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文档简介
2023年高考考前押题密卷(江苏卷)
化学•全解全析
注意事项:
i.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写
在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回
4.可能用到的相对原子质量:
H1C12N14O16S32K39Ca40Cr52Mn55Fe56Cu64Zn65Pb207
第I卷
一'单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.第三代铝锂合金被用于国产大飞机的外壳,其用途与下列性质无关的是
A.密度小B.耐腐蚀C.能导热D.强度大
【答案】C
【解析】A.制造飞机的材料需要质量小、强度大,所以与铝锂合金密度小有关,故不选A;
B.制造飞机的材料需要耐腐蚀,所以与铝锂合金耐腐蚀有关,故不选B;
C.制造飞机外壳的材料不需要导热,所以与铝锂合金能导热无关,故选C;
D.制造飞机的材料需要质量小、强度大,所以与铝锂合金强度大有关,故不选D;
选C。
2.反应SiC14(g)+2H2(g)」^~>Si⑸+4HCl(g)可用于“中国芯”原料高纯硅的制备。下列说法正确的是
A.SiC14为极性分子B.反应中只有一种物质为电解质
C.单晶硅为分子晶体D.Si原子的结构示意图为0)]
【答案】B
【解析】A.SiCL和CH4的空间构型一样,都是正四面体构型,结构对称,为非极性分子,A错误;
B.电解质是在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物,该反应中只有HCI是电解质,B正确;
C.单晶硅与金刚石的晶体结构相似,是空间网状结构,为共价晶体,C错误;
D.Si原子的结构示意图为,l,D错误;
J',’—
故选B。
3.离子液体是室温或稍高于室温时呈液态的离子化合物,大多数离子液体有体积很大的阴、阳离子。常见
的阴离子如A1C1;、P琮等。一种离子液体的结构如下图所示:
下列关于构成离子液体常见元素的说法正确的是
3+
A.简单离子的半径:r(Al)>r(Clj>r(F)B.稳定性:PH3>NH,
c.第一电离能:L(C)>L(B)>L(A1)D.酸性:HF>HNO3>H,PO4
【答案】C
【解析】A.具有相同电子层结构的离子,核电荷数越大,半径越小,故简单离子的半径:r(Cr)>r(F)>r(Ap+),
选项A错误;
B.元素非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越强,故稳定性:NH,>PH,,选项B错误;
C.同周期元素从左到右,第一电离能有增大趋势,但第IIA族的第一电离能大于第IIIA族的,故第一电离
能:L(C)>L(B)M(AI),选项c错误;
D.元素非金属性越强,其最高价氧化物的水化物的酸性越强,但HF为弱酸,故酸性HNODHFOQHF,
选项D错误;
答案选C。
4.下列实验所用的药品、选择的仪器及操作方法均正确的是
乙醇、
浓硫酸、
乙酸
C.HC1的尾气处理D.乙酸乙酯的制备及收集
【答案】B
【解析】A.玻璃棒应该引流至容量瓶刻度线下方,A项错误;
B.该装置为碱式滴定管,碱式滴定管排气泡,B项正确;
C.HC1尾气吸收应有防倒吸装置,比如倒扣的漏斗,C项错误;
D.热的乙酸乙酯遇NaOH溶液发生水解,应该用饱和碳酸钠收集,D项错误;
B正确。
5.下列有关物质结构与性质的说法合理的是
A.0玛分子的极性强于HQB.干冰和冰都采取分子密堆积
C.P』和C%中键角都为109侬D.邻羟基苯甲酸的沸点低于对羟基苯甲酸
【答案】D
【解析】A.从电负性上看氧与氢的电负性差值大于氧与氟的电负性差值,OF2中氧原子上有两对孤电子对,
抵消了F-0键中共用电子对偏向F而产生的极性,从而导致H2O分子的极性很强,故OF2分子的极性小于
H2O,A错误;
B.干冰为分子密堆积形成的晶体,冰晶体中水分子间采取非紧密堆积的方式,不是分子密堆积形成的晶体,
B错误;
C.P4和CH4都是正四面体结构,但是P4的P-P是该四面体的边,所以键角为60。;CH4的C-H键在正四面
体的内部,键角为109。2&,C错误;
D.邻羟基苯甲酸存在分子内氢键,对羟基苯甲酸存在分子间氢键导致分子间作用力较强,故邻羟基苯甲酸
的沸点低于对羟基苯甲酸,D正确;
答案选D。
6.铁镂矶[NH4Fe(SO4)242Hq]常用于制备高铁酸盐。下列反应的离子方程式正确的是
A.铁镂机溶液与氨水混合反应:Fe"+3OH-=Fe(OH)/
B.向铁镀矶溶液中通入H^S气体:2Fe"+H2s=2Fe2,+Si+2H+
3++
C.在强碱溶液中,铁镀矶与次氯酸钠反应生成NaFeO";3C1O'+2Fe+6OH-=2FeO;-+3CP+H2O+4H
3+2+
D.向铁镀帆溶液中加入过量Ba(OH)?溶液:Fe+2SO;-+2Ba+3OH=Fe(OH),I+2BaSO4J
【答案】B
3+
【解析】A.一水合氨为弱碱,应以化学式表示,则铁铉矶溶液与氨水混合反应:Fe+3NH3H2O=Fe(OH)3j+3
NH:,A不正确;
B.向铁镀矶溶液中通入H2s气体,Fe3+将H2s氧化为S,Fe3+被还原为Fe?+,离子方程式为:
2Fe"+H2s=2Fe"+SJ+2H*,B正确;
5+
C.在强碱溶液中,铁核机与次氯酸钠反应生成Na#eO“;3CIO+2Fe+10OH=2FeO;-+3C1+5H2O,
另外还发生NH:与OH-的反应,C不正确;
D.向铁钺机溶液中加入过量Ba(OH)2溶液:
2+
NH:+Fe"+2SOj+2Ba+4OH-=Fe(OH)3J+2BaSO4J+NH,•H,O,D不正确:
故选Bo
7.下列物质的性质或用途的因果关系不正确的是
A.乙醇具有氧化性,可用于杀菌消毒
B.NaHCOs受热易分解生成CO?,可用于食品膨松剂
C.高纯硅具有半导体特性,可用于制造芯片
D.碳化硅具有高温抗氧化性能,可用做耐高温结构材料
【答案】A
【解析】A.乙醇能使病毒或细菌的蛋白质变性,所以乙醇可用于消毒,不是因为乙醇具有氧化性,故A
错误;
B.NaHCC>3不稳定,受热易分解生成CO?,可用于食品膨松剂,故B正确;
C.高纯硅具有半导体特性,可用于制造芯片,故C正确;
D.碳化硅具有高温抗氧化性能,可用做耐高温结构材料,故D正确;
故选Ao
8.硫及其化合物的转化具有重要应用。下列说法不巧硬的是
A.硫元素在自然界中均以化合物的形态相互转化
B.工业上通过SO/崔化氧化等反应生产H2so4
C.天然气中含有的H2s可通过石灰乳吸收的方法除去
D.在煤炭中掺入石灰可有效减少燃烧尾气中的SO?
【答案】A
【解析】A.硫元素在自然界中既能以化合态形式存在,又能以游离态的形式存在,如硫磺是S单质,A错
误;
B.工业上通过S02催化氧化生成S03,S03与水反应生产H2so4,B正确;
C.H2s与石灰乳(主要成分为氢氧化钙)发生酸碱中和反应而除去,C正确;
D.在煤炭中掺入石灰可吸收燃烧尾气中的S02,可通过反应得到硫酸钙,D正确;
故选A«
9.奥司他韦是目前治疗流感的最常用药物之一,其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是
O
A.分子中既含有◎键,又含有兀键
B.该物质可以使溪的四氯化碳溶液褪色
C.Imol该物质可以与3m0IH2发生加成反应
D.分子中有2种官能团可以发生水解反应
【答案】C
【解析】A.分子中既有单键也有双键,所以既含有。键,又含有兀键,A正确;
B.结构中存在碳碳双键,所以和澳的四氯化碳溶液发生加成反应使其褪色,B正确;
C.结构中只有碳碳双键可以和氢气发生加成反应,所以Imol该物质可以与ImolHz发生加成反应,C错误;
D.分子中的酯基和酰胺基可以发生水解反应,D正确;
故选Co
10.用尿素水解生成的NH3催化还原NO,是柴油机车辆尾气净化的主要方法。反应为
4NH3(g)+O2(g)+4NO(g).,4N式g)+6HQ(g),下列说法正确的是
A.上述反应AS<0
c"(Njc6(Hq)
B.上述反应平衡常数K3
4
(NH3)-C(O2)C(NO)
C.上述反应中消耗ImolNH”转移电子的数目为2x6.02x1023
D.实际应用中,加入尿素的量越多,柴油机车辆排放的尾气对空气污染程度越小
【答案】B
【解析】A.由方程式可知,该反应是一个气体分子数增大的反应,即嫡增的反应,反应△§>(),故A错
误;
4(N)C6(HO)
B,由方程式可知,反应平衡常数K=小C,、G\2[故B正确;
c(NH3)C(O2)C(NO)
C.由方程式可知,反应每消耗4moi氨气,反应转移12moi电子,则反应中消耗Imol氨气转移电子的数目
为3moix4x1x6.02x1023=3x6.02x1023,故c错误;
4
D.实际应用中,加入尿素的量越多,尿素水解生成的氨气过量,柴油机车辆排放的氨气对空气污染程度增
大,故D错误;
故选B。
11.下列实验设计能达到实验目的的是
选
实验目的实验设计
项
A提高KMnCh溶液的氧化性用草酸酸化KMnCU溶液
B除去乙醇中混有的乙酸向混合物中滴加适量的Na2cCh溶液,静置分液
检验碳酸钠中是否混有亚硫酸向样品中加入过量稀盐酸,将产生的气体通入Ba(NO3)2溶液中,
C
钠观察是否出现白色沉淀
验证浓硝酸在加热条件下可以
D将木炭和浓硝酸混合后加热,观察是否出现红棕色气体
氧化碳单质
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】A.草酸具有还原性,会将高镒酸钾还原,A错误;
B.乙醇和水互溶,无法分液分离,B错误;
C.CO2与酸化的硝酸钢不反应,S02可以和酸化的硝酸钢反应生成硫酸钢沉淀,C正确;
D.浓硝酸受热分解也可以产生NO2,D错误;
综上所述答案为C。
12.己知室温下,磷酸三步电离的pKa(-lgKa)分别用ana2,a2表示,它们与溶液pH的关系如下图:
a?a2
|-------©-------1--------1©—I--------1-------1©——HpH
02468101214
某工厂排放的含磷废水pH约为6。下列叙述错误的是
A.NaH2P04溶液呈酸性,原因是a2+a3>14
+
B.室温下,磷酸溶液中:c(H)=c(OH)+C(H2PO4)+2C(HPO;')+3C(PO^)
C.该废水中存在:C(H2PO4)>C(HPO:)>C(PO:)
D.该废水除磷时加入CaCL溶液生成Ca5(PO4)3OH的主要反应为
+
3H2PO4+5Ca"+H2O=Ca5(PO4)3OHJ+7H
【答案】A
【解析】A.在Na/PO」溶液呈中主要存在电离平衡:H,PO;H'+HPO:,仁=101水解平衡:
K10-14
H,P04+H,0OH+H,PO4)==因为K.2>Kh,电离程度大于水解程度,溶液显酸
10
性,=詈,Kal-Ka2>Kw,即ai+a2<14,A错误;
Kal
B.根据电荷守恒,在磷酸溶液中:c(H')=c(OH)+c(H,PO4)+2c(HPO;-)+3c(P0^),B正确;
C.pH=7时pKa=pH,可知HPO:=H2P0“,因为该废水pH约为6,©(HF。」)>c(HPO;),HPO:少部分电
离生成PO:,所以c(HPO:)>c(PO:),故溶液中存在:c(H2Po4)>c(HPOf)>c(PO:),C正确;
D.该废水中主要的离子为H2Po4,加入CaCl,溶液生成Ca$(PO4)30H的主要反应为
2+
3H2PO;+5Ca+H2OCa5(PO4),OHJ+7H*,D正确;
故选A»
13.某温度时两个恒容密闭容器中仅发生反应2NO?(g).<NO(g)+O2(g)AHX)。实验测得:
。正=karc2(NOj,%=k逆看作0"(02),k正、k迪为速率常数,只受温度影响。
起始浓度/(mol-L)平衡浓度/(mol
容器编号
c(NOjc(NO)c。)c(Oj
I0.6000.2
II0.60.10
下列说法正确的是
A.升高温度,该反应的化学平衡常数减小B.I中的NO?平衡转化率约为33.3%
C.H中达到平衡状态时,D.该反应的化学平衡常数可表示为K=^
K逆
【答案】D
【解析】A.该反应是的吸热反应,升高温度,平衡正向移动,该反应的化学平衡常数增大,故A错误;
B.I中平衡时氧气浓度为0.2mol.L1,则二氧化氮浓度改变了为0.4mol.L1,则NO2平衡转化率约为
°-4mObL'x100%»66.7%,故B错误;
0.6molL-'
c.II在I平衡时的基础上充入一氧化氮0.1morel平衡逆向移动,因此II中达到平衡状态时,
c(O2)<0.2molU',故C错误;
D.达到平衡时正逆=L-C2(NO)-C(OJ,变形得到长=鲁,因此该反应的化学平衡常数可
K逆
表示为K=清,故D正确。
k逆
综上所述,答案为D。
第n卷
二、非选择题:共4题,共61分。
14.SO,和氮氧化物(NOJ都是空气污染物。作为空气污染物的氮氧化物(N0、)常指NO和NO?,科学处理及
综合利用空气污染物是环境科学研究的热点。
(1)人为活动排放的N0-大部分来自。
⑵用CH4催化还原\Q,可在一定程度上消除氮氧化物的污染。已知CH4还原NO能生成对环境无害的物
质,则CH4还原NO的化学方程式为o
(3)酸性环境下,用惰性电极电解法可将吸收液中的NO;转化为无毒物质,电解时阴极的电极反应式为
________________O
(4)用间接电化学法可对NO进行无害化处理,其原理如图1所示(质子膜允许H+和HQ通过)。阴极上的电
极反应式为。
2
吸
收
塔
NO—
(5)某科研小组研究在SO?体积分数为4%,尾气流速为100mL.minL(NHjS浓度为(MmoLL/,常温常
压下,随着SOa的不断通入,溶液pH对SO2吸收过程的影响,其变化曲线如图2、图3所示。(硫的总吸收
率:溶液中增加的硫元素的量占尾气中硫元素总量的百分比)
cxlO-3/(mg-m'3)
1029
1
8
吸9o
7
收8o
率6
7O
仅/
(
4
5o
3
4O
2
301
O
987654321O
1098765432
PH
pH对吸收率的影响pH对气体浓度的影响
图2图3
①分析当pH由10降为9时,硫的总吸收率减小的可能原因:o
②当pH<3时,SO?的吸收率和硫的总吸收率呈下降趋势的原因是
【答案】(1)化石燃料的燃烧和汽车尾气
(2)CH*+4NO=2N,+CO2+2H,O
(3)2NO;+8H++6e-=N?T+4H2O
+
(4)2HSO;+2H+2e-=S2O^+2H2O
(5)S2,与亚硫酸迅速反应生成硫单质和硫化氢气体吸收液失去净化SO2的能力,SO?逸出
【解析】(1)人为活动中排放的氮氧化物主要来自于化石燃料的燃烧,以及汽车尾气的排放,故答案为:
化石燃料的燃烧和汽车尾气;
(2)(2%还原NO能生成对环境无害的物质,可知生成为二氧化碳和氮气,Imol甲烷失8mol电子,ImolNO
得2moi电子,根据得失电子守恒及元素守恒可得反应方程式:CH4+4NO=2N2+CO2+2H2O,故答案为:
CH4+4NO=2N2+CO,+2Hq;
(3)NO;转化为无毒物质,该物质为氮气,亚硝酸根得电子在阴极发生反应,阴极反应为:
++
2NO-+8H+6e-=N2T+4H2O,故答案为:2NO-+8H+6e-=N2T+4H2O;
(4)由图中信息可知电极I上发生转化为:HSO^Spf,该转为过程中S的化合价降低被还原,该电极
++
为阴极,电极反应为:2HSO,+2H+2e=S2O;-+2H.0,故答案为:2HSO3+2H+2e-=S2Of+2H2O;
(5)①当pH由10降为9时,由图3可知此时硫的主要存在形式为硫化氢气体,原因是溶液中的硫离子与
通入的二氧化硫发生反应除生成硫单质外,还产生硫化氢,导致硫的总吸收率减小,故答案为:除与亚硫
酸迅速反应生成硫单质和硫化氢气体;
②当pH<3时,吸收液中硫化镂已经完全反应,吸收液不再与二氧化硫反应,通入的二氧化硫逸出,故答案
为:吸收液失去净化SO?的能力,SO?逸出;
15.(15分)黄酮类物质可增强人体的抵抗力。某黄酮类物质的合成方法如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称。
(2)C生成D的反应类型为,设计该步反应的目的是。
(3)F的结构简式___________o
(4)由G经两步反应生成H,第一步为加成反应,写出第二步反应的化学方程式___________(不要求写反应
条件)
(5)E完全加氢后有___________个手性碳原子。
(6)同时满足以下特定的条件的E的同分异构体有__________种。
①含有两个苯环,且两个苯环通过一根单键直接相连;
②能发生银镜反应和水解反应,水解的产物之一能与FeCb溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱有六组峰,且峰面积比为6:2:2:2:1:k
(7)己知:①CH3coOH+SOC12-CH3coe1;②苯酚与竣酸很难发生酯化反应。结合题中信息,设计由对二
甲苯和苯酚为原料,合成-ooc—coo—(对苯二甲酸二苯酚酯)的合成
路线(无机试剂任选)。__________
【答案】(1)2-乙基苯酚(或邻乙基苯酚)
(2)取代反应保护酚羟基,防止被氧化
OHO
oo
(6)4
⑺
【分析】A-»B形成了C=C为消去反应。B-C为C=C与水的加成反应,C为。CTD为酚羟
基H被取代,该反应为取代反应。D-E为-0H氧化为酮。F-G产生了酯基,应该为酰氯与羟基形成酯基,
逆推F为
【解析】(1)以苯酚为母体,那么对苯环编号,该物质为2-乙基苯酚或邻乙基苯酚。答案为2-乙基苯酚或
邻乙基苯酚;
(2)由上分析,该反应为取代反应。C-D酚羟基被反应了,而E-F产生了酚羟基,所以保护酚羟基,防
止被氧化。答案为取代反应;保护酚羟基,防止被氧化;
(3)F-G产生了酯基,应该为酰氯与羟基形成酯基,逆推F为
o
(4)G发生加成即皴基的A碳与酯基中C=0的加成得到产物为,该物质的醇羟基
镜反应含有-CHO,能发生水解且水解产物之一能与FeCb显色含有
峰面积为6:2:2:2:1:1,即该分子中含有两个等效的-CH3,即
两个甲基取代,共有如图标注4种。答案为4;
COCICOC1
(7)逆推法得到该物质需要和苯酚一定条件下反应得到由对苯二甲酸与SOC12反
COCICOC1
应得到。对二甲苯经酸性高镒酸钾氧化可得到对苯二甲酸。合成路线为
16.(15分)硫酸亚铁钱晶体口小印)2504・)氏$0"氏0]皿=(13级+152),+182)§-010产]是常见的补血剂。
已知:①硫酸亚铁镀晶体在空气中不易被氧化。
②FeSCU溶液与(NHQ2SO4反应可得到硫酸亚铁铁。
(DFeSCU溶液的制备。将铁粉、一定量H2sCU溶液反应制得FeS04溶液,其中加入的铁粉需过量,除铁粉
不纯外,主要原因是(用离子方程式表示)。
⑵制备x(NH4)2SO4-),FeSO#zH2O向制备得到的FeSCU溶液中加入一定质量的(NH/SOd固体,在70。80℃
条件下溶解后,趁热倒入50mL乙醇中,析出晶体。乙醇的作用为。
(3)产品化学式的确定——NH;含量的测定
I.准确称取58.80g晶体,加水溶解后,将溶液注入三颈烧瓶中:
II推确量取50.00mL3.030molLiH2sCM溶液于锥形瓶中:
HI.向三颈烧瓶中通入氮气,加入足量NaOH浓溶液,加热,蒸氨结束后取下锥形瓶;
M用O.^OmolL-1的NaOH标准溶液滴定锥形瓶中过量的硫酸,滴定终点时消耗25.00mLNaOH标准溶液。
①装置M的名称为o
②通入N2的作用为o
③步骤HI中,反应的离子方程式是。
④若步骤IV中,未用NaOH标准溶液润洗滴定管则n(NH;)将(填“偏大”、"偏小”或"不变”)。步骤W
中,滴定时还必须选用的仪器是(填编号)。
①②③④⑤⑥
(4)产品化学式的确定一SOf含量的测定
I.另准确称取58.80g晶体于烧杯中,加水溶解,边搅拌边加入过量的BaC12溶液;
II.将得到的溶液过滤得到沉淀,洗涤沉淀3〜4次;
HI.灼烧沉淀至恒重,称量,得沉淀质量为69.90g。
结合实验(3)和(4),通过计算得出硫酸亚铁钱晶体的化学式为。
【答案】(1)2Fe3++Fe=3Fe2+(4Fe2++Ch+4H+=4Fe3++2H2O)
(2)乙醇的分子极性弱于水的,加入乙醇,形成乙醇一水的混合溶剂,极性比水的更弱。根据相似相溶原理,
使离子化合物硫酸亚铁锈在乙醇一水的混合溶剂中的溶解度更小,有利于晶体析出
A
(3)分液漏斗将产生的氨气全部赶至锥形瓶内,被硫酸溶液完全吸收NH:+OH=NH3t+H2O
偏小③⑥
(4)(NH4)2SO#FeSO#6H2。
【分析】确定产品化学式时,先将产品中的镂根转化为氨气,用硫酸标准液吸收氨气,通过滴定剩余氢离
子的量,来间接测定钱根的量:然后另取样品,利用氯化钢来沉淀硫酸根,通过硫酸馔沉淀的量来确定硫
酸根的含量,继而确定化学式。
2++3+
【解析】(1)Fe2+易被空气中的氧气氧化为铁离子,4Fe+O2+4H=4Fe+2H2O,Fe粉可以和铁离子发生反
应2Fe3++Fe=3Fe2+,因此过量的铁粉能防止其被氧化;
(2)硫酸亚铁镂晶体在空气中不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇,因此乙醉可以降低硫酸亚铁镂晶体在
水中的溶解度,有利于晶体的析出;
(3)①装置M为分液漏斗;
②反应中装置中会有残留的氨气,持续通入N2可以将产生的氨气全部赶至锥形瓶内,被硫酸溶液完全吸收;
_A
③步骤HI中,反应为铁根禺子和氢氧根禺子生成氨气和水,禺子方程式是NH;+OH-=NH3T+H2。;
④若未用NaOH溶液润洗滴定管,则NaOH溶液的浓度偏低,则滴定中消耗的NaOH的体积偏大,剩余的
硫酸偏大,则氨气的含量偏小;步骤IV中,滴定时还必须选用的仪器是③滴定架、⑥碱式滴定管;
(4)测定NH:含量时,,滴定终点时消耗25.00mLNaOH标准溶液,所以剩余的
n(H+)=0.120mol/Lx0.025L=0.003mol,所以n(NH;)=3.030mol/Lx0.05Lx2-0.003mol=0.3mol;测定SO:含量
时,BaSO4的物质的量为0.3mol,则(NHRSCU的物质的量为0.15mol,FeSCh的物质的量为0.15mol,则根
据M的计算公式可得,132x0.15+152x0.15+18x^=58.8,则n水=0.9,则根据比例可得硫酸亚铁钱晶体的化
学式为(NH4)2SO#FeSO4-6H2O。
17.(16分)H2O2、02、03在水中可形成具有超强氧化能力的羟基自由基(H8
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