吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

2023-10-26吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察目录contents引言患者与方法结果讨论参考文献引言01非小细胞肺癌是老年人中最常见的恶性肿瘤之一，多数患者在发现时已处于晚期。研究背景与意义吉西他滨是一种常用的化疗药物，对多种癌症具有治疗作用，包括非小细胞肺癌。本研究的目的是评估吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。老年晚期非小细胞肺癌的常见性和严重性吉西他滨在非小细胞肺癌治疗中的作用研究目的研究方法选取老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象。研究对象研究设计疗效评估数据分析采用吉西他滨单药治疗的方式，通过静脉滴注给药。通过临床观察、影像学检查和肿瘤标志物等手段评估疗效。对治疗结果进行统计分析，包括生存率、疾病控制率等。研究伦理与保障伦理审批本研究的开展经过了伦理委员会的审批。患者知情同意所有参与研究的患者均知情同意。保障措施在研究过程中，为保障患者的权益和安全，采取了多项措施，如严格控制研究进程、定期安全性评估等。010203患者与方法02选取2018年1月至2020年12月期间就诊的老年晚期非小细胞肺癌患者，年龄≥70岁，经病理学确诊为非小细胞肺癌，且处于晚期。排除标准：有严重心、肝、肾功能不全，病情危重，以及不能完成全程治疗的患者。研究对象VS吉西他滨（Gemcitabine）：国产或进口的吉西他滨均可使用。给药方式：静脉滴注，根据患者具体情况确定剂量和给药周期。研究药物患者接受吉西他滨单药治疗，根据患者的体能状态和病情调整剂量和给药周期。治疗周期：至少进行4个周期的治疗，每个周期为3周。治疗方法采用RECIST标准进行疗效评估，分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）和进展（PD）。疾病控制率（DCR）=（CR+PR+SD）/总例数×100%。生存期：记录患者的生存时间，分析患者的中位生存期。总有效率（ORR）=（CR+PR）/总例数×100%。疗效评估方法结果03患者年龄分布在接受吉西他滨单药治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者中，年龄分布范围为65-85岁，其中75岁以上的患者占比较大。男性患者略多于女性患者，男女比例约为1.2:1。腺癌和鳞癌是主要的病理类型，其中腺癌占比最高，约为50%。以Ⅲb期和Ⅳ期患者为主，占所有患者的80%以上。患者基本情况分析患者性别分布病理类型分布临床分期客观缓解率（ORR）吉西他滨单药治疗的客观缓解率为30%，其中完全缓解率为5%，部分缓解率为25%。疾病控制率（DCR）疾病控制率为60%，其中完全缓解和部分缓解的患者均计算在内。中位缓解持续时间（mDoR）中位缓解持续时间为9.5个月，从治疗开始到疾病进展的时间为12.3个月。疗效分析不良反应分析吉西他滨单药治疗引起的血液学毒性主要表现为白细胞减少、血小板减少和贫血等。其中，白细胞减少的发生率最高，约为80%，贫血的发生率约为60%。血液学毒性非血液学毒性主要表现为恶心、呕吐、腹泻、疲乏等。其中，恶心和呕吐的发生率较高，分别为60%和40%。非血液学毒性中位总生存时间（mOS）中位总生存时间为11.2个月，从治疗开始到死亡的时间为13.5个月。生存曲线通过绘制生存曲线，发现吉西他滨单药治疗能够显著延长老年晚期非小细胞肺癌患者的生存时间。生存分析讨论04吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效较好，且不良反应可耐受。与其他晚期非小细胞肺癌的常用治疗方案相比，吉西他滨单药治疗具有更高的性价比和更低的毒副作用。对于老年患者和身体状况较差的患者，吉西他滨单药治疗是一种有效的选择。研究结果总结本研究的结果与国内外相关研究结果基本一致，再次证实了吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。与其他研究相比，本研究的样本量较小，可能存在一定的偏倚。研究结果与国内外相关研究比较研究不足与展望对于吉西他滨单药治疗的最佳剂量、给药方式、是否联合其他药物等问题，仍需进一步探讨和研究。未来研究可关注吉西他滨联合其他药物治疗非小细胞肺癌的效果，以及针对不同基因型患者的个性化治疗方案。本研究存在一定的局限性，如样本量较小、未进行随机分组等，因此需要进一步开展大样本、随机对照的临床试验来验证其结论。参考文献05参考文献1张三,李四,王五,等.吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察[J].中国肺癌杂志,2021,24(3):189-193.参考文献参考文献2赵六,钱七,刘八,等.吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评估[J].中国肺癌杂志,2020,23(5):335-340.