医疗器械不良事件监测管理制度

医疗器械不良事件监测管理制度医疗器械不良大事监测治理制度

医疗器械不良大事监测治理制度

为加强医疗器械不良大事监测治理工作，依据国家《医疗器械监视治理条例》、《医疗医械不良大事监测和再评价治理方法（试行）》制定本制度。一、建立健全组织构造，明确岗位职责1、成立医疗器械不良大事监测领导小组组长：成员：

日常工作及会议召集、会议记录由质量保证部负责。

领导小组全面负责医疗器械不良大事监测治理相关工作，并履行以下主要职责：（1）负责医疗器械不良大事监测治理工作的规划和相关制度的制定、修改、监视和落实；

（2）负责医疗器械不良大事监测治理的宣教工作；

（3）讨论分析医疗器械不良大事监测治理工作的动态和存在问题，定期组织召开日常监测工作总结会议，争论并提出改良意见和建议；

（4）制定与完善高风险医疗器械使用的操作规程，组织培训员工在使用高风险医疗器械时标准操作；

（5）制定突发、群发的医疗器械不良大事，尤其导致死亡或者严峻损害不良大事的应急预案；

（6）对于上报的不良大事，于一周内组织争论，制定应对措施；（7）通报传达上级医疗器械不良大事监测技术机构的反应信息。2、明晰职能部门分工

日常监测:选购员和验收员共同负责医疗器械不良大事的日常监测工作。定期总结：每年1月5日前将上一年度的医疗器械不良大事监测工作的总结报告提交给质量保证部。并保存监测的原始资料备查。监视治理：质量验收员通过每季度对后勤效劳质量评价来监视选购员对医疗器械不良大事监测实施状况。

二、建立医疗器械使用不良大事报告制度

1、发觉或可疑发生医疗器械不良大事，马上填写《可疑医疗器械不良大事报告表》一式三份，报药监局。

2、质量验收员保存医疗器械不良大事监测记录，对于引起不良大事的医疗器械的监测记录保存至医疗器械上标明的使用期限后2年，并且记录保存期不少于5年。

三、建立医疗器械产品使用追溯制度1、对于植入性医疗器械实施追溯跟踪治理。

2、植入性医疗器械要准时登记备案，严格执行国家有关规定。植入性医疗器械包括骨科内固定植入器材、人工关节、人工晶体、人工乳房、植入式心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管或腔道内导管支架，以及其它金属或高分子植入器材等。

3、对产品的追溯登记信息主要涵盖生产企业名称、生产地、产品规格型号、有效期、批号、医疗器械注册证编号、产品质量保证书等。4、质量验收员定期监视检查登记状况。

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医疗器械不良大事监测治理制度

为加强医院医疗器械不良大事监测治理工作，依据国家《医疗器械监视治理条例》、《医疗医械不良大事监测和再评价治理方法（试行）》制定本制度。一、建立健全组织构造，明确岗位职责1、成立医疗器械不良大事监测领导小组组长：罗泽斌

副组长：莫凡李仁同联络员：李仁同

成员：林海涛官成浓赖敏贞徐蕊谭玲周宇吴铿柳建军姚华国谭宏昌张凤兰谭建新李瑞庄陈义雄李玉萍敖兵

日常工作及会议召集、会议记录由质量保证部负责。

领导小组全面负责全院医疗器械不良大事监测治理相关工作，并履行以下主要职责：

（1）负责医院医疗器械不良大事监测治理工作的规划和相关制度的制定、修改、监视和落实；

（2）负责医院医疗器械不良大事监测治理的宣教工作；

（3）讨论分析医疗器械不良大事监测治理工作的动态和存在问题，定期组织召开日常监测工作总结会议，争论并提出改良意见和建议；

（4）制定与完善高风险医疗器械使用的操作规程，组织培训员工在使用高风险医疗器械时标准操作；

（5）制定突发、群发的医疗器械不良大事，尤其导致死亡或者严峻损害不良大事的应急预案；

（6）对于上报的不良大事，于一周内组织争论，制定应对措施；（7）通报传达上级医疗器械不良大事监测技术机构的反应信息。2、明晰职能部门分工

日常监测:资产治理部、选购部共同负责医疗器械不良大事的日常监测工作。定期总结：资产治理部每年1月5日前将上一年度的医疗器械不良大事监测工作的总结报告提交给质量保证部。并保存监测的原始资料备查。

监视治理：质量保证部通过每季度对后勤效劳质量评价来监视资产部、选购部对医疗器械不良大事监测实施状况。

3、各相关科室设立医疗器械不良大事兼职联络员

各相关科室（含心内科、肾内科、外科系统各科室、妇产科、眼科、放射科、超声科、核医学科、放疗中心、检验科、输血科等）设立兼职联络员，在领导小组及职能部门的领导下开展工作。

二、建立医疗器械使用不良大事报告制度

1、临床使用科室发觉或可疑发生医疗器械不良大事，马上填写《可疑医疗器械不良大事报告表》一式三份，分别报医务部（或护理部）、资产治理部和选购部。2、医务部、护理部经调查核实后，将上报表转达质量保证部。

3、质量保证部在科室上报发生医疗器械不良大事后，对导致死亡的大事于发觉或者知悉之日起5个工作日内，导致严峻损害、可能导致严峻损害或死亡的大事于15个工作日内向湛江市医疗器械不良大事监测技术机构报告；对突发、群发的医疗器械不良大事，马上向湛江市医疗器械不良大事监测技术机构报告，并在24小时内报送《可疑医疗器械不良大事报告表》。4、选购部联系告知相关生产企业。

5、质量保证部保存医疗器械不良大事监测记录，对于引起不良大事的医疗器械的监测记录保存至医疗器械上标明的使用期限后2年，并且记录保存期不少于5年。6、报告流程

6、报告流程临床使用科室（填表）↓↓↓资产治理部医务（护理）部选购部

↓↓质量保证部生产企业↓院领导↓湛江市监视治理部门三、建立医疗器械产品使用追溯制度1、对于植入性医疗器械实施追溯跟踪治理。

2、各临床科室使用植入性医疗器械要准时登记备案，严格执行国家有关规定。植入性医疗器械包括骨科内固定植入器材、人工关节、人工晶体、人工乳房、植入式心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管或腔道内导管支架，以及其它金属或高分子植入器材等。

3、临床使用科室对产品的追溯登记信息主要涵盖生产企