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文档简介
2024届广东省肇庆市高二化学第二学期期末达标检测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择不正确的是选项被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水渗析CCH3CH2OH(CH3COOH)CaO蒸馏D肥皂(甘油)NaCl过滤A.A B.B C.C D.D2、下列有关化学反应与能量变化的说法正确的是A.如图所示的化学反应中,反应物的键能之和大于生成物的键能之和B.相同条件下,氢气和氧气反应生成液态水比生成等量的气态水放出的热量少C.金刚石在一定条件下转化成石墨能量变化如图所示,热反应方程式可为:C(s金刚石)=C(s,石墨)∆H=-(E2—E3)kJ·mol—1D.同温同压下,H2(g)+C12(g)==2HCl(g)能量变化如图所示,在光照和点燃条件下的△H相同3、已知下列反应的平衡常数:①H2(g)+S(s)H2S(g),K1;②S(s)+O2(g)SO2(g),K2;则反应H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常数是A.K1+K2 B.K1-K2 C.K1×K2 D.K1/K24、H、C、N、O、V(钒)五种元素形成的某分子结构如图所示,下列说法错误是A.N原子核外存在3种不同能量的电子B.基态V原子的价电子轨道表示式为C.基态O原子,电子占据的最高能级符号为2pD.基态C、N两种原子中,核外存在相同对数自旋方向相反的电子5、烯烃的复分解反应是重要的有机反应,在高分子材料化学、有机合成化学等方面具有重要意义。如:CH3CH=CH2+CH3CH2CH=CH2CH3CH=CHCH2CH3+CH2=CH2下列化合物中,经过烯烃复分解反应可以生成的是A.B.C.D.6、CuCO3和Cu2(OH)2CO3的混合物34.6g,可恰好完全溶解于300mL2mol/L的盐酸中,若加热分解等量的这种混合物可得CuO固体质量为A.16.0g B.19.2g C.24.0g D.30.6g7、下列4组实验操作或装置图(略去部分夹持仪器)中,有错误的图有()个A.1B.2C.3D.48、500mL1mol/l稀盐酸与锌粒反应,不会使反应速率加快的是A.升高温度B.将500mL1mol/L的盐酸改为1000mL1mol/L的盐酸C.用1mol/L的硫酸代替1mol/L的盐酸D.用锌粉代替锌粒9、下列离子检验及结论一定正确的是A.加入氯化钡溶液有白色沉淀生成,再加盐酸,沉淀不消失,则原溶液中一定含SO42-B.在某溶液中滴加AgNO3溶液,若产生白色沉淀,则原溶液中一定有Cl-C.加稀盐酸产生无色无味气体,将气体通入澄清石灰水中,溶液变浑浊,则原溶液中一定有CO32-D.通入氯气后,溶液变为黄色,加淀粉液后溶液变蓝,则原溶液中一定有I-10、下列叙述正确的是()A.可能存在核外电子排布式为1s22s22p63s23p64s24p1的原子B.在氢原子的基态电子的概率分布图中,小黑点的疏密程度表示电子在该区空间出现概率的大小C.当电子排布在同一能级的不同轨道时,总是优先单独占据一个轨道,而且自旋状态相反D.1个原子轨道里最多只能容纳2个电子,而且自旋状态相同11、室温下,相同浓度、体积相同的盐酸和醋酸溶液,下列说法正确的是A.两者水的电离程度相同B.分别用水稀释相同倍数后,c(Cl-)>c(CH3COO-)C.盐酸的pH值大于醋酸溶液的pH值D.分别与物质的量浓度相同的NaOH溶液恰好反应完全时,盐酸消耗NaOH溶液的体积多12、某烃的分子式为C8H10,该有机物苯环上的一氯代物只有2种,则该烃为()A. B. C. D.13、在配制一定物质的量浓度的盐酸时,下列错误操作可使所配制溶液浓度偏高的是()A.用量筒量取浓盐酸时仰视读数 B.溶解搅拌时有液体飞溅C.定容时仰视容量瓶瓶颈刻度线 D.摇匀后见液面下降,再加水至刻度线14、一定温度下可逆反应:A(s)+2B(g)2C(g)+D(g);△H>0。现将1molA和2molB加入甲容器中,将4molC和2molD加入乙容器中,此时控制活塞P,使乙的容积为甲的2倍,t1时两容器内均达到平衡状态(如图1所示,隔板K不能移动)。下列说法正确的是A.保持温度和活塞位置不变,在甲中再加入1molA和2molB,达到新的平衡后,甲中C的浓度是乙中C的浓度的2倍B.保持活塞位置不变,升高温度,达到新的平衡后,甲、乙中B的体积分数均增加C.保持温度不变,移动活塞P,使乙的容积和甲相等,达到新的平衡后,乙中C的体积分数是甲中C的体积分数的2倍D.保持温度和乙中的压强不变,t2时分别向甲、乙中加入等质量的氦气后,甲、乙中反应速率变化情况分别如图2和图3所示(t1前的反应速率变化已省略)15、下列实验能获得成功的是A.140℃时,无水乙醇与浓硫酸共热可制备乙烯B.往油脂中加稀硫酸与之共热可发生皂化反应C.检验淀粉是否水解完全,可往水解液中加碘溶液观察是否变蓝D.验证溴乙烷中的溴元素,可直接加AgNO3溶液观察是否有淡黄色沉淀生成16、某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质是①可以与氢气发生加成反应;②能使酸性KMnO4溶液褪色;③能跟NaOH溶液反应;④能发生酯化反应;⑤能发生加聚反应;⑥能发生水解反应A.①④ B.只有⑥ C.只有⑤ D.④⑥二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物是一种医药中间体,它的一种合成路线如下:已知:RCOOH→(1)A的化学名称是______________,G的分子式为____________________。(2)由B生成C的反应条件为____________,由E和F生成G的反应类型是___________。(3)D在浓硫酸/加热条件下会反应生成一种含六元环的化合物,该化合物的结构简式为______________。(4)H是一种高聚酯。D生成H的化学方程式为__________________________________。(5)符合下列要求的F的同分异构体共有___________种。①苯环上有三个取代基;②能发生银镜反应;③1mol该物质能与2molNa2CO3反应。请写出其中能与足量浓溴水反应,所得产物的苯环上不存在氢原子的F的同分异构体结构简式:_______________________(任写一种)。(6)已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应,写出以苯酚、甲苯为原料制备苯甲酸苯酯的合成路线(其他无机试剂任选):____________。18、高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I(C31H34O6)的合成路线如图:已知:、RCHO回答下列问题:(1)②的反应类型是___。(2)G的结构简式为___。(3)①写出A→B的化学方程式为___。②写出E和新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式___。③写出B与银氨溶液反应的离子方程式___。(4)若某化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足下列条件,则W的可能结构有___种。①遇到FeCl3溶液显色②属于芳香族化合物③能发生银镜反应19、氮化铝(AlN)是一种新型无机非金属材料,某AlN样品仅含有Al2O3杂质,为测定AlN的含量,设计如下三种实验方案。已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(方案1)取一定量的样品,用以下装置测定样品中AlN的纯度(夹持装置已略去)。(1)如图C装置中球形干燥管的作用是______________。(2)完成以下实验步骤:组装好实验装置,首先______;再加入实验药品。接下来的实验操作是____,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体。打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化。通入氮气的目的是______________。(3)由于装置存在缺陷,导致测定结果偏高,请提出改进意见_________。(方案2)用如下图装置测定mg样品中A1N的纯度(部分夹持装置已略去)。(4)导管a的主要作用是______________。(5)为测定生成气体的体积,量气装置中的X液体可以是____________。(填选项序号)a.CCl4b.H2Oc.NH4Cl溶液d.(6)若mg样品完全反应,测得生成气体的体积为VmL,(已转换为标准状况),则A1N的质量分数为___(用含V、m的代数式表示)。20、某铜制品在潮湿环境中发生的电化学腐蚀过程可表示为如图,腐蚀后有A物质生成,某小组为分析A物质的组成,进行了如下实验:实验①:取A样品,加过量稀硝酸完全溶解后,再加入溶液,有白色沉淀生成。实验②:另取A样品4.29g,加入含的稀硫酸溶液,恰好中和,生成两种盐的混合溶液。向所得混合溶液中加入适量的NaOH溶液,产生蓝色沉淀,经过滤、洗涤、灼烧得3.20g黑色固体。(1)该粉状锈中除了铜元素外还含有(写元素符号)___元素,该铜制品发生电化学腐蚀生成粉状锈时其正极电极反应式为____。(2)写出该粉状锈溶于稀硫酸反应的离子方程式____。(3)加热条件下,实验②中所得的黑色固体能与乙醇反应,化学方程式为____。21、(1)室温下,在0.5mol/L的纯碱溶液中加入少量水,由水电离出的c(H+)·(OH-)___(填“变大”、“变小”、“不变”)。(2)已知Ksp(Ag2CrO4)=1.0×10-12,向0.2mol/L的AgNO3溶液中加入等体积的0.008mol/LK2CrO4溶液,则溶液中的c(CrO42-)=___。(3)室温下,0.1mol/LNaHCO3溶液的pH值___0.1mol/LNa2SO3溶液的pH值(填“>”、“<”、“=")。H2CO3K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11H2SO3K1=1.54×10-2K2=1.02×10-7已知:(4)有一种可充电电池Na—Al/FeS,电池工作时Na+的物质的量保持不变,并且是用含Na+的导电固体作为电解质,已知该电池正极反应式为2Na++FeS+2e-=Na2S+Fe.则该电池在充电时,阳极发生反应的物质是___,放电时负极反应式为___。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解题分析】
A.己烯与溴水发生加成反应后所得的产物与己烷不分层,则分液法不能分离,应选高锰酸钾除杂,故A错误;B.淀粉不能透过半透膜,而离子能透过半透膜,利用渗析法可分离,故B正确;C.醋酸与CaO反应生成醋酸钙,乙醇易挥发,用蒸馏法可分离,故C正确;D.加NaCl可以降低肥皂的溶解度,发生盐析,然后过滤可除杂,故D正确,答案选A。2、D【解题分析】
A.据图可知,该反应是放热反应,反应实质是旧键断裂和新键生成,前者吸收能量,后者释放能量,所以反应物的键能之和小于生成物的键能,A错误;B.液态水的能量比等量的气态水的能量低,而氢气在氧气中的燃烧为放热反应,故当生成液态水时放出的热量高于生成气态水时的热量,故B错误;C.放出的热量=反应物的总能量−生成物的总能量=-(E1—E3)kJ·mol-1,故C错误;D.反应的热效应取决于反应物和生成的总能量的差值,与反应条件无关,故D正确;答案选D。3、D【解题分析】
H2(g)+S(s)H2S(g)的平衡常数K1=,S(s)+O2(g)SO2(g)的平衡常数K2=,反应H2(g)+SO2(g)O2(g)+H2S(g)的平衡常数K==,故选D。【题目点拨】解答本题的关键是正确书写平衡常数表达式,需要注意的是平衡常数及其单位与化学计量数有关。4、B【解题分析】
A.N原子核外有7个电子,核外电子排布式为1s22s22p3,所以N原子核外存在3种不同能量的电子,A正确;B.V是23号元素,基态V原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d34s2,由此可知,V有5个价电子,其价电子轨道式为,B错误;C.O是8号元素,核外有8个电子,基态O原子的核外电子排布式为:1s22s22p4,所以基态O原子,电子占据的最高能级符号为2p,C正确;D.基态C、N两种原子的核外电子排布图分别为:、,由此可知:基态C、N两种原子中,核外都存在2对自旋方向相反的电子,D正确。答案选B。5、C【解题分析】分析:烯烃复分解反应是指在催化剂作用下,实现两边基团换位的反应。详解:A、生成,故A错误;B、生成,故B错误;C、生成,故C正确;D、生成,故D错误;故选C。6、C【解题分析】试题分析:CuCO3和Cu2(OH)2CO3的混合物溶于300mL2mol·L-l的盐酸恰好完全反应后所得的产物为CuCl2,则其物质的量为0.3mol。设加热分解等量的这种混合物可得CuO固体质量为xg,则可得关系式:0.3×64=x×64/80,解得x=24g。答案选C。考点:元素守恒7、D【解题分析】分析:收集氨气的导管应该插入试管底部;原电池装置的两个烧杯中的电解质溶液应该呼唤;定容时眼睛应该平视容量瓶刻度线;中和热测定时,两个烧杯上口应该相平,据此进行解答。详解:制备收集干燥的氨气:氨气密度小于空气,收集氨气的导管位置不合理,需要插入试管底部;铜锌原电池:装置中电解质溶液位置不合理,无法构成原电池;一定物质的量浓度的溶液配制:玻璃棒末端要放在刻度线下方,图示不合理;中和热测定:该实验中应该尽可能减少热量散失,图示装置中两个烧杯上口应该相平;根据分析可知,有错误的图有4个。答案选D。8、B【解题分析】
A.升高温度,反应速率加快,与题意不符,A错误;B.将500mL1mol/L的盐酸改为1000mL1mol/L的盐酸,溶液中氢离子浓度不变,则反应速率不变,符合题意,B正确;C.用1mol/L的硫酸代替1mol/L的盐酸,溶液中氢离子浓度增大,反应速率加快,与题意不符,C错误;D.用锌粉代替锌粒,反应的接触面积增大,反应速率加快,与题意不符,D错误;答案为B。9、D【解题分析】分析:A、加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,白色沉淀可能是钡离子反应生成的,也可能是氯离子反应生成的;B、能够与硝酸银反应生成白色沉淀,该白色沉淀可能是氯化银,也可能是碳酸银、硫酸银等;C、加入稀盐酸产生的无色无味气体,该气体是二氧化碳;D、通入氯气后,溶液变为黄色,黄色溶液可能是碘水,也可能是氯化铁,结合淀粉的性质分析。详解:A、加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,不能排除银离子的干扰,氯化银难溶于盐酸,故A错误;B、在某溶液中滴加AgNO3溶液,若产生白色沉淀,该白色沉淀可能是氯化银,也可能是碳酸银、硫酸银等,需要再加硝酸,白色沉淀不溶解,则该沉淀一定是氯化银,一定含有Cl-,故B错误;C、某溶液中加入稀盐酸产生无色无味、能使澄清石灰水变浑浊的气体,应为二氧化碳,该溶液中可能为HCO3-或CO32-,故C错误;D、通入氯气后,溶液变为黄色,黄色溶液可能是碘水,也可能是氯化铁,加淀粉液后溶液变蓝,则一定为碘水,则原溶液中一定有I-,故D正确;故选D。点睛:本题考查离子的检验,明确复分解反应发生的条件及离子之间的反应,注意排除某些离子的干扰以及应该加入什么试剂才能排除这些离子的干扰是解答的关键。本题的易错点为A,要注意常见离子的检验方法的归纳、理解和记忆。10、B【解题分析】
A.根据能量最低原理知,4p能级能量高于3d能级,电子先填充能量较低的能级,所以电子先填充4s能级后填充3d能级,故A错误;B.在氢原子的基态电子的概率分布图中,小黑点的疏密程度表示电子在该区域空间出现概率的大小,形象的称为电子云,B正确;C.根据洪特规则知,同一能级不同轨道上的电子自旋方向相同,C错误;D.根据泡利原理知,同一轨道上的两个电子最多容纳2个电子,且自旋方向相反,D错误;答案为B11、B【解题分析】盐酸为强酸,醋酸为弱酸,室温下,相同浓度、体积相同的盐酸和醋酸溶液,盐酸的酸性比醋酸强。A.盐酸的酸性比醋酸强,两者电离出的氢离子浓度本题,对水的电离的抑制程度不同,水的电离程度不同,故A错误;B.分别用水稀释相同倍数后,盐酸和醋酸的浓度仍然相等,但盐酸的电离程度比醋酸大,c(Cl-)>c(CH3COO-),故B正确;C.盐酸的酸性比醋酸强,盐酸的pH值小于醋酸溶液的pH值,故C错误;D.相同浓度、体积相同的盐酸和醋酸溶液,含有的氯化氢和醋酸的物质的量相等,分别与物质的量浓度相同的NaOH溶液恰好反应完全时,二者消耗NaOH溶液的体积相同,故D错误;故选B。12、A【解题分析】
A.该物质苯环上的一氯代物有两种,分别为:和,A正确;B.该物质苯环上的一氯代物有三种,分别为:、、和,B错误;C.该物质苯环上的一氯代物有一种,为:,C错误;D.该物质苯环上的一氯代物有三种,分别为:、和,D错误;故合理选项为A。13、A【解题分析】
A.用量筒量取浓盐酸时仰视读数会使量取的浓盐酸的体积偏大,浓度偏高,故A选;B.溶解搅拌时有液体飞溅会使溶质的物质的量减少,导致浓度偏低,故B不选;C.定容时仰视容量瓶瓶颈刻度线,会使稀盐酸的体积偏大,浓度偏低,故C不选;D.摇匀后见液面下降,再加水至刻度线,会使溶液的体积偏大,浓度偏低,故D不选;故选A。14、D【解题分析】试题分析:根据等效平衡分析,4molC和2molD相当于2molA和4molB,但是乙容器的容积是甲的2倍,即物质的量浓度相同,所以在相同条件下达到相同平衡状态,A.保持温度和活塞位置不变,在甲中再加入1molA和2molB,相当于增大压强,平衡向逆反应反向移动,达到平衡时甲中C的浓度小于原来的2倍,甲中C的浓度小于乙中C的浓度的2倍,A项错误;B.保持活塞位置不变,升高温度,平衡向逆反应方向移动,甲、乙中B的体积分数都增大,B项错误;C.保持温度不变,移动活塞P,使乙的容积和甲相等,相当于增大乙的压强,平衡向逆反应方向移动,减小甲的压强平衡向正反应方向移动,达到新的平衡后,乙中C的体积分数小于甲中C的体积分数的2倍,C项错误;D.甲中温度和体积不变充入稀有气体,没有改变气体的浓度,对反应速率没有影响,可以用图2表示,乙中温度和压强不变,充入稀有气体,相当于增大容器体积,气体浓度减小,反应速率减小,生成物的浓度减小的程度大些,化学平衡正向移动,可以用图3表示,D项正确,答案选D。【考点定位】考查等效平衡及影响平衡的因素等知识。【名师点睛】本题考查等效平衡及影响平衡的因素等知识。根据等效平衡分析,4molC和2molD相当于2molA和4molB,但是乙容器的容积是甲的2倍,即物质的量浓度相同,所以在相同条件下达到相同平衡状态,即甲和乙容器此时是等效平衡状态。15、C【解题分析】试题分析:A、无水乙醇与浓硫酸共热可制备乙烯的反应温度为170℃,错误;B、油脂的碱性水解叫做皂化反应,错误;C、检验淀粉是否水解完全,可往水解液中加碘溶液观察是否变蓝,正确;D、溴乙烷的官能团为溴原子,不含溴离子,不能直接加AgNO3溶液观察是否有淡黄色沉淀生成来检验溴元素是否存在,错误。考点:考查化学实验方案的分析、评价。16、B【解题分析】
①含有苯环和碳碳双键,可以与氢气发生加成反应;②含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色;③含有羧基,能跟NaOH溶液反应;④含有羟基和羧基,能发生酯化反应;⑤含有碳碳双键,能发生加聚反应;⑥不存在酯基,不能发生水解反应,答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯)C12H14O5NaOH水溶液/加热取代反应6【解题分析】
反应物A分子式为C4H8,可以与单质溴发生加成反应,则A为烯烃,从A到E,碳链的结构无变化,通过观察E的结构可确A为2-甲基丙烯;A发生加成反应生成B,为2-甲基-1,2-二溴丙烷,B发生卤代烃的水解生成C,C被氧化生成D,E与F发生取代反应生成G和水。据此判断。【题目详解】(1)通过分析可知,A的名称为2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯);G的分子式为:C12H14O5;(2)由B生成C为卤代烃的水解,需要在NaOH的水溶液里加热,由E和F生成G的反应类型为取代反应;答案为:NaOH水溶液/加热;取代反应;(3)D在浓硫酸/加热条件下,2分子内发生酯化反应,生成和水;(4)D在浓硫酸/加热条件下,还可以分子间发生缩聚反应,生成高分子化合物和水,反应式:;(5)F的分子式为:C8H8O3,含有苯环,且三个取代基;能发生银镜反应,则一个取代基为醛基;能够与Na2CO3反应的,可以是羧基,也可以是酚羟基,F共有三个O原子,醛基占据1个,若含有1个羧基,1mol该物质能与1molNa2CO3反应,不符合题意,则只能含有2个酚羟基;同分异构体个数共有6种;其中能与足量浓溴水反应,所得产物的苯环上不存在氢原子的F的同分异构体结构简式为(6)由E+F反应生成G提供的信息和题目已知信息,可以用和苯酚反应制取。用甲苯和高锰酸钾制取苯甲酸,再转换为,再与苯酚制取苯甲酸苯甲酯,流程为:。【题目点拨】有机物的推断,根据反应特点,分析反应过程中碳链是否改变为依据,从可以确定结构的物质向前推理,即可推出A的结构。18、取代反应2+O22+2H2OHCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O13【解题分析】
A是苯甲醇,B是苯甲醛,C是苯甲酸,D二氯甲烷水解得到E为甲醛,按信息知G也是含醛基的物质,H含有羟基,是由G中醛基与氢气加成反应生成,I含有酯基,据此回答;(1)②是酯化反应;(2)F到G,碳原子数目增加2个,所以F+2HCHO发生题给信息反应(羟醛缩合)后才转变成G;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反应;②D→E,是D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应,但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛,E是甲醛,分子内2个氢原子是等同的,和足量新制氢氧化铜溶液反应时,氢原子均可反应,结果氧化产物就变成了二氧化碳,据此写化学方程式;③B是苯甲醛,可和银氨溶液反应,据此写离子方程式;(4)W的相对分子质量比化合物C大14,C为苯甲酸,W比它多一个CH2,分子式为C7H6O2,W要满足几个条件,把对应的所含基团找出来,确定各自的位置关系,就可以找到W的可能结构有几种;【题目详解】(1)反应②是H和C之间的反应,C为,H为,H和C发生酯化反应,属于取代反应;答案为:取代反应;(2)F到G,碳原子数目增加2个,所以F+2HCHO→G,发生题给信息反应(羟醛缩合),G为;答案为:;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反应;答案为:2+O22+2H2O;②D→E,是D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应,但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛,E是甲醛,分子内2个氢原子是等同的,和足量新制氢氧化铜溶液反应时,氢原子均可反应,结果氧化产物就变成了二氧化碳,化学方程式为HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;答案为:HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;③B是苯甲醛,可和银氨溶液反应,在水浴加热下产生银镜,离子方程式为:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;答案为:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;(4)W的相对分子质量比化合物C大14,C为,W比它多一个CH2,W分子式为C8H8O2,W要满足几个条件,①遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,②属于芳香族化合物,即含有苯环,③能发生银镜反应,还含有醛基,因此当W含有2个侧链为—OH、—CH2CHO时,有邻、间、对3种结构,当W含有的3个侧链为—OH、—CH3和—CHO时,先在苯环上固定2个取代基得出邻间对3种再把第三个基团放上去,一共又可组合出10种结构,一共13种;答案为:13。19、防止倒吸检查装置气密性关闭K1,打开K2把装置中残留的氨气全部赶入C装置C装置出口处连接一个干燥装置保持气压恒定,使NaOH浓溶液容易流下;消除加入溶液体积对所测气体体积的影响ad[41V/22400m]×100%【解题分析】(1)氨气是与浓硫酸能发生反应的气体,易发生倒吸,图C装置中球形干燥管的作用是防止倒吸的作用,故答案为防止倒吸;(2)组装好实验装置,需要先检查装置气密性,加入实验药品,接下来的实验操作是关闭K1,打开K2,打开分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液,至不再产生气体,打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置反应前后的质量变化.通入氮气的目的是,反应生成氨气后卫把装置中的气体全部赶入装置C被浓硫酸吸收,准确测定装置C的增重计算,故答案为检查装置气密性;关闭K1,打开K2;把装置中残留的氨气全部赶入C装置;(3)装置存在缺陷是空气中的水蒸气和二氧化碳也可以进入装置C,使测定结果偏高,需要连接一个盛碱石灰干燥管,故答案为C装置出口处连接一个干燥装置;(4)导管a可以保持分液漏斗上方和反应装置内的气压恒定,使NaOH浓溶液容易流下,故答案为保持气压恒定,使NaOH浓溶液容易流下;(5)a.CCl4不能溶解氨气,可以用排四氯化碳溶液的方法测定氨气体积,故a正确;b.氨气极易溶于水,不能排水法测定,故b错误;c.氨气极易溶于水,不能用排NH4Cl溶液的方法测定气体体积,故c错误;d.氨气不溶于苯,可以利用排苯溶液,测定氨气的体积,故d正确;故答案为ad;(6)若mg样品完全反应,测得生成气体的体积为VmL(已转换为标准状况),AlN+NaOH+H2O═NaAlO2+NH3↑41
22.4Lm
V×10-3Lm=g,则AlN的质量分数=×100%=×100%,故答案为×100%。20、O、H、Cl【解题分析】
(1)根据先加过量稀硝酸完全溶解后,再加入溶液,有白色沉淀生成,推出该物质应该含有Cl元素;再根据另取A样品4.29g,加入含的稀硫酸溶液,恰好中和,生成两种盐的混合溶液,推测出含有氢氧根离子,所以含有H和O元素;由图可知,氧气参与放电,所以正极电极反应方程式为;(2)根据实验②,灼烧得3.2g的黑色固体为氧化铜,物质的量是0.04mol,推断出铜元素有0.04mol,
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