血液成分分离基本知识课件

血液成分别离根本知识血液成分别离机的应用主要内容一、血液成分别离相关根底知识简介血站的职能

血站是指不以营利为目的，采集、提供临床用血的且经国家授权、由国家拨款运行的公益性卫生机构。血站成分科的职责

负责制备各种成分的血液制品。血液制品的分类

血液制品全血

成分血浓缩红细胞悬浮红细胞浓缩少白细胞红细胞悬浮少白细胞红细胞洗涤红细胞冰冻解冻去甘油红细胞单采血小板单采少白细胞血小板单采粒细胞单采新鲜冰冻血浆单采红细胞成分科别离的血液制品

血液制品全血

成分血浓缩红细胞悬浮红细胞浓缩少白细胞红细胞悬浮少白细胞红细胞洗涤红细胞冰冻解冻去甘油红细胞单采血小板单采少白细胞血小板单采粒细胞单采新鲜冰冻血浆单采红细胞浓缩红细胞悬浮红细胞也称为红细胞悬液，是全血经离心除去大局部血浆后，参加红细胞保存液制备而成。是目前临床上用量最大的一种红细胞制剂。

1.制备方法

根本与浓缩红细胞相同，只是最后血浆分出后，将红细胞添加剂参加到浓缩红细胞袋中并混匀。

2.悬浮红细胞的特点：〔1〕血细胞比容0.50～0.65；

〔2〕红细胞含量和浓缩红细胞相同；

〔3〕白细胞的含量也和浓缩红细胞根本相同；

〔4〕它是在浓缩红细胞的根底上参加红细胞添加液,降低了红细胞的粘稠度使输注时更加顺利,全部操作在密闭条件下完成。

3.用途：与浓缩红细胞相同。

4.输入剂量及方法：与浓缩红细胞相同。悬浮少白细胞红细胞1.制备方法：

〔1〕离心去白膜法：先按制备浓缩红细胞的程序离心，然后将红细胞与血浆交界处的白膜层与血浆一起挤出。〔2〕过滤法：过滤的方式根本上分为以下三种：一个是血液采集后24小时内过滤，我们称为贮存前过滤；另一个是血液输注前先过滤；第三种是在输血时过滤；后两种都可以称为保存后过滤。〔研究数据说明最好的过滤时机应该是血液贮存前，它不但可以减除白细胞的数量，还可以防止由于细胞因子和炎性因子应起的发热反响。〕

2.少白细胞红细胞的特点：

它是在浓缩红细胞或悬浮红细胞的根底上去除绝大局部的白细胞从而降低了由白细胞引起的免疫性输血反响和疾病的传播。用过滤法制备的少白细胞红细胞残存白细胞数量≤2.5×106/200ml全血。

3.用途：

〔1〕该成分适用于各类需要输注红细胞的病人；

〔2〕特别适合于已有白细胞抗体的病人、骨髓移植和器官移植的病人洗涤红细胞1.洗涤红细胞的特点：

洗涤红细胞是在少白细胞红细胞的根底上用无菌生理盐水反复洗涤三遍以上制备而成。经过洗涤的红细胞去除了80％以上的白细胞和98％的血浆蛋白，也去除了大量的细胞碎屑、代谢产物、抗凝剂、乳酸盐、钾、氨和微聚物，同时也损失了大约20％以上的红细胞。

2.适应证：〔1〕该成分适用于各类需要输注红细胞的病人；

〔2〕更适合于对血浆蛋白有严重过敏反响的病人；

〔3〕自身免疫性溶血性贫血；

〔4〕阵发性血红蛋白尿；

〔5〕高血钾症及肝肾功能障碍者以及新生儿换血等。

3.本卷须知：〔1〕开放制备的洗涤红细胞应在制备后24小时内输注。〔2〕由于该成分内已根本不含抗A抗B抗体，输注前可只做主侧配血。〔3〕输注剂量要比浓缩红细胞增加30％左右。冰冻解冻去甘油红细胞红细胞参加甘油保护剂后，在－80或－196℃低温条件下保存，最长保存期可达10年。使用前将贮存的红细胞放在37℃水浴中解冻,然后洗净甘油，再用生理盐水悬浮，24小时内输注。

该成分主要用于稀有血型血液的贮存也可用于自体血液的长期贮存。该成分内也根本不含抗A抗B抗体，输注前可只做主侧配血。在输注剂量上应考虑到红细胞损失局部。浓缩血小板新鲜冰冻血浆〔FFP〕1.制备方法：血液采集后6~8小时内将血浆别离出，并在-30℃以下，用具有风冷装置的速冻冰箱或在酒精浴中速冻而制成，也可用-196℃液氮快速冻结。2.特点：FFP中几乎含有血浆中的全部蛋白成分和凝血因子,包括不稳定的第V因子和第Ⅷ因子。未经特殊处理的血浆中还含有各种抗体和一些致病物质，如肝炎病毒。1ml新鲜正常人血浆大约含有1单位的凝血因子活性。新鲜冰冻血浆在-18℃以下可以保存1年。3.用途：它主要用于各种凝血因子缺乏引起的出血，同时需要补充血容量或血浆蛋白的患者：肝衰竭伴获得性凝血障碍者；肝移植；口服香豆素类药物过量引起出血者；抗凝血酶III缺乏；血栓性血小板减少性紫癜〔TTP〕；免疫缺陷综合征等。4.血浆输注剂量:每公斤体重10~15ml,可使大多数凝血因子提高到正常人的25％以上，并可到达止血效果，剂量过大可造成循环超负荷。输注速度一般不超过10ml/min。5.本卷须知：应按ABO血型相容原那么输注，不需做交叉配血。

普通冰冻血浆新鲜冰冻血浆保存一年以上，或制备新鲜冰冻血浆冷沉淀后所剩余的血浆以及全血在有效期内别离出的血浆统称为普通血浆。它主要特点是缺乏凝血因子V和凝血因子Ⅷ。可以在-18℃以下继续保存5年。普通冰冻血浆主要用于凝血因子V和凝血因子Ⅷ以外的凝血因子缺乏的患者。

输成分血的好处输成分血有以下几点好处：1.对病情需要选择，缺什么输什么，提高治疗效果。如：贫血输红细胞，粒细胞缺乏输粒细胞、血小板减少输浓缩血小板，烧伤患者输血浆等。

2.减少输血不良反响，提高输血平安性。因为输入不需要的血液成分不仅是浪费，而且可引发输血不良反响。

3.便于保存，使用方便。不同的血液成分可以有不同的保存方式，长期的如新鲜冰冻血浆、冷沉淀物可以保存1年；短期的如血小板在22C震荡箱内保存3～5天随时可用。

4.一血多用，节省血源。血液来自健康人的无私奉献，是珍贵的资源，将一袋血分成各种成分就可派多种用途，治疗多个患者。如某市每年献血35万单位，而制成成分血即有70～100万单位。

5.减少输血传染病。由于血液中一些致病因子多藏在白细胞、冷沉淀和凝血因子等制品中，大多数输血患者并不需要这些成分。二、血液成分别离的方法血液成分别离的方法

全血全血分层血浆红细胞血小板白细胞离心机分浆夹/血液成分别离机多联袋多联袋血液成分别离机①②③④⑤三联袋血别离流程示意图XXXXXXX①③⑤离心分血浆保养液到原袋XXX四联袋血成分别离XXXXX①②③离心分血浆清洗白膜X⑤XXXXXXXXXXX将保养液挤回母袋X多联袋血-红细胞和冰冻血浆的制备1〕第1次重离心后将尽可能多的血浆转移至转移袋；2〕将红细胞保存液袋内的红细胞保存液转移至红细胞袋，充分混合即为悬浮红细胞；3〕核对血袋上的献血条形码，如一致那么热合断离，生成1袋悬浮红细胞和1袋血浆；4〕血浆红细胞混入量少〔目视观察〕即可将血浆袋热合断离；5〕如血浆红细胞混入量较多，应当经过第2次重离心后，把上清血浆转移至已移空的红细胞保存液袋，热合断离〔如欲制备冷沉淀，那么不热合断离〕；6〕将血浆速冻，低温保存。红细胞和冰冻血浆的制备全血红细胞悬浮红细胞冰冻血浆重离心成分别离机或分浆夹成分别离保养液加保养液血浆目视红细胞较少，速冻目视红细胞较多，重离心红细胞沉淀丢弃(保养液空袋)成分别离血浆冰冻血浆速冻

红细胞、浓缩血小板和冰冻血浆的制备

——富血小板血浆法1〕第1次轻离心(280g)后将富含血小板血浆转移至转移袋；2〕将红细胞保存液袋内的红细胞保存液转移至红细胞袋；3〕核对血袋上的献血条形码，如一致那么热合断离，生成1袋悬浮红细胞和1袋富血小板血浆；4〕将富含血小板血浆袋重离心〔2100g〕，上清为血浆，沉淀物为血小板；5〕留取适量血浆，将多余的血浆转移至已经移空的红细胞保存液袋，热合断离，生成1袋浓缩血小板和1袋血浆；6〕将血浆袋速冻，低温保存；7〕将浓缩血小板袋在室温静置1～2小时，待自然解聚后，轻轻均匀血袋，制成浓缩血小板混悬液，在22±2℃的环境下振荡保存。红细胞、浓缩血小板和冰冻血浆的制备

——富血小板血浆法全血红细胞悬浮红细胞轻离心成分别离机或分浆夹成分别离保养液加保养液重离心富血小板血浆上层血浆，下层血小板沉淀血浆(保养液空袋)冰冻血浆低温保存速冻浓缩血小板大局部血浆少量血浆+血小板成分别离浓缩血小板悬浮液室温静置1～2小时，自然解聚22±2℃的环境下振荡保存红细胞、浓缩血小板和冰冻血浆的制备

——白膜法

1〕第1次重离心后，将血浆转移至第1个转移袋，将适量血浆及白膜层转移至第2个转移袋；2〕将红细胞保存液袋内的红细胞保存液转移至红细胞袋，充分混合即为悬浮红细胞；3〕核对血袋上的献血条形码，如一致那么热合断离悬浮红细胞袋和血浆袋；4〕将白膜成分袋和1个空袋一起进行轻离心，将富含血小板血浆〔上层〕转移至空袋，制成浓缩血小板，热合断离，弃去白细胞袋。红细胞、浓缩血小板和冰冻血浆的制备

——白膜法全血红细胞悬浮红细胞重离心成分别离机或分浆夹成分别离富血小板血浆上层血浆，下层血小板沉淀白膜保养液加保养液轻离心富血小板血浆血浆(保养液空袋)冰冻血浆低温保存速冻浓缩血小板大局部血浆少量血浆+血小板成分别离浓缩血小板悬浮液室温静置1～2小时，自然解聚22±2℃的环境下振荡保存丢弃冷沉淀凝血因子制备

——离心法⑴取出待制备冷沉淀的新鲜冰冻血浆，置4±2℃冰箱中过夜融化或在4±2℃水浴装置中融化。⑵当血浆根本融化时，取出血浆，在4±2℃的环境下重离心。⑶将大局部上层血浆移至空袋，制成冰冻血浆。将留下的20～30ml血浆与沉淀物混合，制成冷沉淀凝血因子。冷沉淀凝血因子制备

——虹吸法

⑴将新鲜冰冻血浆袋置于4±2℃水浴装置中，另一空袋悬于水浴箱外，位置低于血浆袋，两袋之间形成一定的高度落差。⑵血浆融化后，随时被虹吸至空袋中，当融化至剩下40～50ml血浆与沉淀物时，闭合导管，阻断虹吸。将血浆与沉淀物混合，制成冷沉淀凝血因子。将冰冻血浆袋和冷沉淀凝血因子袋热合断离。虹吸洗涤红细胞制备⑴待用洗涤溶液联袋提前放置冷藏保存，无破损渗漏，溶液外观正常，在有效期内。⑵将合格的红细胞悬液用作制备洗涤红细胞悬液的起始血液，无破损渗漏，血液外观正常，在有效期内。⑶使用无菌接合机将待洗涤的红细胞悬液袋导管和洗涤溶液联袋进行无菌接合连通。⑷将洗涤溶液移至红细胞袋内，液体量约为100ml/单位，夹紧导管，混匀。⑸按照制备红细胞的离心程序进行离心操作。⑹离心后将血袋取出，防止震荡，垂直放入分浆夹中，把上清液转移至空袋内，夹紧导管。⑺重复⑷～⑹步骤，洗涤3次。⑻将适量〔50ml/单位〕保存液〔生理盐水或红细胞保存液〕移入已完成洗涤的红细胞，混匀。⑼热合，贴签，入库。⑽如果是在开放环境制备，应严格遵从无菌操作。⑾如果在开放环境制备或最后以生理盐水混悬，洗涤红细胞保存期为24小时。如果是在闭合无菌环境中制备且最后以红细胞保存液混悬，洗涤红细胞保存期与洗涤前的红细胞悬液相同。去除白细胞去除白细胞冰冻红细胞血浆病毒