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文档简介
2024届河南省开封市化学高二下期末综合测试试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列离子方程式书写正确的是()A.向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加过量NaOH溶液:NH4++Fe2++3OH-=Fe(OH)2↓+NH3•H2OB.用稀氢碘酸溶液除去铁制品表面的铁锈:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OC.向小苏打溶液中加少量Ca(OH)2溶液:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-D.向Ca(ClO)2溶液中滴入少量Na2SO3溶液:ClO-+SO32-=Cl-+SO42-2、柠檬烯()是一种食用香料。下列分析正确的是A.柠檬烯的一氯代物有8种B.柠檬烯和互为同分异构体C.柠檬烯分子中所有碳原子可能均处同一平面D.一定条件下,柠檬烯可以发生加成、氧化、酯化等反应3、金刚砂(SiC)可由SiO2和碳在一定条件下反应制得,反应方程式为SiO2+3CSiC+2CO↑,下列有关制造金刚砂的说法中正确的是A.该反应中的氧化剂是SiO2,还原剂为CB.该反应中的氧化产物和还原产物的物质的量之比为1∶2C.该反应中转移的电子数为12e-D.该反应中的还原产物是SiC、氧化产物是CO,其物质的量之比为1∶24、对于任何一个气体反应体系,采取以下措施一定会使平衡移动的是A.加入反应物 B.升高温度C.对平衡体系加压 D.使用催化剂5、将标准状况下2.24LCO2缓慢通入1L0.15mol·L-1的NaOH溶液中,气体被充分吸收,下列关系不正确的是()A.混合溶液溶质为NaHCO3和Na2CO3B.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)C.c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)D.加热蒸干所得混合溶液,最终得到Na2CO3固体6、下列反应中,属于取代反应的是A.溴乙烷的水解反应B.实验室用乙醇制取乙烯C.葡萄糖与银氨溶液反应D.油脂的氢化7、下面的排序不正确的是A.熔点由高到低:Na>Mg>AlB.晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr>NaIC.晶体熔点由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4D.硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅8、下列各原子或离子的电子排布式错误的是()A.Ca2+1s22s22p63s23p6 B.O2-1s22s23p4C.Cl-1s22s22p63s23p6 D.Ar1s22s22p63s23p69、合成导电高分子化合物PPV的反应为:下列说法正确的是()A.PPV是聚苯乙炔B.和苯乙烯互为同系物C.该反应为缩聚反应D.1mol最多可与2mol发生反应10、分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()A.可与乙醇、乙酸反应,也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色B.1mol该有机物与NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOHC.分枝酸的分子式为C10H8O6D.分枝酸分子中含有2种含氧官能团11、如图是金属镁和卤素单质(X2)反应的能量变化示意图。下列说法正确的是()A.热稳定性:MgF2>MgCl2>MgBr2>MgI2B.22.4LF2(g)与足量的Mg充分反应,放热1124kJC.工业上可由电解MgCl2溶液冶炼金属Mg,该过程需要吸收热量D.由图可知:MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(l)∆H=-117kJ/mol12、高聚物的单体是()A.氯乙烯B.氯乙烯和乙烯C.D.13、下列各项所述的数字是6的是()A.在NaCl晶体中,与一个Na+最近的且距离相等的Na+的个数B.在晶体硅中,围成最小环的原子数C.在二氧化硅晶体中,围成最小环的原子数D.在CsCl晶体中,与一个Cs+最近的且距离相等的Cl-的个数14、将一块铝箔用砂纸打磨表面后,放置一段时间,在酒精灯上加热至熔化,下列说法正确的是()A.熔化的是铝 B.熔化的是Al2O3C.熔化物滴落 D.熔化物迅速燃烧15、短周期主族元素A、B、C、D的原子序数依次增大.甲、乙、丙、丁、戊是由这些元素组成的常见化合物,其中丙、丁、戊为二元化合物,已是元素C的单质。甲、乙的溶液均呈碱性。下列说法错误的是A.甲和戊加入水中都能破坏水的电离平衡B.乙和戊都含有离子键C.原子半径r(D)>r(B)>r(C)>r(A)D.A、B、C形成的化合物一定显酸性16、下列现象中不属于蛋白质变性的是A.打针时用酒精消毒B.用稀的福尔马林浸泡种子C.用波尔多液防治作物虫害D.蛋白质溶液加入食盐变浑浊二、非选择题(本题包括5小题)17、高分子化合物在生产生活中有着广泛的用途。如图为合成高分子化合物G的流程。已知:①→②请回答下列问题:(1)A物质为烃,则A的名称为_________,物质E含有的官能团名称是_________。(2)由C生成D的反应类型是____________。(3)由B生成C的化学反应方程式为_________。(4)F的结构简式为___________。(5)M是D的同分异构体,M满足以下条件:苯环上取代基的数目不少于两个,且能够与NaHCO3反应放出CO2,共有_______种。其中核磁共振H谱为4组峰,其峰面积比为6:2:1:1的结构简式为_______。(6)根据题中信息和有关知识,以2-丙醇为原料,选用必要的无机试剂,合成,写出合成路线__________。18、A~I分别表示中学化学中常见的一种物质,它们之间相互关系如下图所示(部分反应物、生成物没有列出),且已知G为地壳中含量最多的金属元素的固态氧化物,A、B、C、D、E、F六种物质中均含同一种元素。请填写下列空白:(1)写出下列物质的化学式A_______________;G____________________;(2)若C→D为化合反应,则此时的化学方程式_______________________________;(3)写出E→F的化学方程式___________________________________________;(4)写出反应④的离子方程式___________________________________________;19、某学习小组对人教版教材实验“在200mL烧杯中放入20g蔗糖(C12H22O11),加入适量水,搅拌均匀,然后再加入15mL质量分数为98%浓硫酸,迅速搅拌”进行如下探究;(1)观察现象:蔗糖先变黄,再逐渐变黑,体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质,同时闻到刺激性气味,按压此黑色物质时,感觉较硬,放在水中呈漂浮状态,同学们由上述现象推测出下列结论:①浓硫酸具有强氧化性②浓硫酸具有吸水性③浓硫酸具有脱水性④浓硫酸具有酸性⑤黑色物质具有强吸附性其中依据不充分的是_________(填序号);(2)为了验证蔗糖与浓硫酸反应生成的气态产物,同学们设计了如下装置:试回答下列问题:①图1的A中最好选用下列装置_________(填编号);②图1的B装置所装试剂是_________;D装置中试剂的作用是_________;E装置中发生的现象是_________;③图1的A装置中使蔗糖先变黑的化学反应方程式为_________,后体积膨胀的化学方程式为:_________;④某学生按图进行实验时,发现D瓶品红不褪色,E装置中有气体逸出,F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅,推测F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅的原因_________,其反应的离子方程式是_________。20、某研究性学习小组欲探究原电池的形成条件,按下图所示装置进行实验序号AB烧杯中的液体指针是否偏转1ZnCu稀硫酸有2ZnZn稀硫酸无3CuC氯化钠溶液有4MgAl氢氧化钠溶液有分析上述数据,回答下列问题:(1)实验1中电流由________极流向_______极(填“A”或“B”)(2)实验4中电子由B极流向A极,表明负极是_________电极(填“镁”或“铝”)(3)实验3表明______A.铜在潮湿空气中不会被腐蚀B.铜的腐蚀是自发进行的(4)分析上表有关信息,下列说法不正确的是____________A.相对活泼的金属一定做负极B.失去电子的电极是负极C.烧杯中的液体,必须是电解质溶液D.浸入同一电解质溶液中的两个电极,是活泼性不同的两种金属(或其中一种非金属)21、氮、铬及其相关化合物用途非常广泛。回答下列问题:(1)基态N原子的核外电子排布式为___,Cr位于元素周期表第四周期___族。(2)Cr与K位于同一周期且最外层电子数相同,两种元素原子第一电离能的大小关系为___;Crcl3的熔点(83℃)比CrF3的熔点(1100℃)低得多,这是因为___。(3)Cr的一种配合物结构如图所示:①阴离子C1O4-的空间构型为___形。②配离子中,中心离子的配位数为___,N与中心原子形成的化学键称为___键。③配体H2NCH2CH2NH2(乙二胺)中碳原子的杂化方式是______,分子中三种元素电负性从大到小的顺序为___(4)氮化铬的熔点为1770℃,它的一种晶体的晶胞结构如图所示,其密度为5.9g·cm-3,氮化铬的晶胞边长为___(列出计算式)nm.
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】
A、向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加过量NaOH溶液,反应生成一水合氨、氢氧化亚铁沉淀和硫酸钠,反应的离子方程式为:2NH4++Fe2++4OH-=Fe(OH)2↓+2NH3•H2O,选项A错误;B、用稀氢碘酸溶液除去铁制品表面的铁锈,反应的离子方程式为:Fe2O3+2I-+6H+=2Fe2++I2+3H2O,选项B错误;C、向小苏打溶液中加少量Ca(OH)2溶液,反应生成碳酸钠、碳酸钙和水,反应的离子方程式为:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,选项C正确;D、向Ca(ClO)2溶液中滴入少量Na2SO3溶液:Ca2++ClO-+SO32-=Cl-+CaSO4↓,选项D错误。答案选C。2、A【解题分析】
A项,分子中一共有8种不同环境的H,则其一氯代物有8种,故A项正确;B项,二者分子式不同,丁基苯少了2个H,则二者不是同分异构体,故B项错误;C项,连接甲基的环不是苯环,环上含有亚甲基、次甲基结构,亚甲基、次甲基均是四面体结构,所以不可能所有的碳原子都在同一平面,故C项错误;D项,柠檬烯中没有发生酯化反应所需要的羟基或羧基,所以不能发生酯化反应,故D项错误。综上所述,本题正确答案为A。【题目点拨】本题考查有机物的结构和性质,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构特点和官能团的性质,为解答该题的关键。3、D【解题分析】
A、氧化剂是化合价降低的物质,还原剂是化合价升高的物质,根据反应方程式C的化合价由0价到-4价,化合价降低,C作氧化剂,C的化合价由0价到+2价,化合价升高,即C为还原剂,故A错误;B、根据选项A的分析,SiC作还原产物,CO作氧化产物,即氧化产物与还原产物的物质的量比值为2:1,故B错误;C、根据选项A的分析,该反应转移电子数为4e-,故C错误;D、根据选项B的分析,故D正确;答案选D。4、B【解题分析】
A.若加入反应物为非气体时,平衡不移动,与题意不符,A错误;B.升高温度,反应速率一定增大,平衡必然移动,符合题意,B正确;C.若体系中可逆号两边气体计量数的和相等时,对平衡体系加压,平衡不移动,与题意不符,C错误;D.使用催化剂,正逆反应速率均增大,且增大的程度相同,平衡不移动,与题意不符,D错误;答案为B。【题目点拨】催化剂能改变反应速率,对平衡及转化率无影响。5、C【解题分析】
A、先判断CO2与NaOH反应后的产物,利用元素守恒进行计算;B、利用电荷守恒进行判断;C、利用CO32-的水解能力强于HCO3-进行分析;D、注意NaHCO3不稳定,受热易分解。【题目详解】A、根据C元素守恒,有n(NaHCO3)+n(Na2CO3)=2.24/22.4=0.1mol,根据Na元素守恒,有n(NaHCO3)+2n(Na2CO3)=1×0.15mol,解得n(Na2CO3)=0.05mol,n(NaHCO3)=0.05mol,故A说法正确;B、根据电荷守恒,因此有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故B说法正确;C、CO32-的水解能力强于HCO3-,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,因此离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故C说法错误;D、加热蒸干后得到Na2CO3和NaHCO3,因为NaHCO3不稳定,受热易分解,2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,因此最终得到物质为Na2CO3,故D说法正确。【题目点拨】本题的难点是离子浓度大小的比较,根据上述分析,得出Na2CO3和NaHCO3的物质的量相等,Na2CO3和NaHCO3都属于强碱弱酸盐,溶液显碱性,即c(OH-)>c(H+),因为多元弱酸根的水解以第一步为主,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,水解的程度微弱,因此有c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),综上所述,离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)。6、A【解题分析】分析:有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应,据此解答。详解:A.溴乙烷水解反应生成乙醇,属于取代反应,A正确;B.实验室用乙醇制取乙烯发生的是羟基的消去反应,B错误;C.葡萄糖含有醛基,与银氨溶液反应发生的是氧化反应,C错误;D.油脂的氢化发生的是加成反应,D错误;答案选A。7、A【解题分析】
A.Na、Mg、Al原子半径依次减小,金属离子电荷逐渐增多,金属键逐渐增强,则熔点由高到低顺序为Al>Mg>Na,故A错误;B.四种物质的阳离子相同,阴离子半径逐渐增大,晶格能逐渐减小,即晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr>NaI,故B正确;C.四种分子晶体的组成和结构相似,分子的相对分子质量越大,分子间作用力越大,则晶体的熔沸点越高,即晶体熔点由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4,故C正确;D.原子半径Si>C,三者都为原子晶体,原子半径越大,共价键的键能越小,则硬度越小,即硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅,故D正确;答案选A。8、B【解题分析】分析:主族元素原子失去电子变成阳离子时,核外电子数、电子层数、最外层电子数改变;主族元素原子得到电子变成阴离子时,核外电子数和最外层电子数改变,但电子层数不变。详解:A、钙原子失去2个电子变成钙离子,使次外层变成最外层,所以钙离子核外有18个电子,A正确;B、氧原子核外有8个电子,氧原子得2个电子变成氧离子,最外层电子数由6个变成8个,所以氧离子核外有10电子,B错误;C、氯原子核外有17个电子,氯原子得一个电子变成氯离子,最外层由7个电子变成8个电子,所以氯离子核外有18个电子,C正确;D、氩是18号元素,原子核外有18个电子,D正确。答案选B。点睛:本题考查了原子或离子的核外电子排布,题目难度不大,明确原子变成阴、阳离子时变化的是最外层电子数还是电子层数为解本题的关键。9、C【解题分析】
A.根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔,故A错误;B.和苯乙烯组成和结构不相似,不能称为同系物B错误;C.该反应除产生高分子化合物外,还有小分子生成,属于缩聚反应,故C正确;D.该物质一个分子中含有2个碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应,1mol最多可以与5mol氢气发生加成反应,故D错误;答案选C。10、A【解题分析】根据分枝酸的结构简式,含有羧基、羟基可以与乙醇、乙酸发生酯化反应,含有碳碳双键可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,故A正确;分枝酸分子含有2个羧基,1mol该有机物与NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH,故B错误;分枝酸的分子式为C10H10O6,故C错误;分枝酸分子中含羧基、羟基、醚键3种含氧官能团,故D错误。11、A【解题分析】
A、物质的能量越低越稳定,易图象数据分析,化合物的热稳定性顺序为:MgF2>MgCl2>MgBr2>MgI2,选项A正确;B、依据图象Mg(s)+F2(l)=MgF2(s)△H=-1124kJ/mol,但没有说明标准状况下,22.4LF2(g)不一定为1mol,选项B错误;C、工业上可由电解熔融的MgCl2冶炼金属Mg,电解MgCl2溶液无法得到金属Mg,选项C错误;D、依据图象Mg(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)△H=-641kJ/mol,Mg(s)+Br2(g)=MgBr2(s)△H=-524kJ/mol,将第一个方程式减去第二方程式得MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(g)△H=-117kJ•mol-1,则MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(l)∆H<-117kJ/mol,选项D错误;答案选A。12、C【解题分析】
是CH2=CH=CCl=CH2发生加聚反应产生的高分子化合物,故合理选项是C。13、B【解题分析】分析:本题考查的是晶体的结构分析,重点是对结构图像的观察与理解,掌握常见晶胞的结构是解题的关键。详解:A.氯化钠晶体属于面心立方结构,晶胞如图,由结构可知,氯化钠晶体中氯离子位于顶点和面心,钠离子位于体心和棱心,所以观察体心的钠离子,与其距离最近的钠离子在12个棱的棱心,故在氯化钠晶体中每个钠离子周围紧邻12个钠离子,故错误;B.晶体硅中,由共价键形成的最小环上有6个硅原子,每个硅原子形成四个共价键,从而形成空间网状结构,故正确;C.由二氧化硅晶体结构分析,晶体中最小环上含有6个硅原子和6个氧原子,共12个原子,故错误;D.在CsCl晶体中,与一个Cs+最近的且距离相等的Cl-的个数是8,故错误,故选B。点睛:掌握常见晶体的结构和微粒数。1.氯化铯晶体中每个铯离子周围最近且等距离的氯离子有8个,每个氯离子周围最近且等距离的铯离子有8个人,每个铯离子周围最近且等距离的铯离子有6个,每个氯离子周围最近且等距离的氯离子也有6个。2.氯化钠晶体中每个钠离子周围最近且等距离的氯离子有6个,每个氯离子周围最近且等距离的钠离子也有6个。每个钠离子周围最近且等距离的钠离子有12个。3.金刚石晶体中最小碳环有6个碳原子组成,碳原子个数与碳碳键个数比为1:2。4.二氧化硅晶体中每个硅与4个氧结合,晶体中硅原子和氧原子个数比为1:2。14、A【解题分析】
打磨掉氧化膜的铝又迅速被O2氧化为Al2O3包裹在Al的表面,保护内层的Al不被继续氧化;由于Al2O3的熔点比Al高,当加热至铝熔化时,Al2O3薄膜依然完好存在,里面熔化的铝不能与O2接触,因此不能迅速燃烧,熔化的铝也不会滴落下来,答案选A。15、D【解题分析】丙、丁、戊为二元化合物,已是元素C的单质,说明需要有两种化合物反应生成一种单质的化学反应,符合要求的熟悉的反应应该是过氧化钠和水或二氧化碳反应生成氧气单质,所以丙、丁为二氧化碳或水,戊为过氧化钠,己为氧气,元素C为O。根据A、B、C、D的原子序数依次增大,得到D为Na,A为H,B为C,结合以上四种元素得到:甲为碳酸氢钠,乙为碳酸钠。甲(碳酸氢钠)加入水碳酸氢根离子水解,促进水电离;戊(过氧化钠)加入水中,反应得到氢氧化钠抑制水电离,所以甲和戊加入水中都能破坏水的电离平衡,选项A正确。乙(碳酸钠)和戊(过氧化钠)都是离子化合物,所以都存在离子键,选项B正确。所有原子中H的半径最小,并且:同周期元素从左向右半径减小,同主族元素从上向下半径增大,所以四种元素的半径顺序为:r(D)>r(B)>r(C)>r(A),选项C正确。A、B、C即H、C、O能组成很多化合物,包括有机物,很有可能是中性化合物,例如:乙醇,选项D错误。点睛:本题的着眼点是熟悉两个化合物生成单质的化学反应。本题主要考察的就是过氧化钠与二氧化碳以及水反应生成氧气单质的过程。这样的反应,除以上两个以外,也可以是:CO还原金属氧化物得到金属单质;某些氧化剂氧化盐酸生成氯气(比如:实验室制氯气);氨气和氮氧化物生成氮气等。16、D【解题分析】
根据蛋白质的性质分析。【题目详解】A.打针时,医用酒精(75%)的条件下,能使细菌蛋白质变性,杀菌效果最好,故A错误;B.稀的福尔马林即甲醛溶液,能使蛋白质变性,从而达到驱虫杀菌的效果,故B错误;C.波尔多液中含有Cu2+能使蛋白质变性,从而达到防治作物虫害作用,故C错误;D.蛋白质溶液加入食盐变浑浊的过程是盐析的过程,没有破坏蛋白质的活性,故D正确。故选D。【题目点拨】蛋白质变性:当蛋白质分子受到某些物理因素(如高温、紫外线、超声波、高电压等)和化学因素(如酸、碱、有机溶剂、重金属盐等)的影响时,其结构会被破坏,导致其失去生理活性(称为蛋白质的变性)。如甲醛(防腐剂福尔马林的主要成分)会与蛋白质中反应,使蛋白质分子结构发生变化,从而失去生理活性并发生凝固。向某些蛋白质溶液中加入某些无机盐溶液后,可以降低蛋白质的溶解度,使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种作用叫作盐析,是物理变化,可复原。二、非选择题(本题包括5小题)17、甲苯碳碳双键、醛基加成反应+2NaOH+2NaCl+H2O12CH3COCH3【解题分析】
由合成流程可知,C与乙醛发生加成反应生成D,则C为,逆推可知,B为,A为,D发生消去反应生成E,E发生信息②中的反应生成F为,F再发生加聚反应得到高分子化合物G,据此可分析解答问题。【题目详解】(1)根据上述分析可知,A为,名称为甲苯,E物质的结构简式为,其中含有的官能团由碳碳双键、醛基,故答案为:甲苯;碳碳双键、醛基;(2)由上述分析知,C与乙醛发生加成反应生成D,故答案为:加成反应;(3)由B生成C的化学反应方程式为,故答案为:;(4)E发生信息②中的反应生成F为,故答案为:;(5)M是D的同分异构体,M满足以下条件:苯环上取代基的数目不少于两个,且能够与NaHCO3反应放出CO2,说明M含有羧基,则苯环上有两个取代基的情况有—COOH、—CH2CH3或—CH2COOH、—CH3两种情况,均有邻、间、对三种位置结构,苯环上有3个取代基的情况为2个—CH3、—COOH,2个甲基有邻、间、对3种位置结构,对应的羧基分别有2种、3种、1种位置,因此,符合条件的M共有3×2+2+3+1=12种,其中核磁共振氢谱为4组峰,其峰面积比为6:2:1:1的结构简式有、,故答案为:12;、;(6)由信息②实现增大碳原子数目,并引入碳碳双键,2-丙醇发生氧化反应生成,然后与(C6H5)P=CH2反应得到,再与溴发生加成反应得到,最后碱性条件下水解得到,故答案为:CH3COCH3。18、FeAl2O32FeCl2+Cl2=2FeCl34Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑【解题分析】
G为主族元素的固态氧化物,在电解条件下生成I和H,能与NaOH溶液反应,说明G为Al2O3,与NaOH反应生成NaAlO2,而I也能与NaOH反应生成NaAlO2,则I为Al,H为O2,C和碱反应生成E、F,D和气体K反应也生成E、F,则说明E、F都为氢氧化物,E能转化为F,应为Fe(OH)2→Fe(OH)3的转化,所以E为Fe(OH)2,F为Fe(OH)3,则C为FeCl2,D为FeCl3,B为Fe3O4,与Al在高温条件下发生铝热反应生成A,即Fe,则推断各物质分别为:A为Fe,B为Fe3O4,C为FeCl2,D为FeCl3,E为Fe(OH)2,F为Fe(OH)3,G为Al2O3,H为O2,为Al,结合物质的性质分析作答。【题目详解】根据上述分析易知,(1)A为Fe,G为Al2O3;(2)C为FeCl2,D为FeCl3,若C→D为化合反应,则反应的化学方程式为:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)E为Fe(OH)2,F为Fe(OH)3,Fe(OH)2在空气中被氧化为Fe(OH)3,其化学方程式为:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(4)Al与NaOH溶液反应生成NaAlO2和H2的离子方程式为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。19、②④Ⅱ品红溶液检验SO2是否被除尽溶液出现白色浑浊C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2OCO气体能还原热的酸性高锰酸钾5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O【解题分析】
(1)浓硫酸的三大特性:吸水性、脱水性和强氧化性;(2)①蔗糖与浓硫酸反应为固液不加热装置;②B中盛放品红溶液,检验二氧化硫,用E中的氢氧化钡溶液检验二氧化碳,D中品红溶液检验SO2是否被除尽;③浓硫酸能使蔗糖脱水生成C,浓硫酸有强氧化性能将C氧化成二氧化碳;④CO气体能还原热的酸性高锰酸钾。【题目详解】(1)闻到刺激性气味说明浓硫酸具有强氧化性;蔗糖先变黄,再逐渐变黑,体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质说明浓硫酸具有脱水性;体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质说明黑色物质具有强吸附性;根据实验现象不能说明浓硫酸具有吸水性,酸性;答案为②④;(2)①蔗糖与浓硫酸反应为固液不加热装置,装置选择Ⅱ;②B中盛放品红溶液,用来检验二氧化硫,用E中的氢氧化钡溶液检验二氧化碳,实验现象是溶液出现白色浑浊,因为二氧化硫也能使Ba(OH)2溶液变浑浊,所以要先除去二氧化硫,所以C中高锰酸钾溶液的作用是除去二氧化硫,D中品红溶液检验SO2是否被除尽;③浓硫酸有脱水性,能使蔗糖脱水生成C,方程式为C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O;浓硫酸有强氧化性能将C氧化成二氧化碳,方程式为2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O;④D瓶品红不褪色,说明气体中无二氧化硫,E装置中有气体逸出,气体不是二氧化碳,气体可能是浓硫酸将C氧化成一氧化碳,CO气体能还原热的酸性高锰酸钾,故F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅,反应的离子方程式为5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O。【题目点拨】本题考查浓硫酸的性质,二氧化硫的性质,在解答方程式的书写题时,首先理解反应原理,然后根据反应原理正确的分析出反应物、生成物结合方程式的书写规则进行书写。20、BA铝BA【解题分析】
本实验的目的是探究原电池的形成条件。原电池的必备构造:①有两个活性不同的电极②两个电极由导线连接,并插入到电解质溶液中,形成电流回路③能自发的进行氧化还原反应;以此答题。【题目详解】(1)Zn的活泼性比Cu强,则Zn作负极,Cu作正极,则电子由Zn电极从外电路向Cu电极移动,即电子由A极向B极移动,则电流由B极向A极移动;(2)实验四中,电子由B极向A极移动,则B极失去电子,作负极,即负极为铝电极;(3)实验三中,指针发生偏转,说明有电流移动,即电子也有移动,则说明该过程是自发进行的氧化还原反应,故合理选项为B;(4)A.
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