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文档简介

产品贮存管理制度1.引言公司为了更好地管理其所生产的产品，确保质量与安全性，特制定了本制度。2.目的与适用范围2.1.目的本制度的目的在于规范公司产品的贮存和管理，确保产品的有效性、安全性、稳定性和可靠性，并保证产品过期和损坏的风险得到降低。2.2适用范围本制度适用于公司所有生产的产品的贮存与管理，包括但不限于药品、医疗器械、保健品等。3.基本要求3.1.产品存放环境3.1.1.温度公司应确保每个仓库/存储区域都具备在所存放产品的标签上所标明的温度和湿度要求。3.1.2.湿度所有仓库/存储区域应保持干燥，建议相对湿度应低于60%。3.2.产品检测所有存储的产品应按规定的周期检测，以确保产品能够持续存放并能够达到预期性能。3.3.产品存放方式3.3.1.分区存放：公司应制定一个分区存放规划，确保不同种类的产品不会被存放在同一区域。3.3.2.分层存放公司应确定不同的存储高度来存放不同种类的产品，使产品更容易被分类，避免混淆。3.3.3.包装规范公司应确保所有存储的产品都能在合适的保护下进行存储。所有包装应满足以下最低标准：带有标签或标牌，标注产品名称和存储温度；防止质量变化或污染，特别对于产品的药液制剂和生物制品等；防止盗窃和错误使用，如需加锁或密封等措施，应确保无法非法打开。3.4.产品追踪每个存储区域都应该建立一个明确的追踪制度，以确保存储和批次的易用性和完整性。3.5.收发货管理所有产品的收发货必须由专门负责收发货的工作人员进行接收和管理。检索、核对数量和签名，只有在签名之后才可以发出货物。4.责任与管理公司应设置一个明确的贮存管理体系，来确保本制度在全部管理层和所有相关部门中得到遵守。4.1.监控机制每一位涉及到产品贮存管理的人员都有着一些具体的责任，必须执行公司制定的贮存管理制度。4.2.员工培训公司应建立一个员工培训计划，以确保所有员工接收到关于贮存管理相关的培训，并能够有效贯彻执行制度规定。4.3.违规处置对于违反管理规定的违规现象，进行相应的处罚，包括但不限于口头警告、罚款、停职、辞退等，以确保组织内部及其工作人员不违反公司的贮存管理制度。5.总结本制度旨在为了保证公司对产品进行贮存与管理的规范性

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