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文档简介
2024届上海市上海师范大学附中化学高二上期中监测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、毒品曾给我们的国家和民族带来过巨大的灾难,据统计我国目前的吸毒人员中80%左右是青少年,而他们大多又是出于好奇而沾染毒品的。根据你的知识判断下列物质中一定不属于毒品的是A.甘油B.吗啡C.冰毒D.海洛因2、下列说法错误的是()A.C2H6和C4H10一定是同系物 B.C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C.C3H6不只表示一种物质 D.烯烃中各同系物中碳的质量分数相同3、一定温度下,浓度均为0.1mol/L的下列溶液中,含H+离子浓度最小的是()A.CH3COOHB.H2SO4C.HNO3D.HCl4、下列说法正确的是A.常温下反应C(s)+CO2(g)⇌2CO(g)不能自发进行,则该反应△H>0B.自发反应的熵一定增大,非自发反应的熵一定减小C.凡是放热反应都是自发的,凡是吸热反应都是非自发的D.反应2Mg(s)+CO2(g)⇌C(s)+2MgO(s)能自发进行,则该反应△H>05、液氨与水性质相似,也存在微弱的电离:2NH3NH4++NH2—,其离子积常数K=c(NH4+)·c(NH2—)=2×l0-30,维持温度不变,向液氨中加入少量NH4Cl固体或NaNH2固体,不发生改变的是A.液氨的电离平衡 B.液氨的离子积常数C.c(NH4+) D.c(NH2—)6、下列有机物的命名正确的是A.3-甲基2-乙基戊烷B.2,3,3-三甲基丁烷C.2-甲基-3-丁炔D.3,3-二甲基-1-丁烯7、下列有关实验操作或测量数据的说法正确的是A.用托盘天平称量食盐的质量为12.35gB.用碱式滴定管量取高锰酸钾溶液20.00mLC.用pH试纸测量次氯酸钠溶液的pH为11D.中和热的测定实验中,NaOH溶液应该稍过量8、如图所示,其中甲池的总反应式为2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,下列说法正确的是()A.甲池是电能转化为化学能的装置,乙、丙池是化学能转化电能的装置B.甲池通入CH3OH的电极反应式为CH3OH-6e-+2H2O=CO32-+8H+C.反应一段时间后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固体能使CuSO4溶液恢复到原浓度D.甲池中消耗280mL(标准状况下)O2,此时丙池中理论上最多产生1.45g固体9、在不同情况下测得A(g)+3B(g)2C(g)+2D(s)的下列反应速率,其中反应速率最大的是A.υ(D)=0.01mol•L-1•s-1 B.υ(C)=0.010mol•L-1•s-1C.υ(B)=0.6mol•L-1•min-1 D.υ(A)=0.2mol•L-1•min-110、某化学研究性学习小组对电解质溶液作如下的归纳总结(均在常温下),其中正确的是①pH=1的强酸溶液,加水稀释后,溶液中各离子浓度都会降低②1L0.50mol·L-1NH4Cl溶液与2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液含NH4+物质的量完全相等③pH相等的四种溶液:a.CH3COONab.NaClOc.NaHCO3d.NaOH,则四种溶液的溶质的物质的量浓度由小到大顺序为:d<b<c<a④pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)⑤pH=2的一元酸和pH=12的二元强碱等体积混合:c(OH-)≤c(H+)⑥pH=4浓度均为0.1mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+)A.③⑤⑥B.①③⑤C.①②④D.②④⑥11、从植物花朵中提取到一种色素,它实际上是一种有机弱酸,可用HR表示,HR在盐酸中呈现红色,在NaOH溶液中呈现蓝色,将HR加入浓硝酸中呈现红色,微热后溶液的红色褪去,根据以上现象,可推测A.HR应为红色 B.HR应为蓝色 C.R-应为无色 D.R-应为红色12、收藏的清末铝制艺术品至今保存完好,该艺术品未被锈蚀的主要原因是()A.铝不易被氧化B.铝的氧化物在空气中易变成铝C.铝不易发生化学反应D.铝易氧化,形成的氧化膜有保护作用13、已建立平衡的某可逆反应,当改变条件使平衡向正反应方向移动时,下列叙述正确的是()①正反应速率一定大于逆反应速率②反应物的转化率一定增加③反应物的浓度一定降低④生成物的产量一定增加⑤生成物的体积分数一定增加⑥正逆反应速率均增大A.①②④ B.②③⑤ C.①④ D.③⑤⑥14、下列图示中,属于过滤操作的是()A. B.C. D.15、立方烷的结构如图,不考虑立体异构,其二氯代烃的数目为A.2 B.3 C.4 D.516、玻尔理论、量子力学理论都是对核外电子运动的描述方法,下列有关叙述中正确的A.因为s轨道的形状是球形的,所以s电子做的是圆周运动B.处于同一轨道上的电子可以有多个,它的运动状态完全相同C.原子轨道和电子云都是用来形象地描述电子运动状态的D.H2、F2、HCl和H2O中的σ键都是spσ键17、关于CH4和的叙述错误的是()A.均能用组成通式CnH2n+2来表示B.互为同系物C.它们都不能跟酸性高锰酸钾、强酸、强碱溶液发生反应D.通常情况下它们都是气态烷烃18、下列关于药物的叙述正确的是A.在饭前服用鱼肝油,更有利于人体吸收药物的有效成分B.可以用萃取等方法从中草药中提取有效成分C.患有胃溃疡的患者可用小苏打治疗胃酸过多D.服用铝膜包装的药品对人体没有任何危害19、在25℃、101kPa下,1g甲醇燃烧生成CO2和液态水时放热22.68kJ,下列热化学方程式书写正确的是()A.CH3OH(l)+3/2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)
ΔH=+725.76kJ·mol-1B.2CH3OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(l)
ΔH=-1451.52kJ·mol-1C.2CH3OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(l)
ΔH=-725.76kJ·mol-1D.2CH3OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(l)
ΔH=+1451.52kJ·mol-120、如图表示50mL滴定管中液面的位置,如果液面处的读数是a,则滴定管中液体的体积是A.amL B.(50-a)mLC.一定大于amL D.一定大于(50-a)mL21、常温下,将冰醋酸加水稀释成0.01mol/L的稀醋酸溶液的过程中,以下物理量持续变小的是A.c(H+) B.醋酸的电离度 C.醋酸分子的浓度 D.醋酸的电离平衡常数22、用酸性氢氧燃料电池为电源进行电解的实验装置示意图如图所示。下列说法正确的是()A.燃料电池工作时,正极反应为O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣B.此装置用于铁表面镀铜时,a为铁,b为Cu,工作一段时间要使右池溶液复原可加入适量的CuOC.若a极是粗铜,b极是纯铜时,a极逐渐溶解,b极上有铜析出D.若a、b两极均为石墨时,在相同条件下,a极产生的气体与电池中消耗的H2体积相同二、非选择题(共84分)23、(14分)A,B,C,D是四种短周期元素,E是过渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子结构示意图为,B是同周期第一电离能最小的元素,C的最外层有三个未成对电子,E的外围电子排布式为3d64s2。回答下列问题:(1)写出下列元素的符号:A____,B___,C____,D___。(2)用化学式表示上述五种元素中最高价氧化物对应水化物酸性最强的是___,碱性最强的是_____。(3)用元素符号表示D所在周期第一电离能最大的元素是____,电负性最大的元素是____。(4)E元素原子的核电荷数是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按电子排布分为s区、p区等,则E元素在___区。(5)写出D元素原子构成单质的电子式____,该分子中有___个σ键,____个π键。24、(12分)有机物A、B、C、D、E之间发生如下的转化:(1)写出D分子中官能团的名称:_____,C物质的结构简式:____.(2)向A的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加热时产生的实验现象是__________.(3)请写出下列转化的化学反应方程式:①(C6H10O5)n→A:_____;②乙烯生成聚乙烯:_____.25、(12分)某研究性学习小组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之间的反应来探究“外界条件改变对化学反应速率的影响”,实验如下:(不考虑溶液混合所引起的体积缩小)实验序号实验温度/K参加反应的物质溶液颜色褪至无色时所需时间/sKMnO4溶液(含硫酸)H2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA29320.0240.106BT120.0230.1V18C31320.02V20.11t1(1)通过实验A、B,可探究出浓度的改变对反应速率的影响,其中V1=_____,T1=_____;通过实验___________可探究出温度变化对化学反应速率的影响。(2)用离子方程式表示出上述实验溶液褪色的原因:_______________________________。计算A组实验的反应速率v(H2C2O4)=_________________。(保留两位有效数字)(3)该小组的一位同学通过查阅资料发现,上述实验过程中n(Mn2+)随时间变化的趋势如图所示,并以此分析造成n(Mn2+)突变的可能的原因是:_____________________________________。26、(10分)定量分析是化学实验中重要的组成部分。Ⅰ.中和热的测定:在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应测定中和热。假设此时溶液密度均为1g/cm3,生成溶液的比容热c=4.18J/(g•℃),实验起始温度为T1℃,终止温度为T2℃,则中和热△H=___kJ/mol。Ⅱ.氧化还原滴定实验与中和滴定类似。为测定某H2C2O4溶液的浓度,取该溶液于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4后,用浓度为cmol/LKMnO4标准溶液滴定。(1)滴定原理为:(用离子方程式表示)___________。(2)达到滴定终点时的颜色变化为___________。(3)如图表示50mL滴定管中液面的位置,此时滴定管中液面的___________读数为mL。(4)为了减小实验误差,该同学一共进行了三次实验,假设每次所取H2C2O4溶液体积均为VmL,三次实验结果记录如下:实验序号①②③消耗KMnO4溶液体积/mL26.5324.0223.98从上表可以看出,实验①中记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于②③,其原因可能是______________________。A.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定B.①滴定盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过,未用标准液润洗,②③均用标准液润洗C.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积D.①滴定用的锥形瓶用待测液润洗过,②③未润洗(5)H2C2O4的物质的量浓度=______________mol/L。27、(12分)某课外小组分别用下图所示装置对原电池和电解池原理进行实验探究。请回答:Ⅰ.用如图所示装置进行第一组实验。(1)在保证电极反应不变的情况下,不能替代Cu作电极的是________(填序号)。A.铝B.石墨C.银D.铂(2)N极发生反应的电极反应为________。(3)实验过程中,SO42-________(填“从左向右”、“从右向左”或“不”)移动;滤纸上能观察到的现象有__________________。Ⅱ.用图所示装置进行第二组实验。实验过程中,两极均有气体产生,Y极区溶液逐渐变成紫红色;停止实验,铁电极明显变细,电解液仍然澄清。查阅资料发现,高铁酸根(FeO42-)在溶液中呈紫红色。(4)电解过程中,X极区溶液的pH________(填“增大”、“减小”或“不变”)。(5)电解过程中,Y极发生的电极反应为Fe-6e-+8OH-==Fe+4H2O和_____________。(6)在碱性锌电池中,用高铁酸钾作为正极材料,电池反应:2K2FeO4+3Zn===Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2,该电池正极发生的反应的电极反应为________________。28、(14分)碳族元素的单质和化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。(1)锗是重要半导体材料,基态Ge原子中,核外电子占据最高能级的符号是______,该能级的电子云轮廓图为________。Ge的晶胞结构与金刚石类似,质地硬而脆,沸点2830℃,锗晶体属于_______晶体。(2)(CH3)3C+是有机合成重要中间体,该中间体中碳原子杂化方式为_______,(CH3)3C+中碳骨架的几何构型为________。(3)治疗铅中毒可滴注依地酸钠钙,使Pb2+转化为依地酸铅盐。下列说法正确的是_______。A.形成依地酸铅离子所需n(Pb2+)∶n(EDTA)=1∶4B.依地酸中各元素的电负性从大到小的顺序为O>N>C>HC.依地酸铅盐中含有离子键和配位键D.依地酸具有良好的水溶性是由于其分子间能形成氢键(4)下表列出了碱土金属碳酸盐的热分解温度和阳离子半径:碳酸盐MgCO3CaCO3SrCO3BaCO3热分解温度/℃40290011721360阳离子半径/pm6699112135碱土金属碳酸盐同主族由上到下的热分解温度逐渐升高,原因是:__________。(5)有机卤化铅晶体具有独特的光电性能,下图为其晶胞结构示意图:①若该晶胞的边长为anm,则Cl-间的最短距离是________。②在该晶胞的另一种表达方式中,若图中Pb2+处于顶点位置,则Cl-处于____位置。29、(10分)如图所示,某同学设计了一个燃料电池探究碱工业原理的相关问题,其中乙装置中X为阳离子交换膜,请按要求回答相关问题:(1)石墨电极(C)作___极,甲中甲烷燃料电池的负极反应式为___。(2)若消耗2.24(标况)氧气,则乙装置中铁电极上生成的气体体积(标况)为___L。乙池中总反应的离子方程式___。(3)若丙中以CuSO4溶液为电解质溶液进行粗铜(含Al、Zn、Ag、Pt、Au等杂质)的电解精炼,下列说法正确的是___。A.a电极为纯铜B.粗铜接电源正极,发生还原反应C.CuSO4溶液的浓度保持不变D.利用阳极泥可回收Ag、Pt、Au等金属(4)若丙中以稀H2SO4为电解质溶液,电极材料b为铝,则能使铝表面生成一层致密的氧化膜,该电极反应式为___。(5)若将乙装置中两电极用导线直接相连,则铁和石墨(C)两极上发生的电极反应式分别为:铁电极___,石墨(C)电极___。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解题分析】试题分析:甘油是一种无毒的、可用作化妆品等用途的无色液体,不属于毒品范畴。吗啡、可卡因、海洛因都是毒品。考点:远离毒品2、B【题目详解】A.C2H6和C4H10都符合CnH2n+2通式属于饱和链状烷烃,两者相差2个CH2原子团,互为同系物,故A正确;B.C2H4只能表示乙烯,一定都能使溴水退色,C4H8可以表示烯烃,也可以表示环烷烃,表示烯烃时,一定能使溴水退色,表示环烷烃不能使溴水退色,故B错误;C.C3H6可以表示烯烃,也可以表示环烷烃,存在同分异构现象,所以C选项是正确的;D、单烯烃各同系物的组成通式为CnH2n,最简式相同为CH2,碳元素的质量分数为定值是,所以D选项是正确的。答案:B。3、A【解题分析】试题分析:醋酸是一元弱酸,硫酸是二元强酸,硝酸和盐酸是一元强酸,则一定温度下,浓度均为0.1mol/L的下列溶液中,含H+离子浓度最小的是醋酸,答案选A。考点:考查溶液酸性强弱比较4、A【题目详解】根据反应自发进行的判断分析,反应自发进行,反应不能自发进行。A.常温下反应C(s)+CO2(g)⇌2CO(g)不能自发进行,因该反应,所以,故A正确;B.根据反应自发进行的判断依据反应自发进行,焓变和熵变共同决定反应是否能自发进行,故B错误;C.根据反应自发进行的判断依据反应自发进行,焓变和熵变共同决定反应是否能自发进行,故C错误;D.因反应2Mg(s)+CO2(g)⇌C(s)+2MgO(s)能自发进行,该反应的,能自发进行,说明,故D错误;故选A。【题目点拨】根据反应自发进行的判断依据,反应自发进行,反应不能自发进行分析。5、B【解题分析】根据勒夏特列原理以及离子积常数只受温度的影响进行分析。【题目详解】A、加入NH4Cl,溶液中c(NH4+)增大,平衡向逆反应方向进行,抑制电离,加入NaNH2,溶液c(NH2-)增大,抑制NH3的电离,故A不符合题意;B、离子积常数只受温度的影响,因为维持温度不变,因此离子积常数不变,故B符合题意;C、加入NH4Cl,溶液中c(NH4+)增大,故C不符合题意;D、加入NaNH2,溶液中c(NH2-)增大,故D不符合题意。答案选B。6、D【解题分析】A、烷烃命名时,应选最长的碳链为主链,故主链上有6个碳原子,在3号和4号碳原子上各有一个甲基,故名称为3,4-二甲基己烷,故A错误;B、烷烃命名时,当两端离支链一样近时,应从支链多的一端开始编号,故此烷烃的正确的名称为2,2,3-三甲基丁烷,故B错误;C、炔烃命名时,应从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,故碳碳三键在1号和2号碳原子之间,在3号碳原子上有一个甲基,故名称为3-甲基-1-丁炔,故C错误;D、烯烃命名时,应选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,故在1号和2号碳原子之间有碳碳双键,在3号碳原子上有两个甲基,故名称为3,3-二甲基-1-丁烯,故D正确;故选D。7、D【解题分析】A.托盘天平用于粗略称量药品的质量,能准确到0.1g,不能精确到0.01g,故不能用托盘天平称取12.35g的食盐,故A错误;B.高锰酸钾溶液具有强氧化性,会腐蚀橡胶,故不能用碱式滴定管量取高锰酸钾溶液,应用酸式滴定管量取,故B错误;C.因为次氯酸钠溶液有强氧化性和漂白性,会使pH试纸褪色,故不能用pH试纸测次氯酸钠溶液的pH值,故C错误;D.中和热的测定实验中,NaOH溶液稍过量,可以保证盐酸溶液完全被中和,从而提高实验的准确度,故D正确故答案选D。8、D【分析】甲池的总反应式为2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,则甲池为燃料电池,通CH3OH的电极为负极,通O2的电极为正极;乙池,石墨为阳极,Ag为阴极;丙池,左边Pt为阳极,右边Pt为阴极。【题目详解】A.甲池将化学能转化为电能,乙、丙池将电能转化化学能,A不正确;B.甲池中通入CH3OH的电极反应式为CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,B不正确;C.乙池中,石墨为阳极,电极反应式为2H2O-4e-==O2↑+4H+,Ag为阴极,电极反应式为2Cu2++4e-==2Cu,反应一段时间后,向乙池中加入一定量CuO固体能使CuSO4溶液恢复到原浓度,C不正确;D.依据得失电子守恒,可建立甲池中O2与丙池中Mg(OH)2的关系式为:O2—2Mg(OH)2,n(O2)==0.0125mol,此时丙池中理论上最多产生Mg(OH)2固体0.0125mol×2×58g/mol=1.45g,D正确;故选D。9、B【分析】同一个化学反应,用不同的物质表示其反应速率时,数值可能不同,但表示的意义是相同的。所以在比较反应速率快慢时,应该换算成用同一种物质表示,然后才能直接比较速率数值大小。【题目详解】根据速率之比是相应化学计量数之比可知,如果都用B物质表示其反应速率,则分别为:A.D是固体,其浓度视为常数,故不能用D来表示反应速率;B.υ(B)=υ(C)=0.010mol•L-1•s-1=0.6mol•L-1•min-1=0.9mol•L-1•min-1;C.υ(B)=0.6mol•L-1•min-1D.υ(B)=3υ(A)=30.2mol•L-1•min-1=0.6mol•L-1•min-1。数值最大的是B,故选B。【题目点拨】解答本题需要注意,一是D为固体,不能用D来表示反应速率,二是要注意统一单位,如本题统一单位为mol•L-1•min-1,需要换算,换算公式为:1mol•L-1•s-1=60mol•L-1•min-1。10、A【解题分析】①pH=1的强酸溶液,加水稀释后,溶液中c(H+)减小,OH-浓度会增大,错误;②NH4Cl溶液中存在水解平衡:NH4++H2ONH3·H2O+H+,浓度越大水解程度越小,1L0.50mol·L-1NH4Cl溶液与2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液含NH4+物质的量前者大于后者,错误;③NaOH属于强碱完全电离使溶液呈碱性,CH3COONa、NaClO、NaHCO3都属于强碱弱酸盐,由于水解使溶液呈碱性,酸性由强到弱的顺序为:CH3COOHH2CO3HClO,则水解能力:CH3COO-HCO3-ClO-,pH相等的四种溶液溶质的物质的量浓度由小到大顺序为:d<b<c<a,正确;④由于pH=8.3,说明HCO3-的水解能力大于HCO3-的电离能力,NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(H2CO3)>c(CO32-),错误;⑤若一元酸为强酸,两者恰好完全反应生成强酸强碱盐,溶液呈中性,c(OH-)=c(H+);若一元酸为弱酸,反应后酸过量,溶液呈酸性,c(OH-)c(H+),正确;⑥溶液中存在电荷守恒式c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),溶液pH=4说明CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度,混合溶液中:c(CH3COO-)c(Na+)c(CH3COOH),则溶液中c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),正确;正确的有③⑤⑥,答案选A。11、A【题目详解】色素,实际上是一种有机弱酸,用HR表示,HR在盐酸溶液中呈现红色,HR在NaOH溶液中呈现蓝色,将HR加入浓硝酸中呈现红色,微热后溶液的红色褪去,由题意可知,在盐酸和硝酸中均显示红色,在硝酸中加热后褪色,是硝酸的强氧化性使之褪色,所以可推测HR应为红色。故选A。【题目点拨】盐酸只有酸性,而浓硝酸具有酸性和强氧化性,在本题中硝酸主要表现为强氧化性,能使指示剂褪色。12、D【分析】金属的化学性质有:金属与氧气反应、金属与酸反应、金属与盐溶液反应,以及铝的性质,铝容易和空气中的氧气反应生成致密的氧化物保护膜。【题目详解】A、铝易被氧化,生成的氧化铝性质稳定,具有保护作用,故A错误;B、铝易被氧化,生成的氧化铝性质稳定,故B错误;C、铝性质比较活泼,不稳定,故C错误;D、铝易被氧化,生成的氧化铝性质稳定,具有保护作用,故D正确;故答案选D。13、C【题目详解】①平衡正向移动,正反应速率一定大于逆反应速率,①正确;②如果是增大某反应物浓度使平衡正向移动,则另一种反应物的转化率减小,②不正确;③如果加压使平衡正向移动,则反应物的浓度增大,③不正确;④平衡正向移动,则生成物的物质的量增大,产量一定增加,④正确;⑤增大反应物浓度,虽然平衡正向移动,但生成物的体积分数不一定增加,⑤不正确;⑥若减小压强使平衡正向移动,则正逆反应速率均减小,⑥不正确;综合以上分析,只有①④正确;故选C。14、A【题目详解】A.由图可知,该装置为过滤装置,故A正确;B.由图可知,该装置为蒸发装置,故B错误;C.由图可知,该装置为蒸馏装置,故C错误;D.由图可知,该装置为分液装置,故D错误;故选A。15、B【分析】先确定一氯代物的种数,再对每个一氯代物采用“定一移二法”分析,注意“不漏不重”。【题目详解】立方烷分子高度对称,8个氢原子完全等效,所以一氯代物只有一种,将第一个氯原子不动,再引入一个氯原子,并依次移动,注意等效位置,结构如下,所以共有3种,答案选B。16、C【解题分析】A.S轨道的形状是球形的,表示电子出现概率大小,而不表示电子运动轨迹,故A错误;
B.同一轨道上最多排2个电子,其自旋方向相反,故B错误;
C.原子轨道和电子云都用来描述电子运动状态而不是表示电子运动轨迹,所以C选项是正确的;
D.σ键一般有三种类型,两个s电子重叠形成s-sσ键,s电子与p电子形成s-pσ键,p电子与p电子也能形成p-pσ键,在H2分子里的σ键属于s-sσ键,在F2分子里的σ键属于p-pσ键,故D错误。所以C选项是正确的。17、D【题目详解】A.两种物质分子中C原子的价电子全部形成化学键,二者都是烷烃,分子式符合烷烃分子式通式CnH2n+2,A正确;B.它们都是属于烷烃,因此二者属于同系物,B正确;C.它们都是属于烷烃,分子具有稳定性,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能跟强酸、强碱溶液发生反应,C正确;D.CH4在常温下为气态,分子中含有5个C原子,在常温下为液态,不是呈气态,D错误;故合理选项是D。18、B【解题分析】鱼肝油饭后服用或与食物同时服用比饭前服用吸收率提高20~30%。患胃溃疡者服用NaHCO3产生的CO2可能造成胃穿孔。19、B【分析】1g甲醇燃烧生成CO2和液态水时放热22.68kJ,则64g即2mol甲醇燃烧放的热量为1451.52kJ【题目详解】A、甲醇燃烧是放热反应,焓变值为负值,故A错误;B、1g甲醇燃烧生成CO2和液态水时放热22.68kJ,则64g即2mol甲醇燃烧放的热量为1451.52kJ,热化学方程式为:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1451.52kJ·mol-1,故B正确;C、1g甲醇燃烧生成CO2和液态水时放热22.68kJ,则64g即2mol甲醇燃烧放的热量为1451.52kJ,反应热数值计算错误,故C错误;D、甲醇燃烧是放热反应,焓变值为负值,故D错误。综上所述,本题正确答案为B。【题目点拨】本题考查热化学方程式的书写规范和焓变值计算。热化学方程式是用以表示化学反应中的能量变化和物质变化。热化学方程式的意义为热化学方程式不仅表明了一个反应中的反应物和生成物,还表明了一定量物质在反应中所放出或吸收的热量。在书写热化学方程式时应标明各物质的状态,反应的温度和压强(如没标表示25℃,101kPa),还要标明反应热,放热ΔH为负,吸热ΔH为正。20、D【分析】根据滴定管刻度值从上到下刻度逐渐增大以及测量原理分析。【题目详解】滴定管刻度值从上到下刻度逐渐增大,由于滴定管最大刻度下方无刻度,50mL滴定管中实际盛放液体的体积大于50mL,如果液面处的读数是a,则滴定管中液体的体积大于(50-a)mL。
故选D。【题目点拨】注意滴定管的最大刻度下方是没有刻度的,且最大刻度下方还有存有溶液。21、C【分析】冰醋酸加水稀释成0.01mol/L的稀醋酸溶液的过程中,促进了醋酸的电离,随着水量的增加,醋酸的电离度增大,c(H+)先增大,醋酸分子的浓度减小,但当达到酸的电离程度小于溶液体积增大程度时,溶液中氢离子浓度又逐渐减少;由于温度不变,醋酸的电离平衡常数不变,据以上分析解答。【题目详解】A.醋酸是弱电解质,加水稀释促进醋酸电离,c(H+)先增大,但当达到酸的电离程度小于溶液体积增大程度时,溶液中氢离子浓度又逐渐减少,故A不符合题意;
B.冰醋酸加水稀释成0.01mol/L的稀醋酸溶液的过程中,醋酸分子不断电离,醋酸的电离度不断增大,故B不符合题意;C.冰醋酸加水稀释成0.01mol/L的稀醋酸溶液的过程中,醋酸分子不断电离,醋酸分子的浓度持续不断地减小,故C符合题意;
D.温度不变,醋酸的电离平衡常数不变,故D不符合题意;综上所述,本题选C。22、C【解题分析】试题分析:A.因该燃料电池是在酸性电解质中工作,所以正极反应为:O2+4e-+4H+=2H2O,A项错误;B.a与电池正极相连,a为电解池阳极,b与电池的负极相连,b为电解池阳极,若用此装置在铁表面镀铜时,a为铜,b为铁,溶液中铜离子浓度不变,B项错误;C.a极是粗铜,b极是纯铜时,为粗铜的精炼,电解时,a极逐渐溶解,b极上有铜析出,符合精炼铜原理,C项正确;D.电解CuSO4溶液时,a极产生的气体为O2,产生1molO2需4mol电子,所以需要燃料电池的2molH2,二者的体积并不相等,D项错误;答案选C。考点:考查原电池、电解池的工作原理。二、非选择题(共84分)23、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【分析】A、B、C、D是四种短周期元素,由A的原子结构示意图可知,x=2,A的原子序数为14,故A为Si,A、B、C同周期,B是同周期第一电离能最小的元素,故B为Na,C的最外层有三个未成对电子,故C原子的3p能级有3个电子,故C为P,C、D同主族,故D为N,E是过渡元素,E的外围电子排布式为3d64s2,则E为Fe。【题目详解】(1)由上述分析可知,A为Si、B为Na、C为P、D为N;(2)非金属越强最高价氧化物对应水化物酸性越强,非金属性N>P>Si,酸性最强的是HNO3,金属性越强最高价氧化物对应水化物碱性越强,金属性Na最强,碱性最强的是NaOH;(3)同周期元素,稀有气体元素的第一电离能最大,所以第一电离能最大的元素是Ne,周期自左而右,电负性增大,故电负性最大的元素是F;(4)E为Fe元素,E的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,故核电荷数是26,Fe在周期表中处于第四周期Ⅷ族,在周期表中处于d区;(5)D为氮元素,原子核外电子排布式为1s22s22p3,最外层有3个未成对电子,故氮气的电子式为:,该分子中有1个σ键,2个π键。【题目点拨】本题重点考查元素推断和元素周期律的相关知识。本题的突破点为A的原子结构示意图为,可推出A为Si,A、B、C同周期,B是同周期第一电离能最小的元素,故B为Na,C的最外层有三个未成对电子,故C原子的3p能级有3个电子,故C为P,C、D同主族,故D为N,E是过渡元素,E的外围电子排布式为3d64s2,则E为Fe。非金属越强最高价氧化物对应水化物酸性越强,金属性越强最高价氧化物对应水化物碱性越强;同周期元素,稀有气体元素的第一电离能最大,同周期自左而右,电负性逐渐增大。24、羧基CH3CHO有(砖)红色沉淀产生(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6nCH2═CH2【分析】根据题中各物质转化关系,反应⑥是光合作用产生A和氧气,则A为葡萄糖(C6H12O6),(C6H10O5)n水解能产生葡萄糖,所化合物乙为水,反应①为糖类的水解,反应②葡萄糖在酒化酶的作用生成化合物甲(二氧化碳)和B,B为CH3CH2OH,反应③为B发生氧化反应生成C为CH3CHO,反应④为C发生氧化反应生成D为CH3COOH,反应⑤为B和D发生酯化反应生成E为CH3COOC2H5,反应⑦为乙烯的燃烧反应生成二氧化碳和水,反应⑧为乙烯与水加成生成乙醇。【题目详解】根据以上分析,(1)D是CH3COOH,分子中官能团的名称是羧基,C是乙醛,结构简式是CH3CHO;(2)A为葡萄糖(C6H12O6),葡萄糖含有醛基,向葡萄糖的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加热时氢氧化铜被还原为砖红色沉淀氧化亚铜,产生的实验现象是有砖红色沉淀产生;(3)①(C6H10O5)n发生水解反应生成葡萄糖,反应方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6;②乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,方程式是nCH2═CH225、1293B、C5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O0.0028mol·L-1·s-1生成的Mn2+对反应有催化作用,使得反应速率加快,单位时间内产生的n(Mn2+)突增【题目详解】(1)实验A、B中KMnO4溶液的浓度相等,可探究出在相同温度下,H2C2O4溶液浓度的改变对反应速率的影响,为使得A、B两组中高锰酸钾浓度相同,则溶液总体积相同;其中V1=2mL+4mL-2mL-3mL=lmL,T1=293K;B和C实验中,V2=3mL时,两实验反应物的浓度均相同,可探究不同温度对化学反应速率的影响,本题答案为:1,293,B、C;(2)根据实验知实验溶液褪色是由于酸性KMnO4中的紫红色MnO4-被还原为无色的Mn2+,则发生的离子方程式为:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O;(3)KMnO4与H2C2O4反应后生成了Mn2+,由图像可知,反应一小段时间后n(Mn2+)发生突增,这种变化可能为催化剂对化学反应速率的影响,故生成的Mn2+可能对反应有催化作用,使得反应速率加快,导致单位时间内产生的n(Mn2+)突增,本题答案为:生成的Mn2+对反应有催化作用,使得反应速率加快,单位时间内产生的n(Mn2+)突增。【题目点拨】本题注意在溶液中,MnO4-为紫红色、Mn2+接近无色;写KMnO4与H2C2O4反应离子方程式时要注意配平;抓住KMnO4与H2C2O4反应后的溶液中出现了Mn2+,生成的Mn2+对反应有催化作用,使得反应速率加快,故单位时间内产生的n(Mn2+)突增。另外,在进行实验设计时,要注意控制变量法的应用。26、-20.9(T2-T1)2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O滴入最后一滴KMnO4溶液,锥形瓶内的颜色恰好变成浅紫红色,且半分钟不褪色21.40BD60c/V【解题分析】I.在实验室中,用50mL0.40mol/L的盐酸与50mL0.50mol/L的NaOH溶液反应生成水的物质的量为0.02mol,则△H=−4.18×10−3kJ/(g⋅℃)×100mL×1g/mL×(T2−T1)÷0.02mol=−20.9(T2−T1)kJ/mol,故答案为:−20.9(T2−T1);Ⅱ.(1).H2C2O4与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应,H2C2O4被氧化成CO2,KMnO4被还原成Mn2+,根据得失电子守恒和原子守恒,反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2).KMnO4溶液呈紫色,当滴入最后一滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为浅紫红色,且半分钟内不褪色,即达滴定终点,故答案为:滴入最后一滴KMnO4溶液,锥形瓶内的颜色恰好变成浅紫红色,且半分钟不褪色;(3).A与C刻度间相差1.00mL,说明每两个小格之间是0.10mL,A处的刻度为21.00,A和B之间是四个小格,所以相差0.40mL,则B是21.40mL,故答案为:21.40;(4).A.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色就立刻停止滴定,会导致滴入的KMnO4溶液体积偏小,故A不选;B.第一次滴定时盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过,未用标准液润洗,KMnO4浓度偏小,导致滴入KMnO4体积偏大,故B选;C.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积,读数偏小,导致读取的KMnO4体积偏小,故C不选;D.第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,润洗锥形瓶会导致草酸的物质的量偏大,造成滴入KMnO4体积偏大,故D选,答案为:BD;(5).从上表可以看出,第一次实验中记录消耗KMnO4溶液的体积明显多于后两次,应舍弃,则消耗标准液的体积为:24.02+23.982mL=24.00mL,设H2C2O4的物质的量浓度为amol/L,依据滴定原理:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O25c×24.00mLa×VmL2:c×24.00mL=5:a×VmL解得a=60c/Vmol/L,故答案为:60c/V。27、A2H++2e-===H2↑(或2H2O+2e-===H2↑+2OH-)从右向左滤纸上M极附近有红褐色斑点产生(答出“红褐色斑点”或“红褐色沉淀”即可)增大4OH--4e-===2H2O+O2↑或2H2O-4e-===4H++O2↑2Fe+6e-+5H2O===Fe2O3+10OH-【分析】Ⅰ.图1中,左边装置是原电池,较活泼的金属锌作负极,较不活泼的金属铜作正极,如果要找电极材料代替铜,所找材料必须是不如锌活泼的金属或导电的非金属;M是阳极,N是阴极,电解池中阴极上阳离子得电子发生还原反应,原电池放电时,阴离子向负极移动;据以上分析解答。
Ⅱ.该电解池中,阳极材料是活泼金属,则电解池工作时,阳极上铁失电子发生氧化反应,同时氢氧根离子失电子生成氧气;在碱性锌电池中,正极上得电子发生还原反应;据以上分析解答。【题目详解】Ⅰ.(1)在保证电极反应不变的情况下,仍然是锌作负极,则正极材料必须是不如锌活泼的金属或导电的非金属,铝是比锌活泼的金属,所以不能代替铜,故选A;综上所述,本题选A。(2)N电极连接原电池负极,所以是电解池阴极,阴极上氢离子得电子发生还原反应,电极反应式为:2H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=H2↑+2OH-);综上所述,本题答案是:2H++2e-===H2↑(或2H2O+2e-===H2↑+2OH-)。(3)原电池放电时,阴离子向负极移动,所以硫酸根从右向左移动,电解池中,阴极上氢离子得电子生成氢气,阳极上铁失电子生成亚铁离子,亚铁离子和氢氧根离子反应生成氢氧化亚铁,氢氧化亚铁被氧气氧化生成氢氧化铁,所以滤纸上有红褐色斑点产生;综上所述,本题答案是:从右向左;滤纸上M极附近有红褐色斑点产生(答出“红褐色斑点”或“红褐色沉淀”即可)。Ⅱ.(4)电解过程中,阴极上氢离子放电生成氢气,则阴极附近氢氧根离子浓度大于氢离子溶液,溶液呈碱性,溶液的pH增大;综上所述,本题答案是:增大。(5)铁是活泼金属,电解池工作时,阳极上铁失电子发生氧化反应,氢氧根离子失电子发生氧化反应,电极反应式为:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O和4OH--4e-=2H2O+O2↑;综上所述,本题答案是:4OH--4e-===2H2O+O2↑或2H2O-4e-===4H++O2↑。(6)在碱性锌电池中,碱性环境下,高铁酸根离子在正极发生还原反应生成氧化铁,该电池正极发生的反应的电极反应为:2Fe+6e-+5H2O===Fe2O3+10OH-;综上所述,本题答案是:2Fe+6e-+5H2O===Fe2O3+10OH-。【题目点拨】原电池中,电解质溶液中的阳离子向正极移动,阴离子向负极移动;电解池中,电解质溶液中的阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动;移动的规律遵循“异性相吸”的规律。28、4p纺锤形或哑铃形原子sp2sp3平面三角形BC金属阳离子半径越大,金属氧化物晶格能越小,氧化物越不稳定,碳酸盐越难分解anm棱心【分析】(1)由于锗是第四周期第IVA元素所以其价层电子排布式是[Ar]3d104s24p2,最高能级符号及不同能级电子云形状;利用原子晶体熔沸点高、硬度大判断其晶体类型;(2)甲基中碳原子形成4个σ键,另外碳原子形成3个σ键,均没有孤电子对,杂化轨道数目分别为4、3;根据与甲基C原子连接的C原子确定碳骨架的形状;(3)A.形成依地酸铅离子所需n(Pb2+):n(EDTA)=1:2;B.非金属性越强,电负性越大;C.内界配离子与外界酸根离子之间形成离子键、内界Pb2+与配体EDTA的离子形成配位键;D.
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