2024届江西省南昌市新建一中高二化学第一学期期中质量检测模拟试题含解析_第1页
2024届江西省南昌市新建一中高二化学第一学期期中质量检测模拟试题含解析_第2页
2024届江西省南昌市新建一中高二化学第一学期期中质量检测模拟试题含解析_第3页
2024届江西省南昌市新建一中高二化学第一学期期中质量检测模拟试题含解析_第4页
2024届江西省南昌市新建一中高二化学第一学期期中质量检测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2024届江西省南昌市新建一中高二化学第一学期期中质量检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、等物质的量浓度的下列稀溶液:①乙酸②碳酸③盐酸④硫酸,它们的pH由小到大排列正确的是()A.①②③④B.④③①②C.④②③①D.④②①③2、下列有关物质的性质或该物质性质的应用均正确的是()A.醋酸溶液与醋酸钠溶液中的醋酸根均可以水解,同浓度时前者的水解程度比后者低一些B.明矾净水与自来水的杀菌清毒原理是一样的C.MgO和Al2O3在工业上用于制作耐高温材料,可用电解此两种物质冶炼镁、铝金属D.氯化亚铁溶液加热蒸干并灼烧得到三氧化二铁3、物质的量浓度相同的以下溶液:①NH4HSO4②(NH4)2CO3③NH4Fe(SO4)2④NH4NO3⑤NH4HCO3,c(NH)由大到小的顺序为()A.②①③④⑤B.③①④②⑤C.①③④⑤②D.①④②⑤③4、25℃时,水的电离可达到平衡:H2OH++OH–;△H>0,下列叙述正确的是A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)降低B.将水加热,Kw增大,pH不变C.向水中加入少量稀硫酸,c(H+)增大,Kw不变D.向水中加入少量CH3COONa固体,平衡逆向移动,c(H+)降低5、下列物质能促进水的电离的是A.醋酸 B.醋酸钠 C.乙醇 D.氯化钡6、二氯丁烷的同分异构体有()A.6种 B.8种 C.9种 D.10种7、室温下,用相同物质的量浓度的HC1溶液,分别滴定物质的量浓度均为0.1mol/L的三种碱溶液,滴定曲线如图所示。下列判断正确的是A.滴定前,三种碱溶液中水电离出的c(H+)大小关系:DOH>BOH>AOHB.pH=7时,c(A+)=c(B+)=c(D+)C.滴定至P点时,溶液中:c(Cl-)>c(B+)>c(BOH)>c(OH-)>c(H+)D.当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c(AOH)+c(BOH)+c(DOH)=c(H+)-c(OH-)8、某同学通过如下流程制备氧化亚铜:已知:难溶于水和稀硫酸;下列说法不正确的是()A.步骤②中的可用替换B.步骤③中为防止被氧化,可用水溶液洗涤C.步骤④发生反应的离子方程式为D.如果试样中混有和杂质,用足量稀硫酸与试样充分反应,根据反应前、后固体质量可计算试样纯度9、通常人们把拆开1mol某化学键吸收的能量看成该化学键的键能。键能的大小可以衡量化学键的强弱,也可以估计化学反应的反应热(ΔH),化学反应的ΔH等于反应中断裂旧化学键的键能之和与反应中形成新化学键的键能之和的差。下列是一些化学键的键能。化学键C—HC—FH—FF—F键能/(kJ·mol-1)414489565155根据键能数据估算反应CH4(g)+4F2(g)===CF4(g)+4HF(g)的反应热ΔH为A.-1940kJ·mol-1 B.1940kJ·mol-1C.-485kJ·mol-1 D.485kJ·mol-110、某原电池构造如图所示。下列有关叙述正确的是A.在外电路中,电子由银电极流向铜电极B.取出盐桥后,电流计的指针仍发生偏转C.外电路中每通过0.1mol电子,铜的质量理论上减小6.4gD.原电池的总反应式为Cu+2AgNO3=2Ag+Cu(NO3)211、2016年度国家最高科学技术奖获得者赵忠贤院士的主要贡献之一:发现液氮温区氧化物的超导电性。下列物质属于氧化物的是A.O2B.LiOHC.Cu2OD.NaHSO412、以1-氯丙烷为主要原料制1,2-丙二醇(CH3—CHOH—CH2OH)时,需要经过的反应依次为()A.加成、消去、取代B.取代、加成、消去C.取代、消去、加成D.消去、加成、取代13、以太阳能为热源分解Fe3O4,经热化学铁氧化合物循环分解水制的过程如图所示。下列叙述不正确的是()A.过程Ⅰ中的能量转化形式是太阳能→化学能B.过程Ⅱ的化学方程式为3FeO+H2OFe3O4+H2↑C.过程Ⅰ中每消耗116gFe3O4转移2mol电子D.铁氧化合物循环制H2具有节约能源、产物易分离等优点14、下列表示式中错误的是()A.Na+的电子式:B.Na+的结构示意图:C.Na的电子排布式:1s22s22p63s1D.Na的简化电子排布式:[Ne]3s115、下列各有机物:①分子式为C5H12O的醇;②分子式为C5H10O的醛;③分子式为C5H10O的酮;④分子式为C5H10O2的羧酸。同分异构体数目的关系为A.①=②=③=④ B.①>②=④>③ C.①<②=④<③ D.①>②>④>③16、黑火药是中国古代的四大发明之一,其爆炸的热化学方程式为:S(s)+2KNO3(s)+3C(s)=K2S(s)+N2(g)+3CO2(g)ΔH=xkJ·mol-1已知:碳的燃烧热ΔH1=akJ·mol-1;S(s)+2K(s)=K2S(s)△H2=bkJ·mol-12K(s)+N2(g)+3O2(g)=2KNO3(s)△H3=ckJ·mol-1;则x为()A.3a+b-c B.c-3a-b C.a+b-c D.c-a-b17、下列实验操作能达到目的是()A.配制FeSO4溶液时,将FeSO4固体溶于浓盐酸中,然后稀释至所需浓度B.将FeCl3溶液加热蒸干灼烧获得Fe2O3固体C.向明矾溶液中加入一定量NaOH,制备Al(OH)3胶体D.室温下,测得pH=5的NaHSO4溶液与pH=9的NaHCO3溶液中水的电离程度相等18、下列各组中分子式所代表的物质一定互为同系物的是A.C2H4O与C3H6OB.C2H4O2与C3H6O2C.C7H8与C8H10(均含苯环)D.C7H8O与C8H10O(均含苯环)19、下列内容与结论相对应的是选项内容结论AH2O(g)变成H2O(l)ΔS>0B硝酸铵溶于水可自发进行因为ΔS<0C一个反应的ΔH>0,ΔS>0反应一定不自发进行DH2(g)+F2(g)===2HF(g)ΔH=-271kJ·mol-1ΔS=8J·mol-1·K-1反应在任意外界条件下均可自发进行A.A B.B C.C D.D20、下列化学用语表达正确的是A.一氯甲烷的结构式:CH3ClB.苯的最简式:C6H6C.乙醇的分子式:CH3CH2OHD.正丁烷的结构简式:CH3(CH2)2CH321、现行元素周期表中已列出112种元素,应该有的原子种类数是()A.大于112 B.等于112 C.小于112 D.不一定22、下列关于用惰性电极电解NaCl溶液的叙述正确的是A.电解时在阳极得到氯气,在阴极得到金属钠B.若向阳极附近的溶液中滴入KI溶液,溶液呈棕色C.若向阴极附近的溶液中滴入酚酞溶液,溶液呈无色D.电解一段时间后,将全部电解液转移到烧杯中,充分搅拌后溶液呈中性二、非选择题(共84分)23、(14分)溶液中可能有下列阴离子中的一种或几种:SO42-、SO32-、CO32-、Cl-。⑴当溶液中有大量H+存在时,则不可能有______________________存在。⑵当溶液中有大量Ba2+存在时,则不可能有______________________存在。⑶当溶液中有_____________和_______________的阳离子存在时,上述所有阴离子都不可能存在。24、(12分)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为__________。(2)C中含有的官能团有__________(填官能团名称)。(3)由C到D的反应类型为__________。(4)F是B的同分异构体,7.30g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。25、(12分)I.现代传感信息技术在化学实验中有广泛的应用。某小组用传感技术测定喷泉实验中的压强变化来认识喷泉实验的原理(如图1所示),并测定电离平衡常数Kb。(1)实验室可用浓氨水和X固体制取NH3,X固体可以是_____。A.生石灰B.无水氯化钙C.五氧化二磷D.碱石灰(2)检验三颈瓶集满NH3的方法是:_____。(3)关闭a,将带有装满水的胶头滴管的橡皮塞塞紧c口,_________,引发喷泉实验,电脑绘制三颈瓶内气压变化曲线如图2所示。图2中_____点时喷泉最剧烈。(4)量取收集到的氨水20.00mL,测得pH=11.0。不断滴加0.05000mol/L盐酸,当盐酸体积为22.50mL时恰好完全反应。计算NH3•H2O电离平衡常数Kb的近似值,Kb≈_____。II.已知1molSO2(g)氧化为1molSO3的ΔH=-99kJ·mol-1请回答下列问题:(1)已知单质硫的燃烧热为296kJ·mol-1,计算由S(s)生成3molSO3(g)的ΔH=_____。(2)在量热计中(如图)将100mL0.50mol/L的CH3COOH溶液与100mL0.55mol/LNaOH溶液混合,温度从298.0K升高到300.7K。已知量热计的热容常数(量热计各部件每升高1K所需要的热量)是150.5J/K,溶液密度均为1g/mL,生成溶液的比热容c=4.184J/(g·K)。则CH3COOH的中和热ΔH=_____。(3)CH3COOH的中和热的文献值为-56.1kJ/mol,你认为(1)中测得的实验值偏差可能的原因是(填二点)_____。26、(10分)已知在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应生成1mol水时的反应热叫做中和热。现利用如图装置进行中和热的测定,请回答下列问题:(1)图示装置有两处重要组成部分未画出,它们是____________、_______________。(2)烧杯间填满碎泡沫塑料的作用是________________。(3)若操作时分几次注入反应液,求得的反应热数值_____(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。(4)做一次完整的中和热测定实验,温度计需使用__________次。(5)量取0.5mol/L的盐酸和0.55mol/L的NaOH溶液各50mL进行实验,测得盐酸和NaOH溶液起始平均温度为t1℃,混合反应后最高温度为t2℃,设溶液密度均为1g/mL,生成溶液的比热容c=4.18J/g•℃。请列式计算中和热:△H=______________kJ/mol(不用化简)。27、(12分)已知某NaOH试样中含有NaCl杂质,为测定试样中NaOH的质量分数,进行如下步骤实验:①称量1.0g样品溶于水,配成250mL溶液;②准确量取25.00mL所配溶液于锥形瓶中;③滴加几滴酚酞溶液;④用0.10mol∙L−1的标准盐酸滴定三次,每次消耗盐酸的体积记录如表:滴定序号待测液体积/(mL)所消耗盐酸标准液的体积/(mL)滴定前滴定后125.000.5020.60225.006.0026.00325.001.1021.00请回答:(1)将样品配成250mL溶液,除小烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还需用到的玻璃仪器有______________。(2)用___________滴定管填“酸式”或“碱式”盛装0.10mol∙L−1的盐酸标准液。(3)达到滴定终点时的标志为____________。(4)烧碱样品的纯度为_____________。(5)若出现下列情况,测定结果偏高的是_____________。a.未用待测液润洗碱式滴定管b.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其它操作均正确c.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗d.滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液28、(14分)合成氨是人类研究的重要课题,目前工业合成氨的原理为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-93.0kJ/mol(1)某温度下,在2L密闭容器中发生上述反应,测得数据如下:时间/h物质的量/mol01234N22.01.831.71.61.6H26.05.495.14.84.8NH300.340.60.80.8①0~2h内,v(N2)=____________。②平衡时,H2的转化率为______;该温度下,反应2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的平衡常数K=_______(mol/L)2。③若保持温度和体积不变,起始投入的N2、H2、NH3的物质的量分别为amol、bmol、cmol,达到平衡后,NH3的浓度与上表中相同的为_______(填选项字母)。A.a=l、b=3、c=0B.a=4、b=12、c=0C.a=0、b=0、c=4D.a=l、b=3、c=2(2)另据报道,常温、常压下,N2在掺有少量氧化铁的二氧化钛催化剂表面能与水发生反应,生成NH3和O2。已知:H2的燃烧热ΔH=-286.0kJ/mol,则用N2与水反应制NH3的热化学方程式为________________________________。29、(10分)设反应①Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)的平衡常数为K1,反应②Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)的平衡常数为K2。在不同温度下,K1和K2的值如下:温度K1K2973K1.472.381173K2.151.67(1)现有反应③H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g),写出该反应的平衡常数K3的数学表达式K3=______________,根据反应①与②,可推导出K1、K2和K3之间的关系式为______________。(2)从上表和K1、K2和K3之间的关系可以推断:反应①是___________(填“吸”、“放”,下同)热反应,反应③是___________热反应。(3)图表示该反应③在时刻t1达到平衡,在时刻t2因改变某个条件而发生变化的情况:①图中时刻t2时改变的条件是_________(写出一种即可),②973K时测得反应①中CO2和CO的浓度分别为0.025mol/L和0.1mol/L,此时反应①是否处于化学平衡状态_______(选填“是”或“否”),化学反应速度υ(正)_________υ(逆)(选填“>”、“<”或“=”)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】乙酸和碳酸是弱电解质,盐酸和硫酸是强电解质;同时,乙酸和盐酸是一元酸,硫酸和碳酸是二元酸。【题目详解】乙酸和碳酸在溶液中部分电离,盐酸和硫酸在溶液中完全电离。因为乙酸和盐酸均为一元酸,故等物质的量浓度的两溶液,盐酸电离出的氢离子多,pH<乙酸,;碳酸和硫酸均为二元酸,等物质的量浓度的两溶液,硫酸电离出的氢离子多,pH<碳酸;二元酸酸性一般大于一元酸,但是碳酸第一步电离即为可逆反应,故溶液中存在的氢离子会抑制电离,等物质的量浓度的盐酸和碳酸相比,盐酸酸性更强但小于硫酸。综上所述,酸性从强到弱依次为硫酸、盐酸、碳酸、乙酸。酸性越强,pH越小。答案为B。2、D【解题分析】A、醋酸是弱酸,在水中发生电离,CH3COO-不水解,故错误;B、明矾净水利用Al3+水解生成Al(OH)3胶体,吸附水中悬浮固体颗粒,达到净水的目的,自来水消毒是利用的某些物质的氧化性,因此原理不同,故错误;C、MgO、Al2O3熔点高,用作耐高温材料,但MgO不用于冶炼镁,而是常电解熔融状态的MgCl2,冶炼铝常用电解熔融状态的氧化铝,故错误;D、FeCl3发生水解:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,盐类的水解是吸热反应,升高温度,促使平衡右移,HCl易挥发,更加促进平衡右移,得到Fe(OH)3固体,然后灼烧,氢氧化铁分解为氧化铁和水,故正确。3、A【题目详解】1mol(NH4)2CO3可以电离出2molNH铵根,其他物质均电离出1mol铵根,水解是微弱的,所以②最大;NH4HSO4会电离出氢离子抑制铵根水解,NH4Fe(SO4)2溶液中铁离子的水解会抑制铵根的水解,但抑制作用没有NH4HSO4电离出氢离子抑制作用强,所以①>③;NH4HCO3溶液中碳酸氢根的水解会促进铵根的电离,所以⑤最小,硝酸铵中铵根正常水解,介于③和⑤之间,综上所述c(NH)由大到小的顺序为②①③④⑤,故答案为A。4、C【分析】水的电离是吸热的,存在电离平衡,外界条件的变化会引起电离平衡的移动;向水中加入能电离出氢离子或氢氧根离子的物质会抑制水电离,加入和氢离子或氢氧根离子反应的物质能促进水电离;水的电离是吸热过程,升高温度,促进电离,温度不变,离子积常数不变,据此分析解答即可。【题目详解】A、一水合氨电离出OH-而导致溶液中OH-浓度增大,水的电离平衡逆向移动,但c(OH-)比原平衡时大,故A错误;

B、水的电离是吸热过程,升高温度促进水电离,则Kw增大,pH减小,故B错误;

C、向水中加入少量稀硫酸,硫酸电离出氢离子导致溶液中H+浓度增大,温度不变,Kw不变,故C正确;D、向水中加入少量CH3COONa固体,CH3COO-结合水电离出的H+,促进水的电离,水的电离平衡正向移动,故D错误。故选C。5、B【题目详解】A.醋酸电离会生成H+,因此对水的电离有抑制作用,A项错误;B.醋酸钠中的醋酸根会发生水解,消耗水电离生成的H+,因此会对水的电离产生促进作用,B项正确;C.乙醇属于非电解质,溶于水不发生电离,对于水的电离无影响,C项错误;D.BaCl2溶于水电离出的Ba2+和Cl-不会发生水解,对于水的电离无影响,D项错误;答案选B。【题目点拨】一般来讲,能够抑制水的电离的物质有:酸,碱等;能够促进水的电离的物质有:能水解的盐,金属钠等。6、C【解题分析】丁烷中,当碳链为C-C-C-C,当氯原子在同一个碳上,有2中结构,氯在不同的碳上,有4种结构;当为异丁烷时,当氯原子在同一个碳上,有1中结构,氯在不同的碳上,有2种结构,共有2+4+1+2=9种二氯代物。故选C。【题目点拨】烃的等效氢原子有几种,该烃的一元取代物的数目就有几种;在推断烃的二元取代产物数目时,可以采用一定一动法,即先固定一个原子,移动另一个原子,推算出可能的取代产物数目,然后再变化第一个原子的位置,移动另一个原子进行推断,直到推断出全部取代产物的数目,在书写过程中,要特别注意防止重复和遗漏。7、D【解题分析】试题分析:三种碱的起始浓度均为0.1mol/L,由图中信息可知,起始时pH都小于13,说明三种碱均为弱碱,且碱性强弱为AOH<BOH<DOH,碱性越强,对水的电离的抑制作用越大。在相同条件下,盐水解的程度由小到大的顺序是DCl<BCl<ACl,它们水解均使溶液显酸性。A.滴定前,三种碱液中水电离的c(H+)大小关系为AOH>BOH>DOH,A不正确;B.滴定至P点时,此时中和百分数为50%,即BOH恰好有一半被中和,溶液为物质的量浓度相同的BOH和BCl混合溶液,pH>7、溶液显碱性,则BOH的电离程度大于BCl的水解程度,所以溶液中c(Cl-)<c(B+),B不正确;C.pH=7时,溶液中c(H+)=c(OH﹣),由电荷守恒可知,三种溶液中c(Cl-)均等于其c(弱碱的阳离子)。由于三种盐在相同的条件下的水解程度由小到大的顺序是DCl<BCl<ACl,且其水解均使溶液显酸性,则滴定到溶液恰好呈中性时,三种溶液中消耗HCl的体积由小到大的顺序为AOH<BOH<DOH,则三种溶液中c(Cl﹣)不相等,且c(Cl﹣)由小到大的顺序为AOH<BOH<DOH,因而c(A+)<c(B+)<c(D+),故C不正确;D.当中和百分数达100%时,三种溶液的物质的量浓度相同,混合后,根据质子守恒,c(DOH)+c(AOH)+c(BOH)+c(OH﹣)=c(H+),则c(AOH)+c(BOH)+c(DOH)=c(H+)﹣c(OH﹣),故D正确。本题选D。点睛:本题以酸碱中和滴定曲线为载体,考查了影响水的电离的因素、溶液中离子浓度的大小比较及相关等量关系的判断,难度较大。根据图象判断三种碱均为弱酸是解题的突破口,注意酸或碱会抑制水的电离,而盐类水解促进水的电离。比较溶液中离子浓度大小时,要根据溶液的酸碱性,判断酸或碱的电离作用与盐的水解作用的相对大小,然后再来比较相关离子的浓度大小关系。要牢牢把握溶液中的守恒思想,溶液中的三种守恒关系不仅可以帮助判断相关的等式是否成立,而且还可以帮助判断相关离子浓度之间的大小关系。8、D【题目详解】A.步骤②中的主要作用是将还原为,同样具有还原性,可以替换,选项A正确;B.水溶液具有还原性,可以防止被氧化,选项B正确;C.步骤④与氢氧化钠反应生成氧化亚铜、氯化钠和水,发生反应的离子方程式为,选项C正确;D.如果试样中混有和杂质,用足量稀硫酸与试样充分反应后,得到的固体中含有和,此时无法计算试样纯度,选项D错误。答案选D。9、A【解题分析】当有1molCH4发生反应:CH4(g)+4F2(g)===CF4(g)+4HF(g),其中的能量变化为断开4molF—F键、4molC—H键吸收的热量与形成4molC—F键、4molH—F键释放的热量之差,即1molCH4发生反应的能量变化为414×4+155×4-489×4-565×4=-1940kJ·mol-1,故ΔH=-1940kJ·mol-1;综上所述,本题选A。10、D【解题分析】A、该原电池铜为负极,银为正极,在外电路中,电子由负极流向正极,错误;B、取出盐桥后,装置断路,无法构成原电池,电流表的指针不能发生偏转,错误;C、根据负极极反应:Cu-2e-=Cu2+规律,外电路中每通过0.1mol电子,铜的质量理论上减小0.1×0.5×64=3.2g,错误;D、金属铜置换出银,发生电子转移构成原电池,总反应式为Cu+2AgNO3==2Ag+Cu(NO3)2,正确;答案选D。【题目点拨】原电池重点把握三点:电子流向:负极流向正极;电流流向:正极流向负极;离子流向:阳离子流向正极,阴离子流向负极。11、C【解题分析】A.O2属于单质,故A错误;B.LiOH属于碱,故B错误;C.Cu2O由两种元素组成其中一种元素是氧元素,属于氧化物,故C正确;D.NaHSO4属于酸式盐,故D错误。故选C。12、D【解题分析】1-氯丙烷制取1,2-丙二醇,一个氯原子引入两个羟基且相邻,可经过氯代烃的消去反应,引入一个双键,在发生烃的加成反应,再发生卤代烃的取代反应(水解反应)。【题目详解】1-氯丙烷制取1,2-丙二醇,一个氯原子引入两个羟基且相邻,可经过氯代烃的消去反应,引入一个双键,在发生烃的加成反应,再发生卤代烃的取代反应(水解反应)。故答案为D13、C【题目详解】A.过程I利用太阳能将Fe3O4转化为O2和FeO,实现的能量转化形式是太阳能→化学能,A正确;B.过程II实现了FeO与H2O反应生成Fe3O4和H2的转化反应,其反应方程式为3FeO+H2OFe3O4+H2↑,B正确;C.过程Ⅰ:2Fe3O4(s)=6FeO(s)+O2(g),当有2molFe3O4分解时,生成1mol氧气,而n(Fe3O4)=116g÷232g/mol=0.5mol,故生成0.25mol氧气,而氧元素由-2价变为0价,故转移0.25mol×4=1mol电子,C错误;D.根据流程信息可知,铁氧化合物循环制H2具有节约能源、产物易分离等优点,D正确;故合理选项是C。14、A【题目详解】A.金属阳离子的电子式即为其离子符号,A中Na+的电子式:Na+,A错误;B.Na的核电荷数为11,Na+和核外有10个电子,Na+的结构示意图:,B正确;C.Na的核电荷数为11,Na的电子排布式:1s22s22p63s1,C正确;D.Na的核电荷数为11,Na的电子排布式:1s22s22p63s1,Na的简化电子排布式:[Ne]3s1,D正确;综上所述,本题选A。15、B【题目详解】①分子式为C5H12O的醇,同分异构体有8种;②分子式为C5H10O的醛,同分异构体有4种;③分子式为C5H10O的酮,同分异构体有3种;④分子式为C5H10O2的羧酸,同分异构体有4种;综合以上分析,同分异构体数目的关系为①>②=④>③,故选B。【题目点拨】分子式为C5H12O的醇,其同分异构体的数目,实质上就是C5H11-的异构体数目;分子式为C5H10O的醛,其异构体的数目,实质上就是C4H9-的异构体数目;分子式为C5H10O2的羧酸,其异构体的数目,实质上就是C4H9-的异构体数目。从烃基碳原子数,也可大致确定三者异构体的数目关系。16、A【题目详解】碳的燃烧热△H1=a

kJ•mol-1,其热化学方程式为C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=a

kJ•mol-1①S(s)+2K(s)═K2S(s)△H2=b

kJ•mol-1②2K(s)+N2(g)+3O2(g)═2KNO3(s)△H3=c

kJ•mol-1③将方程式3①+②-③得S(s)+2KNO3(s)+3C(s)═K2S(s)+N2(g)+3CO2(g),则△H=x

kJ•mol-1=(3a+b-c)kJ•mol-1,所以x=3a+b-c,故答案为A。17、B【分析】【题目详解】A.加入盐酸,引入新杂质,为抑制亚铁离子水解,可加入少量硫酸,故A错误;B.氯化铁水解生成氢氧化铁和氯化氢,加热促进氯化氢挥发,从而促进氯化铁水解,将溶液蒸干得到氢氧化铁固体,灼烧时氢氧化铁分解生成氧化铁和水蒸气,所以得到的固体为Fe2O3,故B错误;C.向明矾溶液中铝离子发生水解生成Al(OH)3胶体,电解质能使胶体发生聚沉,加入一定量NaOH,生成氢氧化铝沉淀,故C错误;D.NaHSO4在溶液中电离出氢离子,抑制水的电离,NaHCO3在溶液中发生水解,促进水的电离,两种溶液中水的电离程度不同,故D错误;答案选B。18、C【解题分析】试题分析:同系物指结构相似、通式相同,组成上相差1个或者若干个CH2原子团,具有相同官能团的化合物。A、C2H4O为乙醛而C3H6O可能为丙醛或丙酮,故A错误;B、C2H4O2为乙酸而C3H6O2可能为丙酸或HOCCH2CH2OH,故B错误;C、C7H8与C8H10都是苯环上的氢被甲基(-CH3)取代的产物,所以这两者都是同系物,它们的主体结构都是一个苯环,相差的只是上面的取代基的数量,都是芳香烃,故C正确;D、C7H8O与C8H10O含有羟基(-OH),羟基连接在甲基上形成苯的同系物,而羟基连接在苯环上则形成酚类,故D错误。考点:芳香烃、烃基和同系物19、B【解题分析】A项,H2O(g)变为H2O(l),混乱度减小,ΔS0,错误;B项,硝酸铵溶于水吸热,硝酸铵溶于水可自发进行,说明ΔS0,正确;C项,一个反应的△H>0,△S>0,该反应在高温下ΔG(ΔG=ΔH-TΔS)可小于0,高温下该反应可自发进行,错误;D项,虽然该反应的ΔG小于0,但ΔH、ΔS是在常温常压下测定的,ΔG0只能适用于一定温度、一定压强下判断反应的自发性,反应能否自发与外界条件有关,错误;答案选B。点睛:判断反应自发性的判据:(1)焓判据:一般放热反应能自发进行;(2)熵判据:一般熵增的反应能自发进行;(3)吉布斯自由能判据:焓判据、熵判据都不全面,比较全面的是吉布斯自由能判据,ΔG0的反应能自发进行;(4)需要注意的是反应能否自发还与外界条件有关。20、D【解题分析】注意结构式要把所有化学键展示出来,最简式是原子个数的最简比。【题目详解】A.CH3Cl是一氯甲烷的结构简式或分子式,不是其结构式,A错误;B.苯的最简式为CH,B错误;C.乙醇的分子式为C2H6O,C错误;D.正丁烷的结构简式为CH3(CH2)2CH3,D正确;答案为D。21、A【分析】考查元素与核素的关系,许多元素例如氢、碳、氧等都有同位素,所原子种类多于元素种类。【题目详解】A.112种元素,原子种类大于112,故A正确;B.112种元素,原子种类大于112,故B错误;C.112种元素,原子种类大于112,故C错误;D.112种元素,原子种类大于112,故D错误;故答案选A。22、B【题目详解】A.用惰性电极电解NaCl溶液,由于阴离子放电能力:Cl->OH-,所以阳极上溶液中的Cl-失去电子变为Cl2,阳极的电极反应为:2Cl--2e-=Cl2↑,由于得到电子能力:H+>Na+,所以阴极上溶液中的H+得到电子变为H2逸出,不能得到金属钠,A错误;B.由于阴离子放电能力:Cl->OH-,阳极上溶液中的Cl-失去电子变为Cl2,若向阳极附近的溶液中滴入KI溶液,会发生反应:Cl2+2KI=2KCl+I2,使溶液呈棕色,B正确;C.由于得到电子能力:H+>Na+,所以阴极上溶液中的H+得到电子变为H2逸出,阴极的电极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,阴极附近溶液显碱性,故向阴极附近的溶液中滴入酚酞溶液,溶液呈红色,C错误;D.电解时,阳极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑,阴极反应式为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,总反应方程式为:2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-,由于溶液中有NaOH生成,所以反应后溶液呈碱性,D错误;故答案为B。二、非选择题(共84分)23、SO32-、CO32-SO42-、SO32-、CO32-Ba2+Ag+【分析】(1)当溶液中有大量H+存在时,与H+反应的离子不能大量存在;(2)当溶液中有大量Ba2+存在时,与Ba2+反应的离子不能大量存在;(3)当溶液中有Ba2+时,SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在;当溶液含有Ag+离子时,Cl-不能大量存在。【题目详解】(1)当溶液中有大量H+存在时,SO32-、CO32-与H+反应生成气体而不能大量存在,故答案为SO32-、CO32-;(2)当溶液中有大量Ba2+存在时,SO42-、SO32-、CO32-与Ba2+分别反应生成沉淀而不能大量存在,故答案为SO42-、SO32-、CO32-;(3)当溶液中有Ba2+时,SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在,当溶液含有Ag+离子时,Cl-不能大量存在,故答案为Ba2+、Ag+。【题目点拨】本题考查离子共存问题,题目难度不大,注意常见生成沉淀或气体的离子之间的反应。24、C6H12O6羟基、酯基、醚键取代反应9【分析】本题考察了有机合成推断过程,从B物质入手,根据题意,葡萄糖经过氢气加成和脱去两分子水后生成B,故葡萄糖和B之间差2个O原子、4个氢原子;根据取代反应特点,从碳原子的个数差异上判断参与酯化反应的乙酸分子的数目。【题目详解】(1)根据图像可知,葡萄糖在催化加氢之后,与浓硫酸反应脱去2分子水,生成B(C6H10O4),故葡萄糖的分子式为C6H12O6;(2)C的分子式为C8H12O5,故B与一分子乙酸发生酯化反应,C中含有的官能团有羟基、酯基、醚键;(3)D的分子式为C8H11NO7,C的分子式是C8H12O5,由E的结构可知,C与硝酸发生酯化反应生成D,,故反应类型为取代反应(或酯化反应);(4)F是B的同分异构体,分子式为C6H10O4,摩尔质量为146g/mol,故7.30g的F物质的量为0.05mol,和碳酸氢钠可释放出2.24L即0.1mol二氧化碳(标准状况),故F的结构中存在2个羧基,可能结构共有9种,包括CH3CH2CH2CH(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2CH3,CH3CH2CH(COOH)CH2COOH、CH3CH(COOH)CH2CH2COOH、CH2(COOH)CH2CH2CH2COOH、CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3、(CH3)2CC(COOH)2、(CH3)2C(COOH)CH2COOH、CH3CH(CH2COOH)2;其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3或。【题目点拨】加入NaHCO3溶液有气体放出,表示该物质分子中含有—COOH,反应比例为1:1.25、AD将湿润的红色石蕊试纸靠近瓶口c,试纸变蓝色,证明NH3已收满或将蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近瓶口c,有白烟生成,证明NH3已收满打开b,挤压胶头滴管使水进入烧瓶C1.8×10‾5-1185kJ/mol-53.3kJ/mol①量热计的保温瓶效果不好;②酸碱溶液混合不迅速;③温度计不够精确等【解题分析】I.(1)浓氨水易挥发,生石灰、碱石灰溶于水与水反应放出大量的热,能够促进氨气的逸出,而无水氯化钙、五氧化二磷都能够与氨气反应,所以不能用来制氨气;答案选AD;(2)检验三颈瓶集满NH3的方法是:将湿润的红色石蕊试纸靠近瓶口c,试纸变蓝色,证明NH3已收满或将蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近瓶口c,有白烟生成,证明NH3已收满;(3)要形成喷泉实验,应使瓶内外形成负压差,而氨气极易溶于水,所以打开b,挤压胶头滴管使水进入烧瓶,氨气溶于水,使瓶内压强降低,形成喷泉;三颈瓶内气体与外界大气压压强之差越大,其反应速率越快,C点压强最小、大气压不变,所以大气压和C点压强差最大,则喷泉越剧烈,故答案为打开b,挤压胶头滴管使水进入烧瓶;C;(4)设氨水的物质的量浓度为c,则:c×20mL=0.05000mol/L×22.40mL,解得c(NH3•H2O)=0.056mol/L,弱电解质电离平衡常数Kb=,pH=11的氨水中c(OH-)=0.001mol/L,c(OH-)≈c(NH4+)=0.001mol/L,则:Kb===1.8×10-5;II.(1)已知单质硫的燃烧热为296kJ/mol,是指1mol硫完全燃烧生成稳定氧化物二氧化硫时放出的热量,则硫燃烧的热化学方程式为:①S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296kJ/mol;二氧化硫催化氧化为三氧化硫的热化学方程式为:②2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)△H=-198kJ/mol;依据盖斯定律计算得到①×2+②,即2S(s)+3O2(g)=2SO3(g),所以△H=[-296×2+(-198)]=-790kJ/mol,所以3molS(s)生成3molSO3(g)的焓变==-1185kJ/mol;(2)醋酸和氢氧化钠的物质的量分别是0.05mol和0.055mol,生成水的物质的量是0.05mol。反应中放出的热量是(300.7K-298.0K)×4.18J/(g·K)×200g+(300.7K-298.0K)×150.5J/K=2663.55J,则CH3COOH的中和热ΔH==-53.3kJ/mol;(3)CH3COOH的中和热的文献值为-56.1kJ/mol,即测定结果偏低.这说明反应中由热量损失,所以可能的原因有①量热计的保温瓶效果不好;②酸碱溶液混合不迅速;③温度计不够精确等。【题目点拨】本题考查了氨气的制备和喷泉实验的设计、电离常数的计算,反应热的计算等,明确喷泉实验原理和氨气的性质是解题关键,注意电离平衡常数表达式的书写,题目难度中等。26、硬纸板环形玻璃搅拌棒减少实验过程中热量损失偏小3-0.418(t2-t1)/0.025或-16.72(t2-t1)【解题分析】(1)图示装置有两处重要组成部分未画出,它们是盖在烧杯口的硬纸板和用于搅拌的环形玻璃搅拌棒。(2)烧杯间填满碎泡沫塑料的作用是减少实验过程中热量损失。(3)若操作时分几次注入反应液,则每次打开硬纸板加注反应液时,都会有热量损失,所以求得的反应热数值偏小。(4)做一次完整的中和热测定实验,温度计需使用3次,分别是测反应前酸溶液的温度、测反应前碱溶液的温度以及混合反应后测最高温度。(5)量取0.5mol/L的盐酸和0.55mol/L的NaOH溶液各50mL进行实验,测得盐酸和NaOH溶液起始平均温度为t1℃,混合反应后最高温度为t2℃,设溶液密度均为1g/mL,则混合后溶液的质量为100g,生成水0.025mol,中和热△H=-0.418(t2-t1)/0.025kJ/mol。点睛:做一次完整的中和热测定实验,温度计需使用3次,分别是测反应前酸溶液的温度、测反应前碱溶液的温度以及混合反应后测最高温度。但是,为了减小实验误差,定量实验一般要重复2次,即共做3次,所以,中和热的测定实验中,温度计一般共需使用9次。27、250mL容量瓶酸式最后一滴标准盐酸溶液滴入,溶液由浅红色变为无色,且半分钟不恢复原色80%d【分析】配制溶液需要烧杯、玻璃棒、胶头滴、250mL容量瓶等,根据酸碱中和滴定所需仪器、滴定终点的判断、根据公式进行误差分析。【题目详解】(1)将样品配成250mL溶液,除小烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还需用到的玻璃仪器有250mL容量瓶;故答案为:250mL容量瓶。(2)用酸式滴定管盛装0.10mol∙L−1的盐酸标准液;故答案为:酸式。(3)酚酞遇碱变红,随着酸的不断增多,溶液碱性逐渐减弱,颜色逐渐变浅,当最后一滴标准盐酸溶液滴入,溶液由浅红色变为无色,且半分钟不恢复原色;故答案为:最后一滴标准盐酸溶液滴入,溶液由浅红色变为无色,且半分钟不恢复原色。(4)三次消耗盐酸体积分别为20.10m

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论