山东省青岛市胶州市2023-2024学年高二上学期期中考试化学试卷（解析版）

2023~2024学年度第一学期期中学业水平检测高二化学试题说明：1.本试卷分为选择题和非选择题两部分，考试时间90分钟，满分100分。2.选择题答案用2B铅笔涂在答题卡上，非选择题用0.5mm黑色中性笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置。可能用到的相对原子质量：H：1C：12N：14O：16S：32Cl：35.5Cu：64一、选择题：本题共10小题，每小题2分。共20分。每小题只有一个选项符合题意。1.化学与生产、生活密切相关，下列说法错误的是A.氯乙烷可用于运动中急性损伤的镇痛B.地沟油经加工处理后，可用于制肥皂C.谷物酿酒是淀粉水解生成乙醇D.聚四氟乙烯耐酸碱腐蚀，可用作化工反应器的内壁涂层【答案】C【解析】【详解】A．氯乙烷具有冷冻麻醉作用,从而使局部产生快速镇痛效果,所以“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛，A正确；B．地沟油主要成分仍然是高级脂肪酸甘油酯，经加工处理后，可用来制肥皂和生物柴油，B正确；C．酿酒过程的实质是淀粉转化为糖份,再发酵成酒精，C错误；D．聚四氟乙烯与酸、碱均不反应，可用作化工反应器的内壁涂层，D正确；故答案为：C。2.设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.1mol环戊二烯中含有5个σ键B.标准状况下，1.12L甲醇含有0.9个电子C.常温常压下，2.8g乙烯或丙烯均含有0.2个碳原子D.室温下，0.2mol分子中一定含有1.2个碳氢键【答案】C【解析】更多免费优质滋元可家威杏MXSJ663【详解】A．1个环戊二烯分子中有11个σ键，故1mol环戊二烯中含有11个σ键，A错误；B．标准状况下甲醇为液体，无法根据其体积计算出甲醇的物质的量，B错误；C．乙烯或丙烯最简式均为CH2，故相当于2.8gCH2中有0.2molCH2,也即0.2molC原子，C正确；D．可能为乙醇，则1个乙醇分子5个碳氢键；而也可能为二甲醚，1个二甲醚分子6个碳氢键；故0.2mol分子中可能含有1.2个碳氢键，D错误；故选C。3.下列有机物的命名正确的是A.：2-甲基-3-戊烯 B.：间甲基苯酚C.：氯丙烯 D.：二乙酸二乙酯【答案】B【解析】【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。【详解】A．选择含有碳碳双键碳原子在内的最长碳链为主链，从离碳碳双键最近的一端给主链编号，所以该有机物的名称4-甲基-2-戊烯，A错误；B．甲基位于酚羟基的间位，为间甲基苯酚，B正确；C．应该为3-氯丙烯，C错误；D．图示可知为乙二酸和乙醇形成的酯，为乙二酸二乙酯，D错误；故选B。4.有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质的化学性质有差异。下列事实不能说明上述观点的是A.苯酚能与溴水反应产生白色沉淀而苯不能 B.乙烯能使溴的溶液褪色而乙烷不能C.铂镍催化下乙醛能与加成而乙酸不能 D.甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能【答案】B【解析】【详解】A．苯酚能与溴水反应产生白色沉淀而苯不能，是因为羟基与苯环相互影响，使苯环上的氢原子更活泼，A符合题意；B．乙烯能使溴的溶液褪色而乙烷不能，是因为乙烯中含碳碳双键，而乙烷不含碳碳双键，与基团的相互影响无关，B符合题意；C．乙醛中碳氧双键与H原子相连，乙酸中碳氧双键与羟基相连，催化下乙醛能与加成而乙酸不能，是因为乙酸中羟基与碳氧双键相互影响，C不符合题意；D．甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能，是因为苯环的影响使甲基上的氢原子更活泼，D不符合题意；答案选B。5.化合物a、b、c的分子式均为，结构简式如图所示。下列说法正确的是A.a的二氯代物只有3种B.b的同分异构体只有a、c两种C.c的实验式与苯相同，属于苯的同系物D.等物质的量的b、c与足量溴水反应消耗的的量相等【答案】A【解析】【分析】在有机物结构中，碳与碳原子之间可以形成单键双键三键，可以成链状也可以成环状，结构不同，性质不同，满足分子式为有机物结构可以有多种。【详解】A．结构中只有一种氢原子，其一氯代物只有一种，该一氯代物的氢原子有三种，分别是与连有氯原子的碳处于相邻碳原子上的氢、面对角线位置碳原子上的氢、体对角线位置碳原子上的氢，二氯代物有三种、、，A项正确；B．满足分子式为有机物结构可以有多种，如、等，并不只有a、c两种，B项错误；C．苯的同系物分子式通式为()，c分子式不符合苯的同系物组成，相差的组成不是一个或多个“CH2”，c不属于苯的同系物，C项错误；D．b结构中含有一个碳碳双键，能与溴水中发生加成反应，1molb()消耗1mol，c结构与苯结构类似存在大“”键，介于单键与双键之间的特殊化学键，不能与溴水发生反应，D项错误；答案选A。6.利用下列装置和试剂进行实验，能达到实验目的的是ABCD获得纯净的乙烷除去苯中的苯酚制备溴苯并检验HBr实验室制备乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【详解】A．由于乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2，则将乙烷、乙烯的混合气体经过酸性高锰酸钾溶液后，得不到纯净的乙烷，A错误；B．苯酚溶于苯中，不能过滤分离，B错误；C．挥发的溴也会使得硝酸银溶液生成沉淀，不能检验生成的溴化氢，C错误；D．无水乙醇和醋酸在浓硫酸催化作用下生成乙酸乙酯，右侧饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发的乙酸、乙醇且利于酯的分层析出，D正确；故选D。7.氰化、水解法合成布洛芬的流程如图所示。下列说法错误的是A.X分子中的所有C原子可能共平面B.Y分子中碳原子杂化方式共有3种C.X→Y氰化过程发生的反应属于加成反应D.布洛芬与金属钠、、NaOH均能反应【答案】A【解析】【详解】A．X分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子与其所连4个碳原子之间为四面体结构，所有碳原子不可能都共面，A错误；B．Y分子中C原子有sp、sp2、sp3三种杂化方式，B正确；C．X→Y氰化过程中，碳碳双键断裂，发生加成反应，C正确；D．布洛芬中含有羧基，与金属钠、、NaOH均能反应，D正确；故答案选A。8.关于有机物的性质，下列说法正确的是A.分子中有羧基的物质溶于水所得溶液一定呈酸性B.纤维素可为人体提供能量，其水解的最终产物是葡萄糖C.间二甲苯仅有一种可证明苯分子中不存在单双键交替的结构D.甲醛、乙酸及甲酸甲酯三种有机物的C、H、O的质量比相等【答案】D【解析】【详解】A．若该物质是有机酸，溶于水后溶液显酸性，若是氨基酸，则水溶液可能呈碱性或中性，A错误；B．人体中没有水解纤维素的酶，故纤维素不能为人体提供能量，其水解的最终产物是葡萄糖，B错误；C．无论是否存在单双键交替的结构，间二甲苯都只有一种结构，应用邻二甲苯证明，C错误；D．甲醛即HCHO、乙酸即CH3COOH及甲酸甲酯即HCOOCH3，故三种有机物的C、H、O的质量比相等，D正确；故答案为：D。9.手性药物的合成是科学家极为关注的研究领域。已知某手性药物合成的中间体X的结构简式如图，下列说法正确的是A.X的不饱和度为5 B.X属于芳香族化合物C.X分子中含有2种不饱和键 D.X使溴水、酸性溶液褪色的原理相同【答案】C【解析】【详解】A．该分子含1个—C=C—键、1个酯基、2个六元环，其不饱和度为1+1+2=4，故A错误；B．该物质不含有苯环，不属于芳香族化合物，故B错误；C．X分子含有碳碳双键、酯基，含有2种不饱和键，故C正确；D．X含有碳碳双键，使溴水褪色的原理是发生加成反应，使酸性溶液褪色的原理是发生氧化反应，故D错误；故选C。10.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。已知某螺环化合物的结构简式为。下列说法错误的是A.1mol该有机物完全燃烧消耗5molO2B.该有机物的二氯代物一定超过3种C.该有机物与CH2=CHCH2CHO互为同分异构体D.该有机物中所有的C、O原子可能处于同一平面【答案】D【解析】【分析】由题干有机物键线式可知，该有机物的分子式为C4H6O，分子中含有2种H，具有甲烷的结构特点，以此解答该题。【详解】A．分子式为C4H6O，故1mol的耗氧量为（4+-）mol=5mol，A正确；B．该有机物的二氯化物中两个氯原子可位于相同或不同的碳原子上，连在同一个碳原子上有2种，连在不同的碳原子上有2种，故所以其二氯化物超过3种，B正确；C．由题干有机物键线式可知，该有机物的分子式为C4H6O，故该有机物与CH2=CHCH2CHO互为同分异构体，C正确；D．由题干有机物键线式可知，中间碳原子为sp3杂化碳原子，故该有机物中所有的C、O原子不可能处于同一平面，D错误；故答案为：D。二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全都选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11.立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物W(2-甲基-2-氯丁烷)存在如图转化关系。下列说法正确的是A.试剂a是NaOH水溶液 B.M分子不可能存在顺反异构C.反应②、③均属于取代反应 D.N的同分异构体能催化氧化生成醛的有4种【答案】BD【解析】【分析】有机物W(2-甲基-2-氯丁烷)存在如图转化关系，由条件③可推断N为2-甲基-2-丁醇，由条件②可推断M为2-甲基-1-丁烯或2-甲基-2-丁烯，故试剂a为氢氧化钠醇溶液。【详解】A．有机物W(2-甲基-2-氯丁烷)存在如图转化关系，由条件③可推断N为2-甲基-2-丁醇，由条件②可推断M为2-甲基-1-丁烯或2-甲基-2-丁烯，故试剂a为氢氧化钠醇溶液。，A错误；B．M为2-甲基-1-丁烯或2-甲基-2-丁烯，均不存在顺反异构，B正确；C．从M到N，发生烯烃的加成反应，C错误；D．N为2-甲基-2-丁醇，其同分异构体能催化氧化生成醛的结构必须含有-CH2OH结构，故余下为-C4H9，-C4H9有4种结构，故符合此条件的醇有4种结构，D正确；故选BD。12.根据实验目的，下列实验方案设计、现象与结论错误的是选项实验目的方案设计现象与结论A检验是否具有保鲜水果的作用取相同的新鲜水果两份于1、2号果箱内，1号箱内放置盛有少量溶液的烧杯溶液红色变浅，1号箱内水果鲜度好，说明具有保鲜水果的作用B检验乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金属钠产生无色气体，说明乙醇中含有水C检验蔗糖是否已发生水解向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入新制悬浊液无砖红色沉淀，说明蔗糖未发生水解D检验聚氯乙烯塑料袋受热分解是否产生酸性气体试管中加入聚氯乙烯薄膜碎片，将润湿的蓝色石蕊试纸置于试管口，加热试纸变红，说明聚氯乙烯受热分解产生酸性气体A.A B.B C.C D.D【答案】BC【解析】【详解】A．取相同的新鲜水果两份于1、2号果箱内，1号箱内放置盛有少量溶液的烧杯，溶液红色变浅，1号箱内水果鲜度好，说明参加反应，具有保鲜水果的作用，A正确；B．乙醇和水都可以和金属钠反应，不能用钠检验，B错误；C．蔗糖水解后应先加入氢氧化钠溶液中和酸，再加入新制的氢氧化铜悬浊液加热，C错误；D．润湿的蓝色石蕊试纸可以检验酸性气体，故若其变红则说明聚氯乙烯受热分解产生酸性气体，D正确；故选BC。13.烯醇与酮的互变异构机理是有机化学中一种重要的反应，原理如图所示，下列说法错误的是(R为烃基或氢)A.酸性条件下水解能生成B.1—丁炔与2—丁炔与水反应均能生成2—丁酮C.与按物质的量1：1加成的产物与丙酮互为同分异构体D.互变异构体可形成氢键【答案】A【解析】【详解】A．由结构简式可知，酸性条件下发生水解反应生成和乙酸，故A错误；B．一定条件下1—丁炔与2—丁炔均能与水发生加成反应反应生成，由题给信息可知，可以发生构型转化生成结构简式为的2—丁酮，故B正确；C．一定条件下与氢气按物质的量1：1发生加成反应生成CH2=CHCH2OH，CH2=CHCH2OH与的分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故C正确；D．由题给信息可知，互变异构体为，分子中含有羟基，可形成分子间氢键，故D正确；故选A。14.聚碳酸酯具有高强度和高弹性系数等优点，常用于航天员服装、面罩制作。已知某种聚碳酸酯(M)的结构如图，下列说法正确的是A.M能发生加成、氧化、取代等反应 B.M在酸性条件下水解最多有2种产物C.M含有羟基、酰胺基和酯基3种官能团 D.M是一种合成高分子化合物，属于纯净物【答案】AC【解析】【详解】A．由结构简式可知，M分子能发生燃烧发生氧化反应，分子中含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，含有的酰胺基和酯基能发生属于取代反应的水解反应，故A正确；B．由结构简式可知，M分子含有的酰胺基和酯基能发生水解反应，则在酸性条件下水解最多有5种产物，故B错误；C．由结构简式可知，M分子的官能团为羟基、酰胺基和酯基，共有3种，故C正确；D．由结构简式可知，M分子的聚合度n为不确定值，属于混合物，故D错误；故选AC。15.有机物W常用于牙膏，牙科黏合剂等口腔护理产品，合成路线如图。下列说法错误的是A.M为乙炔，一定条件下可制得导电材料B.N的核磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为2∶1∶3C.P存在顺反异构体，反应②属于取代反应D.1molW最多能消耗2molNaOH【答案】D【解析】【分析】由图中转化关系可知，M与CH3OH反应生成CH2=CHOCH3，则M的结构简式为HC≡CH；P（丁烯二酸）结构简式为HOOCCH=CHCOOH，脱水生成Q，与N发生加聚反应生成，N的结构简式为CH2=CHOCH3。【详解】A．M为乙炔，一定条件下加聚生成导电塑料，可制得导电材料，故A正确；B．N为CH2=CHOCH3的核磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为2∶1∶3，故B正确；C．P（丁烯二酸）结构简式为HOOCCH=CHCOOH，碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团，P存在顺反异构体，反应②两个羰基间脱水，属于取代反应，故C正确；D．1molM水解生成2nmol羧基，1molW最多能消耗2nmolNaOH，故D错误；故选D。三、非选择题：本题共5小题，共60分。16.两种有机化合物X、Y互为同分异构体，分子式均为。X、Y部分性质如下表所示：钠浓溴水NaOH溶液氢溴酸X反应，产生气泡产生白色沉淀反应不反应Y反应，产生气泡不反应不反应反应(产物分子式)回答下列问题：（1）X的结构共有___________种，其中一氯代物有3种的X的结构简式为___________。（2）X的同系物中含碳数最少的有机物与甲醛合成树脂的化学方程式为___________，该反应类型为___________。（3）若Y所得反应产物有4种不同环境的氢原子，则Y的名称为___________，其在铜催化作用下与空气反应的化学方程式为___________。（4）若Y存在对映异构，则Y发生消去反应的化学方程式为___________。【答案】（1）①.9②.、（2）①.n+nHCHO+(n−1)H2O②.缩聚反应（3）①.对甲基苯甲醇(或3−甲基苯甲醇)②.2+O2+2H2O（4）+H2O【解析】【小问1详解】X分子式，能与Na、NaOH反应，能与浓溴水反应生成白色沉淀，说明含酚羟基；若X苯环上侧链数为2，则苯环连酚羟和乙基有邻、间、对3种结构；若X苯环上侧链数为3，则苯环连一个酚羟基和两个乙基，有6种结构，共计9种；其中一氯代物有3种的结构为对称结构，符合要求的有：、；【小问2详解】X的同系物中含碳数最少的有机物为，与甲醛合成树脂的化学方程式：n+nHCHO+(n−1)H2O；该反应类型：缩聚反应；【小问3详解】Y所得反应产物有4种不同环境的氢原子，说明为对称结构，结构简式：，则Y结构简式：，名称：对甲基苯甲醇(或3−甲基苯甲醇)；其在铜催化作用下与空气中氧气反应生成醛，反应的化学方程式：2+O2+2H2O；【小问4详解】Y存在对映异构，即Y分子中存在手性碳原子，则其结构简式：，Y发生消去反应的化学方程式：+H2O；17.硝酸酯(F)是一种治疗心绞痛的常用药，以葡萄糖(A)为原料合成F的路线如下。回答下列问题：（1）A所含官能团的名称为___________，其在酒化酶作用下分解的化学方程式为___________。（2）18.2gB与足量钠反应，理论上生成标准状况下的气体的体积为___________；D→E的反应类型为___________。（3）D的结构简式为___________；的作用为___________。（4）E→F反应的化学方程式为___________。【答案】（1）①.羟基、醛基②.（2）①.6.72L②.取代反应(或酯化反应)（3）①.②.保护其中一个羟基（4）+NaOH+CH3COONa【解析】【分析】葡萄糖A在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成B，B在浓硫酸的作用下发生分子内脱水反应生成C，C与乙酸发生酯化反应生成D，根据D与E的分子式可知D生成E是D分子中另一个羟基与硝酸发生酯化反应，E在氢氧化钠溶液中水解生成F，据此解答。【小问1详解】A葡萄糖所含官能团的名称为羟基、醛基；在酒化酶作用下分解的化学方程式为：；【小问2详解】葡萄糖中含有5个-OH及1个-CHO，经与氢气加成后则含有6个-OH，分子式为C6H14O6，相对分子质量为182，则18.2gB为0.1mol，含有0.6mol-OH，与足量钠反应，可生成0.3mol氢气，则理论上生成标准状况下的气体的体积为6.72L；由分析可知，D→E的反应类型为酯化反应（取代反应）；【小问3详解】由分析可知，C与乙酸发生酯化反应生成D，则D的结构简式为；由C→F过程中，-OH先发生酯化反应，再经水解生成-OH，由此可知，的作用为保护其中一个羟基；【小问4详解】E→F为酯的水解，则反应的化学方程式为+NaOH+CH3COONa18.己二酸是一种重要的有机二元酸，在化工生产、有机合成、医药、润滑剂制造等方面都有重要作用。实验室利用环己醇制备己二酸的反应原理和实验制备装置如下。反应原理：实验制备装置(夹持装置省略)：已知：ⅰ．制备反应为强放热反应；ⅱ．己二酸与环己醇相关性质如下表所示。物质密度/相对分子质量熔点/℃沸点/℃溶解性环己醇0.96210023159.6微溶于水，与乙醇、苯混溶己二酸1.360146152330.5微溶于冷水，易溶于热水和乙醇，不溶于苯实验步骤：①向三颈烧瓶中加入少量作催化剂，加入50.0mL50%的硝酸溶液(过量)和磁子，向恒压滴液漏斗a中加入10.4mL环己醇。②向三颈烧瓶中慢慢滴入环己醇，严格控制滴加速度，保持三颈烧瓶内温度在50~60℃，直至反应结束。③趁热将反应液倒入烧杯中，放入冰水浴中冷却，抽滤、洗涤、重结晶、干燥，称量得到11.0g产品。回答下列问题。（1）仪器a玻璃管的作用是___________；仪器b的名称是___________。（2）图1实验装置存在的缺陷是___________；步骤②中慢慢滴加环己醇并需严格控制滴加速度目的是___________。（3）抽滤即减压过滤，装置如图2所示。抽滤操作为：在布氏漏斗中放入滤纸并润湿→_____→转移固液混合物→______→_____→取下布氏漏斗→______(填标号)，__________。①开大水龙头②关闭水龙头③确认抽干④微开水龙头（4）为除去可能的杂质同时减少产品损失，可依次使用冰水和___________洗涤。（5）己二酸溶液的浓度与温度变化曲线关系如图3所示。介稳区表示己二酸溶液处于饱和状态，稳定区表示己二酸溶液处于___________(填“晶体”或“不饱和”)状态。重结晶时，依据直线GHI获取己二酸晶体，对应的实验操作应为___________、结晶、过滤、洗涤、干燥。（6）该实验所得己二酸产率___________%(保留小数点后一位)。【答案】（1）①.平衡气压，便于液体顺利滴下②.球形冷凝管（2）①.缺少尾气吸收装置②.防止反应混合液温度过高导致硝酸分解（3）④①③②（4）苯（5）①.不饱和②.恒温蒸发结晶（6）75.3【解析】【分析】50%的硝酸与环己醇在偏钒酸铵的催化作用下，控制温度在50~60°C，发生反应生成己二酸、二氧化氮，反应后在冰水浴中冷却、抽滤(减压过滤)、洗涤、重结晶、干燥，获得产品。用氢氧化钠滴定测产品纯度。【小问1详解】仪器a为恒压滴液漏斗，其中玻璃管的作用是平衡气压，便于液体顺利滴下；仪器b的名称是球形冷凝管；【小问2详解】该反应有有毒的NO2气体生成，图中实验装置的不足之处为缺少尾气吸收装置；硝酸不稳定，受热容易分解，边搅拌边严格控制滴加速度的目的是防止反应混合液温度过高造成硝酸分解；小问3详解】抽滤操作为：在布氏漏斗中放入滤纸并润湿→④微开水龙头，方便装入待抽滤混合物→转移固液混合物→①开大水龙头，进行抽滤→③确认抽干，抽滤完成→取下布氏漏斗→②关闭水龙头，停止抽滤；故为④①③②；【小问4详解】己二酸微溶于冷水、不溶于苯，故为除去可能的杂质同时减少产品损失，可依次使用冰水和苯洗涤；【小问5详解】介稳区表示己二酸溶液处于饱和状态，稳定区溶液浓度较低，表示己二酸溶液处于不饱和状态；重结晶时，实验室常根据直线EHI从溶液中获取己二酸晶体，则温度不变，增大己二酸的浓度，对应的实验操作为恒温蒸发结晶、过滤、结晶、过滤、洗涤、干燥。【小问6详解】反应中硝酸过量，10.4mL环己醇为，理论生成0.1mol己二酸，实际称量得到11.0g产品，则该实验所得己二酸产率为。19.4.44g有机物M完全燃烧生成二氧化碳和水蒸气，在氮气流的作用下，将产生的气体依次用浓硫酸、碱石灰完全吸收，质量分别增加了5.4g、10.56g。回答下列问题：（1）M的分子式为___________。（2）M可能存在_______种结构(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有2组峰的结构简式为___________。（3）有机化合物N与M组成元素相同，且相对分子质量相等。已知N具有以下化学性质：①能与NaOH溶液反应；②能与新制悬浊液共热产生砖红色沉淀N的名称为___________；上述①反应的化学方程式为___________；理论上，0.1molN发生反应②生成砖红色沉淀的质量为___________。【答案】（1）（2）①.7②.、（3）①.甲酸乙酯②.③.14.4g【解析】【小问1详解】4.44g有机物M完全燃烧生成二氧化碳和水蒸气，将产生的气体依次用浓硫酸、碱石灰完全吸收，质量分别增加了5.4g、10.56g，说明生成水的质量为5.4g，二氧化碳质量为10.56g，则，，则，，分子式：；【小问2详解】若官能团为羟基，存在结构：1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇；若官能团为醚键，