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文档简介
2024届浙江省之江教育联盟高二化学第二学期期末教学质量检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、碘循环工艺不仅能吸收SO2降低环境污染,同时又能制得氢气,具体流程如下:下列说法正确的是A.分离器中的物质分离操作为过滤B.膜反应器中,增大压强有利于提高速率和HI的平衡转化率C.该工艺中I2和HI的相互转化体现了“碘循环”D.碘循环工艺的总反应为2SO2+4H2O+I2=H2+2H2SO4+2HI2、利用图所示装置处理含(NH4)2SO4的工业废水,并回收化工产品硫酸和氨水,废水处理达标后再排放。下列说法正确的是A.b口流出浓度较大的氨水B.X极接直流电源正极C.离子交换膜Ⅱ为阳离子交换膜D.理论上外电路中流过1mol电子,可处理工业废水中1mol(NH4)2SO43、下列表述正确的是A.羟基的电子式: B.乙烯的结构简式:CH2CH2C.2-丁烯的顺式结构: D.2-丙醇的结构简式:4、下列各组化合物的性质比较中不正确的是A.酸性:HClO4>HBrO4>HIO4 B.碱性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2C.稳定性:HCl>H2S>PH3 D.原子半径:N<O<S5、如图是某元素的价类二维图,其中A为正盐,X是一种强碱,通常条件下Z是无色液体,E的相对分子质量比D大16,各物质的转化关系如图所示。下列说法错误的是A.A作肥料时不适合与草木灰混合施用B.同主族元素的氢化物中B的沸点最低C.C一般用排水法收集D.D→E的反应可用于检验D6、CH、—CH3、CH都是重要的有机反应中间体,有关它们的说法错误的是()A.它们互为等电子体,碳原子均采取sp2杂化B.CH与NH3、H3O+互为等电子体,几何构型均为三角锥形C.CH中的碳原子采取sp2杂化,所有原子均共面D.两个—CH3或一个CH和一个CH结合均可得到CH3CH37、下列离子方程式书写正确的是A.H2S
溶液显酸性:H2S+2H2O2H3O++S2-B.将少量二氧化硫通入次氯酸钠溶液中:SO2+H2O+3ClO-=SO42-+Cl-+2HC1OC.向Ca(HCO3)2溶液中加入澄清石灰水:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OD.向FeI2
溶液中通入少量Cl2:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-8、短周期主族元素X、Y、Z、W、R原子序数依次增大,X-的电子层结构与氦相同,Y是地壳中含量最多的元素,Y2-和Z+的电子层结构相同,W的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,W与R同周期,R的原子半径小于W。下列说法不正确的是A.元素的非金属性次序为R>W>XB.Z和其他4种元素均能形成离子化合物C.离子半径:W2->Y2->Z+D.氧化物的水化物的酸性:W<R9、仅用一种试剂即可鉴别乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯四种溶液,这种试剂是()A.新制浊液 B.NaOH溶液C.浓溴水 D.酸性溶液10、为提纯下列物质(括号内为杂质),选用的试剂或分离方法错误的是选项物质试剂分离方法A硝酸钾(氯化钠)蒸馏水降温结晶B二氧化碳(氯化氢)饱和NaHCO3溶液洗气C甲烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气D乙醇(水)生石灰蒸馏A.A B.B C.C D.D11、NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的Ka1=1.1×10−3,Ka2=3.9×10−6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。下列叙述错误的是A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关B.Na+与A2−的导电能力之和大于HA−的C.b点的混合溶液pH=7D.c点的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH−)12、已知反应:2NO2(红棕色)N2O4(无色),分别进行如下两个实验:实验ⅰ:将NO2球分别浸泡在热水和冰水中,现象如图1。实验ⅱ:将一定量的NO2充入注射器中后封口,测定改变注射器体积的过程中气体透光率随时间的变化(气体颜色越深,透光率越小),如图2。下列说法不正确的是A.图1现象说明该反应为放热反应B.图2中b点的操作是压缩注射器C.c点:v(正)>v(逆)D.若不忽略体系温度变化,且没有能量损失,则T(d)<T(c)13、下列说法中正确的是A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中没有一个分子中原子的最外层电子都满足了8e-稳定结构;B.P4和CH4都是正四面体分子且键角都为109o28ˊ;C.CO2、SO2都是直线形的分子D.CH2=CH2分子中共有五个σ键和一个π键14、已知还原性:Fe2+>Br-。向100mLFeBr2溶液中通入3.36L(标准状况)Cl2,反应后的溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则原溶液中FeBr2的物质的量浓度为()A.2mol·L-1 B.1.5mol·L-1 C.1mol·L-1 D.0.75mol·L-115、关于醇类的下列说法中错误的是()A.羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇B.醇的官能团异构中一定有酚类物质C.乙二醇和丙三醇都是无色液体,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妆品D.相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点高于烷烃16、下列关于钠的描述中不正确的是()①自然界中的钠以单质和化合物的形式存在②实验室剩余的钠需要放同原瓶③钠的化学性质比较活泼,少量的钠可以保存在煤油中④当钠与硫酸铜溶液反应时,有大量红色固体铜产生⑤金属钠与O2反应,条件不同,产物不相同⑥燃烧时放出白色火花,燃烧后生成浅黄色固体物质⑦钠-钾合金通常状况下呈液态,可作原子反应堆的导热剂A.①②④⑤⑥⑦ B.①④⑥ C.④⑤⑥ D.①⑥⑦17、下列溶液中,跟100mL0.5mol•L-1NaCl溶液所含的Cl-物质的量浓度相同的是A.100mL0.5mol•L-1MgCl2溶液 B.200mL1mol•L-1CaCl2溶液C.50mL1mol•L-1NaCl溶液 D.25mL0.5mol•L-1HCl溶液18、下列物质中,含有极性键但属于非极性分子的是()A.CO2B.H2OC.O2D.HCl19、下列物质中,因发生化学反应既能使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()①CH3(CH2)4CH3②CH3CH2CH=CH2③④A.② B.③④ C.①③ D.②④20、由短周期前10号元素组成的物质T和X,存在如图所示的转化关系。X不确定,易分解。下列有关说法正确的是A.为使该转化成功进行,Y可以是酸性KMnO4溶液B.等物质的量的T、X分子中含有π键的数目均为NAC.T、X分子中的原子分别采用sp2杂化和sp3杂化D.T分子中只含有极性键,X分子中既含有极性键又含有非极性键21、都属于多环烃类,下列有关它们的说法错误的是A.这三种有机物的二氯代物同分异构体数目相同B.盘烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.棱晶烷和盘烯互为同分异构体D.等质量的这三种有机物完全燃烧,耗氧量相同22、能正确表示下列反应的离子方程式是A.足量硫化氢气体通入硫酸铁溶液中:H2S+Fe3+=Fe2++S↓+2H+B.足量铁与稀硝酸反应:Fe+4H++NO3-=Fe2++2H2O+NO↑C.醋酸溶液与纯碱反应:CO32-+2H+=+H2O+CO2↑D.等物质的量的Ba(OH)2与NaHSO4在溶液中反应:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O二、非选择题(共84分)23、(14分)已知A是芳香族化合物,其分子式为C9H11Cl,利用A合成2-甲基苯乙酸,其合成路线如下:(1)A结构简式为_____________。(2)A→B反应类型为_______;C中所含官能团的名称为______________。(3)C→D第①步的化学方程式为____________。(4)在NaOH醇溶液并加热的条件下,A转化为E,符合下列条件的E的同分异构体有___种,任写其中一种的结构简式____________。i,苯环上仅有一个取代基;ii.能与溴水发生加成反应。24、(12分)有机物A〜H的转化关系如下图所示。其中A是植物生长调节剂,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平;D是一种合成高分子材料,此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。请回答下列问题:(1)E官能团的电子式为_____。(2)关于有机物A、B、C、D的下列说法,不正确的是____(选填序号)。a.A、B、C、D均属于烃类b.B的同系物中,当碳原子数≥4时开始出现同分异构现象c.等质量的A和D完全燃烧时消耗O2的量相等,生成CO2的量也相等d.B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,但A和D可以(3)写出下列反应的化学方程式:反应③:____________________________;反应⑥:_____________________________。(4)C是一种速效局部冷冻麻醉剂,可由反应①或②制备,请指出用哪一个反应制备较好:_______,并说明理由:__________________。25、(12分)海洋是生命的摇篮,海水不仅是宝贵的水资源,而且蕴藏着丰富的化学资源。I.(1)海水中所得粗盐中通常含Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质,为了得到精盐,下列试剂加入的先后顺序正确的是________。A.BaCl2→Na2CO3→NaOH→HClB.NaOH→BaCl2→Na2CO3→HClC.BaCl2→NaOH→Na2CO3→HClD.Na2CO3→NaOH→BaCl2→HCl(2)为了检验精盐中是否含有SO42-,正确的方法是____________________________。II.海藻中提取碘的流程如图所示(1)灼烧过程中,需使用到的(除泥三角外)实验仪器有______。A.试管B.瓷坩埚C.坩埚钳D.蒸发皿E.酒精灯F.三脚架(2)指出提取碘的过程中有关实验操作名称:①________③__________④_________。(3)步骤②反应的离子方程式为___________________,该过程氧化剂也可以用H2O2,将等物质的量的I-转化为I2,所需Cl2和H2O2的物质的量之比为__________。(4)下列关于海藻提取碘的说法,正确的是_________。A.含碘的有机溶剂呈现紫红色B.操作③中先放出下层液体,然后再从下口放出上层液体C.操作④时,温度计的水银球应伸入液面以下但不能触碰到蒸馏烧瓶的底部26、(10分)1.为探究某铁碳合金与浓硫酸在加热条件下的反应的部分产物,并测定铁碳合金中铁元素的质量分数,某化学活动小组设计了如图所示的实验装置,并完成以下实验探究。(1)往圆底烧瓶中加入mg铁碳合金,并滴入过量浓硫酸,未点燃酒精灯前,A、B中均无明显现象,其原因是:①常温下碳与浓硫酸不反应;②___________。
(2)点燃酒精灯,反应一段时间后,从A中逸出气体的速率仍然较快,除因反应温度较高外,还可能的原因是___________________。
(3)装置B的作用是___________________________。
(4)甲同学观察到装置C中有白色沉淀生成,他认为使澄清石灰水变浑浊的气体是二氧化碳。装置A中能产生二氧化碳的化学方程式为___________________。
(5)乙同学认为甲同学的结论是错误的,他认为为了确认二氧化碳的存在,需在装置B和C之间添加装置M。装置E、F中盛放的试剂分别是______、_____。重新实验后证明存在CO2,则装置F中的现象是______________。
(6)有些同学认为合金中铁元素的质量分数可用KMnO4溶液来测定(5Fe2++Mn+8H+5Fe3++Mn2++4H2O)。测定铁元素质量分数的实验步骤如下:Ⅰ.往烧瓶A中加入过量铜使溶液中的Fe3+完全转化为Fe2+,过滤,得到滤液B;Ⅱ.将滤液B稀释为250mL;Ⅲ.取稀释液25.00mL,用浓度为cmol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定,三次滴定实验消耗KMnO4溶液体积的平均值为VmL。①步骤Ⅱ中,将滤液B稀释为250mL需要用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还必须要用到的是_________。
②判断滴定终点的标志是_____________________。
③铁碳合金中铁元素的质量分数为___________________。27、(12分)己二酸主要用于生产尼龙66盐、合成树脂及增塑剂等。已二酸的合成路线如下:制备己二酸的装置示意图如图所示(加热和夹持装置等略)。实验步骤:I.己二酸的制备连装好装置后,通过瓶口b慢慢滴加1.5g环已醇至适量KMnO4和NaOH的混合溶液中,然后塞上带有温度计的胶塞,再用沸水浴加热数分钟。II.分离提纯趁热过滤,收集滤液,用少量热水洗涤滤渣2次,合并滤液和洗涤液,边搅拌边滴加浓盐酸至溶液呈强酸性,小心加热蒸发浓缩至10mL左右,在冷水浴中冷却,析出已二酸粗品。回答下列问题:(1)写出仪器a的名称:______________。(2)分离提纯过程中滴加的浓盐酸的作用是______________。(3)将已二酸粗品提纯的方法是_______________。A.过滤
B.萃取
C.重结晶
D.蒸馏(4)步骤II中过滤时需要用到的玻璃仪器有玻璃棒____、_____。洗涤滤渣的目的是__________。(5)若制得纯已二酸的质量为1.5g,则己二酸的产率为__________。28、(14分)完成下列填空。(1)原子序数为24的元素基态原子核外有________个未成对电子,电子占据的最高能层符号为______,该能层具有的原子轨道数为________;(2)B元素基态原子中能量最高的电子其电子云在空间有___个伸展方向,原子核外有___个运动状态不同的电子。(3)在下列物质中:①NH3②I2③CH4④Na2O2⑤H2O2⑥CO2⑦NaOH⑧CH3COONH4,既存在非极性键又存在极性键的极性分子是__________;既存在σ键又存在π键的非极性分子是________,既存在σ键又存在π键的离子晶体是________(4)1molNH4BF4含有___mol配位键,1mol[Zn(CN)4]2-中含有σ键的数目为___.29、(10分)海水是巨大的资源宝库,从海水中提取食盐和溴的过程如下:(1)步骤Ⅰ中已获得Br2,步骤Ⅱ中又将Br2还原为Br-,其目的是____________。(2)步骤Ⅱ吸收Br2,有关反应的化学方程式为___________________________,由此反应可知,除环境保护外,在工业生产中还应解决的主要问题是_________________。(3)某化学研究性学习小组为了了解从工业溴中提纯溴的方法,查阅了有关资料知:Br2的沸点为59℃,微溶于水,有毒并有强腐蚀性。他们参观生产过程后,画了装置简图:请你参与分析讨论:①图中仪器B的名称是____________________。②实验装置气密性良好,要达到提纯溴的目的,操作中如何控制关键条件?____。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】分析:反应器中的反应为SO2+I2+2H2OH2SO4+2HI。A项,H2SO4和HI互溶,不能用过滤法分离;B项,膜反应器中的反应为2HI(g)H2(g)+I2(g),增大压强不能提高HI的平衡转化率;C项,根据反应器中的反应和膜反应器中的反应,该工艺中I2和HI的相互转化体现了“碘循环”;D项,将反应器中的反应和膜反应器中的反应相加,总反应为SO2+2H2O=H2SO4+H2。详解:反应器中的反应为SO2+I2+2H2OH2SO4+2HI。A项,H2SO4和HI互溶,不能用过滤法分离,A项错误;B项,膜反应器中的反应为2HI(g)H2(g)+I2(g),增大压强能提高反应速率,该反应反应前后气体分子数不变,增大压强平衡不移动,不能提高HI的平衡转化率,B项错误;C项,根据反应器中的反应和膜反应器中的反应,该工艺中I2和HI的相互转化体现了“碘循环”,C项正确;D项,将反应器中的反应和膜反应器中的反应相加,总反应为SO2+2H2O=H2SO4+H2,D项错误;答案选C。2、A【解题分析】
在电解池中,当电极为惰性电极时,阴极,溶液中的阳离子放电,阳极,溶液中的阴离子放电,溶液中的阳离子向阴极迁移,阴离子向阳极迁移,跟电源正极相连的是阳极,跟电源负极相连的是阳极,由图可知,左侧放出氢气,X电极为阴极,右侧放出氧气的Y电极为阳极,电解硫酸铵溶液时,阳极附近是OH-放电,生成氧气,c口进入的是稀硫酸,d口流出的是浓度较大的硫酸,则离子交换膜II为阴离子交换膜;阴极附近时H+放电生成氢气,则a口进入稀氨水,b口排出的为浓度较大的氨水,据此分析解答。【题目详解】A.阴极附近H+放电生成氢气,促进水的电离,生成的氢氧根离子与透过阳离子交换膜的铵根离子结合生成一水合氨,所以a口进入稀氨水,b口排出的为浓度较大的氨水,故A项正确;
B.由图可知,电解池的左侧放出氢气,则X电极为阴极,与电源负极相接,Y电极为阳极,接直流电源正极,故B项错误;
C.阳极附近是OH-放电,生成氧气,电极反应式为2H2O-4e-=4H++O2↑,生成的氢离子与透过离子交换膜的硫酸根结合生成硫酸,所以离子交换膜II为阴离子交换膜,故C项错误;
D.电解过程中,阳极电极反应式为2H2O-4e-=4H++O2↑,外电路转移1mol电子,则生成1mol氢离子,可回收0.5molH2SO4,所以可处理工业废水中0.5mol(NH4)2SO4,故D项错误。
故答案为A3、D【解题分析】
A.O原子最外层有6个电子,其中1个成单电子与H原子的电子形成1对共用电子对,因此羟基的电子式:,A错误;B.乙烯官能团是碳碳双键,所以乙烯的结构简式:CH2=CH2,B错误;C.2-丁烯的顺式结构应该是两个相同的H原子或甲基-CH3在碳碳双键的同一侧,所以其键线式结构为,C错误;D.2-丙醇是羟基在物质分子主链的第2号C原子上,结构简式为,D正确;故合理选项是D。4、D【解题分析】分析:元素的非金属性越强,其最高价含氧酸的酸性越强,气态氢化物越稳定;元素的金属性越强,其最高氧化物的水化物碱性越强。详解:一般来说,同一主族元素从上至下,元素的非金属性越来越弱,最高价氧化物的水化物酸性越来越弱,非金属性:Cl>Br>I,所以酸性:HClO4>HBrO4>HIO4,A正确;一般来说,同一主族元素从上至下,元素的金属性越来越强,最高价氧化物的水化物碱性越来越强,金属性:Ba>Ca>Mg,所以碱性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2,B正确;一般来说,同一周期元素从左至右,元素的非金属性越来越强,对应的氢化物越来越稳定,非金属性:Cl>S>P,所以稳定性:HCl>H2S>PH3,C错误;同一周期,从左到右,原子半径减小,同一主族,从上到下,原子半径增大,因此原子半径:O<N<S,D错误;正确选项D。点睛:元素非金属性比较规律:①非金属元素的单质与氢气化合的难易程度及氢化物的稳定性,越容易化合,形成的氢化物越稳定,该元素的非金属性就越强;②非金属元素的最高价氧化物的水化物的酸性越强,该元素的非金属性就越强。5、B【解题分析】
由信息可知,A为正盐,为铵盐,强碱与铵盐加热生成氨气,所以B为NH3;氨气和氧气反应生成氮气和水,C为N2;氮气氧化为NO,所以D为NO;NO氧化为NO2,E为NO2;二氧化氮和水反应生成硝酸,F为HNO3;G为硝酸盐;Y为O2,Z为H2O。A.铵态氮肥和草木灰不能混合施用,故A项正确;B.B为NH3,氨气分子间存在氢键,所以氮族元素的氢化物中氨的沸点异常的高,所以氮族元素的氢化物中,NH3的沸点最高,故B项错误;C.C为N2,N2的密度与空气太接近,用排空气法收集不能得到纯净的气体,所以一般用排水法收集,故C项正确;D.NO与O2反应生成NO2,颜色由无色变为红棕色,可用于检验NO,故D项正确。故选B。【题目点拨】氨气和氧气反应生成氮气和水,也可以生成一氧化氮和水,不能直接生成二氧化氮气体;氮气和氧气在放电条件下,生成一氧化氮,一氧化氮和氧气反应才能生成二氧化氮。6、A【解题分析】分析:A.原子总数相等、价电子总数(或电子总数)相等的微粒互为等电子体;B.CH3-与NH3、H3O+均具有4个原子、10个电子,互为等电子体;C.根据价层电子对互斥模型判断;D.两个-CH3或一个CH3+和CH3-结合都能得到CH3CH3。
详解:CH3+、-CH3、CH3-分别具有6个、7个和8个价电子,电子总数分别是:8个、9个和10个,它们不是等电子体,A选项说法错误;CH3-与NH3、H3O+均具有8个价电子、4个原子,互为等电子体,几何构型均为三角锥形,B选项说法正确;根据价层电子对互斥模型,CH中C原子的价电子对数为3,碳原子采取sp2杂化,其空间构型是平面三角形,C选项说法正确;两个-CH3或一个CH3+和CH3-结合都能得到CH3CH3,D选项说法正确;正确选项A。7、B【解题分析】
A.H2S属于弱酸,分步电离,且以第一步电离为主,H2S+H2OH3O++HS-,故A错误;B.少量二氧化硫通入次氯酸钠溶液中发生氧化还原反应,反应的离子方程式为SO2+3ClO-+H2O=SO42-+2HClO+Cl-,故B正确;C.向Ca(HCO3)2溶液中加入澄清石灰水,与用量无关,离子方程式:Ca2++HCO3-+OH-═CaCO3↓+H2O,故C错误;D.向FeI2溶液中通入少量Cl2,只氧化I-,反应的离子方程式为:2I-+Cl2═I2+2Cl-,故D错误;故选B。【题目点拨】本题的易错点为CD,C中反应与用量无关,要注意与NaHCO3溶液中加入澄清石灰水的区别;D中要注意亚铁离子和碘离子的还原性的强弱比较,反应时,首先与还原性强的离子反应。8、D【解题分析】
X-的电子层结构与氦相同,可知X为H;Y是地壳中含量最多的元素,可知Y为O;O2-和Z+的电子层结构相同,可知Z为Na;W的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,可知W的最高正价为+6价,W为S;W与R同周期,R的原子半径小于W,可知R为Cl;则A.Cl、S、H的非金属性依次减弱,故A正确;B.Na和H、O、S、Cl元素均能形成离子化合物,如NaH、NaCl等,故B正确;C.离子结构相同时,核电荷数越大离子半径越小,离子电子层越多,离子半径越大,则离子半径S2->O2->Na+,故C正确;D.最高价氧化物的水化物的酸性HClO4>H2SO4,故D错误;答案为D。9、A【解题分析】
四种有机物都易溶于水,其中乙醛含有-CHO,具有还原性,可用新制Cu(OH)2悬浊液检验,乙酸具有酸性,以此选择鉴别试剂。【题目详解】A
加入新制Cu(OH)2悬浊液,乙醇不反应,互溶,乙醛在加热时生成砖红色沉淀,乙酸和氢氧化铜发生中和反应,氢氧化铜溶解,溶液呈蓝色,乙酸乙酯能溶解氢氧化铜,含有醛基,加热时有砖红色沉淀生成,可鉴别四种物质,故A正确;B乙醇与氢氧化钠互溶,没现象,乙酸与氢氧化钠反应没现象,故不能鉴别,B错误C加入溴水,不能鉴别乙醇、乙酸,故C错误;D乙醛、乙醇都可被酸性高锰酸钾氧化,不能鉴别,故D错误;答案选A【题目点拨】本题考察学生对醇醛酸和酯类各种有机物性质的理解和运用,能根据具体物质间能否发生反应,现象不同来鉴别它们。10、C【解题分析】分析:A.利用硝酸钾和氯化钠的溶解度不同分离;B.利用氯化氢与饱和NaHCO3溶液反应生成氯化钠、水和二氧化碳的性质分离;C.乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳,引入新的杂质;D.加生石灰可增大乙醇与水的沸点差异。详解:A.硝酸钾的溶解度随温度变化较大,而氯化钠的溶解度随温度变化不大,所以可以采用先制得较高温度下的硝酸钾和氯化钠的溶液,再降温结晶,可析出硝酸钾晶体,故A正确;B.氯化氢与饱和NaHCO3溶液反应生成氯化钠、水和二氧化碳,而二氧化碳不溶于饱和NaHCO3溶液,可让混合气体通过盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶洗气,除去HCl,故B正确;C.乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳,引入新的杂质,故不能用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯,应通入溴水,故C错误;D.加生石灰可增大乙醇与水的沸点差异,则蒸馏可分离出乙醇,故D正确。综合以上分析,本题选C。点睛:本题考查混合物的分离、提纯,侧重除杂和分离的考查,把握物质的化学性质为解答本题的关键,注意D中生石灰的作用,题目难度不大。11、C【解题分析】
邻苯二甲酸氢钾为二元弱酸酸式盐,溶液呈酸性,向邻苯二甲酸氢钾溶液中加入氢氧化钠溶液,两者反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,溶液中离子浓度增大,导电性增强,邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠为强碱弱酸盐,邻苯二甲酸根在溶液中水解使溶液呈碱性。【题目详解】A项、向邻苯二甲酸氢钾溶液中加入氢氧化钠溶液,两者反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,溶液中Na+和A2—的浓度增大。由图像可知,溶液导电性增强,说明导电能力与离子浓度和种类有关,故A正确;B项、a点和b点K+的物质的量相同,K+的物质的量浓度变化不明显,HA—转化为A2—,b点导电性强于a点,说明Na+和A2—的导电能力强于HA—,故B正确;C项、b点邻苯二甲酸氢钾溶液与氢氧化钠溶液恰好完全反应生成邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,邻苯二甲酸钾为强碱弱酸盐,A2—在溶液中水解使溶液呈碱性,溶液pH>7,故C错误;D项、b点邻苯二甲酸氢钾溶液与氢氧化钠溶液恰好完全反应生成等物质的量的邻苯二甲酸钾和邻苯二甲酸钠,溶液中c(Na+)和c(K+)相等,c点是继续加入氢氧化钠溶液后,得到邻苯二甲酸钾、邻苯二甲酸钠、氢氧化钠的混合溶液,则溶液中c(Na+)>c(K+),由图可知,a点到b点加入氢氧化钠溶液的体积大于b点到c点加入氢氧化钠溶液的体积,则溶液中c(K+)>c(OH—),溶液中三者大小顺序为c(Na+)>c(K+)>c(OH—),故D正确。故选C。【题目点拨】本题考查水溶液中的离子平衡,试题侧重考查分析、理解问题的能力,注意正确分析图象曲线变化,明确酸式盐与碱反应溶液浓度和成分的变化与导电性变化的关系是解答关键。12、D【解题分析】
图1现象说明热水中颜色深,升温平衡向逆反应即吸热方向移动,则该反应是正反应气体体积减小的放热反应,压强增大平衡虽正向移动,但二氧化氮浓度增大,混合气体颜色变深,压强减小平衡逆向移动,但二氧化氮浓度减小,混合气体颜色变浅,据图分析,b点开始是压缩注射器的过程,气体颜色变深,透光率变小,后来平衡正向移动,气体颜色变浅,透光率增大,据此分析。【题目详解】A、图1现象说明热水中颜色深,升温平衡向逆反应即吸热方向移动,则该反应是正反应气体体积减小的放热反应,A正确;B、b点开始是压缩注射器的过程,气体颜色变深,透光率变小,B正确;C、c点平衡正向移动,气体颜色变浅,透光率增大,所以v(正)>v(逆),C正确;D、c点以后平衡正向移动,气体颜色变浅,透光率增大,又反应放热,导致T(c)<T(d),D错误;答案选D。【题目点拨】本题通过图象和透光率考查了压强对平衡移动的影响,注意勒夏特列原理的应用,尤其要注意“减弱这种改变”的含义,即不能完全抵消,题目难度不大。13、D【解题分析】A,NO2中N元素的化合价为+4价,N元素化合价的绝对值+5=9,NO2中N原子的最外层不满足8e-结构,SO2中S元素的化合价为+4价,S元素化合价的绝对值+6=10,SO2中S原子的最外层不满足8e-结构,BF3中B元素的化合价为+3价,B元素化合价的绝对值+3=6,BF3中B原子的最外层不满足8e-结构,NCl3的电子式为,NCl3分子中N原子、Cl原子的最外层电子都满足8e-稳定结构,A项错误;B,P4为正四面体结构,4个P原子处于正四面体的4个顶点,键角为60º,CH4为正四面体结构,键角为109º28′,B项错误;C,SO2中S上的孤电子对数为(6-22)=1,S的价层电子对数为1+2=3,SO2的VSEPR模型为平面三角形,由于S上有1对孤对电子,SO2是V形分子,CO2是直线形分子,C项错误;D,CH2=CH2中有4个C-H键,1个C=C键,单键全为σ键,双键中有1个σ键和1个π键,CH2=CH2分子共有五个σ键和一个π键,D项正确;答案选D。点睛:本题考查8e-稳定结构的判断、分子的空间构型、σ键和π键的判断。含H原子的分子不可能所有原子都满足8e-,对ABn型分子可用下列方法判断分子中原子是否满足8e-:元素化合价的绝对值与该元素原子最外层电子数之和为8时该原子满足8e-,反之不满足。注意P4与CH4分子结构的区别。14、A【解题分析】
因为还原性Fe2+>Br-,所以Cl2先与Fe2+反应,后与Br-反应,反应后溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则Cl2完全反应,Fe2+完全反应、Br-部分反应;根据得失电子守恒和原子守恒列式。【题目详解】n(Cl2)=3.36L22.4L/mol=0.15mol,因为还原性Fe2+>Br-,所以Cl2先与Fe2+反应,后与Br-反应,反应后溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则Cl2完全反应,Fe2+完全反应、Br-部分反应,根据Cl守恒,反应后溶液中n(Cl-)=0.15mol×2=0.3mol;设原溶液中FeBr2物质的量为x,则原溶液中n(Fe2+)=x、n(Br-)=2x,根据得失电子守恒,0.15mol×2=x+(2x-0.3mol),解得x=0.2mol,原FeBr215、B【解题分析】
A.羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇,A正确;B.羟基与苯环直接相连的化合物是酚类,所以醇的官能团异构中不一定有酚类物质,B错误;C.乙二醇和丙三醇都是无色液体,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妆品,C正确;D.醇分子中含有羟基,能形成氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点高于烷烃,D正确。答案选B。16、B【解题分析】①钠化学性质非常活泼,自然界中的钠以化合物的形式存在,故错误;②因钠活泼,易与水、氧气反应,如在实验室随意丢弃,可引起火灾,实验时剩余的钠粒可放回原试剂瓶中,故正确;③钠的密度比煤油大,钠的化学性质比较活泼,少量的钠可以保存在煤油中,故正确;④钠投入硫酸铜溶液中时,先和水反应生成NaOH和氢气,生成的NaOH再和硫酸铜反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,所以得不到Cu,故错误;⑤金属钠与O2反应,条件不同,产物不相同,点燃时生成过氧化钠,不点燃时生成氧化钠,故正确;⑥燃烧时放出黄色火花,燃烧后生成浅黄色固体物质,故错误;⑦钠-钾合金熔点低,通常状况下呈液态,可作原子反应堆的导热剂故正确;故选B。点睛:本题考查钠的性质,解题关键:明确元素化合物性质及物质之间的反应,知道④中钠在水中发生的一系列反应,注意⑥中焰色反应与生成物颜色。17、D【解题分析】100mL0.5mol·L-1NaCl溶液所含的Cl-物质的量浓度为0.5mol/L。A项,Cl-物质的量浓度为0.5mol/L2=1mol/L;B项,Cl-物质的量浓度为1mol/L2=2mol/L;C项,Cl-物质的量浓度为1mol/L;D项,Cl-物质的量浓度为0.5mol/L;答案选D。点睛:求Cl-物质的量浓度与题目所给溶液的体积无关,与溶液物质的量浓度和1mol溶质能电离出的Cl-个数有关。18、A【解题分析】分析:A项,CO2是含有极性键的非极性分子;B项,H2O是含极性键的极性分子;C项,O2是含非极性键的非极性分子;D项,HCl是含极性键的极性分子。详解:A项,CO2中含极性键,CO2为直线形,CO2中正电中心和负电中心重合,CO2属于非极性分子;B项,H2O中含极性键,H2O为V形,H2O中正电中心和负电中心不重合,H2O属于极性分子;C项,O2是含非极性键的非极性分子;D项,HCl中含极性键,HCl中正电中心和负电中心不重合,HCl为极性分子;含有极性键但属于非极性分子的是CO2,答案选A。点睛:本题考查键的极性和分子极性的判断,判断键的极性只要观察成键的两原子是否相同,分子的极性取决于键的极性和分子的空间构型,若分子中正电中心和负电中心重合则为非极性分子,反之为极性分子。19、A【解题分析】
①CH3(CH2)4CH3与溴水、高锰酸钾均不发生反应,故①错误;②CH3CH2CH=CH2中含碳碳双键,与溴水发生加成反应,与高锰酸钾发生氧化反应,则既能因发生化学反应使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,故②正确;③与溴水、高锰酸钾均不反应,故③错误;④与溴水不反应,与高锰酸钾反应,能使酸性高猛酸钾溶液褪色,故④错误;故答案为A。【题目点拨】把握官能团与性质的关系为解答的关键,能因发生化学反应使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,则含碳碳双键、三键,或具有还原性的物质,特别注意苯的同系物只能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能使溴水褪色。20、A【解题分析】
由球棍模型可知,T为HCHO,X不稳定,易分解,则X为H2CO3;则A.为使该转化成功进行,Y应该是氧化剂,可以使用酸性KMnO4溶液,故A正确;B.等物质的量的T、X分子中含有π键的数目相等,但不一定均为NA,故B错误;C.T、X分子中的原子为碳原子,均采用sp2杂化,故C错误;D.T分子中只含有极性键,X分子中也只含有极性键,不含有非极性键,故D错误;答案为A。21、A【解题分析】A.立方烷的二氯代物的同分异构体分别是:一条棱上的两个氢原子被氯原子代替1种、面对角线上的两个氢原子被氯原子代替1种、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替1种,所以二氯代物的同分异构体有3种,棱晶烷的二氯代物的同分异构体分别是:一条棱上的两个氢原子被氯原子代替有2种、面对角线上的两个氢原子被氯原子代替1种,所以二氯代物的同分异构体有3种,盘烯的二氯代物有、、(●表示另一个氯原子可能的位置),共7种,同分异构体数目不同,故A错误;B.盆烯含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;C.棱晶烷和盘烯的分子式相同,都为C6H6,但结构不同,称同分异构体,故C正确;D.三种有机物的最简式都是CH,等质量的这三种有机物完全燃烧,耗氧量相同,故D正确;故选A。22、D【解题分析】
A.足量硫化氢气体通入硫酸铁溶液中反应的离子方程式为H2S+2Fe3+═2Fe2++S↓+2H+,故A错误;B.足量铁与稀硝酸反应,离子方程式:3Fe+8H++2NO3-═3Fe2++4H2O+2NO↑,故B错误;C.醋酸溶液与纯碱反应,离子方程式:CO32-+2CH3COOH═H2O+CO2↑+2CH3COO-,故C错误;D.等物质的量的Ba(OH)2与NaHSO4在溶液中反应,生成硫酸钡、氢氧化钠和水,离子方程式:Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O,故D正确;故答案为D。二、非选择题(共84分)23、取代反应(或水解反应)醛基3或或)【解题分析】
根据题中各物质的转化关系,A碱性水解发生取代反应得B,B氧化得C,C发生银镜反应生成D,根据C的名称和A的分子式为C9H11Cl,可知B为,可反推知A为,C为,D为。据此解答。【题目详解】(1)根据上面的分析可知,A的结构简式为,故答案为;(2)根据上面的分析可知,转化关系中A→B的反应类型为取代反应,B→C发生氧化反应,将羟基氧化为醛基,C中官能团为醛基,故答案为取代反应;醛基。(3)反应C→D中的第①步的化学方程式为,故答案为;(4)在NaOH醇溶液并加热的条件下,A发生消去反应生成E:,E的同分异构体的苯环上有且仅有一个取代基,且能与溴水发生加成反应,说明有碳碳双键,则苯环上的取代基可以是-CH=CHCH3或-CH2CH=CH2或-C(CH3)=CH2,所以符合条件的同分异构体的结构简式为或或)故答案为或或)。24、adnCH2=CH2CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O①反应①为加成反应,原子利用率100%,反应②为取代反应,有副反应,CH3CH2Cl产量较低,故反应①制备较好【解题分析】
A是植物生长调节剂,它的产量用来衡量一个国家石油化工发展的水平,即A为乙烯,结构简式为CH2=CH2;A与H2发生加成,即B为CH3CH3;A与HCl发生加成反应,即C为CH3CH2Cl;A与H2O发生加成反应,即E为CH3CH2OH;反应⑤是乙醇的催化氧化,即F为CH3CHO;乙醇被酸性K2Cr2O7氧化成乙酸,即G为CH3COOH;乙醇与乙酸发生酯化反应,生成H,则H为CH3CH2OOCCH3;D为高分化合物,常引起白色污染,即D为聚乙烯,其结构简式为,据此分析;【题目详解】(1)根据上述分析,E为CH3CH2OH,其官能团是-OH,电子式为;(2)a、A、B、C、D结构简式分别是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、,其中C不属于烃,故a说法错误;b、烷烃中出现同分异构体,当碳原子≥4时开始出现同分异构现象,故b说法正确;c、A和D的最简式相同,因此等质量时,耗氧量相同,故c说法正确;d、B为乙烷,不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,D中不含碳碳双键,也不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,故d说法错误;答案选ad;(3)反应③发生加聚反应,其反应方程式为nCH2=CH2;反应⑥发生酯化反应,反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)反应①为加成反应,原子利用率100%,反应②为取代反应,有副反应,CH3CH2Cl产量较低,故反应①制备较好。25、ABC取少量精盐溶于水,先加入稀盐酸,无现象,向其中加入氯化钡溶液,若产生沉淀,则含有硫酸根离子BCEF过滤萃取分液蒸馏Cl2+2I-=2Cl-+I21:1A【解题分析】
I.海水中所得粗盐中通常含Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质,为了得到精盐,Ca2+用碳酸钠转化为沉淀、Mg2+用NaOH转化为沉淀、SO42-用氯化钡溶液转化为沉淀,先除去Mg2+或SO42-,然后再加入过量的碳酸钠除去Ca2+以及过量的Ba2+杂质,过滤后再加盐酸除去过量的NaOH和碳酸钠;关键点:根据不能产生新杂质的要求排序,前面加入的过量溶液应用后加入的溶液除去;检验硫酸根离子一定要防止其他离子干扰;II.将海藻晒干,放到坩埚中灼烧得到海藻灰,海藻灰悬浊液过滤除掉残渣,得到含碘离子的溶液,通入氯气将碘离子氧化为碘单质,加入有机试剂苯或四氯化碳将碘单质萃取到有机层,分液得有机溶液,再蒸馏得到晶态碘,据此解答。【题目详解】I.(1)根据不能产生新杂质的要求排序,前面加入的过量溶液应用后加入的溶液除去的原则确定除杂顺序,所以碳酸钠必须在氯化钡后面,过滤后再加盐酸除去过量的NaOH和碳酸钠,选项A、B、C满足;正确答案:ABC。(2)检验硫酸根离子,应该先加入盐酸无现象,排除其他杂质离子的干扰,再加入氯化钡产生白色沉淀;正确答案:少量精盐溶于水,先加入稀盐酸,无现象,向其中加入氯化钡溶液,若产生沉淀,则含有硫酸根离子。II.将海藻晒干,放到坩埚中灼烧得到海带灰,海藻灰悬浊液过滤除掉残渣,得到含碘离子的溶液,通入氯气将碘离子氧化为碘单质,加入有机试剂苯或四氯化碳将碘单质萃取到有机层,分液得有机溶液,再蒸馏得到晶态碘;(3)固体灼烧用到的仪器有坩埚,坩埚钳,泥三角,三脚架,酒精灯;正确答案:BCEF。(4)海藻灰悬浊液过滤除掉残渣,得到含碘离子的溶液,通入氯气将碘离子氧化为碘单质,加入有机试剂苯或四氯化碳将碘单质萃取到有机层,分液得有机溶液,再蒸馏得到晶态碘;正确答案:过滤萃取分液蒸馏。(5)氯气氧化碘离子的离子方程式为Cl2+2I=2Cl-+I2,双氧水氧化碘离子的方程式为2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,将等物质的量的I-转化为I2,所需Cl2和H2O2的物质的量之比1:1;正确答案:Cl2+2I=2Cl-+I21:1。(6)A.碘单质在有机溶剂中呈现紫红色,故A正确;B.操作③分液时先放出下层液体,然后再从上口倾倒出上层液体,故B不正确;C.蒸馏时,温度计的水银球应该在蒸馏烧瓶支管口附近测量蒸气的温度,不能伸入液面以下,故C不正确;正确答案:A。【题目点拨】第一题题目难度不大,注意掌握除杂试剂的选择及加入试剂的先后顺序,试题培养了学生灵活应用所学知识的能力。第二题以实验室从海藻里提取碘为载体考查了混合物分离的方法、碘的性质、萃取剂的选取等知识点,明确常用混合物分离的方法。26、常温下Fe在浓硫酸中发生钝化铁、碳、硫酸溶液形成原电池检验SO2的存在C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O酸性KMnO4溶液或溴水(或其他合理答案)品红溶液品红溶液不褪色或无明显现象250mL容量瓶滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液,溶液呈浅紫色,且30s内不变色%.【解题分析】
在常温下,Fe和C,与浓硫酸均不反应,在加热条件下,可以反应,生成SO2和CO2,利用品红检验SO2,利用石灰水检验CO2,但是SO2的存在会对CO2的检验产生干扰,因此需要除杂,并且验证SO2已经被除尽。【题目详解】(1)在加热条件下C和浓硫酸发生氧化还原反应,常温下,铁和浓硫酸发生钝化现象,C和浓硫酸不反应,所以在未点燃酒精灯前A、B均未产生现象,故答案为:铁和浓硫酸发生钝化现象;(2)随着反应的进行,溶液浓度减小,速率应该减小,但事实上反应速率仍较快,该反应没有催化剂,浓度在减小,压强没有发生改变,只能是Fe和C形成原电池,Fe作负极,加快了氧化还原反应的速率所以速率加快的原因可能是C、Fe和硫酸构成原电池,从而加速反应速率;(3)SO2能和有色物质反应生成无色物质而具有漂白性,SO2能使品红溶液褪色,所以B可以检验SO2的存在;(4)加热条件下,C和浓硫酸发生氧化还原反应生成CO2、SO2和H2O,反应方程式为C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(5)SO2也能使澄清石灰水变浑浊,用澄清石灰水检验CO2之前要除去SO2,防止对CO2造成干扰,所以在B-C之间增加装置酸性高锰酸钾溶液或溴水和品红溶液,酸性高锰酸钾或溴水是吸收二氧化硫、品红溶液是检验二氧化硫是否除尽,如果二氧化硫完全被吸收,则F中溶液不褪色或无明显现象;(6)①要测量Fe的质量分数,配制溶液的时候不能粗略地用烧杯稀释,而应该使用容量瓶,因此还需要容量瓶250mL容量瓶;②Fe2+和高锰酸钾发生氧化还原反应而使溶液褪色,高锰酸钾溶液有颜色、生成的锰离子无色,所以有明显的颜色变化。终点的标志为滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液,溶液呈浅紫色,且30s内不变色;③设参加反应的亚铁离子的物质的量为x,消耗的高锰酸钾的物质的量为0.001cVmol。根据5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O中Fe2+和MnO4-的比例关系,有5Fe2+~MnO4-5mol1molx0.001cVmol5mol:1mol=x:0.001c
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