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文档简介

第十单元2022第2讲微生物的培养技术及应用课标要求1.阐明在发酵工程中灭菌是获得纯净的微生物培养物的前提。2.阐明无菌技术是在操作过程中,保持无菌物品与无菌区域不被微生物污染的技术。3.举例说明通过调整培养基的配方可有目的地培养某种微生物。4.概述平板划线法和稀释涂布平板法是实验室中进行微生物分离和纯化的常用方法。5.概述稀释涂布平板法和显微镜计数法是测定微生物数量的常用方法。备考指导1.通过分析几种常见培养基的配方,了解培养基的作用、分类及营养成分。2.通过分析资料并联系生活实际,区分消毒和灭菌,分析不同物品的消毒或灭菌方法。3.通过酵母菌的纯培养,掌握培养基的制备流程以及倒平板和用平板划线法接种的方法。4.通过对选择培养基配方的设计,归纳选择培养基的选择作用,分析筛选微生物的原理。5.通过完成实践活动“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”,掌握细菌的分离与计数方法。内容索引010203第一环节必备知识落实第二环节关键能力形成第三环节核心素养提升第一环节必备知识落实知识点一微生物的基本培养技术知识筛查1.培养基(1)概念:人们按照微生物对营养物质的不同需求,配制出的供其生长繁殖的营养基质。(2)营养构成:一般都含有水、碳源、氮源和无机盐等营养物质,在此基础上还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及O2的需求。2.无菌技术(1)获得纯净的微生物培养物的关键是防止杂菌污染。(2)无菌操作的方法3.微生物的纯培养(1)培养物:在微生物学中,将接种于培养基内,在合适条件下形成的含特定种类微生物的群体称为培养物。(2)纯培养:由单一个体繁殖所获得的微生物群体称为纯培养物,获得纯培养物的过程就是纯培养。(3)酵母菌的纯培养①配制马铃薯琼脂培养基②接种和分离酵母菌:通过接种环在固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。经数次划线后培养,可以分离得到单菌落。③培养酵母菌:完成平板划线后,待菌液被培养基吸收,将接种后的平板和一个未接种的平板倒置,放入28

℃左右的恒温培养箱中培养24~48h。知识落实1.(2019江苏卷)下列关于微生物实验操作的叙述,错误的是(

)A.培养微生物的试剂和器具都要进行湿热灭菌B.接种前后,接种环都要在酒精灯火焰上进行灼烧C.接种后的培养皿要倒置,以防培养基被污染D.菌种分离和菌落计数都可以使用固体培养基A接种室、接种箱或超净工作台等常用紫外线消毒法处理,接种环等接种工具常用灼烧灭菌法处理,吸管、培养皿等玻璃器皿及金属工具常用干热灭菌法处理,培养基及多种器材用湿热灭菌法处理,A项错误。为了防止杂菌污染,每次接种前后,接种环都要进行灼烧灭菌,B项正确。接种后,培养皿需要倒置,以防皿盖上的水珠落入培养基造成污染,C项正确。分离菌种可以用平板划线法和稀释涂布平板法,后者还可以用于微生物的计数,所用培养基为固体培养基,D项正确。2.某小组同学为了调查某湖水的细菌污染情况而进行了实验,包括制备培养基、灭菌、倒平板、接种、分离和培养、菌落观察与计数。下列关于此实验的叙述,正确的是(

)A.实验用过的带菌培养基需经过加热后才能倒掉B.利用平板划线法对细菌进行分离纯化并计数C.需要在空白平板上接种清水作为对照进行实验D.培养基中含有的蛋白胨、淀粉可分别为细菌提供氮源和碳源D实验用过的带菌培养基要进行湿热灭菌后才能倒掉,以免污染环境,A项错误。应利用稀释涂布平板法对细菌进行分离纯化并计数,B项错误。要使该实验所得结果可靠,还应该同时在空白平板上接种无菌水作为对照进行实验,C项错误。培养基中含有的蛋白胨、淀粉分别为细菌提供了氮源和碳源,D项正确。知识点二微生物的选择培养和计数知识筛查1.选择培养基在微生物学中,将允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基,称为选择培养基。2.土壤中分解尿素的细菌的分离与计数

知识拓展分解纤维素的微生物的分离①原理②筛选方法:刚果红染色法,即通过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌。③培养基:以纤维素为唯一碳源的选择培养基。知识落实(2019北京卷)筛选淀粉分解菌需使用以淀粉为唯一碳源的培养基。接种培养后,若细菌能分解淀粉,培养平板经稀碘液处理,会出现以菌落为中心的透明圈(如下图),实验结果见下表。下列有关该实验的叙述,错误的是(

)A.培养基除淀粉外还含有氮源等其他营养物质B.筛选分解淀粉的细菌时,菌液应稀释后涂布C.以上两种细菌均不能将淀粉酶分泌至细胞外D.H/C值反映了两种细菌分解淀粉能力的差异菌种菌落直径(C)/mm透明圈直径(H)/mmH/C细菌Ⅰ5.111.22.2细菌Ⅱ8.113.01.6C微生物生长需要碳源、氮源、水和无机盐等营养物质,因此培养基中除淀粉外还含有氮源等其他营养物质,A项正确。用稀释涂布平板法接种淀粉分解菌时,为获得单菌落,需要将菌液进行稀释后涂布到平板上,B项正确。题图中出现以菌落为中心的透明圈,说明平板上的淀粉被分解,可判断两种细菌将淀粉酶分泌至细胞外从而催化了淀粉的分解,C项错误。H/C值反映了两种细菌分解淀粉能力的差异,D项正确。第二环节关键能力形成能力形成点一微生物的分离与培养典型例题(2019全国Ⅲ卷)回答下列与细菌培养相关的问题。(1)在培养细菌时,培养基中能同时提供碳源、氮源的成分是

(填“蛋白胨”“葡萄糖”或“NaNO3”)。通常,制备培养基时要根据所培养细菌的不同来调节培养基的pH,其原因是

。硝化细菌在没有碳源的培养基上

(填“能够”或“不能”)生长,原因是

(2)用平板培养细菌时一般需要将平板

(填“倒置”或“正置”)。(3)单个细菌在平板上会形成菌落,研究人员通常可根据菌落的形状、大小、颜色等特征来初步区分不同种的微生物,原因是

。(4)有些使用后的培养基在丢弃前需要经过

处理,这种处理可以杀死丢弃物中所有的微生物。

答案:(1)蛋白胨不同细菌生长繁殖所需的最适pH不同能够硝化细菌可以利用空气中的CO2作为碳源(2)倒置(3)在一定的培养条件下,不同种微生物表现出各自稳定的菌落特征(4)灭菌解析:(1)能同时提供碳源、氮源的成分必须同时含有碳和氮两种元素,蛋白胨、葡萄糖和NaNO3中,只有蛋白胨同时含有这两种元素。不同细菌生长繁殖所需的最适pH不同,所以配制培养基时,在各种成分溶化后、分装前必须调节pH。硝化细菌能够进行化能合成作用,即能够利用化学反应产生的化学能固定外界的CO2,所以能够在没有碳源的培养基上生长。(2)用平板培养细菌时,为防止培养基冷凝后形成的水滴滴落在培养基上污染培养基,要将平板倒置。(3)通常根据菌落的形状、大小、颜色等特征初步区分不同种的微生物,因为不同微生物菌落的形状、大小、颜色、凹凸情况等不同,且在一定的培养条件下微生物的菌落特征是稳定的。(4)为防止污染环境,使用后的培养基在丢弃前需进行灭菌处理,这种处理可以杀死丢弃物中所有的微生物。整合构建1.消毒和灭菌的比较比较项目条件结果常用方法应用范围消毒使用较为温和的物理、化学或生物等方法仅杀死物体表面或内部一部分微生物煮沸消毒法日常用品巴氏消毒法不耐高温的液体化学药物消毒法用酒精擦拭双手、用氯气对水源进行消毒紫外线消毒法接种室、接种箱、超净工作台等灭菌使用强烈的理化方法杀死物体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子灼烧灭菌法接种工具等干热灭菌法能耐高温且需要保持干燥的物品,如玻璃器皿、金属用具等湿热灭菌法培养基、容器等2.微生物的纯培养

项目平板划线法稀释涂布平板法操作平板划线法中细胞的分离和稀释过程发生于接种环在固体平板表面上的划线和移动过程中。在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落①铲取土样,将样品装入纸袋中②将10g土样加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中,充分摇匀。取1mL上清液加入盛有9mL无菌水的试管中,依次等比稀释③取0.1mL菌液,滴加到培养基表面④将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中⑤将涂布器放在火焰上灼烧,待酒精燃尽、涂布器冷却后,再进行涂布⑥用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。涂布时可转动培养基,使涂布均匀项目平板划线法稀释涂布平板法注意事项(1)接种环的灼烧①第一次划线前灼烧的目的是杀死接种环上的微生物,避免污染培养物②之后每次划线前灼烧的目的是杀死残留菌种,保证每次划线菌种来自上次划线的末端③划线结束后灼烧的目的是杀死残留菌种,避免污染环境和感染操作者(2)灼烧接种环之后,要冷却后再进行操作,以免温度太高杀死菌种(3)最后一次的划线不要与第一次的划线相连(4)划线时用力要适当,防止用力过大将培养基划破(1)稀释操作时应注意:每支试管及其中的9mL水、移液管等均需灭菌;操作时,试管口和移液管应在离火焰1~2cm处(2)涂布平板时的注意事项①涂布器用体积分数为70%的酒精消毒,取出时,让多余酒精在烧杯中滴尽,然后将沾有少量酒精的涂布器在酒精灯火焰上引燃②不要将过热的涂布器放在盛放酒精的烧杯中,以免引燃其中的酒精③酒精灯与培养皿距离要合适,移液管管头不要接触任何物体项目平板划线法稀释涂布平板法目的在培养基上形成由单个菌种繁殖而来的子细胞群体——菌落培养平板冷凝后倒置培养,使培养基表面的水分更好地挥发,防止皿盖上的水珠落入培养基造成污染训练突破1.图甲、图乙是微生物接种常用的两种方法。请回答相关问题。(1)图甲是利用

法进行微生物接种,图乙是利用

法进行微生物接种。这两种方法所用的接种工具分别是

;对这两种接种工具进行灭菌的方法依次是

和酒精引燃灭菌。

(2)接种操作为什么一定要在酒精灯火焰附近进行?

(3)接种后,在固体培养基上培养细菌时为什么进行倒置培养?

(4)下图是采用上述接种方法接种后培养的效果图解,其接种方法与

(填“图甲”或“图乙”)一致。

答案:(1)平板划线稀释涂布平板接种环涂布器灼烧灭菌(2)火焰附近存在着无菌区域(3)使培养基表面的水分更好地挥发,防止皿盖上的水珠落入培养基造成污染(4)图乙2.金黄色葡萄球菌是一种具有高度耐盐性的微生物,可引起人类肺炎、肠炎等疾病。金黄色葡萄球菌在血平板(培养基中添加适量人的血液)上生长时,可破坏菌落周围的红细胞,使其褪色。下图为定性检测鲜牛奶中是否存在金黄色葡萄球菌的操作流程。请回答相关问题。(1)按细胞结构分类,金黄色葡萄球菌属于

生物;从培养过程分析,金黄色葡萄球菌可进行

呼吸。

(2)质量分数为7.5%的NaCl肉汤培养基为微生物提供的营养成分包括

;用质量分数为7.5%的NaCl肉汤培养基进行选择培养的主要目的是

(3)本操作中在血平板上所进行的接种方法是

,接种操作前后需要对接种工具进行

灭菌。

(4)在制备血平板时需将pH调节至

(填“微酸性”或“微碱性”)后灭菌,待培养基

后,再加入适量血液。

(5)经多次规范操作、重复实验,血平板上均出现

的菌落,初步证明鲜牛奶中存在金黄色葡萄球菌,但鲜牛奶供应商仍认为此菌并非鲜牛奶所携带,因此,要对本操作流程进行完善,完善的方案是

答案:(1)原核有氧(2)碳源、氮源、水和无机盐增加金黄色葡萄球菌的数量(3)平板划线法灼烧(4)微碱性冷却(5)周围存在透明圈设置不加鲜牛奶、其他操作均相同的对照组解析:(1)金黄色葡萄球菌是一种细菌,属于原核生物。培养过程无密闭处理,故其进行有氧呼吸。(2)质量分数为7.5%的NaCl肉汤培养基可为微生物提供生长所需要的碳源、氮源、水和无机盐。用质量分数为7.5%的NaCl肉汤培养基进行选择培养是为了增加高度耐盐性的金黄色葡萄球菌的数量。(3)题图中的接种工具是接种环,说明在血平板上接种的方法是平板划线法。接种工具在接种前后都要进行灼烧灭菌处理。(4)金黄色葡萄球菌能在血平板(培养基中添加适量人的血液)上生长,人的血浆pH为7.35~7.45,为微碱性,所以金黄色葡萄球菌的生长环境为微碱性。培养基在灭菌前要先调节pH。(5)为增强实验结论的严谨性,应增加空白对照组。能力形成点二微生物的筛选和计数典型例题(2019全国Ⅱ卷)物质W是一种含氮有机物,会污染土壤。W在培养基中达到一定量时培养基表现为不透明。某研究小组欲从土壤中筛选出能降解W的细菌(目标菌)。回答下列问题。(1)要从土壤中分离目标菌,所用选择培养基中的氮源应该是

。(2)在从土壤中分离目标菌的过程中,发现培养基上甲、乙两种细菌都能生长并形成菌落(如右图所示)。如果要得到目标菌,应该选择

菌落进一步纯化,选择的依据是

(3)土壤中的某些微生物可以利用空气中的氮气作为氮源。若要设计实验进一步确定甲、乙菌能否利用空气中的氮气作为氮源,请简要写出实验思路、预期结果和结论。

(4)该小组将人工合成的一段DNA转入大肠杆菌,使大肠杆菌产生能降解W的酶(酶E)。为了比较酶E与天然酶降解W能力的差异,该小组拟进行如下实验,请完善相关内容。①在含有一定浓度W的固体培养基上,A处滴加含有酶E的缓冲液,B处滴加含有相同浓度天然酶的缓冲液,C处滴加

,三处滴加量相同。

②一段时间后,测量透明圈的直径。若C处没有出现透明圈,说明

;若A、B处形成的透明圈直径大小相近,说明

答案:(1)W(2)乙乙菌落周围出现透明圈,说明乙菌能降解W(3)将甲、乙菌分别接种在无氮源培养基上,若细菌能生长,则说明该细菌能利用空气中的氮气作为氮源(4)①缓冲液②缓冲液不能降解W酶E与天然酶降解W的能力相近解析:(1)从土壤中分离能够降解含氮有机物W的细菌(目标菌),则选择培养基只能以W为氮源,以保证该培养基只允许目标菌生活,抑制或阻止其他种类微生物的生长。(2)由题干知,W在培养基中达到一定量时培养基表现为不透明。甲菌落周围未形成透明圈,说明甲菌不能降解W;乙菌落周围出现透明圈,说明乙菌能降解W。所以,如果要得到目标菌,应该选择乙菌落进一步纯化。(3)若要确定甲、乙菌能否利用空气中的氮气作为氮源,只需将它们培养在没有氮源的培养基上,若能够生长,则说明其能利用空气中的氮气作为氮源。(4)本实验中自变量为酶的类型,因变量为透明圈的大小(表示酶降解W的能力大小)。为比较酶E与天然酶的降解能力并排除缓冲液的干扰,需要设置A、B两个实验组(A组滴加含有酶E的缓冲液,B组滴加含有相同浓度天然酶的缓冲液)和一个只滴加缓冲液的对照组。若C处没有出现透明圈,则说明缓冲液不能降解W;若A、B处形成的透明圈直径大小相近,则表明酶E与天然酶降解W的能力相近。整合构建1.土壤中分解尿素的细菌的分离2.选择培养基的制作方法(1)依据某些微生物对某种物质的抗性,在培养基中加入该种物质,以抑制不需要的微生物生长,促进所需要的微生物生长。如在培养基中加入高浓度食盐可抑制多种细菌的生长,但不影响金黄色葡萄球菌的生长,从而可将该菌分离出来;而在培养基中加入青霉素可抑制细菌、放线菌的生长,从而分离得到酵母菌和霉菌。(2)通过改变培养基的营养成分达到分离微生物的目的。当培养基中缺乏氮源时,可分离自生固氮微生物,非自生固氮微生物因缺乏氮源而无法生存;若培养基中缺乏有机碳源,则异养微生物无法生存,而自养微生物可利用空气中的CO2制造有机物而生存。(3)利用培养基的特定化学成分分离特定微生物。如当石油是唯一碳源时,可抑制不能利用石油的微生物生长,使能够利用石油的微生物生存,从而分离出能消除石油污染的微生物。(4)通过某些特殊环境分离微生物。如在高盐环境中可分离耐盐菌,其他菌在盐浓度高时因失水而不能生存;在高温环境中可分离得到耐高温的微生物,其他微生物在高温环境中因酶失活而无法生存。3.统计菌落数目的方法(1)显微镜直接计数法①原理:利用特定的细菌计数板或血细胞计数板在显微镜下观察、计数,然后再计算一定体积的样品中微生物的数量。②缺点:不能区分死菌与活菌。(2)间接计数法(稀释涂布平板法)①原理:当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个单菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌。②操作a.设置重复组,增强实验的说服力与准确性。b.为了保证结果准确,一般选择菌落数为30~300的平板进行计数。③计算公式:每克样品中的菌数=(C÷V)×M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。注意:统计的菌落数往往比活菌的实际数目低。这是因为当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落。训练突破1.地球上的植物每年产生的纤维素超过70亿吨,其中40%~60%能被土壤中的某些微生物分解利用,这是因为它们能够产生纤维素酶。对这些微生物的研究与应用,使人们能够利用秸秆等生产酒精,用纤维素酶处理服装面料等。已知刚果红是一种染料,它可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物,但并不与水解后的纤维二糖、葡萄糖等发生这种反应。当在含有纤维素的培养基中加入刚果红时,刚果红与纤维素形成红色复合物;而当纤维素被纤维素分解菌分解后,复合物就无法形成,培养基中会出现以这些菌为中心的透明圈。从土壤中分离尿素分解菌和纤维素分解菌的操作过程如下图所示。请回答下列问题。(1)过程④所需的选择培养基是

(填“固体”或“液体”)培养基,过程⑧所需的选择培养基是

(填“固体”或“液体”)培养基。④的具体操作是

;⑧的具体操作是

(2)过程③样品梯度稀释后,一般只将稀释度为1×104~1×106倍的菌液分别接种到3个平板培养基上,此过程常用的接种方法为

。(3)过程⑩可采用倒平板时加入

的鉴别方法。

答案:(1)固体液体以尿素为唯一氮源以纤维素为唯一碳源(2)稀释涂布平板法(3)刚果红染液解析:(1)将微生物接种在固体培养基上培养,才能形成菌落,可见过程④所需的选择培养基是固体培养基。进行梯度稀释并接种之前要进行过程⑧所示的选择培养,因此过程⑧所需的选择培养基是液体培养基。④选择培养的目的是筛选尿素分解菌,所以具体的操作是以尿素为唯一氮源;⑧选择培养的目的是筛选纤维素分解菌,所以⑧的具体操作是以纤维素为唯一碳源。(2)常采用稀释涂布平板法将稀释度为1×104~1×106倍的菌液分别接种到3个平板培养基上。(3)刚果红可与纤维素形成红色复合物,但并不和纤维素水解后的纤维二糖和葡萄糖发生颜色反应;当纤维素被纤维素分解菌分解后,红色复合物就无法形成,培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。可见,过程⑩可采用倒平板时加入刚果红染液的鉴别方法。2.塑料的生物降解是一个世界性的难题。某研究团队从一种吃塑料(聚乙烯)的蜡虫肠道内容物中分离出8个菌株,并对其中的2个菌株进行了深入研究,过程如下。蜡虫→肠道内容物→接种、培养、分离→菌种鉴定→菌种保藏请回答下列问题。(1)塑料的生物降解,主要是利用某些生物分泌的特定

的作用。

(2)上述步骤中“培养”是为了

,其培养基应以聚乙烯为

,并加入水和

等。培养一定时间后,根据

对菌种进行初步分离。

(3)研究人员将其中两个菌株YT1、YP1分别接种到含有聚乙烯膜的培养基中连续培养,部分结果如图1、图2所示。①图1显示,两个菌株在实验条件下,增殖能力更强的是

。图1中缺少对照组的数据,根据实验设计的意图,对照组的细胞密度应该为

②图2是对两个菌株进行聚乙烯减重分析的实验结果,可以得出的主要结论是

答案:(1)酶(2)增加目的菌株数量唯一碳源无机盐(和氮源)菌落特征(或菌落的形态、颜色)(3)①YT1

0②YT1和YP1都能降解聚乙烯,其中YP1的降解能力更强第三环节核心素养提升高考真题剖析【例题】

(2019全国Ⅰ卷)已知一种有机物X(仅含有C、H两种元素)不易降解,会造成环境污染。某小组用三种培养基筛选土壤中能高效降解X的细菌(目标菌)。Ⅰ号培养基:在牛肉膏蛋白胨培养基中加入X(5g/L)。Ⅱ号培养基:氯化钠(5g/L),硝酸铵(3g/L),其他无机盐(适量),X(15g/L)。Ⅲ号培养基:氯化钠(5g/L),硝酸铵(3g/L),其他无机盐(适量),X(45g/L)。回答下列问题。(1)在Ⅰ号培养基中,为微生物提供氮源的是

。Ⅱ、Ⅲ号培养基中为微生物提供碳源的有机物是

(2)若将土壤悬浮液接种在Ⅱ号液体培养基中,培养一段时间后,不能降解X的细菌比例会

,其原因是

(3)Ⅱ号培养基加入琼脂后可以制成固体培养基,若要以该固体培养基培养目标菌并对菌落进行计数,接种时应采用的方法是

(4)假设从Ⅲ号培养基中得到了能高效降解X的细菌,且该菌能将X代谢为丙酮酸,则在有氧条件下,丙酮酸可为该菌的生长提供

。核心素养考查点剖析:本题重点考查了微生物的培养与分离技术,较好地考查了“科学思维”这一学科素养。答案:(1)牛肉膏、蛋白胨X(2)下降不能降解X的细菌因缺乏碳源不能增殖,而能降解X的细菌能够增殖(3)稀释涂布平板法(4)能量合成其他物质的原料解析:(1)牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用十分广泛的天然培养基,其中的牛肉膏和蛋白胨均含氮元素,可为细菌提供氮源。Ⅱ、Ⅲ号培养基中为微生物提供碳源的有机物是X。(2)将土壤悬浮液

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