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深圳市***实业有限公司文件名称产品标识与可追溯性控制程序版本A/0页次PAGE1/5文件编号QP-017文件阶层二级文件生效日期2020-01-10★受控文件，未经允许不准随意复印和外传签名日期批准审核编制版次修订内容说明修订人备注1.目的：1.1保证公司生产用的材料、半成品，成品均有标识，防止误用。1.2明确区分不同检验状态的产品，确保只有通过规定检验的产品才能转序或出厂。1.3保证公司内部半成品，成品，以及售出的成品具有可追溯性。2.范围：2.1产品标识程序适用于本公司内生产原材料、半成品、成品，以及产品的检验状态。2.2产品追溯程序适用于本公司内生产的半成品、成品、以及售出的成品。3.定义：无4.职责：4.1品质/仓库：负责原材料/成品状态标识；4.品质/生产部门：负责半成品、成品状态标识；5.程序5.1材料标识程序5.1.1原材料：本公司材料在接收时，其包装上应注明该材料的品名、规格、料号、数量（重量）、厂商名称或编号等，接收后置放于指定区域。5.1.2生产部门半成品用“标识卡/单”标识清楚。5.2检验状态程序5.2.1进料检验IQC按照《产品监控和测量控制程序》对原材料进行检验的过程中按如下方式区分不同的检验状态。a.待检及检验中：置于待检区。b.合格品：填写物料标示卡/单并盖“PASS”印章，置于合格品区。c.不合格品：贴红色“不合格”标签，置于不合格品区。d.特采：贴黄色“特采”标签，置于合格品区。5.2.2制程检验IPQC按《产品监控和测量控制程序》对半成品进行检验的过程中按如下方式区分不同的检验状态。a.合格品：IPQC在标识卡/单上盖“PASS”印章。b.不合格品：置于不合格品区或放入红色不合格盒,贴红色“不合格”标签。5.2.3出货检验OQC按《产品监控和测量控制程序》对成品进行检验的过程中，按如下方式区分不同的检验状态。a.待检及检验中:置于待检区域内;b.合格品:在包装箱成品标签上盖OQC“PASS”章,置于合格品区;c.不合格品:在包装箱上贴红色“不合格”标签,置于不合格品区域.5.3追溯程序5.3.1生产部门应有《生产日报表》记录产品名称、以及生产日期、数量、生产者等。5.3.2如客户有特殊合同要求时，可在《生产日报表》上注明材料供货商生产批号，以便追溯.5.3.3《生产日报表》由生产部门统计填写，并由生产部门主管签名认可后归类保存。5.3.4公司内的半成品、成品可以通过其标签上的生产日期、制造单号以及《生产日报表》，逐步追溯到生产中前道工序。5.3.5已售出的产品可以通过送货单上的制造单号、订购单号以及《生产日报表》和各种检验记录，逐渐追溯到相关工序的生产状况。5.3.6采购单和

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