益生菌对便秘患者肠道微生态及肠道营养吸收的影响

益生菌对便秘患者肠道微生态及肠道营养吸收的影响

近年来，人们越来越重视动物疾病的重要作用。为了观察不同寄生虫对胃肠系统的影响，作者等人研究了六种抗生素。1材料和方法1.1材料中的5%双带菌和5%lac-37组2干乳菌含量为5%其他成分为脱脂奶粉、低聚果糖、葡萄糖粉、柠檬酸和麦芽糊精。1.2实验项目与方法实验对象选择及处理方法纳入标准:25～35岁患有非病理性胃肠道疾病,和(或)轻度便秘,不定期或偶见胃肠道症状(胃肠胀气,肠鸣音异常,进餐后沉重感,腹痛),肠道动力缓慢或不规律肠道活动(粪便硬度异常,排便减少,如2～3天排便1次,或每周少于3次排便)的志愿者;排除标准:已诊断为慢性便秘,胃肠道症状治疗中,乳糖不耐症,使用阿司匹林或扑热息痛等镇痛药物,在实验开始前2周使用过缓泻剂或其他促进消化物质,在实验开始前10天使用过含益生源(菌)的奶制品或其他食品,目前患有腹泻;实验处理:将符合实验标准的志愿者126人,按性别采取双盲、随机分组,组1为实验对照组、组2为服用Bi-07产品组,组3为服用Lpc-37产品组。实验共持续11周(其中1～8周为服用产品,空白对照组不得使用含益生源/菌的奶制品或其他食品;9～11周为跟踪随访,全部志愿者不得使用含益生源/菌的奶制品或其他食品)。从基线至实验结束,由指定人员对全体志愿者每周记录一次饮食习惯、消化系统改善评分、肠道健康状况评分、排便习惯满意度评分,共记录12次;由志愿者每天记录布里斯托评分,包括粪便性状、颜色、重量。1.2.2实验室检查项目包括:双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌科细菌、肠球菌、拟杆菌、产气荚膜杆菌。分别在基线、实验第8周最后3d内,对所有完成实验的志愿者进行粪便样品采集,每件样品限定1g,放入密闭带盖的需氧/厌氧运送培养基中或厌氧环境中,在规定时间内按要求送至医学检测中心。运输过程采用冷藏。1.3微生物检测方法疗效的比较采用Cochran-Mantel-Haenszel持续性校正χ2检验、Fisher精确概率法检验,微生物检测资料采用F检验并对不同组别进行两两比较。2结果2.1排气改善方面在腹胀、腹痛、胃胀、胃部沉重、食欲不振、肠道排气改善方面,组2、组3从第7天开始,与组1相比差异均有统计学意义(P<0.01),组2与组3相比差异无统计学意义,见表1。2.2列评估2.2.1两组志愿者两组平均排气次数组2、组3从第7天开始,与组1相比差异均有统计学意义(P<0.01),组2与组3相比差异无统计学意义。每周排便次数为4～6次的志愿者在第1周比例最高,约为61.9%;大于6次的在第4周达到最高,约为97.6%。2.2.2粪便延误率的改善率组2、组3从第14天开始,与组1相比差异均有统计学意义(P<0.01),组2与组3相比差异无统计学意义,见图1。2.2.3大便时间组2、组3从第7天开始,与组1相比差异均有统计学意义(P<0.01),组2与组3相比差异无统计学意义,见图2、图3。2.2.4排便感觉正常组2、组3从第7天开始,与组1相比差异均有统计学意义(P<0.01),组2与组3相比差异无统计学意义,见图4。2.2.5惯的满意度:2组2、组3从第7天开始志愿者对排便次数、时间、粪便性状、排便习惯的满意度:组2、组3从第7天开始,与组1相比差异均有统计学意义(P<0.01),组2与组3相比差异无统计学意义。2.3布里斯托得分2.3.1组2、4.1%p的比较第5天起,各组粪便性状构成比开始出现差异(P=0.028),组2与组1相比差异有统计学意义(P=0.017);组3与组1相比差异有统计学意义(P=0.023),见表2。2.3.2组患者与自身基线5.4g/次组2在第1周排便平均重量达到121.8g/次,组3为110.63g/次,和对照组相比,以及与自身基线相比,差异均具有统计学意义(P<0.01),见图5。2.4实验室检查2.4.1双歧杆菌、乳杆菌和产气荚膜杆菌定量的比较Bi-07产品组、Lpc-37产品组在实验结束后微生物细菌检查中,双歧杆菌、乳杆菌定量明显增加,产气荚膜杆菌定量明显减少,差异具有统计学意义(P<0.01);其余微生物细菌有所减少但差异无统计学意义(P>0.05),见表3、4。2.4.2小鼠粪便中脂肪酸、丁酸的增长Bi-07产品组、Lpc-37产品组在实验结束后粪便检查中,乙酸、丙酸、丁酸定量均明显增加,其中乙酸、丁酸的增幅较丙酸大,见表6、7。3益生菌的检测益生菌改善胃肠道功能的作用已被关注。第十七届国际营养大会将其列入功能食品。本研究目的在于:①评估不同益生菌配方粉剂对轻度便秘和相关胃肠道症状的改善效果;②评估不同益生菌配方粉剂对肠道微生态环境的改善效果。本实验所用的益生菌已被卫生部列入批准的食菌种名单。研究显示:①服用益生菌粉剂的两组对象在实验开始后,其腹胀、腹痛、食欲不振、肠道排气等消化系统的症状得到改善。实验对象的排便满意度评分、布里斯托评分各项指标均在第7天出现差异,与对照组比较差异明显。跟踪随访3周,仍有作用。②实验对象服用益生菌粉剂后,排便次数随服用时间而增加,排便不畅得到明显改善。实验对象对排便次数、排便不畅改善、排便时间、粪便性状、排便习惯等主观满意度明显增加。此外,实验对象粪便中双歧杆菌、乳杆菌明显增多,差异具有统计学意义;产气荚膜杆菌减少,差异具有统计学意义。③实验对象的观察指标两组间没有明显差异,说明两组益生菌对胃肠道症状及消化吸收功能均有所改善。实验过程中没有发现其他不良反应。④本次实验按照我国药品质量临床检验(GCP)要求,通过第三方的独立实验室进行检测,以保证实验数据的公正性和准确性。目