烧,测定生成CO2的物质的量为n1mol;____________________________________,测定生成CO2的物质的量为n2mol。②利用实验数据计算,所取水样的总有机碳为________mg·L-1(用含字母的代数式表示)。26、(10分)(1)化学反应速率可通过实验测定。要测定不同反应时刻反应物或生成物的浓度,可通过观察和测量体系中的某一物质的相关性质,再进行适当的转换和计算。如比较锌粒与不同浓度硫酸反应时的速率,可通过测定收集等体积H2需要的________来实现;在KMnO4与H2C2O4反应中,可通过观察单位时间内_________变化来测定该反应的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2+H2O反应中,该反应速率的快慢可通过_______来判断。(2)已知:Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O。某同学探究影响硫代硫酸钠与稀硫酸反应速率的因素时,设计了如下系列实验:实验序号反应温度Na2S2O3浓度稀硫酸H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mL①2010.00.1010.00.500②40V10.10V20.50V3③20V40.104.00.50V5该实验①、②可探究___________对反应速率的影响,因此V1、V2和V3分别是________、________、________。实验①、③可探究__________对反应速率的影响,因此V4、V5分别是_________、_________。27、(12分)某学生用0.1000mol/LNaOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,操作可分解为如下几步:A.用蒸馏水洗干净滴定管;B.用待测定的溶液润洗酸式滴定管;C.用酸式滴定管取稀盐酸20.00mL,注入锥形瓶中,加入酚酞;D.另取锥形瓶,再重复操作一次;E.检查滴定管是否漏水;F.取下碱式滴定管用标准的NaOH溶液润洗后,将标准液注入碱式滴定管“0”刻度以上2~3cm处,再把碱式滴定管固定好,调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下;G.把锥形瓶放在滴定管下面,瓶下垫一张白纸,边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点,记下滴定管液面所在刻度。完成以下填空:(1)正确操作的顺序是(用序号字母填写)_____________。(2)操作F中应该选择图中________滴定管(填标号)。(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察________。A.滴定管内液面的变化B.锥形瓶内溶液颜色的变化滴定终点溶液颜色的变化是____________________________。(4)滴定结果如表所示:滴定次数待测溶液体积/mL标准溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度1201.0221.032202.0025.003200.6020.60滴定中误差较大的是第________次实验,造成这种误差的可能原因是________。A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗2~3次B.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定终点读数时未发现气泡C.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分没有气泡,在滴定终点读数时发现尖嘴部分有气泡D.达到滴定终点时,仰视溶液凹液面最低点读数E.滴定过程中,锥形瓶摇荡得太剧烈,以致有些液滴飞溅出来(5)该盐酸的浓度为________mol/L。(6)如果准确移取20.00mL0.1000mol/LNaOH溶液于锥形瓶中,滴入酚酞指示剂,然后用未知浓度的盐酸(装在酸式滴定管中)滴定,是否也可测定出盐酸的物质的量浓度?________(填“是”或“否”)。28、(14分)氮元素的氢化物和氧化物在工业生产和国防建设中都有广泛应用,回答下列问题:(1)氮元素原子的L层电子数为_____;(2)肼N2H4(l)可作为火箭发动机的燃料,与氧化剂N2O4(g)反应生成N2和水蒸气。已知:①N2(g)+2O2(g)=N2O4(g)ΔH1=-19.5kJ/mol②N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH2=-534.2kJ/mol写出N2H4(l)和N2O4(g)反应的热化学方程式_____;(3)已知液态水的汽化焓为+44.0kJ/mol,写出表示肼燃烧热的热化学方程式_____;(提示:肼与氧气完全燃烧生成N2和H2O)(4)气态N2O4中存在如下平衡:N2O4(g)⇌2NO2(g)ΔH=+57.2kJ/mol。若实验室制备的N2O4(g)中含有少量NO2(g),则实验测得肼和N2O4的反应热将比标准值_____(填“偏大”或“偏小”);(5)肼—N2O4燃料电池是一种碱性电池,以KOH为电解质溶液,该电池放电时,负极的反应式为_____;29、(10分)请回答下列问题:(1)25℃时,pH=5的CH3COOH溶液中.加入少量NaOH固体,则溶液中_______(填“增大”、“减小”或“不变”)。(2)25℃下,向某Na2CO3溶液中加入稀盐酸,其中含碳元素的各种微粒物质的量分数(φ)随溶液pH变化的部分情况如图所示。①在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO32-______(填“能”或“不能”)大量共存。②当pH=7时,溶液中含碳元素的微粒主要为________。溶液中各种离子的物质的量浓度大小关系为___________________________。③反应的CO32-+H2OHCO3-+OH-的平衡常数Kh值为_________。(3)生物脱H2S的原理为:H2S+Fe2(SO4)3=S↓+2FeSO4+H2SO4、4FeSO4+O2+2H2SO42Fe2(SO4)3+2H2O。①硫杆菌存在时,FeSO4被氧化的速率是无菌时的5×105倍,该菌的作用是___________。②由图甲和图乙判断使用硫杆菌的最佳条件为____________。在最佳条件下,该反应的加热方式为_________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【题目详解】同一个反应用不同的反应物及生成物表示的时候,化学反应速率之比等于其系数比,在比较的时候如果单位统一,直接将每种物质表示的速率直接除以其系数可直接得出大小,如A选项换算后为=1.25mol/(L·s),B项换算后为1.3mol/(L·s),C项换算后为=1.27mol/(L·s),D项换算为==1.25mol/(L·s),很显然B项最大。答案选B。2、C【分析】
【题目详解】A.A是固体,不能用A表示反应速率,故A错误;B.在2min内的反应速率,用反应物B来表示是0.3mol·L-1·min-1,故B错误;C.反应速率比等于系数比,分别用B、C、D表示反应的速率,其比值是3∶2∶1,故C正确;D.在这2min内用B和C表示的反应速率的值比都是3:2,故D错误;故选C。3、D【题目详解】甲烷与氯气混合后光照、以苯为原料制备溴苯、由1,2-二溴乙烷制备1,2-乙二醇都为取代反应,一定条件下甲苯转化为苯甲酸为氧化反应,与其他反应的反应类型不同,故答案选D。4、B【题目详解】减小压强一般会使反应速率下降,所以减小压强,和都减小;对于该反应而言,由于反应物中气体的化学计量系数之和更大,所以压强减小后,平衡逆向移动;综上所述,B项正确;答案选B。【题目点拨】对于可逆反应达到平衡后,若只改变体系内的温度,那么平衡一定发生移动;若只改变体系内的压强,那么平衡不一定移动;一般情况下,对于有气体参加反应而言,降低温度或降低压强都会使反应速率下降。5、C【解题分析】0.1mol·L-1HY溶液与0.1mol·L-1NaOH溶液等体积混合,两者恰好完全反应生成NaY溶液,混合后溶液的pH=9,说明Y-发生水解:Y-+H2OHY+OH-。A项,混合溶液中水电离的c(OH-)水=c(OH-)溶液=110-5mol/L,错误;B项,由于Y-的水解,混合溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)c(Y-)c(OH-)c(H+),错误;C项,溶液中的电荷守恒为:c(Na+)+c(H+)=c(Y-)+c(OH-),物料守恒为:c(Na+)=c(Y-)+c(HY),则溶液中的质子守恒为:c(OH-)=c(H+)+c(HY),c(OH-)-c(HY)=c(H+)=110-9mol/L,正确;D项,两种溶液由于等体积混合,所以混合后c(Na+)=0.05mol/L,根据物料守恒:c(Na+)=c(Y-)+c(HY)=0.05mol/L,错误;答案选C。6、B【分析】根据图知,阳极上电极反应式为C+2O2--4e-═CO2↑,阴极上电极反应式为:2Ca2++4e-═2Ca,钙还原二氧化钛反应方程式为2Ca+TiO2Ti+2CaO,据此分析解答。【题目详解】A.钙还原二氧化钛反应方程式为:2Ca+TiO2Ti+2CaO,由TiO2制得1mol金属Ti,理论上外电路转移4mol电子,故A正确;B.阳极上电极反应式为C+2O2--4e-═CO2↑,故B错误;C.2Ca+TiO2Ti+2CaO,所以CaO质量不会减少,故C正确;D.阳极上电极反应式为C+2O2--4e-═CO2↑,钙还原二氧化钛反应方程式为:2Ca+TiO2Ti+2CaO,C的不断消耗注定装置中石墨电极材料需要定期更换,故D正确;故选:B。7、C【题目详解】A.用水淋洗滤渣数次,干燥得到的物质是1,5-二硝基萘,而不是1,8-二硝基萘,故A错误;B.1,8-二硝基萘可溶于98%的硫酸,蒸发不会使1,8-二硝基萘析出,故B错误;C.将滤液缓缓倒入水中过滤,可防止硫酸溶于水会放出大量的热而导致液体飞溅,1,8-二硝基萘可溶于98%的硫酸,当对溶液进行稀释时,1,8-二硝基萘在稀酸溶液中析出,故C正确;D.取滤液加入适量NaOH会造成原料的损耗,不利于循环利用,故D错误;故答案选C。8、D【题目详解】A.由图I,压强相同时,升高温度平衡向吸热反应方向移动,根据“先拐先平数值大”知T1>T2,升高温度C的含量降低,说明平衡逆向移动,所以正反应是放热反应,故A错误;B.由图I,温度相同时,增大压强平衡向气体体积减小的方向移动,根据“先拐先平数值大”知P2>P1,增大压强,C的含量增大,平衡正向移动,所以x+1>2,则x>1,故B错误;C.温度相同时,若P3<P4,增大压强,平衡正向移动,气体的物质的量减少,所以混合气体平均相对分子质量增大,则P3、P4两条曲线位置应该互换,故C错误;D.温度相同时,若P4>P3,增大压强,平衡正向移动,B的含量减小,故D正确;本题答案为D。9、A【解题分析】该有机物燃烧生成8.8gCO2(0.2mol)、7.2gH2O(0.4mol),所以6.4g该有机物中n(C)=0.2mol,m(C)=2.4g;n(H)=0.8mol,m(H)=0.8g,所以6.4g有机物中m(O)=6.4-2.4-0.8=3.2g,n(O)=0.2mol。A、根据上述分析,该有机物分子中一定含有C、H、O三种元素,故A错误。B、n(C)﹕n(H)=0.2mol﹕0.8mol=1﹕4,故B正确。C、n(C)﹕n(H)﹕n(O)=0.2﹕0.8﹕0.2=1﹕4﹕1,则该有机物最简式为CH4O;由于最简式碳原子已饱和,所以该有机物分子式就是CH4O;该氧原子只能作醇羟基,该有机物属于醇类,故C正确;D、分子式为CH4O,则相对分子质量为32,故D正确。故选A。点睛:有机物完全燃烧只生成CO2和H2O,则一定含有C、H元素,可能含有O元素,从质量守恒的角度判断是否含有氧元素。10、B【分析】A、CO32-、OH-与H+发生复分解反应,在溶液中不能共存;B、Al3+与HCO3-发生双水解反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳;C、Ba2+与SO42-发生复分解反应生成难溶物硫酸钡沉淀;D、S2-与H+、Cu2+分别发生复分解反应生成硫化氢、CuS沉淀。【题目详解】A、CO32-、OH-与H+发生反应,在溶液中不能共存,但是该反应不是水解反应,故不选A;B、Al3+与HCO3-发生双水解反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳,因发生双水解反应而不能大量共存,故选B;C、Ba2+与SO42-发生反应生成难溶物硫酸钡沉淀,但该反应不属于水解反应,故不选C;D.S2-与H+、Cu2+分别发生反应生成硫化氢、硫化铜沉淀,在溶液中不能大量共存,但是该反应不属于水解反应,故不选D。11、D【题目详解】A.开发新能源汽车可减少汽油、柴油的使用,可减少汽车尾气的排放,从而减少雾霾天气现象,故A正确;B.太阳能、风能、生物质能资源丰富,可以再生,是清洁能源,不会对环境造成污染,是今后新能源开发的方向,故B正确;B.煤、石油和天然气等属于化石燃料,是由古代生物的遗骸经过一系列复杂变化而形成的,是不可再生能源,故C正确;D.氢能作为新能源之一,优点很多,如①原料来源广②易燃烧、热值高,但氢气常温下为气态,储运不方便,故D错误;答案选D。12、A【题目详解】A、在相同条件下,将等量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,硫固体转化为硫蒸气吸热,所以前者放出热量多,选项A正确;B、由“C(s,石墨)=C(s,金刚石)△H=+1.9kJ/mol”可知,该反应为吸热反应,金刚石能量高于石墨,石墨比金刚石稳定,选项B错误;C、醋酸是弱电解质,溶于水电离,电离吸热,则由H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,可知:含1molCH3COOH的溶液与含1molNaOH的溶液混合,放出热量小于57.3kJ,选项C错误;D、2gH2完全燃烧生成液态水放出285.8kJ热量,2gH2即1molH2,则氢气燃烧的热化学方程式为:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol,选项D错误;答案选A。13、C【题目详解】A.π键为p电子“肩并肩”重叠形成,而σ键为s或p电子“头碰头”重叠形成,故A错误;B.σ键“头碰头”重叠为球对称,π键“肩并肩”重叠为镜面对称,故B错误;C.乙烷分子中均为单键,乙烯中含C=C键,有1个π键,则乙烷分子中的键全为σ键而乙烯分子中含σ键和π键,故C正确;D.氢气、氯气中均为共价单键,则H2分子中含σ键,Cl2分子中也含σ,均不含π键,故D错误;故答案为C。【题目点拨】明确π键的特点是解题关键,成键原子的未杂化p轨道,通过平行、侧面重叠而形成的共价键,叫做π键,可简记为“肩并肩”;π键与σ键不同,它的成键轨道必须是未成对的p轨道;π键性质各异,有两中心,两电子的定域键,也可以是共轭π键和反馈π键;两个原子间可以形成最多2条π键,例如,碳碳双键中,存在一条σ键,一条π键,而碳碳三键中,存在一条σ键,两条π键。14、D【题目详解】A、纯碱溶液中由于碳酸根离子的水解,溶液呈碱性,加热时水解程度增大,溶液中c(OH-)增大,清洗油污能力增强,故A正确;B、明矾溶于水,Al3+发生水解生成Al(OH)3胶体,能够吸附水中悬浮物,起到净水作用,故B正确;C、四氯化钛可以和水之间发生反应:TiCl4+(x+2)H2O(过量)TiO2•xH2O↓+4HCl,可以用来制取TiO2·xH2O,故C正确;D、根据反应:SnCl2+H2O⇌Sn(OH)Cl↓+HCl,配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠,促进平衡正向移动,得到Sn(OH)Cl,配制结果不会成功,故D错误;故选D。15、B【解题分析】分析:根据实际参加反应的离子浓度分析,平衡为:Fe3++3SCN-⇌Fe(SCN)3,加入少量K2SO4固体,溶液中Fe3+、SCN-浓度不变。详解:A、加入少量NH4SCN,SCN-浓度变大,平衡正向移动,故A错误;
B、加入少量K2SO4固体,溶液中Fe3+、SCN-浓度不变,平衡不移动,所以B选项是正确的;
C、加入少量NaOH导致铁离子浓度减小,平衡逆向移动,故C错误;
D、加入少量FeCl3·6H2O导致铁离子浓度增大,平衡正向移动,故D错误;
所以B选项是正确的。16、C【分析】若FeCl2溶液变质,则溶液中存在铁离子,加入KSCN溶液会变为血红色,若不变质,加KSCN无现象,以此来解答。【题目详解】A.铁离子不与酒精反应,不能检验,故A不符合题意;B.Fe与铁离子反应,但不能用于检验铁离子,故B不符合题意;C.若变质,则FeCl2溶液中含铁离子,加KSCN溶液,溶液变为血红色,可检验,故C符合题意;D.含铁离子的溶液与石蕊混合无明显现象,不能检验,故D不符合题意;答案选C。17、C【分析】根据原子序数判断原子的电子数目,HF含有10个电子;判断共价键类型可根据成键原子是否相同,如成键的两个原子形同,则为非极性共价键;反之为极性共价键。【题目详解】A.CO2中C原子的电子数为6,O原子的电子数为8,CO2分子中含有的电子数目为22;成键原子不相同,有2个极性共价键,故A错误;
B.N2O中N原子的电子数为7,O原子的电子数为8,N2O分子中含有的电子数目为22;成键原子不相同,有2个极性共价键,故B错误;
C.H2O中H原子的电子数为2,O原子的电子数为8,H2O分子中含有的电子数目为10,含有的电子数目与HF相同;成键原子不相同,有2个极性共价键,故C正确;
D.CH4中C原子的电子数为6,H原子的电子数为1,CH4分子中含有的电子数目为10;成键原子不相同,有4个极性共价键,故D错误。
故选:C。18、D【题目详解】A、S能级在每一层上都有,因此存在6s能级,选项A正确;B、p能级至少在第二层及以上,选项B正确;C、d能级至少在第三层及以上,选项C正确;D、f能级至少在第四层及以上,因此不存在3f能级,选项D不正确;答案选D。【题目点拨】本题考查了能层中的能级,从能层数与能级数之间的关系分析解答,根据每一能层含有的能级数与其能层数相等,且每一能层都是从S能级开始,第一层(K层)上只有1S亚层,第二电子层(L层)只有2s和2p亚层,第三电子层(M层)只有3s、3p和3d亚层,第四电子层(N层)只有4s、4p、4d和4f亚层。19、B【题目详解】旧键的断裂吸热,新键的形成放热,因此该反应的反应热△H=x+436kJ/mol×3-391kJ/mol×6=-92.4kJ/mol,解得x=945.6kJ/mol,则N≡N的键能为945.6kJ/mol,答案为B。20、B【解题分析】A.电解质溶液中是通过阴阳离子的定性移动形成电流,故A错误;B.该原电池中,通入氮氧化物的电极是负极,负极上失电子发生氧化反应,电极A表面反应之一为NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,故B正确;C.电解质溶液中阴离子向负极移动,所以硝酸根离子向A电极移动,故C错误;D.该电池工作时,正极上氧气得电子发生还原反应,温度和压强未知,导致22.4L氧气的物质的量未知,故D错误。故选B。21、D【解题分析】A.水的离子积与温度有关,a点时溶液温度小于25℃,则水的离子积Kw<1.0×10-14mol2•L-2,故A错误;B.b点溶液温度最高,说明此时两溶液恰好反应生成氯化铵,铵根离子水解促进了水的电离,则a、d两点都抑制了水的电离,则b点水的电离程度最大;由于d点混合液的pH不知,则无法判断a、d两点水的电离程度大小,故B错误;C.b点时溶液的pH<7,则c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒可知:c(Cl-)>c(NH4+),溶液中正确的离子浓度大小为:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故C错误;D.根据图象可知,25℃时溶液的pH=7,则:c(H+)=c(OH-)=10-7mol•L-1,c(NH4+)=c(Cl-)=0.5mol/L,根据物料守恒可知:c(NH3•H2O)=(0.5n-0.5)mol/L,则25℃时NH4Cl水解常数为:K==(n-1)×10-7,故D正确;故选D。【点晴】本题考查了酸碱混合的定性判断及离子浓度大小比较,题目难度中等,涉及水的电离及其影响、酸碱混合的定性判断及溶液pH的计算、离子浓度大小比较、水解平衡常数的计算等知识,D为难点,注意掌握水解平衡常数的表达式及计算方法。22、B【题目详解】A.麦芽糖是双糖,能水解,故错误;B.葡萄糖是单糖,不能水解,故正确;C.动物脂肪属于酯类,能水解,故错误;D.蛋白质能水解,故错误。故选B。【题目点拨】掌握双糖或多糖能水解,油脂能水解,蛋白质能水解。但是单糖不能水解。二、非选择题(共84分)23、FeFe(NO3)3Fe3O4HCl③⑥Fe3++3SCN-Fe(SCN)33Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H20.8【分析】根据D加F为红色溶液,想到KSCN和铁离子显红色,再联想D到G的转化,是亚铁离子和铁离子之间的转化,故D为铁离子,G为亚铁离子,A为单质铁,而B和A要反应生成铁离子,再联系A为有液体且易挥发,说明是硝酸,再根据E和X反应生成D、G、H,说明E中有铁的两个价态,E为黑色固体,且Fe和C点燃变为黑色固体,想到E为四氧化三铁,X为盐酸,H为水。【题目详解】⑴根据前面分析得出化学式:A:Fe,D:Fe(NO3)3,E:Fe3O4,X:HCl,故答案分别为Fe;Fe(NO3)3;Fe3O4;HCl;⑵在反应①~⑦中,①~⑦反应分别属于①氧化还原反应,②氧化还原反应,③复分解反应,④氧化还原反应,⑤氧化还原反应,⑥复分解反应,⑦氧化还原反应,故不属于氧化还原反应的是③⑥,故答案为③⑥;⑶反应⑥的离子方程式为Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,故答案为Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;⑷反应⑦的化学方程式为3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,故答案为3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;⑸反应⑦中,铁化合价升高,水中氢化合价降低,分析氢总共降低了8个价态即转移8mol电子,因此每消耗0.3mol的A,可转移电子0.8mol,故答案为0.8mol。24、乙醛酯基取代保护酚羟基不被混酸氧化或或【分析】CH3CHO与HCN反应生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性条件反应生成,与Br2反应生成,和氨气反应生成E(D中—Br变为E中—NH2),E和SOCl2反应生成F,F发生取代反应得到G,H和发生反应生成I,I发生硝化反应生成J,J和稀硫酸反应生成K,L与K、G发生反应生成最终产物。【题目详解】(1)根据B的结构简式和A→B发生加成反应,得到物质A为CH3CHO,其化学名称为乙醛,根据G的结构简式得到G中含氧官能团名称是酯基;故答案为:乙醛;酯基。(2)根据D→E和E→F(—COOH变为)、以及D、E、F的结构简式得到D→E是—Br变为—NH2,其反应类型为取代反应;故答案为:取代反应。(3)H→K的流程中,H加入CH3COCl变为I,J变为K羟基又变回来了,因此其目的是保护酚羟基不被混酸氧化;故答案为:保护酚羟基不被混酸氧化。(4)①能发生银镜反应,说明含有醛基,且水解后的产物遇FeCl3溶液显紫色,说明原物质有酯基,水解后含有苯酚;②其核磁共振氢谱有4种吸收峰;因此其同分异构体为或或;故答案为:或或。(5)是由发生酯化反应得到,乙醇催化氧化变为乙醛,CH3CHO与HCN反应生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性条件下反应生成,因此合成路线为,故答案为:。【题目点拨】有机推断是常考题型,主要考查反应类型、官能团、有机物结构简式、根据有机物前后联系推断有机物,书写方程式,设计流程图。25、将水样中的CO和HCO转化为CO2,并将CO2完全赶出n(H2C2O4)==1.000×10-3mol,与H2C2O4反应的Ba(OH)2的物质的量n1[Ba(OH)2]=n(H2C2O4)=1.000×10-3mol与CO2反应的Ba(OH)2的物质的量n2[Ba(OH)2]=-1.000×10-3mol×=5.000×10-4mol,由水样中有机物转化而成CO2的物质的量,n(CO2)=n2[Ba(OH)2]=5.000×10-4mol,水样中有机物所含碳元素的物质的量n(C)=n(CO2)=5.000×10-4mol,水样的总有机碳==120mg·L-1加热过程中,损失了部分易挥发有机物向另一份水样中加入足量硫酸,加热,通N2,维持一段时间【解题分析】(1)碳酸盐与稀硫酸反应生成二氧化碳,则步骤1的目的是将水样中的CO32-和HCO3-转化为CO2,并将CO2完全赶出。(2)n(H2C2O4)==1.000×10-3mol,与H2C2O4反应的Ba(OH)2的物质的量n1[Ba(OH)2]=n(H2C2O4)=1.000×10-3mol。与CO2反应的Ba(OH)2的物质的量n2[Ba(OH)2]=-1.000×10-3mol×=5.000×10-4mol,由水样中有机物转化而成CO2的物质的量,n(CO2)=n2[Ba(OH)2]=5.000×10-4mol,水样中有机物所含碳元素的物质的量n(C)=n(CO2)=5.000×10-4mol,水样的总有机碳==120mg·L-1;(3)由于加热过程中损失了部分易挥发有机物,因此测定的水样总有机碳一般低于实际值。(4)由于碳酸盐能与酸反应生成二氧化碳,则另一种方案为向另一份水样中加入足量硫酸,则根据碳原子守恒可知所取水样的总有机碳为=mg·L-。26、时间溶液颜色出现浑浊所需要的时间温度10.010.00浓度10.06.0【解题分析】(1)通过实验测定和谐反应速率,需要借助于某种数据的变化来判断,根据锌粒与不同浓度硫酸反应时有气体生成;KMnO4与H2C2O4反应中有颜色的变化;硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成了单质硫,溶液变浑浊,据此分析解答;(2)实验①、②的温度不同,故可探究温度对反应速率的影响,而要探究温度对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致;实验①、③加入的硫酸的量不同,故可探究浓度对反应速率的影响,而要探究硫酸的浓度不同对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致,据此分析解答。【题目详解】(1)化学反应速率可通过实验测定。要测定不同反应时刻反应物或生成物的浓度,可通过观察和测量体系中的某一物质的相关性质,再进行适当的转换和计算。如比较锌粒与不同浓度硫酸反应时的速率,可通过测定收集等体积H2需要的时间长短,来比较锌粒与不同浓度硫酸反应时的速率;在KMnO4与H2C2O4反应中,高锰酸钾溶液是有色溶液,可通过观察单位时间内溶液颜色变化来测定该反应的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O反应中,硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成了单质硫,溶液变浑浊,可以判断反应速率快慢,反应速率越快,出现浑浊时间越短,故答案为:时间;溶液颜色;出现浑浊需要的时间;(2)实验①、②的温度不同,故可探究温度对反应速率的影响;而要探究温度对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致:即加入的Na2S2O3溶液的量相同,故V1=10.0mL,加入的硫酸的量相同,故V2=10.0mL,加入水的体积相等,故V3=0;实验①、③加入的硫酸的量不同,故可探究浓度对反应速率的影响;而要探究硫酸的浓度不同对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致,即加入的Na2S2O3溶液的量相同,故V4=10.0mL,溶液总体积也须相同,故加入的水的体积V5=6.0mL,故答案为:温度;10.0;10.0;0;浓度;10.0;6.0。【题目点拨】本题考查了测定化学反应速率的方法。本题的易错点为(2),要注意探究某种因素对和谐反应速率的影响时,需要保持其他影响因素相同。27、EABCFGD乙B无色变浅红色且半分钟内不褪色2A、B、D0.1000是【解题分析】(1)根据中和滴定有检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液并加指示剂、滴定等操作;(2)根据碱式滴定管的结构判断;(3)根据滴定操作的要求和终点判断的方法分析解答;(4)第2次实验误差较大,根据错误操作导致标准液体积变大分析原因;(5)先判断数据的有效性,然后求出平均值,最后根据关系式HCl~NaOH来计算出盐酸的浓度;(6)根据关系式HCl~NaOH来计算出盐酸的浓度。【题目详解】(1)中和滴定按照检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液并加指示剂、滴定等顺序操作,则正确的顺序为EABCFGD,故答案为EABCFGD;(2)滴定管乙下端是橡皮管,为碱式滴定管,故答案为乙;(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察锥形瓶中颜色变化,酚酞遇碱变红,滴定终点溶液颜色的变化是无色变浅红色且半分钟内不褪色,故答案为B;无色变浅红色且半分钟内不褪色;(4)第2次实验误差较大,错误操作导致标准液体积偏大。A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗2~3次,导致浓度变小,所用溶液体积偏大,故A正确;B.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定终点读数时未发现气泡,导致读数偏大,故B正确;C.滴定开始前碱式滴定管尖嘴部分没有气泡,在滴定终点读数时发现尖嘴部分有气泡,导致读数偏小,故C错误;D.达到滴定终点时,仰视溶液凹液面最低点读数,导致读数偏大,故D正确;E.滴定过程中,锥形瓶摇荡得太剧烈,以致有些液滴飞溅出来,导致所用碱液减少,故E错误;故答案为2;ABD;(5)数据2无效,取1、3体积进行计算,所用标准液的平均体积为mL≈20.00mL,
HCl~~~~~~~~~NaOH
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