2022年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷3

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单选题（共110题，共110分）

1.药物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间

2.药物分子中引入卤素的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间

3.使激动药与受体结合的量-效曲线右移，最大效应不变的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药

4.使激动药与受体结合的量-效曲线右移，最大效应降低的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药

5.受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性

6.布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

7.新生霉素与5％葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是

A.pH改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应

8.四环素类抗生素遇含钙的输液产生不溶性螯合物，其原因是

A.pH改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应

9.具有硝酸酯结构，体内代谢物有活性的药物为

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

10.药物从给药部位进入血液循环的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除

11.以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液

12.二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.非洛地平

E.尼莫地平

13.对散剂特点的错误表述是

A.比表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.制备简单、剂量易控制

D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E.贮存、运输、携带方便

14.属于阴离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.硬脂酸钠

E.卵磷脂

15.结构中含有巯基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬

16.药物分子中引入羟基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间

17.茶碱是

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体抑制剂

C.糖皮质激素类药物

D.影响白三烯的药物

E.磷酸二酯酶抑制剂

18.药物分子中引入酰胺基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间

19.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A.清除率

B.表观分布容积

C.双室模型

D.单室模型

E.房室模型

20.反映药物内在活性的是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围

21.根据血药浓度-时间曲线人为模拟的模型是

A.清除率

B.表观分布容积

C.双室模型

D.单室模型

E.房室模型

22.引起等效反应的相对剂量或浓度是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围

23.属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙脂

E.注射用水

24.下列有关冲洗剂的叙述不正确的是

A.无茵

B.冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清

C.等渗

D.开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用

E.冲洗剂用纯化水制备

25.在胃中几乎不解离的药物是

A.奎宁

B.麻黄碱

C.地西泮

D.水杨酸

E.氨苯砜

26.下列配伍变化，属于物理配伍变化的是

A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛

B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块

C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀

D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低

E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深

27.有关口崩片特点的叙述错误的是

A.吸收快，生物利用度高

B.胃肠道反应小，副作用低

C.体内有蓄积作用

D.服用方便，患者顺应性高

E.减少了肝脏的首过效应

28.可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.混悬颗粒

C.肠溶颗粒

D.缓释颗粒

E.控释颗粒

29.制剂中药物进入血液循环的程度和速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠-肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积

30.配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为

A.特异性

B.可逆性

C.灵敏性

D.饱和性

E.多样性

31.对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是

A.炔雌醇

B.醋酸甲地孕酮

C.左炔诺孕酮

D.炔诺酮

E.司坦唑醇

32.以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

A.与用药者体质相关

B.与常规的药理作用无关

C.又称为与剂量不相关的不良反应

D.发生率较高，死亡率相对较高

E.用常规毒理学方法不能发现

33.单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期

A.1.33

B.3.32

C.2

D.6.64

E.10

34.不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散称为

A.膜动转运

B.胞饮和吞噬

C.主动转运

D.易化扩散

E.被动扩散

35.以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液

36.依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂

37.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.化学性拮抗

E.生化性拮抗

38.与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应

39.麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于

A.阳性安慰剂

B.阴性安慰剂

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成瘾

40.肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.化学性拮抗

E.生化性拮抗

41.在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.苯扎溴铵

D.甘油

E.硬脂酸

42.属于青霉烷砜类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

E.哌拉西林

43.属于第一信使的是

A.神经递质

B.钙离子

C.乳酸

D.葡萄糖

E.生长因子

44.需要进行稠度检查的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.乳膏剂

E.散剂

45.吲哚美辛软膏剂的防腐剂是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.苯扎溴铵

D.甘油

E.硬脂酸

46.属于单环β-内酰胺类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

E.哌拉西林

47.需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.乳膏剂

E.散剂

48.含有酸性基团的联苯结构，但不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

49.复方硫黄洗剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.低分子溶液剂

50.主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清

51.白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于

A.种族差别

B.性别

C.年龄

D.个体差异

E.用药者的病理状况

52.需站着服用，100ml左右温水送服的剂型是

A.散剂

B.颗粒剂

C.舌下片

D.肠溶片

E.胶囊剂

53.复方新诺明片的处方中,抗菌增效剂是

A.磺胺甲基异嗯唑

B.甲氧苄啶

C.10％淀粉浆

D.干淀粉

E.硬脂酸镁

54.细胞摄取液体的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运

55.一般人服用阿司匹林过敏反应不多见，但慢性支气管炎病人对其的过敏反应发生率却高出很多。属于

A.种族差别

B.性别

C.年龄

D.个体差异

E.用药者的病理状况

56.受体能识别周围环境中微量配体，例如5×10-19mmol／L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于

A.饱和性

B.多样性

C.灵敏性

D.占领学说

E.速率学说

57.连续用药后，机体对药物的反应性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应

58.当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

A.消除速度常数

B.单隔室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积

59.反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax

60.与受体有亲和力，内在活性强的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药

61.鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等

处方组成中的羟苯乙酯是作为

A.矫味剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.稳定剂

62.与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药

63.塞替派注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.防止金属离子的催化氧化

E.防止药物聚合

64.质反应的原始曲线是

A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染

B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压

C.阿托品解痉引起的口干、心悸等

D.频数正态分布曲线

E.直方曲线

65.阿司匹林的化学结构为

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

66.苯妥英在体内可发生

A.氧化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢

67.结构中具有三氮唑环，抗真菌的药物是

A.青霉素

B.氨苄西林

C.阿莫西林

D.哌拉西林

E.氟康唑

68.药物戒断综合征为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

69.塞替派在体内可发生

A.氧化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢

70.右旋糖酐输液是

A.电解质输液

B.营养输液

C.脂肪乳输液

D.含药输液

E.胶体输液

71.药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

E.体内药品的检验

72.药物耐受性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

73.可以减少或避免首过效应的给药途径是

A.肌内注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药

E.鼻腔给药

74.含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠

75.阿昔洛韦

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环

76.在盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方中，可作为抗氧剂的辅料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐温80

D.甘油

E.维生素C

77.与β-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A.普萘洛尔

B.奎尼丁

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.缬沙坦

78.在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐温80

D.甘油

E.维生素C

79.与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A.普萘洛尔

B.奎尼丁

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.缬沙坦

80.弱酸性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大

81.片剂的润滑剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖

82.给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是

A.可转变成蒸汽的制剂

B.供雾化器用的液体制剂

C.吸入气雾剂

D.吸入粉雾剂

E.滴丸剂

83.表观分布容积的表示方式是

A.Cι

B.t1／2

C.β

D.V

E.AUC

84.为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

E.制成稳定的衍生物

85.具有芳氧异丙醇胺结构，一个手性碳原子，药用外消旋体，哮喘病人禁用的药物为具有芳氧异丙醇胺结构，一个手性碳原子，药用外消旋体，哮喘病人禁用的药物为

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

86.在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂

87.血药浓度一时间曲线下面积的表示方式是

A.Cι

B.t1／2

C.β

D.V

E.AUC

88.检查为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等

89.测定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法

90.为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

E.制成稳定的衍生物

91.癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响

92.异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应证的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化

93.药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.溶液剂

94.按药理作用的关系分型的C型ADR是

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

E.致畸、致癌、致突变等

95.属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙脂

E.注射用水

96.内叶酸的代谢而干扰核酸的合成说明上述药物的作用机制,干扰核酸代谢

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.铁剂治疗缺铁性贫血

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗茵药通过抑制敏感细菌体

97.药物以小液滴状态分散在分散介质中所构成非均匀的分散体系属于

A.溶液型

B.亲水胶体溶液型

C.疏水胶体溶液型

D.混悬型

E.乳浊型

98.观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究

99.药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于

A.溶液型

B.亲水胶体溶液型

C.疏水胶体溶液型

D.混悬型

E.乳浊型

100.为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究

101.近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

抗肿瘤药物在杀伤肿瘤细胞的同时也对正常细胞有影响，会引起许多不良反应，如恶心、呕吐、骨髓抑制、脱发等。请问不良反应不包括

A.副作用

B.变态反应

C.后遗效应

D.耐受性

E.继发反应

102.近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

某癌症病人单次静脉注射抗肿瘤某药物10mg，半小时后血药浓度是多少(已知t1／2=4h，V=60L)

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml

103.近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

在一批新药上市前，都要对该药物的安全性进行一个评估，请问评定一个药物的安全性主要取决于

A.机体对药物的耐受性

B.LD50

C.机体对药物的敏感性

D.ED50

E.治疗指数

104.某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

10％硝酸甘油乙醇溶液0．6g

乳糖88．8g

蔗糖38．0g

18％淀粉浆适量

硬脂酸镁1．0g

制成1000片

硝酸甘油用来治疗心绞痛有很好的效果，下列叙述中哪一项与硝酸甘油不符

A.为丙三醇三硝酸酯

B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗

C.遇热或撞击下易发生爆炸

D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐

E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油

105.某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

10％硝酸甘油乙醇溶液0．6g

乳糖88．8g

蔗糖38．0g

18％淀粉浆适量

硬脂酸镁1．0g

制成1000片

硝酸甘油片为小剂量舌下给药，可用于急救之用，能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)，下列制剂与舌下片相同，均可避免首过效应的是

A.栓剂

B.咀嚼片

C.分散片

D.泡腾片

E.肠溶片

106.某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

10％硝酸甘油乙醇溶液0．6g

乳糖88．8g

蔗糖38．0g

18％淀粉浆适量

硬脂酸镁1．0g

制成1000片

对于心绞痛的治疗，除了使用硝酸甘油之外，硝酸异山梨酯也有效果，硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物，并作为抗心绞痛药物使用的是

A.硝酸异山梨酯

B.异山梨醇

C.硝酸甘油

D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)

E.异山梨醇-2-硝酸酯

107.临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

辅酶A56．1单位

水解明胶5mg

甘露醇10mg

葡萄糖酸钙1mg

半胱氨酸0．5mg

关于注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方，下列说法错误的是

A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存

B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙

C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH

E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶

108.临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

辅酶A56．1单位

水解明胶5mg

甘露醇10mg

葡萄糖酸钙1mg

半胱氨酸0．5mg

不同药物的溶解度不同，用于制备无菌粉末的药物要易溶于水才可以。有关溶解度的正确表述是

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量

109.临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

辅酶A56．1单位

水解明胶5mg

甘露醇10mg

葡萄糖酸钙1mg

半胱氨酸0．5mg

注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.微孔滤膜过滤法