必修2第3章可遗传的变异（背诵版）

必修2第3章可遗传的变异（答案）※自由组合定律的细胞学解释是什么？★减数分裂时非同源染色体的自由组合导致控制不同性状的基因重新组合，使产生的配子具有多种基因组合类型。受精过程中配子的随机结合，使得子代产生不同于亲本的新基因型，从而使子代个体出现表型变异。※从进化角度看，对生物多样性的产生具有重要意义的生殖方式是什么？它以什么为核心？★有性生殖；减数分裂和受精作用※基因重组的概念和类型？★概念：生物体在有性生殖过程中，控制不同性状的基因之间的重新组合，结果使后代中出现不同于亲本的类型类型一：减数第一次分裂前期，1对同源染色体的2条非姐妹染色单体之间对等片段交换类型二：减数第一次分裂后期，2对同源染色体上的2对等位基因之间的自由组合※什么是基因连锁？★在形成配子时，同一条染色体上的不同基因是连在一起遗传的※重组型配子少于亲本型配子的2个原因是什么？★①并不是每一个细胞中都会发生染色体交叉互换②每一次染色体交叉互换只涉及两条非姐妹染色单体，另外两条不发生交换※人的1个基因型为AaBb的精原细胞能产生几个、几种精子？★若A、a和B、b基因位于2对同源染色体上：4个、2种若A、a和B、b基因位于1对同源染色体上且没有发生交叉互换：4个、2种若A、a和B、b基因位于1对同源染色体上并且发生了交叉互换：4个、4种※人的n个基因型为AaBb的精原细胞能产生几个、几种精子？★若A、a和B、b基因位于2对同源染色体上：4n个、4种4个、2种若A、a和B、b基因位于1对同源染色体上且没有发生交叉互换：4n个、2种4个、2种若A、a和B、b基因位于1对同源染色体上并且发生了交叉互换：4n个、4种4※人的1个基因型为AaBbCc的精原细胞能产生几个、几种精子？★若A、a、B、b和C、c基因位于3对同源染色体上：4个、2种若A、a、B、b和C、c基因位于1对同源染色体上且没有发生交叉互换：4个、2种若A、a、B、b和C、c基因位于1对同源染色体上并且发生了交叉互换：4个、4种※人的n个基因型为AaBbCc的精原细胞能产生几个、几种精子？★若A、a、B、b和C、c基因位于2对同源染色体上：4n个、8种4个、2种若A、a、B、b和C、c基因位于1对同源染色体上且没有发生交叉互换：4n个、2种种若若A、a、B、b和C、c基因位于1对同源染色体上并且发生了交叉互换：4n个、8种4※基因碱基序列为：GTGCATCTG，由其转录出的mRNA的碱基序列为？★若该序列为转录的模板链，则mRNA的碱基序列为：CACGUAGAC若该序列的互补链为转录的模板链，则mRNA的碱基序列为：GUGCAUCUG※什么是基因突变？结果是什么？发生在什么过程中？★DNA中碱基替换、插入或缺失所引起的碱基序列改变；产生等位基因；DNA复制※基因突变的影响因素？★外因：易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的外界因素内因（自发突变）：DNA分子复制偶尔发生错误高突变频率的外界因素※可以提高基因突变频率的外因有哪些？★物理因素：紫外线、X射线等高能射线；化学因素：亚硝酸等化学物质；生物因素：微生物的感染和代谢毒素※基因突变的特点和意义？★特点：普遍性、不定向性/多方向性、可逆性、低频性意义：产生新基因的途径，生物变异的根本/主要来源，为生物进化提供原材料※基因突变对蛋白质结构的影响？★基因突变→mRNA上密码子改变→编码的氨基酸可能改变→蛋白质的结构和功能改变※亲本基因突变不改变子代生物性状的原因？※可能导致细胞分裂失控，细胞发生癌变的原因？★①原癌基因发生突变导致过度表达；②抑癌基因发生突变从而不表达※什么是二倍体？什么是多倍体？什么是单倍体？★由受精卵发育而来的体细胞中含有2个染色体组的细胞或个体称为二倍体由受精卵发育而来的体细胞中含有3个或3个以上染色体组的细胞或个体称为多倍体把配子、由配子发育而来的细胞或个体称为单倍体※单倍体不能进行有性生殖的原因是？★单倍体在减数分裂时无法进行联会，产生的配子大部分不育或死亡※染色体变异的类型有哪些？★染色体数目变异：包括整倍体变异和非整倍体变异染色体结构变异：包括重复、缺失、倒位、易位※基因突变、基因重组和染色体变异的对象分别是？★基因突变：碱基对；基因重组：基因；染色体结构变异：基因；染色体数量变异：染色体※基因重组中的交叉互换和染色体结构变异中的易位的区别？★交叉互换发生在一对同源染色体的2条非姐妹染色单体之间易位发生在2条非同源染色体之间※秋水仙素的作用？★抑制前期纺锤体的出现，从而使染色体数目加倍※三倍体西瓜的培育过程？★①使用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，培育出四倍体西瓜②给四倍体西瓜授以二倍体花粉，受精后培育出三倍体西瓜③给三倍体西瓜授以二倍体花粉，利用花粉内的生长素促进其子房发育成果实※基因突变、基因重组和染色体变异的对象分别是？★基因突变：碱基对；基因重组：基因；染色体结构变异：基因；染色体数量变异：染色体※根据育种程序图识别育种名称和过程A—杂交；D—自交；B—花药离体培养；C—秋水仙素处理；E—诱变处理；F—秋水仙素处理；G—转基因技术；H—脱分化；I—再分化；J—包裹人工种皮※什么是遗传病？★由于细胞中的基因突变或染色体变异导致的遗传性疾病※什么是单基因遗传病？★由一对等位基因控制的遗传病※单基因遗传病的推断口诀？★①有中生无是显性，无中生有是隐性②伴X染色体显性遗传病：满足男病母女病；女性患者多于男性患者③伴X染色体隐性遗传病：满足女病父子病；男性患者多于女性患者④子女患病而父亲或母亲不携带致病基因可以排除常染色体隐性遗传病※两种遗传病的概率计算（已知：患甲病的概率为m，患乙病的概率为n）★同时患两病的概率：m×n只患甲病的概率：m×（1n）只患乙病的概率：n×（1m）不患病的概率：（1m）×（1n）患病概率：1（1m）×（1n）只患一种病的概率：m×（1n）+n×（1m）※什么是多基因遗传病？有什么特点？★由两对及两对以上等位基因控制的遗传病；更易受到环境因素的影响※什么是染色体病？★由染色体数