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蛙离体神经干生物电信号与兴奋性检测AA“全”或“无”单个细胞神经干/复合神经纤维非“全”或“无”细胞内外细胞外单向双向刺激伪迹(Stimulusartifact)刺激伪迹AP刺激器放大器+－地刺激电流i-i+R+R-地刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。仪器连接RM6240C微机生物信号处理系统神经干标本盒。

S+S-E

R1-R1+R2-R2+神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道

1.

引导双相动作电位：

仪器的连接：

12粗细实验观察项目：r1

r2r3r412黑红红红绿绿黑黑（2）为什么AP1较AP2出现早且波形幅度大呢？

粗细r1r2r4r3

①阈强度：对神经干而言，阈强度是指神经干刚好能产生动作电位的刺激强度。

②最大刺激强度：能产生最大动作电位的最小刺激强度。“全”或“无”？2.阈强度、最大刺激强度0V0.25V0.3V0.4V0.5V0.6V0.7V0.8V0.9V为什么在一定范围的阈上刺激内，刺激强度越大，神经干所形成的动作电位越大？1.复合AP2.兴奋性不同3.最大刺激强度复合动作电位

（2）AP1与AP2的波峰的时差

r1点与r3点间的距离3.测定传导速度(自动/手动)（1）V=S/t（m/s）S1S2r1r4r3r2S(cm)4.检测兴奋性周期变化绝对不应期∞相对不应期阈上超常期阈下低常期阈上兴奋性0阈值最大刺激强度双刺激调节间隔时间保持刺激强度和波宽不变随着波间隔的缩小，越来越多神经纤维在接受第二个刺激时已处于第一个刺激诱发的动作电位的不应期，所产生的复合动作电位波幅逐渐减小直至消失。S1S2r1r4r3r25.

单相动作电位（1）彻底夹伤r1与r2之间神经干（2）产生单相AP原因：兴奋不能传导至B点AmDm+-R1-R1+R2-R2+外周端中枢端条件：刺激电压1V,刺激波宽0.1msr1r2r4r3制备蛙离体坐骨神经干标本1.破坏脑脊髓2.剪除躯干上部及内脏:骶髂关节水平以上1cm处剪断脊柱3.剥皮,并洗净手和用过的器械4.游离坐骨神经枕骨大孔注意事项标本尽量长不损伤神经干保持标本湿润1.引导双相动作

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