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文档简介
2024届衡水中学化学高二下期末教学质量检测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在同温同压下,某有机物和过量Na反应得到V1L氢气,取另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得到V2L二氧化碳,若2V1=V2≠0,则此有机物可能是()A.CH3CH(OH)COOH B.HOOCCH2COOHC.HOCH2CH2OH D.HOCH2CH(OH)CH2COOH2、下列有关实验操作的叙述错误的是A.过滤操作中,漏斗的尖端应接触烧杯内壁B.向容量瓶中转移液体时,引流用的玻璃棒可以接触容量瓶内壁C.配制5%NaCl溶液时,必须用到的玻璃仪器是容量瓶、烧杯、胶头滴管、玻璃棒D.分液漏斗、容量瓶及滴定管使用前都必须检漏3、镍—镉可充电电池可发生如下反应:Cd(OH)2+2Ni(OH)2Cd+2NiO(OH)+2H2O,由此可知,该电池的负极材料是()A.Cd B.NiO(OH) C.Cd(OH)2 D.Ni(OH)24、为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择正确的是()选项被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉(NaCl)水渗析CCH3CH2OH(CH3COOH)饱和碳酸氢钠溶液蒸发D苯(苯酚)溴水过滤A.A B.B C.C D.D5、下列关于氨气性质的说法中,错误的是A.有刺激性气味 B.不跟水反应 C.能跟盐酸反应 D.比空气密度小6、四种短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。其原子的最外层电子数之和为19,W和X元素原子内质子数之比为1:2,X2+和Z-的电子数之差为8。下列说法不正确的是A.WZ4分子中W、Z原子通过共价键结合且最外层均达到8电子结构B.离子半径从大到小的顺序是Y、Z、XC.W、Y、Z元素最高价氧化物对应的水化物中酸性最强的是元素ZD.W与Y通过离子键形成离子化合物7、对下列图像的描述正确的是()A.根据图①可判断反应A2(g)+3B2(g)2AB3(g)的△H>0B.图②可表示压强(P)对反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响C.图③可表示向醋酸溶液通人氨气时,溶液导电性随氨气量的变化D.根据图④,除去CuSO4溶液中的Fe3+,可加入CuO调节pH至3~58、下列实验方案设计合理且能达到实验目的的是A.检验乙炔发生加成反应:将电石制得的气体直接通入溴水,溴水褪色B.提纯含少量苯酚的苯:加入氢氧化钠溶液,振荡后静置分液,并除去有机相的水C.制备少量乙酸乙酯:向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸,用NaOH溶液吸收乙酸乙酯,除去乙醇和乙酸D.验证有机物X是否含有醛基:向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液,振荡后再加入0.5mL有机物X,加热煮沸9、将一盛满Cl2的试管倒立在水槽中,当日光照射相当一段时间后,试管中最后剩余的气体约占试管容积的()A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.1/410、某有机物其结构简式为,关于该有机物下列叙述正确的是()A.分子式为C13H18ClB.该分子中能通过聚合反应生成高分子化合物C.在加热和催化剂作用下,最多能和3molH2反应D.能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色11、重水(D2O)是重要的核工业原料,下列说法错误的是A.氘(D)原子核外有1个电子B.1H与D互称同位素C.H2O与D2O互称同素异形体D.1H218O与D216O的相对分子质量相同12、银锌电池是一种常见化学电源,其反应原理:Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag,其工作示意图如下。下列说法不正确的是A.Zn电极是负极B.Ag2O电极发生还原反应C.Zn电极的电极反应式:Zn-2e-++2OH-=Zn(OH)2D.放电前后电解质溶液的pH保持不变13、2.0molPC13和1.0molCl2充入体积不变的密闭容器中,在一定条件下发生下述反应:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)达平衡时,PCl5为0.40mol,如果此时移走1.0molPCl3和0.5molCl2,在相同温度下再达平衡时PCl3的物质的量是A.0.40mol B.0.20molC.大于0.80mol,小于1.6mol D.小于0.80mol14、某有机物的分子式为C9H10O3。它有多种同分异构体,同时符合下列四个条件的同分异构体有①能与Na2CO3溶液反应,但是不能生成气体;②苯环上的一氯代物只有两种;③能发生水解反应;④该有机物是苯的二取代物。A.4种 B.5种 C.6种 D.7种15、将标准状况下2.24LCO2缓慢通入1L0.15mol·L-1的NaOH溶液中,气体被充分吸收,下列关系不正确的是()A.混合溶液溶质为NaHCO3和Na2CO3B.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)C.c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)D.加热蒸干所得混合溶液,最终得到Na2CO3固体16、下列说法正确的是A.苯和苯乙烯是同系物B.乙醇和乙醚是同分异构体C.显酸性的有机化合物一定是羧酸D.淀粉、纤维素、蛋白质都是高分子化合物17、下列属于碱的是A.HClOB.CO2C.Na2CO3D.Ca(OH)218、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是()A.标准状况下,1.12LHF中含有的分子总数为0.05NAB.1molNH4+所含质子数为11NAC.2molSO2与1molO2反应生成的SO3分子数为2NAD.25℃,pH=13的NaOH溶液中OH-的数目为0.1NA19、下列关于有机物的说法正确的是A.聚乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色B.油脂与NaOH溶液反应有醇生成C.溴乙烷与NaOH溶液共煮后,加入硝酸银溶液检验BrˉD.用稀盐酸可洗涤做过银镜反应的试管20、下列有关分子空间构型说法中正确的是A.HClO、BF3、NCl3分子中所有原子的最外层电子都满足了8电子稳定结构B.P4和CH4都是正四面体形分子且键角都为109°28′C.分子中键角的大小:BeCl2>SnCl2>SO3>NH3>CCl4D.BeF2分子中,中心原子Be的价层电子对数等于2,其空间排布为直线,成键电子对数等于2,没有孤对电子21、在下列溶液中,各组离子一定能够大量共存的是()A.澄清透明的无色溶液中:Na+、K+、MnO4-、[Al(OH)4]-B.水电离出的c(H+)=10-14mol/L溶液中:Fe2+、Mg2+、NO3-、Cl-C.加入铝能产生H2的溶液中:K+、NH4+、I-、NO3-D.常温下c(OH-)=10-13mol/L的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、K+22、下列反应的离子方程式正确的是()A.氢氧化钠溶液中通入少量二氧化碳:CO2+OH-=HCO3-B.少量小苏打溶液与足量氢氧化钙溶液混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OC.盐酸滴入氨水中:H++OH-=H2OD.碳酸钙溶解于稀硝酸中:CO32-+2H+=CO2↑+H2O二、非选择题(共84分)23、(14分)下图中的A、B、C、D、E、F、G均为有机物(有些物质未写出)据上图回答问题:(1)A的结构简式_______,D的名称是__________。(2)反应①③④的反应类型分别为_____________、____________和__________。(3)除去F中杂质C、D时,最后要用分液的方法进行混和物的分离,F产物从分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)写出反应②的反应方程式为_________________________________。24、(12分)已知X、Y、Z、W、Q、R、E七种元素中,原子序数X<Y<Z<W<Q<R<E,其结构或性质信息如下表。元素结构或性质信息X原子的L层上s电子数等于p电子数Y元素的原子最外层电子排布式为nsnnpn+1Z单质常温、常压下是气体,原子的M层上有1个未成对的p电子W元素的正一价离子的电子层结构与氩相同Q元素的核电荷数为Y和Z之和R元素的正三价离子的3d能级为半充满E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子请根据信息回答有关问题:(1)元素X的原子核外共有_____种不同运动状态的电子,有____种不同能级的电子。(2)元素Y原子中能量最高的是_____电子,其原子轨道呈_____状。(3)Q的基态电子排布式为______,R的元素符号为_____,E元素原子的价电子排布式为______。(4)含有元素W的盐的焰色反应为______色,许多金属盐都可以发生焰色反应,其原因是_______________________。25、(12分)一氯化硫(S2Cl2)是一种重要的有机合成氯化剂,实验室和工业上都可以用纯净干燥的氯气与二硫化碳反应来制取(CS2+3Cl2CCl4+S2Cl2),其装置如下:(1)A装置中的离子反应方程式为________________________________________________。(2)一氯化硫(S2Cl2)常温下为液态,较为稳定,受热易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化产物中不仅有淡黄色固体,而且还有两种气体,用NaOH溶液吸收该气体可得两种盐Na2SO3和NaCl。写出一氯化硫与水反应的化学反应方程式:____________________________。(3)C、E装置中所盛溶液为__________。(4)D中冷凝管的冷水进水口为____(填“a”或“b”);实验过程中,需要先点燃A处酒精灯,通入氯气一段时间后方可向D中水槽里面加入热水加热,这样做的目的是________。26、(10分)某学生欲用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择酚酞作指示剂。请填写下列空白:(1)滴定终点的判断:溶液由_____________。(2)下列操作中可能使所测NaOH溶液的浓度数值偏低的是(_____)A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数(3)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如图所示,则所用盐酸溶液的体积为_________mL。(4)某学生根据3次实验分别记录有关数据如表:滴定次数待测NaOH溶液的体积/mL0.1000mol/L盐酸的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度平均耗用盐酸体积/mL第一次25.000.0026.15①V=__________第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.35②依据上表数据计算该NaOH溶液的物质的量浓度________(计算结果取4位有效数)。27、(12分)某化学小组探究酸性条件下NO3-、SO42-、Fe3+三种微粒的氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检验)。(忽略氧气对反应的影响)实验记录如下:实验序号实验操作实验现象I向A装置中通入一段时间的SO2气体。A中黄色溶液迅速变成深红棕色,最终变为浅绿色。II取出少量A装置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加入KSCN溶液后溶液不变色,再加入BaCl2溶液产生白色沉淀。III打开活塞a,将过量稀HNO3加入装置A中,关闭活塞a。A中浅绿色溶液最终变为黄色。IV取出少量A装置中的溶液,加入KSCN溶液;向A装置中注入空气。溶液变为红色;液面上方有少量红棕色气体生成。请回答下列问题:(1)配制FeCl3溶液时,常常加入盐酸,目的是(用化学用语和简单文字叙述):________。(2)资料表明,Fe3+能与SO2结合形成深红棕色物质Fe(SO2)63+,反应方程式为:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。请用化学平衡移动原理解释实验I中溶液颜色变化的原因________。(3)实验II中发生反应的离子方程式是__________________。(4)实验III中,浅绿色溶液变为黄色的原因是__________________(用离子方程式表示)。(5)实验IV中液面上方有少量红棕色气体生成,发生反应的化学方程式是______________。(6)综合上述实验得出的结论是:在酸性条件下,氧化性强弱是:NO3->Fe3+>SO42-。请从微粒变化的角度解释________。28、(14分)有下列分子或离子:BF3、H2O、NH4+、SO2、HCHO、PCl3、CO2(1)粒子构型为直线型的为:_________(2)粒子的立体构型为V型的为:_________(3)粒子的立体构型为平面三角形的为:_________(4)粒子的立体构型为三角锥型的为:_________(5)粒子的立体构型为正四面体的为_________。29、(10分)化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:已知:RXROH;RCHO+CH3COOR’RCH=CHCOOR’请回答:(1)A中官能团的名称是______________________。(2)B+D→F的化学方程式________________________________________________。(3)X的结构简式_________________。(4)与F互为同分异构体又满足下列条件的有_______种。①遇到氯化铁溶液会显紫色,②会发生银镜反应③苯环上有三个取代基在其它同分异构体中核磁共振氢谱有六组峰,氢原子数比符合1:2:2:2:2:1的结构为______________(写出一种即可)。(5)根据上面合成信息及试剂,写出以乙烯为原料(无机试剂任选),写出合成CH3CH=CHCOOCH2CH3路线_____________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】
同温同压下,有机物和过量Na反应得到V1L氢气,说明分子中含有R-OH或-COOH,另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得到V2L二氧化碳,说明分子中含有-COOH,存在反应关系式:R-OH~H2,-COOH~H2,以及-COOHCO2,若2V1=V2,说明分子中含有2个-COOH,只有B符合,故选B。2、C【解题分析】
A.过滤操作要注意“一贴二低三靠”,漏斗颈下端口要靠在烧杯内壁。故A正确;B.将溶液转移到容量瓶中时,要用玻璃棒引流,玻璃棒的下端要靠在容量瓶刻度线以下的内壁上。故B正确;C.配制一定质量分数的溶液,必须用到的玻璃仪器是量筒、烧杯、胶头滴管、玻璃棒。故C错误;D.容量瓶、滴定管、分液漏斗使用前都必须检查是否漏水。故D正确;故答案选:C。【题目点拨】配制一定质量分数的溶液和配置一定浓度的溶液所需仪器不同。3、A【解题分析】
充电相当于电解池,放电相当于原电池,在原电池中较活泼的金属作负极,失去电子,发生氧化反应,所以根据反应式可知放电时,Cd是还原剂,失去电子,作负极,故选A。4、B【解题分析】
A、二溴己烷与己烷互溶;B、用渗析的方法分离溶液和胶体;C、除去乙醇中的乙酸,应加入碳酸钠固体,加热分馏;D、三溴苯酚溶于苯。【题目详解】A项、己烯与溴水发生加成反应生成二溴己烷,二溴己烷与己烷互溶,不能用分液方法分离,故A错误;B项、淀粉溶液为胶体,氯化钠溶于水得到氯化钠溶液,溶液和胶体可用渗析的方法分离提纯,故B正确;C项、除去乙醇中的乙酸,应加入碳酸钠固体,加热蒸馏得到乙醇,故C错误;D项、苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚,三溴苯酚溶于苯,不能用过滤方法分离,可以用氢氧化钠溶液除溴后分液,故D错误;故选B。【题目点拨】本题考查物质的分离与提纯,注意有机溶质易溶于有机溶剂,无机溶质易溶于无机溶剂,把握常见物质的分离方法和操作原理是解答关键。5、B【解题分析】
A.氨气有刺激性气味,A正确;B.氨气跟水反应生成一水合氨,B错误;C.氨气能跟盐酸反应生成氯化铵,C正确;D.氨气比空气密度小,D正确;答案选B。6、D【解题分析】
X失去两个电子得到X2+,Z得到一个电子为Z-,由于两个离子的电子数之差为8,则X、Z这两种元素处于同一周期,即X为Be时,Z为F;X为Mg时,Z为Cl。由于W和X元素原子内质子数之比为1:2,若X为Be,则W为He,不符合题意。故X为Mg,Z为Cl,W为C。它们的最外层电子数之和为19,且Y在X之后,Z之前,则Y为S。综上所述,W为C,X为Mg,Y为S,Z为Cl。【题目详解】A.WZ4为CCl4,C-Cl键属于共价键,C、Cl的最外层都达到了8电子结构,A正确;B.Y、Z、X的简单离子分别为S2-、Cl-、Mg2+,这三种离子的半径依次减小,B正确;C.W为C,Y为S,Z为Cl,由于Cl的非金属性最强,所以最高价氧化物对应的水化物中酸性最强的是Cl,即C正确;D.W为C,Y为S,形成的化合物为CS2,该物质是共价化合物,D错误;故合理选项为D。7、D【解题分析】
A.根据图象可知,温度升高,逆反应速率大于正反应速率,平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反应,△H<0,故A错误;
B.从图象可知,在p2条件下曲线斜率大,反应到达平衡用得时间少,反应速率快,根据压强对反应速率的影响,压强越大反应速率越大,则p2曲线压强大,根据反应方程式可以看出,物质D为固体,则增大压强平衡向正反应方向移动,反应物的含量减小,而图中达到平衡时反应物的浓度在两种不同压强下相同,是不符合实际的,故B错误;
C.乙酸和氨水都为弱电解质,二者反应生成醋酸铵为强电解质,溶液中离子浓度增大,导电性增强,故C错误;
D.CuSO4溶液中加入适量CuO,发生:CuO+2H+═Cu2++H2O,溶液中H+浓度减小,易于Fe3+水解生成沉淀,当调节pH在4左右时,Fe3+全部水解生成沉淀而除去,故D正确;
答案选D。【题目点拨】本题主要老查了化学反应速率变化曲线及其应用体积百分含量随温度、压强变化曲线电解质溶液的导电性难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质等相关知识。8、B【解题分析】
A.用电石制得的气体中含有乙炔,还混有硫化氢气体,硫化氢可与溴水发生氧化还原反应而使溴水褪色,故A错误;B.苯酚能和氢氧化钠溶液反应,生成的苯酚钠能溶于水,苯不溶于水也不能和氢氧化钠溶液反应,用分液的方法即可分开,所以B正确;C.乙酸乙酯能和氢氧化钠溶液反应,故C错误;D.新制氢氧化铜悬浊液检验醛基时,必须是在碱性条件下,该实验中硫酸铜过量,导致NaOH和硫酸铜混合溶液不是碱性,所以实验不成功,故D错误;答案:B。9、B【解题分析】本题主要考查氯气的性质。氯气溶于水发生反应:Cl2+H2OHCl+HClO。由于次氯酸不稳定,遇光易分解生成氯化氢和氧气,即2HClO2HCl+O2↑。所以总的反应相对于是2Cl2+2H2O=4HCl+O2↑,所以长时间照射后,试管中最后剩余气体的体积占试管容积的1/2,故B正确。答案选B。10、B【解题分析】
由结构可知分子式,分子中含碳碳双键、-Cl,结合烯烃、卤代烃的性质来解答。【题目详解】A.分子式为C13H17Cl,故A错误;
B.含碳碳双键,能通过聚合反应生成高分子化合物,故B正确;C.苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应,则在加热和催化剂作用下,1mol该有机物最多能和4molH2反应,故C错误;
D.含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液、溴水均褪色,故D错误;
答案选B。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意烯烃的性质及应用,题目难度不大。11、C【解题分析】
A.氘(D)原子核外有1个电子,正确;B.中1H与D质子数同,中子数不同,1H与D互称同位素,正确;C.同素异形体都是单质,不是化合物,错误;D.1H218O与D216O的相对分子质量都是20,正确。答案选C。12、D【解题分析】
A、活泼金属Zn为负极,Ag2O为正极,选项A正确;B、Ag2O电极为正极,正极上得到电子,发生还原反应,选项B正确;C、Zn为负极,电极反应式为:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,选项C正确;D、电极总反应式为:Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag,放电后水消耗了,氢氧化钾的浓度增大,电解质溶液的pH增大,选项D错误。答案选D。13、C【解题分析】
达到平衡后移走1.0molPCl3和0.5molCl2,重新达到平衡,可以等效为开始加入1.0molPCl3和0.50molCl2达到的平衡,与原平衡比压强减小,平衡向逆反应移动,反应物转化率减小,故达到平衡时,PCl3的物质的量大于原平衡的一半,即达到平衡时PCl3的物质的量大于1.6mol×12=0.8mol,但小于1.6mol,故选项C答案选C。14、C【解题分析】
①能与Na2CO3溶液反应,但是不能生成气体,说明含有酚羟基;②苯环上的一氯代物只有两种,说明苯环上有两种等效氢原子;③能发生水解反应,说明含有酯基;④该有机物是苯的二取代物,说明苯环上含两个取代基,所以苯环上的两个取代基处于对位,其中一个是羟基,另一个是含有酯基的基团,可以是-COOCH2CH3,-CH2COOCH3,HCOOCH2CH2-,HCOOCH(CH3)-,-OOCCH2CH3,CH3COOCH2-,共六种,故选C。15、C【解题分析】
A、先判断CO2与NaOH反应后的产物,利用元素守恒进行计算;B、利用电荷守恒进行判断;C、利用CO32-的水解能力强于HCO3-进行分析;D、注意NaHCO3不稳定,受热易分解。【题目详解】A、根据C元素守恒,有n(NaHCO3)+n(Na2CO3)=2.24/22.4=0.1mol,根据Na元素守恒,有n(NaHCO3)+2n(Na2CO3)=1×0.15mol,解得n(Na2CO3)=0.05mol,n(NaHCO3)=0.05mol,故A说法正确;B、根据电荷守恒,因此有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故B说法正确;C、CO32-的水解能力强于HCO3-,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,因此离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故C说法错误;D、加热蒸干后得到Na2CO3和NaHCO3,因为NaHCO3不稳定,受热易分解,2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,因此最终得到物质为Na2CO3,故D说法正确。【题目点拨】本题的难点是离子浓度大小的比较,根据上述分析,得出Na2CO3和NaHCO3的物质的量相等,Na2CO3和NaHCO3都属于强碱弱酸盐,溶液显碱性,即c(OH-)>c(H+),因为多元弱酸根的水解以第一步为主,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,水解的程度微弱,因此有c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),综上所述,离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)。16、D【解题分析】分析:A.结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物;B.分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体;C.苯酚显酸性,苯酚属于酚类;D.高分子化合物的相对分子质量一般超过10000。详解:A.同系物必须满足结构相似,苯分子中不存在碳碳双键,而苯乙烯中存在碳碳双键,所以二者不属于同系物,A错误;B.乙醇的分子式为:C2H6O,乙醚的分子式为C4H10O,二者分子式不同,不属于同分异构体,B错误;C.显示酸性的有机物不一定为羧酸,如苯酚显示酸性,苯酚属于酚类,不属于羧酸,C错误;D.淀粉、纤维素、蛋白质都是高分子化合物,D正确;答案选D。17、D【解题分析】A.HClO溶于水电离出的阳离子全部是氢离子,属于酸,A项不选;B.CO2由两种元素组成,其中一种是O,属于氧化物,B项不选;C.Na2CO3溶于水电离出的阳离子是Na+,电离出的阴离子是酸根离子,属于盐,C项不选;D.氢氧化钙溶于水电离出的阴离子全部是OH-,属于碱,D项选。答案选D。点睛:本题考查常见物质的类别,根据有关概念进行分析解答,氧化物是由两种元素组成且其中一种是氧元素的化合物,电离时生成的阳离子全部是H+的化合物是酸,电离时生成的阴离子全部是OH-的化合物是碱,电离时生成金属阳离子和酸根离子的化合物是盐。18、B【解题分析】
A.标准状况下HF为液体,以聚合分子(HF)n的形式存在,不能使用气体摩尔体积计算,A错误;B.1个NH4+中含有11个质子,则1molNH4+所含质子数为11NA,B正确;C.SO2与O2生成SO3的反应是可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,因此2molSO2与1molO2反应生成的SO3分子数小于2NA,C错误;D.缺少溶液的体积,不能计算离子的数目,D错误;故合理选项是B。19、B【解题分析】
A、聚乙烯不含碳碳双键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,选项A错误;B.油脂与NaOH溶液反应生成高级脂肪酸钠和丙三醇,丙三醇属于醇,选项B正确;C.溴乙烷与氢氧化钠溶液共煮,发生水解后的溶液显碱性,应加硝酸至酸性,再加入硝酸银溶液检验Br-,选项C错误;D、稀盐酸与银不反应,因稀HNO3可与银反应,所以可用稀HNO3清洗做过银镜反应的试管,选项D错误;答案选B。20、D【解题分析】
A.HClO中的H和BF3中的B都未达到8电子结构,A错误;B.P4和CH4都是正四面体结构,但是P4的P-P是该四面体的边,所以键角为60°;CH4的C-H键在正四面体的内部,键角为109°28′,B错误;C.BeCl2的空间结构为直线形,键角为180°;SnCl2呈V型,分子中含有一对孤对电子,由于该孤对电子的存在,键角小于120°;SO3的空间结构为平面正三角形,键角为120°;NH3的空间结构为三角锥形,键角为107°;CCl4的空间结构为正四面体,键角为109°28′;故分子中键角的大小:BeCl2>SO3>SnCl2>NH3>CCl4,C错误;D.BeF2分子中,中心原子Be的价层电子对数等于2,即成键电子对数等于2,由于没有孤对电子,故其空间排布为直线,D正确;故合理选项为D。21、D【解题分析】试题分析:A、MnO4-为有色离子,不能大量共存,A错误;B、由水电离的c(H+)=10-14mol·L-1的溶液可能呈酸性也可能显碱性,酸性溶液中,Fe2+、NO3-会发生氧化还原反应而不能大量共存,碱性溶液中,Fe2+、Mg2+不能大量共存,B错误;C、加入铝能产生H2的溶液可能呈酸性也可能显碱性,NH4+在碱性条件下不能大量共存,酸性溶液中I-、NO3-会发生氧化还原反应而不能大量共存,C错误;D、常温下c(OH-)=10-13mol/L的溶液为酸性溶液,各离子均能大量共存,D正确。答案选D。考点:离子共存22、B【解题分析】分析:A.二氧化碳不足生成碳酸钠;B.少量小苏打溶液与足量氢氧化钙溶液混合反应生成碳酸钙、氢氧化钠和水;C.一水合氨难电离;D.碳酸钙难溶。详解:A.氢氧化钠溶液中通入少量二氧化碳生成碳酸钠和水:CO2+2OH-=CO32-+H2O,A错误;B.少量小苏打溶液与足量氢氧化钙溶液混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,B正确;C.盐酸滴入氨水中:H++NH3·H2O=NH4++H2O,C错误;D.碳酸钙溶解于稀硝酸中:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,D错误。答案选B。二、非选择题(共84分)23、乙醇水解反应(取代反应)酯化反应(取代反应)消去反应上口倒出+H2O【解题分析】
由E的结构可推知B为,D的分子式为C2H6O,在浓硫酸、170℃条件下得到G(C2H4),则D为CH3CH2OH,G为CH2=CH2,C与D在浓硫酸、加热条件下得到F,结合F的分子式可知,F应为酯,则C为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3,A水解、酸化得到B、C、D,则A为,据此解答。【题目详解】根据上述分析可知:A为,B为,C为CH3COOH,D为CH3CH2OH,E为,F为CH3COOCH2CH3,G为CH2=CH2。(1)根据上面的分析可知,A为,D为CH3CH2OH,D的名称是乙醇;(2)根据上面的分析可知,反应①为酯的水解反应(取代反应),③为酯化反应(取代反应),④为消去反应;(3)F为CH3COOCH2CH3,C为CH3COOH,D为CH3CH2OH,由于F的密度小于水,乙醇、乙酸都溶于水,所以用分液的方法分离混合物,F产物在上层,要从分液漏斗的上口倒出;(4)反应②是发生分子内的酯化反应,反应的反应方程式为+H2O。【题目点拨】本题考查有机物的推断的知识,主要是酯的水解反应、酯化反应、醇的消去反应,掌握各类官能团的性质与转化是本题解答的关键。注意根据转化关系中E的结构以及D、G的分子式进行推断。24、632p哑铃(纺锤)1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1Fe3d104s1紫激发态的电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以一定波长(可见光区域)光的形式释放能量,形成不同的颜色【解题分析】
X的L层上s电子数等于p电子数,则X原子的核外电子排布式为:1s22s22p2,则X为C;Y元素的原子最外层电子排布式为nsnnpn+1,则n必为2,Y原子的核外电子排布式为:1s22s22p3,则Y为N;Z原子的M层上有1个未成对的p电子,则Z的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p1(Al)或1s22s22p63s23p5(Cl),因为Z单质常温、常压下是气体,则Z为Cl;W的正一价离子的电子层结构与Ar相同,则W为K;Q的核电荷数为Y和Z之和,则Q是24号元素Cr;R元素的正三价离子的3d能级为半充满,则R原子的价电子轨道式为3d64s2,则R为Fe;E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,则E的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1,则E为Cu,综上所述,X、Y、Z、W、Q、R、E分别为:C、N、Cl、K、Cr、Fe、Cu,据此解得。【题目详解】(1)X元素为C,C原子核外有6个电子,则其核外有6种不同运动状态的电子,C原子的核外电子排布式为:1s22s22p2,有3种不同能级的电子,故答案为:6;3;(2)Y为N,其核外电子排布式为:1s22s22p3,其能量最高的是2p电子,p轨道呈哑铃形(或纺锤形),故答案为:2p;哑铃(纺锤);(3)Q为Cr,其基态原子电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1,R为Fe,元素符号为Fe,E为Cu,其核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1,其价电子排布式为:3d104s1,故答案为:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1;Fe;3d104s1;(4)W为K,K的焰色反应为紫色,金属元素出现焰色反应的原因是激发态的电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以一定波长(可见光区域)光的形式释放能量,形成不同的颜色,故答案为:紫;激发态的电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以一定波长(可见光区域)光的形式释放能量,形成不同的颜色。25、MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑浓硫酸a赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗【解题分析】
从装置图中可以看出,A为氯气的制取装置,B为除去氯气中氯化氢的装置,C为干燥氯气的装置,D为制取一氯化硫的装置,E为干燥装置,F为尾气处理装置,据此分析解答问题。【题目详解】(1)A装置为实验室制取Cl2的装置,发生反应的离子反应方程式为MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案为:MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)一氯化硫(S2Cl2)常温下较为稳定,受热易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化产物中不仅有淡黄色固体(S),而且还有两种气体,用NaOH溶液吸收该气体可得两种盐Na2SO3和NaCl,说明两种气体为HCl和SO2。一氯化硫与水反应的化学反应方程式2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑,故答案为:2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑;(3)一氧化硫遇水即歧化,所以C、E装置均起干燥作用,可盛放浓硫酸,故答案为:浓硫酸;(4)冷凝管的冷却水流向都是下进上出,所以D中冷水进水口为a;因为一氯化硫易被氧化,且遇水即歧化,所以实验过程中,需要先点燃A处酒精灯,通入氯气一段时间后方可向D中水槽里面加入热水加热,这样做的目的是赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗,故答案为:a;赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗。26、溶液恰好由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色D26.1027.350.1046mol/l【解题分析】
(1)因碱遇酚酞变红,酸遇酚酞不变色,所以滴定终点时溶液的颜色变化应为由浅红色变成无色。(2)利用c(碱)=进行分析:A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸,消耗酸的体积增大;B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,无影响;C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,读取酸的体积增大;D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,读数偏小,滴定结束时俯视读数,读数偏大,则差值偏小,即读取的消耗酸的体积偏小。(3)由图可知,开始V=0.20mL,结束时V=26.30mL,则所用盐酸溶液的体积为26.30mL-0.20mL。(4)①由三次盐酸溶液的体积可知,平均值为;②根据数据的有效性,舍去第2组数据,然后求出1、3组平均消耗V(盐酸)=26.15mL,由c(碱)=代入数据求解。【题目详解】(1)因碱遇酚酞变红,滴定终点时观察锥形瓶中溶液的颜色由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色,则达到滴定终点。答案为:溶液恰好由浅红色变成无色,且半分钟内不恢复红色;(2)由c(碱)=可知,A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸,消耗酸的体积增大,则c(碱)偏大,A不合题意;B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,无影响,B不合题意;C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,消耗酸的体积增大,则c(碱)偏大,故C不合题意;D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,读数偏小,滴定结束时俯视读数,读数偏大,则差值偏小,即读取的消耗酸的体积偏小,所以c(碱)偏低,D符合题意。答案为:D;(3)由图可知,开始V=0.20mL,结束时V=26.30mL,则所用盐酸溶液的体积为26.30mL-0.20mL=26.10mL。答案为:26.10;(4)①由三次盐酸溶液的体积可知,平均值为=27.35mL,答案为:27.35;②根据数据的有效性,舍去第2组数据,然后求出1、3组平均消耗V(盐酸)=26.15mL,由c(碱)=可知,c(碱)==0.1046mol/l。答案为:0.1046mol/l。27、Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入盐酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;Fe3+和SO2生成红棕色的Fe(SO2)63+反应速率较快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反应2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反应缓慢,但是反应限度较大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移动,红棕色逐渐褪去,最终得到浅绿色溶液;Ba2+
+SO42-
=BaSO4↓;3Fe2+
+4H++NO3-
=3Fe3++NO↑+2H2O;2NO+O2
=2NO2;实验II中溶液中检出Fe2+和SO42-,说明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;实验III中溶液变黄色、IV中检出Fe3+和NO生成,说明酸性条件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性条件下,氧化性强弱是:NO3->Fe3+>SO42-。【解题分析】
通过“氧化剂氧化性大于氧化产物的氧化性”原理设计实验。【题目详解】(1)溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2
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