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文档简介
2024届云南省昌宁一中化学高二第二学期期末学业水平测试模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、S-诱抗素可保证盆栽鲜花盛开,其分子结构如图,下列说法不正确的是A.该物质的分子式为C15H20O4 B.该物质环上的二氯代物只有2种C.1mol该物质最多能与2molNaOH完全反应 D.该物质能发生取代、加成、氧化等反应2、下列评价及离子方程式书写正确的是选项
离子组
评价
①
H+、Fe2+、NO3—、Cl—
不能大量共存于同一溶液中,因为发生了氧化还原反应4Fe2++NO3—+6H+=4Fe3++2NO↑+3H2O
②
Na+、CO32—、Cl—、Al3+
不能大量共存于同一溶液中,因为发生了互促水解反应2Al3++3CO32—+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑
③
Fe3+、K+、SCN—、Br—
不能大量共存于同一溶液中,因为有红色沉淀生成
Fe3++SCN—=Fe(SCN)3↓
④
HCO3—、OH—、Na+、Ca2+
不能大量共存于同一溶液中,因为发生如下反应
HCO3—+OH—=CO2↑+H2O
A.① B.② C.③ D.④3、下列叙述正确的是A.酸性氧化物不一定都是非金属氧化物B.HCl、H2S、NH3都是电解质C.强酸强碱都是离子化合物D.FeBr3、FeCl2、CuS都不能直接用化合反应制备4、下列物质的水溶液因水解而呈酸性的是()A.CH3COOHB.Na2CO3C.NaHSO4D.NH4Cl5、常温下,将NaOH溶液分别加到HF溶液、CH3COOH溶液中,两混合溶液中离子浓度与pH的变化关系如图所示,已知pKa=-lgKa,下列有关叙述错误的是A.常温下,Ka(CH3COOH)=10-5B.a点时,c(F-)=c(HF)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.常温下,0.1mo/LNaF溶液的pH小于0.1mo/LCH3COONa溶液的pHD.向CH3COOH溶液中加入NaOH溶液后所得的混合溶液中,6、徐光宪在《分子共和国》一书中介绍了许多明星分子,如H2O2、CO2、BF3、CH3COOH等。下列说法正确的是()A.H2O2分子中的O为sp2杂化 B.CO2分子中C原子为sp杂化C.BF3分子中的B原子sp3杂化 D.CH3COOH分子中C原子均为sp2杂化7、兴趣小组在实验室中模拟利用甲烷和氯气发生取代反应制取副产品盐酸,设计如图装置,下列说法错误的是()A.实验时先点燃A处酒精灯再通甲烷B.装置B有均匀混合气体、控制气流速度、干燥混合气体等作用C.装置C经过一段时间的强光照射后,生成的有机物有4种D.从D中分离出盐酸的方法为过滤8、某元素原子的质量数为52,中子数为28,其基态原子未成对电子数为()A.1 B.3 C.4 D.69、下列反应过程中不能引入醇羟基的是A.醛的氧化反应B.卤代烃的取代反应C.烯烃的加成反应D.酯的水解反应10、在无色强酸性溶液中,下列各组离子能够大量共存的是A.Al3+、Fe2+、Cl-、SO42- B.NH4+、HCO3-、Cl-、K+C.Na+、Ba2+、NO3-、SO42- D.Cl-、Na+、NO3-、Ca2+11、用下列装置不能达到有关实验目的的是A.用甲图装置证明ρ(煤油)<ρ(钠)<ρ(水)B.用乙图装置制备Fe(OH)2C.用丙图装置制取金属锰D.用丁图装置比较NaHCO3和Na2CO3的热稳定性12、下列能发生酯化、加成、氧化、还原、消去5种反应的化合物是A.CH2=CHCH2COOHB.C.D.CH2=CH-CH2-CHO13、下列有关说法正确的是()A.丙烯所有原子均在同一平面上B.利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程C.乙烯和苯加入溴水中,都能观察到褪色现象,原因是都发生了加成反应D.分子式为C2H6O的同分异构体有3种14、下列关于0.1mol/LH2SO4溶液的叙述错误的是A.1L该溶液中含有H2SO4的质量为9.8gB.0.5L该溶液中氢离子的物质的量浓度为0.2mol/LC.从1L该溶液中取出100mL,则取出的溶液中H2SO4的物质的量浓度为0.01mol/LD.取该溶液10mL加水稀释至100mL后,H2SO4的物质的量浓度为0.01mol/L15、下列物质的转化在给定条件下能实现的是()①Al2O3NaAlO2(aq)Al(OH)3②SSO3H2SO4③饱和NaCl(aq)NaHCO3Na2CO3④Fe2O3FeCl3(aq)无水FeCl3⑤MgCl2(aq)Mg(OH)2MgOA.②③④ B.①③⑤ C.②④⑤ D.①④⑤16、常温下,下列离子浓度关系或结论正确的是:A.将0.1mol/L氨水与0.1mol/L稀盐酸等体积混合c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)B.将pH=2的稀盐酸与pH=12的氨水等体积混合,所得溶液pH<7C.在pH=1的溶液中:K+、Fe2+、Cl-、NO3-、Na+等离子能够大量共存D.用惰性电极电解稀硫酸时,实质上就是电解水,所以溶液的pH不变17、下列选项对离子方程式的判断合理的是()反应物离子方程式判断A.Al2O3与足量的NaOH溶液反应2Al2O3+2OH-=4AlO2-+H2↑正确B.NH4HCO3与足量的NaOH溶液反应HCO3-+OH-=CO32-+H2O正确C.Ca(HCO3)2溶液与足量NaOH溶液反应Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O错误D.FeBr2溶液与等物质的量的的Cl2反应2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-错误A.AB.BC.CD.D18、现有AlCl3和MgSO4混合溶液,向其中不断加入NaOH溶液,得到沉淀的量与加入NaOH溶液的体积如下图所示。原溶液中Cl-与SO42-的物质的量之比为()A. B. C. D.19、海水提溴过程中将Br-氧化成Br2,可向其中加入氧化剂,合适的是()A.酸性KMnO4溶液 B.氯水C.FeCl3溶液 D.碘水20、下列事实不能说明非金属性Cl>I的是()A.Cl2+2I-=2Cl-+I2B.稳定性:HCl>HIC.Cl2与H2化合比I2与H2化合容易D.酸性:HClO3>HIO321、采用下列装置和操作,能达到实验目的的是()A.用装置分离出溴苯 B.用装置验证乙炔的还原性C.用装置制取乙烯 D.用装置制取乙酸乙酯22、前一时期“非典型肺炎”在我国部分地区流行,严重危害广大人民的身体健康,做好环境消毒是预防“非典型肺炎”的重要措施,常用的消毒剂是ClO2或Cl2等的稀溶液,其中ClO2溶液的消毒效果较好。已知ClO2常温下呈气态,其分子构型与水分子的分子构型相似,在自然环境中ClO2最终变为Cl-。下列有关说法中正确的是A.ClO2的分子结构呈V型,属非极性分子B.ClO2中氯元素显+4价,具有很强的氧化性,其消毒效率(以单位体积得电子的数目表示)是Cl2的5倍C.ClO2、Cl2的稀溶液用于环境消毒,具有广谱高效的特点,对人畜无任何危害D.常用Na2SO3在H2SO4的酸性条件下,还原NaClO3来制ClO2,这一反应的化学方程式可表示为Na2SO3+2NaClO3+H2SO4====2Na2SO4+2ClO2↑+H2O二、非选择题(共84分)23、(14分)已知X、Y、Z、W、R五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大。元素X是周期表中原子半径最小的元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同;W位于第2周期,其基态原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍。请回答下列问题:(答题时,X、Y、Z、W、R用所对应的元素符号表示)⑴基态R原子的外围电子排布式为______;Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是____。⑵元素Y、Z均能与元素X形成含18个电子的微粒,这些微粒中沸点最高的是______,其沸点最高的原因是______;Y2X4难溶于X2W的原因是_____。⑶YW的结构式为______(须标出其中的配位键);在化学式为[R(ZX3)4(X2W)2]2+的配离子中与R形成配位键的原子是______。24、(12分)某有机物A,为了研究其结构和性质,进行如下实验:(1)用质谱法测得A的相对分子质量为136,经测定A中只含C、H、O三种元素,且C的质量分数为70.6%,H的质量分数为5.9%,则A的分子式是_____(2)经测定A是一种芳香族化合物,且能发生银镜反应,能与金属钠反应生成气体,不能与发生显色反应,其核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2,则该有机物所含官能团的名称是____,结构简式是______(3)A与新制氢氧化铜反应的化学方程式_______(4)满足下列条件的A的同分异构体有_____种①能发生银镜反应②能与发生显色反应25、(12分)某学习小组设计实验探究CuSO4分解产物Ⅰ.甲同学选择下列装置设计实验探究硫酸铜分解的气态产物SO3、SO2和O2,并验证SO2的还原性。回答下列有关问题(1)CuSO4水溶液呈酸性,其原因是______________________(用离子方程式表示)。(2)上述装置按气流从左至右排序为A、D、___________E、F(填代号)。(3)装置D的作用是___________;能证明有SO3生成的实验现象是___________。(4)在实验过程中C装置中红色溶液逐渐变为无色溶液,说明A中分解产物有___________;待C中有明显现象后,F开始收集气体,F装置中集气瓶收集到了少量气体,该气体是___________(填化学式)。(5)为了验证SO2的还原性,取E装置中反应后的溶液于试管中,设计如下实验:a滴加少量的NH4SCN溶液b滴加少量的K3[Fe(CN)6]溶液c滴加酸性KMnO4溶液d滴加盐酸酸化的BaCl2溶液其中,方案合理的有___________(填代号),写出E装置中可能发生反应的离子方程式:_________。Ⅱ.乙同学利用A中残留固体验证固体产物(假设硫酸铜已完全分解)查阅资料知,铜有+2、+1价。Cu2O在酸性条件下不稳定,发生反应:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。(6)为了验证固体产物中是否有Cu2O,设计了下列4种方案,其中能达到实验目的的是___________。甲:取少量残留固体于试管,滴加足量的稀硝酸,观察溶液颜色是否变为蓝色乙:取少量残留固体于试管,滴加足量的稀硫酸,观察溶液颜色是否变为蓝色丙:取少量残留固体于试管,滴加足量的稀盐酸,观察是否有红色固体生成丁:取少量残留固体于试管,通入氢气,加热,观察是否生成红色固体(7)经检验CuSO4分解生成CuO、Cu2O、SO3、SO2和O2,且CuO、Cu2O的质量之比为5:9,SO2、O2、SO3的体积之比(同温同压下测定)为4:3:2。写出CuSO4分解的化学方程式:_______。26、(10分)某同学利用下图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下:Ⅰ.向2mL浓H2SO4和2mL乙醇混合液中滴入2mL乙酸后,加热试管A;Ⅱ.一段时间后,试管B中红色溶液上方出现油状液体;Ⅲ.停止加热,振荡试管B,油状液体层变薄,下层红色溶液褪色。(1)为了加快酯化反应速率,该同学采取的措施有_____________。(2)欲提高乙酸的转化率,还可采取的措施有_______________。(3)试管B中溶液显红色的原因是___________(用离子方程式表示)。(4)Ⅱ中油状液体的成分是__________。(5)Ⅲ中红色褪去的原因,可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。证明该推测的实验方案是_____________。27、(12分)在化学研究领域,经常需要对一些物质进行性质的确定。如利用下列装置(夹持仪器已略去)测出一定质量镁与盐酸反应放出的气体体积,对金属镁的相对原子质量进行测定,实验步骤如下:①准确称量mg金属镁(已除去表面氧化膜),用铜网包住放入干净的试管中;②按图示组装好装置,然后在关闭活塞的分液漏斗中装入一定体积2mol/L的盐酸;③调整右边玻璃管(带均匀刻度值),让U型管(下端黑色部分是橡胶管)两端液面在同一水平面,读出右边玻璃管的液面刻度值为V1mL;④打开分液漏斗活塞,让一定量的盐酸进入试管中后立即关闭活塞;⑤当镁条反应完后,,读出右边玻璃管的液面刻度为V2mL。请回答下列问题:(1)写出你认为步骤⑤中空格应进行的操作_______________________________。(2)若V1,V2均是折算为标况下的值,则镁的相对原子质量Ar(Mg)的实验测定表达式为Ar(Mg)=_______________,你认为此表达式求出的值是否准确?__________________(填‘是’或‘不’),主要问题为__________________________________(若回答‘是’则此空不填)。(3)步骤①中,为什么要用铜网包住镁条?________________________________。28、(14分)白黎芦醇(结构简式:)属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线:已知:根据以上信息回答下列问题:(1)白黎芦醇的分子式是___________。(2)C→D的反应类型是_______;E→F的反应类型是_________。(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应,能与NaHCO3反应放出CO2,推测其1H核磁共振谱(H-NMR)中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。(4)写出A→B反应的化学方程式:___________________________________。(5)写出结构简式:D______________、E_______________。(6)化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种,①能发生银镜反应;②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式:_____________________。29、(10分)化合物M是一种药物中间体,A为原料的工业合成路线如下图所示。已知:RONa+R'X→ROR'+NaX根据题意完成下列填空:(1)写出化合物A的结构简式:______________________。(2)反应②的反应类型为______________________。(3)化合物X含有的官能团名称是______________________;该物质核磁共振氢谱共有________组峰。(4)由C生成D的另一种反应物是_______________,反应条件是_________________。(5)写出由D生成M的化学反应方程式:______________________、_________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】
由结构简式可以知道分子式,分子中含碳碳双键、碳氧双键、-OH、-COOH,结合烯烃、酮、醇、羧酸的性质来解答。【题目详解】A.根据该物质的结构简式可知,该物质的分子式为C15H20O4,A正确;B.该物质环上只有2种H,则二氯代物只有2种,B正确;C.只有-COOH与NaOH反应,1mol该物质最多能与1molNaOH完全反应,C错误;D.该物质含-OH,能发生取代、氧化等反应,含碳碳双键可发生加成、氧化反应等,D正确;正确选项C。2、B【解题分析】
A.离子方程式未配平,正确的应该为:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,A错误;B.符合客观事实,遵循质量守恒定律,B正确;C.Fe3+和SCN-发生的是络合反应,得到的物质不是沉淀,方程式也没有配平,离子方程式为:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,C错误;D.离子方程式不符合客观事实,应该为Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,D错误;答案选B。3、A【解题分析】试题分析:A.酸性氧化物不一定都是非金属氧化物,如高锰酸酐Mn2O7就属于酸性氧化物,故A正确;B.HCl都是电解质,但是H2S、NH3是非电解质,故B错误;C.HCl是强酸,属于共价化合物,故C错误;D.FeCl2可以用金属铁和氯化铁之间的化合反应来制备,故D错误。故选A。考点:考查酸、碱、盐、氧化物的概念及其相互联系4、D【解题分析】分析:能水解的是含弱离子的盐,物质的水溶液因水解而呈酸性,应该属于强酸弱碱盐。详解:A、CH3COOH为弱酸,只电离不水解,故A错误;B、碳酸钠是强碱弱酸盐,水解显碱性,故B错误;C.NaHSO4为强酸的酸式盐,不水解,发生电离显酸性,故C错误;D、氯化铵为强酸弱碱盐,在溶液中水解显酸性,故D正确;故选D。点睛:本题考查了溶液显酸性的原因,应注意的是显酸性的溶液不一定是酸溶液,但酸溶液一定显酸性。本题的易错点为C,要注意溶液显酸性的本质,是电离造成的还是水解造成的。5、D【解题分析】分析:A.根据醋酸的电离平衡常数表达式结合图像解答;B.a点时,=0,则c(F-)=c(HF),结合溶液的pH=4和电荷守恒解答;C.利用图像分别计算两种弱酸的电离常数,相同温度下相同浓度的钠盐中,酸的酸性越强其酸根离子水解程度越小,溶液的pH越小;D.根据醋酸的电离平衡常数表达式计算。详解:A.常温下,pH=5时CH3COOH中=0,则c(CH3COO-)=c(CH3COOH),Ka(CH3COOH)=c(H+)·c(CH3COO−)/c(CH3COOH)=10-5,A正确;D.a点时,=0,则c(F-)=c(HF),溶液的pH=4,则c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒得c(F-)>c(Na+),水解程度较小,所以溶液中存在c(F-)=c(HF)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),B正确;C.由A可知Ka(CH3COOH)=10-5,pH=4时,c(HF)=c(F-),Ka(HF)=c(H+)·c(F−)/c(HF)=10-4,说明HF酸性大于醋酸,相同温度下相同浓度的钠盐中,酸的酸性越强其酸根离子水解程度越小,溶液的pH越小,则水解程度F-<CH3COO-,所以相同浓度的钠盐溶液中NaF溶液pH小于0.1mol•L-1的CH3COONa溶液的pH,C正确;D.NaOH溶液加入CH3COOH溶液后的混合溶液中Ka(CH3COOH)=c(H+)·c(CH3COO−)/c(CH3COOH),则c(CH3COO−)/c(CH3COOH)=Ka(CH3COOH)/c(H+)=10−5/10−pH=10pH-5,D错误;答案选D。点睛:本题考查酸碱混合溶液定性判断,侧重考查学生图象分析、判断及计算能力,正确计算出两种酸的电离平衡常数是解本题关键,注意电离平衡常数与纵坐标的关系,题目难度中等。6、B【解题分析】
A、H2O2分子中氧原子形成2个σ键,含有2对孤电子对;B、CO2分子中C原子形成2个σ键,没有对孤电子对;C、BF3分子中的B原子的最外层电子数3,形成3个σ键,没有对孤电子对;D、CH3COOH分子中甲基中碳原子形成4个σ键,没有孤对电子,采取sp3杂化;【题目详解】A、H2O2分子中氧原子形成2个σ键,含有2对孤电子对,采取sp3杂化,故A错误;B、CO2分子中C原子形成2个σ键,没有孤电子对,采取sp杂化,故B正确;C、BF3分子中的B原子的最外层电子数3,形成3个σ键,没有孤电子对,采取sp2杂化,故C错误;D、CH3COOH分子中有2个碳原子,其中甲基上的碳原子形成4个σ键,没有孤对电子,采取sp3杂化,故D错误;故选B。7、D【解题分析】A.实验时先点燃A处酒精灯,让MnO2与浓HCl反应一段时间排尽装置中的空气,再通甲烷,A正确;B.浓硫酸可以干燥氯气,氯气与甲烷在B中可以混合均匀,因此装置B的主要作用是均匀混合气体、控制气流速度、干燥混合气体等,B正确;C.氯气与甲烷在装置C中在强光照射下可发生取代反应,生成的有机物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳,4种有机物,C正确;D.D中得到的是盐酸溶液,并和二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的油状液体分层,故可以用分液的方法从D中分离出盐酸,D错误。答案选D.8、D【解题分析】试题分析:原子的质量数为52,中子数为28则质子数为52-28=24,电子排布为1s22s22p63s23p63d54s1,所以未成对电子数为6个。考点:基态原子的电子排布。9、A【解题分析】
A.醛的氧化反应引入的是羧基,故A符合题意;B.卤代烃取代反应能够引入羟基官能团,如溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热情况下,水解得到乙醇,故B不符合题意;C.烯烃的加成反应能够引入羟基,如烯烃和水加成生成乙醇,引入了羟基,故C不符合题意;D.酯的水解反应能够引入羟基,如乙酸乙酯水解,能生成乙醇和乙酸,故D不符合题意;所以本题正确答案为A。。【题目点拨】根据官能团的性质和各种反应类型的反应原理进行分析判断即可。10、D【解题分析】
A.在无色溶液中浅绿色的Fe2+不能大量存在,A错误;B.HCO3-与H+会发生离子反应,产生水和二氧化碳,不能大量共存,B错误;C.Ba2+与SO42-会发生离子反应,不能大量共存,C错误;D.选项中的离子都是无色的,不能发生任何反应,可以大量共存,D正确;故合理选项是D。11、D【解题分析】
A.钠块浮在水和煤油的界面,说明ρ(煤油)<ρ(钠)<ρ(水),A正确;B.该方案可行,煤油的作用是隔绝空气,防止生成Fe(OH)2被氧化,B正确;C.该装置为铝热反应的装置,C正确;D.比较NaHCO3和Na2CO3的热稳定性,应将NaHCO3置于小试管(内管、受热温度低)、将Na2CO3置于大试管(外管、受热温度高)中,D错误;故合理选项为D。12、C【解题分析】
A.含有羧基能发生酯化反应,含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应,能和氢气发生还原反应,不能发生消去反应,故A不符合;B.含有羟基能发生酯化反应,含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应,能和氢气发生还原反应,和羟基连碳的邻碳上没有氢,不能发生消去反应,故B不符合;C.含有醛基,能发生加成反应、氧化反应,能和氢气发生还原反应,含有羟基,能发生酯化反应、消去反应,故C符合题意;D.含有碳碳双键和醛基,能发生加成反应、氧化反应,能和氢气发生还原反应,不能发生消去反应和酯化反应,故D不符合;答案:C。13、B【解题分析】
A.丙烯中含甲基,甲基为四面体构型;B.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖发生酒化反应生成乙醇;C.苯与溴水不反应;D.分子式为C8H10的芳香烃,分子中含有1个苯环,为乙苯或二甲苯。【题目详解】A.丙烯中含甲基,甲基为四面体构型,所有原子不可能共面,选项A错误;B.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖发生酒化反应生成乙醇,均有新物质生成,均为化学变化,选项B正确;C.苯与溴水不反应,而乙烯与溴水发生加成反应,选项C错误;D.分子式为C8H10的芳香烃,分子中含有1个苯环,为乙苯或二甲苯若有1个侧链,若为乙苯,苯环上有3种氢原子,侧链(-CH2-CH3)有2种H,一氯代物有5种;若为二甲苯,有邻、间、对三种,苯环上分别有2、3、1种氢原子,甲基上一种H,一氯代物分别有3、4、2种,不存在一氯代物只有一种,选项D错误;答案选B。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的官能团与性质的关系、有机反应、同分异构体为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项D为解答的难点,题目难度不大。14、C【解题分析】
A.1L该硫酸溶液中含有溶质的物质的量n=cV=0.1mol/L×1L=0.1mol,则其中含有溶质的质量m=0.1mol×98g/mol=9.8g,A正确;B.硫酸是二元强酸,根据电解质及其电离产生的离子浓度关系可知c(H+)=2c(H2SO4)=0.1×2=0.2mol/L,B正确;C.溶液具有均一性,溶液的浓度与其取出的体积大小无关,所以从1L该溶液中取出100mL,则取出的溶液中H2SO4的物质的量浓度仍为0.1mol/L,C错误;D.溶液在稀释过程中溶质的物质的量不变,所以稀释后溶液的浓度c==0.01mol/L,D正确;故合理选项是C。15、B【解题分析】Al2O3溶于NaOH生成NaAlO2溶液,再向该溶液中通入CO2气体,又生成了Al(OH)3白色沉淀,①可实现;S在氧气中燃烧只能生成SO2,不能生成SO3,②不能实现;饱和NaCl溶液与氨气、二氧化碳共同反应生成NaHCO3,NaHCO3受热分解为Na2CO3,③可以实现;Fe2O3溶于盐酸生成FeCl3溶液,由于氯化铁易发生水解,直接加热蒸干并灼烧得到氧化铁固体,得不到无水FeCl3,④不能实现;MgCl2(aq)与石灰乳反应生成Mg(OH)2沉淀,加热该沉淀分解为MgO,⑤可以实现;综上①③⑤都可以实现,B正确;正确选项B。点睛:FeCl3溶液直接加热蒸干并灼烧得到氧化铁固体,只有在不断通氯化氢气流的情况下,加热蒸干才能得到无水FeCl3。16、A【解题分析】
A.将0.1mol/L氨水与0.1mol/L稀盐酸等体积混合生成氯化铵,NH4+水解呈酸性,则c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故A正确;B.一水合氨为弱电解质,将pH=2的稀盐酸与pH=12的氨水等体积混合,氨水过量,所得溶液pH>7,故B错误;C.酸性条件下,Fe2+与NO3-发生氧化还原反应,不能大量共存,故C错误;D.用惰性电极电解稀硫酸时,实质是电解水,溶液浓度增大,则溶液的pH减小,故D错误;故选A。17、C【解题分析】分析:A.Al2O3与足量的NaOH溶液反应生成偏铝酸钠和水;B.NH4HCO3与足量的NaOH溶液反应生成氨气和碳酸钠;C.Ca(HCO3)2溶液与足量NaOH溶液反应生成碳酸钙沉淀、碳酸钠和水;D.FeBr2溶液与等物质的量的的Cl2反应,离子方程式为2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-。据此分析判断。详解:A.Al2O3与足量的NaOH溶液反应生成偏铝酸钠和水,离子方程式错误,故A错误;B.NH4HCO3与足量的NaOH溶液反应生成氨气和碳酸钠,离子方程式错误,故B错误;C.Ca(HCO3)2溶液与足量NaOH溶液反应生成碳酸钙沉淀、碳酸钠和水,离子方程式为Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,离子方程式错误,判断正确,故C正确;D.FeBr2溶液与等物质的量的的Cl2反应,离子方程式为2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,判断错误,故D错误;故选C。18、D【解题分析】
由图可知加入0.4LNaOH时沉淀达最大量,沉淀为Mg(OH)2、Al(OH)3,由方程式可知2n[Mg(OH)2]+3n[Al(OH)3]=n(OH﹣),加入0.5LNaOH时,沉淀由最大值变为为最小值,故0.1LNaOH恰好溶解氢氧化铝沉淀,根据反应Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O可计算出n[Al(OH)3],再计算出n[Mg(OH)2],进而计算原溶液中Cl﹣与SO42﹣的物质的量浓度之比。【题目详解】由图可知加入0.4LNaOH时沉淀达最大量,沉淀为Mg(OH)2、Al(OH)3,由方程式可知2n[Mg(OH)2]+3n[Al(OH)3]=n(OH﹣),加入0.5LNaOH时,沉淀由最大值变为为最小值,故0.1LNaOH恰好溶解氢氧化铝沉淀。设氢氧化钠溶液溶液的浓度为c,根据反应Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O可知,n[Al(OH)3]=n(NaOH)=0.1c,所以n[Mg(OH)2]==0.05c,溶液中n(Cl﹣)=3n[Al(OH)3]=0.3c,原溶液中n(SO42﹣)=n[Mg(OH)2]=0.05c,则原溶液中Cl﹣与SO42﹣的物质的量之比为0.3c:0.05c=6:1,故选D。19、B【解题分析】
Fe3+和I2的氧化性都不如Br2的强。【题目详解】C、D不正确;酸性KMnO4溶液能氧化Br-,但不适合工业生产用,KMnO4价格比较贵。]海水提溴过程中将Br-氧化成Br2,可向其中加入氧化剂,合适的是()A.酸性KMnO4溶液可以把Br-氧化成Br2,但是其成本较高;B.氯水可以将Br-氧化成Br2,比较合适;C.FeCl3溶液不能将Br-氧化成Br2,C不可行;D.碘水不能将Br-氧化成Br2,D不可行。故选B。20、D【解题分析】
比较元素的非金属性强弱,可根据单质之间的置换反应、对应最高价氧化物的水化物的酸性、氢化物的稳定性等角度判断。【题目详解】A.元素的非金属性越强,对应单质的氧化性越强,Cl2+2I-=2Cl-+I2说明氯气的氧化性大于I2,元素的非金属性Cl大于I,A正确;B.元素的非金属性越强,对应氢化物的稳定性越强,氯化氢比碘化氢稳定,可说明氯元素的非金属性比碘元素强,B正确;C.元素的非金属性越强,与氢气越容易化合,Cl2与H2化合比I2与H2化合容易可说明氯元素的非金属性比碘元素强,C正确;D.酸性:HClO3>HIO3,不能说明非金属性Cl>I,因为两种酸不是最高价含氧酸,D错误。答案选D。点睛:本题考查非金属性强弱的判断,题目难度不大,注意非金属性的递变规律以及比较非金属性强弱的角度和方法。21、A【解题分析】
A.互不相溶的液体采用分液方法分离,水和溴苯不互溶,所以可以采用分液方法分离,A正确;B.由于电石不纯,生成的乙炔中含有H2S等气体也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法验证乙炔的还原性,B错误;C.浓硫酸和乙醇混合加热需要170℃,温度计测量溶液温度,温度计应该插入混合溶液中,C错误;D.乙酸乙酯易在氢氧化钠溶液中水解,应该用饱和碳酸钠溶液,D错误;答案选A。22、D【解题分析】A错,ClO2的分子结构呈V型,属极性分子;B错,ClO2中氯元素显+4价,具有很强的氧化性,其消毒效率(以单位体积得电子的数目表示)是Cl2的2.6倍;D正确;二、非选择题(共84分)23、3d84s2O>N>CN2H4N2H4分子间存在氢键C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂N、O【解题分析】
X、Y、Z、W、K五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大.元素X是周期表中原子半径最小的元素,则X为H元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同,原子核外电子排布为1s22s22p2,则Y为碳元素;W位于第2周期,其原子核外成对电子数是未成对电子数的3倍,原子核外电子排布为1s22s22p4,则W为O元素;Z的原子序数介于碳、氧之间,故Z为N元素;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍,R为Ni。【题目详解】(1)R为Ni,基态R原子的外围电子排布式为3d84s2;同周期随原子序数增大,元素电负性呈增大趋势,Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是O>N>C。(2)C、N两元素均可形成含18个电子氢化物分子,其氢化物分子分别为C2H6、N2H4,N2H4分子之间存在氢键,C2H6分子之间无氢键,二者沸点相差较大;根据相似相溶的规律:C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂;(3)CO是SP杂化,碳和氧形成叁键,CO的结构式为(须标出其中的配位键);Ni提供空轨道,N和O提供孤电子对,在化学式为[Ni(NH3)4(H2O)2]2+的配离子中与Ni形成配位键的原子是N和O。【题目点拨】本题是对物质结构的考查,推断元素是解题关键,易错点:注意核外电子排布、电负性、氢键、配位键等基础知识。24、C8H8O2醛基、羧基+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O13【解题分析】
(1)根据相对分子质量及各元素的百分含量确定分子式;(2)根据有机物的性质、核磁共振氢谱确定其结构简式及官能团;(3)根据含有的官能团,书写化学方程式;(4)利用性质,确定含有的可能官能团,根据位置异构查找同分异构体;【题目详解】(1)已知A的相对分子质量为136,C的质量分数为70.6%,N(C)=136×70.6%÷12=8;H的质量分数为5.9%,N(H)=136×5.9%÷1=8;则N(O)=(136-12×8-8)÷16=2,分子式为C8H8O2;(2)已知A是一种芳香族化合物,则含有苯环;能发生银镜反应,含有醛基或醛的结构;能与金属钠反应生成气体,不能与FeCl3发生显色反应,含有醇羟基,可确定含有的官能团为醛基、醇羟基;其核磁共振氢谱有5组峰,则醛基的H原子1种、醇羟基及连接的碳原子上的H有2种,其余在苯环上,个数比为2∶2,则醛基与CH2OH在苯环的对位,结构简式为;(3)A的结构简式为,含有醛基可与新制的氢氧化铜在加热的条件下反应生成盐、氧化亚铜和水,方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O;(4)A的分子式为C8H8O2,能与FeCl3发生显色反应,则含有苯环、羟基,且羟基与苯环相连;能发生银镜反应,则含有醛基或醛的结构,若苯环上有2个取代基-CH2CHO、-OH时,有邻、间、对3种;若苯环上有3个取代基,-CH3、-CHO、-OH时,根据“定二移一”原则,固定-CH3、-CHO在苯环的邻位,则-OH在苯环的位置有4种;固定-CH3、-CHO在苯环的间位,则-OH在苯环的位置有4种;固定-CH3、-CHO在苯环的对位,则-OH在苯环的位置有2种,合计13种。25、B、C防倒吸(或作安全瓶)B装置中产生白色沉淀SO2O2bd乙【解题分析】
装置A中CuSO4受热分解,装置D为安全瓶,起防止倒吸的作用,装置B中氯化钡溶液用于检验分解产物中是否有三氧化硫,装置C中品红溶液用于检验分解产物中是否有二氧化硫,装置E中氯化铁溶液用于验证二氧化硫的还原性,装置F用于检验分解产物中是否有难溶于水的氧气。【题目详解】(1)CuSO4是强酸弱碱盐,Cu2+在溶液中水解,使溶液呈酸性,收集到离子方程式为,故答案为:;(2)三氧化硫与水剧烈反应生成强酸硫酸,为防止倒吸应在检验三氧化硫前设计一个防倒吸的装置,二氧化硫部分与水反应生成弱酸亚硫酸,由强酸制弱酸的原理可知,三氧化硫能与氯化钡溶液反应生成硫酸钡白色沉淀,二氧化硫不能与氯化钡溶液反应,为防止三氧化硫干扰实验,应先检验三氧化硫,再检验二氧化硫,检验二氧化硫用品红溶液,验证二氧化硫的还原性用氯化铁溶液,验证氧气可用排水法,则连接顺序为A、D、B、C、E、F,故答案为:B、C;(3)三氧化硫与水剧烈反应生成强酸硫酸,为防止倒吸应在检验三氧化硫前设计一个防倒吸的装置,则装置D的作用是做安全瓶,起防止倒吸的作用;三氧化硫能与氯化钡溶液反应生成硫酸钡白色沉淀,二氧化硫不能与氯化钡溶液反应,故答案为:防倒吸(或作安全瓶);B装置中产生白色沉淀;(4)二氧化硫具有漂白性,能使品红溶液褪色,C装置中品红溶液红色溶液逐渐变为无色溶液,说明A中分解产物有二氧化硫,则反应中S元素的化合价降低,又因为Cu元素的化合价不可能升高,故只能是O元素的化合价升高生成氧气,且氧气难溶于水,能用排水集气法收集,则F装置中集气瓶收集到的少量气体是氧气,故答案为:SO2;O2;(5)二氧化硫具有漂白性,氯化铁具有氧化性,二氧化硫与氯化铁溶液发生氧化还原反应生成硫酸、氯化亚铁,反应的离子方程式为,为验证二氧化硫的还原性,可以检验E中的溶液中是否有Fe2+或SO42-生成。NH4SCN溶液不能检验这两种离子;亚铁离子能与K3[Fe(CN)6]溶液生成蓝色沉淀;Cl-也有还原性,故不能用酸性KMnO4溶液检验Fe2+;盐酸酸化的BaCl2溶液可以检验SO42-,则检验反应生成的亚铁离子可以选用K3[Fe(CN)6]溶液或盐酸酸化的BaCl2故答案为:bd;;(6)Cu2O和Cu为红色固体,根据题意Cu2O和硫酸反应生成Cu2+和Cu,而Cu不和稀硫酸反应,Cu2O和Cu都能与硝酸反应生成硝酸铜蓝色溶液,则验证固体产物中是否有Cu2O,可用Cu2+的颜色来区别,若溶液变为蓝色证明有Cu2O存在;硝酸可以溶解Cu及其氧化物得到蓝色溶液,不可行;氢气可以把氧化亚铜还原为同样是红色的Cu,不可行。故选乙,故答案为:乙;(7)由元素化合价的变化可知,Cu2O和SO2是还原产物,O2是氧化产物,设O2为xmol,Cu2O为ymol,由题意可知SO2为mol,由得失电子数目守恒可得4x=2y+×2,解得x=,由CuO、Cu2O的质量之比为5:9可知物质的量比为:=1:1,因SO2、O2、SO3的体积之比(同温同压下测定)为4:3:2,则CuO、Cu2O、SO3、SO2和O2的物质的量之比为y:y::x:=y:y:y::2y=2:2:2:3:4,则反应的化学方程式为,故答案为:。【题目点拨】本题考查了性质实验方案的设计与评价,试题知识点较多、综合性较强,充分考查了学分析、理解能力及灵活应用基础知识的能力,注意掌握化学实验基本操作方法,明确常见物质的性质及化学实验方案设计原则,能够运用得失电子数目守恒计算是解答关键。26、加热,使用催化剂增加乙醇的用量CO32-+H2OHCO3-+OH-乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水)取褪色后的下层溶液,滴加酚酞试液,溶液变红【解题分析】
(1)酯化反应是可逆反应,可根据影响化学反应速率的因素分析;(2)根据酯化反应是可逆反应,要提高乙酸转化率,可以根据该反应的正反应特点分析推理;(3)根据盐的水解规律分析;(4)根据乙酸、乙醇及乙酸乙酯的沸点高低分析判断;(5)红色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,则可通过向溶液中再加入酚酞,观察溶液颜色变化分析。【题目详解】(1)酯化反应是可逆反应,由于升高温度,可使化学反应速率加快;使用合适的催化剂,可以加快反应速率,或适当增加乙醇的用量,提高其浓度,使反应速率加快等;(2)乙酸与乙醇在浓硫酸催化作用下加热,发生酯化反应产生乙酸乙酯
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