2022届高中生物基因和染色体的关系必考考点训练

（每日一练）2022届高中生物基因和染色体的关系必考考点训练

单选题

1、某雄果蝇的基因型为AaX"Y,用3种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的A、a、B基因，

再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，检测到分裂进行至

①（2）③时期的三个细胞中染色体、DNA、染色单体的数量，结果如图。下列判断错误的是（）

数曷

A.①时期的细胞中可出现3种颜色的6个荧光位点

B.③时期的细胞中荧光素的种类有0、1、2、3四种可能

C.③时期的细胞中Y染色体的个数有0、1、2三种可能

D.若①时期发生片段交换，则②时期的某个细胞中可能出现3种颜色的4个荧光位点

答案：B

解析：

减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制;

（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对

的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态

固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、

核仁重建、纺锤体和染色体消失。

A、果蝇的体细胞中有8条染色体，①时期核DNA和染色单体数量为16,染色体数为8,可表示减数第一次分

裂，此时精原细胞经过了DNA复制，细胞中含有2个A基因，含有2个a基因和2个B基因，故细胞中可出

现3种颜色的6个荧光位点，A正确；

B、③时期细胞中不含染色单体，染色体数为5条，结合题意“该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常”

可知，该细胞可表示精细胞或精子，由于②时期的染色体数正常，所以应为减数第二次分裂异常，则精细胞的

基因型为AAX"、AAY、aaX'、aaY、AXBX\aX父、AYY、aYY,所以③时期的精细胞中荧光素的种类有1、2、3

共三种可能，B错误；

C、根据B项分析可知，③时期的细胞中丫染色体的个数有0、1、2三种可能，C正确；

D、②时期含有染色单体，细胞中染色体数减半，可表示减数第二次分裂前期、中期，若①时期A、a基因所

在的染色体交叉互换，可导致②时期的细胞含有A、a基因，由于性染色体与A、a基因所在染色体自由组合，

所则②时期的某个细胞中可能含有AaX"（此时X染色体上共含两个B基因）、AaY,若是XY染色体发生交叉

互换，不影响基因的组合，②时期的细胞中含有AX"（此时细胞中共含两个A基因和两个B基因）、AY（此时

细胞中共含两个A基因）、aX'（此时细胞中共含两个a基因和两个B基因）、aY（此时细胞中共含两个a基

因），所以此时期某个细胞中可出现3种颜色的4个荧光位点（如AaM）,D正确。

故选B。

2、某哺乳动物的一个细胞中的染色体组成如图，它最可能是（）

2

A.第一极体B.初级卵母细胞C.肝细胞D.卵细胞

答案：A

解析：

该细胞中没有同源染色体，且染色体散乱排布在细胞中，可判断此细胞处于减数第二次分裂前期。

A、第一极体是由初级卵母细胞分裂产生，处于减数第二次分裂时期，A正确；

B、初级卵母细胞处于减数第一次分裂时期，有同源染色体，B错误；

C、肝细胞是体细胞，有同源染色体，不进行减数分裂，C错误；

D、卵细胞是成熟的生殖细胞，其已经完成减数分裂过程，没有染色单体，D错误。

故选Ao

3、在下列4个图中，一定由隐性基因决定的遗传病是（）（图中深颜色表示患者）

答案：C

解析：

人类遗传病的类型和致病基因的位置的判断的一般思路和方法：先判断显隐性，双亲患病后代有不患病的孩子,

是显性遗传病，如果双亲不患病，子代有患病的个体，则为隐性遗传病；再判断基因的位置，显性遗传看男病,

男病母（女）正非伴性，隐性看女病，女病父（子）正非伴性。

3

①双亲正常，生出一个患病孩子，说明该遗传病的致病基因，①正确；

②分析该遗传系谱图可知，该遗传病的致病基因可能是显性基因，也可能是隐性基因，②错误；

③分析该遗传系谱图可知，双亲正常，生出一个患病孩子，该病是隐性遗传病，③正确；

④分析该遗传系谱图可知，该病是显性基因控制的遗传病，④错误。

故选C。

小提示：

4、如图是人类某种遗传病的系谱图，4、5为同卵双胞胎。据图分析下列说法正确的是（）

A,根据系谱图分析，该病一定是伴X染色体隐性遗传病

B.若1携带致病基因，则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是1/4

C.若1携带致病基因，则4、5为纯合子的概率均为2/3

D.若1不携带致病基因，且7患病，则5与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为3/4

答案：D

解析：

分析系谱图：1号和2号均正常，他们有一个患该遗传病的孩子6号，说明该病为隐性遗传病。显性基因为A,

隐性基因为a。

A、1、2均未患病，儿子却患病，可知该病为隐性遗传病，但不能确定是常染色体还是伴X染色体遗传，故A

错误；

4

B、若1携带致病基因，且无病，故该病为常染色体隐性遗传病，设其父母基因型均为Aa,则再生一个患病男

孩的概率为1/4x1/2=178,故B错误；

C、若1携带致病基因，且无病，故该病为常染色体隐性遗传病，设其父母基因型均为Aa,则4、5为杂合子

的概率为2/3,故C错误；

D、若1不携带致病基因，且无病，故该病为伴X染色体隐性遗传病，7患病设其基因型为X"Y,其致病基因来

自其母亲4,4、5为同卵双胞胎，故4、5基因型一致，为X'X",则5与一正常男子结婚，生下正常孩子的概

率为3/4,故D正确。

故选D。

5、如图是雄果蝇的一个精原细胞分裂过程中核DNA分子数的变化图，有关此果蝇产生精子过程中说法正确的

是（）

A.AE段表示有丝分裂，FL段表示减数分裂，两个过程染色体、中心体都只复制一次

B.GH段都存在染色单体，且GH段与CD段染色体数目都相等

C.此果蝇的X染色体和Y染色体大小不同，不是同源染色体

D.最后形成的精细胞中，染色体和核DNA分子数都是体细胞的一半

答案：D

解析

5

根据题意和图示分析可知：AE阶段表示有丝分裂过程中DNA含量变化，其中AC段表示分裂间期，CD段表示

前期、中期和后期，E点之后表示末期。FL阶段表示减数分裂过程中DNA含量变化，其中FG表示减数第一次

分裂间期，GI表示戒数第一次分裂过程，IL表示减数第二次分裂过程。

A、AE段DNA数不变，表示有丝分裂；FL段DNA数减半，表示减数分裂，两个过程染色体只复制一次，减数

分裂中心体复制两次，A错误；

B、CD段包括有丝分裂后期，染色体数目会加倍；GH段染色体数目不变，与体细胞相等，B错误；

C、此果蝇的X染色体和丫染色体虽然大小不同，但是同源染色体，C错误；

D、最后形成的精细胞中，染色体和核DNA数都是体细胞的一半，D正确。

故选Do

多选题

6、调查发现，某家族有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，遗传系谱图

如下图所示。下列有关分析错误的是（）

□常男

oJE-常女

niE'病男

甲

痂女

O甲

A.人群中甲病的发病率男性高于女性B.川外川心基因型相同的概率为1/4

C.川口的致病基因不可能来自于IQ.I%、II।再生一个正常孩子的概率为2/3

答案：AD

解析：

分析题图信息可知，I%、II』患有甲病，其女儿小表现正常，说明甲病为常染色体显性遗传病（设控制该病的

6

基因为A/a）,因此II3、II4基因型都为Aa；h、I2乙病正常,其儿子II7患有乙病,且“有一种遗传病的致病

基因位于X染色体上”，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病（设由基因B/b控制）。

A、由分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，因此人群中甲病的发病率男性等于女性，A错误；

B、先分析甲病，川9表现正常，其基因型为aa,115表现正常，其基因型为aa,再分析乙病，II；患有乙病，

其基因型为X、，故h、L基因型分别为X父和X》，IIl不患乙病，其基因型为1/2X"X"或1/2X1、II表现正

常，其基因型为X,，故—表现正常,其基因型为3/4X“X"、l/4X"Xb,III”患有乙病，其基因型为XYk和

1%的基因型分别为X，和III心表现正常，其基因型为X%”,结合以上两种病分析可知，1卜的基因型为

3/4aaXBX\l/4aaX“X\III*基因型为aaX"X'’,因此两者基因型相同的概率为1/4,B正确；

C、Ilk只患乙病，其基因型为aaX'Y,其致病基因b来自于II8,不可能都来自于I<C正确；

D、I%、II,的基因型分别为AaX'Y、l/2AaX"x'或l/2AaX“X）再生一个正常孩子（aaX”）的概率为"4x（1-

1/2x1/4）=7/32,D错误。

故选ADo

7、多发性骨软骨瘤是由EXTI基因突变引起的一种罕见骨骼异常疾病，该病患者在骨骼上可形成大小不等的骨

隆起，生活质量受到严重影响，下图是该遗传病的某家系系谱图（不考虑XY同源区段）。下列说法正确的是

（）

I□0正常男女

J—J一I■•患病男女

n3>-7-045O-pn6

min（Sa

78910

A.该遗传病致病基因位于常染色体上，无法判断其显隐性

B.若III-8是纯合子，则III-7与表型正常的男性婚配后，后代患病的概率为：

C.若川-8是杂合子，则III-9与携带致病基因的男性婚配后，后代患病的概率为:

O

7

D.若III-10是杂合子，则其与表型正常的女性婚配后，后代可能患病

答案：ABD

解析：

遗传系谱图分析：假设该遗传病为伴X隐性遗传，则III-7患病，II-4一定患病，与遗传系谱不符，即该病不

是伴X隐性遗传；假设该遗传病为伴X显性遗传，1-2患病，则II-5一定患病，与遗传系谱不符，即该病不是

伴X显性遗传；由于男女都患病，不可能是伴丫遗传，说明该病是常染色体遗传病，根据遗传系谱，显性和隐

性都可以，故该遗传病为常染色体显性或隐性遗传病。

A、该遗传病致病基因位于常染色体上，无法判断其显隐性，A正确；

B、若III-8是纯合子，则该病为常染色体显性遗传病，若相关基因用A/a表示，则川-7的基因型为Aa,则

其的与表型正常的男性（aa）婚配后，后代患病（Aa）的概率为1/2,B正确；

C、若川-8是杂合子，则其基因型为Aa,该病为常染色体隐性遗传病，由于无法判断II-6号的基因型，因此

不能确定III-9号的基因型为AA或Aa相应的概率，因此无法判断III-9与携带致病基因的男性婚配后，后代

患病的概率，C错误；

D、若