仪器分析智慧树知到课后章节答案2023年下泰山学院

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第一章测试

溶液理论中四大平衡是指酸碱平衡、沉淀溶解平衡、络合平衡和氧化还原平衡。（）

A:错B:对

答案:对

仪器分析一般都有独立的方法、原理和理论基础。（）

A:对B:错

答案:对

按分析任务，分析化学可分为定性分析、定量分析和结构分析。（）

A:对B:错

答案:对

仪器分析方法常作为独立的方法来使用。（）

A:对B:错

答案:错

根据物质对光的发射、吸收或者散射等性质而建立起来的分析方法，称为光学分析法。（）

A:错B:对

答案:对

下列表述正确的是（）。

A:化学分析大多属于痕量和超痕量分析

B:仪器分析不需要标准物质

C:化学分析是基础，仪器分析是发展方向

D:仪器分析是基础，化学分析是发展方向

答案:化学分析是基础，仪器分析是发展方向

下列表述错误的是（）。

A:核磁共振技术获得了1952年的诺贝尔物理奖

B:分析化学的第二次变革发生在第二次世界大战期间

C:与核磁共振技术相关的诺贝尔奖共有四次

D:分析化学的发展经历了三次变革

答案:与核磁共振技术相关的诺贝尔奖共有四次

下列哪个参数是电化学分析中电位法的被测参数（）。

A:电流

B:电量

C:电极电位

D:电阻

答案:电极电位

下列不属于光谱法的是（）。

A:旋光法

B:原子吸收光谱法

C:核磁共振波谱法

D:拉曼光谱法

答案:旋光法

仪器分析的优点（）。

A:适应性强，应用广泛

B:选择性好，适用于复杂组分的试样

C:分析速度快，自动化程度高

D:灵敏度高，样品用量少

答案:适应性强，应用广泛

;选择性好，适用于复杂组分的试样

;分析速度快，自动化程度高

;灵敏度高，样品用量少

第二章测试

色谱分析法中，选择性因子可以用于定性分析。（）

A:对B:错

答案:对

色谱柱柱效能反映组分在色谱柱中的实际分离情况。（）

A:对B:错

答案:错

根据绝对保留值可以对完全未知的物质进行定性。（）

A:对B:错

答案:错

应用归一化法的前提是样品中所有组分必须在色谱图上出现吸收峰。（）

A:错B:对

答案:对

分离度既考虑了色谱分离的热力学过程，也考虑了动力学过程，较好的解决了色谱分离的问题。（）

A:错B:对

答案:对

用分离度公式可以计算出给定体系所能达到的分离度，并且可以计算出达到某一分离度所需要的色谱柱长度。（）

A:错B:对

答案:对

色谱法的创始人是下述哪位科学家（）。

A:马丁

B:茨维特

C:瓦尔什

D:辛格

答案:茨维特

在一定温度和压力下，当分配体系达到平衡时，组分在固定相中的浓度与流动性中的浓度之比称为（）。

A:分配系数

B:分配比

C:选择性因子

D:分离度

答案:分配系数

色谱分析法中，被测组分从进样开始到柱后出现峰极大值所需的时间，称为()。

A:区域宽度

B:保留时间

C:死时间

D:调整保留时间

答案:保留时间

下述哪种方法不是色谱定量分析所使用的方法。（）。

A:标准加入法

B:标准曲线法

C:归一化法

D:内标法

答案:标准加入法

第三章测试

火焰光度检测器（FPD）可以分析化合物中硫元素的含量。（）

A:错B:对

答案:对

选择分离条件的依据是速率理论方程和色谱分离方程式。（）

A:错B:对

答案:对

在载气流速比较高时，分子扩散成为影响柱效的主要因素。（）

A:对B:错

答案:错

毛细管色谱仪的色谱柱前需要采取分流装置，是由于毛细管色谱柱对试样负载量很小。（）

A:错B:对

答案:对

毛细管色谱柱的中心是空的，因此其分子扩散项为零。（）

A:对B:错

答案:错

电子捕获检测器仅对含有卤素、磷、硫、氧等元素的化合物有很高的灵敏度。（）

A:错B:对

答案:对

在气相色谱法中，温控系统是用来设定和测量色谱柱、原子化系统和检测器三处温度的。（）

A:对B:错

答案:错

根据塔板理论方程，可以得到最佳载气流速和最小塔板高度。（）

A:对B:错

答案:错

以下几种气体，可以作为气相色谱载气的是()。

A:甲烷

B:氢气

C:乙炔

D:氧气

答案:氢气

毛细管气相色谱法分析，采用氢火焰离子化检测器，使用的尾吹气是（）。

A:氧气

B:氢气

C:氮气

D:乙炔

答案:氮气

第四章测试

体积排阻色谱分析法是按照分子尺寸大小出峰。（）

A:对B:错

答案:对

液相色谱分析时，增大流动相流速有利于提高柱效能。（）

A:对B:错

答案:错

高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。（）

A:对B:错

答案:对

在液相色谱中，范第姆特方程中的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略。（）

A:错B:对

答案:错

高效液相色谱不能分析沸点高，热稳定性差，相对分子量大于400的化合物。（）

A:对B:错

答案:错

高效液相色谱仪的色谱柱可以不用恒温箱，一般可在室温下操作。（）

A:错B:对

答案:对

在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于()。

A:离子交换色谱法

B:排阻色谱法

C:分配色谱法

D:吸附色谱法

答案:吸附色谱法

下列用于高效液相色谱的检测器，()检测器不能使用梯度洗脱。

A:紫外检测器

B:蒸发光散射检测器

C:示差折光检测器

D:荧光检测器

答案:示差折光检测器

在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（）。

A:组分与流动相和固定相

B:组分与固定相

C:组分与流动相

D:组分与组分

答案:组分与流动相和固定相

在高效液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行（）的操作。

A:改变流动相的流速

B:改变填料粒度

C:改变柱长

D:改变流动相或固定相种类

答案:改变流动相或固定相种类

第五章测试

物质紫外-可见吸收光谱的产生主要是由于（）。

A:分子电子能级跃迁

B:分子振动和转动能级跃迁

C:分子转动能级跃迁

D:分子振动能级跃迁

答案:分子电子能级跃迁

符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（）。

A:不移动，且吸光度值降低

B:不移动，且吸光度值升高

C:向短波方向移动

D:向长波方向移动

答案:不移动，且吸光度值降低

双波长分光光度计的输出信号是（）。

A:样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之差

B:样品吸收与参比吸收之差

C:样品吸收与参比吸收之比

D:样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之比

答案:样品在测定波长的吸收与参比波长的吸收之差

下列化合物吸收波长最长的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

紫外-可见分光光度计结构组成为（）。

A:光源---吸收池---单色器---检测器---信号显示系统

B:光源---单色器---吸收池---检测器---信号显示系统

C:单色器---吸收池---光源---检测器---信号显示系统

D:光源---吸收池---单色器---检测器

答案:光源---单色器---吸收池---检测器---信号显示系统

某药物的摩尔吸光系数很大，则表明（）。

A:光通过该药物溶液的光程很长

B:测定该药物的灵敏度高

C:该药物对某波长的光吸收很强

D:该药物溶液的浓度很大

答案:测定该药物的灵敏度高

;该药物对某波长的光吸收很强

下列基团或分子中，能发生n→π*跃迁的基团是（）。

A:C=C

B:C=N

C:C=O

D:CH3OH

答案:C=N

;C=O

紫外-可见吸收光谱指的是物质分子吸收400-800nm波长的辐射能产生的吸收光谱。（）

A:错B:对

答案:错

紫外可见分光光度计中吸收池的材料只能用石英。（）

A:对B:错

答案:错

朗伯-比尔定律中，浓度C与吸光度A之间的关系是通过原点的一条直线。（）

A:对B:错

答案:对

第六章测试

用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是（）。

A:任何试样

B:纯物质

C:混合物

D:单质

答案:纯物质

某物质能吸收红外光,产生红外吸收谱图,其分子结构必然是（）。

A:具有不饱和键

B:具有对称性

C:具有共轭体系

D:发生偶极矩的净变化

答案:发生偶极矩的净变化

二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别（）。

A:3，2，4

B:4，2，3

C:2，3，4

D:3，4，2

答案:3，2，4

红外光谱图上1500cm-1和1600cm-1两个吸收峰是否存在是鉴别下列何种基团存在的主要依据（）。

A:羰基

B:羟基

C:苯环

D:炔基

答案:苯环

关于红外光谱法，描述正确的是（）。

A:共轭效应使吸收峰向高波数方向移动

B:诱导效应使吸收峰向低波数方向移动

C:空间位阻使吸收峰向低波数方向移动

D:环内双键随环张力增加，其伸缩振动峰向低波数方向移动

答案:环内双键随环张力增加，其伸缩振动峰向低波数方向移动

并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为（）。

A:频率相近的吸收峰仪器分不开

B:分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂

C:分子中有些振动能量是简并的

D:不发生偶极距变化的振动，不引起红外吸收

答案:频率相近的吸收峰仪器分不开

;分子中有些振动能量是简并的

;不发生偶极距变化的振动，不引起红外吸收

关于红外光谱法，下列说法正确的是（）。

A:可直接做多组分样品的结构表征

B:可选用石英做吸收池的材料

C:光电倍增管不能用作红外光谱检测器

D:样品中不应含游离水

答案:光电倍增管不能用作红外光谱检测器

;样品中不应含游离水

多原子分子发生变形振动时，键角变化，键长也变化。（）

A:对B:错

答案:错

红外光谱中吸收峰出现的位置和振动能级差有关。（）

A:错B:对

答案:对

红外光谱中吸收峰的数目和分子振动自由度的数目相等。（）

A:对B:错

答案:错

第七章测试

在下列的四种说法中，哪一种是不正确的？（）

A:分子荧光发射的强度与激发光的强度成正比的关系

B:分子荧光发射光谱形状随激发波长不同而变化；

C:分子荧光发射光谱通常与吸收光谱互为镜像关系；

D:分子荧光发射光谱形状与激发波长没有关系；

答案:分子荧光发射光谱形状随激发波长不同而变化；

通常情况下，增大溶剂极性，共轭芳香族化合物的荧光光谱（）。

A:向短波方向移动

B:无法判断

C:不变

D:向长波方向移动

答案:向长波方向移动

下面各化合物中，荧光效率最低的是（）。

A:氯苯

B:碘苯

C:溴苯

D:苯

答案:碘苯

下列物质中荧光效率最高的是（）。

A:硝基苯

B:苯酚

C:苯

D:苯甲酸

答案:苯酚

下列因素会导致荧光强度下降的是（）。

A:温度降低

B:溶剂中含有卤素离子

C:激发光强度增大

D:溶剂极性变大

答案:溶剂中含有卤素离子

同一个物质的荧光波长大于磷光波长。（）

A:错B:对

答案:错

振动驰豫、内转换和系间窜跃都属于无辐射跃迁过程。（）

A:对B:错

答案:对

温度降低，使荧光强度增加，磷光强度减弱。（）

A:错B:对

答案:错

荧光激发光谱和荧光发射光谱是荧光物质的两个特征光谱。（）

A:对B:错

答案:对

荧光分析仪器有两个单色器，紫外可见分光光度计只有一个单色器。（）

A:对B:错

答案:对

第八章测试

当电池处于平衡状态时，构成电池的两支电极的电位（）。

A:相等

B:等于零

C:不相等

答案:相等

原电池的阳极就是它的负极。（）

A:对B:错

答案:对

电解池的阴极就是它的正极。（）

A:错B:对

答案:错

电池电动势如果为正值，表明电池是电解池。（）

A:错B:对

答案:错

电池电动势的计算方法为阳极电极电位减去阴极电极电位。（）

A:对B:错

答案:错

单个电极的绝对电极电位值可以测定。（）

A:对B:错

答案:错

标准氢电极的电极电位只有在室温25摄氏度时为零。（）

A:错B:对

答案:错

液接电位可以通过盐桥完全消除。（）

A:错B:对

答案:错

工作电极就是在测量过程中溶液本体浓度发生变化的体系的电极。（）

A:对B:错

答案:对

随着氯离子浓度的增大，甘汞电极的电极电位也随着增大。（）

A:对B:错

答案:错

第九章测试

在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为（）。

A:与其成正比

B:与其对数成反比

C:符合能斯特方程式

D:与其对数成正比

答案:符合能斯特方程式

氟化镧单晶氟离子选择电极膜电位的产生是由于（）。

A:氟离子穿越膜而使膜内外溶液产生浓度差而形成双电层结构

B:氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构

C:氟离子在膜表面的氧化层传递电子

D:氟离子在膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构

答案:氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构

产生pH玻璃电极不对称电位的主要原因是（）。

A:玻璃膜内外溶液中H+浓度不同

B:玻璃膜内外参比电极不同

C:玻璃膜内外表面的结构与特性差异

D:玻璃膜内外溶液中H+活度不同

答案:玻璃膜内外表面的结构与特性差异

单点定位法（只用一个标准溶液定位的方法）测定溶液pH值时，用标准pH缓冲溶液校正pH玻璃电极的主要目的是（）。

A:为了校正电极的不对称电位和液接电位

B:为了校正液接电位

C:为了校正电极的不对称电位

D:为了校正温度的影响

答案:为了校正电极的不对称电位和液接电位

当pH玻璃电极测量超出其使用的pH范围的溶液时，测量值将发生"酸差"和"碱差"。"酸差"和"碱差"使得测量pH值将是（）。

A:偏高和偏高

B:偏低和偏低

C:偏高和偏低

D:偏低和偏高

答案:偏高和偏低

玻璃膜选择电极对的电位选择系数，该电极用于测定mol/L的时，要满足测定的相对误差小于1%，则应控制溶液的pH（）

A:大于9

B:大于10

C:大于8

D:大于7

答案:大于9

电池组成为，移取未知试液25.00ml，加入水25.00mL，测得电动势为316.2mV。向上述测量溶液中加入2.50mL，的标准溶液。得到电动势为374.7mV，若电极的响应斜率为58.5mV/pCl-则未知试液中的的浓度应为（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

离子选择性电极的电位选择系数可用于估计（）。

A:检测的线性范围

B:电极的检测限和共存离子的干扰

C:共存离子的干扰

D:电极的检测限

答案:共存离子的干扰

直接电位法测得的是（）。

A:物质游离离子的量

B:物质的总量

C:其他选项之和

答案:物质游离离子的量

电位滴定法测的是（）。

A:物质游离离子的量

B:物质的总量

C:其他选项之和

答案:物质的总量

第十章测试

在CuSO4溶液中，用铂电极以0.100A的电流通电10min，在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克[Ar(Cu)=63.54]？（）。

A:19.8

B:60.0

C:39.8

D:46.7

答案:19.8

在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用（）。

A:大的工作电极

B:控制电位

C:大的电流

D:控制时间

答案:控制电位

库仑分析与一般滴定分析相比（）。

A:不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生

B:测量精度相近

C:需要标准物进行滴定剂的校准

D:很难使用不稳定的滴定剂

答案:不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生

以镍电极为阴极电解NiSO4溶液,阴极产物是（）。

A:Ni

B:H2

C:H2O

D:O2

答案:Ni

用两片铂片作电极，电解含有H2SO4的CuSO4溶液，在阳极上发生的反应是（）。

A:OH-失去电子

B:H+得到电子

C:SO42-失去电子

D:Cu2+得到电子

答案:OH-失去电子

控制电位库仑分析的先决条件是（）。

A:控制电极电位

B:控制电流密度

C:100％电流效率

D:100％滴定效率

答案:100％电流效率

库仑分析的理论基础是（）。

A:电解方程式

B:能斯特方程式

C:菲克定律

D:法拉第定律

答案:法拉第定律

电解时，由于超电位存在，要使阴离子在阳极上析出，其阳极电位要比可逆电极电位（）。

A:更正

B:更负

C:无规律

D:两者相等

答案:更正

库仑滴定不宜用于（）。

A:常量分析

B:半微量分析

C:微量分析

D:痕量分析

答案:常量分析

通常情况下，析出金属离子的超电位（）。

A:较小，可忽略

B:较大

C:较小，但不能忽略

D:有时较大，有时较小

答案:较小，可忽略

第十一章测试

极谱分析中在溶液中加入支持电解质是为了消除（）。

A:迁移电流

B:极谱极大电流

C:充电电流

D:残余电流

答案:迁移电流

溶出伏安法的灵敏度很高,其主要原因是（）。

A:与高灵敏度的伏安法相配合

B:电压扫描速率较快

C:对被测定物质进行了预电解富集

D:在悬汞电极上