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文档简介

2024届湖北省黄冈市罗田县化学高一第二学期期末检测模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列溶液:①pH=0的盐酸,②0.5mol·L-1的盐酸溶液,③0.1mol·L-1的氯化铵溶液,④0.1mol·L-1的氢氧化钠溶液,⑤0.1mol·L-1的氟化钠溶液,由水电离的H+浓度由大到小的顺序正确的是A.①②③④⑤ B.③⑤④②① C.①②③⑤④ D.⑤③④①②2、根据图提供的信息,下列所得结论正确的是A.该反应断裂旧键所吸收的能量低于形成新键放出的能量B.该反应只有在加热条件下才能进行C.若加入催化剂,可使该反应速率加快,△H增大D.该反应可能是碳酸钙的分解反应3、在一个不导热的恒容密闭容器中通入CO(g)和H2O(g),一定条件下使反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)达到平衡状态,正反应速率随时间变化的示意图如图所示。由图可得出的正确结论是A.反应物浓度:A点小于C点B.该反应的正反应为吸热反应C.C点时反应进行的程度最大D.Δt1=Δt2时,生成H2的物质的量:AB段小于BC段4、下列关于燃烧的说法中,错误的是()A.燃烧一定要有氧气参加 B.燃烧一定属于氧化还原反应C.燃烧一定伴有发光现象 D.燃烧一定会放出热量5、下列应用与盐类水解无主要关系的是()A.用铝盐和铁盐做净水剂B.将SOCl2

(遇水剧烈水解)和AlCl3·6H2O混合加热制取无水AlCl3C.FeSO4溶液制备FeSO4·7H2O晶体时,不能直接蒸干结晶获取D.施化肥时,不能将草木灰和硝酸铵混合使用6、下列除去杂质(括号内物质为少量杂质)的方法中,正确的是()A.乙烷(乙烯):光照条件下通入Cl2,气液分离B.溴苯(液溴):用氢氧化钠溶液洗涤,分液C.乙烯(SO2):气体通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶D.乙醇(水):加足量浓琉酸,蒸馏7、将纯水加热至较高温度,下列叙述正确的是A.水的离子积变大、pH变小、呈酸性B.水的离子积变大、pH变小、呈中性C.水的离子积变小、pH变大、呈碱性D.水的离了积不变、pH变小、呈中性8、一定量的浓硝酸与过量的铜充分反应,生成的气体是()A.只有NO2 B.只有NO C.NO2和NO D.NO2和H29、分析图中的信息,下列说法不正确的是A.1molH2和1/2molO2参加反应,结果放出930kJ的热量B.破坏旧化学键,需要吸收一定的能量来克服原子间的相互作用力C.该反应中断键所吸收的能量比成键所放出的能量少D.该反应中,H2、02分子分裂为H、O原子,H、O原子重新组合成水分子10、下列各有机物的数目与分子式C4H7ClO2且能与NaHCO3溶液反应生成CO2的有机物的数目(不考虑立体异构)相同的是A.分子式为C5H10的烯烃B.甲苯的一氯代物C.相对分子质量为74的一元醇D.立方烷()的二硝基取代物11、下列变化符合图示的是冰雪融化分解制二氧化碳铝与盐酸的反应

与水反应

硝酸铵溶于水和的反应A. B. C. D.12、一定温度下(T2>Tl),在3个体积均为2.0L的恒容密闭容器中反应2NO(g)+Cl2(g)=2ClNO(g)(正反应放热)达到平衡,下列说法正确的是A.达到平衡时,容器I与容器II中的总压强之比为1:2B.达到平衡时,容器III中ClNO的转化率小于80%C.达到平衡时,容器II中c(ClNO(/c(NO)比容器I中的大D.若温度为Tl,起始时向同体积恒容密闭容器中充入0.20molNO(g)、0.2molCl2(g)和0.20molClNO(g),则该反应向正反应方向进行13、1g氢气燃烧生成液态水放出142.9kJ热量,该反应的热化学方程式表示正确的是()A.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-142.9kJ·mol-1B.H2(g)+O2(g)===H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1C.2H2+O2===2H2OΔH=-571.6kJ·mol-1D.H2(g)+O2(g)===H2O(g)ΔH=-285.8kJ·mol-114、一定量的浓硫酸与过量的锌充分反应,产生的气体可能有①SO2②SO3③H2S④H2A.①②B.①③C.①④D.只有①15、下列叙述中正确的是A.氯化钠中混有少量单质碘杂质,可用加热的方法提纯B.能使润湿的淀粉KI试纸变成蓝色的物质一定是Cl2C.SO2可使酸性高锰酸钾溶液褪色,体现了SO2

的漂白性D.浓硫酸具有吸水性,可用于干燥NH316、下列关于有机物说法正确的是()A.植物油、裂化汽油均能使酸性高锰酸钾褪色 B.糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均能水解C.CH3CH==CH2所有原子共平面 D.化学式C2H4O2表示的物质一定是纯净物17、已知钡的活动性处于Na、K之间,则下列说法中正确的是()A.Ba可从KC1溶液中置换出钾 B.Ba(OH)2是强碱C.在溶液中Zn可还原Ba2+生成Ba D.Ba不能从冷水中置换出氢18、下列说法正确的是()A.H2、D2和T2互称为同素异形体B.和互称为同分异构体C.35Cl和37Cl互称为同位素D.C2H4与C4H8互称为同系物19、设NA为阿伏加德罗常数,下列说法中正确的是()A.18gH2O所含的分子数为NA B.22.4LH2O所含的分子数为NAC.NA个氢原子的质量为2g D.1molNaCl中含0.5NA个Na+和0.5NA个Cl﹣20、在一密闭容器中加入A、B、C三种气体,保持一定温度,在t1~t4时刻测得各物质的浓度如下表。据此判断下列结论正确的是测定时刻/st1t2t3t4c(A)/(mol·L-1)6322c(B)/(mol·L-1)53.533c(C)/(mol·L-1)12.533A.在t3时刻反应已经停止B.A的转化率比B的转化率低C.在容器中发生的反应为2A+B2CD.在t2~t3内A的平均反应速率为[1/(t3-t2)]mol·L-1·s-121、下列物质组成的混合物应用图装置进行分离的是A.水与乙醇B.KNO3与NaClC.CaCO3与H2OD.乙酸乙酯与饱和Na2CO3溶液22、NaNO2+NH4Cl═NaCl+N2+2H2O.下列关于该反应的说法中,正确的是()A.NH4Cl中的N元素被还原B.生成1molN2时转移的电子数为6molC.NaNO2是氧化剂D.N2既是氧化剂又是还原剂二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E是位于短周期的主族元素。已知:①热稳定性:HmD>HmC,HmD常温下为液态;②Cm-、E(m-1)-具有相同的电子层结构;③A与B在同一周期,在该周期所有主族元素中,A的原子半径最大,B的离子半径最小;④A与B质子数之和是D质子数的3倍。依据上述信息用相应的化学用语回答下列问题:(1)HmDm的电子式为__________。(2)HmC与C元素的具有漂白性的氧化物反应的化学方程式为:_______。(3)用电子式表示A2C的形成过程_______。(4)在A、B、C、E形成的单质中,符合下列转化关系的是_______(填元素符号)。(5)由A、B、D三种元素形成的化合物与E元素的最高价含氧酸按物质的量之比2:7反应的离子方程式:_____________。24、(12分)我国天然气化工的一项革命性技术是甲烷在催化剂及无氧条件下,一步高效生产乙烯、芳烃等化工产品。以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下(部分反应条件已略去):(1)A、C分子中所含官能团的名称分别为____、_______。(2)写出A的同分异构体的结构简式:_______。(3)写出下列反应的化学方程式和反应类型。反应①:__________,反应类型:_____________;反应②:___________;反应类型:_____________;反应③:

_____________,反应类型:_____________。(4)下图为实验室制取D的装置图。①图中试剂a名称为_______,其作用是______________。用化学方程式表示试剂a参与的化学反应:

______________。②实验结束后从混合物中分离出D的方法为_____________。25、(12分)原电池原理的发现是储能和供能技术的巨大进步,是化学对人类的项重大贡献。(1)某课外实验小组欲探究铝和铜的金属性(原子失电子能力)强弱,同学们提出了如下实验方案:A.比较铝和铜的硬度和熔点B.比较二者在稀硫酸中的表现C.用铝片、铜片、硫酸铝溶液、硫酸铜溶液,比较二者的活动性D.分别做铝片、铜片与NaOH溶液反应的实验E.将铝片、铜片用导线连接后共同投入稀盐酸中接入电流计,观察电流方向上述方案中能达到实验目的的是_____________。(2)现有如下两个反应:A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑。上述反应中能设计成原电池的是__________(填字母代号),作负极的物质发生了___反应(填“氧化”或“还原”)。(3)将纯锌片和纯铜片按如图所示方式插入100mL相同浓度的稀硫酸一段时间,回答下列问题:①下列说法正确的是________(填字母代号)。A.甲、乙均为化学能转变为电能的装置B.乙中铜片上没有明显变化C.甲中铜片质量减少、乙中锌片质量减少D.两烧杯中溶液的pH均增大②在相同时间内,两烧杯中产生气泡的速度:甲___乙(填“>”、“<”或“=”)。原因是______。③当甲中产生1.12L(标准状况)气体时,将锌、铜片取出,再将烧杯中的溶液稀释至1L,测得溶液中c(H+)=0.1mol/L(设反应前后溶液体积不变)。试确定原稀硫酸的物质的量浓度为_________。26、(10分)某小组探究化学反应2Fe2++I22Fe3++2I-,完成了如下实验:已知:Agl是黄色固体,不溶于稀硝酸。新制的AgI见光会少量分解。(1)Ⅰ、Ⅱ均未检出Fe3+,检验Ⅱ中有无Fe3+的实验操作及现象是:取少量Ⅱ中溶液,___________。(2)Ⅲ中的黄色浑浊是___________。(3)经检验,Ⅱ→Ⅲ的过程中产生了Fe3+。进一步探究表明产生Fe3+的主要原因是Fe2+被I2氧化。Fe3+产生的其它途径还可能是___________(用离子方程式表示)。(4)经检验,Ⅳ中灰黑色浑浊中含有AgI和Ag。为探究Ⅲ→Ⅳ出现灰黑色浑浊的原因,完成了实验1和实验2。(实验1)向1mL0.1mol/LFeSO4溶液中加入1mL0.1mol/LAgNO3溶液,开始时,溶液无明显变化。几分钟后,出现大量灰黑色浑浊。反应过程中温度几乎无变化。测定溶液中Ag+浓度随反应时间的变化如下图。(实验2)实验开始时,先向试管中加入几滴Fe2(SO4)3溶液,重复实验1,实验结果与实验1相同。①实验1中发生反应的离子方程式是___________。②通过以上实验,小组同学怀疑上述反应的产物之一可作反应本身的催化剂。则Ⅳ中几秒钟后即出现灰黑色浑浊的可能原因是___________。27、(12分)某同学完成如下实验。(1)实验记录(请补全表格中空格)实验步骤实验现象离子方程式①溶液分层②下层呈橙色。_____________①溶液分层②__________Br2+2I-=I2+2Br-(2)该实验的目的是______________________。(3)氯、溴、碘单质氧化性逐渐减弱的原因:同主族元素,最外层电子数相同,从上到下,_________,得电子能力逐渐减弱。28、(14分)(1)已知:①Fe(s)+12O2(g)=FeO(s)∆H1②2Al(s)+32O2(g)=Al2O3(s)∆H1Al和FeO发生铝热反应的热化学方程式是__________________。某同学认为,铝热反应可用于工业炼铁,你的判断是_____(填“能”或“不能”),理由是________。(2)反应物与生成物均为气态的某可逆反应在不可条件下的反应历程分别为A、B如图所示。①据图判断该反应是_______(填“吸”或“放”)热反应。②其中B历程表明此反应采用的条件为________(填字母)。A.升高温度B.增大反应物的浓度C.降低温度D.使用催化剂(3)铝热法是常用的金属冷炼方法之一。已知:4A1(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)∆H=-3352kJ/molMn(s)+O2(g)=MnO2(s)

∆H=-521kJ/molAl与MnO2反应冶炼金属Mn的热化学方程式是___________________。(4)中国气象局的数据显示,2013年企国平均雾霾天数为52年来之最。形成雾霾的主要成分为生产生活中排放的废气,汽车尾气及扬尘等。用CH4可以消除汽车尾气中氮氧化物的污染。已知:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)

∆H=-955kJ/mol2NO2(g)=N2O4(g)∆H=-56.9kJ/mol写出CH4催化还原N2O4(g)生成N2和H2O(l)的热化学方程式________________。29、(10分)(Ⅰ)已知有机物:(1)该物质苯环上的一氯代物有_____种。(2)1mol该物质和溴水混合,消耗Br2的物质的量为_____mol。(3)1mol该物质和H2发生加成反应最多消耗H2______mol。(4)下列说法不正确的是________(填序号)。A.此物质可发生加聚、加成、取代、氧化等反应B.1mol该物质中有2mol苯环C.使溴水褪色的原理与乙烯相同D.能使酸性KMnO4溶液褪色,发生的是加成反应(Ⅱ)某有机物A化学式为CxHyOz,15gA完全燃烧可生成22gCO2和9gH2O。试求:(5)该有机物的最简式________________。(6)若A的相对分子质量为60且和Na2CO3混合有气体放出,A和醇能发生酯化反应,则A的结构简式为___________。(7)若A的相对分子质量为60且是易挥发有水果香味的液体,能发生水解反应,则其结构简式为____________。(8)若A分子结构中含有6个碳原子,具有多元醇和醛的性质,是人体生命活动的一种重要物质。则其结构简式为__________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】

水的电离平衡:H2OH++OH-,在水中加入酸或碱,抑制水的电离,可水解的盐促进水的电离,酸溶液中OH-是水电离的,碱溶液中H+是水电离,结合Kw=c(H+)×c(OH-)进行计算;【题目详解】水的电离平衡:H2OH++OH-,水电离出的H+等于水电离OH-,①pH=0的盐酸中c(OH-)==10-14mol·L-1,即水电离出的c(H+)=10-14mol·L-1;②0.5mol·L-1的盐酸溶液中c(H+)=0.5mol·L-1,溶液中c(OH-)==2×10-14mol·L-1,即水电离出的c(H+)=2×10-14mol·L-1;③NH4Cl为强酸弱碱盐,NH4+水解,使NH4Cl溶液显酸性,促进水的电离;④0.1mol·L-1NaOH溶液中c(OH-)=0.1mol·L-1,水电离c(H+)=10-13mol·L-1;⑤NaF为强碱弱酸盐,F-水解,使NaF溶液显碱性,促进水的电离;③和⑤促进水的电离,由于NH3·H2O的电离程度小于HF,等物质的量浓度的NH4+水解程度大于F-,即氯化铵溶液中水电离出的c(H+)大于NaF溶液中水电离出的c(H+),综上所述水电离出c(H+)由大到小的顺序是③⑤④②①,故选项B正确;答案选B。2、D【解题分析】

根据图像可知,反应物的总能量小于生成物的总能量,该反应为吸热反应;【题目详解】A.根据图像,该反应断裂旧键所吸收的能量高于形成新键放出的能量,A错误;B.吸热反应不一定需要加热才可以发生,如氢氧化钡晶体和铵盐为吸热反应,不需加热即可进行,B错误;C.若加入催化剂,可使该反应速率加快,△H不影响,C错误;D.碳酸钙的分解反应为吸热反应,该反应可能是碳酸钙的分解反应,D正确;答案为D【题目点拨】吸热反应不一定要加热才能进行,可以在体系外进行吸热即可进行。3、D【解题分析】

由题意可知一个反应前后体积不变的可逆反应,由于容器恒容,因此压强不影响反应速率,所以在本题中只考虑温度和浓度的影响.结合图象可知反应速率先增大再减小,因为只要开始反应,反应物浓度就要降低,反应速率应该降低,但此时正反应却是升高的,这说明此时温度的影响是主要的,由于容器是绝热的,因此只能是放热反应,从而导致容器内温度升高反应速率加快。【题目详解】A.A到C时正反应速率增加,反应物浓度随时间不断减小,所以反应物浓度:A点大于C点,故A错误;B.从A到C正反应速率增大,之后正反应速率减小,说明反应刚开始时温度升高对正反应速率的影响大于浓度减小对正反应速率的影响,说明该反应为放热反应,即反应物的总能量高于生成物的总能量,故B错误;C.化学平衡状态的标志是各物质的浓度不再改变,其实质是正反应速率等于逆反应速率,C点对应的正反应速率显然还在改变,故一定未达平衡,故C错误;D.随着反应的进行,正反应速率越快,生成氢气的产率将逐渐增大,△t1=△t2时,H2的产率:AB段小于BC段,故D正确;故答案为D。4、A【解题分析】分析:任何发光发热剧烈的氧化还原反应都是燃烧,据此解答。详解:A.燃烧不一定要有氧气参加,例如氢气在氯气中可以燃烧,A错误;B.燃烧一定属于氧化还原反应,B正确;C.任何发光发热剧烈的氧化还原反应都是燃烧,因此燃烧一定伴有发光现象,C正确;D.燃烧一定会放出热量,D正确。答案选A。5、C【解题分析】分析:A.铝离子和铁离子均水解;B.氯化铝水解生成氢氧化铝和氯化氢;C.亚铁离子不稳定,易被空气氧化生成铁离子;D.铵根和碳酸根水解相互促进。详解:A.铝离子和铁离子均水解,分别生成氢氧化铝胶体和氢氧化铁胶体,因此用铝盐和铁盐做净水剂,与盐类水解有关系,A不符合;B.氯化铝水解生成氢氧化铝和氯化氢,将SOCl2(遇水剧烈水解生成氯化氢)和AlCl3·6H2O混合加热制取无水AlCl3,与盐类水解有关系,B不符合;C.亚铁离子不稳定,易被空气氧化生成铁离子,且FeSO4•7H2O受热易分解,所以不能直接蒸干FeSO4饱和溶液来制备FeSO4•7H2O,与盐类水解无关,C符合;D.铵根和碳酸根水解相互促进,因此施化肥时,不能将草木灰和硝酸铵混合使用,与盐类水解有关系,D不符合。答案选C。6、B【解题分析】

A、乙烷中混有乙烯,光照下通入氯气,氯气与乙烷发生取代反应,不能把乙烯除去,A错误;B、溴与NaOH溶液反应,而溴苯不反应,反应后分层,则将混合物倒入NaOH溶液中,振荡,静置,分液即可实现除杂,B正确;C、乙烯也能和酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,应该用氢氧化钠溶液除去SO2,C错误;D、乙醇会被浓硫酸催化脱水,生成乙烯或者乙醚,应该使用生石灰除水,再蒸馏,D错误;答案选B。7、B【解题分析】

水的电离是吸热过程,将纯水加热至较高温度,促进了水的电离,生成的氢离子和氢氧根离子浓度增大,pH减小,水的离子积增大,水的离子积只随温度的改变而改变;但电离出的氢离子和氢氧根离子相等,所以水仍是中性。综上所述,给纯水加热时水的离子积增大、pH减小、呈中性,故B正确。

故选B。8、C【解题分析】

因先开始铜与浓硝酸的反应为Cu+4HNO3(浓)═Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,随着反应的进行,浓硝酸会变为稀硝酸,稀硝酸继续与铜反应:3Cu+8HNO3(稀)═3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,所以,产生的气体为NO2和NO.故选C.9、A【解题分析】分析:A、反应热=反应物键能之和-生成物的键能之和;B、断裂过程需吸收热量;C、氢气燃烧是放热反应;D、发生化学变化时,分子分裂成原子,原子重新组合成新的分子;详解:A、反应热=反应物键能之和-生成物的键能之和,所以1molH2和1/2molO2完全反应,焓变△H=(436+249-×930)kJ/mol=-245kJ/mol,A错误;B、断裂过程需吸收热量,即破坏旧化学键,需要吸收一定的能量来克服原子间的相互作用力,B正确;C、反应放热,则该反应中断键所吸收的能量比成键所放出的能量少,C正确;D、分子发生化学变化时,分子分裂成原子,原子重新组合成新的分子,D正确;答案选A。点睛:本题考查了化学反应能量变化分析,主要是能量守恒和反应实质的理解应用,题目较简单。注意焓变与键能的关系。10、A【解题分析】分子式为C4H7ClO2,可与NaHCO3产生CO2的有机物可能结构有ClCH2-CH2-CH2COOH,CH3-CHCl-CH2COOH,CH3-CH2-CHClCOOH,CH2Cl-CH(CH3)COOH,CH3-CCl(CH3)COOH共5种。A项,因为戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、,对于CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,相应烯烃有:CH2=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH2-CH3,其中CH3-CH=CH-CH2-CH3有2种顺反异构,即有3种结构;对于,相应烯烃有:CH2=C(CH3)CH2CH3;CH3C(CH3)=CHCH3;CH3CH(CH3)CH=CH2,都不存在顺反异构,即有3种结构;对于,没有相应烯烃,所以分子式为C5H10的烯烃共有3+3=6种(包括顺反异构),本题不考虑立体异构,所以为5种,故A正确;B项,甲苯的一氯代物共有4种,如下:①取代甲基上的氢原子;②取代与甲基相邻的苯环上的氢原子;③取代与甲基相间的苯环上的氢原子;④取代与甲基相对位置的苯环上的氢原子,故B错误;C项,根据相对分子质量为74的一元醇:74-16=58,58÷14=4……2,所以化学式为:C4H10O,因为丁基有4种,所以分子式为C4H10O的醇有4种,故C错误;D项,立方烷的二硝基取代物有3种,分别是取代到棱上的两个、面对角线上的两个、体对角线上的两个,故D错误。综上,选A。点睛:本题考查同分异构体数目的确定,有一定难度,同分异构体是有机化学的重要知识点,是高考的重要考点,通常有碳链异构、官能团位置异构、类型异构、立体异构等。明确常见的异构类型,灵活运用等效氢法、基元法、定一移一法等解决问题是关键。11、A【解题分析】

图片显示的是吸热反应,且为化学反应,①冰雪融化吸热过程,但是是物理变化,则不符合图片,②碳酸钙分解制二氧化碳是吸热过程,符合图片,③铝与盐酸的反应

是放热反应,不符合题意,④过氧化钠与水反应是放热反应,不符合题意,⑤硝酸铵溶于水,该过程是吸热过程,但是物理变化,则不符合题意,⑥Ba(OH)2·8H2O和的反应,是吸热反应,符合题意,故选②⑥;故选A。12、C【解题分析】A.容器II相当于是0.4mol/LNO与0.2mol/L氯气开始建立平衡,正反应体积减小,相当于容器I增大了压强,平衡正向移动,因此达到平衡时,容器I与容器II中的总压强之比为大于1:2,A错误;B.容器III相当于是0.2mol/LNO与0.1mol/L氯气开始建立平衡,正反应放热,升高温度平衡逆向移动,因此达到平衡时,容器III中NO的转化率小于容器I中NO的转化率(20%),所以达到平衡时,容器III中ClNO的转化率大于80%,B错误;C.容器II相当于是0.4mol/LNO与0.2mol/L氯气开始建立平衡,正反应体积减小,相当于容器I增大了压强,平衡正向移动,因此达到平衡时,容器II中c(ClNO(/c(NO)比容器I中的大,C正确;D.根据容器I中数据可知该温度下平衡常数为K=0.0420.162×0.08=11.28,若温度为Tl,起始时向同体积恒容密闭容器中充入0.20molNO(g)、0.2molCl2(g)和0.20molClNO(g),则浓度熵为13、B【解题分析】

1mol氢气的质量为:2g/mol×1mol=2g,则2g氢气燃烧生成液态水放出的热量为:142.9kJ×=285.8kJ,则氢气燃烧的热化学方程式为:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8

kJ•mol-1。【题目详解】A.焓变与化学计量数成正比,则2mol氢气放出的热量为285.8kJ×2=571.6kJ,正确的热化学方程式为:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6

kJ•mol-1,故A错误;B.根据分析可知,氢气燃烧的热化学方程式为:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8

kJ•mol-1,故B正确;C.热化学方程式中必须注明各物质的状态,故C错误;D.生成水的状态应该为液态,正确的热化学方程式为:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8

kJ•mol-1,故D错误;故选B。14、C【解题分析】浓硫酸具有强氧化性,与锌反应生成硫酸锌、二氧化硫和水,随着反应的进行,硫酸浓度减小,稀硫酸与锌反应生成硫酸锌和氢气,答案选C。15、A【解题分析】

A、碘易升华,可用升华的方法除杂,正确;B、能使润湿的淀粉KI试纸变成蓝色的物质具有氧化性,但不一定为氯气,可为二氧化氮等气体,错误;C、二氧化硫具有还原性,与高锰酸钾发生氧化还原反应而使其褪色,错误;D、浓硫酸与氨气反应,不能用于干燥氨气,应用碱石灰,错误。答案选A。16、A【解题分析】

A.植物油、裂化汽油中均含有碳碳不饱和键,因此均能使酸性高锰酸钾褪色,A正确;B.糖类中的单糖不能水解,油脂、蛋白质在一定条件下均能水解,B错误;C.CH3CH=CH2中含有甲基,而与饱和碳原子相连的4个原子构成四面体,因此丙烯中所有原子不可能共平面,C错误;D.化学式C2H4O2表示的物质不一定是纯净物,例如可能是乙酸和甲酸甲酯组成的混合物,D错误;答案选A。【题目点拨】选项C是解答的易错点和难点,注意只要掌握好甲烷、乙烯、乙炔和苯等有机物的结构特点,然后借助碳碳单键可以旋转而碳碳双键和碳碳三键不能旋转的特点,以及立体几何知识,各种与此有关的题目均可迎刃而解。17、B【解题分析】分析:由信息可知钡的性质可由钠和钾的性质来推测。详解:钠和钾都能够与冷水、盐溶液中的水反应生成H2,而不会将相对不活泼的金属从其水溶液中置换出来,Ba能够与KCl溶液中的水反应,A选项错误;NaOH是强碱,所以Ba(OH)2是强碱,B选项正确;Zn的活动性比Na弱,Ba的活动性比Na强,所以不可能从溶液还原Ba2+生成Ba单质,C选项错误;Na、K能够从冷水中置换出氢,Ba的金属性介于两者之间,所以Ba也可以从冷水中置换出氢,D选项错误;正确选项B。18、C【解题分析】A、H2、D2、T2都是氢元素组成,结构相同,属于同一物质,故A错误;B、和都是甲烷的二氯代物,没有同分异构体,属于同种物质,故B错误;C、35Cl和37Cl

的质子数都为17,中子数分别为18、20,属于同位素,故C正确;D、C4H8可能为环烯烃,与乙烯(C2H4)结构不相似,不一定是同系物,故D错误;故选C。点睛:本题考查同系物、同分异构体、同位素、同素异形体、同一物质的区别,注意把握概念的内涵与外延。本题的易错点为D,同系物指结构相似,组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物,官能团数目和种类须相等。19、A【解题分析】

A.18gH2O为1mol,所含的分子数为NA,故A正确;B.没有温度和压强,没有密度,无法计算22.4LH2O所含的分子数,故B错误;C.NA个氢原子为1molH,其质量为1g,故C错误;D.1molNaCl中含NA个Na+和NA个Cl-,故D错误;所以本题答案:A。20、D【解题分析】

从表中数据可以看出,反应没有进行到底,所以这是一个可逆反应,根据物质的量的变化以及反应的物质的量之比等于化学计量数之比可得反应方程式为2A+BC,以此进行分析。【题目详解】A、t3时刻达到化学平衡状态,它是一个动态平衡,v正=v逆≠0,A项错误;B、从t1~t2,△c(A)=3mol/L,△c(B)=1.5mol/L,△c(C)=1.5mol/L,A的转化率为=×100%=50%,B的转化率为=×100%=30%,B项错误;C、化学方程式中,A、B、C的化学计量数之比为3:1.5:1.5=2:1:1,反应方程式为2A+BC,C项错误;D、从t2~t3,△c(A)=1mol/L,故用A表示的该阶段的化学反应速率为:[1/(t3-t2)]mol/(L·s),D项正确。答案选D。21、A【解题分析】

图为蒸馏的操作,原理是利用液体混合物中各组分沸点的差异,使液体混合物部分气化,然后再使蒸汽部分冷凝,从而实现其所含组分的分离。【题目详解】A.蒸馏可将易挥发和不挥发的物质分离开,酒精和水互溶,酒精的沸点78.2度,水的沸点100度,沸点相差比较大,可以采用蒸馏将酒精与水分离,故A符合;B.KNO3与NaCl的溶解度随温度变化差异较大,分离方法是蒸发结晶,加热蒸发溶剂,使溶液由不饱和变为饱和,继续蒸发,过剩的溶质就会呈晶体析出,先分离出NaCl,再分离出KNO3,故B符合;C.CaCO3与H2O不互溶,可以采用过滤的方法提纯,故C不符合;D.乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度很小,会分层,可以采用分液的操作,故D不符合;答案选A。【题目点拨】22、C【解题分析】

A、NH4Cl中的N元素化合价升高,被氧化,故A错误;B、NH4Cl中的N失3个电子,或NaNO2中N得3个电子,生成1molN2时转移的电子数为3mol,故B错误;C、NaNO2中N得3个电子,NaNO2是氧化剂,故C正确;D、N2既是氧化产物又是还原产物,故D错误。答案选C。二、非选择题(共84分)23、2H2S+SO2=3S↓+2H2ONa、S6AlO2﹣+21H+=5Al3++Al(OH)3↓+9H2O【解题分析】根据题意,A与B在同一周期,在该周期所有主族元素中,A的原子半径最大,B的离子半径最小,则A、B为金属,A与B质子数之和是D质子数的3倍,则A、B的质子数之和为3的倍数,故A、B处于第三周期,则A为Na元素、B为Al元素;D的质子数为=8,则D为氧元素;热稳定性:HmD>HmC,则C、D处于同一主族,且D的非金属性更强,故C为硫元素,m=2;根据;②Cm-、E(m-1)-具有相同的电子层结构,则E为Cl元素。(1)HmDm为H2O2,电子式为,故答案为;(2)S元素的具有漂白性的氧化物为二氧化硫,H2S与SO2反应的化学方程式为2H2S+SO2=3S↓+2H2O,故答案为2H2S+SO2=3S↓+2H2O;(3)用电子式表示硫化钠的形成过程为:,故答案为;(4)从转化关系可以看出,单质所含元素为变价元素,含有多种化合价,能和氧气反应生成两种氧化物,以上元素中有Na、S元素符合,故答案为Na、S;(5)由A、B、D三种元素形成的化合物为NaAlO2,E元素的最高价含氧酸为HClO4,NaAlO2、HClO4按物质的量之比2:7反应,设物质的量分别为2mol、7mol,2mol偏铝酸钠消耗2mol高氯酸生成2mol氢氧化铝沉淀,剩余的5mol高氯酸能够溶解氢氧化铝的物质的量为:mol,剩余氢氧化铝的物质的量为:2mol-mol=mol,所以反应生成铝离子和氢氧化铝的物质的量之比=mol:mol=5:1,该反应的离子方程式为:6AlO2-+21H+=5Al3++Al(OH)3↓+9H2O,故答案为6AlO2-+21H+=5Al3++Al(OH)3↓+9H2O.点睛:本题考查位置结构性质的关系及应用、常用化学用语、元素化合物性质等,正确推断元素的种类为解答该题的关键。注意掌握原子结构与元素周期表、元素周期律的关系,本题的易错点和难点是(5)的方程式的书写。24、羟基羧基CH3OCH3CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反立2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反应CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反应或取代反应饱和碳酸钠溶液溶解乙醇,去除乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度Na2CO3+

2CH3COOH

=

2CH3COONa+

H2O

+CO2↑分液【解题分析】分析:根据框图分析推A为CH3CH2OH、B为CH3CHO、C为CH3COOH、D为CH3COOCH2CH3结合物质之间的转化关系进行解答。详解:(1)根据上述分析A为CH3CH2OH、C为CH3COOH分子中所含官能团的名称分别为羟基和羧基。答案:羟基和羧基(2)A为CH3CH2OH其同分异构体为甲醚,结构简式:CH3OCH3。答案:CH3OCH3。(3)反应①是乙烯和水的加成反应,化学反应方程式为:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,反应类型为加成反应;反应②是乙醇的催化氧化反应生成乙醛,化学反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应类型为氧化反应;反应③是乙醇和乙酸的酯化反应,化学反应方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,反应类型为酯化反应或取代反应。(4)此装置为制乙酸乙酯的反应。①图中试剂a名称为饱和碳酸钠溶液,其作用是溶解乙醇,去除乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度。试剂a为饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应,此化学反应的方程式为:Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+H2O+CO2↑。②D为CH3COOCH2CH3,因为乙酸乙酯是难溶于水且密度比水小的液体,可用分液的方法从混合物中分离出。答案:分液。点睛:本题属于有机推断题,主要考察物质之间的反应关系。解题时结合物质类别烷烃、烯烃、醇、醛、酸和酯之间转化关系进行推断。如可用乙烯和水的加成反应制取乙醇,乙醇有还原性可以通过氧化还原反应制乙醛,乙醛既有氧化性又有还原性,既可以被氧化为乙酸,又可以被还原为乙醇。25、BCEB氧化BD>甲池锌铜可形成原电池,能加快Zn与硫酸的反应速率1mol·L-1【解题分析】分析:(1)比较金属性强弱,可以根据金属与酸反应的剧烈程度、构成原电池的负极等方面分析,而与硬度、熔沸点及氢氧化物的稳定性等无关,据此进行解答;(2)自发的氧化还原反应可以设计成原电池,非自发的氧化还原反应不能设计成原电池;(3)①甲装置符合原电池构成条件,所以是原电池,乙不能形成闭合回路,所以不能构成原电池,据此判断;②构成原电池时反应速率加快;③先计算氢离子的物质的量再计算原来稀硫酸的浓度。详解:(1)A.铝和铜的硬度和熔点与金属性强弱无关,A错误;B.金属性越强,与酸反应越剧烈,可通过比较Cu、Al在稀硫酸中的表现判断其金属性强弱,B正确;C.用铝片、铜片、硫酸铝溶液、硫酸铜溶液,根据是否发生置换反应可比较二者的活动性,C正确;D.Al与氢氧化钠溶液反应是铝的化学性质,与金属活泼性无关,不能根据是否与氢氧化钠溶液反应判断金属性强弱,D错误;E.将铝片、铜片用导线连接后共同浸入稀盐酸中,接入电流计,通过观察电流方向可判断金属性强弱,E正确;答案选BCE;(2)A.NaOH+HCl=NaCl+H2O不是氧化还原反应,不能设计成原电池;B.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑是氧化还原反应,能设计成原电池,锌失去电子,负极是锌,发生氧化反应;(3)①甲装置是原电池,乙装置不是原电池,锌与稀硫酸直接发生置换反应。则A、甲是化学能转变为电能的装置,乙不是,A错误;B、乙装置中铜片不反应,也没构成原电池的正极,所以铜片上没有明显变化,B正确;C、甲、乙中锌片均失去电子,质量都减少,甲中铜片质量不变,C错误;D、两个烧杯中都产生氢气,氢离子浓度都降低,所以溶液的pH均增大,D正确。答案选BD;②由于甲池锌铜可形成原电池,能加快Zn与硫酸的反应速率,所以在相同时间内,两烧杯中产生气泡的速度:甲>乙;③稀释后氢离子的物质的量为1L×0.1mol•L-1=0.1mol,生成氢气的物质的量为1.12L÷22.4L/mol=0.05mol,所以原溶液中氢离子的物质的量为0.2mol,原溶液中氢离子的浓度为0.2mol÷0.1L=2mol/L,一分子硫酸电离出两个氢离子,所以原溶液中稀硫酸的浓度为1mol•L-1。点睛:本题考查了性质实验方案的设计、原电池的构成条件等,涉及原电池原理、金属性强弱比较、氧化还原反应等知识,明确判断金属性强弱的方法为解答关键,注意掌握原电池的构成条件,题目难度中等。26、加KSCN溶液,溶液不变红AgI任写一个:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O或3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O合理答案均给分Fe2++Ag+=Fe3++AgAgI分解产生的Ag催化了Fe2+与Ag+的反应【解题分析】

由实验所给现象可知,Ⅰ、Ⅱ均未检出Fe3+,说明Fe2+与I2几乎不反应;Ⅱ→Ⅲ的过程中加入几滴硝酸酸化的硝酸银溶液,Ag+与I﹣生成了AgI沉淀,降低了I﹣的浓度,使平衡2Fe2++I22Fe3++2I﹣正向移动,使I2氧化了Fe2+;加入足量的硝酸酸化的硝酸银溶液,反应生成的AgI分解产生的Ag催化了Fe2+与Ag+的反应生成三价铁离子和单质银,出现大量灰黑色浑浊。【题目详解】(1)检验Ⅱ中有无Fe3+的实验操作及现象是:取少量Ⅱ中溶液,滴加几滴KSCN溶液,溶液不变红,故答案为:滴加几滴KSCN溶液,溶液不变红;(2)Ⅲ中的黄色浑浊是Ag+与I﹣生成了AgI黄色沉淀,故答案为:AgI;(3)空气中存在O2,酸性条件下,空气中氧气将Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;或溶液中Ag+具有氧化性,可将Fe2+氧化为Fe3+;或酸性溶液中NO3﹣具有强氧化性,可将Fe2+氧化为Fe3+,故答案为:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O或3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(4)①向1mL0.1mol•L﹣1FeSO4溶液中加入1mL0.1mol•L﹣1AgNO3溶液,开始时,溶液无明显变化,几分钟后,出现大量灰黑色浑浊,说明银离子氧化亚铁离子生成铁离子,反应的离子方程式为Fe2++Ag+=Fe3++Ag,故答案为:Fe2++Ag+=Fe3++Ag;②依据小组同学怀疑分析可知,迅速出现灰黑色浑浊的可能的原因是AgI分解产生的Ag催化了Fe2+与Ag+的反应,故答案为:AgI分解产生的Ag催化了Fe2+与Ag+的反应。【题目点拨】加入几滴硝酸酸化的硝酸银溶液,Ag+与I﹣生成了AgI沉淀,降低了I﹣的浓度,使平衡2Fe2++I22Fe3++2I﹣正向移动,使I2氧化了Fe2+是该题的关键所在,既是难点也是突破口。27、Cl2+2Br-==

Br2+2Cl-下层呈紫色比较氯、溴、碘单质氧化性强弱(或比较氯、溴、碘元素非金属性强弱)电子层数增多,原子半径增大【解题分析】(1)新制氯水与NaBr溶液反应生成NaCl和Br2,Br2易溶于CCl4,故下层呈橙色,反应离子方程式为:Cl2+2Br-=Br2+2Cl-;溴水与KI溶液反应生成NaBr和I2,I2易溶于CCl4,故下层(CCl4层)呈紫色。(2)由①和②实验可得,该实验的目的是比较氯、溴、碘单质氧化性强弱(或比较氯、溴、碘元素非金属性强弱)。(3)氯、溴、碘属于同主族元素,最外层电子数相同,从上到下,电子层数增多,原子半径增大,得电子能力逐渐减弱,故单质氧化性逐渐减弱。28、2Al(s)+3FeO(s)=Al2O3(s)+3Fe(s)∆H=-859.7kJ/mol不能该反应需要引发,需要消耗大量能量,成本较高吸D4A1(s)+3MnO2(s)=3Mn(s)+2Al2O3(s)∆H=-1789kJ/molCH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+2H2O(l)+CO2(g)∆H=898.1kJ/mol【解题分析】分析:(1)根据盖斯定律计算△H,该反应需要引发,成本过高;(2)①由图可知,反应物的总能量低于生成物的总能量,该反应为吸热反应;②由图可知,反应历程B与A相比,改变反应历程,应是使用催化剂;(3)根据盖斯定律计算△H;(4)根据盖斯定律计算△H。详解:(1)已知:①Fe(s)

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