医院全自动血细胞分析流水线、全自动生化分析仪、胃肠镜主机及配套设备、64排以下CT采购项目招标文件

元整（小写3500000.00元）。最高限价由采购人根据市场价格的调查设定，并且不高于本项目财政预算。2、投标人的报价在最高限价内的，为有效报价。3、本次评标设有最佳报价。最佳报价确定方式：根据所有入围投标人有效报价中的最低报价作为最佳报价。4、最佳报价者的报价分为满分，其他投标人的有效报价与最佳报价相比，按下列方法计算其报价分：投标价格分=(最佳报价/投标报价)*价格权值*100。5、当投标（开标）一览表与投标报价明细表报价不一致时，以投标（开标）一览表为准，报价明细表报价予以修正并由授权代表签字确认，拒绝修正或确认的，则做无效标处理。6、投标文件只允许有一个报价，投标报价应按招标文件中相关附表格式填报，该投标报价应与明细报价汇总相等，且不允许出现报价优惠、赠送等字样（明细出现“0”元，视同赠送）,如出现则做无效投标处理。7、投标价格的合理性：评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。8、价格扣除：小微企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。在货物采购项目中，货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标。供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。在服务采购项目中，服务由小微企业承接，即提供服务的人员为小微企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。联合体各方均为小型、微型企业的，联合体视同为小型、微型企业。符合上述条件的中小微型企业应按照招标文件的格式要求提供《中小企业声明函》。符合《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定的条件并提供《残疾人福利性单位声明函》的残疾人福利性单位视同小型、微型企业；根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）的规定，投标人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型和微型企业。根据浙江省财政厅发布的《浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》（浙财采监〔2022〕8号）规定，货物和服务项目中未预留份额专门面向中小企业采购的，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购单位、采购代理机构应结合项目实际，对符合规定的小微企业报价原则上按最高优惠幅度20%给予扣除，用扣除后的价格参加评审；对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购单位、采购代理机构应结合项目实际，对联合体或者大中型企业的报价原则上按最高优惠幅度6%给予扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。商务技术文件评标内容及标准（70分）注：本项目分为4个标段，均采用以下评标内容及标准。1、评分细则评分项目分值评标要点及说明技术（44）实质性与重要性技术参数18评委根据投标产品的实质性与重要性技术参数与招标文件第四部分“技术、功能要求”的偏离情况进行打分:“★”为实质性指标及技术参数要求，负偏离或缺漏即作无效投标处理；2.“▲”为重要性指标及技术参数要求，满足一项得3分。注：技术要求及参数需在“技术响应及建议表”中逐条列出，以上设备指标需提供相关佐证材料（如检测报告或官网截图或产品彩页或原厂技术白皮书或配套试剂说明书等，参数需在佐证材料内着重标注）复印件并加盖投标人公章，表内响应内容为空头或仅拷贝粘贴响应均不得分。一般性技术参数12评委根据投标产品的一般性技术参数（除实质性与重要性要求外）与招标文件第四部分“技术、功能要求”的偏离情况进行打分：一般性技术参数要求条款响应得分=（供应商满足一般性技术参数要求条款的数量÷一般性技术参数要求条款的总数量）×12分。（如遇到小数情况，保留两位小数）注：技术要求及参数需在“技术响应及建议表”中逐条列出，以上设备指标需提供相关佐证材料（如检测报告或官网截图或产品彩页或原厂技术白皮书或配套试剂说明书等，参数需在佐证材料内着重标注）复印件并加盖投标人公章，表内响应内容为空头或仅拷贝粘贴响应均不得分。配置情况5评委根据投标产品配置情况的技术先进性、适用性及稳定性进行打分。产品成熟度5评委根据投标产品的成熟度进行打分，需提供产品成熟度介绍、产品上市时间（注册证）等佐证资料。进度计划2评委根据投标人针对本项目的供货、安装进度计划进行打分。安全方案2评委根据投标人针对本项目的安全文明施工方案的进行打分。商务（26）售后服务（19）2评委根据投标人提供的售后服务方式、保修期后维修承诺、保修起始日期是否满足采购人需求等情况进行打分，不满足招标文件最低保修年限的不得分。2评委根据投标人是否满足故障响应及修复时间、配件供应时间、备件及备机提供承诺进行打分。2评委根据投标人提供的售后维护机构情况进行打分，包括是否具有较强的服务能力，在江浙沪是否拥有常驻服务和技术支持机构（或是否有分公司或办事处或第三方协作单位作为常驻服务和技术支持机构）以及较强的专业技术队伍，是否能提供快速的售后服务响应，需提供营业执照扫描件并加盖投标人公章（办事处的需另外提供房屋租赁合同，第三方协作的需另外提供合作协议）。2评委根据投标人提供维修成本（如出保后原厂保修价格等）进行打分。2评委根据投标人提供的优惠条件（如技术支持等）进行打分。2评委根据随机提供的耗材、备品、配件、易损件是否齐全进行打分。2评委根据投标人承诺的保修期外耗材、备件、配件、易损件价格是否合理以及如停产后按此报价供应八年进行打分。5评委根据投标人制定的培训方案合理性进行打分，培训人数、时长、培训内容和次数。资信（7）1.5投标人自2019年1月1日（以合同签订时间为准）以来类似业绩的每份得0.5分，最高得1.5分，须提供用户名单及联系方式、合同复印件并加盖投标人公章。（资料不全或未提供者不得分）1.5提供以上业绩（合同）相应验收单的每份得0.5分，最高得1.5分，须提供验收单复印件并加盖投标人公章。4所投产品具有相关的ISO9001质量管理体系认证证书或ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书或FDA认证证书或NMPA认证证书，每提供一份得1分，最高4分，须提供证书复印件并加盖投标人公章。注：所有文件、合同、证书、资质等需要真实有效。中标人在中标后签订合同时需提供以上证明文件原件，若发现资料作假的取消中标资格。

第四部分采购需求总则本章技术规范及要求提出了功能、性能、设计等方面的最低限度的技术要求，但未对所有技术细节作规定，也未充分引述有关规范和标准的相关条款，故投标供应商有责任根据所提供产品的实际情况对设备进行更科学合理的优化设计及实施方案，并对所提供产品的工艺、安全性、先进性负责，符合技术规格书的要求。所有设备的技术指标应符合国内已经制定的国家及行业技术标准，如果没有相关国内标准，也可参照相关国际技术标准执行。投标人必须对全部招标内容进行投标，不允许只对其中部分内容进行投标，谢绝联合投标。投标产品如与采购要求有细微偏差，采购人将有权要求投标人调整偏差，并不改变投标价格。投标人须对招标文件中的各个条款一一给予实质性响应，不能仅复制粘贴本采购内容。投标人须保证所提供材料产品为厂家原装全新正品，符合国家有关规定。投标人须保证所提供产品具有合法的版权或使用权，本项目采购的产品，如在本项目范围内使用过程中出现版权或使用权纠纷，应由中标人负责，采购人不承担责任。采购内容及要求招标范围全自动血细胞分析流水线、全自动生化分析仪、胃肠镜主机及配套设备、CT各一套，提供所有最新标配及选配的软、硬件。参数性能汇总表（投标人对以下招标要求须有明确的应答和相关说明）标段一：全自动血细胞分析流水线序号招标要求一主要技术规格参数1全自动血液分析流水线基本功能及要求1.1全自动血液分析流水线由全自动五分类血液细胞分析仪、推片染色机通过轨道连接组成。1.2▲具有血常规五分类、有核红细胞、网织红细胞、CRP、SAA、体液常规检测、自动推片染色等功能。全血细胞计数+五分类+NRBC检测速度≥220个样本/小时，全血细胞计数+五分类+NRBC+CRP检测速度≥200个样本/小时，全血细胞计数+五分类+NRBC+SAA检测速度≥200个样本/小时，自动推片染色速度≥120个样本/小时。1.3可随时插入急诊标本。1.4质量控制：支持自动室内、室间质控程序，可存储所有质控结果，绘制质控图，可随时查阅、打印统计图。1.5提供有溯源性的校准物，并有配套高、中、低3个水平质控物。2.各功能模块基本功能及要求2.1五分类血液细胞分析仪2.1.1检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。2.1.2报告参数：血液分析报告参数≥28个，三维散点图≥2个。2.1.3★单机检测速度：CBC＋DIFF≥110个样本/小时。2.1.4▲进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CDR+CRP用血量≤37μl，末梢全血检测CDR+CRP+SAA用血量≤40μl，预稀释模式CDR+CRP+SAA用血量≤20μl。2.1.5标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能；有封闭进样急诊位，支持静脉血和末梢全血、末梢预稀释血急诊进样。2.1.6▲末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检。2.1.7末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP、SAA检测，有急诊插入功能。2.1.8▲具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能；体液报告参数≥7个。2.1.9使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对白细胞计数的校正。2.1.10具有全自动网织红细胞检测功能，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理。2.1.11具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。2.1.12血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。2.1.13具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。2.1.14具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学血小板，光学血小板对聚集血小板的解聚率≥80%（提供数据证明材料）。2.1.15具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。2.1.16▲具有高值SAA自动稀释重测功能，如遇样本SAA结果超出线性范围，无需人工干预，可自动回退稀释重测。2.1.17配备原厂中文报告及数据处理系统。2.1.18血液分析仪主机自带大屏幕彩色液晶触摸屏。2.1.19血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）×109/L，红细胞：（0-8.6）×1012/L，血小板：（0-5000）×109/L。2.1.20血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1×109/L，红细胞≤0.02×1012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5×109/L。2.1.21CRP线性范围：0.2~320mg/L。2.1.22SAA线性范围：5~350mg/L。2.1.23全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）2.2推片染色机2.2.1可独立工作，在没有血常规HCT结果时也可进行推片。2.2.2工作速度：≥120张玻片/小时。2.2.3▲用血量：全自动进样≤200μl，闭盖进样≤200μl，微量血进样≤25μl（提供证明文件）。2.2.4染色玻片储存：专用玻片篮，每篮可放置10张玻片，可循环使用。2.2.5仪器可自动检测血液粘稠度，根据粘稠度的不同对滴血量、推片的速度/角度、推刀在血滴上停留的时间等进行控制。2.2.6推片规则：≥10项，可自定义推片规则。2.2.7染色方式：≥7种。2.2.8染色盒方式：一片一盒。2.2.9单次吸样最大推片数量：≥4张。2.2.10染色盒清洗维护：全自动维护程序，无需从机内取出手工清洗。2.2.11推片刀：无需更换，终身免维护。2.2.12玻片识别：可直接在玻片上打印数字、条码和二维码。2.2.13染液全开放，染色时间可调。2.3配置要求2.3.1品牌服务器：一台二售后服务1保修1.1整机保修：全套设备全保≥贰年，提供原厂保修证明。保修期后维修，厂家承诺先维修后付款，只收取配件费，不收取人工及维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时间，部分的或全部的计入设备的保修期。如投标人未在投标文件中提供原厂保修证明的，须在验收合格之日前提供原厂保修证明。1.2整机保修期内每年开机率应达到95%（按365天计算），如开机率达不到要求，每超过一天保修期相应延长10天，并在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划1.3机器在保修期内如遇频繁的质量问题，中标方应当予以全新更换或全面检修，并相应延长整机保修期。专职维修，叫修服务1小时内响应。1.4中标方提供24小时服务支持，服务响应时间小于2小时，到达现场时间要求24小时以内，48小时解决问题；72小时内不能解决问题的，必须提供备品、备件或备机等措施，以保证采购单位的正常使用。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。1.5投标时标明常用备品、备件及耗材的投标价，并保证在该设备停产后仍按此报价供应八年1.6对产品的软、硬件提供终身免费软件应用支持服务和硬件升级服务。软件应用支持及升级服务包括主要版本的故障排除、版本维护、故障修复、补丁和主要版本升级、规则库、引擎、控制台的技术支持等。1.7提供系统软件系统的全套安装盘，系统的维修密码，中/英文操作及维修手册(配电子版)1.8每年定期对机器保养2次，并记录备案。1.9对维修工程师的要求：维修前应将用户存储的扫描程序备份，维修结束后恢复原状。1.10请注明售后服务（包括浙江地区维修力量说明）Service，厂家在浙江有维修服务中心。2技术支持2.1中标商应提供免费软件升级，并及时提供设备新功能和临床应用的资料。3培训3.1投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训计划和记录。3.2投标商应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训计划和记录。3.3在设备使用后，供方根据用户的要求，派专家对用户的使用人员进行应用水平的培训，不少于2次3.4上述培训的培训方式、地点、人数、时间投标商应在投标文件中详细说明。3.5上述培训所需的所有费用包含在投标总价中4附加必备条件：4.1提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单及单价，必需的耗材清单，列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单，承诺长期供应的优惠价格4.2所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品三安装及验收要求1到货期：合同签订后三个月内交货，如因卖方责任而造成的延期而产生的费用由卖方负担；2如为进口设备：提供进口医疗器械注册证、产品注册登记表；验收时提供产品报关证明3安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场4安装完成时间：接用户通知后7个工作日内全部调试完成5安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准6验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准7供应商应承诺承担验收中所产生的全部费用8如是计量强制检定设备，验收时需提供计量合格证。9请注明进入市场时间Yearfirstsold。10请提供国内医院投标机型安装台数Numbersold。11请注明软件最新版本LASTUPDATED。四付款方式1买方在合同签订后7个工作日内向卖方支付合同总价的40%作为预付款（卖方须提交银行、保险公司等金融机构出具的相应金额预付款保函）；验收合格30个工作日内买方向卖方支付合同总价的50%；在验收合格满1年后向卖方支付合同总价的10%，不计息。（未提供原厂保修证明的，尾款于保修期结束后支付，不计息）标段二：全自动生化分析仪序号招标要求一主要技术规格参数1适用科室：检验科2用途：用于检验科临床样本的生化检测3全自动生化分析仪技术要求：3.1▲生化检测速度：生化2000T/H,ISE600T/H,综合速度：2200T/H。3.2生化在线测试项目：73个项目3.3拓展功能：可与同品牌全自动化学发光分析仪级联，可升级为实验室生化免疫流水线。3.4光学系统为光栅后分光。3.5光路系统：全自动光栅后分光，集束式光路检测，波长340nm—800nm。吸光度范围：0—3.4ABS。3.6分析方法：终点法、固定时间法（两点法）、动力学法（速率法）；支持单/双波长；三/四试剂测试和双波长测试。3.7进样轨道为：三线多通道，前置式轨道（三条传输线：常规、急诊、返回），随时连续进样。3.8▲样本位：样本盘140个，轨道300个，同时可放入440个样本，双重进样方式。3.9启动方式：定时开机和休眠唤醒。3.10样本量：1.5μl~35μl。3.11样本针：0.1μl步进，具有压力报警，保证样本加样精度。3.12样本针具有液面探测、立体防撞、堵针检测、空吸检测等功能。3.13ISE加样：血清、血浆：70μl，稀释尿液：140μl。3.14最小反应液体积≤80ul3.15▲孵育系统为固体直热，温度控制在37±0.1℃，免日常维护保养3.16试剂位140个3.17试剂仓24小时冷藏，冷藏温度2-8℃3.18▲具备测试进行中不停机在线装载试剂3.19比色杯为石英玻璃比色杯，免更换、免维护、更透光3.20反应时间：10分钟，最大支持20分钟。3.21试剂针具备液面感应、空吸检测，立体防撞等功能。3.22试剂针：0.5ul步进，具有压力报警，保证试剂加样精密性。3.23急诊样本可快速插入，保障样本TAT时间3.24▲支持全血糖化在线检测功能，减少手工操作二售后服务1保修1.1整机保修：全套设备全保≥贰年，提供原厂保修证明。保修期后维修，厂家承诺先维修后付款，只收取配件费，不收取人工及维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时间，部分的或全部的计入设备的保修期。如投标人未在投标文件中提供原厂保修证明的，须在验收合格之日前提供原厂保修证明。1.2整机保修期内每年开机率应达到95%（按365天计算），如开机率达不到要求，每超过一天保修期相应延长10天，并在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划1.3机器在保修期内如遇频繁的质量问题，中标方应当予以全新更换或全面检修，并相应延长整机保修期。专职维修，叫修服务1小时内响应。1.4中标方提供24小时服务支持，服务响应时间小于2小时，到达现场时间要求24小时以内，48小时解决问题；72小时内不能解决问题的，必须提供备品、备件或备机等措施，以保证采购单位的正常使用。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。1.5投标时标明常用备品、备件及耗材的投标价，并保证在该设备停产后仍按此报价供应八年1.6对产品的软、硬件提供终身免费软件应用支持服务和硬件升级服务。软件应用支持及升级服务包括主要版本的故障排除、版本维护、故障修复、补丁和主要版本升级、规则库、引擎、控制台的技术支持等。1.7提供系统软件系统的全套安装盘，系统的维修密码，仪器电子版SOP文件，中/英文操作及维修手册。1.8每年定期对机器保养2次，并记录备案。1.9对维修工程师的要求：维修前应将用户存储的扫描程序备份，维修结束后恢复原状。1.10▲请注明售后服务（包括浙江地区维修力量说明）Service，厂家在浙江有维修服务中心。2技术支持2.1中标商应提供免费软件升级，并及时提供设备新功能和临床应用的资料。3培训3.1投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训计划和记录。3.2投标商应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训计划和记录。3.3在设备使用后，供方根据用户的要求，派专家对用户的使用人员进行应用水平的培训，不少于2次3.4上述培训的培训方式、地点、人数、时间投标商应在投标文件中详细说明。3.5上述培训所需的所有费用包含在投标总价中4附加必备条件：4.1提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单及单价，必需的耗材清单，列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单，承诺长期供应的优惠价格4.2所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品三安装及验收要求1到货期：合同签订后三个月内交货，如因卖方责任而造成的延期而产生的费用由卖方负担；2如为进口设备：提供进口医疗器械注册证、产品注册登记表；验收时提供产品报关证明3安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场4安装完成时间：接用户通知后7个工作日内全部调试完成5安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准6验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准7供应商应承诺承担验收中所产生的全部费用8如是计量强制检定设备，验收时需提供计量合格证。9请注明进入市场时间Yearfirstsold。10请提供国内医院投标机型安装台数Numbersold。11请注明软件最新版本LASTUPDATED。四付款方式1买方在合同签订后7个工作日内向卖方支付合同总价的40%作为预付款（卖方须提交银行、保险公司等金融机构出具的相应金额预付款保函）；验收合格30个工作日内买方向卖方支付合同总价的50%；在验收合格满1年后向卖方支付合同总价的10%，不计息。（未提供原厂保修证明的，尾款于保修期结束后支付，不计息）标段三：胃肠镜主机及配套设备序号招标要求一主要技术规格参数1适用科室：内镜中心。2用途：用于消化道(消化道的体内管腔)的观察、诊断、摄像和治疗。3项目概述：3.1电子内窥镜系统由电子镜主机和胃、肠、十二指肠镜子组成，其中主机由图像处理系统、冷光源系统、供气系统、显示系统等组成，用于消化系统疾病诊断与治疗。▲3.2兼容性要求：供应商所投主机及镜子应与采购人内镜中心原有内窥镜系统相互兼容。3.3品牌型号自选，承诺中标后出具生产厂家对本项目的有效授权文件。4功能和技术参数及配置：4.1电子内窥镜主机：1套4.1.1图像处理系统要求降噪功能：具有，在图像处理过程中可校正噪点。具有SDI和DVI等信号输出画中画及索引功能：具有，可兼容USB卡储存图像。▲色调调节：“R”调节：≥±8档，“B”调节：≥±8档。具有自动增益控制（AGC）具有图像电子放大、冻结功能:测光模式：平均测光、峰值测光、全自动测光。具有构造强调设定、轮廓强调设定具有。内镜记忆信息调用功能0输出模式:16:9或16:10,可兼容HDTV监视器。1具有早癌筛查精查功能▲2具有自体荧光成像功能4.1.2冷光源系统要求具有自动亮度控制功能自动曝光：≥15档。主光源：≥300W氙气短弧灯或激光组合光源，供应商应提供有效技术文件并予详细描述。主光源平均寿命：如供应商提供产品采用氙气灯光源，氙灯使用寿命：≥500小时；如供应商提供产品采用激光灯光源，激光光源使用寿命：≥5000小时。应急灯：≥35W卤素灯,平均寿命：≥500小时。4.1.3供气系统要求气泵：横膈膜式气泵。气泵压力开关：4级（关、低、中、高）。4.1.4显示系统要求类型：高清医用级液晶显示器。尺寸：≥26英寸。分辨率：≥1920×1080。4.1.5仪器台车：平稳安放主机、光源，周边附件等。4.2电子胃镜镜子：1条4.2.1视野角：≥140°(直视)。4.2.2景深：3~100mm。4.2.3插入部外径：≤9.3mm。4.2.4先端部外径：≤9.2mm。4.2.5弯曲部弯曲角度：上≥210°，下≥90°，左≥100°、右≥100°。4.2.6有效长度：≥1000mm。4.2.7钳子管道内径：≥2.8mm。4.2.8特殊光检查功能:具有。▲4.2.9成像方式：黑白CCD顺次扫描成像方式或彩色CCD同时式扫描成像方式并支持激光成像，针对不同的成像方式，供应商可提供有效技术文件并予详细描述。4.3电子肠镜镜子：2条4.3.1视野角：≥140°(直视)。4.3.2景深：5-100mm。4.3.3插入部外径：≤12mm。4.3.4先端部外径：≤12.2mm。4.3.5弯曲部弯曲角度：上≥180°，下≥180°，左≥160°、右≥160°。4.3.6有效长度：≥1330mm。4.3.7钳子管道内径：≥3.2mm。4.3.8具有副送水功能4.3.9具有可变硬度功能4.3.10具有特殊光检查功能▲成像方式：黑白CCD顺次扫描成像方式或彩色CCD同时式扫描成像方式并支持激光成像，针对不同的成像方式，供应商可提供有效技术文件并予详细描述。4.4电子十二指肠镜：1条4.4.1视野角：≥100°4.4.2景深：5-60mm。4.4.3先端部外径：≤12.6mm。4.4.4插入部外径：≤11.3mm。4.4.5弯曲部弯曲角度：上≥120°，下≥90°，左≥90°、右≥110°。4.4.6有效长度：≥1240mm。4.4.7钳子管道内径：≥3.65mm。4.4.8具有高频兼容性4.4.9具有内镜信息记忆功能▲4.4.10具有V型卡槽设计，附件交换方便快捷。4.5配置要求：4.5.1电子内窥镜主机：1台4.5.2高亮度冷光源：1台4.5.3电子胃镜：1条4.5.4电子肠镜：2条4.5.5电子十二指肠镜：1条4.5.6高清医用监视器：1台4.5.7仪器台车：1辆4.6其他配置4.6.1内窥镜运镜车：2辆4.6.2病人检查床：2辆4.6.3储镜柜（每个挂10条内镜）：1个4.6.4内镜送水泵：1套4.6.5电脑工作站（联网）：1套二售后服务1保修1.1整机保修：全套设备全保≥壹年，提供原厂保修证明。保修期后维修，厂家承诺先维修后付款，只收取配件费，不收取人工及维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时间，部分的或全部的计入设备的保修期。如投标人未在投标文件中提供原厂保修证明的，须在验收合格之日前提供原厂保修证明。1.2整机保修期内每年开机率应达到95%（按365天计算），如开机率达不到要求，每超过一天保修期相应延长10天，并在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划1.3机器在保修期内如遇频繁的质量问题，中标方应当予以全新更换或全面检修，并相应延长整机保修期。专职维修，叫修服务1小时内响应。1.4中标方提供24小时服务支持，服务响应时间小于2小时，到达现场时间要求24小时以内，48小时解决问题；72小时内不能解决问题的，必须提供备品、备件或备机等措施，以保证采购单位的正常使用。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。1.5投标时标明常用备品、备件及耗材的投标价，并保证在该设备停产后仍按此报价供应八年1.6对产品的软、硬件提供终身免费软件应用支持服务和硬件升级服务。软件应用支持及升级服务包括主要版本的故障排除、版本维护、故障修复、补丁和主要版本升级、规则库、引擎、控制台的技术支持等。1.7提供系统软件系统的全套安装盘，系统的维修密码，仪器电子版SOP文件，中/英文操作及维修手册。1.8每年定期对机器保养2次，并记录备案。1.9对维修工程师的要求：维修前应将用户存储的扫描程序备份，维修结束后恢复原状。1.10请注明售后服务（包括浙江地区维修力量说明）Service，厂家在浙江有维修服务中心。2技术支持2.1中标商应提供免费软件升级，并及时提供设备新功能和临床应用的资料。3培训3.1投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训计划和记录。3.2投标商应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训计划和记录。3.3在设备使用后，供方根据用户的要求，派专家对用户的使用人员进行应用水平的培训，不少于2次3.4上述培训的培训方式、地点、人数、时间投标商应在投标文件中详细说明。3.5上述培训所需的所有费用包含在投标总价中4附加必备条件：4.1提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单及单价，必需的耗材清单，列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单，承诺长期供应的优惠价格4.2所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品三安装及验收要求1到货期：合同签订后三个月内交货，如因卖方责任而造成的延期而产生的费用由卖方负担；2如为进口设备：提供进口医疗器械注册证、产品注册登记表；验收时提供产品报关证明3安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场4安装完成时间：接用户通知后7个工作日内全部调试完成5安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准6验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准7供应商应承诺承担验收中所产生的全部费用8如是计量强制检定设备，验收时需提供计量合格证。9请注明进入市场时间Yearfirstsold。10请提供国内医院投标机型安装台数Numbersold。11请注明软件最新版本LASTUPDATED。四付款方式1买方在合同签订后7个工作日内向卖方支付合同总价的40%作为预付款（卖方须提交银行、保险公司等金融机构出具的相应金额预付款保函）；验收合格30个工作日内买方向卖方支付合同总价的50%；在验收合格满1年后向卖方支付合同总价的10%，不计息。（未提供原厂保修证明的，尾款于保修期结束后支付，不计息）标段四：64排以下CT序号招标要求一主要技术规格参数1机架系统1.1滑环类型：低压滑环1.2★扫描架孔径：≤72cm1.3具备扫描架物理倾角（非数字倾角）1.4▲焦点到探测器的距离：≤985毫米1.5具备机架旁摆位功能，技师可在机架旁进行升降及进出扫描床操作1.6具备远程遥控摆位功能，技师可在操作台进行升降及进出扫描床操作1.7具备快捷键摆位功能，技师可按住快捷键，一键将检查床调整到预设高度与床面位置1.8具备三维激光定位系统2扫描参数2.1▲机架最快旋转扫描时间/360°：≤0.5s2.2每圈扫描层数：≥32层2.3断层最薄扫描层厚：≤0.6mm2.4最薄图像重建层厚：≤0.6mm2.5扫描视野：≥50cm2.6最大重建矩阵：≥1024×10242.7单次螺旋扫描最大范围：≥150cm2.8定位像长度：≥150cm2.9最大螺距：≥1.53探测器及数据采样系统3.1各厂家应提供最新技术的探测器3.2探测器Z轴排列数：≥24排3.3探测器单元Z轴最小尺寸：≤0.6mm3.4★探测器Z轴总宽度：≥21mm3.5每排探测器单元数：≥800个3.6▲探测器物理单元总数：≥22000个3.7探测器采样率：≥4000views/圈4球管及高压系统4.1▲球管阳极热容量：≥5MHU4.2▲球管阳极实际冷却率：≥700KHU/min4.3具备球管具备飞焦点技术4.4最小可调管电压：≤70kV4.5▲最小毫安调节范围：≤5mA4.6★球管小焦点（IEC60336/2005）：≤0.65mm²4.7球管大焦点（IEC60336/2005）：≤1.0mm²4.8高压发生器最大功率（非等效）：≥50kW5隔室操控功能5.1人工智能扫描方案具备自动定位功能：根据扫描要求和病人位置，自动定位；患者位置发生变化时，具备自动更新定位6扫描床6.1最大移动范围：≥1900mm6.2床升降最高高度：≥900mm6.3床升降最低高度：≤500mm6.4最大横向进床速度：≥200mm/s6.5最小横向进床速度：≤2mm/s6.6扫描床最大载重量：≥200Kg7图像质量7.1空间分辨率（X,Y轴)@0%MTF：≥15LP/CM7.2Z轴空间分辨率@0%MTF：≥15LP/CM7.3密度分辨率：≤2mm@0.3%8主控制台计算机系统8.1内存：≥32GB8.2硬盘：≥3TB8.3具备提供Dicom3.0,所有传出及传入接口功能8.4具备自动语音系统及双向语音传输8.5具备主控制台可以独立完成MPR,SSD,MIP,CTA，三维容积重建等三维后处理功能9一体化影像后处理系统（具备相同或相似功能）9.1具备自适应滤波条状伪影消除技术9.2具备图像增强技术9.3具备专业的去金属伪影软件（非CT值扩展）9.4具备CT电影功能9.5具备管电流自动调节功能9.6具备MPR/CPR/SSD/MIP/VR9.7具备组织裁剪功能9.8具备三维（3D、SSD）软件9.9具备最大及最小密度投影（MIP,MinP）9.10具备三维容积测量评估功能9.11具备CT血管造影9.12具备一键式容积重建9.13具备血管测量功能9.14具备一键式去骨功能9.15具备容积漫游（VRT）9.16.具备用于肺肿瘤筛查的三维肺小结节分析评估软件9.17具备三维肺气肿分析评估软件10第三方配置及其他要求10.1AI肺结节智能辅助检测软件（含随访包）1套10.2AI肋骨骨折智能辅助检测软件1套10.3国产CT专用高压注射器1套10.4叫号电脑1套10.5Pacs接口费（保证CT主机、后处理接入Pacs）二售后服务1保修1.1整机保修：全套设备全保≥贰年（其中球管提供限扫方案)，提供原厂保修证明。保修期后维修，厂家承诺先维修后付款，只收取配件费，不收取人工及维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕后验收的该段时间，部分的或全部的计入设备的保修期。如投标人未在投标文件中提供原厂保修证明的，须在验收合格之日前提供原厂保修证明。1.2整机保修期内每年开机率应达到95%（按365天计算），如开机率达不到要求，每超过一天保修期相应延长10天，并在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划1.3机器在保修期内如遇频繁的质量问题，中标方应当予以全新更换或全面检修，并相应延长整机保修期。专职维修，叫修服务1小时内响应。1.4中标方提供24小时服务支持，服务响应时间小于2小时，到达现场时间要求24小时以内，48小时解决问题；72小时内不能解决问题的，必须提供备品、备件或备机等措施，以保证采购单位的正常使用。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。1.5投标时标明常用备品、备件及耗材的投标价，并保证在该设备停产后仍按此报价供应八年1.6对产品的软、硬件提供终身免费软件应用支持服务和硬件升级服务。软件应用支持及升级服务包括主要版本的故障排除、版本维护、故障修复、补丁和主要版本升级、规则库、引擎、控制台的技术支持等。1.7提供系统软件系统的全套安装盘，系统的维修密码，仪器电子版SOP文件，中/英文操作及维修手册。1.8每年定期对机器保养2次，并记录备案。1.9对维修工程师的要求：维修前应将用户存储的扫描程序备份，维修结束后恢复原状。1.10请注明售后服务（包括浙江地区维修力量说明）Service，厂家在浙江有维修服务中心。1.11出保后：CT每年全保的价格≤40万元，维修时的配件必须为原厂配件。2技术支持2.1中标商应提供免费软件升级，并及时提供设备新功能和临床应用的资料。3培训3.1投标商应按维修手册对用户的医学工程人员进行设备预防性维护，质量检测等培训，使用户的医学工程人员能熟练的掌握设备预防性维护，质量检测。必须提供详细的培训计划和记录。3.2投标商应按操作手册对用户的操作人员进行操作培训，和日常保养培训。提供设备的操作规程，使其能对设备进行熟练的操作。要求提供详细的培训计划和记录。3.3在设备使用后，供方根据用户的要求，派专家对用户的使用人员进行应用水平的培训，不少于4个工作日3.4上述培训的培训方式、地点、人数、时间投标商应在投标文件中详细说明。3.5上述培训所需的所有费用包含在投标总价中4附加必备条件：4.1提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单及单价，必需的耗材清单，列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单，承诺长期供应的优惠价格4.2所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品三安装及验收要求1到货期：合同签订后2个月内交货，如因卖方责任而造成的延期而产生的费用由卖方负担；2本项目为交钥匙工程，投标报价应包含设备及附件的运输、保险、安装、验收以及其它的服务，如安装、调试及培训，医院负责按设备的要求强电的到位及基本的基建需求，其他安装过程中所要求的所有设备及器材均由投标商提供3如为进口设备：提供进口医疗器械注册证、产品注册登记表；验收时提供产品报关证明4安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场5安装完成时间：接用户通知后7个工作日内全部调试完成6安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准7验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准8供应商应承诺承担验收中所产生的全部费用9如是计量强制检定设备，验收时需提供计量合格证。10请注明进入市场时间Yearfirstsold。11请提供国内医院投标机型安装台数Numbersold。12请注明软件最新版本LASTUPDATED。四付款方式1买方在合同签订后7个工作日内向卖方支付合同总价的40%作为预付款（卖方须提交银行、保险公司等金融机构出具的相应金额预付款保函）；验收合格30个工作日内买方向卖方支付合同总价的50%；在验收合格满1年后向卖方支付合同总价的10%，不计息。（未提供原厂保修证明的，尾款于保修期结束后支付，不计息）

采购合同医疗卫生机构医药产品等廉洁购销合同甲方（医疗卫生机构）：绍兴市上虞第二人民医院乙方（医药生产经营企业及其代理人）：为进一步加强医疗卫生行风建设，规范医疗卫生机构医药购销行为，有效防范商业贿赂行为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，经甲、乙双方协商，同意签订本合同，并共同遵守：一、甲乙双方按照《民法典》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。二、甲方应当严格执行医药产品购销合同验收、入库制度，对采购医药产品及发票进行查验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或从非规定渠道采购。三、甲方严禁接受乙方以任何名义、形式给予的回扣，不得将接受捐赠资助与采购挂钩。甲方工作人员不得参加乙方安排并支付费用的营业性娱乐场所的娱乐活动，不得以任何形式向乙方索要现金、有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被动接受乙方给予的钱物，应予退还，无法退还的，有责任如实向有关纪检监察部门反映情况。四、严禁甲方工作人员利用任何途径和方式，为乙方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息，或为乙方统计提供便利。五、乙方不得以回扣、宴请等方式影响甲方工作人员采购或使用医药产品的选择权，不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。六、乙方指定作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到甲方指定地点联系商谈，不得到住院部、门诊部、医技科室等推销医药产品，不得借故到甲方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费。七、乙方如违反本合同，一经发现，甲方有权终止购销合同，并向有关卫生计生行政部门报告。如乙方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发〔2013〕50号）相关规定处理。八、本合同作为医药产品购销合同的重要组成部分，与购销合同一并执行，具有同等的法律效力。九、合同生效及其他本合同一式四份，甲方执三份（甲方的卫生局相关部门、医院纪检监察，乙方执壹份。本合同由双方代表签字，加盖双方公章或合同专用章即生效。甲方（盖章）：绍兴市上虞第二人民医院乙方（盖章）：法定代表人（负责人）：法定代表人（负责人）：经办人签名：经办人签名：年月日年月日

采购合同甲方（买方）：绍兴市上虞第二人民医院乙方（卖方）：XXXXXXXXX甲、乙双方根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等规定，就关于成交确认书采购编号为XXXXXXXXXXXX的项目结果，签署本合同。一、货物内容及合同价格金额单位：人民币元货物名称型号规格生产厂家数量单价总价XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX合同总价大写：XXXXXXXX小写：¥XX注：1.商品型号、数量、配置要求及甲方地址等详见附件清单。2.以上合同总价包含产品到达甲方指定地点并能正常使用所需的一切费用。二、技术及相应资料：乙方应于合同签订之日起____天内向甲方提供使用货物的有关技术及相应资料(安装使用说明书、合格证、配置清单等)。三、知识产权：1、乙方应保证甲方在使用本采购合同项下的货物或其任何一部分时免受第三方侵犯其知识产权、商标权或工业设计权的起诉。2、甲方不对乙方提供的货物的商标、专利是否侵犯他人的权利负责，如因乙方提供货物引发争议或违法导致甲方受损的，乙方应赔偿。3、乙方应保证提供货物的商标、专利等知识产权归乙方所有的，对于非乙方所有知识产权的货物，乙方有义务提供给甲方正规渠道证明。四、产权担保：乙方保证所交付的货物的所有权完全属于甲方且无任何抵押、查封等产权瑕疵，若因此损害甲方权益的，乙方应予赔偿。五、本合同范围的货物，应由乙方直接供应给甲方，不得转让他人供应，否则，甲方有权解除合同，并追究乙方的违约责任。六、保修期：整机全保XX年（自《绍兴市上虞第二人民医院医疗设备验收报告》出具之日起）。七、交货期、交货地点1.交货期：签订合同后___天内，乙方将货物运送至甲方指定地点，并由乙方负责安装调试（乙方免费提供所需的一切耗材、备件等）。2.交货地点：甲方指定地点（绍兴市上虞第二人民医院指定科室）。3.乙方在履行本合同的过程中（包括货物运输、安装调试）应遵守相应操作规范，并做好安全防护工作，若发生安全责任事故导致甲方、乙方、第三方人身伤亡、财产损失的，由乙方承担全部赔偿责任。八、货款支付方式：甲方在合同签订后7个工作日内向乙方支付合同总价的40%作为预付款（乙方须提交银行、保险公司等金融机构出具的相应金额预付款保函）；验收合格三个月后甲方向乙方支付合同总价的50%；在验收合格满1年后向乙方支付合同总价的10%尾款，不计息。（必须提供原厂保修证明，尾款于保修期结束后支付，不计息）乙方应当在甲方每次付款前向甲方开具出具等额税务部门认可的可以抵扣税款的正式的增值税专用发票，否则甲方有权拒绝支付费用，并不承担逾期付款的违约责任。九、税费：本合同执行中相关的一切税费均由乙方负担。十、履约保证金：乙方在收到中标通知书后，需向甲方提供预算金额的1%作为履约保证金，甲方在验收通过后30日内无息退还履约保证金。（乙方应当以支票、汇票、本票或者金融机构、保险公司、担保机构出具的保函等非现金形式提交）。十一、质量保证及售后服务1.乙方保证本合同中所供应的商品是最新生产的符合国家技术规格和质量标准的出厂原装合格产品。如发生所供商品与合同不符，甲方有权拒收或退货，由此产生的一切责任和后果由乙方承担。2.乙方提供的货物在保修期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：⑴更换：由乙方承担所发生的全部费用。⑵贬值处理：由甲乙双方合议定价或经第三方公司评估。⑶退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担退货产生的一切费用（包括但不限于运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。3.在保修期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。4.上述的货物在保修期内免费保修。5.在甲方附近设置维修服务网点。在2小时进行维修响应，12小时期限内为甲方提供上门维修服务，在72小时内未能修复货物的情况下，要求为甲方免费提供备用货物。6.超过保修期的机器设备，终身维修，维修时只收部件成本费，保证零配件供应时间为自医院使用后8年。7.乙方怠于履行保修义务的，由此导致甲方损失产生或扩大，就该损失部分甲方有权要求乙方承担赔偿责任，且甲方有权委托第三人进行维修，由此产生的费用由乙方承担。十二、调试和验收1.甲方对乙方提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场验收。2.乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交甲方。3.乙方应在_____天内完成对货物的安装及调试（免费提供所需的耗材、备件等），并负责培训甲方的使用操作人员和维修人员，提供软件系统的全套安装盘、维修密码，直到符合技术要求，甲方才做最终验收。4.对技术复杂的货物，甲方应请国家认可的专业检测机构参与验收，并由其出具质量检测报告。由此产生的检测费用由乙方承担。5.验收时乙方需在现场，验收完毕后作出验收结果报告；验收费用由乙方负责。6.若乙方未在投标文件中提供原厂保修证明的，须在验收时提供原厂保修证明，否则按照验收不通过处理。7.本项目所供货物如涉及柴油动力移动源，柴油动力移动源应当符合低排放要求。十三、货物包装1.乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运达甲方指定地点，对提供的设备必须按招标文件要求。2.使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。十四、违约责任1.未按期到货、或完成安装调试的，乙方每天需向甲方支付合同总价的0.5%的违约金，逾期超过15日的，甲方有权解除本合同，并不予退还履约保证金。除不可抗力外，如乙方发生不能按期交货或提供服务，应及时以书面形式通知甲方，甲方依约追究乙方的违约责任。因乙方违约导致甲方提起诉讼的，甲方为实现权益所支付的合理费用包括但不限于律师费、诉讼费、鉴定费、差旅费等均由乙方承担。十五、不可抗力事件处理1.在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。2.不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。3.不可抗力事件延续60天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。4.一方迟延履行后发生不可抗力的，不免除其违约责任。十六、诉讼：双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向甲方所在地法院起诉。十七、合同生效及其它1.合同经甲、乙两方签字并加盖单位公章后生效。2.招标文件、投标文件与本合同具有同等法律效力。3.本合同未尽事宜，遵照《中华人民共和国民法典》有关条文执行。4.因疫情防控需要，乙方需提供项目实施人员健康信息，如健康码、行程码、48小时内核酸检测报告等。5.本合同一式三份，具有同等法律效力，甲方执二份（一份区卫健局备案）、乙方执一份。十八、联系与送达合同双方依约定地址发送有关信函文件等。通知以传真或电子邮件方式发出的，发出日为送达日；以挂号邮寄方式发出的，邮寄后第三日为送达日。以人手转递的，人手交递日为送达日。因一方所留地址有误或变更地址未书面通知另一方的，责任由变更方承担，一方向变更未通知方所发送的信函文件等视为已送达。甲方（盖章）：绍兴市上虞第二人民医院乙方（盖章）：XXXXXXXXXX地址：地址：XXXXXXXXXX开户行：开户行：XXXXXXXXXX账号：账号：XXXXXXXXXX法定（授权）代表人：法定（授权）代表人：（括号内内容删除，此处需签字，打印无效）签订日期：年月日（括号内内容删除，日期不写）配置清单（包括但不限于）序号名称品牌规格型号单位数量123456...

第六部分应提交的有关格式范例投标人按照以下格式编制投标文件，并将资格文件、商务技术文件、报价文件分别上传，并与招标文件的评分要点准确设置关联点。此格式内容仅为参考模板，具体内容投标人应根据招标文件要求进行调整。未按以下格式编制投标文件或因格式不规范、页码不清等原因引发的一切后果由投标人自行承担。

资格文件部分目录法定代表人授权书（格式见附件）；如法定代表人直接参加谈判并对相应文件签字的（签字是指线下签字扫描后上传或者线上进行电子签章），只需提供其身份证复印件，否则则应提供授权代表身份证复印件；营业执照(或事业法人登记证或其他工商等登记证明材料)复印件、税务登记证(或其它缴纳证明材料)复印件、社保登记证（或其它缴纳证明材料）复印件；实施“五证合一、一照一码”登记制度改革的，只需提供改革后取得的营业执照复印件；事业单位的，则提供有效的《事业单位法人证书》副本复印件并加盖单位公章；金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独资企业、合伙企业，如果已经依法办理了工商、税务和社保登记手续，并且获得总公司（总机构）授权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料（在谈判响应文件中提供相关材料），证明其具备实际承担责任的能力和法定的缔结合同能力，可以独立参加政府采购活动，由单位负责人签署相关文件材料；具有履行合同所必需的产品和专业技术能力的承诺函；投标人承诺函；所投医疗设备需具有医疗器械生产或经营许可证或经营备案凭证，及在有效期内的医疗器械注册证或制造认可表；中小企业声明函（格式见附件）；残疾人福利性单位声明函(如有)（格式见附件）；监狱企业证明文件(如有)。

附件一：法定代表人授权书绍兴市上虞第二人民医院：浙江宇康工程管理咨询有限公司：（投标人全称）法定代表人授权（授权代表名称）为授权代表，参加贵处组织的项目（括号内填写招标编号、标段），授权处理招投标活动中的一切事宜。法定代表人签字：投标人全称：（盖章）日期：附：授权代表姓名：职务：详细通讯地址：传真：电话：邮政编码：附：授权代表身份证复印件（正反面）

附件二：投标人承诺函绍兴市上虞第二人民医院：浙江宇康工程管理咨询有限公司：（投标人名称）系中华人民共和国合法企业，经营地址。我（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，我方愿意参加贵方组织的（招标项目名称）（编号为）的投标，为此，我方就本次投标有关事项郑重承诺如下：1、我方已详细审查全部招标文件，同意招标文件的各项要求。2、我方向贵方提交的所有投标文件、资料都是准确的和真实的。3、若中标，我方将按招标文件规定履行合同责任和义务。4、我方不是采购人的附属机构；在获知本项目采购信息后，与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及其附属机构没有任何联系。5、投标文件自开标日起有效期为90天。6、我方参与本项目前3年内的经营活动中没有重大违法记录；7、我方通过“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。8、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；9、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；10、以上事项如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解。法定代表人签名（或签名章）：日期：投标人全称（公章）：

附件三：中小企业声明函【不属于中小企业的无需填写、递交】本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加绍兴市上虞第二人民医院的绍兴市上虞第二人民医院全自动血细胞分析流水线、全自动生化分析仪、胃肠镜主机及配套设备、64排以下CT采购项目采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：年月日注：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。附件四：残疾人福利性单位声明函【不属于残疾人福利性单位的无需填写、递交】本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项