处方审核、调配、核对操作规程范文

第页共页处方审核、调配、核对操作规程范文第一章总则第一条为保障患者用药的安全和有效，规范药师的处方审核、调配和核对工作，制定本操作规程。第二条本操作规程适用于医疗机构药剂科。第三条药剂科药师参与医师处方的审核、调配和核对工作，应遵循规范的操作规程和工作流程，确保工作的准确性和高效性。第四条药剂科应配备有相应的设备和仪器，确保处方审核、调配和核对工作的正常进行。第五条药剂科药师应定期进行培训，了解最新的药品信息和相关法规，提高工作水平和质量。第二章处方审核第六条处方审核是药师对医师处方进行审查和判断，并保证用药的合理性和安全性。第七条药剂科的药师应及时接收处方，并进行及时审核。第八条处方审核应根据临床诊断和用药规范进行，主要包括以下内容：（一）处方的完整性和准确性；（二）药物的适应症和禁忌症；（三）药物的剂量和给药途径；（四）药物的药动学特性和不良反应。第九条在处方审核过程中，如遇到疑问或发现异常情况，应及时与医师沟通或请示，确保处方的准确性和安全性。第十条处方审核完成后，应及时进行记录，并签名确认。第三章药物调配第十一条药物调配是将审核通过的处方中的药品按照要求配制和调配。第十二条药剂科应配备有相应的调配设备和仪器，并定期进行维护和保养，确保设备的正常运行。第十三条药品的调配应严格按照药物的配方、剂量和给药方式进行，注意药物的稳定性和与其他药物的相容性。第十四条药物调配过程中，应注意规范的操作流程和消毒要求，确保调配过程的无菌和无污染。第十五条药物调配完成后，应进行二次核对，核对项目包括药品名称、剂量、批号和有效期等，确保药物的准确性和有效性。第十六条药物调配完成后，应及时储存并记录储存位置，避免与其他药品混淆。第四章处方核对第十七条处方核对是药剂科药师对已调配的药品进行检查和确认，确保药品的准确性和完整性。第十八条处方核对应在药师的监督下进行，核对项目包括药品名称、剂量、给药途径、用法、疗程和禁忌症等。第十九条处方核对应与医师的原始处方进行比对，确保核对的准确性和一致性。第二十条处方核对完成后，应及时进行记录，并签名确认。第五章工作流程第二十一条药剂科药师参与医师处方的审核、调配和核对工作的流程如下：（一）接收处方，并进行审核；（二）根据审核结果，配制和调配药品；（三）进行药品的核对，与原始处方进行比对；（四）进行记录，签名确认；（五）储存药品并准备发放。第二十二条工作流程应依据实际情况进行调整和优化，确保工作的高效性和准确性。第六章工作记录第二十三条药剂科应进行相应的工作记录，包括处方审核记录、药品调配记录和处方核对记录等。第二十四条工作记录应包括以下内容：（一）工作日期和时间；（二）相关处方和药品的信息；（三）工作人员的姓名和签名。第二十五条工作记录应保存在药剂科，并按规定的期限保存。第七章培训和考核第二十六条药剂科药师应定期进行培训，了解最新的药品信息和相关法规，提高工作水平和质量。第二十七条药剂科应制定相应的培训计划和培训内容，并进行记录。第二十八条药师的培训成绩应进行考核，并进行相应的奖励和惩罚。第八章法律责任第二十九条药剂科药师在工作中应严格遵守相关的法律法规和规章制度，确保工作的合法性和规范性。第三十条药剂科药师违反相关法律法规和规章制度，造成严重后果的，应承担相应的法律责任。第九章附则第三十一条本操