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第3章糖类的化学5.解:设α-D-甘露糖的比例是a则β的比例是1-a则29.3×a+(-16.3)(1-a)=14.5a=67.5%1-a=32.5%α-D-甘露糖的比率是67.5%β-D-甘露糖的比率是32.5%6.解:数据不对7.(3)解:设蔗糖的总量为1,水解生成的葡萄糖比例=水解生成的果糖比例为x,则66.5×(1-x)+52.5×x+(-92)x=0x=62.7%则有62.7%的蔗糖被水解8.解:(1)葡萄糖残基的相对分子量是162,则N残基=1×106/162=6173即1分子支链淀粉含有6173个葡萄糖残基(2)分支点残基占全部残基的11.8%,则N分支点=6173×11.8%=728(3)支链淀粉的糖苷键为α(1→4)糖苷键,分支处的糖苷键为α(1→6)糖苷键,即主链提供C6的-OH,支链提供C1的半缩醛羟基,则支链的末端为非还原端,由(2)可知分支点的残基数为728,则非还原末端的残基数=分支点的残基数+1=7299.解:一个葡萄糖的环状结构含5个-OH,即C1.2.3.4.6,其中C1为半缩醛羟基,具还原性。m=32.4mgM=162g/moln=32.4/162×1000=0.2×10-3mol=200μmol(1)支链淀粉经甲基化后水解的产物为:2,3,4,6-四甲基葡萄糖1,2,3,6-四甲基葡萄糖2,3,6-四甲基葡萄糖2,3-四甲基葡萄糖2,3,4,6-四甲基葡萄糖为支链末端,即非还原端的残基,其含量为10μmol,比分之点的残基数多1个,2,3-四甲基葡萄糖为分之点的残基,则2,3-四甲基葡萄糖的含量为10μmol(忽略一个残基);1,2,3,6-四甲基葡萄糖为还原端残基,只有1个;2,3,6-四甲基葡萄糖为链中的残基=200μmol-20μmol=180μmol(忽略主链首尾的2个残基)(2)通过1→6糖苷键相连的残基为分支点的残基,即2,3-四甲基葡萄糖加一个2,3,6-四甲基葡萄糖,即两个残基,则通过1→6糖苷键相连的残基的百分数是20μmol/200μmol=10%(3)总的残基数=1.2×106/162=7407由(1)问可知,分支点残基为2,3-四甲基葡萄糖为分之点的残基,其含量为10μmol,占总含量的1/20则分支点残基数=7407×1/20=370第4章脂类和生物膜化学3.计算一软脂酰二硬脂酰甘油酯的皂化值。解:皂化值为完全皂化1g油脂所需的KOHmg数,皂化1mol油脂需要3molKOH,则假设用3mol的KOH皂化了1mol的油脂推导得知:皂化值=3×MKOH×1000/Mr×1)MKOH=56.1Mr=862皂化值=3×56.1×1000/862=194.9(mg)4.解:碘值是指油脂的卤化作用中,100g油脂与碘作用所需的碘克数根据公式碘值=100×(NV×127/1000)/WV为滴定时用去的硫代硫酸钠的体积(ml),N为硫代硫酸钠的质量浓度,127为碘的相对原子质量,W为样品油脂质量(g)。由此得:碘值=100×(24-11.5)×10-3×0.05×127/80×10-3=99.25.解:由皂化值可推导出该脂肪样品的相对分子量M样品=3×MKOH×1000/皂化值=3×56.1×1000/210=801.4由碘值公式得68=100×(NV×127/1000)/WNV/1000实际为与不饱和脂肪酸发生反应的碘的量n1W=M样品×n样品由此推出68=100×(n1×127)/M样品×n样品n1/n样品=5则1分子三脂酰甘油平均含有个5双键第5章蛋白质化学2:PH=PKa+lg质子受体/质子供体9.5=10.5+lg(-NH2)/(-NH+3)lg(-NH2)/(-NH+3)=-1(-NH2)/(-NH+3)=0.1即-NH2和-NH+3在溶液中的比值为1:105:A+_+OH-→A-PH=PKa+lgA-/A+-10.4=9.7+lg0.01/(1.068/Mr)-0.01Mr=89此氨基酸为甘氨酸6:PH=PK1+lgR+/R+-PH=PK2+lgR+-/R+1+2lgR+/R+-=0即R+/R+-=11-2pk1-pk2=lg(R+-)2/(R+)2-2.06=2lgR+-/R+即R+/R+-=0.97:A+-+H+→A+反应前10.30反应后1-0.300.3PH=PK1+lgA+-/A+=2.34+lg0.7/0.3=2.708A+-+OH-→A-反应前10.30反应后1-0.300.3PH=PK2+lgA--/A+-=9.60+lg0.3/0.7=9.23210:浓溶液中钼的含量10.56×106/95.94=1.1×10-7mol/ml其溶液的吸光度为50×0.375=18.75A=εCL→C=18.75/1.5=1.25×10-2g/ml最小分子量是含1molMr=12.5×10-5/1.1×10-7=11360011:Leu的分子质量为131,Trp为204所以Leu与Trp的分子质量比为(58.1×10-3/131)/(36.2×10-3/204)=5/2所以该分子中至少含有5个Leu,2个TrpMr=(5×131)/(58.1×10-3)=11290或Mr=(204×2)/(36.2×10-3)=1128212:已知α螺旋为0.15nm,β折叠为0.35nm,氨基酸的平均相对分子量为100。该蛋白分子量为25000。所以氨基酸个数为2500个。假设有α螺旋x个,则β折叠为2500-x0.15x+0.35(2500—x)=550x=1750α螺旋1750个,则β折叠为750个第6章核酸化学3:设其纯度为a则c=(500a/50)×0.1=0.1amg/mlC=(Mr×A260)/εL0.1a=(340×1.29/(6.65×10-3×1a=65.95×10-2=65.95%4:β-DNA每一螺旋有10对碱基,假设有n个螺旋。M总=10×618×nn=4854个第7章酶学2.我们定,在最适条件下,每小时分解1g淀粉的酶量为一个活力单位,则5min分解0.25淀粉所含的活力单位为:0.25/(5/60)=3U则每克酶制剂所含的淀粉酶活力单位为(3/0.5)*1000=6000U所以每克酶制剂所含的淀粉酶活力单位数为6000个单位3.(1)1ml酶液中所含蛋白质量为(0.2mg/2ml)/16%=0.625mg活力单位为:(1500微克/60min)/0.1ml=250U比活力活力单位数/酶蛋白毫克数=250U/(25mg/25ml*1ml)=250U/mg所以比活力为250U/mg由以上两问得知,1ml酶液即1mg酶制剂含0.625mg酶所以,1g酶制剂中含蛋白量为1000*0.625mg=625mg总活力:250*1000=2.5*105UVVmax[S]Km+[S]4.根据米氏方程V=44VmaxKm5K[S]=4Km时,V==4/5Vmax55VmaxKm6K[S]=5Km时,V==5/6Vmax6VmaxKm7K6VmaxKm7K99VmaxKm10K[S]=9Km时,V==9/10Vmax1010VmaxKm11K[S]=10Km时,V==10/11Vmax5.Lin-eweaver-Burk作图法,纵轴截距为1/Vmax横轴截距为-1/Km斜率为Km/Vmax无抑制剂时:公式为y=0.9331x+0.1257Y=0,x=-0.1257/0.9331KmX=0,y=0.1257Vmax=7.96*103μmol/mg.min有抑制剂时:公式为y=1.1691x+0.1567Y=0,x=-0.1567/1.1691Km≈7.4mmol/LX=0,y=0.1567Vmax=6.38*103μmol/mg.min由图及计算知,抑制前后相比,Km不变,Vmax变小该抑制剂为非竞争性抑制剂注:由于做图时取点小数有省略,所以公式计算稍有偏差6.最后纯化后比活力=总活力/总蛋白=
196/12=16.33U/mg活力回收率=最后总活力/最初总活力×100%=196/12650×100%=1.55%纯化倍数=最后比活力/最初比活力=16.33/(12650/18620)≈24倍第10章 生物氧化2.在由磷酸葡萄糖变位酶催化的反应G-1-P G-6-P中,在pH7.0,25℃下,起始时[G-1-P]为0.020mol/L,平衡时[G-1-P]为0.001mol/L,求ΔGº′值。0.0190.0010.0190.001ΔGº′=-RTlnKeq′=-RTlgKeq′=-2.303×8.315×298lgKeq′=-5706lg=-7296.57J/mol3.当反应ATP+H2O ADP+Pi在25℃时,测得ATP水解的平衡常数为250000,而在37℃答:25℃时,当反应达到平衡时,ΔG=0,ΔGº′=-2.303×8.315×298lgKeq′=-30800.65J/mol当37℃时,ΔG=ΔGº′+RTlnKeq′′=-30800.65+5706×(-1.9)=-19941.61J/mol4.标准条件下,氧化还原反应能自发进行的方向为ΔGº′<0和ΔEº′>0,ΔGº′负值越大,ΔEº′正值越大,则反应的自发方向越大。标准电位均可由书上P248查得(1)丙酮酸/乳酸标准电位-NAD+/NADH标准电位=-0.19-(-0.32)=0.13反应可以进行(2)琥珀酸/α-酮戊二酸+CO2标准电位-NAD+/NADH标准电位=-0.67-(-0.32)=-0.34反应不可以进行(3)延胡索酸/琥珀酸标准电位-乙酸/乙醛标准电位=-0.03-(-0.58)=0.55反应可以进行(4)丙酮酸/乳酸标准电位-乙酰乙酸/β-羟丁酸标准电位=-0.19-(-0.34)=0.15反应可以进行(5)丙酮酸/乳酸标准电位-草酰乙酸/苹果酸标准电位=-0.19-(-0.17)=-0.02反应不可以进行5.设ATP(相对分子量510)合成,ΔGº′=41.84kJ/mol,NADH+H+ H2O,ΔGº′=-217.57kJ/mol,成人基本代谢为每天10460kJ。问成人每天体内大约可合成多少(kg)ATP?答:根据题意,NADH转换量为10460÷217.57=48.076mol每molNADH可生产3molATP,所以ATP量=3×48.076×510=73557g=73.557kg第11章糖分解代谢M蔗糖=342,n=1710/342=5mol蔗糖→葡萄糖+果糖葡萄糖→EMP→丙酮酸→TCA果糖→1-磷酸果糖(消耗一个ATP)→1.6-二磷酸果糖(消耗一个ATP)→EMP→TCA综上,1mol蔗糖产生36(38)*2=72(76),5mol蔗糖则产生72(76)*5=360(380)molATP。答:40%2ATP2NADH2NADH淀粉葡萄糖2丙酮酸2乙醛2乙醇(5吨)(2吨)90%2*106/180mol2*106*2*90%/1802*104mol故生成乙醇46*2*104=9.2*105克,9.2*105/0.789=11.66*105ml=1.166*103L酵母菌从中获得能量2*104*2=4*104molATP3.答:1)17(18)ATP2)3)4mol4.(1)棉籽糖→半乳糖35(37)+葡萄糖36(38)+果糖36(38)(2)38(40)(3)15FADH2(2)NADH(3)NADH(3)(4)琥珀酸苹果酸丙酮酸乙酰CoATCA循环(12)
故共生成20molATP。(5)核糖:29molATP第13章脂类代谢3、答:(1)、1mol三软脂酰甘油→1mol甘油+3mol软脂酸ATPADPNAD+NADH甘油2-磷酸甘油磷酸二羟丙酮→EMP2NADH1ATP共产生20(22)molATP丙酮酸→TCA→15molATP3ATP3AMPβ氧化8乙酰CoATCA8*12=963mol软脂酸3mol软脂酰CoA7NADH*3=217FADH2*2=14故共生成:3*(96+21+14)-6=387ATP所以,1mol三软脂酰甘油共生成ATP为:387+15+1+2*2(3)=407(409)molATPATPADP(2)、甘油2-磷酸甘油3ATP3AMP3mol软脂酸3mol软脂酰CoA故1+6=7molATP4、答:3NAD+3NADH+H+3ATP3ADP3丙酮酸3乙酰CoA(线粒体)3乙酰CoA(胞浆)2ATP2ADP2乙酰CoA(胞浆)2丙二酸单酰CoA4NADPH+H+4NADP+1乙酰CoA+2丙二酸单酰CoA1己酸综上可得:由丙酮酸合成1mol己酸,需净消耗5molATP,4molNADPH。5、答:ATPADP+H2OCH3CH2CH2CH(OH)CH2CH2=CHCOOHCH3CH2CH2CH(OH)CH2CH2=CHCO~sCoANADNADHCH3CH2CH2CH(OH)CH2CH2(OH)CH2CO~sCoACH3CH2CH2CH(OH)CH2COCH2CO~sCoACH3CO~sCoANADHCH3CO~sCoAFADH2NADHCH3CH2CH2CH(OH)CH2CO~sCoACH3CH2CH2CO~sCoACH3CO~sCoA所以,整个过程共消耗1molATP,生成3molNADH,1molFADH2,3molCH3CO~sCoA,故共生成ATP:3*3+2*1+12*3-1=46mol第14章氮代谢6Asp+α酮戊二酸GOTGlu+草酰乙酸Glu+NAD++H2OGDHα酮戊二酸+NH3+NADH++H+草酰乙酸+4NADH++FAD+GDP+Pi+H2O4CO2+4NADH+4H++FADH2+GTPASP彻底氧化的总反应为:ASP+5NAD++FAD+GDP+Pi+H2O
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